Name: magnetic isolation of microglial cells from neonate mouse for primary cell cultures
Uploaded: 2022-07-25T12:30:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Magnetic Isolation of Microglial Cells from Neonate Mouse for Primary Cell Cultures at JoVE.com

Figuren zijn gemaakt met Behulp van BioRender. Onderzoek wordt gefinancierd door Inserm, Université de Paris, Horizon 2020 (PREMSTEM-874721), Fondation de France, Fondation ARSEP, Fondation pour la Recherche sur le Cerveau, Fondation Grace de Monaco, en een aanvullende subsidie van Investissement d'Avenir -ANR-11-INBS-0011-NeurATRIS en Investissement d'Avenir -ANR-17-EURE-001-EUR G.E.N.E.

Het protocol werd goedgekeurd en alle dieren werden behandeld volgens de institutionele richtlijnen van Institut National de la Santé et de la Recherche Scientifique (Inserm, Frankrijk). Magnetische isolatie van microglia uit de hersenen van 24 OF1 muisjongen (zowel mannelijk als vrouwelijk) op P8, verdeeld in 6-well, 12-well of 96-well platen, worden gepresenteerd. Het experimentele werk werd uitgevoerd onder een kap om steriele omstandigheden te behouden.
1. Bereiding van steriele opl...

Het huidige werk presenteert een primaire microgliale celcultuur met behulp van magnetisch gesorteerde CD11b + -cellen. Naast de microgliale functionele evaluatie (RT-qPCR en fagocytische assays) werd ook de microgliale cultuurzuiverheid bepaald.
Klassieke microgliacelculturen worden vaak gegenereerd uit P1- of P2-knaagdierneaatheren en co-cultuur met astrocyten gedurende ten minste 10 dagen. Microglia worden vervolgens mechanisch gescheiden met behulp van een orbitale shaker. De methode om mi...

