Name: software-assisted quantitative measurement of osteoarthritic subchondral bone thickness
Uploaded: 2022-03-18T14:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Software-Assisted Quantitative Measurement of Osteoarthritic Subchondral Bone Thickness at JoVE.com

Dette arbejde blev støttet af National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases of the National Institutes of Health (NIH) under Award Number R01 AR059088, Department of Defense (DoD) under Research Award Number W81XWH-12-1-0304 og Mary and Paul Harrington Distinguished Professorship Endowment.

Alle dyreforsøg, der er inkluderet i denne protokol, blev godkendt af Institutional Animal Care and Use Committee (IACUC) ved University of Kansas Medical Center i overensstemmelse med alle føderale og statslige love og regler.
1. Oprettelse af knæ OA hos mus
<ol><li>Opret en musemodel af knæ OA ved kirurgisk destabilisering af den mediale menisk (DMM) som beskrevet af Glasson et al.18 i 22 vildtype BALB / c mus ved 10-11 ugers alderen. Udfør sha...

<ol>
	<li>Kotlarz, H., Gunnarsson, C. L., Fang, H., Rizzo, J. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Insurer+and+out-of-pocket+costs+of+osteoarthritis+in+the+US:+evidence+from+national+survey+data.">Insurer and out-of-pocket costs of osteoarthritis in the US: evidence from national survey data.</a> Arthritis and Rheumatology. 60 (12), 3546-3553 (2009).</li><li>Buckwalter, J. A., Martin, J. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Osteoarthritis.">Osteoarthritis.</a> Advanced Drug Delivery Reviews. 58 (2), 150-167 (2006).</li><li>Weinans, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pathophysiology+of+peri-articular+bone+changes+in+osteoarthritis.">Pathophysiology of peri-articular bone changes in osteoarthritis.</a> Bone. 51 (2), 190-196 (2012).</li><li>Baker-LePain, J. C., Lane, N. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Role+of+bone+architecture+and+anatomy+in+osteoarthritis.">Role of bone architecture and anatomy in osteoarthritis.</a> Bone. 51 (2), 197-203 (2012).</li><li>Li, G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Subchondral+bone+in+osteoarthritis:+Insight+into+risk+factors+and+microstructural+changes.">Subchondral bone in osteoarthritis: Insight into risk factors and microstructural changes.</a> Arthritis Research and Therapy. 15 (6), 223 (2013).</li><li>Madry, H., van Dijk, C. N., Mueller-Gerbl, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+basic+science+of+the+subchondral+bone.">The basic science of the subchondral bone.</a> Knee Surgery, Sports, Traumatology, Arthrosclerosis. 18 (4), 419-433 (2010).</li><li>Milz, S., Putz, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Quantitative+morphology+of+the+subchondral+plate+of+the+tibial+plateau.">Quantitative morphology of the subchondral plate of the tibial plateau.</a> Journal of Anatomy. 185, 103-110 (1994).</li><li>Blalock, D., Miller, A., Tilley, M., Wang, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Joint+instability+and+osteoarthritis.">Joint instability and osteoarthritis.</a> Clinical Medicine Insights: Arthritis and Musculoskeleton Disorders. 8, 15-23 (2015).</li><li>Waung, J. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Quantitative+X-ray+microradiography+for+high-throughput+phenotyping+of+osteoarthritis+in+mice.">Quantitative X-ray microradiography for high-throughput phenotyping of osteoarthritis in mice.</a> Osteoarthritis Cartilage. 22 (10), 1396-1400 (2014).</li><li>Botter, S. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cartilage+damage+pattern+in+relation+to+subchondral+plate+thickness+in+a+collagenase-induced+model+of+osteoarthritis.">Cartilage damage pattern in relation to subchondral plate thickness in a collagenase-induced model of osteoarthritis.</a> Osteoarthritis Cartilage. 16 (4), 506-514 (2008).</li><li>Nalesso, G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Calcium+calmodulin+kinase+II+activity+is+required+for+cartilage+homeostasis+in+osteoarthritis.">Calcium calmodulin kinase II activity is required for cartilage homeostasis in osteoarthritis.</a> Science Reports. 11 (1), 5682 (2021).</li><li>Ding, M., Christian Danielsen, C., Hvid, I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+hyaluronan+on+three-dimensional+microarchitecture+of+subchondral+bone+tissues+in+guinea+pig+primary+osteoarthrosis.">Effects of hyaluronan on three-dimensional microarchitecture of subchondral bone tissues in guinea pig primary osteoarthrosis.</a> Bone. 36 (3), 489-501 (2005).