Name: synthesis of metal nanoparticles supported on carbon nanotube with doped co and n atoms and its catalytic applications in hydrogen production
Uploaded: 2021-12-06T13:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Synthesis of Metal Nanoparticles Supported on Carbon Nanotube with Doped Co and N Atoms and its Catalytic Applications in Hydrogen Production at JoVE.com

Dette arbejde blev fuldt finansieret af Hong Kong University Grants Committee - Institutional Development Scheme (IDS) Collaborative Research Grant, tilskudsnummer UGC / IDS (C) 14 / B (E) 01/19, Faculty Development Scheme (FDS), tilskudsnummer UGC / FDS25 / E08/20 og delvist finansieret af Institutional Development Scheme (IDS), tilskudsnummer UGC / IDS (R) 25/20.
<div></div>
.

FORSIGTIG: Læserne rådes til omhyggeligt at kontrollere egenskaberne og toksiciteten af de kemikalier, der er beskrevet i dette papir, for korrekt kemikaliehåndtering fra de relevante sikkerhedsdatablade (MSDS). Nogle af de anvendte kemikalier er sundhedsskadelige, og der skal udvises særlige forholdsregler. Nanomaterialers indvirkning på menneskers sundhed er ukendt og kan udgøre en sikkerheds- og sundhedsrisiko. Indånding og kontakt gennem huden med disse materialer bør undgås. Der skal også træffes sikkerhe...

Pyrolysemetoden er blevet en af de kraftfulde strategier i syntesen af endimensionelt nanomateriale på forskellige heteroatom-doterede faste understøtninger med kontrollerede størrelser af NP'er. For eksempel blev den nanospace-begrænsede pyrolysestrategi rapporteret af Guo et al.56. Kort fortalt blev de forbehandlede MWCNT'er, kobolt- og fosforprækursorer pyrolyseret ved 800 ° C under N2 atmosfære, og CoP NP'erne understøttet på N-CNT kan opnås. Tilstedeværelsen af mikropore...

