Name: high-throughput, robust and highly time-flexible method for surface sterilization of arabidopsis seeds
Uploaded: 2021-10-04T14:15:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about High-throughput, Robust and Highly Time-flexible Method for Surface Sterilization of Arabidopsis Seeds at JoVE.com

Bu araştırma, Fondazione E. Mach'in Ecogenomics grubunun temel finansmanı yoluyla Trento Özerk Eyaleti tarafından finanse edildi.

1. Reaktifler ve medya hazırlama
<ol><li>%70 etanol çözeltisi hazırlayın: 263 mL damıtılmış suya %95 teknik etanolden 737 mL ekleyin. İyice karıştırın. NOT: Steril olmayan bir çalışma tezgahında %70 etanol çözeltisi hazırlayın. DİkKAT: Etanol oldukça yanıcıdır ve gözlere ciddi tahrişe neden olabilir. Alevlerden ve ısı kaynaklarından uzak tutun. Gözlerle temas halinde bol su ile durulayın.</li>
	<li>% 5 çamaşır suyu çözeltisi hazırlayın: 95 mL steril damıtılmış suya 5 m...

<ol>
	<li>Somerville, C., Koornneef, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+fortunate+choice:+The+history+of+Arabidopsis+as+a+model+plant.">A fortunate choice: The history of Arabidopsis as a model plant.</a> Nature Reviews Genetics. 3 (11), 883-889 (2002).</li><li>Koornneef, M., Meinke, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+development+of+Arabidopsis+as+a+model+plant.">The development of Arabidopsis as a model plant.</a> Plant Journal. 61 (6), 909-921 (2010).</li><li>Initiative, T. A. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Analysis+of+the+genome+sequence+of+the+flowering+plant+Arabidopsis+thaliana.">Analysis of the genome sequence of the flowering plant Arabidopsis thaliana.</a> Nature. 408 (6814), 796-815 (2000).</li><li>Krysan, P. J., Young, J. C., Sussman, M. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=T-DNA+as+an+insertional+mutagen+in+Arabidopsis.">T-DNA as an insertional mutagen in Arabidopsis.</a> Plant Cell. 11 (12), 2283-2290 (1999).</li><li>Speulman, E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+two-component+enhancer-inhibitor+transposon+mutagenesis+system+for+functional+analysis+of+the+arabidopsis+genome.">A two-component enhancer-inhibitor transposon mutagenesis system for functional analysis of the arabidopsis genome.</a> Plant Cell. 11 (10), 1853-1866 (1999).</li><li>Jander, G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ethylmethanesulfonate+saturation+mutagenesis+in+Arabidopsis+to+determine+frequency+of+herbicide+resistance.">Ethylmethanesulfonate saturation mutagenesis in Arabidopsis to determine frequency of herbicide resistance.</a> Plant Physiology. 131 (1), 139-146 (2003).</li><li>Zhang, X., Henriques, R., Lin, S. -. S., Niu, Q. -. W., Chua, N. -. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Agrobacterium-mediated+transformation+of+Arabidopsis+thaliana+using+the+floral+dip+method.">Agrobacterium-mediated transformation of Arabidopsis thaliana using the floral dip method.</a> Nature Protocols. 1 (2), 641-646 (2006).</li><li>Togninalli, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=AraPheno+and+the+AraGWAS+catalog+2020:+A+major+database+update+including+RNA-Seq+and+knock-out+mutation+data+for+Arabidopsis+thaliana.">AraPheno and the AraGWAS catalog 2020: A major database update including RNA-Seq and knock-out mutation data for Arabidopsis thaliana.</a> Nucleic Acids Research. 48 (1), 1063-1068 (2020).</li><li>Lan, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=AtMAD:+Arabidopsis+thaliana+multi-omics+association+database.">AtMAD: Arabidopsis thaliana multi-omics association database.</a> Nucleic Acids Research. 49 (1), 1445-1451 (2021).</li><li>Xu, J., Trainotti, L., Li, M., Varotto, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Overexpression+of+isoprene+synthase+affects+ABA-and+drought-related+gene+expression+and+enhances+tolerance+to+abiotic+stress.">Overexpression of isoprene synthase affects ABA-and drought-related gene expression and enhances tolerance to abiotic stress.</a> International Journal of Molecular Sciences. 21 (12), 1-21 (2020).</li><li>Czarnecki, O., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Simultaneous+knock-down+of+six+non-family+genes+using+a+single+synthetic+RNAi+fragment+in+Arabidopsis+thaliana.">Simultaneous knock-down of six non-family genes using a single synthetic RNAi fragment in Arabidopsis thaliana.</a> Plant Methods. 12 (1), 1-11 (2016).</li><li>Yan, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=high-efficiency+genome+editing+in+arabidopsis+using+YAO+promoter-driven+CRISPR/Cas9+system.">high-efficiency genome editing in arabidopsis using YAO promoter-driven CRISPR/Cas9 system.</a> Molecular Plant. 8 (12), 1820-1823 (2015).</li><li>Liu, Y., Gao, Y., Gao, Y., Zhang, Q. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Targeted+deletion+of+floral+development+genes+in+Arabidopsis+with+CRISPR/Cas9+using+the+RNA+endoribonuclease+Csy4+processing+system.">Targeted deletion of floral development genes in Arabidopsis with CRISPR/Cas9 using the RNA endoribonuclease Csy4 processing system.</a> Horticulture Research. 6 (1), (2019).</li><li>Grefen, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Subcellular+localization+and+in+vivo+interactions+of+the+Arabidopsis+thaliana+ethylene+receptor+family+members.">Subcellular localization and in vivo interactions of the Arabidopsis thaliana ethylene receptor family members.</a> Molecular Plant. 1 (2), 308-320 (2008).</li><li>Gazzani, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Evolution+of+MIR168+paralogs+in+Brassicaceae.">Evolution of MIR168 paralogs in Brassicaceae.</a> BMC Evolutionary Biology. 9 (1), (2009).