Name: the 6-hydroxydopamine rat model of parkinson's disease
Uploaded: 2021-10-27T13:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about The 6-hydroxydopamine Rat Model of Parkinson's Disease at JoVE.com

Bu çalışma São Paulo Araştırma Vakfı (FAPESP, hibe 2017/00003-0) tarafından desteklenmiştir. Yüksek Öğretim Personelinin İyileştirilmesi için Koordinasyon (CAPES) için minnettarız. Dr. Anthony R. West, Dr. Heinz Steiner ve Dr. Kuei Y. Tseng'e destek ve mentorluk için teşekkür ederiz.

Hayvanları içeren tüm prosedürler, Ulusal Hayvan Deneylerinin Kontrolü Konseyi (CONCEA) ve Arouca Yasası'nın (Yasa 11.794/2008) etik ilkelerini takip etti ve yerel etik komitesi (CEUA-FFCLRP / USP (18.5.35.59.5) tarafından onaylandı.
1. İlaçların hazırlanması
<ol><li>Ketamin/Ksilazin ile anestezi NOT: Kullanılan ketamin dozu 70 mg / kg'dır ve ksilazin dozu 10 mg / kg'dır.<ol>
<li>Ketamin 100 mg / mL çözeltisi ve ksilazin 20 mg / mL çözeltisi kullanara...

Bu yazıda, nigrostriatal yolun nöronlarında sağlam lezyonlara neden olabilen ve hayvanda akinezi üretebilen, MFB'de 6-OHDA'nın tek taraflı mikroinfüzyonu için cerrahi yapmak için bir protokol açıklanmaktadır. Ayrıca, lezyonların başarısını kanıtlamak ve ön ayak akinezisini değerlendirmek için kullanılabilecek kolay uygulanabilir ve noninvaziv bir test olan stepping testini gerçekleştirme protokolü de açıklanmaktadır. Temsili sonuçlarda sunulduğu gibi, 6-OHDA alan hayvanlar, yaralanmaya kar...