Microglia zijn de macrofaagachtige cellen van het centrale zenuwstelsel die zijn afgeleid van erytropoëtische voorlopers van de dooierzak die migreren naar het neuro-epitheel tijdens de vroege embryonale ontwikkeling1. Afgezien van hun immuniteitsfuncties, spelen ze ook een belangrijke rol tijdens de neurologische ontwikkeling, met name voor synaptogenese, neuronale homeostase en myelinisatie2. Op volwassen leeftijd ontwikkelen microglia lange cellulaire processen om de omgeving continu te scannen. In het geval van homeostaserupturen zoals hersenletsel of hersenziekte, kunnen microglia hun morfologische uiterlijk veranderen om een amoeboïde vorm aan te nemen, naar het gewonde gebied te migreren, veel cytoprotectieve of cytotoxische factoren te verhogen en vrij te geven. Microglia hebben heterogene activeringstoestanden, afhankelijk van hun ontwikkelingsstadium en het type opgelopen letsel 3,4,5. In deze studie worden deze activeringstoestanden grofweg ingedeeld in drie verschillende fenotypen: pro-inflammatoire / fagocytische, ontstekingsremmende en immunoregulerende, rekening houdend met het feit dat de situatie in werkelijkheid waarschijnlijk complexer is6.
Het bestuderen van in vivo microgliale activering en screening op neuroprotectieve strategieën in vroege stadia van de ontwikkeling van de hersenen kan een uitdaging zijn vanwege (1) de kwetsbaarheid van dieren vóór het spenen en (2) het lage aantal microgliale cellen. Daarom worden in vitro studies op microglia veel gebruikt voor toxiciteit 7,8,9, neuroprotectieve strategieën 5,10,11,12,13,14 en co-culturen 15,16,17,18,19,20,21 . In vitro studies kunnen microgliale cellijnen, van stamcellen afgeleide microglia of primaire microgliacultuur gebruiken. Al deze benaderingen hebben voor- en nadelen en de keuze hangt af van de initiële biologische vraag. De voordelen van het gebruik van primaire microgliaculturen zijn de homogene genetische achtergrond, pathogeenvrije geschiedenis en controle van de tijd waarin de microglia worden gestimuleerd na de dood van het dier22.
In de loop der jaren werden verschillende methoden (flowcytometrie, schudden of magnetisch labelen) ontwikkeld voor het kweken van primaire microglia van knaagdieren, zowel pasgeborenen als volwassen 23,24,25,26,27,28,29. In het huidige werk wordt microglia-isolatie van muisneaatpups uitgevoerd met behulp van eerder beschreven magnetisch geactiveerde celsorteertechnologie met behulp van microbead-gecoate anti-muis CD11b 25,27,29. CD11b is een integrine-receptor die tot expressie komt aan het oppervlak van myeloïde cellen, waaronder microglia. Wanneer er geen ontstekingsuitdaging in de hersenen is, zijn bijna alle CD11b + -cellen microglia30. Vergeleken met andere eerder gepubliceerde methoden 23,24,25,26,27,28,29, balanceert het huidige protocol onmiddellijke ex vivo microgliale activeringsanalyses en gemeenschappelijke in vitro primaire microgliale cultuur. Microglia worden dus (1) geïsoleerd op postnatale dag (P)8 zonder myelineverwijdering, (2) gekweekt zonder serum en (3) blootgesteld aan siRNA, miRNA, farmacologische verbinding en/of ontstekingsprikkels slechts 48 uur na hersenisolatie. Elk van deze drie aspecten maakt het huidige protocol relevant en snel. Allereerst maakt het gebruik van pediatrische microglia het mogelijk om dynamische en reactieve levensvatbare cellen in cultuur te verkrijgen zonder dat een extra demyelinisatiestap nodig is die mogelijk de microgliale reactiviteit in vitro zou kunnen wijzigen. Het huidige protocol heeft als doel om zo dicht mogelijk bij de fysiologische omgeving van microglia te komen. Inderdaad, microglia komen nooit serum tegen, en dit protocol vereist ook niet het gebruik van serum. Bovendien voorkomt het blootstellen van microglia al 48 uur na het kweken dat ze hun fysiologische vermogens verliezen.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>Anti mouse ACSA-2 PE Vio 615</td>
			<td>Miltenyi Biotec</td>
			<td>130-116-246</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Anti mouse CD11b BV421</td>
			<td>Sony Biotechnology</td>
			<td>1106255</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Anti mouse CD45 BV510</td>
			<td>Sony Biotechnology</td>
			<td>1115690</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Anti mouse CX3CR1 PE Cy7</td>
			<td>Sony Biotechnology</td>
			<td>1345075</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Anti mouse NeuN PE</td>
			<td>Milli-Mark</td>
			<td>FCMAB317PE</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>anti mouse O4 Vio Bright B515</td>
			<td>Miltenyi Biotec</td>
			<td>130-120-016</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BD Cytofix/Cytoperm permeabilization kit</td>
			<td>BD Biosciences</td>
			<td>554655</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Bovine Serum Albumin</td>
			<td>Miltenyi Biotec</td>
			<td>130-091-376</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CD11b (Microglia) MicroBeads, h, m</td>
			<td>Miltenyi Biotec</td>
			<td>130-093-634</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Confocal microscope</td>
			<td>Leica TCS SP8</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>D-PBS (10x)</td>
			<td>Thermo Scientific</td>
			<td>14200067</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>EDTA</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>E1644</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Falcon Cell culture 12-well plate, flat bottom + lid</td>
			<td>Dutscher</td>
			<td>353043</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Falcon Cell culture 96-well plate, flat bottom + lid</td>
			<td>Dutscher</td>
			<td>353072</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Falcon tubes 50 mL</td>
			<td>Dutscher</td>
			<td>352098</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fc blocking reagent (Mouse CD16/32)</td>
			<td>BD Biosciences</td>
			<td>553142</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fluorescence microscope</td>
			<td>Nikon ECLIPSE TE300</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>gentleMACS C Tubes (4 x 25 tubes)</td>
			<td>Miltenyi Biotec</td>
			<td>130-096-334</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>gentleMACS Octo Dissociator with Heaters</td>
			<td>Miltenyi Biotec</td>
			<td>130-096-427</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hanks&#39; Balanced Salt Solution (HBSS) +CaCl2 +MgCl2 10x</td>
			<td>Thermo Scientific</td>
			<td>14065049</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hanks&#39; Balanced Salt Solution (HBSS) -CaCl2 -MgCl2 10x</td>
			<td>Thermo Scientific</td>
			<td>14185045</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>iQ SYBR&#160;Green Supermix</td>
			<td>Bio-rad</td>
			<td>1725006CUST</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Iscript c-DNA synthesis</td>
			<td>Bio-rad</td>
			<td>1708890</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Latex beads, amine-modified polystyrene, fluorescent red</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>L2776-1mL</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Lipopolysaccharides (LPS) from&#160;Escherichia coli&#160;O55:B5</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>L2880</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Macrophage-SFM serum-free medium</td>
			<td>Thermo Scientific</td>
			<td>12065074</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MACS BSA Stock Solution</td>
			<td>Miltenyi Biotec</td>
			<td>130-091-376</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MACS SmartStrainers (70 &#956;m), 4 x 25 pcs</td>
			<td>Miltenyi Biotec</td>
			<td>130-110-916</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Mouse IgG1 PE</td>
			<td>Millipore</td>
			<td>MABC002H</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Mouse IgG2a PE Cy7</td>
			<td>Sony Biotechnology</td>
			<td>2601265</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Mouse IL1 beta</td>
			<td>Miltenyi Biotec</td>
			<td>130-101-684</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Multi-24 Column Blocks</td>
			<td>Miltenyi Biotec</td>
			<td>130-095-691</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MultiMACS Cell24 Separator</td>
			<td>Miltenyi Biotec</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Neural Tissue Dissociation Kit - Papain</td>
			<td>Miltenyi Biotec</td>
			<td>130-092-628</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Nucleocounter NC-200</td>
			<td>Chemometec</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Nucleospin RNA Plus XS</td>
			<td>Macherey Nagel</td>
			<td>740990.5</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Nun EZFlip Top Conical Centrifuge Tubes</td>
			<td>Thermo Scientific</td>
			<td>362694</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>OPTILUX Petri dish - 100 x 20 mm</td>
			<td>Dutscher</td>
			<td>353003</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>P&#233;nicilline-streptomycine (10 000 U/mL)</td>
			<td>Thermo Scientific</td>
			<td>15140122</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Rat IgG2b, k BV421</td>
			<td>BD Biosciences</td>
			<td>562603</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Rat IgG2b, k BV510</td>
			<td>Sony Biotechnology</td>
			<td>2603230</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>REA control (S) PE vio 615</td>
			<td>Miltenyi Biotec</td>
			<td>130-104-616</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>REA control (S) Vio Bright B515</td>
			<td>Miltenyi Biotec</td>
			<td>130-113-445</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Recombinant Mouse IFN-gamma Protein</td>
			<td>R&#38;D System</td>
			<td>485-MI</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Recombinant Mouse IL-10 Protein</td>
			<td>R&#38;D System</td>
			<td>417-ML</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Recombinant Mouse IL-4 Protein</td>
			<td>R&#38;D System</td>
			<td>404-ML</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>RIPA Buffer</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>R0278</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Viability probe (FVS780)</td>
			<td>BD Biosciences</td>
			<td>565388</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

