Name: optimizing the setup and conditions for ex vivo electroretinogram to study retina function in small and large eyes
Uploaded: 2022-06-27T13:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Optimizing the Setup and Conditions for Ex Vivo Electroretinogram to Study Retina Function in Small and Large Eyes at JoVE.com

Dette arbejde blev støttet af National Eye Institute-tilskud EY02665 og EY031706 og International Retinal Research Foundation til Dr. Vinberg, National Institutes of Health Core Grant (EY014800) og et ubegrænset tilskud fra Research to Prevent Blindness, New York, NY, til Department of Ophthalmology & Visual Sciences, University of Utah. Dr. Frans Vinberg er også modtager af en Research to Prevent Blindness / Dr. H. James og Carole Free Career Development Award, og Dr. Silke Becker af et ARVO EyeFind-tilskud. Vi takker Dr. Anne Hanneken fra The Scripps Research Institute for at levere donorøjet, der blev brugt til optagelser vist i figur 2E.

Alle forsøg med mus blev udført i overensstemmelse med NIH Guide for the Care and Use of Laboratory Animals og blev godkendt af Institutional Animal Studies Committee ved University of Utah. Griseøjne til demonstration af denne video blev hentet postmortem fra slagteriet (Sustainable Swine Resources, Johnsonville). Øjne blev opnået fra menneskelige donorer efter hjerne- eller hjertedød med samtykke til forskningsbrug gennem Utah Lions Eye Bank, San Diego Eye Bank eller Lifesharing, som er fuldt akkrediteret af FDA,...