PD'nin başlıca nöropatolojik özellikleri, substantia nigra pars compacta'daki (SNc) dopaminerjik nöronların kronik ilerleyici nörodejenerasyonu ve α-sinüklein proteini içeren Lewy cisimlerinin varlığıdır1. SNc dopaminerjik nöronlar aksonlarını nigrostriatal yoldan striatuma yansıtırken, SNc'deki nöronların nörodejenerasyonu striatumda dopaminerjik bir eksiklik ile sonuçlanır2. Striatumda dopamin yokluğu, PD'nin ana motor semptomlarından sorumlu olan doğrudan ve dolaylı motor kontrol yollarının faaliyetlerinde dengesizliğe neden olur: akinezi (yavaş hareket), bradikinezi (hareketlere başlamada zorluk), kas sertliği ve istirahatte titreme3,4,5.
PH'nin başlangıcında rol oynayan moleküler ve fizyolojik mekanizmalar hala tam olarak anlaşılamadığından, şu anda mevcut olan başlıca tedaviler, farmakoterapiler, derin beyin stimülasyonu6,7, genetik tedaviler8 ve hücre nakli9 yoluyla motor semptomları hafifletmeyi amaçlamaktadır. Bu nedenle, preklinik araştırmalar, PD'nin başlangıcında yer alan mekanizmaları aydınlatmak ve erken tanı için yeni metodolojiler ve PD10'dan etkilenen nöronların dejenerasyonunu önlemek veya durdurmak için yeni tedaviler keşfetmek için temeldir.
Hayvan modelleri, laboratuvarda insan patolojisini simüle etmek için yaygın olarak kullanılmış, tıp ve bilimin ilerlemesine katkıda bulunmuştur11,12,13,14. Bununla birlikte, hayvan modelinin doğru seçiminin çalışmanın başarısı için temel olduğunu vurgulamak önemlidir. Bu nedenle, hayvan modeli üç ana açıdan doğrulanmalıdır: i) hayvan modelinin insan patolojisinin özelliklerine sahip olması gereken yüz geçerliliği; ii) hayvan modelinin sağlam bir teorik temele sahip olması gereken yapıcı geçerlilik; ve iii) hayvan modellerinin tedavilere klinik tedaviye benzer şekilde yanıt vermesi gereken öngörücü geçerlilik.
Şu anda, PD için hayvan modelleri olarak birkaç hayvan kullanılmaktadır. Ana gruplar arasında kemirgenler, primatlar, minidomuzlar, köpekler ve kediler gibi memeliler ve drosophila ve zebra balığı gibi diğer gruplar bulunur. Kemirgenler, PD için en klasik hayvan modelidir ve kullanım ve bakım kolaylıkları nedeniyle en çok kullanılanlardır. Ek olarak, PD'nin anatomisi ve moleküler, hücresel ve farmakolojik mekanizmaları kemirgenlerde ve insanlarda benzerdir15.
Kin ve meslektaşları tarafından 2019 yılında yayınlanan bir derleme, 2000'lerde PD için kullanılan başlıca hayvan modeli metodolojilerini analiz etti ve en çok kullanılan hayvan modelinin 6-hidroksidopamin (6-OHDA) ve 1-metil-4-fenil-1,2,3,6-tetrahidropiridin (MPTP) gibi nörotoksinleri içerdiğini buldu. Her iki nörotoksin de nigrostriatal yoldaki dopaminerjik nöronlarda mitokondriyal disregülasyona neden olarak hücre ölümüne yol açar16. Yaygın olarak kullanılan bir diğer model, PD'nin başlangıcında yer alan spesifik genlerdeki mutasyon yoluyla genetik manipülasyonu içerir ve mitokondriyal disregülasyona neden olur17. Nörotoksin modelleri, terapötikleri değerlendirmek ve karşılaştırmak için yaygın olarak kullanılırken, genetik modeller önleyici tedavilerin ve idiyopatik PD15'in gelişimini incelemek için kullanılır.
Nörotoksin MPTP'nin, yedi hasta maddeyi kullandıktan ve ciddi PD semptomları sergiledikten sonra 1980'lerin ortalarında parkinsonizme neden olduğu keşfedildi. Semptomlara ek olarak, hastalar L-DOPA ile tedaviye yanıt verdiler, bu da araştırmacıların molekülü doğrudan PD'ye bağlamasını sağladı. Vaka 1986 yılında yayınlandıktan sonra, birkaç araştırmacı klinik öncesi PD araştırmalarında MPTP kullanmaya başladı18. Araştırmacılar, lipofilik bir molekül olan MPTP'nin kan-beyin bariyerini (BBB) geçebileceğini ve MPP + 19'a dönüştürülebileceğini bulmuşlardır. Bu toksik madde nöronların içinde birikir ve mitokondriyal solunum zincirinin kompleks 1'ine zarar vererek dopaminerjik nöronların ölümüne yol açar20.