</li><li>Kraus, V. B., Huebner, J. L., DeGroot, J., Bendele, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+OARSI+histopathology+initiative+-+recommendations+for+histological+assessments+of+osteoarthritis+in+the+guinea+pig.">The OARSI histopathology initiative - recommendations for histological assessments of osteoarthritis in the guinea pig.</a> Osteoarthritis Cartilage. 18, 35-52 (2010).</li><li>McNulty, M. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+comprehensive+histological+assessment+of+osteoarthritis+lesions+in+Mice.">A comprehensive histological assessment of osteoarthritis lesions in Mice.</a> Cartilage. 2 (4), 354-363 (2011).</li><li>Glasson, S. S., Chambers, M. G., Van Den Berg, W. B., Little, C. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+OARSI+histopathology+initiative+-+recommendations+for+histological+assessments+of+osteoarthritis+in+the+mouse.">The OARSI histopathology initiative - recommendations for histological assessments of osteoarthritis in the mouse.</a> Osteoarthritis Cartilage. 18, 17-23 (2010).</li><li>Pritzker, K. P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Osteoarthritis+cartilage+histopathology:+grading+and+staging.">Osteoarthritis cartilage histopathology: grading and staging.</a> Osteoarthritis Cartilage. 14 (1), 13-29 (2006).</li><li>Mankin, H. J., Dorfman, H., Lippiello, L., Zarins, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Biochemical+and+metabolic+abnormalities+in+articular+cartilage+from+osteo-arthritic+human+hips.+II.+Correlation+of+morphology+with+biochemical+and+metabolic+data.">Biochemical and metabolic abnormalities in articular cartilage from osteo-arthritic human hips. II. Correlation of morphology with biochemical and metabolic data.</a> Journal of Bone and Joint Surgery American. 53 (3), 523-537 (1971).</li><li>Glasson, S. S., Blanchet, T. J., Morris, E. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+surgical+destabilization+of+the+medial+meniscus+(DMM)+model+of+osteoarthritis+in+the+129/SvEv+mouse.">The surgical destabilization of the medial meniscus (DMM) model of osteoarthritis in the 129/SvEv mouse.</a> Osteoarthritis Cartilage. 15 (9), 1061-1069 (2007).</li><li>Wang, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Transcription+factor+Nfat1+deficiency+causes+osteoarthritis+through+dysfunction+of+adult+articular+chondrocytes.">Transcription factor Nfat1 deficiency causes osteoarthritis through dysfunction of adult articular chondrocytes.</a> Journal of Pathology. 219 (2), 163-172 (2009).</li><li>Zhang, M., Lu, Q., Budden, T., Wang, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=NFAT1+protects+articular+cartilage+against+osteoarthritic+degradation+by+directly+regulating+transcription+of+specific+anabolic+and+catabolic+genes.">NFAT1 protects articular cartilage against osteoarthritic degradation by directly regulating transcription of specific anabolic and catabolic genes.</a> Bone Joint Research. 8 (2), 90-100 (2019).</li><li>Zhang, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Epigenetically+mediated+spontaneous+reduction+of+NFAT1+expression+causes+imbalanced+metabolic+activities+of+articular+chondrocytes+in+aged+mice.">Epigenetically mediated spontaneous reduction of NFAT1 expression causes imbalanced metabolic activities of articular chondrocytes in aged mice.</a> Osteoarthritis Cartilage. 24 (7), 1274-1283 (2016).</li><li>Rodova, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Nfat1+regulates+adult+articular+chondrocyte+function+through+its+age-dependent+expression+mediated+by+epigenetic+histone+methylation.">Nfat1 regulates adult articular chondrocyte function through its age-dependent expression mediated by epigenetic histone methylation.</a> Journal of Bone and Mineral Research. 26 (8), 1974-1986 (2011).</li><li>Jackson, M. T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Depletion+of+protease-activated+receptor+2+but+not+protease-activated+receptor+1+may+confer+protection+against+osteoarthritis+in+mice+through+extracartilaginous+mechanisms.">Depletion of protease-activated receptor 2 but not protease-activated receptor 1 may confer protection against osteoarthritis in mice through extracartilaginous mechanisms.</a> Arthritis and Rheumatology. 66 (12), 3337-3348 (2014).</li></ol>

Måling af SCB-fortykkelse er en vigtig komponent i histologiske vurderinger af OA-sværhedsgrad. De fleste eksisterende OA-klassificeringssystemer fokuserer primært på bruskændringer15,16,17. En meget anvendt murine osteoarthritisk SCB tykkelsesklassificeringsmetode, der kategoriserer SCB-fortykkelse som mild, moderat og svær, er stort set subjektiv, og dens pålidelighed er ikke fuldt valideret15. D...

