Name: the 6-hydroxydopamine rat model of parkinson's disease
Uploaded: 2021-10-27T13:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about The 6-hydroxydopamine Rat Model of Parkinson's Disease at JoVE.com

تم دعم هذا العمل من قبل مؤسسة ساو باولو للأبحاث (FAPESP ، منحة 2017/00003-0). نحن ممتنون لتنسيق تحسين موظفي التعليم العالي (CAPES). نشكر الدكتور أنتوني ر. ويست والدكتور هاينز شتاينر والدكتور كوي ي. تسنغ على الدعم والتوجيه.

اتبعت جميع الإجراءات المتعلقة بالحيوانات المبادئ الأخلاقية للمجلس الوطني لمراقبة التجارب على الحيوانات (CONCEA) وقانون أروكا (القانون 11.794/2008) ووافقت عليها لجنة الأخلاقيات المحلية (CEUA-FFCLRP/USP (18.5.35.59.5).
1. إعداد الأدوية
<ol><li>التخدير مع الكيتامين / زيلازين ملاحظة: جرعة ا?...

تصف هذه الورقة بروتوكولا لإجراء عملية جراحية للتسريب المجهري من جانب واحد من 6-OHDA في MFB ، قادر على التسبب في آفات قوية في الخلايا العصبية في المسار nigrostriatal وتوليد akinesia في الحيوان. كما تم وصف بروتوكول إجراء اختبار الخطوة، وهو اختبار سهل التطبيق وغير جراحي يمكن استخدامه لإثبات نجاح الآفات وتق...

