Name: optimizing the setup and conditions for ex vivo electroretinogram to study retina function in small and large eyes
Uploaded: 2022-06-27T13:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Optimizing the Setup and Conditions for Ex Vivo Electroretinogram to Study Retina Function in Small and Large Eyes at JoVE.com

Dit werk werd ondersteund door national eye institute subsidies EY02665 en EY031706 en International Retinal Research Foundation aan Dr. Vinberg, National Institutes of Health Core Grant (EY014800), en een onbeperkte subsidie van onderzoek om blindheid te voorkomen, New York, NY, aan de afdeling oogheelkunde en visuele wetenschappen, Universiteit van Utah. Dr. Frans Vinberg is ook een ontvanger van een Research to Prevent Blindness / Dr. H. James and Carole Free Career Development Award, en Dr. Silke Becker van een ARVO EyeFind-beurs. We bedanken Dr. Anne Hanneken van The Scripps Research Institute voor het verstrekken van het donoroog dat wordt gebruikt voor opnames in figuur 2E.

Alle experimenten met muizen werden uitgevoerd in overeenstemming met de NIH Guide for the Care and Use of Laboratory Animals en werden goedgekeurd door de Institutional Animal Studies Committee aan de Universiteit van Utah. Varkensogen voor demonstratie van deze video werden postmortaal verkregen van het slachthuis (Sustainable Swine Resources, Johnsonville). Ogen werden verkregen van menselijke donoren na hersen- of hartdood met toestemming voor onderzoeksgebruik via de Utah Lions Eye Bank, de San Diego Eye Bank of Lif...

