Name: measuring mitochondrial electron transfer complexes in previously frozen cardiac tissue from the offspring of sow: a model to assess exercise-induced mitochondrial bioenergetics changes
Uploaded: 2021-08-16T14:30:00
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이 작품은 캔자스 시티 대학의 교내 보조금으로 압둘바키 아그바스와 다니엘 바레라의 여름 연구 펠로우십에 의해 재정적으로 지원되었습니다. 저자들은 얀 탈리 박사의 편집 작품에 감사한다.

냉동 자손 심장 조직은 기관 IACUC 승인 서신과 함께 숀 뉴커머 박사로부터 받았다. 심장 조직은 장기 종방향 연구에서 얻어지고, 액체 질소에서 플래시 동결, 향후 사용을 위해 -80°C에 저장하였다. 자손 심장 조직의 처리에 관한 모든 프로토콜은 캔자스 시티 대학 IBC와 IACUC 위원회의 지침을 따랐다.
1. 버퍼 및 시약 준비
참고: 제조업체의 지침에 따라 모든 ?...

<ol>
	<li>Gross, V. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Isolation+of+functional+mitochondria+from+rat+kidney+and+skeletal+muscle+without+manual+homogenization.">Isolation of functional mitochondria from rat kidney and skeletal muscle without manual homogenization.</a> Analytical Biochemistry. 418 (2), 213-223 (2011).</li><li>Osto, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Measuring+mitochondrial+respiration+in+previously+frozen+biological+samples.">Measuring mitochondrial respiration in previously frozen biological samples.</a> Current Protocols in Cell Biology. 89 (1), 116 (2020).</li><li>Agbas, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mitochondrial+electron+transfer+cascade+enzyme+activity+assessment+in+cultured+neurons+and+select+brain+regions.">Mitochondrial electron transfer cascade enzyme activity assessment in cultured neurons and select brain regions.</a> Current Protocols in Toxicology. 80, 73 (2019).</li><li>Hathaway, Q. 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J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Avoidance+of+malignant+hyperthermia+in+a+porcine+model+for+experimental+open+heart+surgery.">Avoidance of malignant hyperthermia in a porcine model for experimental open heart surgery.</a> Laboratory Animal Science. 35 (2), 172-175 (1985).</li><li>Panov, A. 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L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Novel+approach+to+quantify+mitochondrial+content+and+intrinsic+bioenergetic+efficiency+across+organs.">Novel approach to quantify mitochondrial content and intrinsic bioenergetic efficiency across organs.</a> Scientific Reports. 10 (1), 17599 (2020).</li><li>Hom, J., Sheu, S. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Morphological+dynamics+of+mitochondria--a+special+emphasis+on+cardiac+muscle+cells.">Morphological dynamics of mitochondria--a special emphasis on cardiac muscle cells.</a> Journal of Molecular and Cellular Cardiology. 46 (6), 811-820 (2009).</li><li>Greggio, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Enhanced+respiratory+chain+supercomplex+formation+in+response+to+exercise+in+human+skeletal+muscle.">Enhanced respiratory chain supercomplex formation in response to exercise in human skeletal muscle.</a> Cell Metabolism. 25 (2), 301-311 (2017).</li></ol>

이 프로토콜의 중요한 단계는 여기에 표시됩니다. 첫째, 조직 균질화 는 조직 균질화 과정에서 과도한 깎아 지른듯한 효과가 적용되지 않도록 신중하게 처리해야합니다. 초기 조직 균질화에 대한 압력 사이클링 기술 (PCT)의 일부인 조직 분쇄기가 사용되어야합니다. 이 단계는 냉동 조직 조건으로 인해 이미 깨지기 쉬운 미토콘드리아를 더 파괴 할 수있는 유리 온 유리 균질화 (<st...