<ol>
	<li>Perlman, I., Kolb, H., Fernandez, E., Nelson, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Webvision: The Organization of the Retina and Visual System. , (1995).</li><li>Bonezzi, P. J., Tarchick, M. J., Renna, J. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ex+vivo+electroretinograms+made+easy:+performing+ERGs+using+3D+printed+components.">Ex vivo electroretinograms made easy: performing ERGs using 3D printed components.</a> Journal of Physiology. 598 (21), 4821-4842 (2020).</li><li>Vinberg, F., Kefalov, V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Simultaneous+ex+vivo+functional+testing+of+two+retinas+by+in+vivo+electroretinogram+system.">Simultaneous ex vivo functional testing of two retinas by in vivo electroretinogram system.</a> Journal of Visualized Experiments. (99), e52855 (2015).</li><li>Heckenlively, J. R., Arden, G. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Principles and Practice of Clinical Electrophysiology of Vision. , (2006).</li><li>Vinberg, F., Kolesnikov, A. V., Kefalov, V. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ex+vivo+ERG+analysis+of+photoreceptors+using+an+in+vivo+ERG+system.">Ex vivo ERG analysis of photoreceptors using an in vivo ERG system.</a> Vision Research. 101, 108-117 (2014).</li><li>Winkler, B. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Calcium+and+the+fast+and+slow+components+of+P3+of+the+electroretinogram+of+the+isolated+rat+retina.">Calcium and the fast and slow components of P3 of the electroretinogram of the isolated rat retina.</a> Vision Research. 14 (1), 9-15 (1974).</li><li>Green, D. G., Kapousta-Bruneau, N. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+dissection+of+the+electroretinogram+from+the+isolated+rat+retina+with+microelectrodes+and+drugs.">A dissection of the electroretinogram from the isolated rat retina with microelectrodes and drugs.</a> Visual Neuroscience. 16 (4), 727-741 (1999).</li><li>Abbas, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Revival+of+light+signalling+in+the+postmortem+mouse+and+human+retina.">Revival of light signalling in the postmortem mouse and human retina.</a> Nature. , (2022).</li><li>Becker, S., Carroll, L. S., Vinberg, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Diabetic+photoreceptors:+Mechanisms+underlying+changes+in+structure+and+function.">Diabetic photoreceptors: Mechanisms underlying changes in structure and function.</a> Visual Neuroscience. 37, (2020).</li><li>Kantola, L., Piccolino, M., Wade, N. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+action+of+light+on+the+retina:+Translation+and+commentary+of+Holmgren+(1866).">The action of light on the retina: Translation and commentary of Holmgren (1866).</a> Journal of the History of the Neurosciences. 28 (4), 399-415 (2019).</li><li>Frank, R. N., Dowling, J. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Rhodopsin+photoproducts:+effects+on+electroretinogram+sensitivity+in+isolated+perfused+rat+retina.">Rhodopsin photoproducts: effects on electroretinogram sensitivity in isolated perfused rat retina.</a> Science. 161 (3840), 487-489 (1968).</li><li>Hamasaki, D. I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+effect+of+sodium+ion+concentration+on+the+electroretinogram+of+the+isolated+retina+of+the+frog.">The effect of sodium ion concentration on the electroretinogram of the isolated retina of the frog.</a> Journal of Physiology. 167 (1), 156-168 (1963).</li><li>Granit, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+components+of+the+retinal+action+potential+in+mammals+and+their+relation+to+the+discharge+in+the+optic+nerve.">The components of the retinal action potential in mammals and their relation to the discharge in the optic nerve.</a> Journal of Physiology. 77 (3), 207-239 (1933).</li><li>Donner, K., Hemila, S., Koskelainen, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Temperature-dependence+of+rod+photoresponses+from+the+aspartate-treated+retina+of+the+frog+(Rana+temporaria).">Temperature-dependence of rod photoresponses from the aspartate-treated retina of the frog (Rana temporaria).</a> Acta Physiologica Scandinavica. 134 (4), 535-541 (1988).</li><li>Green, D. G., Kapousta-Bruneau, N. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Electrophysiological+properties+of+a+new+isolated+rat+retina+preparation.">Electrophysiological properties of a new isolated rat retina preparation.</a> Vision Research. 39 (13), 2165-2177 (1999).</li><li>Luke, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+isolated+perfused+bovine+retina--a+sensitive+tool+for+pharmacological+research+on+retinal+function.">The isolated perfused bovine retina--a sensitive tool for pharmacological research on retinal function.</a> Brain Research Protocols. 16 (1-3), 27-36 (2005).</li><li>Becker, S., Carroll, L. S., Vinberg, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Rod+phototransduction+and+light+signal+transmission+during+type+2+diabetes.">Rod phototransduction and light signal transmission during type 2 diabetes.</a> BMJ Open Diabetes Research and Care. 8 (1), 001571 (2020).</li><li>Nymark, S., Haldin, C., Tenhu, H., Koskelainen, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+new+method+for+measuring+free+drug+concentration:+retinal+tissue+as+a+biosensor.">A new method for measuring free drug concentration: retinal tissue as a biosensor.</a> Investigative Ophthalmology &amp; Visual Science. 47 (6), 2583-2588 (2006).</li><li>Winkler, B. S., Kapousta-Bruneau, N., Arnold, M. J., Green, D. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+inhibiting+glutamine+synthetase+and+blocking+glutamate+uptake+on+b-wave+generation+in+the+isolated+rat+retina.">Effects of inhibiting glutamine synthetase and blocking glutamate uptake on b-wave generation in the isolated rat retina.</a> Visual Neuroscience. 16 (2), 345-353 (1999).</li></ol>

Oprindeligt udviklet i 1865 af Holmgren til at måle retinale lysresponser fra amfibie nethinde10, forhindrede tekniske begrænsninger oprindeligt ERG i at blive udbredt. Ikke desto mindre identificerede skelsættende undersøgelser af Ragnar Granit og andre ERG's cellulære oprindelse og målte fotoreceptor- og ON-bipolære celleresponser ex vivo11,12,13. Siden da har raffinerede metoder muliggj...

