Name: synthesis of metal nanoparticles supported on carbon nanotube with doped co and n atoms and its catalytic applications in hydrogen production
Uploaded: 2021-12-06T13:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Synthesis of Metal Nanoparticles Supported on Carbon Nanotube with Doped Co and N Atoms and its Catalytic Applications in Hydrogen Production at JoVE.com

Dette arbeidet ble fullfinansiert av Hong Kong University Grants Committee - Institutional Development Scheme (IDS) Collaborative Research Grant, tilskuddsnummer UGC / IDS (C) 14 / B (E) 01/19, Faculty Development Scheme (FDS), tilskuddsnummer UGC / FDS25 / E08/20 og delvis finansiert av Institutional Development Scheme (IDS), tilskuddsnummer UGC / IDS (R) 25/20.
<div></div>
.

FORSIKTIG: Leserne rådes til å nøye sjekke egenskapene og toksisiteten til kjemikaliene som er beskrevet i denne artikkelen, for riktig kjemikaliehåndtering fra relevante sikkerhetsdatablad (MSDS). Noen av kjemikaliene som brukes er skadelige for helsen, og spesielle bekymringer skal tas. Virkningen av nanomaterialer på menneskers helse er ukjent og kan utgjøre sikkerhets- og helserisiko. Innånding og kontakt gjennom huden med disse materialene bør unngås. Sikkerhetsforanstaltninger skal også utøves, for eksem...

Pyrolysemetoden har blitt en av de kraftige strategiene i syntesen av endimensjonalt nanomateriale på forskjellige heteroatomdopede faste støtter med kontrollerte størrelser av NP. For eksempel ble nanospace-begrenset pyrolysestrategi rapportert av Guo et al.56. Kort fortalt ble de forhåndsbehandlede MWCNT-, kobolt- og fosforforløperne pyrolysert ved 800 °C under N2-atmosfæren , og CoP NP-ene som støttes på N-CNT kan oppnås. Tilstedeværelsen av mikroporene kan fungere som vei...

