Hurtige, enzymatiske metoder til forstærkning af minimale, lineære skabeloner til proteinprototyping ved hjælp af cellefrie systemer

Undersøgelsen beskriver en protokol til oprettelse af store (μg-mg) mængder DNA til proteinscreeningskampagner fra syntetiske genfragmenter uden kloning eller brug af levende celler. Den minimale skabelon fordøjes og rundcialiseres enzymatisk og forstærkes derefter ved hjælp af isotermisk rullecirkelforstærkning. Cell-fri udtryk reaktioner kunne udføres med det unpurified produkt.