الخصائص العصبية المرضية الرئيسية ل PD هي التنكس العصبي التدريجي المزمن للخلايا العصبية الدوبامينية في المادة السوداء pars compacta (SNc) ووجود أجسام ليوي التي تحتوي على بروتين α-synuclein 1. بينما تقوم الخلايا العصبية الدوبامينية SNc بإسقاط محاورها العصبية في المخطط من خلال المسار nigrostriatal ، يؤدي التنكس العصبي للخلايا العصبية في SNc إلى عجز الدوبامين في المخطط 2. يؤدي غياب الدوبامين في المخطط إلى اختلال التوازن في أنشطة مسارات التحكم الحركي المباشرة وغير المباشرة ، المسؤولة عن الأعراض الحركية الرئيسية ل PD: akinesia (الحركة البطيئة) ، بطء الحركة (صعوبة في بدء الحركات) ، تصلب العضلات ، والهزة عند الراحة3،4،5.
نظرا لأن الآليات الجزيئية والفسيولوجية المشاركة في ظهور مرض باركنسون لا تزال غير مفهومة تماما ، فإن العلاجات الرئيسية المتاحة حاليا تسعى إلى تخفيف الأعراض الحركية من خلال العلاجات الدوائية والتحفيز العميق للدماغ 6,7 والعلاجات الوراثية8 وزرع الخلايا9. لذلك ، يعد البحث قبل السريري أمرا أساسيا لتوضيح الآليات المشاركة في ظهور مرض باركنسون واكتشاف منهجيات جديدة للتشخيص المبكر والعلاجات الجديدة لمنع أو إيقاف انحطاط الخلايا العصبية المتأثرة ب PD10.
وقد استخدمت النماذج الحيوانية على نطاق واسع لمحاكاة علم الأمراض البشرية في المختبر، مما ساهم في تقدم الطب والعلوم11،12،13،14. ومع ذلك ، من الضروري التأكيد على أن الاختيار الصحيح للنموذج الحيواني أمر أساسي لنجاح الدراسة. لذلك ، يجب التحقق من صحة النموذج الحيواني في ثلاثة جوانب رئيسية: أ) صلاحية الوجه ، حيث يجب أن يكون للنموذج الحيواني خصائص علم الأمراض البشري. ب) الصلاحية البناءة ، حيث يجب أن يكون للنموذج الحيواني أساس نظري متين ؛ ج) الصلاحية التنبؤية ، حيث يجب أن تستجيب النماذج الحيوانية للعلاجات بطريقة مماثلة للعلاج السريري.
حاليا ، يتم استخدام العديد من الحيوانات كنماذج حيوانية ل PD. وتشمل المجموعات الرئيسية الثدييات، مثل القوارض والرئيسيات والخنازير الصغيرة والكلاب والقطط، ومجموعات أخرى مثل ذبابة الفاكهة وأسماك الزرد. القوارض هي النموذج الحيواني الأكثر كلاسيكية ل PD والأكثر استخداما بسبب سهولة التعامل معها وصيانتها. بالإضافة إلى ذلك ، فإن آليات التشريح والآليات الجزيئية والخلوية والدوائية ل PD متشابهة في القوارض والبشر15.
قامت مراجعة نشرها كين وزملاؤه في عام 2019 بتحليل منهجيات النموذج الحيواني الرئيسية المستخدمة في PD في 2000s ووجدت أن النموذج الحيواني الأكثر استخداما ينطوي على السموم العصبية مثل 6-hydroxydopamine (6-OHDA) و 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP). تسبب كل من السموم العصبية خلل تنظيم الميتوكوندريا في الخلايا العصبية الدوبامينية في المسار الزنجي ، مما يؤدي إلى موت الخلايا16. وهناك نموذج آخر يستخدم على نطاق واسع ينطوي على التلاعب الجيني من خلال طفرة في جينات محددة تشارك في ظهور مرض باركنسوندريا، مما يسبب خلل تنظيم الميتوكوندريا17. تستخدم نماذج السموم العصبية بشكل شائع لتقييم ومقارنة العلاجات ، في حين تستخدم النماذج الجينية لدراسة تطوير العلاجات الوقائية و PD15 مجهول السبب.
تم اكتشاف السم العصبي MPTP ليسبب باركنسون في منتصف 1980s بعد أن استخدم سبعة مرضى المادة وأظهرت أعراض PD شديدة. بالإضافة إلى الأعراض ، استجاب المرضى للعلاج باستخدام L-DOPA ، مما جعل الباحثين يربطون الجزيء مباشرة ب PD. بعد نشر الحالة في عام 1986 ، بدأ العديد من الباحثين في استخدام MPTP في أبحاث PD قبل السريرية 18. وجد الباحثون أنه كونه جزيئا محبة للدهون ، يمكن ل MPTP عبور الحاجز الدموي الدماغي (BBB) وتحويله إلى MPP + 19. تتراكم هذه المادة السامة داخل الخلايا العصبية وتسبب أضرارا للمجمع 1 من السلسلة التنفسية للميتوكوندريا ، مما يؤدي إلى وفاة الخلايا العصبية الدوبامينية20.
