Name: optimizing the setup and conditions for ex vivo electroretinogram to study retina function in small and large eyes
Uploaded: 2022-06-27T13:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Optimizing the Setup and Conditions for Ex Vivo Electroretinogram to Study Retina Function in Small and Large Eyes at JoVE.com

이 연구는 National Eye Institute 보조금 EY02665 및 EY031706 및 국제 망막 연구 재단 Vinberg 박사, National Institutes of Health Core Grant (EY014800), 실명 예방 연구, 뉴욕, 뉴욕, 유타 대학교 안과 및 시각 과학과에 대한 무제한 보조금. Frans Vinberg 박사는 또한 실명 예방 연구 / H. James 박사 및 Carole Free Career Development Award와 ARVO EyeFind 보조금의 Silke Becker 박사를 수상했습니다. 그림 2E에 표시된 기록에 사용되는 기증자 눈을 제공 한 스크립스 연구소의 Anne Hanneken 박사에게 감사드립니다.

마우스를 사용한 모든 실험은 실험 동물의 관리 및 사용에 대한 NIH 가이드에 따라 수행되었으며 유타 대학의 기관 동물 연구위원회의 승인을 받았습니다. 이 비디오의 시연을 위한 돼지 눈은 도축장(지속 가능한 돼지 자원, 존슨빌)에서 사후 검시를 받았습니다. 눈은 FDA, 장기 조달 기관 협회 (AOPO) 및 미국 안구 은행 협회의 정식 인증을받은 유타 라이온스 안구 은행, 샌디에이고 안구 은행 또는 Lif...