</li><li>Lee, S., Korban, S. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Transcriptional+regulation+of+Arabidopsis+thaliana+phytochelatin+synthase+(AtPCS1)+by+cadmium+during+early+stages+of+plant+development.">Transcriptional regulation of Arabidopsis thaliana phytochelatin synthase (AtPCS1) by cadmium during early stages of plant development.</a> Planta. 215 (4), 689-693 (2002).</li><li>Long, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+vivo+FRET-FLIM+reveals+cell-type-specific+protein+interactions+in+Arabidopsis+roots.">In vivo FRET-FLIM reveals cell-type-specific protein interactions in Arabidopsis roots.</a> Nature. 548 (7665), 97-102 (2017).</li><li>Freire-Rios, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Architecture+of+DNA+elements+mediating+ARF+transcription+factor+binding+and+auxin-responsive+gene+expression+in+Arabidopsis.">Architecture of DNA elements mediating ARF transcription factor binding and auxin-responsive gene expression in Arabidopsis.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 117 (39), 24557-24566 (2020).</li><li>Rivero, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Handling+arabidopsis+plants:+Growth,+preservation+of+seeds,+transformation,+and+genetic+crosses.">Handling arabidopsis plants: Growth, preservation of seeds, transformation, and genetic crosses.</a> Methods in Molecular Biology. 1062, 3-25 (2014).</li><li>Chen, J. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Drought+and+salt+stress+tolerance+of+an+arabidopsis+glutathione+S-transferase+U17+knock-out+mutant+are+attributed+to+the+combined+effect+of+glutathione+and+abscisic+acid.">Drought and salt stress tolerance of an arabidopsis glutathione S-transferase U17 knock-out mutant are attributed to the combined effect of glutathione and abscisic acid.</a> Plant Physiology. 158 (1), 340-351 (2012).</li><li>Li, D. Z., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Comparative+analysis+of+a+large+dataset+indicates+that+internal+transcribed+spacer+(ITS)+should+be+incorporated+into+the+core+barcode+for+seed+plants.">Comparative analysis of a large dataset indicates that internal transcribed spacer (ITS) should be incorporated into the core barcode for seed plants.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 108 (49), 19641-19646 (2011).</li><li>Mathur, J., Koncz, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Establishment+and+maintenance+of+cell+suspension+cultures.+Arabidopsis+Protocols.">Establishment and maintenance of cell suspension cultures. Arabidopsis Protocols.</a> Methods in Molecular Biology. 82, 27-30 (1998).</li><li>Li, M., Cappellin, L., Xu, J., Biasioli, F., Varotto, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=High-throughput+screening+for+in+planta+characterization+of+VOC+biosynthetic+genes+by+PTR-ToF-MS.">High-throughput screening for in planta characterization of VOC biosynthetic genes by PTR-ToF-MS.</a> Journal of Plant Research. 133 (1), 123-131 (2020).</li><li>Li, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+planta+recapitulation+of+isoprene+synthase+evolution+from+ocimene+synthases.">In planta recapitulation of isoprene synthase evolution from ocimene synthases.</a> Molecular Biology and Evolution. 34 (10), 2583-2599 (2017).</li><li>Li, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Evolution+of+isoprene+emission+in+Arecaceae+(palms).">Evolution of isoprene emission in Arecaceae (palms).</a> Evolutionary Applications. 14, 902-914 (2020).</li><li>Murashige, T., Skoog, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+revised+medium+for+rapid+growth+and+bio+assays+with+tobacco+tissue+cultures.">A revised medium for rapid growth and bio assays with tobacco tissue cultures.</a> Physiologia Plantarum. 15 (3), 473-497 (1962).</li><li>Bent, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Arabidopsis+thaliana+floral+dip+transformation+method.">Arabidopsis thaliana floral dip transformation method.</a> Methods in Molecular Biology. 343, 87-104 (2006).</li><li>Lundberg, D. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Defining+the+core+Arabidopsis+thaliana+root+microbiome.">Defining the core Arabidopsis thaliana root microbiome.</a> Nature. 488 (7409), 86-90 (2012).</li><li>Tkacz, A., Cheema, J., Chandra, G., Grant, A., Poole, P. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Stability+and+succession+of+the+rhizosphere+microbiota+depends+upon+plant+type+and+soil+composition.">Stability and succession of the rhizosphere microbiota depends upon plant type and soil composition.</a> ISME Journal. 9 (11), 2349-2359 (2015).</li><li>Singh, N., Gaddam, S. R., Singh, D., Trivedi, P. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Regulation+of+arsenic+stress+response+by+ethylene+biosynthesis+and+signaling+in+Arabidopsis+thaliana.">Regulation of arsenic stress response by ethylene biosynthesis and signaling in Arabidopsis thaliana.</a> Environmental and Experimental Botany. 185, 104408 (2021).</li><li>Lindsey, B. E., Rivero, L., Calhoun, C. S., Grotewold, E., Brkljacic, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Standardized+method+for+high-throughput+sterilization+of+Arabidopsis+seeds.">Standardized method for high-throughput sterilization of Arabidopsis seeds.</a> Journal of Visualized Experiments: JOVE. (128), e56587 (2017).</li><li>Acemi, A., &#214;zen, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Optimization+of+in+vitro+asymbiotic+seed+germination+protocol+for+Serapias+vomeracea.">Optimization of in vitro asymbiotic seed germination protocol for Serapias vomeracea.</a> The EuroBiotech Journal. 3 (3), 143-151 (2019).</li></ol>