<ol>
	<li>Perlman, I., Kolb, H., Fernandez, E., Nelson, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Webvision: The Organization of the Retina and Visual System. , (1995).</li><li>Bonezzi, P. J., Tarchick, M. J., Renna, J. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ex+vivo+electroretinograms+made+easy:+performing+ERGs+using+3D+printed+components.">Ex vivo electroretinograms made easy: performing ERGs using 3D printed components.</a> Journal of Physiology. 598 (21), 4821-4842 (2020).</li><li>Vinberg, F., Kefalov, V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Simultaneous+ex+vivo+functional+testing+of+two+retinas+by+in+vivo+electroretinogram+system.">Simultaneous ex vivo functional testing of two retinas by in vivo electroretinogram system.</a> Journal of Visualized Experiments. (99), e52855 (2015).</li><li>Heckenlively, J. R., Arden, G. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Principles and Practice of Clinical Electrophysiology of Vision. , (2006).</li><li>Vinberg, F., Kolesnikov, A. V., Kefalov, V. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ex+vivo+ERG+analysis+of+photoreceptors+using+an+in+vivo+ERG+system.">Ex vivo ERG analysis of photoreceptors using an in vivo ERG system.</a> Vision Research. 101, 108-117 (2014).</li><li>Winkler, B. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Calcium+and+the+fast+and+slow+components+of+P3+of+the+electroretinogram+of+the+isolated+rat+retina.">Calcium and the fast and slow components of P3 of the electroretinogram of the isolated rat retina.</a> Vision Research. 14 (1), 9-15 (1974).</li><li>Green, D. G., Kapousta-Bruneau, N. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+dissection+of+the+electroretinogram+from+the+isolated+rat+retina+with+microelectrodes+and+drugs.">A dissection of the electroretinogram from the isolated rat retina with microelectrodes and drugs.</a> Visual Neuroscience. 16 (4), 727-741 (1999).</li><li>Abbas, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Revival+of+light+signalling+in+the+postmortem+mouse+and+human+retina.">Revival of light signalling in the postmortem mouse and human retina.</a> Nature. , (2022).</li><li>Becker, S., Carroll, L. S., Vinberg, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Diabetic+photoreceptors:+Mechanisms+underlying+changes+in+structure+and+function.">Diabetic photoreceptors: Mechanisms underlying changes in structure and function.</a> Visual Neuroscience. 37, (2020).</li><li>Kantola, L., Piccolino, M., Wade, N. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+action+of+light+on+the+retina:+Translation+and+commentary+of+Holmgren+(1866).">The action of light on the retina: Translation and commentary of Holmgren (1866).</a> Journal of the History of the Neurosciences. 28 (4), 399-415 (2019).</li><li>Frank, R. N., Dowling, J. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Rhodopsin+photoproducts:+effects+on+electroretinogram+sensitivity+in+isolated+perfused+rat+retina.">Rhodopsin photoproducts: effects on electroretinogram sensitivity in isolated perfused rat retina.</a> Science. 161 (3840), 487-489 (1968).</li><li>Hamasaki, D. I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+effect+of+sodium+ion+concentration+on+the+electroretinogram+of+the+isolated+retina+of+the+frog.">The effect of sodium ion concentration on the electroretinogram of the isolated retina of the frog.</a> Journal of Physiology. 167 (1), 156-168 (1963).</li><li>Granit, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+components+of+the+retinal+action+potential+in+mammals+and+their+relation+to+the+discharge+in+the+optic+nerve.">The components of the retinal action potential in mammals and their relation to the discharge in the optic nerve.</a> Journal of Physiology. 77 (3), 207-239 (1933).</li><li>Donner, K., Hemila, S., Koskelainen, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Temperature-dependence+of+rod+photoresponses+from+the+aspartate-treated+retina+of+the+frog+(Rana+temporaria).">Temperature-dependence of rod photoresponses from the aspartate-treated retina of the frog (Rana temporaria).</a> Acta Physiologica Scandinavica. 134 (4), 535-541 (1988).</li><li>Green, D. G., Kapousta-Bruneau, N. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Electrophysiological+properties+of+a+new+isolated+rat+retina+preparation.">Electrophysiological properties of a new isolated rat retina preparation.</a> Vision Research. 39 (13), 2165-2177 (1999).</li><li>Luke, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+isolated+perfused+bovine+retina--a+sensitive+tool+for+pharmacological+research+on+retinal+function.">The isolated perfused bovine retina--a sensitive tool for pharmacological research on retinal function.</a> Brain Research Protocols. 16 (1-3), 27-36 (2005).</li><li>Becker, S., Carroll, L. S., Vinberg, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Rod+phototransduction+and+light+signal+transmission+during+type+2+diabetes.">Rod phototransduction and light signal transmission during type 2 diabetes.</a> BMJ Open Diabetes Research and Care. 8 (1), 001571 (2020).</li><li>Nymark, S., Haldin, C., Tenhu, H., Koskelainen, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+new+method+for+measuring+free+drug+concentration:+retinal+tissue+as+a+biosensor.">A new method for measuring free drug concentration: retinal tissue as a biosensor.</a> Investigative Ophthalmology &amp; Visual Science. 47 (6), 2583-2588 (2006).</li><li>Winkler, B. S., Kapousta-Bruneau, N., Arnold, M. J., Green, D. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+inhibiting+glutamine+synthetase+and+blocking+glutamate+uptake+on+b-wave+generation+in+the+isolated+rat+retina.">Effects of inhibiting glutamine synthetase and blocking glutamate uptake on b-wave generation in the isolated rat retina.</a> Visual Neuroscience. 16 (2), 345-353 (1999).</li></ol>

Oorspronkelijk ontwikkeld in 1865 door Holmgren om retinale lichtresponsen van het netvlies van amfibieën te meten10, verhinderden technische beperkingen aanvankelijk dat de ERG op grote schaal werd gebruikt. Niettemin identificeerden baanbrekende studies door Ragnar Granit en anderen de cellulaire oorsprong van de ERG en maten fotoreceptor en ON-bipolaire celresponsen ex vivo 11,12,13. Sindsdie...