<ol>
	<li>Perlman, I., Kolb, H., Fernandez, E., Nelson, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Webvision: The Organization of the Retina and Visual System. , (1995).</li><li>Bonezzi, P. J., Tarchick, M. J., Renna, J. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ex+vivo+electroretinograms+made+easy:+performing+ERGs+using+3D+printed+components.">Ex vivo electroretinograms made easy: performing ERGs using 3D printed components.</a> Journal of Physiology. 598 (21), 4821-4842 (2020).</li><li>Vinberg, F., Kefalov, V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Simultaneous+ex+vivo+functional+testing+of+two+retinas+by+in+vivo+electroretinogram+system.">Simultaneous ex vivo functional testing of two retinas by in vivo electroretinogram system.</a> Journal of Visualized Experiments. (99), e52855 (2015).</li><li>Heckenlively, J. R., Arden, G. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Principles and Practice of Clinical Electrophysiology of Vision. , (2006).</li><li>Vinberg, F., Kolesnikov, A. V., Kefalov, V. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ex+vivo+ERG+analysis+of+photoreceptors+using+an+in+vivo+ERG+system.">Ex vivo ERG analysis of photoreceptors using an in vivo ERG system.</a> Vision Research. 101, 108-117 (2014).</li><li>Winkler, B. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Calcium+and+the+fast+and+slow+components+of+P3+of+the+electroretinogram+of+the+isolated+rat+retina.">Calcium and the fast and slow components of P3 of the electroretinogram of the isolated rat retina.</a> Vision Research. 14 (1), 9-15 (1974).</li><li>Green, D. G., Kapousta-Bruneau, N. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+dissection+of+the+electroretinogram+from+the+isolated+rat+retina+with+microelectrodes+and+drugs.">A dissection of the electroretinogram from the isolated rat retina with microelectrodes and drugs.</a> Visual Neuroscience. 16 (4), 727-741 (1999).</li><li>Abbas, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Revival+of+light+signalling+in+the+postmortem+mouse+and+human+retina.">Revival of light signalling in the postmortem mouse and human retina.</a> Nature. , (2022).</li><li>Becker, S., Carroll, L. S., Vinberg, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Diabetic+photoreceptors:+Mechanisms+underlying+changes+in+structure+and+function.">Diabetic photoreceptors: Mechanisms underlying changes in structure and function.</a> Visual Neuroscience. 37, (2020).</li><li>Kantola, L., Piccolino, M., Wade, N. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+action+of+light+on+the+retina:+Translation+and+commentary+of+Holmgren+(1866).">The action of light on the retina: Translation and commentary of Holmgren (1866).</a> Journal of the History of the Neurosciences. 28 (4), 399-415 (2019).</li><li>Frank, R. N., Dowling, J. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Rhodopsin+photoproducts:+effects+on+electroretinogram+sensitivity+in+isolated+perfused+rat+retina.">Rhodopsin photoproducts: effects on electroretinogram sensitivity in isolated perfused rat retina.</a> Science. 161 (3840), 487-489 (1968).</li><li>Hamasaki, D. I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+effect+of+sodium+ion+concentration+on+the+electroretinogram+of+the+isolated+retina+of+the+frog.">The effect of sodium ion concentration on the electroretinogram of the isolated retina of the frog.</a> Journal of Physiology. 167 (1), 156-168 (1963).</li><li>Granit, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+components+of+the+retinal+action+potential+in+mammals+and+their+relation+to+the+discharge+in+the+optic+nerve.">The components of the retinal action potential in mammals and their relation to the discharge in the optic nerve.</a> Journal of Physiology. 77 (3), 207-239 (1933).</li><li>Donner, K., Hemila, S., Koskelainen, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Temperature-dependence+of+rod+photoresponses+from+the+aspartate-treated+retina+of+the+frog+(Rana+temporaria).">Temperature-dependence of rod photoresponses from the aspartate-treated retina of the frog (Rana temporaria).</a> Acta Physiologica Scandinavica. 134 (4), 535-541 (1988).</li><li>Green, D. G., Kapousta-Bruneau, N. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Electrophysiological+properties+of+a+new+isolated+rat+retina+preparation.">Electrophysiological properties of a new isolated rat retina preparation.</a> Vision Research. 39 (13), 2165-2177 (1999).</li><li>Luke, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+isolated+perfused+bovine+retina--a+sensitive+tool+for+pharmacological+research+on+retinal+function.">The isolated perfused bovine retina--a sensitive tool for pharmacological research on retinal function.</a> Brain Research Protocols. 16 (1-3), 27-36 (2005).</li><li>Becker, S., Carroll, L. S., Vinberg, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Rod+phototransduction+and+light+signal+transmission+during+type+2+diabetes.">Rod phototransduction and light signal transmission during type 2 diabetes.</a> BMJ Open Diabetes Research and Care. 8 (1), 001571 (2020).</li><li>Nymark, S., Haldin, C., Tenhu, H., Koskelainen, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+new+method+for+measuring+free+drug+concentration:+retinal+tissue+as+a+biosensor.">A new method for measuring free drug concentration: retinal tissue as a biosensor.</a> Investigative Ophthalmology &amp; Visual Science. 47 (6), 2583-2588 (2006).</li><li>Winkler, B. S., Kapousta-Bruneau, N., Arnold, M. J., Green, D. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+inhibiting+glutamine+synthetase+and+blocking+glutamate+uptake+on+b-wave+generation+in+the+isolated+rat+retina.">Effects of inhibiting glutamine synthetase and blocking glutamate uptake on b-wave generation in the isolated rat retina.</a> Visual Neuroscience. 16 (2), 345-353 (1999).</li></ol>

원래 Holmgren이 양서류 망막10의 망막 빛 반응을 측정하기 위해 1865년에 개발한 이 제품은 기술적 제약으로 인해 ERG가 널리 사용되지 못했습니다. 그럼에도 불구하고 Ragnar Granit과 다른 사람들의 획기적인 연구는 ERG의 세포 기원을 확인하고 생체 외11,12,13에서 광 수용체 및 ON- 양극성 세포 반응을 측정했?...