Tohumların sterilizasyonu Arabidopsis'te fonksiyonel çalışmalar için temel adımdır. Birçok farklı amaç için sıkça yapılmasına rağmen Arabidopsis'te yüksek verimli tohum yüzey sterilizasyonu ile ilgili sınırlı çalışmalar mevcuttur.
Şimdiye kadar, en yüksek verime sahip yöntemlerden biri, çamaşır suyunu konsantre HCl ile karıştırarak üretilen klor gazı kullanmaktır. Bu yöntem sınırlı uygulamalı zaman gerektirmesine rağmen, insanlar için oldukça zehirli...

Arabidopsis, Brassicaceae familyasına ait bir diploid bitki türüdür. Nispeten kısa yaşam döngüsü (uzun gün yetiştirme koşullarında nesil başına iki ay), küçük bitki büyüklüğü ve bitki başına yüzlerce tohum üretimi ile kendi kendine tozlaşması onu ilk temel bitki modeli türü1,2yaptı. Buna ek olarak, genomu tamamensıralanmıştır 3, kapsamlı ters genetik araçları (doymuş T-DNA, transposon ve kimyasal olarak mutajened popülasyonlar)mevcuttur 4,5,6ve etkili Agrobacteriumaracılı dönüşüm, daha fazla aşağı akış çalışması için yeterli transgenik çizgi elde etmek için iyi kurulmuştur7 . Bu nedenle, son yirmi yıl boyunca, arabidopsis'i, doğal, genetik ve fenotipik varyasyon8,9dahil olmak üzere moleküler düzeyde bitki biyolojisinin çeşitli yönlerini parçalamak için bir model tür olarak kullanarak büyük ilerlemeler elde edilmiştir.
Arabidopsis'e ilgi genlerini işlevsel olarak karakterize etmek için, mantar ve bakteriyel kirleticileri ortadan kaldırmak için tohum yüzey sterilizasyonu, aksinik kültürler gerektiren birçok aşağı akış protokolü için ön koşul adımıdır. Gen fonksiyonunun aşırı ekspresyonu10, devirme (RNA-I11)veya nakavt (genom düzenleme12,13),hücre altı lokalizasyonu14, promotör aktivitesi15 , 16,protein-protein17ve protein-DNA etkileşimi18için genetik dönüşüm , sadece en yaygın uygulamalardan alıntı yapmak için, hepsi bir tohum yüzey sterilizasyonu adımı gerektirir. Bu nedenle, göreceli basitliğine rağmen, tohum yüzey sterilizasyonu birçok fonksiyonel analizde temel bir rol oynar.
Şimdiye kadar, gaz veya sıvı fazlı sterilizasyon19temel alınarak iki ana tohum yüzey sterilizasyonu yöntemi kategorisi geliştirilmiştir. Gaz fazlı tohum yüzey sterilizasyonunun verimi orta ila yüksek olsa da, tehlikeli reaktif klor gazını yüzey sterilizasyon maddesi olarak kullanmak geniş uygulamasını engellemiştir. Sıvı fazlı sterilizasyona dayanan yöntemler, aksine, yüzey sterilizasyonu için etanol ve çamaşır suyu çözeltileri gibi daha hafif kimyasallara dayanır ve doğal olarak klor fümigasyonundan daha düşük verime sahip olmalarına rağmen daha yaygın olarak kullanılırlar. Genel olarak, sıvı reaktifleri kullanan iki farklı yöntem yaygın olarak kullanılmaktadır. Büyük ölçüde kullanılan bir yöntem, farklı konsantrasyonlarda etanol ve çamaşır suyu ile farklı sürelerde yıkamaya dayanır20,21. Başka bir yöntem çamaşır suyu uygulamasına dayanır sadece21,22. Her iki yöntem de esas olarak küçük ölçekli tohum yüzey sterilizasyonu için uygulanmaktadır. Bununla birlikte, birçok deneyde, bir dönüşümden türetilen birçok Arabidopsis transgenik çizginin taranması gerekir15,23 veya ekran paralel olarak farklı dönüşümlerden oluşturulan birçok transgenik çizgi 24,25. Bilgimiz dahilinde, yüksek verimli tohum yüzey sterilizasyonu için sıvı bazlı bir yöntem yayınlanmamıştır, bu da çok az tanınmasına rağmen, fonksiyonel genomik yaklaşımlar için önemli bir darboğaz oluşturmaktadır. Bu nedenle, tohum yüzey sterilizasyonu için güvenli, sağlam ve yüksek verimli yöntemler geliştirmek, birçok genin aynı anda fonksiyonel karakterizasyonunun başarısı için gerekli ve kritik bir adımdır.