Udvikling af billige og højeffektive katalysatorer til produktion af vedvarende energi er fortsat et af de mest kritiske og udfordrende problemer for at afhjælpe energikrisen. Det er dog langt fra praktiske anvendelser på grund af flere bekymringer, såsom store produktionsmetoder med pålidelig ydeevne, høje produktionsomkostninger og langvarig stabilitet for at forlænge katalysatorernes levetid. Industrisektorer, som transport og logistik, kræver energiproduktion til køretøjer og udstyr med lange driftstimer, høj energiforsyning og minimal tankningstid for at opnå effektiv drift 1,2,3. Derfor er effektive strategier i vid udstrækning blevet udnyttet til at tackle ovennævnte tekniske udfordringer. For eksempel ved at regulere den elektroniske struktur af de metalaktive steder og katalysatorstøtter, designe den specifikke arkitektur af metalnanokatalysatorerne, finjustere metalsammensætninger, funktionel gruppemodifikation af forankret støtte og variere morfologien for at øge antallet af iboende aktive steder. I de sidste par årtier har nanopartikler (NP'er) domineret områderne for forskellige heterogene katalyse, og de katalytiske aktiviteter kan effektivt indstilles ved at variere størrelsen af NP'erne. Kun indtil i de senere år viste stærkt dispergerede enkeltatomkatalysatorer (SAC'er) sig at have fremragende egenskaber over for mange katalytiske reaktioner på grund af deres unikke elektroniske struktur og koordinationsmiljø. Især har SAC'er allerede demonstreret overlegne præstationer inden for energikonvertering såsom elektrokemiske reaktioner (HER, ORR, OER) og elektrokemiske energisystemer (f.eks. Superkondensatorer, genopladelige batterier)4,5,6. Mens både NP'er og SAC'er har deres respektive fordele og begrænsninger i katalytiske applikationer, findes der reaktioner, der kræver både NP'er og SAC'er for at øge katalytisk reaktivitet. For eksempel kan Ru NP'er understøttet af Ni- og N-co-doteret kulstofnanorøroverbygning lette den høje katalytiske vådluftoxidation af eddikesyre7. Denne synergistiske effekt blev også demonstreret af Pd1+NP'er/TiO2-katalysatorer til meget selektiv keton- og aldehyderhydrogenering ved stuetemperatur8. For at fremskynde området for synergistiske NP'er og SAC-katalyse og udforske mere om deres katalytiske anvendelser er en letkøbt måde at katalysatorsyntese meget ønskelig på, og indførelsen af høje belastninger af det atomdispergerede aktive sted er fortsat en udfordring på grund af den høje tendens til aggregering af SAC'er9.
Flere metoder er blevet anvendt til at syntetisere SAC'er til applikationer i hydrogenering af nitroarener10, iltreduktionsreaktion og hydrogenevolutionsreaktion 11,12, lithium-oxygenbatterier13. Den mest almindelige strategi er bottom-up-tilgangen, hvor metalprækursorerne blev absorberet, reduceret og immobiliseret på manglerne i den tilsvarende understøtning. Mononukleære metalkomplekser kunne også først fastgøres til den funktionelle gruppe af understøtninger, efterfulgt af efterfølgende fjernelse af de organiske ligander, hvorved der skabes aktive metalsteder til den katalytiske proces. Atomlagsaflejring (ALD) er sandsynligvis den hyppigst anvendte procedure til bottom-up-fabrikation ved at deponere et tyndt lag film på substratet med gentagen eksponering af reaktanter. Selv om katalysatorstørrelsen kunne styres nøjagtigt, og reaktiviteten kunne forbedres kraftigt14, var substratets renhed ret krævende, og metalbelastningen var relativt lav, hvilket resulterede i høje produktionsomkostninger til praktiske anvendelser. Forskellige metoder såsom direkte imprægnering, co-nedbør og aflejringsudfældning er blevet anvendt til at immobilisere metal nanopartikler på støttefladerne, såsom metaloxid og nitrid, gennem overfladeopladningseffekter. Imidlertid fører stigende metalbelastning normalt til betydelig agglomerering og klyngedannelse af metalatomer eller nanopartikler. Derfor kræves der normalt en meget fortyndet metalopløsning, hvilket fører til lave SAC-belastninger af katalysatorerne15. Aminligander såsom phenanthrolin er blevet anvendt til at gennemgå pyrolyse med metalprækursorer til fremstilling af atomdispergerede metalkatalysatorer med meget aktive Co-Nx aktive steder til selektiv dehydrogenering af myresyre. Metalbelastningen var imidlertid relativt lav (2-3 vægt%) på grund af det begrænsede antal tilgængelige N-atomer i aminprækursorerne16.
I de sidste par årtier er brint blevet betragtet som et potentielt alternativ til at erstatte fossile brændstoffer eller kulbrinter, såsom kul, naturgas og benzin, på grund af fordelen ved nulemission af førstnævnte. Indtil nu produceres ca. 94% af kommerciel brint stadig fra reformprocessen af fossile brændstoffer, hvor processen frigiver en stor del af drivhusgassen17. Derfor er brintproduktion fra vedvarende ressourcer som vandelektrolyse en måde at løse problemet med udtømte fossile ressourcer og alvorlige kulstofemissioner. Den lave brintproduktionseffektivitet har imidlertid hindret deres bredere anvendelser. For at overvinde denne kinetiske energibarriere til vandopdeling er der således blevet opdaget adskillige effektive elektrokatalysatorer i det sidste årti.18. Et andet problem er lagringsproblemet på grund af brintgassens gasformige og eksplosive karakter under omgivende forhold. Fysiske lagringsmetoder såsom kompression vil kræve, at brinten komprimeres op til 700-800 bar, og kryogen opbevaring ved fortætning vil kræve lav temperatur ved -253 ° C19. Selvom kommercialiserede brintbrændselscelledrevne køretøjer med succes er blevet demonstreret, er lagringsproblemet endnu ikke løst, hvis teknologien skal bruges i bredere applikationer, såsom miniatureenheder og minibrændselsceller. Således har lagringsmetoder til brug af kemiske H-materialer været et af de varme fokuspunkter i brintenergiforskning. Nogle eksempler på kemiske H-lagringsmaterialer er ammoniakboran (AB)20, myresyre (FA)21, ammoniakgas22, natriumalanat23og magnesiumhydrid24. Blandt disse har AB en lav molekylvægt (30,7 g·mol-1), høje gravimetriske og volumetriske tætheder (196 gH2·kg-1 og 146 gH2· L-1, henholdsvis). Desuden er det en luft- og fugtstabil forbindelse, giftfri og meget opløselig i vand. Metal nanopartikler på forskellige understøttede materialer er blevet brugt i vid udstrækning til at frigive de tre ækvivalenter af hydrogen fra AB, såsom platin- (Pt-), palladium- (Pd-), ruthenium- (Ru-), kobolt- (Co-) og nikkel- (Ni-) baserede katalysatorer. Co-baserede heterogene katalysatorer understøttet af kulstofmaterialer tiltrækker især stor opmærksomhed på grund af deres lave omkostninger, høje overflod og lette genopretning. Flere syntetiske strategier er blevet rapporteret, såsom Co NP'erne understøttet på forgrenet polyethylenimindekoreret grafenoxid25. 