이 프로토콜의 목표는 조직 용해및 미토콘드리아의 추출을 향상시키는 조직의 저에너지 기계적 중단의 새로운 기술로 이전에 냉동 된 심장 조직에서 미토콘드리아 농축 된 준비를 얻기위한 상세한 단계를 제공하는 것이었습니다. 이 방법으로, 높은 전단 응력 또는 고온 및 짧은 균질화 시간 (10-12 s)을 생성하지 않고 추출 효율을 향상 달성할 수 있게된다1.
보관된 냉동 조직으로부터 미토콘드리아를 얻으려면 기능2 및 생화학 연구를 모두 수행하는 귀중한 자산입니다3 그렇지 않으면 정확한 실험 조건하에서 쉽게 반복할 수 없다. 고전적인 포터-엘베젬 테플론 유봉 유리 균질화제 또는 두스균제제는 사용되었으며 여전히 간, 신장 및 뇌와 같은 연조직을 균질화하기 위해 연구 실험실에서 사용되고 있습니다. 그러나 근육과 심장과 같은 단단한 조직을 균질화하려면 더 많은 균질화 시간, 효소 치료, 고속 균질화 및 광범위한 사용자 경험이 필요합니다. 이것은 근육과 심장과 같은 단단한 조직에서 미토콘드리아와 같은 온전한 세포기관을 추출하는 데 불리합니다. 본 프로토콜에 기재된 방법은 미토콘드리아-농축 제제를 얻어 미토콘드리아-농축 제제를 얻어 미토콘드리아-단백질 복합체 및 이들의 초복합형성을 운동및 앉아있는 뿌리에서 태어난 자손으로부터 수확하고, 액체 질소에서 플래시 냉동, 향후 사용을 위해 -80°C에 저장된다. 이 방법을 사용하면 사용자가 이전에 냉동 보관된 조직에서 미토콘드리아 농축 제제를 분리할 수 있습니다.
임신 한 설치류에 대한 외부 나노 물질 노출은 임신 4 동안 자손에 심장 기능 과 미토콘드리아 호흡 및 생체 에너지에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다. 그럼에도 불구 하 고, 임신 중 태아 근세포 생물 에너지에 에어로빅 운동 유도 긍정적인 변화 아직 문서화 되지 않은. 그러나, 신흥 연구는 임신 중 모계 유산소 운동이 태아 심장 기능에 긍정적 인 영향을 미친다는 증거를 제공합니다5. 추가 증거를 제공하기 위해, 임신 중 자손 심장 미토콘드리아 호흡기 사슬 복합체 (즉, 복합 V를 통한 복합 I)에 대한 모계 운동의 세로 적 효과에 대한 분석이 수행되었습니다.
이 연구는 결과 모성 운동이 자손의 심장 미토콘드리아에 있는 에너지 생산의 효율성을 향상시킨다는 것을 건의할 수 있기 때문에 중요한 건강 관련성이 있습니다. 이 연구에서, 뿌리 (암컷 돼지)는 두 가지 이유로 동물 모델로 사용되었다 : (i) 심장 생리학은 인간6과 유사하고, (ii) 다른 시점에서 자손에서 심장 조직 수확은 기관 IACUC 승인하에 가능하다. 제안된 연구 결과는 모계 운동 및 자손의 심장 조직의 세포 및 생화학적인 메이크업에 그것의 잠재적인 긍정적인 효력을 연결하는 근본적인 질문의 많은 대답을 목표로 합니다. 이 접근법은 임신 도중 태아 심장 근구 내의 생체 에너지 변화의 문제점을 해결한 길고 비용이 많이 드는 종방향 연구 결과에서 얻은 이전에 동결된 심장 조직에서 온화하면서도 효과적인 미토콘드리아 격리 기술을 요구합니다. 이 연구에서 설명된 방법은 분석 및 기능 적 연구를 위한 미토콘드리아 농축 제제를 위해 이전에 냉동 보관된 조직의 큰 금액을 활용할 수 있게 합니다. 연구 결과는 또한 자궁과 그 너머에 있는 심장 건강에 임산부 운동의 효력을 결정하는 미래 연구 결과로 이끌어 낼 수 있던 예비 데이터를 제공함으로써 이 필드에 있는 지식 격차를 채우는 것을 도울 것입니다.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>Amino caproic acid</td>
			<td>Sigma/Aldrich</td>
			<td>A2504-100G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Anti-Hu Total OxPhos complex kit</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>458199</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>anti-VDAC antibody</td>
			<td>abcam</td>
			<td>ab15895</td>
			<td>use 1 &#181;g/mL</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Coomassie G-250</td>
			<td>ThermoSientific</td>
			<td>20279</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Coomassie GelCode Blue</td>
			<td>ThermoScientific</td>
			<td>24592</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Digitonin</td>
			<td>Cabiochem</td>
			<td>300410</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glass-Glass pestle homogenizer</td>
			<td>VWR</td>
			<td>KT885451-0020</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Image Studio</td>
			<td>LICOR</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>IR-Dye conjugated anti-Rabbit Ab</td>
			<td>LICOR</td>
			<td>LC0725</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Multiwell plate reader</td>
			<td>BioTek</td>
			<td>Synergy HT</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Native molecular weight marker</td>
			<td>ThermoFisher</td>
			<td>BN2001</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Nylon mesh monofilament</td>
			<td>Small Part Inc</td>
			<td>CMN-74</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Orbital shaker</td>
			<td>ThermoScientfic</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PCT Shredder</td>
			<td>Pressure Bioscience Inc</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>SEA BLOCK Blocking buffer</td>
			<td>ThermoScienctific</td>
			<td>37527</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Shredder PULSE Tube</td>
			<td>Pressure Bioscience Inc</td>
			<td>FT500-PS</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Table top centrifuge</td>
			<td>Eppendorf</td>
			<td>5418</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Trypsin</td>
			<td>Amresco</td>
			<td>M150-1G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Trypsin inhibitor</td>
			<td>Amresco</td>
			<td>M191-1G</td>
			<td>Requires fresh preparation</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