magnetic isolation of microglial cells from neonate mouse for primary cell cultures

Microglia, als hersenbewoner macrofagen, zijn fundamenteel voor verschillende functies, waaronder reactie op omgevingsstress en hersenhomeostase. Microglia kunnen een groot spectrum van activeringsfenotypen aannemen. Bovendien worden microglia die het pro-inflammatoire fenotype ondersteunen geassocieerd met zowel neurologische als neurodegeneratieve aandoeningen. In vitro studies worden veel gebruikt in onderzoek om potentiële therapeutische strategieën in specifieke celtypen te evalueren. In deze context is het bestuderen van microgliale activering en neuro-inflammatie in vitro met behulp van primaire microgliale culturen relevanter dan microgliale cellijnen of van stamcellen afgeleide microglia. Het gebruik van sommige primaire culturen kan echter lijden aan een gebrek aan reproduceerbaarheid. Dit protocol stelt een reproduceerbare en relevante methode voor om microglia magnetisch te isoleren van pasgeboren pups. Microgliale activering met behulp van verschillende stimuli na 4 h en 24 h door mRNA-expressiekwantificering en een Cy3-kraal fagocytische assay wordt hier gedemonstreerd. Het huidige werk zal naar verwachting een gemakkelijk reproduceerbare techniek bieden voor het isoleren van fysiologisch relevante microglia uit juveniele ontwikkelingsstadia.

Microglia is de in het CZS verblijvende macrofaag die wordt geactiveerd wanneer deze wordt blootgesteld aan milieu-uitdagingen (trauma, toxische moleculen, ontsteking)4,5,6,34 (figuur 3A). In vitro studies op microglia worden vaak gebruikt om cel-autonome mechanismen gerelateerd aan die omgevingsuitdagingen te evalueren en de activeringstoestand na farmaco...

Watch this Scientific Journal Video about Magnetic Isolation of Microglial Cells from Neonate Mouse for Primary Cell Cultures at JoVE.com

Magnetic Isolation of Microglial Cells from Neonate Mouse for Primary Cell Cultures

Primaire microgliaculturen worden vaak gebruikt om nieuwe ontstekingsremmende moleculen te evalueren. Het huidige protocol beschrijft een reproduceerbare en relevante methode om microglia magnetisch te isoleren van pasgeboren pups.