Utvikling av rimelige og svært effektive katalysatorer for fornybar energiproduksjon er fortsatt et av de mest kritiske og utfordrende problemene for å avhjelpe energikrisen. Det er imidlertid langt fra praktiske anvendelser på grunn av flere bekymringer, for eksempel store produksjonsmetoder med pålitelig ytelse, høye produksjonskostnader og langvarig stabilitet for å forlenge katalysatorens levetid. Industrisektorer, som transport og logistikk, krever energiproduksjon for kjøretøy og utstyr med lange driftstimer, høy energiforsyning og minimal tankingstid for å oppnå effektiv drift 1,2,3. Derfor har effektive strategier blitt mye utnyttet for å løse de ovennevnte tekniske utfordringene. For eksempel ved å regulere den elektroniske strukturen til metallaktive steder og katalysatorstøtter, utforme den spesifikke arkitekturen til metallnanokatalysatorene, finjustere metallsammensetninger, funksjonell gruppemodifisering av forankret støtte og variere morfologien for å øke antall inneboende aktive steder. I de siste tiårene har nanopartikler (NP) dominert feltene for ulike heterogene katalyse, og de katalytiske aktivitetene kan effektivt justeres ved å variere størrelsen på NP-ene. Bare inntil de siste årene har høyt dispergerte enkeltatomkatalysatorer (SACs) vist seg å ha gode egenskaper mot mange katalytiske reaksjoner på grunn av deres unike elektroniske struktur og koordineringsmiljø. Spesielt har SACs allerede vist overlegne ytelser i energikonvertering som elektrokjemiske reaksjoner (HER, ORR, OER) og elektrokjemiske energisystemer (f.eks. Superkondensatorer, oppladbare batterier) 4,5,6. Mens både NP og SACs har sine respektive fordeler og begrensninger i katalytiske applikasjoner, eksisterer det reaksjoner som krever både NP og SACs for å øke katalytisk reaktivitet. For eksempel kan Ru NP støttet på Ni- og N-co-dopet karbonnanorøroverbygning lette den høye katalytiske våtluftoksydasjonen av eddiksyre7. Denne synergistiske effekten ble også demonstrert av Pd1 + NP / TiO2-katalysatorer for svært selektiv keton- og aldehydhydrogenering ved romtemperatur8. For å akselerere feltet synergistiske NP og SAC-katalyse og utforske mer på deres katalytiske applikasjoner, er en lettvint måte for katalysatorsyntese svært ønskelig, og innføringen av høye belastninger av det atomisk dispergerte aktive stedet er fortsatt en utfordring på grunn av den høye tendensen til aggregering av SACs9.
Flere metoder har blitt brukt til å syntetisere SACs for anvendelser i hydrogenering av nitroarener10, oksygenreduksjonsreaksjon og hydrogenevolusjonsreaksjon 11,12, litium-oksygenbatterier13. Den vanligste strategien er bottom-up-tilnærmingen, der metallforløperne ble absorbert, redusert og immobilisert på feilene i den tilsvarende støtten. Mononukleære metallkomplekser kan også først festes til den funksjonelle gruppen av støtter, etterfulgt av etterfølgende fjerning av de organiske ligandene, og dermed skape aktive metallsteder for katalytisk prosess. Atomlagsavsetning (ALD) er trolig den mest brukte prosedyren for bottom-up fabrikasjon ved å deponere et tynt lag av film på substratet med gjentatt eksponering av reaktanter. Selv om katalysatorstørrelsen kunne kontrolleres nøyaktig og reaktiviteten kunne forbedres kraftig14, var substratets renhet ganske krevende, og metallbelastningen var relativt lav, noe som resulterte i høye produksjonskostnader for praktiske anvendelser. Ulike metoder som direkte impregnering, samutfelling og avsetning-nedbør, har blitt brukt til å immobilisere metallnanopartikler på støtteflatene, for eksempel metalloksid og nitrid, gjennom overflateladningseffekter. Imidlertid fører økende metallbelastning vanligvis til betydelig agglomerering og klyngedannelse av metallatomer eller nanopartikler. Derfor er det vanligvis nødvendig med en meget fortynnet metallløsning, noe som fører til lave SAC-belastninger av katalysatorene15. Aminligander som fenantropin har blitt ansatt for å gjennomgå pyrolyse med metallforløpere for å fremstille atomdispergerte metallkatalysatorer med svært aktive Co-Nx aktive steder for selektiv dehydrogenering av maursyre. Metallbelastningen var imidlertid relativt lav (2-3 vekt%) på grunn av det begrensede antallet tilgjengelige N-atomer i aminforløperne16.
I de siste tiårene har hydrogen blitt ansett som et potensielt alternativ for å erstatte fossile brensler eller hydrokarboner, som kull, naturgass og bensin, på grunn av fordelen med nullutslipp av førstnevnte. Til nå produseres fortsatt rundt 94% av kommersielt hydrogen fra reformeringsprosessen av fossile brensler, hvor prosessen frigjør mye klimagass.17. Derfor er hydrogenproduksjon fra fornybare ressurser som vannelektrolyse en måte å løse problemet med utarmede fossile ressurser og alvorlige karbonutslipp. Den lave hydrogenproduksjonseffektiviteten har imidlertid hindret deres bredere applikasjoner. For å overvinne denne kinetiske energibarrieren for vannspalting har det blitt oppdaget mange effektive elektrokatalysatorer det siste tiåret.18. Et annet problem er lagringsproblemet på grunn av hydrogengassens gassformige og eksplosive natur ved omgivelsesforhold. Fysiske lagringsmetoder som kompresjon vil kreve at hydrogenet komprimeres opp til 700-800 bar, og kryogenisk lagring ved kondensering vil kreve lav temperatur ved -253 °C19. Selv om kommersialiserte hydrogenbrenselcelledrevne kjøretøy har blitt demonstrert, er lagringsproblemet ennå ikke løst hvis teknologien skal brukes i bredere applikasjoner, for eksempel miniatyrenheter og minibrenselceller. Dermed har lagringsmetoder for bruk av kjemiske H-materialer vært et av de varme fokusene i hydrogenenergiforskning. Noen eksempler på kjemiske H-lagringsmaterialer er ammoniakkboran (AB)20, maursyre (FA)21, ammoniakkgass22, natriumalanat23, og magnesiumhydrid24. Blant disse har AB lav molekylvekt (30,7 g·mol-1), høye gravimetriske og volumetriske tettheter (196 gH2·kg-1 og 146 gH2· L-1, henholdsvis). Dessuten er det en luft- og fuktighetsstabil forbindelse, giftfri og høyoppløselig i vann. Metall nanopartikler på ulike støttede materialer har blitt mye brukt til å frigjøre de tre ekvivalenter av hydrogen fra AB, slik som platina- (Pt-), palladium- (Pd-), ruthenium- (Ru-), kobolt- (Co-), og nikkel- (Ni-) baserte katalysatorer. Co-baserte heterogene katalysatorer støttet på karbonmaterialer tiltrekker seg spesielt mye oppmerksomhet på grunn av deres lave kostnader, høy overflod og enkel gjenoppretting. Flere syntetiske strategier har blitt rapportert, for eksempel Co NP støttet på forgrenet polyetylenimin-dekorert grafenoksid25. 