Name: assembly of cell mimicking supported and suspended lipid bilayer models for the study of molecular interactions
Uploaded: 2021-08-03T13:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Assembly of Cell Mimicking Supported and Suspended Lipid Bilayer Models for the Study of Molecular Interactions at JoVE.com

यह सामग्री एएस को दिए गए अनुदान संख्या 1942418 के तहत राष्ट्रीय विज्ञान फाउंडेशन द्वारा समर्थित कार्य पर आधारित है, और अनुदान संख्या 1644760 के तहत सी.M.B एच को सम्मानित किया गया एक राष्ट्रीय विज्ञान फाउंडेशन स्नातक अनुसंधान फैलोशिप है । किसी भी राय, निष्कर्ष, और निष्कर्ष या इस सामग्री में व्यक्त की सिफारिशों लेखकों के हैं और जरूरी राष्ट्रीय विज्ञान फाउंडेशन के विचारों को प्रतिबिंबित नहीं करते. लेखक लिपिड वेसिकल चरित्र चित्रण डेटा अधिग्रहण के लिए डॉ नोएल वेरा-गोंजालेज का शुक्रिया अदा करते हैं । लेखक अपने Zetasizer के उपयोग के लिए प्रोफेसर रॉबर्ट चोट (ब्राउन विश्वविद्यालय) का शुक्रिया अदा करते हैं । लेखक ब्राउन यूनिवर्सिटी मास स्पेक्ट्रोमेट्री फैसिलिटी, विशेष रूप से डॉ तुन-ली शेन को लिपिड संरचना की मात्रा के साथ सहायता के लिए धन्यवाद देते हैं ।

1. यूनी-लिपिड वेसिकल्स का विकास
<ol><li>पतली फिल्म जलयोजन विधि<ol>
<li>लिपिड स्टॉक समाधानों की तैयारी और भंडारण नोट: क्लोरोफॉर्म का उपयोग करने वाले सभी चरणों को रासायनिक धुएं हुड में किए जाने की आवश्यकता है। क?...

यह प्रोटोकॉल लिपिड वेसिकल्स, समर्थित लिपिड बिलेयर, और निलंबित लिपिड बिलेयर के गठन की अनुमति देता है। यहां, इन संरचनाओं में से प्रत्येक के रूप में महत्वपूर्ण कदम प्रस्तुत किए जाते हैं। लिपिड वेसिकल्स ब...