Slidgigt (OA), karakteriseret radiografisk ved indsnævring af ledrummet på grund af tab af ledbrusk, osteofytter og subchondral knogle (SCB) sklerose, er den mest almindelige form for arthritis1,2. Selvom periartikulær knogles rolle i OA's ætiologi ikke er fuldt ud forstået, menes osteofytdannelse og SCB-sklerose generelt at være resultaterne af sygdomsprocessen snarere end årsagsfaktorer, men ændringer i periartikulær knoglearkitektur / form og biologi kan bidrage til udvikling og progression af OA3,4 . Udviklingen af et nøjagtigt og let udført OA-klassificeringssystem, herunder SCB-måling, er afgørende for komparative undersøgelser blandt forskningslaboratorier og for evaluering af effekten af terapeutiske midler designet til at forhindre eller dæmpe OA-progression.
SCB er bygget med en tynd kuppellignende knogleplade og et underliggende lag af trabekulær knogle. SCB-pladen er den kortikale lamella, der ligger parallelt med og umiddelbart under den forkalkede brusk. Små grene af arterielle og venøse kar samt nerver trænger gennem kanalerne i SCB-pladen og kommunikerer mellem den forkalkede brusk og den trabekulære knogle. Den subchondrale trabekulære knogle indeholder blodkar, sensoriske nerver, knoglemarv og er mere porøs og metabolisk aktiv end SCB-pladen. Derfor udøver SCB stødabsorberende og støttende funktioner og er også vigtig for bruskenæringsstofforsyning og metabolisme i normale led5,6,7,8.
SCB-fortykkelse (i histologi) og sklerose (i radiografi) er de vigtigste kendetegn ved OA og centrale forskningsområder inden for OA-patofysiologi. Måling af SCB-fortykkelse er en vigtig komponent i histologiske vurderinger af OA-sværhedsgrad. Tidligere rapporteret digital mikroradiologi til måling af gnaver SCB mineraltæthed9 samt mikrocomputertomografi (mikro-CT) baseret kvantitativ SCB-måling i gnavermodeller af OA10,11,12,13 har forbedret vores forståelse af SCB-struktur og SCB-ændringers rolle i OA-patofysiologi. SCB-areal og tykkelse er også blevet kvantificeret med histologiske dias ved hjælp af et sofistikeret computersystem med specifik og dyr knogle histomorfometri software14. Ikke desto mindre anvendes visuelle estimatbaserede semi-kvantitative OA-klassificeringssystemer, herunder SCB-fortykkelsesklassificering, mere udbredt end mikro-CT på nuværende tidspunkt, fordi klassificeringssystemerne er lette at bruge, især til screening af adskillige histologiske billeder. De fleste eksisterende OA-klassificeringssystemer fokuserer dog primært på bruskændringer15,16,17. En meget anvendt slidgigt SCB-tykkelsesklassificeringsmetode, der kategoriserer SCB-fortykkelse som mild, moderat og svær, er stort set subjektiv, og dens pålidelighed er ikke fuldt valideret15. En pålidelig og let udført trin-for-trin slidgigt SCB tykkelsesmåleprotokol er enten ikke fuldt udviklet eller ikke-standardiseret.
Denne undersøgelse havde til formål at udvikle en reproducerbar, følsom og let udført protokol til kvantitativ måling af SCB-tykkelsen i en musemodel af OA. Vores strenge måletest og statistiske analyse viste, at denne ImageJ-softwareassisterede kvantitative måleprotokol kunne kvantificere SCB-tykkelsen i både normale og slidgigtiske knæled. Den nyudviklede protokol er reproducerbar og mere følsom over for milde SCB-ændringer end de meget anvendte visuelle klassificeringssystemer. Det kan bruges til at detektere tidlige slidgigt SCB-ændringer og til vurdering af in vivo-effekt af OA-behandlinger i samspil med OA-bruskklassificering.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>Safranin-O</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>S8884</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fast green</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>F7252</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hematoxylin</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>GHS216</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Eosin</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>E4382</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>illustrator</td>
			<td>Adobe</td>
			<td>Not applicable</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

software-assisted quantitative measurement of osteoarthritic subchondral bone thickness