3D-strukturen med et stort overflateareal sikrer stabilisering av Co NP-er som opprettholdes ved størrelsesområdet 2-3 nm og forhindret aggregering av NP-er. En annen strategi er å bruke N-dopede karbonmaterialer for å støtte Co NP-er med små størrelser. Bruke Co (salen)26 og Co-MOF27 (metallorganisk rammeverk) som forløpere, Co NP på henholdsvis 9,0 nm og 3,5 nm støttet på N-dopede porøse karbonmaterialer. Stabiliteten mot AB-hydrolyse er høy og reaktiviteten kan opprettholde over 95% av den opprinnelige aktiviteten etter 10 reaksjonskjøringer. Nylig har katalysatorer med hule mikro / nanostrukturer blitt utnyttet for AB-hydrolyse. Disse materialene er konvensjonelt fremstilt ved hydrotermiske metoder og har blitt mye brukt til litiumionbatterier, superkondensatorer, kjemiske sensorer og heterogen katalyseforskning. Dermed har kobber-koboltsynergien mot AB-hydrolyse blitt demonstrert av den hule CuMoO.4-CoMoO428, som gir en høy TOF på 104,7 min-1. Andre svært strukturavhengige eksempler inkluderer kjerneskallet CuO-NiO/Co3O429, den CoxCu1−xCo2O4@CoyCu1−yCo2O4 eggeplomme-skall type30, og Ni0.4Cu0.6Co2O4 nanoarrays31 ble også funnet å være aktiv mot AB-hydrolyse. En annen type nye materialer kjent som heterostrukturerte katalysatorer, som MXenes og lagdelte dobbelthydroksider (LDH), blir i økende grad utnyttet for elektrokatalytisk og fotokatalytisk reaksjon.32,33,34,35. Disse materialene som NiFe-lagdelt dobbelthydroksid36,37 og CoB-N-materialene som har N-dopet karbon-koboltborid heterointerfaces38 er spesielt aktive for oksygenutvikling og reduksjonsreaksjon. I prinsippet kan de utnyttes ytterligere for hydrogenevolusjonsreaksjoner fra hydrogenlagringsmaterialer som ammoniakkboran.39. Maksimering av samspillet mellom katalysatorer og substrater er også en annen strategi for AB-hydrolyse. Chiang og medarbeidere har benyttet overflateoksidgruppen av grafenoksid for å danne en initiert kompleks art med AB40, altså Ni0.8Pt0.2/GO og rGO viste utmerket reaktivitet mot AB-hydrolyse. Bruken av α-MoC som støtte for Co og Ni bimetallkatalysatorer hjalp aktiveringen av vannmolekyler og oppnådde høy TOF mot AB-hydrolyse, som er fire ganger høyere enn den kommersielle Pt / C-katalysatoren41.
Ved å dra nytte av høyt N-innhold i dicyandiamid og relaterte C3N4-materialer , presenteres en protokoll for å oppnå en lettvint syntese av kobolt-NP støttet på høyt dispergerte Co- og N-dopede karbonnanorør her. Den gradvise in-situ-dannelsen av Co NP fra den dannede atomisk dispergerte Co under pyrolysen av C3N4-materialer sikrer at 1) Co NP og Co dopants er sterkt spredt; 2) Co NP-er kan forankres sterkt på de dopede karbonstøttene og 3) Co NPs størrelse kan kontrolleres nøye av temperatur og tidspunkt for pyrolysen. Den as-forberedte Co / Co-N-CNT, som et resultat av de sterkt forankrede Co NP-ene og Co-dopants evne til å senke adsorpsjonsenergien til vannmolekyler, ble funnet å ha overlegen stabilitet mot hydrolysen av AB for hydrogenproduksjon. Detaljene i katalysatorenes syntetiske protokoll og måling av hydrogenproduksjonen vil være fokuspunktet i denne rapporten.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>Dicyandiamide</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>D76609</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Borane-ammonia complex</td>
			<td>Aladdin</td>
			<td>B131882-100g</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Citric acid, 99%</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>C0759</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cobalt metal standard solution, traceable to SRM from NIST Co(NO3)2 in HNO3 0.5 mol/l 1000 mg/l Co Certipur</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>1.19785</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cobalt(II) acetylacetonate, &#8805; 99%</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>727970</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hydrochloric acid, ACS reagent</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>320331-2.5L</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>ICP-OES</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>ICP-OES with dichroic spectral combiner (Agilent 5110)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Muffle furnace</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>High Performance Hybrid Muffle furnace, Chamber: (360 x 250 x 320) mm, Exterior: (610 x 545 x 500) mm, Power(3100W), Vulcan 3-1750)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Nitric acid, puriss. p.a., 65.0-67.0%</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>84378</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sulphuric acid, ACS reagent 95-98%</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>258105</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tubular furnace</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>OTF-1200X with tube size of 60 mm outer diameter (Hefei Kejing)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ultrasonic bath</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>10L Digital Single Frequency 40 kHz Ultrasonic Cleaner (Biobase)</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