कोशिका झिल्ली, मुख्य रूप से फॉस्फोलिपिड, कोलेस्ट्रॉल और प्रोटीन से बनी, सभी जीवित कोशिकाओं का एक महत्वपूर्ण घटक है1। लिपिड एम्फीफिलिटी द्वारा संचालित संगठन के साथ, कोशिका झिल्ली एक सुरक्षात्मक बाधा के रूप में कार्य करती है और यह नियंत्रित करती है कि कोशिका अपने आसपास के वातावरण के साथ कैसे बातचीत करती है2। कई सेलुलर प्रक्रियाएं झिल्ली1,2की लिपिड और प्रोटीन संरचना पर निर्भर हैं । उदाहरण के लिए, प्रभावी दवा वितरण3के लिए सेल झिल्ली इंटरैक्शन महत्वपूर्ण हैं। फार्मास्यूटिकल्स, बायोलॉजिक्स, नैनोमैटेरियल्स, बायोलॉजिकल टॉक्सिन्स और पर्यावरणीय विषाक्त पदार्थ कोशिका झिल्ली की अखंडता को प्रभावित कर सकते हैं, जिससे सेलुलर फ़ंक्शन4प्रभावित हो सकता है। कोशिका झिल्ली की लिपिड संरचना के आधार पर झिल्ली मॉडल की नकल करने वाले इन विट्रो सेल के निर्माण में कोशिकाओं पर इन सामग्रियों के संभावित प्रभाव के अध्ययन को बढ़ाने के लिए फेसियल उपकरण प्रदान करने की क्षमता है।
मॉडल लिपिड बाइलेयर्स में लिपिड वेसिकल्स, समर्थित लिपिड बाइलेयर्स और निलंबित लिपिड बाइलेयर्स शामिल हैं। समर्थित लिपिड बाइलेयर फॉस्फोलिपिड सेल झिल्ली का एक मॉडल होते हैं जिनका उपयोग आमतौर पर जैव प्रौद्योगिकी अनुप्रयोगों में किया जाता है जहां लिपिड वेसिकल्स एक समर्थित सब्सट्रेट सामग्री 5 ,6,7,8,9पर उठी होती है। बाइलेयर गठन की निगरानी के लिए उपयोग की जाने वाली एक आम तकनीक क्षय निगरानी (क्यूसीएम-डी) के साथ क्वार्ट्ज क्रिस्टल माइक्रोबैलेंसहै, जो सीटू8,10, 11, 12,13,14 में थोक तरल गुणों की तुलना में वेसिकल्स के सोखने की जांच करतीहै। . इससे पहले, क्यूसीएम-डी का उपयोग यह प्रदर्शित करने के लिए किया गया है कि प्रवाह की स्थिति में, एक बार सतह पर फॉस्फेटिलकोलिन (पीसी) लिपिड वेसिकल्स का एक महत्वपूर्ण वेसिकल कवरेज प्राप्त होता है, वे अनायास कठोर लिपिड बिलेयर्स15में टूट जाते हैं। पिछले काम ने अलग-अलग लिपिडरचनाओं 16,लिपिड प्रोटीन17, 18, 19के समावेश और पॉलीमर कुशन20का उपयोग करनेकेसाथ समर्थित लिपिड बाइलेयरगठनकी भी जांच की है, जो सेल झिल्ली समारोह के विभिन्न पहलुओं की नकल करने में सक्षम समर्थित लिपिड बाइलेयर हैं।