Bu amaçla, mevcut çalışmada, Arabidopsis tohumlarının yüzey sterilizasyonu için geliştirilmiş bir yöntem sunulmuştur. Bu yöntem güvenli, düşük maliyetli, son derece sağlam ve yüksek verime sahiptir ve tohum yüzey sterilizasyonunun başlangıcından Petri kaplarında tohum ekiminin sonuna kadar bir saat içinde 96 bağımsız hattın işlenmesine izin verir. Gösterilen yöntem, vakum pompası, sarf malzemesi züccaciye ve plastik gereçler gibi yaygın olarak bulunan temel laboratuvar araçlarına dayanmaktadır. Bu geliştirilmiş yöntem, arabidopsis ve diğer model olmayan bitki türlerinde modern fonksiyonel genomik yaklaşımlara yeterli bir verimle tohum yüzey sterilizasyonunu kolaylaştırmak için bilim topluluğuna güvenli, basit ve uygun fiyatlı bir yaklaşım sağlar.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>Aquarium valve</td>
			<td>Amazon</td>
			<td>B074CYC5SD</td>
			<td>Kit including 2 valves and thin-walled tubings. The valve prevents the liquids to go back to the sterile tip</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Arabidopsis Col-0 wild-type seeds</td>
			<td>Nottingham Arabidopsis Stock Center</td>
			<td>N1093</td>
			<td>Wild type seeds (sensitive to kanamycin)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Arabidopsis transgenic line AdoIspS-79 seeds</td>
			<td>NA</td>
			<td>NA</td>
			<td>Transgenic line overexpressing an isoprene synthase gene from Arundo donax transformed in the Col-0 background, resistant to kanamycin (Li et al. (2017) Mol. Biol. Evol., 34, 2583&#8211;2599). Available on request from the authors</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Microcentrifuge</td>
			<td>Eppendorf</td>
			<td>EP022628188</td>
			<td>Benchtop microcentrifuge used for spinning down the seeds</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Murashige &#38; Skoog medium including vitamins</td>
			<td>Duchefa</td>
			<td>M0222</td>
			<td>Standard medium for plant sterile culture</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pipette controller</td>
			<td>Brand</td>
			<td>26300</td>
			<td>Used to operate the serological pipette</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Polyethylene tube 1</td>
			<td>Roth</td>
			<td>9591.1</td>
			<td>Tube for connection from vacuum pump to decantation bottle (inner diameter: 7 mm; outer diameter: 9 mm)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Polyethylene tube 2</td>
			<td>Roth</td>
			<td>9587.1</td>
			<td>Tube for connection from decantation bottle to the aquarium valve&#160; (inner diameter: 5 mm; outer diameter: 7 mm)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Screw cap with connectors</td>
			<td>Roth</td>
			<td>PY86.1</td>
			<td>2-way dispenser screw cap GL45 in polypropylene for decanting bottle</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Serological pipette</td>
			<td>Brand</td>
			<td>27823</td>
			<td>Graduated glass (reusable) serological pipette. Disposable pipettes can be used instead</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Shakeret al.</td>
			<td>Qiagen</td>
			<td>85300</td>
			<td>TissueLyser II bead mill used normally for tissue homogenization. Without the addition of beads to the tubes it works as shaker.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Technical ethanol</td>
			<td>ITW Reagents (Nova Chimica Srl)</td>
			<td>212800</td>
			<td>Ethanol 96% v/v partially denatured technical grade</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tween 20</td>
			<td>Merck Millipore</td>
			<td>655205</td>
			<td>Non-ionic detergent acting as surfactant</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Universal tubing connectors</td>
			<td>Roth</td>
			<td>Y523.1</td>
			<td>Can be used to improve/simplify tubing connections</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Vacuum pump</td>
			<td>Merck Millipore</td>
			<td>WP6222050</td>
			<td>Used for making the suction device</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