Elektroretinografie meet de retinale functie als reactie op licht1. Het is een integraal onderdeel van het bestuderen van retinale fysiologie en pathofysiologie, en het meten van het succes van therapieën voor retinale ziekten. De in vivo ERG wordt veel gebruikt om de retinale functie in intacte organismen te beoordelen, maar heeft significante beperkingen 2,3. Onder deze wordt de kwantitatieve analyse van individuele retinale celtypen in de in vivo ERG belemmerd, omdat het de som van potentiële veranderingen registreert, en dus overlappende reacties, van alle retinale cellen naar lichtstimuli4. Bovendien staat het niet gemakkelijk toevoeging van geneesmiddelen aan het netvlies toe, is het kwetsbaar voor systemische invloeden en heeft het een relatief lage signaal-ruisverhouding. Deze nadelen worden geëlimineerd in de ex vivo ERG die de functie van het geïsoleerde netvliesonderzoekt 2,3,5,6. De ex vivo ERG maakt de registratie mogelijk van grote en stabiele reacties van specifieke retinale celtypen door toevoeging van farmacologische remmers en eenvoudige evaluatie van therapeutische middelen, die aan het superfusaat kunnen worden toegevoegd. Tegelijkertijd verwijdert het invloeden van systemische effecten en elimineert het fysiologische ruis (bijv. Hartslag of ademhaling).
In de ex vivo ERG worden netvliezen of retinale monsters geïsoleerd en aan de zijkant van de fotoreceptor gemonteerd op de koepel van de monsterhouder 3,5. De monsterhouder wordt geassembleerd, verbonden met een perfusiesysteem dat het netvlies voorziet van verwarmde, zuurstofrijke media en op het podium van een microscoop geplaatst, die is aangepast om computergestuurde lichtstimuli te leveren. Om de reacties die door licht worden opgewekt vast te leggen, is de monsterhouder aangesloten op een versterker, digitizer en opnamesysteem (figuur 1). Deze techniek maakt isolatie van reacties van staaf- en kegelfotoreceptoren, ON-bipolaire cellen en Müller-glia mogelijk door de parameters van de lichtprikkels te veranderen en farmacologische middelen toe te voegen.
Een bestaande patchklem of multi-electrode array (MEA) opstelling kan worden geconverteerd om ex vivo ERG te registreren, hetzij in combinatie met een in de handel verkrijgbare ex vivo ERG-adapter of een aangepaste polycarbonaat computer numerieke controle (CNC) -gefreesde monsterhouder, om lichtreacties in netvliezen van kleine diermodellen, zoals muizen, te meten. Deze wijziging verhoogt de toegankelijkheid van ex vivo ERG terwijl de behoefte aan gespecialiseerde apparatuur wordt geminimaliseerd. Het ontwerp van de monsterhouder vereenvoudigt de montagetechniek en integreert elektroden, waardoor manipulatie van micro-elektroden in vergelijking met eerder gerapporteerde transretinale ex vivo ERG-methoden7 wordt geëlimineerd. De perfusiesnelheid en temperatuur in de monsterhouder zijn belangrijke factoren die de responseigenschappen van fotoreceptoren en ON-bipolaire cellen beïnvloeden. Door deze omstandigheden aan te passen, kan de ex vivo ERG gedurende langere tijd betrouwbaar worden geregistreerd vanaf het geïsoleerde netvlies van de muis. Geoptimaliseerde experimentele omstandigheden maken ex vivo ERG-opnames mogelijk in retinale stoten van grotere netvliezen, waaronder grote dierenogen en menselijke donorogen8.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>2 mm socket</td>
			<td>WPI</td>
			<td>2026-10</td>
			<td>materials to prepare electrode</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ag/AgCl Electrode</td>
			<td>World Precision Instruments</td>
			<td>EP1</td>
			<td>materials to prepare electrode</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ames&#39; medium</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>A1420</td>
			<td>perfusion media</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>barium chloride</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>B0750</td>
			<td>potassium channel blocker</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DL-AP4</td>
			<td>Tocris</td>
			<td>0101</td>
			<td>broad spectrum glutamatergic antagonist</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>OcuScience Ex Vivo ERG Adapter</td>
			<td>OcuScience</td>
			<td>n/a</td>
			<td>ex vivo ERG specimen holder</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Threaded luer connector</td>
			<td>McMaster-Carr</td>
			<td>51525K222 or 51525K223</td>
			<td>materials to prepare electrode</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

optimizing the setup and conditions for ex vivo electroretinogram to study retina function in small and large eyes