Magnetische isolatie van microgliale cellen van neonate muis voor primaire celculturen

Microglia, as brain resident macrophages, are fundamental to several functions, including response to environmental stress and brain homeostasis. ...

Dit protocol stelt ons in staat om microglia te kweken in omstandigheden die de in vivo kenmerken nauw nabootsen. Met behulp van magnetische celsorteertechnologie stelt ons protocol ons in staat om microglia slechts twee dagen in vitro te stimuleren, zonder serum in het kweekmedium te gebruiken. Gebruik om te beginnen een kleine schaar om de huid van de nek naar de neus te knippen, volgens de sagittale hechting van 15 tot 20 millimeter.Plaats de uiteinden met het foramen magnum parallel aan de schedel. Snijd van elke kant naar de ogen. Knip tussen de ogen met een kleine schaar om de schedel en de hersenen van het hoofd los te maken.Pak met twee tangen de schedel dicht bij de olfactorische bollen en scheur voorzichtig de schedel. Verwijder met een scheermesje het cerebellum en de reukbol en snijd de hersenen in twee stukken. Plaats de hersenstukken in een petrischaaltje met 40 milliliter HBSS zonder calcium en magnesium.Bereid dissociatiemengsel volgens deze tabel. Breng 12 hersenstukken over in een C-buis voor een totaal gewicht van 1,2 gram per dissociatiebuis. Plaats vervolgens C-buizen op de dissociater met verwarming.Start het geoptimaliseerde NTDK-programma in de dissociater. Centrifugeer gedurende 20 seconden. Voltooi de mechanische dissociatie door drie keer te pipetteren.Breng de cellen over naar vier buizen van 15 milliliter met bevestigde zeven. Spoel de zeven af met 10 milliliter HBSS met calcium en magnesium. Centrifugeer gedurende 10 minuten en verwijder het supernatant met een pipet van 10 milliliter.Voeg voorzichtig 10 milliliter HBSS toe met calcium en magnesium en suspensie de pellet opnieuw. Nogmaals, centrifugeer en verwijder het supernatant. Suspensie de pellet opnieuw met zes milliliter sorteerbuffer.Herhaal de centrifugatie en gooi het supernatant weg. Voeg vervolgens 200 microliter CD11b microbead-oplossing toe en incubeer de buizen gedurende 15 tot 20 minuten bij vier graden Celsius. Na incubatie wordt de pellet opnieuw gesuspendeerd met zes milliliter sorteerbuffer.Herhaal de centrifugatie en suspensie de pellet opnieuw met acht milliliter sorteerbuffer. Volg vervolgens het Possel-programma op het scheidingsteken om acht kolommen voor te bereiden. Laat de cellen door de kolom lopen door één milliliter celsuspensie per keer toe te voegen.Eluteer met één milliliter sorteerbuffer CD11b-positieve cellen op een steriele elutieplaat. Pool de cellen in een buis van 50 milliliter. Centrifugeer en suspensie de pellet opnieuw met 10 milliliter koud microgliamedium.Tel de CD11b-positieve cellen. Suspensieer de cellen opnieuw in koud microgliamedium om een uiteindelijke concentratie van 650.000 tot 700.000 cellen per milliliter te krijgen. Doseer de suspensie in celkweekplaten.Incubeer de platen een nacht bij 37 graden Celsius met 5% koolstofdioxide. Vervang de volgende dag het medium door voorverwarmd microgliamedium en herhaal de nachtelijke incubatie. Stimuleer de cellen vóór deze stap en voer fagocytische testen uit tijdens de laatste drie uur van de stimulatie.Bereken het aantal kralen volgens deze tabel in een verhouding van 50 kralen per cel. Bereid het kralenmengsel. Incubeer de buis gedurende een uur in een waterbad bij 37 graden Celsius.Vortex elke 10 minuten. Voeg aan elke put het berekende volume van de kraaloplossing toe en incubeer gedurende drie uur. Met behulp van deze aanpak werd de fagocytische activiteit van microglia geëvalueerd na stimulatie door pro-inflammatoire factoren, zoals interleukine-1 bèta, plus interferon gamma of lipopolysacchariden.Na stimulatie gedurende zes tot 24 uur werden fluorescerende Cy3 microglia-kralen geanalyseerd met een confocale microscoop. Na zes uur beginnen microglia cy3-kralen alleen te fagocyteren onder interleukine-1 bèta plus interferon gamma conditie. Na 24 uur was er een toename van Cy3-fluorescentie voor beide soorten stimulatie, wat een verhoogde fagocytische activiteit benadrukte.De zuiverheid van microgliale cultuur werd verhoogd door flowcytometrie, die een toename van de levensvatbaarheid van cellen na sortering liet zien. Met behulp van flowcytometrie en RT-qPCR werden celpopulatiemarkers geanalyseerd voor en na het sorteren van CD11b-positieve cellen uit muizenhersenen op postnatale dag acht. Deze analyses onderscheidden verschillende hersencelpopulaties, zoals CX3CR135 voor microglia, O4 of OLIG2 voor oligodendrocyten, NeuN of synaptofysine, voor neuronen en ACSA-2, of GFAP voor astrocyten.Na celsortering met behulp van CD11b-antilichaam werden alleen microglia verkregen. Het is belangrijk om heel voorzichtig te pipetteren tijdens het toevoegen van de suspensie aan de kolom om verstopping te voorkomen en mechanische celdood te voorkomen. Na deze methode kunnen transcriptomische proteomics, zoals westers bloed of Luminex, en zelfs immunochemie worden uitgevoerd om het effect van microgliale stimulatie te zien.