लिपिड बिलायरों का उपयोग उप-सेलुलर से अंग स्तर तक विभिन्न जैविक बाधाओं की नकल करने के लिए किया गया है, जिसमें फॉस्फोलिपिड, कोलेस्ट्रॉल और ग्लाइकोलिपिडघटकों मेंफेरबदल करके माइटोकॉन्ड्रियन, लाल रक्त कोशिका और यकृत कोशिका झिल्ली शामिल हैं। लिपिड संरचना के आधार पर इन अधिक जटिल बहु-लिपिड वेसिकल्स को वेसिकल टूटना प्राप्त करने के लिए अतिरिक्त तरीकों की आवश्यकता हो सकती है। उदाहरण के लिए, पिछले अध्ययनों में हेपेटाइटिस सी वायरस के गैर-संरचनाीय प्रोटीन 5 ए से प्राप्त α-हेलिकल (एएच) पेप्टाइड का उपयोग किया गया है ताकि22, 23, 23, 23, 23,एसोबेड लिपिड वेसिकल्स को अस्थिर करके बाइलेयर गठन को प्रेरित किया जा सके। इस एएच पेप्टाइड का उपयोग करके, अपरा कोशिकाओं की नकल करने वाले समर्थित लिपिड बिलेयर पहले24बनाए गए हैं। जैव चिकित्सा अनुप्रयोगों के लिए समर्थित लिपिड बाइलेयर की अपार संभावनाओं को आणविक और नैनोपार्टिकल परिवहन 25 ,26 , 26,पर्यावरण विषाक्त बातचीत27, प्रोटीन असेंबली और कार्य17,18, 19,पेप्टाइड व्यवस्था और सम्मिलन28,29,दवा स्क्रीनिंग 30 और माइक्रोफ्लुइडिकप्लेटफार्मों 31में फैले जांच के साथ प्रदर्शित किया गया है ।
निलंबित लिपिड बिलायरों का उपयोग एक समानांतर कृत्रिम झिल्ली पारमीता परख (पंपा) के माध्यम से फार्मास्यूटिकल स्क्रीनिंग अध्ययन के लिए किया गया है जहां एक लिपिड बाइलेयर को असुरक्षित हाइड्रोफोबिकडालने 32 , 33,34,35में निलंबित कियाजाताहै। पंपा लिपिड मॉडल रक्त-मस्तिष्क, बुक्कल, आंतों, और ट्रांसडरमल इंटरफेस36सहित विभिन्न जैविक इंटरफेस के लिए विकसित किया गया है। समर्थित लिपिड बाइलेयर और पंपा तकनीकों, सोखने, पारमेबिलिटी, और वांछित ऊतक या सेल प्रकार के लिपिड घटकों के भीतर यौगिकों के एम्बेडमेंट दोनों के संयोजन से अच्छी तरह से अध्ययन किया जा सकता है।
यह प्रोटोकॉल कई आणविक बातचीत की जांच करने के लिए इन विट्रो सेल झिल्ली लिपिड बाइलेयर मॉडल के निर्माण और अनुप्रयोग का वर्णन करता है। यूनी-लिपिड और मल्टी-लिपिड समर्थित और निलंबित लिपिड बिलेयर दोनों की तैयारी विस्तृत है। एक समर्थित लिपिड बाइलेयर बनाने के लिए, लिपिड वेसिकल्स को पहले पतली-फिल्म हाइड्रेशन और एक्सट्रूज़न विधियों का उपयोग करके विकसित किया जाता है जिसके बाद भौतिककीय लक्षण वर्णन होता है। पीएसीएम-डी निगरानी और पंपा में उपयोग के लिए निलंबित लिपिड झिल्ली के निर्माण का उपयोग करके एक समर्थित लिपिड बाइलेयर के गठन पर चर्चा की जाती है। अंत में, अधिक जटिल कोशिका नकल करने वाली झिल्ली के विकास के लिए बहु-लिपिड वेसिकल्स की जांच की जाती है। दोनों प्रकार के गढ़े हुए लिपिड झिल्ली का उपयोग करके, यह प्रोटोकॉल दर्शाता है कि आणविक बातचीत का अध्ययन करने के लिए इस उपकरण का उपयोग कैसे किया जा सकता है। कुल मिलाकर, यह तकनीक उच्च प्रजनन क्षमता और बहुमुखी प्रतिभा के साथ लिपिड बाइलेयर्स की नकल करने वाली सेल का निर्माण करती है।