3D-strukturen med et stort overfladeareal sikrer stabilisering af Co NP'er, der opretholder ved størrelsesområdet 2-3 nm og forhindrede aggregering af NP'er. En anden strategi er at bruge N-doterede kulstofmaterialer til at understøtte co-NP'er med små størrelser. Brug af Co(salen)26 og Co-MOF27 (organisk metalramme) som prækursorer er der udarbejdet co-NP'er på henholdsvis 9,0 nm og 3,5 nm understøttet af N-doterede porøse kulstofmaterialer. Stabiliteten mod AB-hydrolyse er høj, og reaktiviteten kan opretholde over 95% af den oprindelige aktivitet efter 10 reaktionskørsler. For nylig er katalysatorer med hule mikro/ nanostrukturer blevet udnyttet til AB-hydrolyse. Disse materialer fremstilles konventionelt ved hydrotermiske metoder og er blevet brugt i vid udstrækning til lithium-ion-batterier, superkondensatorer, kemiske sensorer og heterogen katalyseforskning. Således er kobber-koboltsynergien mod AB-hydrolyse blevet demonstreret af den hule CuMoO4-CoMoO428, hvilket giver en høj TOF på 104,7 min-1. Andre meget strukturafhængige eksempler omfatter kerneskallen CuO-NiO/Co3O429, CoxCu1−xCo2O4@CoyCu1−yCo2O4 æggeblomme-skal type30, og Ni0.4Cu0.6Co2O4 nanoarrays31 viste sig også at være aktive mod AB-hydrolyse. En anden type nye materialer kendt som heterostrukturerede katalysatorer, såsom MXener og lagdelte dobbelthydroxider (LDH'er), udnyttes i stigende grad til elektrokatalytisk og fotokatalytisk reaktion32,33,34,35. Disse materialer såsom NiFe-lagdelt dobbelthydroxid36,37 og CoB-N-materialerne med N-doteret carbon-koboltborid heterointerfaces38 er især aktive for iltudvikling og reduktionsreaktion. I princippet kan de udnyttes yderligere til hydrogenudviklingsreaktioner fra hydrogenlagringsmaterialer såsom ammoniakboran39. Maksimering af interaktionen mellem katalysatorer og substrater er også en anden strategi for AB-hydrolyse. Chiang et al. har udnyttet overfladeoxidgruppen af grafenoxid til at danne en initieret kompleks art med AB40, således Ni0.8Pt0.2/GO og rGO demonstrerede fremragende reaktivitet over for AB-hydrolyse. Anvendelsen af α-MoC som støtte til Co- og Ni-bimetalliske katalysatorer hjalp aktiveringen af vandmolekyler og opnåede høj TOF mod AB-hydrolyse, hvilket er fire gange højere end den kommercielle Pt / C-katalysator41.
Ved at udnytte det høje N-indhold i dicyandiamid og relateredeC3N4-materialer præsenteres en protokol til opnåelse af en letkøbt syntese af kobolt-NP'er understøttet af stærkt dispergerede Co- og N-doterede kulstofnanorør heri. Den gradvise in situ-dannelse af Co NP'er fra de dannede atomdispergerede Co under pyrolysen afC3N4-materialer sikrer, at 1) Co NP'er og Co dopants er stærkt spredte; 2) Co NP'er kan være stærkt forankret på de doterede kulstofunderstøtninger, og 3) Co NPs størrelse kan omhyggeligt styres af pyrolysens temperatur og tid. Den as-forberedte Co/Co-N-CNT, som et resultat af de stærkt forankrede Co NP'er og Co dopants evne til at sænke adsorptionsenergien i vandmolekyler, viste sig at have overlegen stabilitet over for hydrolyse af AB til hydrogenproduktion. Detaljerne i katalysatorernes syntetiske protokol og målingen af brintproduktionen vil være omdrejningspunktet i denne rapport.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>Dicyandiamide</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>D76609</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Borane-ammonia complex</td>
			<td>Aladdin</td>
			<td>B131882-100g</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Citric acid, 99%</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>C0759</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cobalt metal standard solution, traceable to SRM from NIST Co(NO3)2 in HNO3 0.5 mol/l 1000 mg/l Co Certipur</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>1.19785</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cobalt(II) acetylacetonate, &#8805; 99%</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>727970</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hydrochloric acid, ACS reagent</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>320331-2.5L</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>ICP-OES</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>ICP-OES with dichroic spectral combiner (Agilent 5110)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Muffle furnace</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>High Performance Hybrid Muffle furnace, Chamber: (360 x 250 x 320) mm, Exterior: (610 x 545 x 500) mm, Power(3100W), Vulcan 3-1750)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Nitric acid, puriss. p.a., 65.0-67.0%</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>84378</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sulphuric acid, ACS reagent 95-98%</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>258105</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tubular furnace</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>OTF-1200X with tube size of 60 mm outer diameter (Hefei Kejing)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ultrasonic bath</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>10L Digital Single Frequency 40 kHz Ultrasonic Cleaner (Biobase)</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