Subchondral knoglefortykkelse og sklerose er de vigtigste kendetegn ved slidgigt (OA), både i dyremodeller og hos mennesker. I øjeblikket bestemmes sværhedsgraden af den histologiske subchondrale knoglefortykkelse for det meste af visuel estimering baseret på semi-kvantitative klassificeringssystemer. Denne artikel præsenterer en reproducerbar og let udført protokol til kvantitativ måling af subchondral knogletykkelse i en musemodel af knæ OA induceret ved destabilisering af den mediale meniskus (DMM). Denne protokol brugte ImageJ-software til at kvantificere subchondral knogletykkelse på histologiske billeder efter at have defineret en region af interesse for den mediale lårbenskondyle og det medicinske tibialplateau, hvor subchondral knoglefortykkelse normalt forekommer i DMM-induceret knæ OA. Histologiske billeder fra knæled med en sham-procedure blev brugt som kontroller. Statistisk analyse viste, at det nyudviklede kvantitative subchondrale knoglemålesystem var meget reproducerbart med lave intra- og interobservatørvariationer. Resultaterne tyder på, at den nye protokol er mere følsom over for subtil eller mild subchondral knoglefortykkelse end de meget anvendte visuelle klassificeringssystemer. Denne protokol er egnet til at detektere både tidlige og fremadskridende slidgigt subchondral knogleforandringer og til vurdering in vivo-effekt af OA-behandlinger i samspil med OA-bruskklassificering.

Reproducerbarhedssammenligning mellem visuel estimatklassificering og ImageJ-assisteret kvantitativ måling: SCB-tykkelse i 48 interesseområder (ROI) (24 MFC og 24 MTP), defineret fra en midtersektion af hvert knæ fra 24 knæ / dyr, blev scoret af tre uafhængige individer ved hjælp af det eksisterende 0-3 visuelle scoringsskema som beskrevet i litteraturen15,23, hvor 0 = normal (ingen SCB-fortykkelse), 1 = mild, 2 = moderat og 3 = svær SC...

Watch this Scientific Journal Video about Software-Assisted Quantitative Measurement of Osteoarthritic Subchondral Bone Thickness at JoVE.com

Software-Assisted Quantitative Measurement of Osteoarthritic Subchondral Bone Thickness

Denne metodeartikel præsenterer en softwareassisteret kvantitativ måleprotokol til kvantificering af histologisk subchondral knogletykkelse i murine osteoarthritiske knæled og normale knæled som kontroller. Denne protokol er meget følsom over for subtil fortykning og er velegnet til at detektere tidlige slidgigt subkondrale knogleændringer.

Softwareassisteret kvantitativ måling af slidgigt subkondral knogletykkelse

Subchondral bone thickening and sclerosis are the major hallmarks of osteoarthritis (OA), both in animal models and in humans. Currently, the severity of ...