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>1-palmitoyl-2-oleoyl-glycero-3-phosphocholine&#160; (POPC, 16:0-18:1 PC)</td>
			<td>Avanti Polar Lipids</td>
			<td>850457</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>1-palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-phospho-L-serine (sodium salt) (POPS, 16:0-18:1 PS)</td>
			<td>Avanti Polar Lipids</td>
			<td>840034</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>1-palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine (16:0-18:1 PE)</td>
			<td>Avanti Polar Lipids</td>
			<td>850757</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>1,2-dioleoyl-sn-glycero-2-phospho-L-serine (DOPS, 18:1 PS)</td>
			<td>Avanti Polar Lipids</td>
			<td>840035</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (DOPC, 18:1 (&#916;9-Cis) PC)</td>
			<td>Avanti Polar Lipids</td>
			<td>850375</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine (DOPE, 18:1 (&#916;9-Cis) PE)</td>
			<td>Avanti Polar Lipids</td>
			<td>850725</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>1,2-distearoyl-sn-glycero-3-ethylphosphocholine (chloride salt) (18:0 EPC (Cl Salt))</td>
			<td>Avanti Polar Lipids</td>
			<td>890703</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>3 mL Luer-Loc syringes</td>
			<td>BD</td>
			<td>309657</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>40 mL sample vial, amber with polytetrafluoroethylene (PTFE)/rubber liner</td>
			<td>Duran Wheaton Kimble</td>
			<td>W224605</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Acetonitrile</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>271004</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Alconox</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>50-821-781</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ammonium formate</td>
			<td>Millipore Sigma</td>
			<td>LSAC70221</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>C18, 3.5 um x 50 mm column, SunFire</td>
			<td>Waters</td>
			<td>&#160;186002551</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Chloroform</td>
			<td>Millipore Sigma</td>
			<td>LSAC288306</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cuvette UV Micro LCH 8.5 mm, 50 um, RPK</td>
			<td>Sarstedt</td>
			<td>67.758.001</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Di(2-ethylhexyl) phthalate (DEHP)</td>
			<td>Millipore Sigma</td>
			<td>36735</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dimethyl sulfoxide (DMSO)</td>
			<td>Millipore Sigma</td>
			<td>LSAC472301</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ethanol</td>
			<td>Pharmco</td>
			<td>111000200</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Filter supports, 10 mm</td>
			<td>Avanti Polar Lipids</td>
			<td>610014</td>
			<td>Size for mini extruder</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Folded capillary zeta cell</td>
			<td>Malvern Panalytical</td>
			<td>DTS1070</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Isopropanol</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>190764-4L</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Kimwipes</td>
			<td>Kimberly Clark</td>
			<td>34256</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>L-&#945;-phosphatidylinositol (soy) (Soy PI)</td>
			<td>Avanti Polar Lipids</td>
			<td>840044</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>L-&#945;-phosphitidylcholine (Egg, Chicken)</td>
			<td>Avanti Polar Lipids</td>
			<td>840051</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>LiposoFast &#174; LF-50</td>
			<td>Avestin, Inc.</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Methanol</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>179337 - 4L</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Mini-extruder set with holder/heating block</td>
			<td>Avanti Polar Lipids</td>
			<td>610000</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MultiScreen-IP Filter Plate, 0.45&#160;&#181;m, clear, sterile</td>
			<td>Millipore Sigma</td>
			<td>MAIPS4510</td>
			<td>for PAMPA studies</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Nitrogen gas, ultrapure</td>
			<td>TechAir</td>
			<td>NI T5.0</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Nuclepore hydrophilic membranes, polycarbonate, 19 mm, 0.1 um</td>
			<td>Whatman</td>
			<td>800309</td>
			<td>Size for mini extruder</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Nuclepore hydrophilic membranes, polycarbonate, 25 mm, 0.1 um</td>
			<td>Whatman</td>
			<td>110605</td>
			<td>Size for large extruder</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Parafilm</td>
			<td>Bemis</td>
			<td>PM999</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Phosphate buffer saline (PBS), 10x</td>
			<td>Genesee Scienfitic</td>
			<td>25-507X</td>
			<td>Dilute to 1x</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Qsoft 401 software</td>
			<td>Biolin Scientific</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Quartz Crystal Microbalance with Dissipation Q-Sense Analyzer</td>
			<td>Biolin Scientific</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Scintillation vials, borosilicate glass vials, 20 mL</td>
			<td>Duran Wheaton Kimble</td>
			<td>986561</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Silicon Dioxide, thin QSensors</td>
			<td>Biolin Scientific</td>
			<td>QSX 303</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium chloride (NaCl)</td>
			<td>Millipore Sigma</td>
			<td>LSACS5886</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium dodecyl sulfate (SDS)</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>BP166-100</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Solvent Safe pipette tips</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>S8064</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sphingomyelin (Egg, Chicken)</td>
			<td>Avanti Polar Lipids</td>
			<td>860061</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Trizma base</td>
			<td>Millipore Sigma</td>
			<td>LSACT1503</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Trypsin-ethylenediaminetretaacetic acid</td>
			<td>Caisson Labs</td>
			<td>TRL01-6X100ML</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Whatman drain disc, 25 mm</td>
			<td>Whatman</td>
			<td>230600</td>
			<td>Size for large extruder</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Zetasizer ZS90</td>
			<td>Malvern Panalytical</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Zetasizer 7.01 software</td>
			<td>Malvern Panalytical</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