measuring mitochondrial electron transfer complexes in previously frozen cardiac tissue from the offspring of sow: a model to assess exercise-induced mitochondrial bioenergetics changes

미토콘드리아 전자 전달 복합체(ETC) 프로파일은 운동된 뿌리기로 태어난 자손의 심장 조직에서 변형됩니다. 이 가설은 미토콘드리아 ETC 및 초복합 프로파일을 평가하기 위해 가벼운 격리 절차를 사용하여 미토콘드리아를 격리하여 테스트되었습니다. 여기에 설명된 절차는 이전에 동결된 보관된 심장 조직의 처리를 허용하고 미토콘드리아 ETC 복합체, 초복합체 및 ETC 복합 활동 프로파일의 평가를 위한 신선한 미토콘드리아 제제의 필요성을 제거하였다. 이 프로토콜은 다중 항체 기반 면역 블로팅 및 블루 네이티브 젤 전기 포근을 사용하여 슈퍼 복합 평가에서 최적의 ETC 단백질 복합 측정을 설명합니다.

프로토콜에 따라 심장 조직에서 미토콘드리아농축 단백질 혼합물의 좋은 수율을 준비하였다. 미토콘드리아농축 단백질 혼합물의 약 15 mg/mL은 뿌리의 자손으로부터 수확된 평균 1.2g의 냉동 심장 조직으로부터 수득하였다. 미토콘드리아 제제의 양은 (i) 개별 전자 전달 복합체(ETC)를 평가하기 위한 표준 면역블롯 분석을 수행하기에 충분했다(즉, 복합체-I, II, III, IV 및 복합-V), (ii) BN 페이지 및 면역?...

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Measuring Mitochondrial Electron Transfer Complexes in Previously Frozen Cardiac Tissue from the Offspring of Sow: A Model to Assess Exercise-Induced Mitochondrial Bioenergetics Changes

이전에 냉동 보관 된 고체 조직에서 미토콘드리아 농축 샘플의 준비는 다양한 실험 양식에서 미토콘드리아의 기능적 및 분석 평가를 모두 수행 할 수 있었습니다. 이 연구는 냉동 심장 조직에서 미토콘드리아농축 제제를 준비하고 미토콘드리아의 분석 평가를 수행하는 방법을 보여줍니다.

소우의 자손에서 이전에 냉동 된 심장 조직에서 미토콘드리아 전자 전송 복합체 측정 : 운동 유발 미토콘드리아 생물 에너지 변화를 평가하는 모델

The mitochondrial electron transfer complex (ETC) profile is modified in the heart tissue of the offspring born to an exercised sow. The hypothesis ...