تم استخدام نموذج السموم العصبية 6-OHDA لأول مرة للحث على انحطاط الخلايا العصبية أحادية الأمين في المسار nigrostriatal في عام 196821. يستخدم نموذج 6-OHDA بشكل شائع للتسبب في التنكس العصبي في المسار nigrostriatal لأنه تناظري الدوبامين وسام للخلايا المحتوية على الكاتيكولامين. بعد دخول 6-OHDA إلى الدماغ ، قد يتم تناوله بواسطة ناقل الدوبامين (DAT) في الخلايا العصبية الدوبامينية ، مما يؤدي إلى انحطاط المسار nigrostriatal22. نظرا لأن 6-OHDA لا يخترق BBB ، فيجب إعطاؤه مباشرة من خلال الحقن المجسمة داخل المخ 23. غالبا ما يتم الجمع بين مثبط امتصاص النورادرينالين والحقن المجهري 6-OHDA للحفاظ على ألياف النورادرينالية وتوفير تنكس أكثر انتقائية للخلايا العصبية الدوبامينية24.
بعد أن يأخذ DAT 6-OHDA ، سوف يتراكم في سيتوسول الخلايا العصبية ، مما ينتج عنه أنواع الأكسجين التفاعلية (ROS) ويؤدي إلى موت الخلايا 15. وكثيرا ما تستخدم ثلاثة نماذج مختلفة من الآفات من 6-OHDA: أ) الآفات إلى SNc25,26; ب) آفات في المخطط 27،28 ؛ ج) الآفات إلى MFB29,30. الآفات الناجمة في المخطط تؤدي إلى تنكس بطيء ورجعي للخلايا العصبية الدوبامينية في SNpc. وعلى النقيض من ذلك، تؤدي الآفات الناجمة في SNpc وMFB إلى انحطاط سريع وكامل للخلايا العصبية، مما يؤدي إلى أعراض باركنسون أكثر تقدما31.
الحقن الأحادي أو الثنائي ل 6-OHDA يمكن أن يسبب التنكس العصبي في الخلايا العصبية الدوبامينية. 6-OHDA لا يسبب دائما أضرارا جسيمة للخلايا العصبية. في بعض الأحيان ، يؤدي الحقن إلى تلف جزئي ، والذي يستخدم أيضا لمحاكاة المراحل المبكرة من PD32. يستخدم الحقن من جانب واحد بشكل أكثر شيوعا بسبب قدرة النموذج على تقييم العجز الحركي للحيوان والتنبؤ بفقدان الخلايا من خلال اختبارات مثل الدوران الناجم عن الأمفيتامين / الأبومورفين واختبار الخطوة29. تستخدم الحقن الثنائية بشكل أكبر لتقييم الذاكرة المكانية والإدراك33.
اختبار الدوران الناجم عن الأمفيتامين/الأبومورفين هو اختبار سلوكي يستخدم عادة للتنبؤ بفقدان الخلايا في المسار الزنجي. يتم تعريفه على أنه عملية تؤدي فيها الإدارة المتكررة لناهضات الدوبامين إلى تكثيف السلوك الدوراني في الحيوانات المصابة ب 6-OHDA34. يتكون السلوك الدوراني من تحديد مقدار الدوران الجانبي الناجم عن الأمفيتامين أو المنعطفات المعاكسة التي يسببها الأبومورفين في القوارض المصابة من جانب واحد. تم انتقاد السلوك الدوراني الناجم عن المخدرات لأن الدوران لا يتوافق مع أعراض PD لدى البشر ويمكن أن يتأثر بمتغيرات مثل التسامح والتوعية و "التحضير"35.
التمهيد هو واحد من أهم العوامل في هذه الاختبارات السلوكية. تم الإبلاغ عن بعض الحالات التي أدت فيها جرعة واحدة من L-DOPA إلى فشل في السلوكيات الدورانية36. وبالإضافة إلى ذلك، هناك عامل حاسم آخر يتصل بالتطبيق المشترك للاختبار الناجم عن الأمفيتامين والاختبار الناجم عن الأبومورفين للاستخدام المتوازي وهو أنهما يقيسان نقاط نهاية مختلفة بسبب آليات العمل المختلفة، مما يعكس تعطيل آليات ومسارات مختلفة للتشوير. وعلاوة على ذلك، فإن الاختبار الناجم عن الأمفيتامين أكثر دقة لقياس الآفات النجمية فوق 50-60 في المائة، في حين أن الاختبار الناجم عن الأبوكومورفين أكثر دقة بالنسبة للآفات التي تزيد عن 80 في المائة 37.
ظهر اختبار الخطوة كاختبار سلوكي يشير إلى العجز المرتبط بتنكس الخلايا العصبية الدوبامينية والآثار العلاجية. وهو يتيح تحليل akinesia الناجمة عن آفة 6-OHDA في الخلايا العصبية الدوبامين دون إجراء يسببه الدواء. وعلاوة على ذلك، فإن الاختبار راسخ وشائع الاستخدام منذ عام 1995، عندما وصفه أولسون وآخرون لأول مرة(35). في عام 1999 ، قام Chang et al.38 أيضا بتحليل ومقارنة أداء الفئران في اختبار الخطوة مع مستوى التنكس الناجم عن 6-OHDA ووجدوا أن الحيوانات التي كان أداؤها أسوأ في اختبار الخطوة كان لديها أيضا انحطاط أكثر أهمية من الخلايا العصبية الدوبامينية.
اختبار التخطي هو طريقة ممتازة للتنبؤ بالضرر النغروي الحاد للدوبامين في الفئران المصابة ب 6-OHDA. تشير الأدلة إلى أن العجز الحركي يظهر في الطرف الأمامي المقابل لضخ 6-OHDA أثناء اختبار الخطوة عندما تكون درجة فقدان الدوبامين في SNc >90٪ 39. تصف هذه الورقة البروتوكولات والمنهجيات والمواد المستخدمة لإجراء الجراحة المجسمة للضخ الأحادي الجانب ل 6-OHDA في MFB من الفئران وكيفية التنبؤ بآفات الدوبامين التي يسببها السم من خلال اختبار الخطوة.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>6-OHDA</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>H4381</td>