전기 망막 촬영은 빛에 대한 반응으로 망막 기능을 측정합니다1. 망막 생리학 및 병태생리학을 연구하고 망막 질환 치료의 성공을 측정하는 데 필수적입니다. 생체 내 ERG는 손상되지 않은 유기체에서 망막 기능을 평가하는 데 널리 사용되지만 상당한 한계가 있습니다 2,3. 이 중 생체 내 ERG에서 개별 망막 세포 유형의 정량 분석은 모든 망막 세포에서 빛 자극4에 이르는 잠재적 변화의 합을 기록하고 따라서 반응을 오버레이하기 때문에 방해를 받습니다. 또한 망막에 약물을 쉽게 첨가 할 수 없으며 전신 영향에 취약하며 신호 대 잡음비가 상대적으로 낮습니다. 이러한 단점은 단리된 망막 2,3,5,6의 기능을 조사하는 생체외 ERG에서 제거된다. ex vivo ERG는 약리학적 억제제를 첨가하고 과염기에 첨가할 수 있는 치료제를 쉽게 평가하여 특정 망막 세포 유형에서 크고 안정적인 반응을 기록할 수 있습니다. 동시에 전신 효과의 영향을 제거하고 생리적 소음 (예 : 심장 박동 또는 호흡)을 제거합니다.
생체외 ERG에서, 망막 또는 망막 샘플은 단리되고, 시편 홀더(3,5)의 돔 상에 광수용체-측이 위로 향하도록 장착된다. 시편 홀더를 조립하고 망막에 가열되고 산소가 공급되는 매체를 공급하는 관류 시스템에 연결하고 컴퓨터로 제어되는 빛 자극을 전달하도록 수정된 현미경 스테이지에 놓습니다. 빛에 의해 유도된 응답을 기록하기 위해 시편 홀더는 증폭기, 디지타이저 및 기록 시스템에 연결됩니다(그림 1). 이 기술은 빛 자극의 매개 변수를 변경하고 약리학 적 약제를 추가하여 막대 및 원뿔 광 수용체, ON- 양극성 세포 및 Müller glia에서 반응을 분리 할 수 있습니다.
기존 패치 클램프 또는 다중 전극 어레이(MEA) 설정은 상용 생체 외 ERG 어댑터 또는 맞춤형 폴리카보네이트 컴퓨터 수치 제어(CNC) 가공 시편 홀더와 함께 생체 외 ERG를 기록하도록 변환하여 마우스와 같은 작은 동물 모델의 망막에서 광 반응을 측정할 수 있습니다. 이 수정은 생체 외 ERG의 접근성을 높이는 동시에 특수 장비의 필요성을 최소화합니다. 시편 홀더의 설계는 장착 기술을 단순화하고 전극을 통합하여 이전에 보고된 경망막 ex vivo ERG 방법7에 비해 미세 전극을 조작할 필요가 없습니다. 시편 홀더 내부의 관류 속도와 온도는 광 수용체와 ON- 양극성 세포의 반응 특성에 영향을 미치는 중요한 요소입니다. 이러한 조건을 조정함으로써, 생체외 ERG는 장기간에 걸쳐 분리된 마우스 망막으로부터 신뢰성 있게 기록될 수 있다. 최적화된 실험 조건은 큰 동물의 눈과 인간 기증자의 눈을 포함한 더 큰 망막의 망막 펀치에서 생체 외 ERG 기록을 가능하게 합니다8.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>2 mm socket</td>
			<td>WPI</td>
			<td>2026-10</td>
			<td>materials to prepare electrode</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ag/AgCl Electrode</td>
			<td>World Precision Instruments</td>
			<td>EP1</td>
			<td>materials to prepare electrode</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ames&#39; medium</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>A1420</td>
			<td>perfusion media</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>barium chloride</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>B0750</td>
			<td>potassium channel blocker</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DL-AP4</td>
			<td>Tocris</td>
			<td>0101</td>
			<td>broad spectrum glutamatergic antagonist</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>OcuScience Ex Vivo ERG Adapter</td>
			<td>OcuScience</td>
			<td>n/a</td>
			<td>ex vivo ERG specimen holder</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Threaded luer connector</td>
			<td>McMaster-Carr</td>
			<td>51525K222 or 51525K223</td>
			<td>materials to prepare electrode</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

optimizing the setup and conditions for ex vivo electroretinogram to study retina function in small and large eyes