이 프로토콜은 사용자가 이전 연구에서 수집및 보관된 냉동 조직에서 미토콘드리아 샘플을 준비할 수 있기 때문에 중요합니다. 이 프로토콜은 또한 조직 수확을 위한 살아있는 동물의 사용을 감소시킵니다. 이 기술을 사용하면 사용자가 이전에 냉동 된 아카이브 조직을 사용하여 미토콘드리아 농축 샘플을 부드러운 조직 파쇄 방법을 사용하여 제조 할 수 있습니다.이 준비 방법은 미토콘드리아 제제의 수율을 극대화합니다. 프로토콜을 읽으면 모든 구성 요소 와 도구의 가용성을 보장하고 완전히 충전 된 파쇄기 드라이브를 확인하고 단계에 익숙해지기 위해 원치 않는 조직과 함께 운동하는 것이 좋습니다. 절차를 시연하는 것은 내 실험실에서 연구 동료 인 Edina Kosa가 될 것입니다.우선, 심장 조직을 포함하는 튜브의 무게를 기록합니다. 이제 빈 튜브의 무게를 측정하고 심장 조직의 순 무게를 얻기 위해 이전에 기록 된 무게에서 빼냅니다. 얼어붙은 심장 조직을 얼음-차가운 용액의 비커에 직접 넣습니다.5분간 저어줍니다. 동시에 핀셋을 사용하여 가능한 한 많은 혈액을 얻기 위해 조직에 약간의 압력을 가합니다. 집게로 조직을 꺼내 깨끗한 필터 종이 타월로 심장을 짜서 혈액을 제거하십시오.그런 다음 조직을 얼음 차가운 용액의 또 다른 비커에 넣습니다. 5 분 동안 조직을 교반 한 후, 종이 타월에 조직을 부드럽게 말리고 지방, 응고 혈액, 오리클 및 근막을 제거합니다. 심실 조직을 풀.조직 샘플을 분쇄하려면 50~300밀리그램의 심장 조직을 램 측의 조직 분쇄챔버에 넣고 램 쪽을 닫습니다. 그런 다음 튜브의 캡 측에 세척 버퍼의 약 0.2 ~ 0.8 밀리리터를 추가합니다. 튜브 도구를 사용하여 분쇄기 캡으로 분쇄기 챔버를 과도하게 조이지 않고 아늑하게 캡하십시오.파쇄기 챔버를 분쇄자 홀더 유닛에 넣고 램 면을 아래로 내려 놓습니다. 분쇄기 캡으로 완전히 충전된 분쇄기 드라이버의 비트를 삽입하고 결합하여 비트가 제자리에 고정되도록 한 다음 분쇄기 홀더의 압력 표시등이 약 2개의 설정에 도달할 때까지 분쇄기 챔버의 분쇄기 드라이버에 압력을 가합니다. 트리거를 누르고 두 개의 설정을 유지하면서 파쇄기 드라이버를 약 10~12초 동안 실행합니다.튜브를 관찰하여 리시스 디스크를 통해 조직 질량의 전부 또는 대부분을 상부 분쇄기 챔버로 파쇄하고 전달하고 필요한 경우 튜브를 분쇄자 홀더로 돌려 보내 파쇄를 계속합니다. 시료를 분쇄한 후 분쇄기 챔버를 홀더 유닛 밖으로 들어 올리고 튜브 도구를 사용하여 분쇄기 캡을 제거하고 나중에 다른 조직 샘플의 교차 오염을 피하기 위해 동일한 샘플 내에서만 사용하는 것이 좋습니다. 파쇄된 심장 조직을 40밀리리터의 세척 완충제로 세컨드 비커로 옮기고 교반판에 있는 동안 중간 속도로 5분간 조직을 저어줍니다.미리 젖은 나일론 메쉬 모노필라멘트를 통해 서스펜션을 필터링합니다. 여과를 폐기한 후 파쇄된 조직을 10밀리리터의 세척 완충제로 필터에 세 번 세척합니다. 세척된 조직을 50밀리리터 비커로 옮기고, 20밀리리터의 세척 버퍼를 자기 교반에 넣습니다.트립신 용액의 0.5 밀리리터를 추가하면서 15분 동안 지속적으로 저어줍니다. 