			<td>https://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/sigma/h4381?lang=pt&#38;region=BR&#38;cm_sp=Insite-_-caSrpResults_srpRecs_srpModel 
			_6-ohda-_-srpRecs3-1</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>70% Alcohol</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ascorbic acid</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>795437</td>
			<td>https://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/sial/795437?lang=pt&#38;region=BR&#38;gclid= 
			Cj0KCQjw4cOEBhDMARIsAA3XD 
			RipyOnxOxkKAm3J1PxvIsvw09 
			_kfaS2jYcD9E5OyuHYr4n89kO 
			6yicaAot6EALw_wcB</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cotton</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Drill or tap</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Gauze</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hamilton syringe 50 uL</td>
			<td>Hamilton</td>
			<td>80539</td>
			<td>https://www.hamiltoncompany.com/laboratory-products/syringes/80539</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Imipramine</td>
			<td>Alfa Aeser</td>
			<td>J63723</td>
			<td>https://www.alfa.com/pt/catalog/J63723/</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Infusion pump</td>
			<td>Insight</td>
			<td>EFF-311</td>
			<td>https://insightltda.com.br/produto/eff-311-bomba-de-infusao-2-seringas/</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ketamine (Dopalen)</td>
			<td>Ceva</td>
			<td></td>
			<td>https://www.ceva.com.br/Produtos/Lista-de-Produtos/DOPALEN</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Machine for trichotomy</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Meloxicam (Maxicam 2%&#160; Ourofino)</td>
			<td>Ourofino</td>
			<td></td>
			<td>https://terrazoo.com.br/produto/maxicam-injetavel-2-50ml-ouro-fino/</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Metal Disposal</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Paper towels</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pentabiotic</td>
			<td>Zoetis</td>
			<td></td>
			<td>https://www.zoetis.com.br/pentabiotico-veterinario.aspx</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Plastic waste garbage can</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Poly-antibiotic</td>
			<td>Pentabiotic (Wealth)</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Povidone-iodine</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Scalpel and blades</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Scissors</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Scraper</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Stereotaxic apparatus</td>
			<td>Insight</td>
			<td>EFF-331</td>
			<td>https://insightltda.com.br/produto/eff-331-estereotaxico-1-torre/</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sterile saline solution</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Swabs</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Temperature probe</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Timer</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tweezers</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Xylazine (Anasedan)</td>
			<td>Ceva</td>
			<td></td>
			<td>https://www.ceva.com.br/Produtos/Lista-de-Produtos/ANASEDAN</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