Subchondral knoglefortykkelse eller sklerose er et af kendetegnene ved slidgigt, både i dyremodeller og hos mennesker. I øjeblikket bestemmes sværhedsgraden af histologisk subchondral knoglefortykkelse for det meste af visuel estimering baseret på semi-kvantitative klassificeringssystemer. Denne undersøgelse sigter mod at udvikle en reproducerbar og let udført protokol til kvantitativ måling af subchondral knogletykkelse i en musemodel af knæ OA induceret ved destabilisering af den mediale menisk.Vi skabte en musemodel for knæartrose ved kirurgisk destabilisering af den mediale menisk, som udføres under kirurgisk mikroskop og den sterile tilstand. Den histologiske proces med museknæled omfatter vævsfiksering, afkalkning, trimning, behandling, indlejring, sektionering og farvning efterfulgt af mikroskopisk billeddannelse. Billedet på skærmen viser musens knæartrose med ledbrusklæsioner, osteofytdannelse og subchondral knoglefortykkelse Kvantitativ måling af slidgigt subchondral knogle med ImageJ-software.Download ImageJ fra imagej.nih.gov/ij. Åbn ImageJ. Klik på fanen Filer, og klik derefter på Åbn for at åbne det histologiske billede.Find filmappeadressen, vælg billedfilen, og klik på Åbn. Brug værktøjet med lige linjer til at skitsere en længdeenhed, en mikrometer, og klik på Analysér og derefter på Indstil skala. Indstil den kendte afstand og pixelformatforholdet til en, og klik på Ok.ImageJ kan konvertere pixellængden til enhedslængden, et mikrometer.Indstil den målte faktor til areal. Klik på Analysér, indstil derefter måling, og marker afkrydsningsfeltet Område og Begræns til tærskel under det nye vindue. Dette trin indstiller ImageJ til at måle parameterområdet inden for den valgte tærskel.Defineret totalt subkondralt knogleområde af interesse som vist i radio, der dækker den subchondrale kortikale plade og en del af den underliggende trabekulære knogle ved siden af kortikale plader. Skitsér omridset af det samlede subchondrale knogleområde ved hjælp af markeringsværktøjet under billedets hovedvindue. Udvælgelsesværktøjerne giver systemet en tærskel for at begrænse målingen, efter at tærsklen er valgt.Klik på Analysér og derefter på Mål. Et resultatvindue med arealmåling åbnes. Klik på Rediger og derefter på Ryd udenfor for at udelukke området uden for det samlede subchondrale knogleområde.Kun det samlede subkondrale knogleområde er synligt, når du har klikket på Ryd udvendig indstilling. Klik på Billede og derefter på Juster og derefter på Farvetærskel for at åbne tærskelfarvevinduet. Klik på Original nederst i tærskelfarvevinduet for at gendanne billedet til den oprindelige status.Brug markeringsværktøjer til at tegne en lille kasse i knoglestofområdet. Klik på Eksempelindstilling nederst i vinduet for at definere knoglest substansområdet. Det valgte knoglestofområde bliver rødt.Klik på Vælg nederst i tærskelfarvevinduet for at oprette en tærskelværdi for arealmåling. Klik på Analysér og derefter på Mål i ImageJ-hovedmenuen. Resultatet af måling af knoglest stofområdet vises i resultatvinduet.Gem dataene for det samlede subchondrale knogleområde og knoglestofområde. Inter- og intraobservervariabiliteten og reproducerbarheden blev bestemt af Pearsons korrelationskoefficientanalyse. Betydningen af forskellen mellem studiegrupper blev bestemt ved hjælp af Student t-test eller envejs ANOVA, efterfulgt af post-hoc test.Denne figur viser øvre og nedre paneler. Det øverste panel viser fotomikrografer af histologiske billeder fra Sham- og DMM-grupper til visuel estimatbaseret subchondral knogleklassificering. De nederste paneler viser fotomikrografer af histologiske billeder fra Sham- og DMM-grupper til ImageJ-assisteret, kvantitativ subchondral knoglemåling.De felter, der er skitseret med en prikket gul linje lavet med Adobe Illustrator, definerer det samlede subkondrale knogleområde af interesse. Området med knoglestof i kasserne er fremhævet i orange. Bemærkelsesværdig subchondral knoglefortykkelse i den mediale lårbenskondyle og mediale tibialplateau kan kvantificeres ved hjælp af ImageJ-software.I denne figur indikerer interobserver variationstest en høj reproducerbarhed mellem observatører for både den første og anden måling af subchondral knogletykkelse i det mediale tibialplateau og de mediale lårbenskondyleområder af interesse. I denne figur indikerer intraobservervariationstest en høj reproducerbarhed mellem de første og anden subchondrale knogletykkelsesmålinger i det mediale tibiale plateau og mediale lårbenskondyleområder af interesse. Tabel 1 viser sammenlignende analyse af reproducerbarheden mellem den visuelle graduering og ImageJ-assisteret kvantitativ måling af subchondral knogletykkelse.Korrelationskoefficienttest tyder på, at den kvantitative måling var relativt mere reproducerbar end det visuelle klassificeringssystem. Denne figur viser komparativ følsomhedsanalyse af visuel klassificering og ImageJ-assisteret kvantitativ måling af subchondral knogletykkelse i den mediale lårbenskondyle og det mediale tibiale plateau. De histologiske billeder til visuel estimatklassificering blev opdelt i tre grupper.Den kvantitative subkondrale knogletykkelsesværdi fra alle tre observatører for DMM-billederne med en nul visuel score var signifikant højere end for Sham-billederne med en nul visuel score, hvilket indikerer, at den kvantitative måling er mere følsom end den visuelle klassificering til mild subkondral knoglefortykkelse. Den nyudviklede protokol til kvantitativ måling af slidgigt subchondral knogletykkelse er mere følsom over for milde subkondrale knogleændringer end de almindeligt anvendte visuelle klassificeringssystemer. Og denne protokol kan bruges til at detektere tidlige slidgigtsubchondrale knogleforandringer og til vurdering af in vivo-effekt af slidgigtbehandlinger i samspil med slidgigtbruskklassificering.