Elektroretinografi måler retinal funktion som reaktion på lys1. Det er integreret i at studere retinal fysiologi og patofysiologi og måle succesen med terapier til retinale sygdomme. In vivo ERG bruges i vid udstrækning til at vurdere retinal funktion i intakte organismer, men den har betydelige begrænsninger 2,3. Blandt disse hæmmes den kvantitative analyse af individuelle nethindecelletyper i in vivo ERG, da den registrerer summen af potentielle ændringer og derfor overlejringsresponser fra alle nethindeceller til lysstimuli4. Desuden tillader det ikke let tilsætning af lægemidler til nethinden, er sårbar over for systemiske påvirkninger og har et relativt lavt signal-støj-forhold. Disse ulemper elimineres i ex vivo ERG, der undersøger funktionen af den isolerede nethinde 2,3,5,6. Ex vivo ERG gør det muligt at registrere store og stabile reaktioner fra specifikke nethindecelletyper ved tilsætning af farmakologiske hæmmere og let evaluering af terapeutiske midler, som kan tilsættes superfusatet. Samtidig fjerner det påvirkninger af systemiske virkninger og eliminerer fysiologisk støj (f.eks. Hjerteslag eller vejrtrækning).
I ex vivo ERG isoleres nethindeprøver eller nethindeprøver og monteres fotoreceptorsiden opad på prøveholderens kuppel 3,5. Prøveholderen er samlet, forbundet til et perfusionssystem, der forsyner nethinden med opvarmede, iltede medier og placeret på scenen i et mikroskop, som er blevet modificeret til at levere computerstyrede lysstimuli. For at registrere de svar, der fremkaldes af lys, er prøveholderen forbundet til en forstærker, digitalisering og optagesystem (figur 1). Denne teknik tillader isolering af reaktioner fra stang- og keglefotoreceptorer, ON-bipolære celler og Müller glia ved at ændre parametrene for lysstimuli og tilføje farmakologiske midler.
En eksisterende patch clamp eller multi-electrode array (MEA) opsætning kan konverteres til at optage ex vivo ERG, enten i forbindelse med en kommercielt tilgængelig ex vivo ERG-adapter eller en brugerdefineret polycarbonat computer numerisk kontrol (CNC) -bearbejdet prøveholder, til at måle lysresponser i nethinden fra smådyrsmodeller, såsom mus. Denne ændring øger tilgængeligheden af ex vivo ERG, samtidig med at behovet for specialudstyr minimeres. Prøveholderens design forenkler monteringsteknikken og integrerer elektroder, hvilket eliminerer behovet for manipulation af mikroelektroder sammenlignet med tidligere rapporterede transretinale ex vivo ERG-metoder7. Perfusionshastigheden og temperaturen inde i prøveholderen er vigtige faktorer, der påvirker responsegenskaberne fra fotoreceptorer og ON-bipolære celler. Ved at justere disse forhold kan ex vivo ERG registreres pålideligt fra den isolerede musenethinde over længere tid. Optimerede eksperimentelle forhold tillader ex vivo ERG-optagelser i nethindeslag fra større nethinder, herunder store dyreøjne og menneskelige donorøjne8.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>2 mm socket</td>
			<td>WPI</td>
			<td>2026-10</td>
			<td>materials to prepare electrode</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ag/AgCl Electrode</td>
			<td>World Precision Instruments</td>
			<td>EP1</td>
			<td>materials to prepare electrode</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ames&#39; medium</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>A1420</td>
			<td>perfusion media</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>barium chloride</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>B0750</td>
			<td>potassium channel blocker</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DL-AP4</td>
			<td>Tocris</td>
			<td>0101</td>
			<td>broad spectrum glutamatergic antagonist</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>OcuScience Ex Vivo ERG Adapter</td>
			<td>OcuScience</td>
			<td>n/a</td>
			<td>ex vivo ERG specimen holder</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Threaded luer connector</td>
			<td>McMaster-Carr</td>
			<td>51525K222 or 51525K223</td>
			<td>materials to prepare electrode</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

optimizing the setup and conditions for ex vivo electroretinogram to study retina function in small and large eyes