the 6-hydroxydopamine rat model of parkinson's disease

الأعراض الحركية لمرض باركنسون (PD) - بطء الحركة ، و akinesia ، والهزة أثناء الراحة - هي عواقب التنكس العصبي للخلايا العصبية الدوبامينية في المادة السوداء pars compacta (SNc) والعجز الشرطي الدوباميني. وقد استخدمت النماذج الحيوانية على نطاق واسع لمحاكاة علم الأمراض البشرية في المختبر. القوارض هي النماذج الحيوانية الأكثر استخداما ل PD بسبب سهولة التعامل معها وصيانتها. علاوة على ذلك ، فإن التشريح والآليات الجزيئية والخلوية والدوائية ل PD متشابهة في القوارض والبشر. إن ضخ السم العصبي ، 6-هيدروكسي دوبامين (6-OHDA) ، في حزمة الدماغ الأمامي الإنسي (MFB) من الفئران يعيد إنتاج التدمير الشديد للخلايا العصبية الدوبامينية ويحاكي أعراض PD. يوضح هذا البروتوكول كيفية إجراء الحقن المجهري من جانب واحد ل 6-OHDA في MFB في نموذج الفئران من PD ويظهر العجز الحركي الناجم عن 6-OHDA والآفات الدوبامينية المتوقعة من خلال اختبار الخطوة. يسبب 6-OHDA ضعفا كبيرا في عدد الخطوات التي يتم تنفيذها باستخدام الطرف الأمامي المقابل للطرف.

تقييم آفة الدوبامين يتيح اختبار التخطي تقييم أكينيزيا الطرف الأمامي المقابل للآفة واختيار الحيوانات ذات الآفة المحتملة للمسار الزنجي البري الناجم عن ضخ 6-OHDA (الشكل 1). كشفت المقارنة بين أداء اختبار خطوة الطرف الأمامي المقابل قبل الجراحة وأسبوعين و 4 أسابيع بعد ا?...

Watch this Scientific Journal Video about The 6-hydroxydopamine Rat Model of Parkinson's Disease at JoVE.com

The 6-hydroxydopamine Rat Model of Parkinson's Disease

تم استخدام نموذج 6-hydroxydopamine (6-OHDA) لعقود لتعزيز فهم مرض باركنسون. في هذا البروتوكول ، نوضح كيفية إجراء آفات nigrostriatal أحادية الجانب في الفئران عن طريق حقن 6-OHDA في حزمة الدماغ الأمامي الإنسي ، وتقييم العجز الحركي ، والتنبؤ بالآفات باستخدام اختبار الخطوة.

نموذج الفئران 6-هيدروكسي دوبامين لمرض باركنسون

Motor symptoms of Parkinson's disease (PD)-bradykinesia, akinesia, and tremor at rest-are consequences of the neurodegeneration of dopaminergic neurons in ...

يوضح هذا البروتوكول كيفية إجراء آفات nigrostriatal أحادية الجانب في الفئران عن طريق حقن 6-hydroxydopamine في حزمة الدماغ الأمامي الإنسية. يوضح هذا البروتوكول أيضا كيفية تقييم العجز الحركي والتنبؤ بالآفات باستخدام اختبار الخطوة. يعيد هذا النموذج إنتاج التدمير الشديد للخلايا العصبية الدوبامينية ويحاكي أعراض باركنسون في الفئران. يتيح بروتوكول نموذج الفئران هذا دراسة مرض باركنسون في المختبر ، ويغطي العديد من مجالات الاهتمام ، مثل علم وظائف الأعضاء والتشريح والآلية المرضية للمرض. يتم إجراء الاختبار باستخدام كلا الطرفين الأماميين ، واحدا تلو الآخر ، كما هو موضح في بروتوكول ما قبل الاختبار. أداء الدورات التدريبية لمدة ثلاثة أيام. في اليوم الأول ، في الجلسة الأولى ، امسك الفئران لمدة 1 إلى 2 دقيقة للسماح للفئران بالتعرف على المعالج أو المجرب. في الجلسة الثانية ، من أجل تعريف الفئران بالإعداد التجريبي لاختبار الخطوة ، أمسك الفئران لمدة 20 ثانية ، ثم ضعها على الطاولة لمدة 20 ثانية. كرر خطوة التدريب هذه لمدة 3 دقائق. في اليوم الثاني والثالث ، في الحصة التدريبية الأولى ، ضع كلا من الكفوف الأمامية للفئران على طاولة البروتوكول عن طريق الإمساك بمخالبها الخلفية وظهرها بيد واحدة. إمالة الفئران لأسفل ، الرأس أولا ، بزاوية 45

Research

JoVE Journal

Neuroscience

Detection of Neuritic Plaques in Alzheimer's Disease Mouse Model

الكشف عن لوحات لالتهاب الأعصاب في مرض ألزهايمر النموذجي ماوس

Alzheimer's disease (AD) is the most common neurodegenerative disorder leading to dementia. Neuritic plaque formation is one of the pathological hallmarks ...