Metingen van retinale neuronale lichtresponsen zijn van cruciaal belang voor het onderzoeken van de fysiologie van het gezonde netvlies, het bepalen van pathologische veranderingen in retinale ziekten en het testen van therapeutische interventies. Het ex vivo elektroretinogram (ERG) maakt de kwantificering van bijdragen van individuele celtypen in het geïsoleerde netvlies mogelijk door toevoeging van specifieke farmacologische middelen en evaluatie van weefselintrinsieke veranderingen onafhankelijk van systemische invloeden. Retinale lichtresponsen kunnen worden gemeten met behulp van een gespecialiseerde ex vivo ERG-monsterhouder en opname-opstelling, aangepast van bestaande patchklem of micro-elektrode array-apparatuur. Met name de studie van ON-bipolaire cellen, maar ook van fotoreceptoren, werd belemmerd door de langzame maar progressieve afname van lichtresponsen in de ex vivo ERG in de loop van de tijd. Verhoogde perfusiesnelheid en aanpassing van de perfusaattemperatuur verbeteren de ex vivo retinale functie en maximaliseren de responsamplitude en stabiliteit. De ex vivo ERG maakt op unieke wijze de studie van individuele retinale neuronale celtypen mogelijk. Bovendien maken verbeteringen om responsamplitudes en stabiliteit te maximaliseren het onderzoek van lichtreacties in netvliesmonsters van grote dieren mogelijk, evenals menselijke donorogen, waardoor de ex vivo ERG een waardevolle aanvulling is op het repertoire van technieken die worden gebruikt om de retinale functie te onderzoeken.

Ex vivo ERG maakt het mogelijk om reproduceerbare en stabiele fotoreceptor- en ON-bipolaire cellichtresponsen te registreren, bijvoorbeeld vanaf het netvlies van de muis (figuur 2A-C). Registratie van fotoreceptorreacties van menselijke donorvliezen is mogelijk met een postmortale vertraging van enucleatie tot 5 uur (figuur 2D) en van ON-bipolaire celresponsen met een enucleatievertraging van < 20 minuten (<strong class...

Watch this Scientific Journal Video about Optimizing the Setup and Conditions for Ex Vivo Electroretinogram to Study Retina Function in Small and Large Eyes at JoVE.com

Optimizing the Setup and Conditions for Ex Vivo Electroretinogram to Study Retina Function in Small and Large Eyes

Modificatie van bestaande multi-elektrode array of patch clamp apparatuur maakt het ex vivo elektroretinogram breder toegankelijk. Verbeterde methoden om ex vivo lichtresponsen te registreren en te onderhouden vergemakkelijken de studie van fotoreceptor en ON-bipolaire celfunctie in het gezonde netvlies, diermodellen van oogziekten en menselijke donorvliezen.

Optimalisatie van de instellingen en voorwaarden voor ex vivo elektroretinogram om de retinafunctie in kleine en grote ogen te bestuderen

Measurements of retinal neuronal light responses are critical to investigating the physiology of the healthy retina, determining pathological changes in ...