high-throughput, robust and highly time-flexible method for surface sterilization of arabidopsis seeds

Arabidopsis, fonksiyonel çalışmalar için en yaygın kullanılan bitki modeli türüdür. Arabidopsis tohumlarının yüzey sterilizasyonu bu amaçla gerekli olan temel bir adımdır. Bu nedenle, aynı anda onlarca ila yüzlerce örneği (örneğin transgenik çizgiler, ekotipler veya mutantlar) işlemek için yüksek verimli Arabidopsis tohum yüzey sterilizasyon yöntemleri oluşturmak çok önemlidir. Bu çalışmada, ortak bir vakum pompasından üretilen ev yapımı bir emme cihazı ile tüplerdeki sıvının verimli bir şekilde ortadan kaldırılmasına dayanan bir tohum yüzey sterilizasyon yöntemi sunulmuştur. Bu yöntemle emek yoğun uygulamalı zamanı önemli ölçüde azaltarak, bir günde birkaç yüzlerce numuneyi işlemek çok az çabayla mümkündür. Seri zaman seyri analizleri, yüksek çimlenme oranlarını koruyarak yüzey sterilizasyonunun son derece esnek bir zaman aralığına işaret etti. Bu yöntem, tohum boyutuna göre emme cihazının basit bir şekilde özelleştirilmesi ve sıvının ortadan kaldırılması için istenen hız ile diğer küçük tohum türlerinin yüzey sterilizasyonu için kolayca uyarlanabilir.