synthesis of metal nanoparticles supported on carbon nanotube with doped co and n atoms and its catalytic applications in hydrogen production

En metode for lettvint syntese av nanostrukturerte katalysatorer støttet på karbonnanorør med atomdispergert kobolt og nitrogendopant er presentert her. Den nye strategien er basert på en lettvint en-pot pyrolysebehandling av kobolt (II) acetylacetonat og nitrogenrike organiske forløpere under Ar-atmosfære ved 800 ° C, noe som resulterer i dannelsen av Co- og N-co-dopet karbonnanorør med meitemarklignende morfologi. Den oppnådde katalysatoren ble funnet å ha en høy tetthet av defektsteder, som bekreftet av Raman-spektroskopi. Her ble kobolt (II) nanopartikler stabilisert på de atomdispergerte kobolt- og nitrogendopede karbonnanorørene. Katalysatoren ble bekreftet å være effektiv i den katalytiske hydrolysen av ammoniakkboran, der omsetningsfrekvensen var 5,87 mol H 2·mol Co-1·min-1, og den spesifikke hydrogengenereringshastigheten ble bestemt til å være 2447 ml H2·g Co-1·min-1. En synergistisk funksjon mellom Co nanopartikkelen og de dopede karbonnanorørene ble foreslått for første gang i den katalytiske hydrolysen av ammoniakkboranreaksjon under mild tilstand. Den resulterende hydrogenproduksjonen med sin høye energitetthet og minimale tankingstid kan være egnet for fremtidig utvikling som energikilder for mobile og stasjonære applikasjoner som lastebiler og gaffeltrucker innen transport og logistikk.