synthesis of metal nanoparticles supported on carbon nanotube with doped co and n atoms and its catalytic applications in hydrogen production

En metode til letkøbt syntese af nanostrukturerede katalysatorer understøttet på kulstofnanorør med atomdispergeret kobolt og nitrogendopant præsenteres heri. Den nye strategi er baseret på en letkøbt one-pot pyrolysebehandling af kobolt (II) acetylacetonat og nitrogenrige organiske forstadier under Ar-atmosfære ved 800 °C, hvilket resulterer i dannelsen af Co- og N-co-doteret kulstofnanorør med regnormlignende morfologi. Den opnåede katalysator viste sig at have en høj tæthed af defektsteder, som bekræftet af Raman-spektroskopi. Her blev kobolt (II) nanopartikler stabiliseret på de atomdispergerede kobolt- og nitrogendoterede kulstofnanorør. Katalysatoren blev bekræftet at være effektiv i den katalytiske hydrolyse af ammoniakboran, hvor omsætningsfrekvensen var 5,87 mol H 2 ·mol Co-1·min-1, og den specifikke brintgenereringshastighed blev bestemt til at være 2447 ml H2 ·g Co-1·min-1. En synergistisk funktion mellem Co-nanopartiklen og de doterede kulstofnanorør blev foreslået for første gang i katalytisk hydrolyse af ammoniakboranreaktion under en mild tilstand. Den resulterende brintproduktion med dens høje energitæthed og minimale tankningstid kunne være egnet til fremtidig udvikling som energikilder til mobile og stationære applikationer såsom vejlastbiler og gaffeltrucks inden for transport og logistik.