assembly of cell mimicking supported and suspended lipid bilayer models for the study of molecular interactions

मॉडल सेल झिल्ली प्रारंभिक दवा खोज से लेकर विषाक्तता अध्ययन तक के अनुप्रयोगों के साथ एक उपयोगी स्क्रीनिंग उपकरण हैं। कोशिका झिल्ली सभी कोशिका प्रकारों के लिए एक महत्वपूर्ण सुरक्षात्मक बाधा है, जो आंतरिक सेलुलर घटकों को बाह्य पर्यावरण से अलग करती है। ये झिल्ली काफी हद तक लिपिड बाइलेयर से बनी होती हैं, जिसमें विभिन्न प्रोटीन और कोलेस्ट्रॉल के साथ-साथ बाहरी हाइड्रोफिलिक हेड ग्रुप और इनर हाइड्रोफोबिक टेल ग्रुप होते हैं । लिपिड की संरचना और संरचना स्वयं जैविक कार्य को विनियमित करने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है, जिसमें कोशिकाओं और सेलुलर माइक्रोएनवायरमेंट के बीच बातचीत शामिल है, जिसमें फार्मास्यूटिकल्स, जैविक विषाक्त पदार्थ और पर्यावरणीय विषाक्त पदार्थ हो सकते हैं। इस अध्ययन में, यूनी-लिपिड और मल्टी-लिपिड समर्थित और निलंबित सेल नकल करने वाले लिपिड बिलेयर तैयार करने के तरीकों का वर्णन किया गया है। इससे पहले, यूनी-लिपिड फॉस्फेटिलकोलिन (पीसी) लिपिड बिलेयर्स के साथ-साथ बहु-लिपिड अपरा ट्रोफोब्लास्ट-प्रेरित लिपिड बिलेयर आणविक बातचीत को समझने में उपयोग के लिए विकसित किए गए थे। यहां दोनों प्रकार के बाइलेयर मॉडल हासिल करने के तरीके प्रस्तुत किए जाएंगे। बहु-लिपिड बिलायरों की नकल करने वाली कोशिका के लिए, वांछित लिपिड संरचना पहले प्राथमिक कोशिकाओं या सेल लाइनों से लिपिड निष्कर्षण के माध्यम से निर्धारित की जाती है जिसके बाद तरल क्रोमेटोग्राफी-मास स्पेक्ट्रोमेट्री (एलसी-एमएस)। इस संरचना का उपयोग करके, लिपिड वेसिकल्स एक पतली फिल्म हाइड्रेशन और एक्सट्रूज़न विधि का उपयोग करके निर्मित होते हैं और उनके हाइड्रोडायनामिक व्यास और जीटा क्षमता की विशेषता होती है। समर्थित और निलंबित लिपिड बिलेयर तब अपव्यय निगरानी (क्यूसीएम-डी) के साथ क्वार्ट्ज क्रिस्टल माइक्रोसैलेंस का उपयोग करके और एक समानांतर कृत्रिम झिल्ली पारगम्यता परख (पंपपा) में उपयोग के लिए एक छिद्रपूर्ण झिल्ली पर बनाए जा सकते हैं। प्रतिनिधि परिणाम इन विट्रो सेल झिल्ली लिपिड बिलेयर मॉडल की प्रजनन क्षमता और बहुमुखी प्रतिभा को उजागर करते हैं। प्रस्तुत किए गए तरीके एक कोशिका झिल्ली के साथ विभिन्न अणुओं और मैक्रोमॉलिक्यूल्स जैसे इंटरैक्शन तंत्रों के त्वरित, फेसियल मूल्यांकन में सहायता कर सकते हैं, दवा उम्मीदवारों की स्क्रीनिंग और संभावित सेलुलर विषाक्तता की भविष्यवाणी में मदद करते हैं।

यह प्रोटोकॉल समर्थित और निलंबित लिपिड बिलेयर(चित्रा 1)बनाने के तरीकों का विवरण देता है। एक समर्थित लिपिड बाइलेयर बनाने के लिए पहला कदम लिपिड वेसिकल्स विकसित करना है। मिनी एक्सट्रूडर लिपिड ...

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Assembly of Cell Mimicking Supported and Suspended Lipid Bilayer Models for the Study of Molecular Interactions

यह प्रोटोकॉल यूनी-लिपिड और मल्टी-लिपिड वेसिकल्स, समर्थित लिपिड बाइलेयर्स और निलंबित लिपिड बाइलेयर्स की नकल करने वाले सेल के गठन का वर्णन करता है। इन इन विट्रो मॉडलों को विभिन्न प्रकार के लिपिड प्रकारों को शामिल करने के लिए अनुकूलित किया जा सकता है और विभिन्न अणु और मैक्रोमॉलिक्यूल इंटरैक्शन की जांच करने के लिए उपयोग किया जा सकता है।

आणविक इंटरैक्शन के अध्ययन के लिए समर्थित और निलंबित लिपिड बिलेयर मॉडल की नकल करने वाली सेल की असेंबली

Model cell membranes are a useful screening tool with applications ranging from early drug discovery to toxicity studies. The cell membrane is a crucial ...