Målinger af retinale neuronale lysresponser er afgørende for at undersøge fysiologien i den sunde nethinde, bestemme patologiske ændringer i retinale sygdomme og teste terapeutiske interventioner. Ex vivo-elektroretinogrammet (ERG) gør det muligt at kvantificere bidrag fra individuelle celletyper i den isolerede nethinde ved tilsætning af specifikke farmakologiske midler og evaluere vævsindtrængende ændringer uafhængigt af systemiske påvirkninger. Retinale lysresponser kan måles ved hjælp af en specialiseret ex vivo ERG-prøveholder og optagelsesopsætning, modificeret fra eksisterende patch clamp eller microelectrode array-udstyr. Især undersøgelsen af ON-bipolære celler, men også af fotoreceptorer, er blevet hæmmet af det langsomme, men progressive fald i lysresponser i ex vivo ERG over tid. Øget perfusionshastighed og justering af perfusattemperaturen forbedrer ex vivo retinal funktion og maksimerer responsamplitude og stabilitet. Ex vivo ERG tillader unikt undersøgelse af individuelle retinale neuronale celletyper. Derudover gør forbedringer for at maksimere responsamplituder og stabilitet det muligt at undersøge lysresponser i nethindeprøver fra store dyr samt menneskelige donorøjne, hvilket gør ex vivo ERG til en værdifuld tilføjelse til repertoiret af teknikker, der bruges til at undersøge retinal funktion.

Ex vivo ERG muliggør optagelse af reproducerbare og stabile fotoreceptor- og ON-bipolære cellelysresponser, for eksempel fra musens nethinde (figur 2A-C). Registrering af fotoreceptorresponser fra humane donornethinder er mulig med op til 5 timers postmortemforsinkelse af enukleation (figur 2D) og af ON-bipolære celleresponser med en <20 minutters enukleationsforsinkelse (figur 2E). Vigt...

Watch this Scientific Journal Video about Optimizing the Setup and Conditions for Ex Vivo Electroretinogram to Study Retina Function in Small and Large Eyes at JoVE.com

Optimizing the Setup and Conditions for Ex Vivo Electroretinogram to Study Retina Function in Small and Large Eyes

Ændring af eksisterende multielektrode array eller patch clamp udstyr gør ex vivo elektroretinogram mere tilgængeligt. Forbedrede metoder til at registrere og vedligeholde ex vivo-lysresponser letter undersøgelsen af fotoreceptor og ON-bipolar cellefunktion i den sunde nethinde, dyremodeller af øjenlidelser og humane donornethinder.

Optimering af opsætningen og betingelserne for ex vivo elektroretinogram til undersøgelse af nethindefunktionen i små og store øjne

Measurements of retinal neuronal light responses are critical to investigating the physiology of the healthy retina, determining pathological changes in ...