Røntgendiffraktionsmønstre (XRD) er opnået for at bestemme krystalliniteten og størrelsen af kobolt-NP'erne. Som vist i figur 1 var diffraktionstoppe svarende til (111), (200) og (220) planerne (ved 2θ på henholdsvis 44,2°, 51,5° og 75,8°) af kubisk fase af metallisk kobolt til stede i overensstemmelse med JCPDS (Joint Committee for Powder Diffraction Standards) effektdiffraktionsfil (kort # 15-0806)47. Den brede top ved 2θ på omkring 26 ° svarende til det...

Watch this Scientific Journal Video about Synthesis of Metal Nanoparticles Supported on Carbon Nanotube with Doped Co and N Atoms and its Catalytic Applications in Hydrogen Production at JoVE.com

Synthesis of Metal Nanoparticles Supported on Carbon Nanotube with Doped Co and N Atoms and its Catalytic Applications in Hydrogen Production

Her præsenterer vi en protokol til syntetisering af Co-nanopartikler understøttet af kulstofnanorør med Co- og N-dopants til brintproduktioner.

Syntese af metalnanopartikler understøttet på kulstofnanorør med doterede Co- og N-atomer og dets katalytiske anvendelser i hydrogenproduktion

A method for facile synthesis of nanostructured catalysts supported on carbon nanotubes with atomically dispersed cobalt and nitrogen dopant is presented ...