망막 신경 광 반응의 측정은 건강한 망막의 생리학을 조사하고, 망막 질환의 병리학 적 변화를 결정하고, 치료 적 개입을 테스트하는 데 중요합니다. 생체 외 망막 전도(ERG)를 사용하면 특정 약리학적 제제를 추가하고 전신 영향과 독립적으로 조직 내재적 변화를 평가하여 분리된 망막의 개별 세포 유형에서 기여도를 정량화할 수 있습니다. 망막 광 반응은 기존 패치 클램프 또는 미세 전극 어레이 장비에서 수정된 특수 생체 외 ERG 시편 홀더 및 기록 설정을 사용하여 측정할 수 있습니다. 특히, ON- 양극성 세포뿐만 아니라 광 수용체에 대한 연구는 시간이 지남에 따라 생체 외 ERG에서 빛 반응의 느리지 만 점진적인 감소로 인해 방해를 받았다. 관류 속도 증가 및 관류액 온도 조정은 생체 외 망막 기능을 향상시키고 응답 진폭과 안정성을 극대화합니다. 생체 외 ERG는 개별 망막 신경 세포 유형에 대한 연구를 독특하게 허용합니다. 또한 반응 진폭과 안정성을 최대화하기 위한 개선을 통해 대형 동물의 망막 샘플과 인간 기증자의 눈에서 빛 반응을 조사할 수 있으므로 생체 외 ERG는 망막 기능을 조사하는 데 사용되는 기술의 레퍼토리에 귀중한 추가 기능이 됩니다.

생체 외 ERG를 사용하면 예를 들어 마우스 망막에서 재현 가능하고 안정적인 광수용체 및 ON-양극성 세포 광 반응을 기록할 수 있습니다(그림 2A-C). 인간 기증자 망막의 광수용체 반응 기록은 핵 제거의 사후 최대 5시간 지연(그림 2D) 및 <20분의 핵 제거 지연(그림 2E)으로 ON-양극성 세포 반응의 기록이 ...

Watch this Scientific Journal Video about Optimizing the Setup and Conditions for Ex Vivo Electroretinogram to Study Retina Function in Small and Large Eyes at JoVE.com

Optimizing the Setup and Conditions for Ex Vivo Electroretinogram to Study Retina Function in Small and Large Eyes

기존 다중 전극 어레이 또는 패치 클램프 장비를 수정하면 생체 외 망막전전도에 더 널리 접근할 수 있습니다. 생체 외 광 반응을 기록하고 유지하는 개선된 방법은 건강한 망막, 안과 질환의 동물 모델 및 인간 기증자 망막에서 광수용체 및 ON-양극성 세포 기능의 연구를 용이하게 합니다.

작고 큰 눈의 망막 기능을 연구하기 위해 생체 외 망막 전도의 설정 및 조건 최적화

Measurements of retinal neuronal light responses are critical to investigating the physiology of the healthy retina, determining pathological changes in ...

