Name: software-assisted quantitative measurement of osteoarthritic subchondral bone thickness
Uploaded: 2022-03-18T14:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Software-Assisted Quantitative Measurement of Osteoarthritic Subchondral Bone Thickness at JoVE.com

Dette arbeidet ble støttet av National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases of the National Institutes of Health (NIH) under Tildelingsnummer R01 AR059088, Forsvarsdepartementet (DoD) under Forskningspris nummer W81XWH-12-1-0304, og Mary og Paul Harrington Distinguished Professorship Endowment.

Alle dyreprosedyrer som er inkludert i denne protokollen ble godkjent av Institutional Animal Care and Use Committee (IACUC) ved University of Kansas Medical Center, i samsvar med alle føderale og statlige lover og forskrifter.
1. Opprettelse av kne OA hos mus
<ol><li>Lag en musemodell av kneet OA ved kirurgisk destabilisering av medial menisk (DMM) som beskrevet av Glasson et al.18 i 22 wild-type BALB / c mus ved 10-11 ukers alder. Utfør sham kirur...

<ol>
	<li>Kotlarz, H., Gunnarsson, C. L., Fang, H., Rizzo, J. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Insurer+and+out-of-pocket+costs+of+osteoarthritis+in+the+US:+evidence+from+national+survey+data.">Insurer and out-of-pocket costs of osteoarthritis in the US: evidence from national survey data.</a> Arthritis and Rheumatology. 60 (12), 3546-3553 (2009).</li><li>Buckwalter, J. A., Martin, J. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Osteoarthritis.">Osteoarthritis.</a> Advanced Drug Delivery Reviews. 58 (2), 150-167 (2006).</li><li>Weinans, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pathophysiology+of+peri-articular+bone+changes+in+osteoarthritis.">Pathophysiology of peri-articular bone changes in osteoarthritis.</a> Bone. 51 (2), 190-196 (2012).</li><li>Baker-LePain, J. C., Lane, N. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Role+of+bone+architecture+and+anatomy+in+osteoarthritis.">Role of bone architecture and anatomy in osteoarthritis.</a> Bone. 51 (2), 197-203 (2012).</li><li>Li, G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Subchondral+bone+in+osteoarthritis:+Insight+into+risk+factors+and+microstructural+changes.">Subchondral bone in osteoarthritis: Insight into risk factors and microstructural changes.</a> Arthritis Research and Therapy. 15 (6), 223 (2013).</li><li>Madry, H., van Dijk, C. N., Mueller-Gerbl, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+basic+science+of+the+subchondral+bone.">The basic science of the subchondral bone.</a> Knee Surgery, Sports, Traumatology, Arthrosclerosis. 18 (4), 419-433 (2010).</li><li>Milz, S., Putz, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Quantitative+morphology+of+the+subchondral+plate+of+the+tibial+plateau.">Quantitative morphology of the subchondral plate of the tibial plateau.</a> Journal of Anatomy. 185, 103-110 (1994).</li><li>Blalock, D., Miller, A., Tilley, M., Wang, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Joint+instability+and+osteoarthritis.">Joint instability and osteoarthritis.</a> Clinical Medicine Insights: Arthritis and Musculoskeleton Disorders. 8, 15-23 (2015).</li><li>Waung, J. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Quantitative+X-ray+microradiography+for+high-throughput+phenotyping+of+osteoarthritis+in+mice.">Quantitative X-ray microradiography for high-throughput phenotyping of osteoarthritis in mice.</a> Osteoarthritis Cartilage. 22 (10), 1396-1400 (2014).</li><li>Botter, S. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cartilage+damage+pattern+in+relation+to+subchondral+plate+thickness+in+a+collagenase-induced+model+of+osteoarthritis.">Cartilage damage pattern in relation to subchondral plate thickness in a collagenase-induced model of osteoarthritis.</a> Osteoarthritis Cartilage. 16 (4), 506-514 (2008).</li><li>Nalesso, G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Calcium+calmodulin+kinase+II+activity+is+required+for+cartilage+homeostasis+in+osteoarthritis.">Calcium calmodulin kinase II activity is required for cartilage homeostasis in osteoarthritis.</a> Science Reports. 