Denne protokol handler om at udvikle billig og meget effektiv katalysator med pålidelig ydeevne og langvarig stabilitet. Den udviklede katalysator kan bruges til produktion af vedvarende energi og kan endda løse problemet med energikrise. Fordelen ved denne undersøgelse er at konstruere både partikel og atomisk dispergerede metalatomer på de samme katalysatorstøtter, som kan fungere synergistisk for visse typer katalysatorreaktioner.Ved at udforske potentialet i vedvarende energi for køretøjer til at opfylde fremtidige lovgivningsmæssige og bæredygtighedsbehov har den hurtige udvikling af brintbrændselsceller og køretøjer samt andre relaterede områder effektivt fremmet udviklingen af brintenergiteknologi. Så formålet med denne forskning er at udvikle en ny brintdrevet brændselscelleprototype ved hjælp af faste brintlagringsmaterialer til vedvarende energi, der skal bruges i forskellige sektorer som transport, logistik osv. Begynd med at veje 280 gram diacid og diamid i et 800 ml bægerglas.Derefter anbringes bægerglasset i en muffelovn, og temperaturen hæves langsomt fra stuetemperatur til 350 grader Celsius for rampen på fem grader i minuttet. Hold temperaturen på 350 grader Celsius i to timer. Afkøl derefter ovnen ved naturlig afkøling.Slib de opnåede hvide faste stoffer til fint pulver som carbonnitridmaterialer i melemform. Begynd med at blande og male 10 gram carbonnitrid i melemform med 0,218 gram koboltacetylacetat, indtil den homogene farve observeres. Tilsæt seks milliliter citronsyreopløsning i denne homogene blanding og slib materialerne yderligere.Tør materialerne i en ovn ved 60 grader Celsius i seks timer. Anbring disse materialer i en firkantet smeltedigel og derefter i en rørformet ovn. Opvarm materialerne med en opvarmningshastighed på 2,6 grader Celsius i minuttet fra stuetemperatur til 800 grader Celsius og læg den under en argonstrøm på 100 ml i minuttet i to timer.Ovnen afkøles langsomt ved naturlig afkøling, og derefter afvejes katalysatorprøverne. Opsæt det vandfyldte omvendte cylindersystem og 0,1 molær svovlsyrevaskeopløsning. Tilslut schlenkkolben med vaskeopløsningen og den vandfyldte omvendte cylinder.Anbring 0,04 gram katalysator i schlenkkolben og soniker opløsningen ved 40 kilohertz i et ultralydbad i seks minutter. Forbered dig derefter på at tilsætte 0,04 gram ammoniakboran til 0,948 ml vand og injicer en milliliter af opløsningen i reaktoren for at starte hydrolysereaktionen. Overvåg faldet i vandstanden, når reaktionen fortsætter, og registrer omhyggeligt produktionsvolumenet på bestemte tidspunkter.Afbild en graf over mængden af brintproduktion versus tid i minutter. Læg 0,04 gram katalysator og 10 ml vand i schlenkkolben og nedsænk den i vandbadet ved 40 grader Celsius. Soniker opløsningen ved 40 kilohertz i et ultralydbad i seks minutter, injicer en milliliter ammoniakboranopløsning til reaktoren for at starte hydrolysereaktionen, og registrer derefter tiden for afslutning af hydrogenfrigivelsen.Injicer en milliliter ammoniakboranopløsning til reaktoren for at starte hydrolysereaktionen, og registrer derefter tiden for afslutning af hydrogenfrigivelsen. Filtrer katalysatoren af ved at vaske den tre gange med fem milliliter vand. Kør derefter katalysatoren i en 60 grader Celsius ovn i tre timer.Placer katalysatoren i 10 ml vand og soniker opløsningen ved 40 kilohertz i et ultralydbad. Gentag disse trin i 10 cyklusser. Afbild derefter en graf over brintproduktionsvolumen versus cyklusser.Schlenkkolben indeholdende katalysatoren og 0,5 molær svovlsyre nedsænkes i oliebadet. Rør reaktionen i to timer, og filtrer derefter det faste stof af ved hjælp af en buchnertragt. Vask det faste stof tre gange med 10 ml deioniseret vand hver gang.Det opnåede perkolat fortyndes yderligere til 250 ml i en 250 ml målekolbe og opsamles de udvaskede faste stoffer i metalnanopartikler ved tørring ved 60 grader Celsius i en ovn. Det stærke og skarpe røntgenfraktionsstykke metallisk kobolt indikerer en veldefineret krystallinsk struktur, der forbliver uændret efter genbrug. Mens de strukturelle defekter blev undersøgt ved hjælp af Raman-spektroskopi.XPS-spektret viste tilstedeværelsen af hvert element deres binding og hybridisering af carbonatomer under dannelsen af kulstofnanorørstrukturerne. Absorptionsdesorptionsisotermen viste et specifikt overfladeareal på 42,02 meter kvadrat pr. gram og den gennemsnitlige porestørrelsesfordeling på 3,6 nanometer. SEM- og HRTEM-billederne skildrede den fem mikrometer rørformede struktur af koboltnanopartikler som følge af nanofiberens katalyserende vækst sammen med deres EDS-kortlægning.Krystallen i strukturen af koboltnanopartiklen blev karakteriseret ved udvalgt områdeelektronfraktion. Hoveddelen af kulnanofiberen blev pakket ind af et par lag kulstof med forskellige orienteringer og fraktionsringe. Det samlede metalindhold bestemt af ICP-OES viste sig at være 25,1% vægt med 9,7% vægt af koboltnanopartikler og 15,4% vægt af koboltdoping på kulstofnanorørene.Katalysatorens katalytiske ydeevne blev undersøgt, og det blev konstateret, at indtil 10. gang af ammoniak borane-udgaven var der ikke noget tydeligt fald i den katalytiske ydeevne. Reaktionsloven blev også undersøgt, og aktiveringsenergien blev bestemt til at være 42,8 kilojoule pr. Mol. Undgå at overbelaste den rørformede ovn med katalysatorforstadier, da for mange nedbrydningsprodukter kan blokere røret.Sørg for, at blandingen af faste stoffer er godt blandet. Højenergiudstyr såsom fræsning kan bruges til at lette en blanding. Disse katalysatorer kan anvendes i andre typer organiske transformationsreaktioner og aktivering af små molekyler, såsom hydrogenbeskyttelse mod dannelse af syre, krydsreaktion og organisk syntese.

Research

JoVE Journal

Chemistry

Synthesis of Non-uniformly Pr-doped SrTiO3 Ceramics and Their Thermoelectric Properties

Synthesis of Non-uniformly Pr-doped SrTiO3 Ceramics and Their Thermoelectric Properties

Syntese af uensartet Pr-doteret SrTiO<sub&gt; 3</sub&gt; Keramik og deres Termoelektrisk Properties

We demonstrate a novel synthesis strategy for the preparation of Pr-doped SrTiO3 ceramics via a combination of solid state reaction and spark plasma ...