이 프로토콜은 생체 외 ERG, 특히 ON- 양극성 세포에 의해 생성 된 극도로 민감한 B 파에서 망막 기능을 유지하는 데 필요한 조건을 보여줍니다. ex vivo ERG를 사용하면 높은 신호 대 잡음비로 다양한 유형의 망막 뉴런의 기능을 측정할 수 있으며 약리학적 제제를 쉽게 도입할 수 있습니다. 이 방법은 특히 망막 기능 및 질환에 대한 약리학적 제제의 효능을 정량화하는 데 적합합니다.시작하려면 헤드스테이지를 통해 ex vivo ERG 시편 홀더를 차동 증폭기에 연결하여 다중 전극 어레이 설정을 변환합니다. 증폭기는 다중 전극 어레이 시스템의 인터페이스 보드의 아날로그 입력에 연결해야 합니다. 다중 전극 어레이용 기록 소프트웨어를 사용하여 ex vivo ERG의 입력 데이터를 기록하고 저장합니다.차동 증폭기의 게인을 100으로 설정하고 디지타이저 사양에 따라 10X 전압 증폭을 추가합니다. 저역 통과 필터를 100Hz로 설정합니다. 또는 패치 클램프 설정을 변환하려면 헤드스테이지를 통해 ex vivo ERG 시편 홀더를 패치 클램프 증폭기의 헤드스테이지에 연결해야 하는 차동 증폭기에 연결합니다.패치 클램프 시스템 소프트웨어와 디지타이저를 사용하여 생체 외 ERG의 입력 데이터를 기록하고 저장합니다. 앞에서 설명한 대로 매개 변수를 설정합니다. 적절한 파장의 LED를 현미경에 연결합니다.광 자극을 제어하려면 디지타이저의 아날로그 출력으로 제어되는 LED 드라이버를 사용하십시오. 빛 자극의 트리거링을 가능하게 하는 녹음 소프트웨어로 LED를 제어하십시오. 그런 다음 포토 다이오드를 사용하여 시편 홀더의 망막 위치에서 LED의 광 출력을 보정합니다.필요한 경우 중성 밀도 필터를 삽입하여 광 경로의 광도를 어둡게 합니다. 전극을 준비하려면 염화은 펠릿 전극을 나사산 루어 커넥터에 삽입합니다. 루어 커넥터 내부를 뜨거운 접착제로 채우고 나사산이 없는 쪽에서 뜨거운 접착제에 2mm 소켓을 삽입합니다.EP-1 전극의 은선을 2mm 소켓에 납땜합니다. 나사산에 O-링이 있는 완성된 전극을 생체 외 ERG 시편 홀더의 전극 포트에 나사로 고정합니다. 인간 기증자 눈을 포함한 큰 눈의 경우 나머지 결합 조직의 지구본을 청소하고 앞쪽 부분과 렌즈를 제거하십시오.메스를 사용하여 윤부에서 약 3mm 정도 자릅니다. 구부러진 해부 가위를 절개 부위에 삽입하고 윤부를 따라 절단하여 렌즈로 눈의 앞쪽 부분을 제거합니다. 3-6mm 일회용 생검 펀치로 생체 외 전기 망막 조영술을 위한 망막 표본을 얻습니다.표본 홀더에 조직을 장착하려면 표본 홀더의 아래쪽 절반을 큰 페트리 접시에 넣고 표본 홀더의 돔이 잠기도록 산소가 공급된 Ames'medium으로 채 웁니다. 미세한 집게로 망막의 가장자리를 조심스럽게 잡고 망막을 생체 외 시편 홀더의 돔으로 옮기고 광 수용체 쪽이 위를 향하게합니다. Ames의 용액에서 표본 홀더를 들어 올려 망막이 제자리에 유지되도록 주의하십시오.소음, 전기 누화 및 신호 션트를 최소화하기 위해 시편 홀더의 플레이트를 완전히 건조시킵니다. 그런 다음 시편 홀더의 양쪽 절반을 4 개의 나사로 조립하고 관류 라인을 연결하십시오. 시편 홀더의 하반부에서 전극을 구동하고 양극 케이블을 내부 망막 쪽에 연결하고 음극 케이블을 광 수용체 측에 연결합니다.시편 홀더에 분당 최소 1 밀리리터의 산소가 함유 된 Ames'medium을 10-20 분 동안 관류하여 빛 반응이 안정화되도록합니다. 생체 외 ERG는 마우스 망막에서 광수용체 및 ON-양극성 세포 광 반응을 기록할 수 있었습니다. 인간 공여자 망막으로부터의 광 수용체 반응의 기록은 핵 제거의 사후 최대 5 시간 지연 및 ON- 양극성 세포 반응의 경우 20 분 미만의 지연으로 가능했다.이상적인 조건에서, 두 세포 유형 모두에서 반응 진폭 및 동역학은 시간이 지남에 따라 비교적 안정적이었으나, 망막이 표본 홀더에 장착된 후 40 내지 45분 후에 느린 감소를 보였다. 표본 홀더의 온도가 감소하면 광 수용체와 ON- 양극성 세포의 동역학이 크게 느려졌습니다. 그러나 B 파의 진폭은 감소했지만 A 파는 감소하지 않았습니다.반대로, 관류 속도를 늦추면 광 수용체와 ON- 양극성 세포 반응의 진폭이 감소했지만 A 또는 B 파의 암시 적 시간에는 영향을 미치지 않았습니다. 10 분 동안 관류를 중단 한 후 재관류는 보존 된 광 수용체 반응으로 ON- 양극성 세포 기능의 완전한 손실을 초래했습니다. 충분한 관류 속도와 생리학적 온도는 특히 생체 외 ERG의 ON-양극성 세포로부터 안정적인 반응을 얻는 데 중요합니다.이 프로토콜을 통해 인간 황반과 말초의 광 수용체 기능의 차이를 심층적으로 탐구 할 수 있으며, 이전에는 인간이 아닌 영장류에서만 수행 할 수 있었던 질문에 답할 수 있습니다.