Dit protocol toont de omstandigheden aan die nodig zijn om de retinale functie in ex vivo ERG te behouden, met name de extreem gevoelige B-golf geproduceerd door ON-bipolaire cellen. Met ex vivo ERG kunnen we de functie van verschillende soorten retinale neuronen met een hoge signaal-ruisverhouding meten, terwijl we de gemakkelijke introductie van farmacologische middelen mogelijk maken. Deze methode is bijzonder vatbaar voor het kwantificeren van de werkzaamheid van farmacologische middelen op de retinale functie en ziekte.Om te beginnen, converteer een multi-elektrode array setup door de ex vivo ERG monsterhouder aan te sluiten op een differentiële versterker via een headstage. De versterker moet worden aangesloten op de analoge ingang van de interfacekaart van het multi-elektrode arraysysteem. Gebruik de opnamesoftware voor de multi-elektrode array om de invoergegevens van de ex vivo ERG op te nemen en op te slaan.Stel de versterking van de differentiële versterker in op 100 en voeg een extra 10X spanningsversterking toe, afhankelijk van de digitizerspecificaties. Stel het laagdoorlaatfilter in op 100 hertz. Als alternatief, om een patchklemopstelling om te zetten, sluit u de ex vivo ERG-monsterhouder via een headstage aan op een differentiële versterker, die moet worden aangesloten op de headstage van de patchklemversterker.Gebruik de patchklemsysteemsoftware en de digitizer om de invoergegevens van de ex vivo ERG op te nemen en op te slaan. Stel de parameters in zoals eerder weergegeven. Sluit LED's met de juiste golflengten aan op de microscoop.Om lichtprikkels te regelen, gebruikt u een LED-driver die wordt bestuurd door analoge uitgangen van een digitizer. Bedien de LED's met opnamesoftware die het activeren van lichtprikkels mogelijk maakt. Kalibreer vervolgens de lichtopbrengst van de LED's op de positie van het netvlies in de monsterhouder met behulp van een fotodiode.Plaats indien nodig filters met neutrale dichtheid om de lichtintensiteit in het lichtpad te dimmen. Om de elektrode voor te bereiden, plaatst u een zilverchloride pelletelektrode in een draadgeleider. Vul de binnenkant van de kunstaasconnector met hete lijm en steek een socket van twee millimeter in de hete lijm vanaf de niet-schroefdraadzijde.Soldeer een zilveren draad van de EP-1 elektrode aan de twee millimeter aansluiting. Schroef de afgewerkte elektrode met een O-ring op de schroefdraad in de elektrodepoorten van de ex vivo ERG-monsterhouder. Voor grote ogen, inclusief menselijke donorogen, reinigt u de bol van het resterende bindweefsel en verwijdert u het voorste segment en de lens.Gebruik een scalpel om een snee te maken op ongeveer drie millimeter van de limbus. Steek een gebogen dissectieschaar in de incisie en knip langs de limbus om het voorste deel van het oog met de lens te verwijderen. Verkrijg retinale monsters voor ex vivo elektroretinografie met een wegwerpbiopsiepunch van drie tot zes millimeter.Om het weefsel op de monsterhouder te monteren, plaatst u de onderste helft van de monsterhouder in een grote petrischaal en vult u deze met zuurstofrijk Ames'medium, zodat de koepel van de monsterhouder gewoon wordt ondergedompeld. Pak de rand van het netvlies voorzichtig vast met een fijne tang en breng het netvlies over op de koepel van de ex vivo monsterhouder, fotoreceptorzijde naar boven gericht. Til de monsterhouder uit de Ames'-oplossing en zorg ervoor dat het netvlies op zijn plaats blijft.Droog de plaat van de monsterhouder volledig om ruis, elektrische overspraak en signaal rangeren te minimaliseren. Monteer vervolgens beide helften van de monsterhouder met vier schroeven en sluit de perfusielijn aan. Drijf de elektrode aan in de onderste helft van de monsterhouder en sluit de anodekabel aan op de binnenste retinale kant en de kathodekabel op de fotoreceptorzijde.Perfuseer de monsterhouder met ten minste één milliliter per minuut zuurstofrijk Ames'medium gedurende 10 tot 20 minuten om de lichtrespons te laten stabiliseren. Ex vivo ERG maakte de opname van fotoreceptor- en ON-bipolaire cellichtreacties van het netvlies van de muis mogelijk. Registratie van fotoreceptorreacties van menselijke donorvliezen was mogelijk met tot vijf uur postmortale vertraging van enucleatie en minder dan 20 minuten vertraging voor ON-bipolaire celresponsen.Onder ideale omstandigheden waren responsamplitudes en kinetiek in beide celtypen relatief stabiel in de loop van de tijd, maar vertoonden een langzame afname 40 tot 45 minuten nadat netvliezen op de monsterhouder waren gemonteerd. Verminderde temperatuur in de monsterhouder vertraagde de kinetiek van zowel fotoreceptoren als ON-bipolaire cellen aanzienlijk. Het verminderde echter de amplitude van de B-golf, maar niet de A-golf.Omgekeerd verminderde het vertragen van de perfusiesnelheid de amplitudes van zowel fotoreceptor- als ON-bipolaire celresponsen, maar had geen invloed op de impliciete tijd van de A- of de B-golf. Stopzetting van de perfusie gedurende 10 minuten gevolgd door reperfusie resulteerde in een volledig verlies van ON-bipolaire celfunctie met geconserveerde fotoreceptorresponsen. Voldoende perfusiesnelheid en fysiologische temperatuur zijn van cruciaal belang voor het verkrijgen van stabiele responsen, met name van ON-bipolaire cellen in de ex vivo ERG.Dit protocol maakt het mogelijk om de verschillen in fotoreceptorfunctie in de menselijke macula en periferie diepgaand te onderzoeken en vragen te beantwoorden die voorheen alleen bij niet-menselijke primaten konden worden uitgevoerd.