6-OHDA nörotoksin modeli ilk olarak 196821'de nigrostriatal yolun monoamin nöronlarının dejenerasyonunu indüklemek için kullanılmıştır. 6-OHDA modeli, bir dopamin analoğu olduğu ve katekolamin içeren hücreler için toksik olduğu için nigrostriatal yolda nörodejenerasyona neden olmak için yaygın olarak kullanılır. 6-OHDA beyne girdikten sonra, dopaminerjik nöronlardaki dopamin taşıyıcısı (DAT) tarafından alınabilir ve nigrostriatal yolun dejenerasyonuna yol açabilir22. 6-OHDA BBB'ye nüfuz etmediğinden, doğrudan intraserebral stereotaksik enjeksiyon yoluyla uygulanmalıdır23. Bir noradrenalin geri alım inhibitörü, noradrenerjik lifleri korumak ve dopaminerjik nöronların daha seçici bir dejenerasyonunu sağlamak için genellikle 6-OHDA mikroenjeksiyonu ile birleştirilir24.
DAT 6-OHDA'yı aldıktan sonra, nöronların sitosolünde birikecek, reaktif oksijen türleri (ROS) üretecek ve hücre ölümüne yol açacaktır15. 6-OHDA'nın üç farklı lezyon modeli sıklıkla kullanılır: i) SNc25,26'ya lezyonlar; ii) striatuma lezyonlar27,28; iii) MFB29,30'a lezyonlar. Striatumda neden olan lezyonlar, SNpc'de dopaminerjik nöronların yavaş ve retrograd dejenerasyonuna neden olur. Buna karşılık, SNpc ve MFB'de neden olan lezyonlar, nöronların hızlı ve toplam dejenerasyonuna neden olarak daha ileri parkinson semptomlarına yol açar31.
Tek taraflı veya bilateral 6-OHDA enjeksiyonu, dopaminerjik nöronlarda nörodejenerasyona neden olabilir. 6-OHDA her zaman nöronlarda ciddi hasara neden olmaz; Bazen, enjeksiyon PD32'nin erken aşamalarını simüle etmek için de kullanılan kısmi hasara neden olur. Tek taraflı enjeksiyon, modelin hayvanın motor açıklarını değerlendirme ve amfetamin / apomorfin kaynaklı rotasyon ve basamaklama testi29 gibi testlerle hücre kaybını tahmin etme kabiliyeti nedeniyle daha yaygın olarak kullanılır. Bilateral enjeksiyonlar en çok uzamsal hafızayı ve tanımayı değerlendirmek için kullanılır33.
Amfetamin / apomorfin kaynaklı rotasyon testi, nigrostriatal yolaktaki hücre kaybını tahmin etmek için yaygın olarak kullanılan davranışsal bir testtir. Dopamin agonistlerinin tekrar tekrar uygulanmasının 6-OHDA lezyonlu hayvanlarda rotasyonel davranışın yoğunlaşmasına yol açtığı bir süreç olarak tanımlanır34. Rotasyonel davranış, tek taraflı lezyonlu kemirgenlerde amfetamin kaynaklı ipsilateral rotasyon veya apomorfin kaynaklı kontralateral dönüşlerin ölçülmesinden oluşur. İlaca bağlı rotasyonel davranış eleştirilmiştir, çünkü rotasyon insanlarda PD semptomlarına karşılık gelmez ve tolerans, duyarlılaşma ve "astarlama" gibi değişkenlerden etkilenebilir35.
Astarlama, bu davranış testlerinde en kritik faktörlerden biridir. Tek doz L-DOPA'nın rotasyonel davranışlarda başarısızlığa yol açtığı bazı vakalar bildirilmiştir36. Ek olarak, paralel kullanım için amfetamin kaynaklı test ve apomorfin kaynaklı testin kombine uygulanmasıyla ilgili bir diğer kritik faktör, farklı sinyal mekanizmalarının ve yolaklarının inaktivasyonunu yansıtan farklı etki mekanizmaları nedeniyle farklı uç noktaları ölçmeleridir. Ayrıca, amfetamin kaynaklı test% 50-60'ın üzerindeki nigrostriatal lezyonları ölçmek için daha doğruyken, apomorfin ile indüklenen test% 80'in üzerindeki lezyonlar için daha doğrudur37.
Step testi, dopaminerjik nöron dejenerasyonu ve terapötik etkileri ile ilgili eksiklikleri gösteren davranışsal bir test olarak ortaya çıkmıştır. Dopaminerjik nöronlarda 6-OHDA lezyonunun neden olduğu akinezinin ilaca bağlı bir prosedür olmadan analiz edilmesini sağlar. Ayrıca, test Olsson ve ark.35 tarafından ilk kez tanımlandığı 1995 yılından beri iyi kurulmuş ve yaygın olarak kullanılmaktadır. 1999 yılında, Chang ve ark.38 ayrıca basamaklama testindeki sıçanların performansını 6-OHDA'nın neden olduğu dejenerasyon seviyesi ile analiz etmiş ve karşılaştırmış ve basamaklama testinde daha kötü performans gösteren hayvanların da dopaminerjik nöronların daha anlamlı bir dejenerasyonuna sahip olduğunu bulmuşlardır.