Denne protokol viser de betingelser, der er nødvendige for at opretholde retinalfunktionen i ex vivo ERG, især den ekstremt følsomme B-bølge, der produceres af ON-bipolære celler. Med ex vivo ERG kan vi måle funktionen af forskellige typer retinale neuroner med et højt signal til støjforhold, samtidig med at vi tillader let introduktion af farmakologiske midler. Denne metode er særlig velegnet til at kvantificere effektiviteten af farmakologiske midler på retinal funktion og sygdom.Til at begynde med skal du konvertere en multielektrode array-opsætning ved at forbinde ex vivo ERG-prøveholderen til en differentiel forstærker via et headstage. Forstærkeren skal tilsluttes den analoge indgang på interfacekortet i multielektrodearray-systemet. Brug optagelsessoftwaren til multielektrodearrayet til at optage og gemme inputdata fra ex vivo ERG.Indstil forstærkningen af differentialforstærkeren til 100, og tilføj en yderligere 10X spændingsforstærkning afhængigt af digitaliseringsspecifikationerne. Indstil lavpasfilteret til 100 hertz. Alternativt, for at konvertere en patch clamp setup, tilslutte ex vivo ERG prøveholderen via en headstage til en differentiel forstærker, som skal tilsluttes headstage af patch clamp forstærkeren.Brug patch clamp systemsoftwaren og digitizeren til at registrere og gemme inputdata fra ex vivo ERG. Indstil parametrene som vist tidligere. Tilslut lysdioder med de passende bølgelængder til mikroskopet.For at styre lysstimuli skal du bruge en LED-driver styret af analoge udgange fra en digitizer. Styr lysdioderne med optagelsessoftware, der muliggør udløsning af lysstimuli. Kalibrer derefter lysdiodens lysudgang ved nethindens position i prøveholderen ved hjælp af en fotodiode.Indsæt om nødvendigt neutrale tæthedsfiltre for at dæmpe lysintensiteten i lysbanen. For at forberede elektroden skal du indsætte en sølvsølvchloridpelletelektrode i et gevindskåret lokkestik. Fyld indersiden af lokkestikket med varm lim, og indsæt en to millimeter stikkontakt i den varme lim fra den ikke-gevindside.Lod en sølvtråd af EP-1-elektroden til to millimeter-stikket. Skru den færdige elektrode med en O-ring på gevindet ind i elektrodeportene på ex vivo ERG-prøveholderen. For store øjne, herunder menneskelige donorøjne, skal du rense kloden for det resterende bindevæv og fjerne det forreste segment og linsen.Brug en skalpel til at lave et snit cirka tre millimeter fra limbus. Indsæt buet dissektionssaks i snittet og skær langs limbus for at fjerne den forreste del af øjet med linsen. Få retinale prøver til ex vivo elektroretinografi med en tre til seks millimeter engangsbiopsistans.For at montere vævet på prøveholderen skal du placere den nederste halvdel af prøveholderen i en stor petriskål og fylde den med iltet Ames'medium, således at prøveholderens kuppel bare er nedsænket. Tag forsigtigt fat i nethindens kant med fin tang, og overfør nethinden til kuplen på ex vivo-prøveholderen med fotoreceptorsiden opad. Løft prøveholderen fra Ames'opløsningen, og pas på, at nethinden forbliver på plads.Tør pladen på prøveholderen helt for at minimere støj, elektrisk krydstale og signalrangering. Saml derefter begge halvdele af prøveholderen med fire skruer og tilslut perfusionsledningen. Kør elektroden i den nederste halvdel af prøveholderen, og tilslut anodekablet til den indre nethindeside og katodekablet til fotoreceptorsiden.Gennemgå prøveholderen med mindst en milliliter pr. minut iltet Ames'medium i 10 til 20 minutter for at tillade lysresponser at stabilisere sig. Ex vivo ERG muliggjorde optagelse af fotoreceptor- og ON-bipolære cellelysresponser fra musens nethinde. Registrering af fotoreceptorresponser fra humane donornethinder var mulig med op til fem timers postmortemforsinkelse af enukleation og mindre end 20 minutters forsinkelse for ON-bipolære celleresponser.Under ideelle forhold var responsamplituder og kinetik i begge celletyper relativt stabile over tid, men viste et langsomt fald 40 til 45 minutter efter, at nethinden var monteret på prøveholderen. Reduceret temperatur i prøveholderen bremsede i høj grad kinetikken af både fotoreceptorer og ON-bipolære celler. Det reducerede imidlertid amplituden af B-bølgen, men ikke A-bølgen.Omvendt reducerede langsommere perfusionshastigheden amplituderne af både fotoreceptor- og ON-bipolære celleresponser, men påvirkede ikke den implicitte tid for hverken A- eller B-bølgen. Ophør af perfusion i 10 minutter efterfulgt af reperfusion resulterede i et fuldstændigt tab af ON-bipolar cellefunktion med bevarede fotoreceptorresponser. Tilstrækkelig perfusionshastighed og fysiologisk temperatur er afgørende for at opnå stabile reaktioner, især fra ON-bipolære celler i ex vivo ERG.Denne protokol tillader en dybdegående udforskning af forskellene i fotoreceptorfunktion i den menneskelige makulære og periferi og besvarer spørgsmål, der tidligere kun kunne udføres i ikke-menneskelige primater.