Research

JoVE Journal

Bioengineering

Synthesis, Assembly, and Characterization of Monolayer Protected Gold Nanoparticle Films for Protein Monolayer Electrochemistry

संश्लेषण, विधानसभा, monolayer की और विशेषता प्रोटीन monolayer Electrochemistry के लिए सोने nanoparticle फिल्म्स संरक्षित

Colloidal gold nanoparticles protected with alkanethiolate ligands called monolayer protected gold clusters (MPCs) are synthesized and subsequently ...

Adhesion Frequency Assay for In Situ Kinetics Analysis of Cross-Junctional Molecular Interactions at the Cell-Cell Interface

Adhesion Frequency Assay for In Situ Kinetics Analysis of Cross-Junctional Molecular Interactions at the Cell-Cell Interface

आसंजन आवृत्ति के लिए परख स्वस्थानी में क्रॉस Junctional आण्विक सहभागिता के कैनेटीक्स विश्लेषण सेल सेल इंटरफेस पर

The micropipette adhesion assay was developed in 1998 to measure two-dimensional (2D) receptor-ligand binding kinetics1. The assay uses a human red blood ...

Helical Organization of Blood Coagulation Factor VIII on Lipid Nanotubes

लिपिड नैनोट्यूब पर रक्त जमावट फैक्टर आठवीं की पेचदार संगठन

Cryo-electron microscopy (Cryo-EM)1 is a powerful approach to investigate the functional structure of proteins and complexes in a hydrated state and ...

Lipid Bilayer Vesicle Generation Using Microfluidic Jetting

Microfluidic Jetting का प्रयोग लिपिड bilayer पुटिका पीढ़ी

Bottom-up synthetic biology presents a novel approach for investigating and reconstituting biochemical systems and, potentially, minimal organisms. This ...

Preparation of Mica Supported Lipid Bilayers for High Resolution Optical Microscopy Imaging

मीका की तैयारी उच्च संकल्प ऑप्टिकल माइक्रोस्कोपी इमेजिंग के लिए लिपिड bilayers समर्थित

Supported lipid bilayers (SLBs) are widely used as a model for studying membrane properties (phase separation, clustering, dynamics) and its interaction ...

Atomic Force Microscopy Imaging and Force Spectroscopy of Supported Lipid Bilayers

परमाणु शक्ति माइक्रोस्कोपी इमेजिंग और समर्थित लिपिड bilayers के बल स्पेक्ट्रोस्कोपी

Atomic force microscopy (AFM) is a versatile, high-resolution imaging technique that allows visualization of biological membranes. It has sufficient ...

Biomembrane Fabrication by the Solvent-assisted Lipid Bilayer (SALB) Method

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विलायक की सहायता लिपिड bilayer (SALB) विधि द्वारा Biomembrane निर्माण

In order to mimic cell membranes, the supported lipid bilayer (SLB) is an attractive platform which enables in vitro investigation of membrane-related ...

Preparation of 3D Collagen Gels and Microchannels for the Study of 3D Interactions In Vivo

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3 डी बातचीत का अध्ययन के लिए 3 डी कोलेजन जैल और microchannels की तैयारी<em&gt; Vivo</em

Historically, most cellular processes have been studied in only 2 dimensions.  While these studies have been informative about general cell signaling ...

Automated Lipid Bilayer Membrane Formation Using a Polydimethylsiloxane Thin Film

स्वचालित लिपिड bilayer झिल्ली गठन के एक Polydimethylsiloxane पतला फिल्म का उपयोग

An artificial lipid bilayer, or black lipid membrane (BLM), is a powerful tool for studying ion channels and protein interactions, as well as for ...

Micropatterning and Assembly of 3D Microvessels

Micropatterning और 3 डी microvessels के विधानसभा

In vitro platforms to study endothelial cells and vascular biology are largely limited to 2D endothelial cell culture, flow chambers with polymer or glass ...