Step testi, 6-OHDA lezyonlu sıçanlarda ciddi dopaminerjik nigrostriatal hasarı tahmin etmek için mükemmel bir yöntemdir. Kanıtlar, SNc'deki dopaminerjik kayıp derecesinin% >90 olduğu basamak testi sırasında 6-OHDA infüzyonunun kontralateral ön ayağında motor eksikliklerin ortaya çıktığını göstermektedir39. Bu yazıda, sıçanların MFB'sine 6-OHDA'nın tek taraflı infüzyonu için stereotaksik cerrahi yapmak için kullanılan protokoller, metodolojiler ve materyaller ve toksinin neden olduğu dopaminerjik lezyonların basamak testi ile nasıl tahmin edileceği açıklanmaktadır.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>6-OHDA</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>H4381</td>
			<td>https://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/sigma/h4381?lang=pt&#38;region=BR&#38;cm_sp=Insite-_-caSrpResults_srpRecs_srpModel 
			_6-ohda-_-srpRecs3-1</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>70% Alcohol</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ascorbic acid</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>795437</td>
			<td>https://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/sial/795437?lang=pt&#38;region=BR&#38;gclid= 
			Cj0KCQjw4cOEBhDMARIsAA3XD 
			RipyOnxOxkKAm3J1PxvIsvw09 
			_kfaS2jYcD9E5OyuHYr4n89kO 
			6yicaAot6EALw_wcB</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cotton</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Drill or tap</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Gauze</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hamilton syringe 50 uL</td>
			<td>Hamilton</td>
			<td>80539</td>
			<td>https://www.hamiltoncompany.com/laboratory-products/syringes/80539</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Imipramine</td>
			<td>Alfa Aeser</td>
			<td>J63723</td>
			<td>https://www.alfa.com/pt/catalog/J63723/</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Infusion pump</td>
			<td>Insight</td>
			<td>EFF-311</td>
			<td>https://insightltda.com.br/produto/eff-311-bomba-de-infusao-2-seringas/</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ketamine (Dopalen)</td>
			<td>Ceva</td>
			<td></td>
			<td>https://www.ceva.com.br/Produtos/Lista-de-Produtos/DOPALEN</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Machine for trichotomy</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Meloxicam (Maxicam 2%&#160; Ourofino)</td>
			<td>Ourofino</td>
			<td></td>
			<td>https://terrazoo.com.br/produto/maxicam-injetavel-2-50ml-ouro-fino/</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Metal Disposal</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Paper towels</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pentabiotic</td>
			<td>Zoetis</td>
			<td></td>
			<td>https://www.zoetis.com.br/pentabiotico-veterinario.aspx</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Plastic waste garbage can</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Poly-antibiotic</td>
			<td>Pentabiotic (Wealth)</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Povidone-iodine</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Scalpel and blades</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Scissors</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Scraper</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Stereotaxic apparatus</td>
			<td>Insight</td>
			<td>EFF-331</td>
			<td>https://insightltda.com.br/produto/eff-331-estereotaxico-1-torre/</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sterile saline solution</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Swabs</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Temperature probe</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Timer</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tweezers</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Xylazine (Anasedan)</td>
			<td>Ceva</td>
			<td></td>
			<td>https://www.ceva.com.br/Produtos/Lista-de-Produtos/ANASEDAN</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