교반을 통해 약 반쯤 티슈 서스펜션을 느슨하게 장착된 핸드헬드 유리 온 글래스 균질화제로 전달하여 15밀리리터의 부피를 보유할 수 있다. 거품을 생산하지 않고 4 ~ 5 개의 부드러운 스트로크로 서스펜션을 균질화하십시오.그런 다음, 50 밀리리터 비커에 호모게네이트를 놓고 교반 접시에 섞습니다. 다음으로, 트립신 억제제가 함유된 절연 버퍼10밀리리터를 균질에 넣고 부드럽게 교반하면서 배양한다. 나일론 필터를 통해 서스펜션을 다시 걸러낸 후 필터를 50밀리리터 원추형 튜브에 저장하고 필터에 남은 미립자 분획을 유리 온 유리 균질화제로 옮긴다.세척 버퍼의 15~20밀리리터에서 25~30초 동안 손으로 부드럽게 균질화합니다. 호모게네이트를 여과물과 결합하고 튜브의 균형을 맞추고 원심분리기를 사용한 다음 플라스틱 파이펫을 사용하여 상피 펠릿 의 상단에서 0.2 밀리리터를 남깁니다. 나일론 필터를 사용하여 결과 상체를 새로운 원뿔 튜브로 필터링하여 오염및 원심분리기를 한 번 더 피하십시오.상체를 폐기한 후 펠릿을 파손하거나 오염시키는 것을 방지하기 위해 튜브 측면에 격리 버퍼를 추가하여 펠릿을 2~3회 세척한다. 매번 푹신한 흰색 외부 림 레이어를 폐기하십시오. 각 튜브에 절연 버퍼 5밀리리터를 추가하고 1 밀리리터 팁 또는 새로운 이송 파이펫이 있는 파이펫을 사용하여 펠릿을 분해한 다음 서스펜션을 추가 절연 버퍼 20밀리리터로 희석하고 섭씨 4도에서 15분 동안 서스펜션을 8, 500 X g에서 원심분리합니다.상체를 폐기한 후 펠릿을 5밀리리터로 먼저 회수한 다음, 섭씨 4도에서 15분 동안 8, 500 X g에서 재차중단 버퍼와 원심분리기의 15밀리리터를 추가로 회수한다. 이제 상체를 버리고 씻은 그대로 미토콘드리아가 들어있는 갈색 펠릿을 저장합니다. 프로테아제 억제제를 포함한 재중단 완충제의 250 마이크로리터에서 미토콘드리아 농축 펠릿을 다시 중단한다.Aliquot는 25 마이크로리터 부피의 현탁액을, 액체 질소의 빠른 동결 및 몇 년 동안 섭씨 80도 깊은 냉동고에 보관하십시오. 프로토콜에 따라 미토콘드리아농축 단백질은 두 그룹의 뿌리에 태어난 자손의 심장부에서 제조되었다. 하나는 임신 중에 운동을했고 다른 하나는 앉아있었습니다.ETC 단백질 프로파일 분석은 운동 된 뿌리의 자손이 ETC 복합체 중 일부에서 상대적으로 감소 된 수준을 제시한다는 것을 밝혔다. 미토콘드리아 단백질은 3~8%의 그라데이션 BN-PAGE에서 해결되었으며 항체 칵테일로 면역 프로브를 하였다. 운동과 앉아있는 그룹 모두 여러 초복합체를 전시합니다.관찰 된 눈에 띄는 슈퍼 컴플렉스 증가는 앉아있는 그룹에 비해 운동 그룹에서 9 개월이었다. 운동 분석기를 이용하여 복합 I-II 활성을 위해 48시간 3개월, 6개월 9개월의 다른 연령대로부터 얻은 미토콘드리아 농축 단백질을 분석하였다. 운동 그룹은 앉아있는 그룹의 것과 비교하여 복잡한 I-II 활동을 보여 주었다.냉동 조직 및 세포에서 얻은 미토콘드리아에 대한 기능적 연구의 타당성은 다른 조사자들에 의해 나타난다. 냉동 조직으로부터 얻은 미토콘드리아의 제제는 최소한의 손상으로 다양한 조직에 적용될 수 있다.