Research

JoVE Journal

Neuroscience

Optimizing the Setup and Conditions for Ex Vivo Electroretinogram to Study Retina Function in Small and Large Eyes

Genetic Manipulation of Cerebellar Granule Neurons In Vitro and In Vivo to Study Neuronal Morphology and Migration

Genetic Manipulation of Cerebellar Granule Neurons In Vitro and In Vivo to Study Neuronal Morphology and Migration

Genetisk manipulation af Cerebellær granuleneuroner<em&gt; In Vitro</em&gt; Og<em&gt; In Vivo</em&gt; At studere Neuronal morfologi og Migration

Developmental events in the brain including neuronal morphogenesis and migration are highly orchestrated processes. In vitro and in vivo analyses allow ...

Mouse Hindbrain Ex Vivo Culture to Study Facial Branchiomotor Neuron Migration

Mouse Hindbrain Ex Vivo Culture to Study Facial Branchiomotor Neuron Migration

Mus baghjernen<em&gt; Ex Vivo</em&gt; Kultur til Uddannelse Facial Branchiomotor Neuron Migration

Embryonic neurons are born in the ventricular zone of the brain, but subsequently migrate to new destinations to reach appropriate targets. Deciphering ...

Ex Vivo Preparations of the Intact Vomeronasal Organ and Accessory Olfactory Bulb

Ex Vivo Preparations of the Intact Vomeronasal Organ and Accessory Olfactory Bulb

Ex vivo Tilberedninger af den intakte Vomeronasal orgel og tilbehør lugtekolben

The mouse accessory olfactory system (AOS) is a specialized sensory pathway for detecting nonvolatile social odors, pheromones, and kairomones. The first ...

The Olfactory System as a Model to Study Axonal Growth Patterns and Morphology In Vivo

The Olfactory System as a Model to Study Axonal Growth Patterns and Morphology In Vivo

Det olfaktoriske system som en model til at studere axonal vækstmønstre og morfologi<em&gt; In Vivo</em

The olfactory system has the unusual capacity to generate new neurons throughout the lifetime of an organism. Olfactory stem cells in the basal portion of ...

Using the Electroretinogram to Assess Function in the Rodent Retina and the Protective Effects of Remote Limb Ischemic Preconditioning

Brug af elektroretinogrammet at vurdere Funktion i gnaver Retina og beskyttende virkninger af fjernbetjening Limb iskæmisk prækonditionering

The ERG is the sum of all retinal activity. The ERG is usually recorded from the cornea, which acts as an antenna that collects and sums signals from the ...

Simultaneous ex vivo Functional Testing of Two Retinas by in vivo Electroretinogram System

Simultaneous ex vivo Functional Testing of Two Retinas by in vivo Electroretinogram System

Samtidige<em&gt; Ex vivo</em&gt; Functional Test af to nethinder af<em&gt; In vivo</em&gt; Elektroretinogrammet System

An In vivo electroretinogram (ERG) signal is composed of several overlapping components originating from different retinal cell types, as well as noise ...

Rabies Necropsy Techniques in Large and Small Animals

Rabies Nekropsy teknikker i store og små dyr

The New York State Department of Health (NYSDOH) Rabies Laboratory receives between 6,000 to 9,000 specimens annually and performs rabies testing for the ...

Transpupillary Two-Photon In Vivo Imaging of the Mouse Retina

Transpupillær to-foton In vivo Billeddannelse af musens nethinde

The retina transforms light signals from the environment into electrical signals that are propagated to the brain. Diseases of the retina are prevalent ...

In Vivo Methods to Assess Retinal Ganglion Cell and Optic Nerve Function and Structure in Large Animals

In Vivo Methods to Assess Retinal Ganglion Cell and Optic Nerve Function and Structure in Large Animals

In vivo Metoder til vurdering retinal ganglion celle og optisk nerve funktion og struktur i store dyr

The optic nerve collects axons signals from the retinal ganglion cells and transmits visual signal to the brain. Large animal models of optic nerve injury ...

In Vivo Vascular Injury Readouts in Mouse Retina to Promote Reproducibility

In Vivo Vascular Injury Readouts in Mouse Retina to Promote Reproducibility

In vivo Aflæsninger af vaskulær skade i musens nethinde for at fremme reproducerbarhed

Advancements in ophthalmic imaging tools offer an unprecedented level of access to researchers working with animal models of neurovascular injury. To ...