the 6-hydroxydopamine rat model of parkinson's disease

Parkinson hastalığının (PD) motor semptomları -bradikinezi, akinezi ve istirahatte titreme- substantia nigra pars compacta (SNc) ve dopaminerjik striatal defisitteki dopaminerjik nöronların nörodejenerasyonunun sonuçlarıdır. Hayvan modelleri, laboratuvarda insan patolojisini simüle etmek için yaygın olarak kullanılmaktadır. Kemirgenler, kullanım ve bakım kolaylığı nedeniyle PD için en çok kullanılan hayvan modelleridir. Ayrıca, PD'nin anatomisi ve moleküler, hücresel ve farmakolojik mekanizmaları kemirgenlerde ve insanlarda benzerdir. Nörotoksinin, 6-hidroksidopaminin (6-OHDA), sıçanların medial bir ön beyin demetine (MFB) infüzyonu, dopaminerjik nöronların ciddi tahribatını yeniden üretir ve PD semptomlarını simüle eder. Bu protokol, PD'nin bir sıçan modelinde MFB'de 6-OHDA'nın tek taraflı mikroenjeksiyonunun nasıl yapılacağını gösterir ve 6-OHDA'nın neden olduğu motor eksiklikleri gösterir ve basamaklama testi ile dopaminerjik lezyonları tahmin eder. 6-OHDA, kontralateral ön ayakla gerçekleştirilen adım sayısında önemli bozulmaya neden olur.

Dopaminerjik lezyon değerlendirmesi Basamaklama testi, lezyona karşı ön ekstremitenin akinezisinin değerlendirilmesini ve 6-OHDA infüzyonunun neden olduğu nigrostriatal yolun olası bir lezyonu olan hayvanların seçilmesini sağlar (Şekil 1). Kontralateral ön ayak stepleme testinin cerrahi öncesi ve ameliyattan 2 hafta 4 hafta sonraki performansının karşılaştırılması, zaman (ameliyat öncesi, 2 ve 4 hafta sonra) ile tedavi (sahte ameliyat ve 6-OHDA lezy...

Watch this Scientific Journal Video about The 6-hydroxydopamine Rat Model of Parkinson's Disease at JoVE.com

The 6-hydroxydopamine Rat Model of Parkinson's Disease

6-hidroksidopamin (6-OHDA) modeli, Parkinson Hastalığının anlaşılmasını ilerletmek için on yıllardır kullanılmaktadır. Bu protokolde, medial ön beyin demetine 6-OHDA enjekte ederek, motor eksiklikleri değerlendirerek ve basamaklama testini kullanarak lezyonları tahmin ederek sıçanda tek taraflı nigrostriatal lezyonların nasıl gerçekleştirileceğini gösteriyoruz.

Parkinson Hastalığının 6-hidroksidopamin Sıçan Modeli

Motor symptoms of Parkinson's disease (PD)-bradykinesia, akinesia, and tremor at rest-are consequences of the neurodegeneration of dopaminergic neurons in ...

Bu protokol, medial ön beyin demetine 6-hidroksidopamin enjekte ederek sıçanda tek taraflı nigrostriatal lezyonların nasıl gerçekleştirileceğini göstermektedir. Bu protokol aynı zamanda motor eksikliklerin nasıl değerlendirileceğini ve basamaklama testini kullanarak lezyonların nasıl tahmin edileceğini de göstermektedir. Bu model, dopaminerjik nöronların ciddi tahribatını yeniden üretir ve sıçanlarda Parkinson semptomlarını simüle eder. Bu sıçan modeli protokolü, fizyoloji, anatomi ve hastalığın patolojik mekanizması gibi çeşitli ilgi alanlarını kapsayan Parkinson hastalığının laboratuvarda incelenmesini mümkün kılar. Test, ön test protokolünde açıklandığı gibi, her iki ön ayakla da birer birer gerçekleştirilir. Eğitim oturumlarını üç gün boyunca gerçekleştirin. İlk gün, ilk seansta, sıçanın işleyici veya deneyci ile tanışmasını sağlamak için sıçanı 1 ila 2 dakika tutun. İkinci seansta, sıçanı basamaklama testi için deney düzeneğine alıştırmak için, sıçanı 20 saniye tutun ve ardından 20 saniye boyunca masaya yerleştirin. Bu eğitim adımını 3 dakika boyunca tekrarlayın. İkinci ve üçüncü günde, ilk eğitim oturumunda, sıçanın her iki ön pençesini de arka pençelerini tutarak ve bir elinizle geri tutarak protokol masasına yerleştirin. Sıçanı aşağı doğru eğin, önce başınızı 45'lik bir açıyla

Research

JoVE Journal

Neuroscience

Detection of Neuritic Plaques in Alzheimer's Disease Mouse Model

Nöritik plaklar Alzheimer Hastalığı Fare Modeli Algılama

Alzheimer's disease (AD) is the most common neurodegenerative disorder leading to dementia. Neuritic plaque formation is one of the pathological hallmarks ...