Methods to Characterize Spontaneous and Startle-induced Locomotion in a Rotenone-induced Parkinson's Disease Model of Drosophila

Methods to Characterize Spontaneous and Startle-induced Locomotion in a Rotenone-induced Parkinson's Disease Model of Drosophila

طرق لتوصيف التلقائي وباغت الناجم عن تحرك في نموذج مرض باركنسون الناجم عن روتنون من<em&gt; ذبابة الفاكهة</em

Parkinson&#8217;s disease is a neurodegenerative disorder that results from the degeneration of dopaminergic neurons in the central nervous system, ...

Visual Evoked Potential Recording in a Rat Model of Experimental Optic Nerve Demyelination

البصري مستدعى تسجيل المحتملين في نموذج الفئران التجريبية العصب البصري إزالة الميالين

The visual evoked potential (VEP) recording is widely used in clinical practice to assess the severity of optic neuritis in its acute phase, and to ...

Generation of Alpha-Synuclein Preformed Fibrils from Monomers and Use In Vivo

جيل من الورم الليفي الفا Synuclein المكونة مسبقا من مونومرات واستخدامها في فيفو

Use of the in vivo alpha-synuclein preformed fibril (&#945;-syn PFF) model of synucleinopathy is gaining popularity among researchers aiming to model ...

Characterizing the Relationship Between Eye Movement Parameters and Cognitive Functions in Non-demented Parkinson's Disease Patients with Eye Tracking

وصف العلاقة بين معلمات حركة العين والوظائف المعرفية في مرضى مرض باركنسون غير المختلين مع تتبع العين

Cognitive impairment is a common phenomenon in Parkinson&#8217;s disease that has implications on the prognosis. A simple, noninvasive and objective proxy ...

Applying the RatWalker System for Gait Analysis in a Genetic Rat Model of Parkinson's Disease

تطبيق نظام RatWalker لتحليل المشي في نموذج الفئران الجيني لمرض باركنسون

Parkinson's disease (PD) is a progressive neurodegenerative disorder caused by the loss of dopaminergic (DA) neurons in the substantia nigra pars ...

Semi-Quantitative Determination of Dopaminergic Neuron Density in the Substantia Nigra of Rodent Models using Automated Image Analysis

تحديد شبه كمي لكثافة الخلايا العصبية الدوبامين في Substantia Nigra من نماذج القوارض باستخدام تحليل الصورة الآلي

Estimation of the number of dopaminergic neurons in the substantia nigra is a key method in pre-clinical Parkinson's disease research. Currently, unbiased ...

Establishment of a Rat Model of Superior Sagittal-Sinus Occlusion via a Thread-Embolism Method

إنشاء نموذج الفئران من القوس العليا الجيوب الأنفية انسداد عبر طريقة الخيط والانصمام

The mechanisms contributing to the natural onset of cerebral venous sinus thrombosis (CVST) are mostly unknown, and a variety of uncontrollable factors ...

A Rat Model of EcoHIV Brain Infection

نموذج الفئران من عدوى الدماغ EcoHIV

It has been well studied that the EcoHIV infected mouse model is of significant utility in investigating HIV associated neurological complications. ...

Induction and Assessment of Levodopa-induced Dyskinesias in a Rat Model of Parkinson's Disease

تحريض وتقييم خلل الحركة الناجم عن ليفودوبا في نموذج الفئران لمرض باركنسون

Levodopa (L-DOPA) remains the gold-standard therapy used to treat Parkinson&#39;s disease (PD) motor symptoms. However, unwanted involuntary movements ...