Research

JoVE Journal

Neuroscience

Multiple-mouse Neuroanatomical Magnetic Resonance Imaging

Multiple-muis neuroanatomische Magnetic Resonance Imaging

The field of mouse phenotyping with magnetic resonance imaging (MRI) is rapidly growing, motivated by the need for improved tools for characterizing and ...

Isolation and Culture of Neural Crest Cells from Embryonic Murine Neural Tube

Isolatie en Cultuur van neurale lijst cellen van embryonale Murine Neural Tube

The embryonic neural crest (NC) is a multipotent progenitor population that originates at the dorsal aspect of the neural tube, undergoes an epithelial to ...

One Mouse, Two Cultures: Isolation and Culture of Adult Neural Stem Cells from the Two Neurogenic Zones of Individual Mice

Een muis, twee culturen: Isolatie en Cultuur van adulte neurale stamcellen uit de Twee Neurogeen Zones van individuele muizen

The neurosphere assay and the adherent monolayer culture system are valuable tools to determine the potential (proliferation or differentiation) of adult ...

Isolation of Primary Murine Brain Microvascular Endothelial Cells

Isolatie van Primary Muriene Brain microvasculaire endotheelcellen

The blood-brain-barrier is ultrastructurally assembled by a monolayer of brain microvascular endothelial cells (BMEC) interconnected by a junctional ...

Preparation of Primary Mixed Glial Cultures from Adult Mouse Spinal Cord Tissue

Voorbereiding van de primaire Mixed glialculturen van volwassen muis Spinal Cord Tissue

It has been well-accepted that spinal cord glial responses contribute significantly to the development of neuropathic pain. Tremendous information ...

Rapid and Refined CD11b Magnetic Isolation of Primary Microglia with Enhanced Purity and Versatility

Snelle en Geraffineerde CD11b magnetische Isolatie van Primary Microglia met verbeterde zuiverheid en veelzijdigheid

Microglia are the primary responders to central nervous system insults; however, much remains unknown about their role in regulating neuroinflammation. ...

Isolation and Culture of Embryonic Mouse Neural Stem Cells

Isolatie en cultuur van muis embryonale neurale stamcellen

Neural stem cells (NSCs) are multipotent and can give rise to the three major cell types of the central nervous system (CNS). In vitro culture and ...

Isolation of Primary Murine Skeletal Muscle Microvascular Endothelial Cells

Isolatie van primaire lymfkliertest skeletspieren microvasculaire endotheliale cellen

The endothelial cells of skeletal muscle capillaries (muscle microvascular endothelial cells, MMEC) build up the barrier between blood stream and skeletal ...

Primary Culture of Neurons Isolated from Embryonic Mouse Cerebellum

Primaire cultuur van neuronen geïsoleerd van embryonale muis cerebellum

The use of primary cell cultures has become one of the major tools to study the nervous system in vitro. The ultimate goal of using this simplified model ...

Isolation of Mouse Primary Microglia by Magnetic-Activated Cell Sorting in Animal Models of Demyelination

Isolatie van primaire microglia van muizen door magnetisch geactiveerde celsortering in diermodellen van demyelinisatie

Microglia, the resident innate immune cells in the brain, are the primary responders to inflammation or injury in the central nervous system (CNS). ...