Røntgendiffraksjonsmønstre (XRD) er oppnådd for å bestemme krystalliniteten og størrelsen på kobolt-NP-ene. Som vist i figur 1 var diffraksjonstopper tilsvarende (111), (200) og (220) plan (ved 2θ av henholdsvis 44,2°, 51,5° og 75,8°) av kubikkfasen av metallisk kobolt til stede i samsvar med JCPDS (Joint Committee for Powder Diffraction Standards) kraftdiffraksjonsfil (kort # 15-0806)47. Den brede toppen ved 2θ på rundt 26 ° som tilsvarer grafittisk karb...

Watch this Scientific Journal Video about Synthesis of Metal Nanoparticles Supported on Carbon Nanotube with Doped Co and N Atoms and its Catalytic Applications in Hydrogen Production at JoVE.com

Synthesis of Metal Nanoparticles Supported on Carbon Nanotube with Doped Co and N Atoms and its Catalytic Applications in Hydrogen Production

Her presenterer vi en protokoll for å syntetisere Co nanopartikler støttet på karbonnanorør med Co- og N-dopants for hydrogenproduksjoner.

Syntese av metall nanopartikler støttet på karbon nanorør med dopet Co og N atomer og dets katalytiske applikasjoner i hydrogenproduksjon

A method for facile synthesis of nanostructured catalysts supported on carbon nanotubes with atomically dispersed cobalt and nitrogen dopant is presented ...