Methods to Characterize Spontaneous and Startle-induced Locomotion in a Rotenone-induced Parkinson's Disease Model of Drosophila

Methods to Characterize Spontaneous and Startle-induced Locomotion in a Rotenone-induced Parkinson's Disease Model of Drosophila

Yöntem Spontan Karakterizasyonu Ürkütme kaynaklı hareket yeteneği bir Rotenon ile uyarılan Parkinson Hastalığı Modeli için<em&gt; Drosophila</em

Parkinson&#8217;s disease is a neurodegenerative disorder that results from the degeneration of dopaminergic neurons in the central nervous system, ...

Visual Evoked Potential Recording in a Rat Model of Experimental Optic Nerve Demyelination

Deneysel Optik Sinir demyelinizasyon bir Rat Modelinde Görsel Uyarılmış Potansiyel Kayıt

The visual evoked potential (VEP) recording is widely used in clinical practice to assess the severity of optic neuritis in its acute phase, and to ...

Generation of Alpha-Synuclein Preformed Fibrils from Monomers and Use In Vivo

Monomers ve Use In vivo Alfa-Synuclein önceden biçimlendirilmiş fibrils üretimi

Use of the in vivo alpha-synuclein preformed fibril (&#945;-syn PFF) model of synucleinopathy is gaining popularity among researchers aiming to model ...

Characterizing the Relationship Between Eye Movement Parameters and Cognitive Functions in Non-demented Parkinson's Disease Patients with Eye Tracking

Göz Takibi Olan Akılda Olmayan Parkinson Hastalarında Göz Hareketi Parametreleri ile Bilişsel Fonksiyonlar Arasındaki İlişkinin Karakterize Edilmesi

Cognitive impairment is a common phenomenon in Parkinson&#8217;s disease that has implications on the prognosis. A simple, noninvasive and objective proxy ...

Applying the RatWalker System for Gait Analysis in a Genetic Rat Model of Parkinson's Disease

Parkinson Hastalığının Genetik Sıçan Modelinde Yürüme Analizi için RatWalker Sisteminin Uygulanması

Parkinson's disease (PD) is a progressive neurodegenerative disorder caused by the loss of dopaminergic (DA) neurons in the substantia nigra pars ...

Semi-Quantitative Determination of Dopaminergic Neuron Density in the Substantia Nigra of Rodent Models using Automated Image Analysis

Otomatik Görüntü Analizi Kullanılarak Kemirgen Modellerinin Substantia Nigra'sında Dopaminerjik Nöron Yoğunluğunun Yarı Nicel Belirlenmesi

Estimation of the number of dopaminergic neurons in the substantia nigra is a key method in pre-clinical Parkinson's disease research. Currently, unbiased ...

Establishment of a Rat Model of Superior Sagittal-Sinus Occlusion via a Thread-Embolism Method

İplik Embolisi Yöntemi ile Üstün Sagittal-Sinüs Oklüzyonunun Sıçan Modelinin Kurulması

The mechanisms contributing to the natural onset of cerebral venous sinus thrombosis (CVST) are mostly unknown, and a variety of uncontrollable factors ...

A Rat Model of EcoHIV Brain Infection

EcoHIV Beyin Enfeksiyonunun Bir Sıçan Modeli

It has been well studied that the EcoHIV infected mouse model is of significant utility in investigating HIV associated neurological complications. ...

Induction and Assessment of Levodopa-induced Dyskinesias in a Rat Model of Parkinson's Disease

Parkinson Hastalığının Sıçan Modelinde Levodopa Kaynaklı Diskinezilerin İndüksiyonu ve Değerlendirilmesi

Levodopa (L-DOPA) remains the gold-standard therapy used to treat Parkinson&#39;s disease (PD) motor symptoms. However, unwanted involuntary movements ...