Research

JoVE Journal

Neuroscience

Optimizing the Setup and Conditions for Ex Vivo Electroretinogram to Study Retina Function in Small and Large Eyes

Genetic Manipulation of Cerebellar Granule Neurons In Vitro and In Vivo to Study Neuronal Morphology and Migration

Genetic Manipulation of Cerebellar Granule Neurons In Vitro and In Vivo to Study Neuronal Morphology and Migration

소뇌 과립 신경 세포의 유전자 조작<em&gt; 체외</em&gt;와<em&gt; 생체</em&gt; 신경 세포의 형태와 마이그레이션을 연구하는

Developmental events in the brain including neuronal morphogenesis and migration are highly orchestrated processes. In vitro and in vivo analyses allow ...

연구

신경과학

Mouse Hindbrain Ex Vivo Culture to Study Facial Branchiomotor Neuron Migration

Mouse Hindbrain Ex Vivo Culture to Study Facial Branchiomotor Neuron Migration

마우스 후뇌<em&gt; 전의 VIVO</em&gt; 문화 얼굴 Branchiomotor 신경 세포의 마이 그 레이션을 연구하는

Embryonic neurons are born in the ventricular zone of the brain, but subsequently migrate to new destinations to reach appropriate targets. Deciphering ...

Ex Vivo Preparations of the Intact Vomeronasal Organ and Accessory Olfactory Bulb

Ex Vivo Preparations of the Intact Vomeronasal Organ and Accessory Olfactory Bulb

본래 Vomeronasal 기관 및 액세서리 후각 망울의 생체 준비

The mouse accessory olfactory system (AOS) is a specialized sensory pathway for detecting nonvolatile social odors, pheromones, and kairomones. The first ...

The Olfactory System as a Model to Study Axonal Growth Patterns and Morphology In Vivo

The Olfactory System as a Model to Study Axonal Growth Patterns and Morphology In Vivo

모델로 후각 시스템은 축삭 성장 패턴 및 형태를 연구하는<em&gt; 생체</em

The olfactory system has the unusual capacity to generate new neurons throughout the lifetime of an organism. Olfactory stem cells in the basal portion of ...

Using the Electroretinogram to Assess Function in the Rodent Retina and the Protective Effects of Remote Limb Ischemic Preconditioning

쥐 망막 및 원격 사지 허혈 양상의 보호 효과에 기능을 평가하기 위해 전위도를 사용하여

The ERG is the sum of all retinal activity. The ERG is usually recorded from the cornea, which acts as an antenna that collects and sums signals from the ...

Simultaneous ex vivo Functional Testing of Two Retinas by in vivo Electroretinogram System

Simultaneous ex vivo Functional Testing of Two Retinas by in vivo Electroretinogram System

동시<em&gt; 생체</em두 망막의&gt; 기능 테스트로<em&gt; 생체</em&gt; 전위도 시스템

An In vivo electroretinogram (ERG) signal is composed of several overlapping components originating from different retinal cell types, as well as noise ...

Rabies Necropsy Techniques in Large and Small Animals

크고 작은 동물의 광견병 부검 기법

The New York State Department of Health (NYSDOH) Rabies Laboratory receives between 6,000 to 9,000 specimens annually and performs rabies testing for the ...

Transpupillary Two-Photon In Vivo Imaging of the Mouse Retina

경동공 이광자 마우스 망막의 생체 내 이미징

The retina transforms light signals from the environment into electrical signals that are propagated to the brain. Diseases of the retina are prevalent ...

In Vivo Methods to Assess Retinal Ganglion Cell and Optic Nerve Function and Structure in Large Animals

In Vivo Methods to Assess Retinal Ganglion Cell and Optic Nerve Function and Structure in Large Animals

인 비보 큰 동물의 망막 신경 세포 및 시신경 기능 및 구조를 평가하는 방법

The optic nerve collects axons signals from the retinal ganglion cells and transmits visual signal to the brain. Large animal models of optic nerve injury ...

In Vivo Vascular Injury Readouts in Mouse Retina to Promote Reproducibility

In Vivo Vascular Injury Readouts in Mouse Retina to Promote Reproducibility

생체 내 재현성 촉진을 위한 마우스 망막의 혈관 손상 판독

Advancements in ophthalmic imaging tools offer an unprecedented level of access to researchers working with animal models of neurovascular injury. To ...