Denne protokollen handler om å utvikle lave kostnader og svært effektiv katalysator med pålitelig ytelse og langvarig stabilitet. Den utviklede katalysatoren kan brukes til fornybar energiproduksjon og kan til og med løse problemet med energikrise. Fordelen med denne studien er å konstruere både partikkel og atomisk dispergerte metallatomer på samme katalysatorstøtter, som kan utføre synergistisk for visse typer katalysatoriske reaksjoner.Ved å utforske potensialet for fornybar energi for kjøretøy for å møte fremtidige regulatoriske og bærekraftige behov, har den raske utviklingen av hydrogenbrenselceller og kjøretøy, samt andre relaterte felt, effektivt fremmet utviklingen av hydrogenenergiteknologi. Så målet med denne forskningen er å utvikle en ny hydrogendrevet brenselcelleprototype ved hjelp av faste hydrogenlagringsmaterialer for fornybar energi som skal brukes i ulike sektorer som transport, logistikk, etc. Begynn med å veie 280 gram diacid og diamid i et 800 milliliter beger.Legg deretter begeret i en muffelovn og øk temperaturen sakte fra romtemperatur til 350 grader Celsius for rampen på fem grader per minutt. Hold temperaturen på 350 grader Celsius i to timer. Avkjøl deretter ovnen ved naturlig avkjøling.Mal de oppnådde hvite faste stoffene til fint pulver som karbonnitridmaterialene i melemform. Begynn med å blande og male 10 gram karbonnitrid i melemform med 0,218 gram kobolt acetylacetat til den homogene fargen blir observert. Tilsett seks ml sitronsyreoppløsning i denne homogene blandingen og slip materialene videre.Tørk materialene i en ovn ved 60 grader Celsius i seks timer. Plasser disse materialene i en firkantet smeltedigel og deretter inn i en rørformet ovn. Varm materialene med en oppvarmingshastighet på 2, 6 grader Celsius per minutt fra romtemperatur til 800 grader Celsius og legg den under en argonstrøm på 100 milliliter per minutt i to timer.Avkjøl ovnen sakte ved naturlig avkjøling, og vei deretter ut katalysatorprøvene. Sett opp det vannfylte inverterte sylindersystemet og 0,1 molar svovelsyrevaskemiddel. Koble shlenkkolben med vaskeløsningen og den vannfylte inverterte sylinderen.Plasser 0,04 gram av katalysatoren i schlenkkolben og sonikere løsningen ved 40 kilohertz i et ultralydbad i seks minutter. Forbered deg deretter på å tilsette 0, 04 gram ammoniakkboran til 0, 948 ml vann og injiser en milliliter av løsningen i reaktoren for å starte hydrolysereaksjonen. Overvåk fallet i vannstanden mens reaksjonen fortsetter, og registrer produksjonsvolumet nøye på angitte tidspunkter.Plott en graf over volumet av hydrogenproduksjon versus tid i minutter. Plasser 0, 04 gram katalysatoren og 10 ml vann i sclenk-kolben og senk den ned i vannbadet ved 40 grader Celsius. Sonicate løsningen ved 40 kilohertz i et ultralydbad i seks minutter, injiser en milliliter ammoniakkboranoppløsning til reaktoren for å starte hydrolysereaksjonen, og registrer deretter tiden for fullføring av hydrogenfrigivelsen.Injiser en milliliter ammoniakkboranoppløsning til reaktoren for å starte hydrolysereaksjonen, og registrer deretter tiden for ferdigstillelse av hydrogenfrigivelsen. Filtrer av katalysatoren ved å vaske den tre ganger med fem ml vann. Kjør deretter katalysatoren i en 60 grader Celsius ovn i tre timer.Plasser katalysatoren i 10 ml vann og sonikere løsningen ved 40 kilohertz i et ultralydbad. Gjenta disse trinnene i 10 sykluser. Plott deretter en graf over hydrogenproduksjonsvolum versus sykluser.Senk sclenk-kolben som inneholder katalysatoren og 0,5 molar svovelsyre i oljebadet. Rør reaksjonen i to timer, og filtrer deretter av det faste stoffet ved hjelp av en buchnertrakt. Vask det faste stoffet tre ganger med 10 ml avionisert vann hver gang.Fortynn det oppnådde sigevannet ytterligere til 250 milliliter i en 250 milliliter volumetrisk kolbe og samle metallnanopartikkelen utvasket faste stoffer ved tørking ved 60 grader Celsius i en ovn. Det sterke og skarpe røntgenbrytningsstykket av metallisk kobolt indikerer en veldefinert krystallinsk struktur, som forblir uendret etter resirkulering. Mens de strukturelle feilene ble studert ved hjelp av Raman-spektroskopi.XPS-spekteret viste tilstedeværelsen av hvert element deres binding og hybridisering av karbonatomer under dannelsen av karbonnanorørstrukturene. Absorpsjonsdesorpsjonsisotermen viste et spesifikt overflateareal på 42,02 meter kvadrat per gram og gjennomsnittlig porestørrelsesfordeling på 3,6 nanometer. SEM- og HRTEM-bildene avbildet den fem mikrometer rørformede strukturen av kobolt nanopartikler som følge av katalyserende vekst av nanofiber sammen med deres EDS-kartlegging.Krystallet i strukturen av koboltnanopartikkelen ble preget av valgt område elektronbrytning. Hoveddelen av karbonnanofiberen ble pakket inn av noen få lag karbon av forskjellige retninger og brytningsringer. Det totale metallinnholdet bestemt av ICP-OES ble funnet å være 25,1% vekt med 9,7% vekt av kobolt nanopartikler og 15,4% vekt av koboltdopinger på karbonnanorørene.Katalysatorens katalytiske ytelse ble studert, og det ble funnet at inntil 10. gang ammoniakkboranutgaven var det ingen åpenbar nedgang i katalytisk ytelse. Reaksjonsloven ble også studert og aktiveringsenergien ble bestemt til å være 42,8 kilojoule per mol. Unngå overbelastning av den rørformede ovnen med katalysatorforløpere, siden for mange nedbrytningsprodukter kan blokkere røret.Pass på at faststoffblandingen er godt blandet. Høyenergiutstyr som fresing kan brukes til å lette en blanding. Disse katalysatorene kan brukes i andre typer organiske transformasjonsreaksjoner og aktivering av små molekyler som hydrogenbeskyttelse mot å danne syre, kryssreaksjon og organisk syntese.

Research

JoVE Journal

Chemistry

Synthesis of Non-uniformly Pr-doped SrTiO3 Ceramics and Their Thermoelectric Properties

Synthesis of Non-uniformly Pr-doped SrTiO3 Ceramics and Their Thermoelectric Properties

Syntese av ikke-uniformt Pr-dopet SrTiO<sub&gt; 3</sub&gt; Keramikk og deres Termo Properties

We demonstrate a novel synthesis strategy for the preparation of Pr-doped SrTiO3 ceramics via a combination of solid state reaction and spark plasma ...