Research

JoVE Journal

Biochemistry

Using Scaffold Liposomes to Reconstitute Lipid-proximal Protein-protein Interactions In Vitro

Using Scaffold Liposomes to Reconstitute Lipid-proximal Protein-protein Interactions In Vitro

비계 리포좀을 사용하여 근위 지질 단백질 - 단백질 상호 작용을 재구성<em&gt; 체외</em

Studies of integral membrane proteins in vitro are frequently complicated by the presence of a hydrophobic transmembrane domain. Further complicating ...

연구

생화학

Analyzing Supercomplexes of the Mitochondrial Electron Transport Chain with Native Electrophoresis, In-gel Assays, and Electroelution

네이티브 전기 영동, In-gel Assay 및 Electroelution으로 미토콘드리아 전자 수송 사슬의 수퍼 콤플렉스 분석

The mitochondrial electron transport chain (ETC) transduces the energy derived from the breakdown of various fuels into the bioenergetic currency of the ...

Optimized Protocol for the Extraction of Proteins from the Human Mitral Valve

인간 승모판에서 단백질 추출을위한 최적화 된 프로토콜

Analysis of the cellular proteome can help to elucidate the molecular mechanisms underlying diseases due to the development of technologies that permit ...

Analyses of Mitochondrial Calcium Influx in Isolated Mitochondria and Cultured Cells

고립 된 미토 콘 드리 아 및 경작된 한 세포에 있는 미토 콘 드 리아 칼슘 유입의 분석

Ca2+ handling by mitochondria is a critical function regulating both physiological and pathophysiological processes in a broad spectrum of cells. The ...

Measurement of Mitochondrial Oxygen Consumption in Permeabilized Fibers of Drosophila Using Minimal Amounts of Tissue

조직의 최소 금액을 사용 하 여 초파리의 Permeabilized 섬유에 미토 콘 드리 아 산소 소비량의 측정

The fruit fly, Drosophila melanogaster, represents an emerging model for the study of metabolism. Indeed, drosophila have structures homologous to human ...

Measuring Liver Mitochondrial Oxygen Consumption and Proton Leak Kinetics to Estimate Mitochondrial Respiration in Holstein Dairy Cattle

홀스타인 젖소에서 미토 콘 드리 아 호흡 추정 간 미토 콘 드리 아 산소 소비와 양성자 누출 속도 론 측정

Oxygen consumption, proton motive force (PMF) and proton leak are measurements of mitochondrial respiration, or how well mitochondria are able to convert ...

Using In Vitro Fluorescence Resonance Energy Transfer to Study the Dynamics Of Protein Complexes at a Millisecond Time Scale

체 외 형광 공명 에너지 전달에 밀리초 시간 규모에서 단백질 복합물의 역학을 공부 하는 사용 하 여

Proteins are the primary operators of biological systems, and they usually interact with other macro- or small molecules to carry out their biological ...

A Model Membrane Platform for Reconstituting Mitochondrial Membrane Dynamics

미토콘드리아 멤브레인 역학 을 재구성하기위한 모델 멤브레인 플랫폼

Mitochondrial dynamics is essential for the organelle&#8217;s diverse functions and cellular responses. The crowded, spatially complex, mitochondrial ...

Labelling and Visualization of Mitochondrial Genome Expression Products in Baker's Yeast Saccharomyces cerevisiae

Labelling and Visualization of Mitochondrial Genome Expression Products in Baker's Yeast Saccharomyces cerevisiae

베이커효모사카로미세스 세레비시아에 미토콘드리아 게놈 발현 제품의 라벨링 및 시각화

Mitochondria are essential organelles of eukaryotic cells capable of aerobic respiration. They contain circular genome and gene expression apparatus. A ...

Assessing Mitochondrial Function in Sciatic Nerve by High-Resolution Respirometry

고해상도 호흡 측정법에 의한 좌골 신경의 미토콘드리아 기능 평가

Mitochondrial dysfunction in peripheral nerves accompanies several diseases associated with peripheral neuropathy, which can be triggered by multiple ...