Tüm tohum sterilizasyon prosedürü için gereken süreyi değerlendirmek için, mevcut protokoldeki 96 numunenin sıvı elleçlenmesi için zaman farkları hesaplandı ve geleneksel pipetleme yöntemleri ile karşılaştırıldı. Sonuç, mevcut protokolün zaman kazandırdığını ve geleneksel protokollerle sıvı taşıma süresini bunun dörtte birine düşürdüğünü gösterir (Tablo 1). Tablo ayrıca, mevcut protokoldeki sıvı çıkarma süresinin, genel olarak sekiz kat azaltma ile gelenekse...

Watch this Scientific Journal Video about High-throughput, Robust and Highly Time-flexible Method for Surface Sterilization of Arabidopsis Seeds at JoVE.com

High-throughput, Robust and Highly Time-flexible Method for Surface Sterilization of Arabidopsis Seeds

Arabidopsisthaliana (Arabidopsis) tohumlarının yüzey sterilizasyonu için yüksek verimli bir protokol sağlanır ve sıvı taşıma adımlarını vakum pompası ile inşa edilmiş basit bir emiş cihazı ile optimize eder. Bir günde yüzlerce tohum örneği yüzey sterilize edilebilir.

Arabidopsis Tohumlarının Yüzey Sterilizasyonu için Yüksek Verimli, Sağlam ve Son Derece Esnek Yöntem

Arabidopsis is by far the plant model species most widely used for functional studies. The surface sterilization of Arabidopsis seeds is a fundamental ...