Reverse Microemulsion-mediated Synthesis of Monometallic and Bimetallic Early Transition Metal Carbide and Nitride Nanoparticles

Omvendt Mikroemulsjon-mediert Syntese av mono og bimetall Tidlig Transition Metal Carbide og Nitride Nanopartikler

A reverse microemulsion is used to encapsulate monometallic or bimetallic early transition metal oxide nanoparticles in microporous silica shells. The ...

Generation of Zerovalent Metal Core Nanoparticles Using n-(2-aminoethyl)-3-aminosilanetriol

Generation of Zerovalent Metal Core Nanoparticles Using n-2-aminoethyl-3-aminosilanetriol

Generering av Zerovalent Kjerne nanopartikler ved anvendelse av N- (2-aminoetyl) -3-aminosilanetriol

In this work, a facile one-pot reaction for the formation of metal nanoparticles in a water solution through the use of ...

Synthesis and Characterization of Fe-doped Aluminosilicate Nanotubes with Enhanced Electron Conductive Properties

Syntese og karakterisering av Fe-dopet Aluminosilicate nanorør med Enhanced Electron ledende egenskaper

The goal of the protocol is to synthesize Fe-doped aluminosilicate nanotubes of the imogolite type with the formula (OH)3Al2-xFexO3SiOH. Doping with Fe ...

Palladium N-Heterocyclic Carbene Complexes: Synthesis from Benzimidazolium Salts and Catalytic Activity in Carbon-carbon Bond-forming Reactions

Palladium N-Heterocyclic Carbene Complexes: Synthesis from Benzimidazolium Salts and Catalytic Activity in Carbon-carbon Bond-forming Reactions

palladium<em&gt; N</em&gt; -Heterocykliske karbenkomplekser: Syntese fra benzimidazoliumsalter og katalytisk aktivitet i karbon-karbon-bindingsdannende reaksjoner

Detailed and generalized protocols are presented for the synthesis and subsequent purification of four palladium N-heterocyclic carbene complexes from ...

Synthesis of Core-shell Lanthanide-doped Upconversion Nanocrystals for Cellular Applications

Syntese av Core-shell transisjonsmetall-dopet Upconversion nanokrystaller for mobil-programmer

Lanthanide-doped upconversion nanocrystals (UCNs) have attracted much attention in recent years based on their promising and controllable optical ...

Solvothermal Synthesis of MIL-96 and UiO-66-NH2 on Atomic Layer Deposited Metal Oxide Coatings on Fiber Mats

Solvothermal Synthesis of MIL-96 and UiO-66-NH2 on Atomic Layer Deposited Metal Oxide Coatings on Fiber Mats

Solvothermal syntese av MIL-96 og UiO-66-NH2 på Atomic lag avsatt metalloksid belegg på Fiber Mats

Metal-organic frameworks (MOFs), which contain reactive metal clusters and organic ligands allowing for large porosities and surface areas, have proven ...

Bio-inspired Polydopamine Surface Modification of Nanodiamonds and Its Reduction of Silver Nanoparticles

Bio-inspirert Polydopamine overflaten modifikasjon av Nanodiamonds og dens reduksjon av Silver nanopartikler

Surface functionalization of nanodiamonds (NDs) is still challenging due to the diversity of functional groups on the ND surfaces. Here, we demonstrate a ...

Molten-Salt Synthesis of Complex Metal Oxide Nanoparticles

Smeltet Salt syntese av komplekse metalloksid nanopartikler

The development of feasible synthesis methods is critical for the successful exploration of novel properties and potential applications of nanomaterials. ...

Experimental Methods for Efficient Solar Hydrogen Production in Microgravity Environment

Eksperimentelle metoder for effektiv Solar hydrogen produksjon i mikrogravitasjon miljø

Long-term space flights and cis-lunar research platforms require a sustainable and light life-support hardware which can be reliably employed outside the ...