Research

JoVE Journal

Neuroscience

Optimizing the Setup and Conditions for Ex Vivo Electroretinogram to Study Retina Function in Small and Large Eyes

Genetic Manipulation of Cerebellar Granule Neurons In Vitro and In Vivo to Study Neuronal Morphology and Migration

Genetic Manipulation of Cerebellar Granule Neurons In Vitro and In Vivo to Study Neuronal Morphology and Migration

Genetische Manipulatie van Cerebellaire Korrel Neuronen<em&gt; In Vitro</em&gt; En<em&gt; In Vivo</em&gt; Om te studeren Neuronale morfologie en Migratie

Developmental events in the brain including neuronal morphogenesis and migration are highly orchestrated processes. In vitro and in vivo analyses allow ...

Mouse Hindbrain Ex Vivo Culture to Study Facial Branchiomotor Neuron Migration

Mouse Hindbrain Ex Vivo Culture to Study Facial Branchiomotor Neuron Migration

Muis hindbrain<em&gt; Ex Vivo</em&gt; Cultuur aan Facial Branchiomotor Neuron Migratie Studie

Embryonic neurons are born in the ventricular zone of the brain, but subsequently migrate to new destinations to reach appropriate targets. Deciphering ...

Ex Vivo Preparations of the Intact Vomeronasal Organ and Accessory Olfactory Bulb

Ex Vivo Preparations of the Intact Vomeronasal Organ and Accessory Olfactory Bulb

Ex Vivo Bereidingen van de Intact Vomeronasal en accessoires bulbus olfactorius

The mouse accessory olfactory system (AOS) is a specialized sensory pathway for detecting nonvolatile social odors, pheromones, and kairomones. The first ...

The Olfactory System as a Model to Study Axonal Growth Patterns and Morphology In Vivo

The Olfactory System as a Model to Study Axonal Growth Patterns and Morphology In Vivo

Het olfactorisch systeem als model om axonale groeipatronen en morfologie Bestudeer<em&gt; In Vivo</em

The olfactory system has the unusual capacity to generate new neurons throughout the lifetime of an organism. Olfactory stem cells in the basal portion of ...

Using the Electroretinogram to Assess Function in the Rodent Retina and the Protective Effects of Remote Limb Ischemic Preconditioning

Met behulp van de electroretinogram om Function beoordelen in het knaagdier Retina en de beschermende effecten van Remote Limb Ischemische preconditionering

The ERG is the sum of all retinal activity. The ERG is usually recorded from the cornea, which acts as an antenna that collects and sums signals from the ...

Simultaneous ex vivo Functional Testing of Two Retinas by in vivo Electroretinogram System

Simultaneous ex vivo Functional Testing of Two Retinas by in vivo Electroretinogram System

Simultaan<em&gt; Ex vivo</em&gt; Functioneel testen van Two netvliezen door<em&gt; In vivo</em&gt; Elektroretinogram System

An In vivo electroretinogram (ERG) signal is composed of several overlapping components originating from different retinal cell types, as well as noise ...

Rabies Necropsy Techniques in Large and Small Animals

Rabiës necropsy technieken in grote en kleine dieren

The New York State Department of Health (NYSDOH) Rabies Laboratory receives between 6,000 to 9,000 specimens annually and performs rabies testing for the ...

Transpupillary Two-Photon In Vivo Imaging of the Mouse Retina

Transpupillaire twee-fotonen in vivo beeldvorming van het netvlies van de muis

The retina transforms light signals from the environment into electrical signals that are propagated to the brain. Diseases of the retina are prevalent ...

In Vivo Methods to Assess Retinal Ganglion Cell and Optic Nerve Function and Structure in Large Animals

In Vivo Methods to Assess Retinal Ganglion Cell and Optic Nerve Function and Structure in Large Animals

In vivo Methoden om retinale ganglioncel en oogzenuwfunctie en -structuur bij grote dieren te beoordelen

The optic nerve collects axons signals from the retinal ganglion cells and transmits visual signal to the brain. Large animal models of optic nerve injury ...

In Vivo Vascular Injury Readouts in Mouse Retina to Promote Reproducibility

In Vivo Vascular Injury Readouts in Mouse Retina to Promote Reproducibility

In vivo Vasculaire letseluitlezingen in het netvlies van muizen om de reproduceerbaarheid te bevorderen

Advancements in ophthalmic imaging tools offer an unprecedented level of access to researchers working with animal models of neurovascular injury. To ...