Bu protokol, model türü Arabidopsisthaliana'nın fonksiyonel genomiklerinde temel bir adım olan tohum yüzey sterilizasyonunu geliştirir. Bu tekniğin ana avantajları, günde yüzlerce numunenin işlenmesine izin vererek kolaylık ve yüksek verimdir. Bazı basit değişikliklerle, bu yöntem diğer birçok model ve model olmayan bitki türüne uygulanabilir.İlk kez kullananlar için, her ikisi de tohum hayatta kalmak için kritik olduğu için lütfen ortamın sıcaklığına ve santrifüj hızına dikkat edin. Başlamak için, damıtılmış suya% 95 teknik etanol ekleyerek ve iyice karıştırarak% 70 etanol hazırlayın. Daha sonra, 95 mililitre steril damıtılmış suya beş mililitre ev tipi çamaşır suyu ekleyerek% 5 çamaşır suyu çözeltisi hazırlayın.Ardından, çamaşır suyu çözeltisine birkaç damla noyonik deterjan ekleyin ve iyice karıştırın. Daha sonra, 800 mililitre damıtılmış suya vitaminler ve 10 gram sakkaroz dahil olmak üzere 2,2 gram MS orta tozu ekleyerek yarı mukavemetli Murashige ve Skoog ortamını hazırlayın. Bir azı dişi potasyum hidroksit kullanarak ortamın pH'ını 5,7'ye ayarlayın, ardından damıtılmış su kullanarak hacmi bir litreye kadar getirin.Aliquot 500 mililitrelik ortamı bir litrelik bir şişeye ekleyin ve katı bir ortam hazırlamak için dört gram agar ekleyin. Otoklavlamadan sonra, ortamın bir su banyosunda 50 ila 53 santigrat dereceye kadar soğumasını bekleyin. Daha sonra laminar akış başlığının altındaki Petri tabaklarına dökün.Seçici ortam hazırlamak için, ortama kanamycin ekleyin ve daha önce gösterildiği gibi Petri tabaklarına dökün. Aspiratörü kurmak için vakum pompası girişini uygun boyutta bir polietilen tüpün bir ucuna bağlayın. Daha sonra tüpün diğer ucunu kaynatma şişesinin iki yönlü kapağının çıkışına bağlayın.Hava geçirmez bağlantı sağlamak için borunun kavşağını bir sızdırmazlık filmi ile sıkıca sarın. Daha sonra, kaynatma şişeslerindeki vida kapağının girişine ikinci bir polietilen tüp bağlayın. Daha sonra tüpün diğer tarafını ince bir polietilen tüple donatılmış bir akvaryum valfinin çıkışına bağlayın.Gerekirse, hava kaçağını ortadan kaldırmak için kavşağı sızdırmazlık filmi ile sarın. progresif sayılara sahip 48 adet 1,5 mililitrelik mikrosantrifüj tüpünden oluşan iki partiyi etiketledikten sonra, 96 steril mikrosantrifüj tüpünün her birine, tüpün konik ucunun dibinden yaklaşık bir ila iki milimetre yukarıda 100 ila 200 Arabidopsis tohumu ekleyin. Daha sonra, 10 mililitrelik steril serolojik pipet kullanarak, her tüpe yaklaşık bir mililitre% 70 etanol ekleyin ve kapakları dikkatlice kapatın.Tüpleri sekiz hertz salınım frekansında üç dakika çalkala. Ardından adaptörleri çalkalayıcıdan çıkarın ve darbe işlevini kullanarak tohumları döndürmek için bir tezgah üstü mikrosantrifüj sepetine aktarın. Tüpleri bir rafa aktardıktan sonra, laminer akış başlığının altındaki tüm tüpleri açın.Kirlenmeyi önlemek için kapakların borulara sığan kısmına dokunmayın. Daha sonra, laminar akış başlığının altına, ev yapımı aspiratörün akvaryum valf girişine steril 200 mikroliter sarı bir uç takın ve pompayı kapatın. Sıvıyı emerken tohumlara dokunmamak için ucu tohumların seviyesinin hemen üzerine yerleştirin.Daha sonra, 10 mililitre steril serolojik pipet kullanarak, her tüpe bir mililitre% 5 çamaşır suyu çözeltisi. Tüpleri çalkalayıcı adaptörlere geri yerleştirmeden önce kapakları kapatın, ardından tüpleri daha önce gösterildiği gibi çalkalayın. Bir tezgah üstü santrifüjün darbe işlevini kullanarak tohumları aşağı döndürdükten sonra, akvaryum valfine yeni bir steril 200 mikroliter sarı uç takın ve pompayı kapatın.Çamaşır suyu çözeltisini emerken tohumlara dokunmamak için ucu tohumların seviyesinin üzerine yerleştirin. Daha sonra, 10 mililitre steril serolojik pipet kullanarak, her tüpe bir mililitre sterilize su aliquot. Akvaryum vanasına yeni bir steril 200 mikroliter sarı uç sığdırduktan sonra pompayı kapatın.Suyu emerken tohumlara dokunmamak için ucu tohumların seviyesinin hemen üzerine yerleştirin. Son olarak, her tüpe 500 mikrolitre sterilize su aliquot ve laminer akış davlumbazındaki tüm kapakları kapatın. Tohumlar ekilmeye hazır.Gerekirse, tüpleri birkaç saate kadar veya gece boyunca dört santigrat dereceye kadar oda sıcaklığında tutun. Bir mililitre pipet kullanarak, tohumları 300 ila 400 mikrolitre steril su ile bir Petri kabına aktarın. 10 tüp aktardıktan sonra, her tabağa antibiyotiksiz 1,5 ila iki mililitre erimiş yarı mukavemetli Murashige ve Skoog ortamı dökün.Tohumları dağıtmak için tabağı hızla döndürün ve plakaları karşı taraflara bantlayın. Plakaları plastik veya alüminyum folyoya sarın ve düzgün çimlenme elde etmek için karanlıkta üç gün boyunca bir buzdolabına yerleştirin. İkinci, üçüncü, dördüncü ve yedi günlerinde yapılan çimlenme analizleri% 70 etanol ile 10 ila 40 dakikalık sterilizasyon süresi arasında önemli bir fark olmadığını gösterdi.Ancak sterilizasyon süresi 40 dakikayı aştığında çimlenme oranları düştü. Buna bağlı olarak yeşil cotyledon ortaya çıkış oranları da azaldı. Çalışmaya dayanarak, tohumları sterilize etmek için minimum süre olarak% 70 etanol için üç dakika ve% 5 çamaşır suyu için üç dakika seçildi.Başlangıçta kullanılan tohumların mikroorganizmalarla kontamine olduğunu göstermek için, steril olmayan tohumlar doğrudan plakalara ekildi. Steril tohumlara kıyasla, steril olmayan tohumlar iki gün sonra yedi günlük çimlenmeden sonra plakaların her yerine yayılan bir mantar görünümü gösterdi. Farklı tohum örneklerini işlemek için tek bir steril pipet ucu kullanılarak gerçekleştirilen çapraz kontaminasyon tahlilinde, kanamycinli plakalara ekilen Columbia-0 genotip tohumlarında yeşil kartyledon görülmediğini göstermiştir.Buna paralel olarak, kanamycin içermeyen plakalarda ekilen Columbia-0 tohumlarında, çimlenmeden sonra tüm cotyledons yeşil göründü. Bu sonuçlar, steril çözeltiyi çıkarmak için tek bir pipet ucu kullanmasına rağmen numuneler arasında kontaminasyon taşımadığını göstermektedir. Bu prosedür, gen aşırı ekspresyonu, genom düzenleme, hücre altı lokalizasyon, promotör aktivitesi ve protein-protein ve protein-DNA etkileşimleri gibi diğer birçok fonksiyonel genomik yöntemin temelidir.