Research

JoVE Journal

Medicine

Quantitative Autonomic Testing

Disorders associated with dysfunction of autonomic nervous system are quite common yet frequently unrecognized. Quantitative autonomic testing can be ...

Models of Bone Metastasis

Modeller af knoglemetastaser

Bone metastases are a common occurrence in several malignancies, including breast, prostate, and lung. Once established in bone, tumors are responsible ...

Quantitative Analysis of Chromatin Proteomes in Disease

Kvantitativ analyse af kromatin Proteomes i Disease

In the nucleus reside the proteomes whose functions are most intimately linked with gene regulation. Adult mammalian cardiomyocyte nuclei are unique due ...

Using Quantitative Real-time PCR to Determine Donor Cell Engraftment in a Competitive Murine Bone Marrow Transplantation Model

Brug af kvantitativ real-time PCR til Bestem donorcelle indpodning i en konkurrencepræget murin knoglemarvstransplantation Model

Murine bone marrow transplantation models provide an important tool in measuring hematopoietic stem cell (HSC) functions and determining genes/molecules ...

Pre-clinical Evaluation of Tyrosine Kinase Inhibitors for Treatment of Acute Leukemia

Præklinisk evaluering af tyrosinkinasehæmmere for Behandling af akut leukæmi

Receptor tyrosine kinases have been implicated in the development and progression of many cancers, including both leukemia and solid tumors, and are ...

Using a Knee Arthrometer to Evaluate Tissue-specific Contributions to Knee Flexion Contracture in the Rat

Ved hjælp af en knæ Arthrometer at vurdere væv-specifikke bidrag til knæ fleksion kontraktur i rotter

Normal knee range of motion (ROM) is critical to well-being and allows one to perform basic activities such as walking, climbing stairs and sitting. Lost ...

Quantitative [18F]-Naf-PET-MRI Analysis for the Evaluation of Dynamic Bone Turnover in a Patient with Facetogenic Low Back Pain

Quantitative [18F]-Naf-PET-MRI Analysis for the Evaluation of Dynamic Bone Turnover in a Patient with Facetogenic Low Back Pain

Kvantitativ [18F]-NAF-Pet-MRI-analyse til vurdering af dynamisk knogleomsætning hos en patient med Facetogen lændesmerter

Imaging techniques that reflect dynamic bone turnover may aid in characterizing a wide range of bone pathologies. Bone is a dynamic tissue undergoing ...

Flow Cytometry Analysis of Immune Cell Subsets within the Murine Spleen, Bone Marrow, Lymph Nodes and Synovial Tissue in an Osteoarthritis Model

Flow Cytometri Analyse af immuncelledelmængder i Murine Milten, Knoglemarv, Lymfeknuder og synovialvæv i en osteokhritis model

Osteoarthritis (OA) is one of the most prevalent musculoskeletal diseases, affecting patients suffering from pain and physical limitations. Recent ...

Evaluation of Amino Acid Consumption in Cultured Bone Cells and Isolated Bone Shafts

Evaluering af aminosyreforbrug i dyrkede knogleceller og isolerede knogleaksler

Bone development and homeostasis is dependent upon the differentiation and activity of bone forming osteoblasts. Osteoblast differentiation is ...

Precision of In Vivo Quantitative Tooth Wear Measurement Using Intra-Oral Scans

Precision of In Vivo Quantitative Tooth Wear Measurement Using Intra-Oral Scans

Præcision af in vivo kvantitativ tandslidmåling ved hjælp af intra-orale scanninger

Quantitative wear measurement is of increasing interest for measuring tooth wear progression. However, most research on quantitative wear measurement has ...