Reverse Microemulsion-mediated Synthesis of Monometallic and Bimetallic Early Transition Metal Carbide and Nitride Nanoparticles

Omvendt Microemulsion-medieret Syntese af Monometallic og Bimetal Tidlig Transition Metal Carbide og Nitride Nanopartikler

A reverse microemulsion is used to encapsulate monometallic or bimetallic early transition metal oxide nanoparticles in microporous silica shells. The ...

Generation of Zerovalent Metal Core Nanoparticles Using n-(2-aminoethyl)-3-aminosilanetriol

Generation of Zerovalent Metal Core Nanoparticles Using n-2-aminoethyl-3-aminosilanetriol

Frembringelse af nul-valent metalkerne Nanopartikler anvendelse af N- (2-aminoethyl) -3-aminosilanetriol

In this work, a facile one-pot reaction for the formation of metal nanoparticles in a water solution through the use of ...

Synthesis and Characterization of Fe-doped Aluminosilicate Nanotubes with Enhanced Electron Conductive Properties

Syntese og karakterisering af Fe-doteret aluminiumsilicat nanorør med Enhanced Electron ledende egenskaber

The goal of the protocol is to synthesize Fe-doped aluminosilicate nanotubes of the imogolite type with the formula (OH)3Al2-xFexO3SiOH. Doping with Fe ...

Palladium N-Heterocyclic Carbene Complexes: Synthesis from Benzimidazolium Salts and Catalytic Activity in Carbon-carbon Bond-forming Reactions

Palladium N-Heterocyclic Carbene Complexes: Synthesis from Benzimidazolium Salts and Catalytic Activity in Carbon-carbon Bond-forming Reactions

palladium<em&gt; N</em&gt; -Heterocycliske carbenkomplekser: Syntese fra benzimidazoliumsalte og katalytisk aktivitet i carbon-carbon-bindingsdannende reaktioner

Detailed and generalized protocols are presented for the synthesis and subsequent purification of four palladium N-heterocyclic carbene complexes from ...

Synthesis of Core-shell Lanthanide-doped Upconversion Nanocrystals for Cellular Applications

Syntese af kerne-shell Lanthanide-doped Upconversion nanokrystaller for cellulære applikationer

Lanthanide-doped upconversion nanocrystals (UCNs) have attracted much attention in recent years based on their promising and controllable optical ...

Solvothermal Synthesis of MIL-96 and UiO-66-NH2 on Atomic Layer Deposited Metal Oxide Coatings on Fiber Mats

Solvothermal Synthesis of MIL-96 and UiO-66-NH2 on Atomic Layer Deposited Metal Oxide Coatings on Fiber Mats

Solvothermal syntese af MIL-96 og UiO-66-NH2 på atomare lag deponeret metaloxid belægninger på Fiber måtter

Metal-organic frameworks (MOFs), which contain reactive metal clusters and organic ligands allowing for large porosities and surface areas, have proven ...

Bio-inspired Polydopamine Surface Modification of Nanodiamonds and Its Reduction of Silver Nanoparticles

Bio-inspirerede Polydopamine overflade ændring af Nanodiamonds og dets begrænsning af sølv nanopartikler

Surface functionalization of nanodiamonds (NDs) is still challenging due to the diversity of functional groups on the ND surfaces. Here, we demonstrate a ...

Molten-Salt Synthesis of Complex Metal Oxide Nanoparticles

Smeltet Salt syntese af komplekse metaloxid nanopartikler

The development of feasible synthesis methods is critical for the successful exploration of novel properties and potential applications of nanomaterials. ...

Experimental Methods for Efficient Solar Hydrogen Production in Microgravity Environment

Eksperimentelle metoder til effektiv produktion af solenergi i Mikrogravitations miljø

Long-term space flights and cis-lunar research platforms require a sustainable and light life-support hardware which can be reliably employed outside the ...