Research

JoVE Journal

Biology

A High-Throughput Method For Zebrafish Sperm Cryopreservation and In Vitro Fertilization

A High-Throughput Method For Zebrafish Sperm Cryopreservation and In Vitro Fertilization

Zebra balığı sperm Kriyoprezervasyon için bir Yüksek Verim Yöntem ve In Vitro Gübreleme

This is a method for zebrafish sperm cryopreservation that is an adaptation of the Harvey method (Harvey et al., 1982).  We have introduced two changes to ...

A Rapid High-throughput Method for Mapping Ribonucleoproteins (RNPs) on Human pre-mRNA

A Rapid High-throughput Method for Mapping Ribonucleoproteins RNPs on Human pre-mRNA

İnsan pre-mRNA üzerinde Haritalama Ribonucleoproteins Hızlı Yüksek verim için Yöntemi (RNPs)

Sequencing RNAs that co-immunoprecipitate (co-IP) with RNA binding proteins has increased our understanding of splicing by demonstrating that binding ...

Ice-Cap: A Method for Growing Arabidopsis and Tomato Plants in 96-well Plates for High-Throughput Genotyping

Ice-Cap: A Method for Growing Arabidopsis and Tomato Plants in 96-well Plates for High-Throughput Genotyping

Ice-Cap: Büyüyen Bir Yöntem Arabidopsis</emYüksek Verim Genotiplendirme için 96-iyi Tabaklar ve Domates Tesisleri>

It is becoming common for plant scientists to develop projects that require the genotyping of large numbers of plants. The first step in any genotyping ...

High-throughput Crystallization of Membrane Proteins Using the Lipidic Bicelle Method

Yüksek verim Kristalizasyon lipidik Bicelle Yöntemiyle Membran Proteinleri

Membrane proteins (MPs) play a critical role in many physiological processes such as pumping specific molecules across the otherwise impermeable membrane ...

A High-throughput Method for Measurement of Glomerular Filtration Rate in Conscious Mice

Bilinçli Farelerde Glomerüler Filtrasyon Hızı Ölçümü için bir Yüksek verimli Yöntemi

The measurement of  glomerular filtration rate (GFR) is the gold standard in kidney function  assessment. Currently, investigators determine GFR by ...

Efficient and Rapid Isolation of Early-stage Embryos from Arabidopsis thaliana Seeds

Efficient and Rapid Isolation of Early-stage Embryos from Arabidopsis thaliana Seeds

Erken evre Embriyolar verimli ve hızlı İzolasyon<em&gt; Arabidopsis thaliana</em&gt; Tohumlar

In flowering plants, the embryo develops within a nourishing tissue - the endosperm - surrounded by the maternal seed integuments (or seed coat). As a ...

Highly Efficient Ligation of Small RNA Molecules for MicroRNA Quantitation by High-Throughput Sequencing

Yüksek Verim Dizilimine tarafından MicroRNA ölçümü için Küçük RNA molekülleri, yüksek Verimli ligasyonu

MiRNA cloning and high-throughput sequencing, termed miR-Seq, stands alone as a transcriptome-wide approach to quantify miRNAs with single nucleotide ...

Recovery of Adult Zebrafish Hearts for High-throughput Applications

Yüksek verim Uygulamaları Yetişkin Zebra Hearts Kurtarma

Use of the zebrafish model system for studying development, regeneration, and disease is expanding toward use of adult hearts for cell dissociation and ...

High-throughput Screening for Chemical Modulators of Post-transcriptionally Regulated Genes

Post-transkripsiyonel ayarlı genlerin kimyasal Modülatörler için yüksek verimli tarama

Both transcriptional and post-transcriptional regulation have a profound impact on genes expression. However, commonly adopted cell-based screening assays ...