11 (1), 5682 (2021).</li><li>Ding, M., Christian Danielsen, C., Hvid, I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+hyaluronan+on+three-dimensional+microarchitecture+of+subchondral+bone+tissues+in+guinea+pig+primary+osteoarthrosis.">Effects of hyaluronan on three-dimensional microarchitecture of subchondral bone tissues in guinea pig primary osteoarthrosis.</a> Bone. 36 (3), 489-501 (2005).</li><li>Kraus, V. B., Huebner, J. L., DeGroot, J., Bendele, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+OARSI+histopathology+initiative+-+recommendations+for+histological+assessments+of+osteoarthritis+in+the+guinea+pig.">The OARSI histopathology initiative - recommendations for histological assessments of osteoarthritis in the guinea pig.</a> Osteoarthritis Cartilage. 18, 35-52 (2010).</li><li>McNulty, M. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+comprehensive+histological+assessment+of+osteoarthritis+lesions+in+Mice.">A comprehensive histological assessment of osteoarthritis lesions in Mice.</a> Cartilage. 2 (4), 354-363 (2011).</li><li>Glasson, S. S., Chambers, M. G., Van Den Berg, W. B., Little, C. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+OARSI+histopathology+initiative+-+recommendations+for+histological+assessments+of+osteoarthritis+in+the+mouse.">The OARSI histopathology initiative - recommendations for histological assessments of osteoarthritis in the mouse.</a> Osteoarthritis Cartilage. 18, 17-23 (2010).</li><li>Pritzker, K. P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Osteoarthritis+cartilage+histopathology:+grading+and+staging.">Osteoarthritis cartilage histopathology: grading and staging.</a> Osteoarthritis Cartilage. 14 (1), 13-29 (2006).</li><li>Mankin, H. J., Dorfman, H., Lippiello, L., Zarins, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Biochemical+and+metabolic+abnormalities+in+articular+cartilage+from+osteo-arthritic+human+hips.+II.+Correlation+of+morphology+with+biochemical+and+metabolic+data.">Biochemical and metabolic abnormalities in articular cartilage from osteo-arthritic human hips. II. Correlation of morphology with biochemical and metabolic data.</a> Journal of Bone and Joint Surgery American. 53 (3), 523-537 (1971).</li><li>Glasson, S. S., Blanchet, T. J., Morris, E. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+surgical+destabilization+of+the+medial+meniscus+(DMM)+model+of+osteoarthritis+in+the+129/SvEv+mouse.">The surgical destabilization of the medial meniscus (DMM) model of osteoarthritis in the 129/SvEv mouse.</a> Osteoarthritis Cartilage. 15 (9), 1061-1069 (2007).</li><li>Wang, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Transcription+factor+Nfat1+deficiency+causes+osteoarthritis+through+dysfunction+of+adult+articular+chondrocytes.">Transcription factor Nfat1 deficiency causes osteoarthritis through dysfunction of adult articular chondrocytes.</a> Journal of Pathology. 219 (2), 163-172 (2009).</li><li>Zhang, M., Lu, Q., Budden, T., Wang, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=NFAT1+protects+articular+cartilage+against+osteoarthritic+degradation+by+directly+regulating+transcription+of+specific+anabolic+and+catabolic+genes.">NFAT1 protects articular cartilage against osteoarthritic degradation by directly regulating transcription of specific anabolic and catabolic genes.</a> Bone Joint Research. 8 (2), 90-100 (2019).</li><li>Zhang, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Epigenetically+mediated+spontaneous+reduction+of+NFAT1+expression+causes+imbalanced+metabolic+activities+of+articular+chondrocytes+in+aged+mice.">Epigenetically mediated spontaneous reduction of NFAT1 expression causes imbalanced metabolic activities of articular chondrocytes in aged mice.</a> Osteoarthritis Cartilage. 24 (7), 1274-1283 (2016).</li><li>Rodova, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Nfat1+regulates+adult+articular+chondrocyte+function+through+its+age-dependent+expression+mediated+by+epigenetic+histone+methylation.">Nfat1 regulates adult articular chondrocyte function through its age-dependent expression mediated by epigenetic histone methylation.</a> Journal of Bone and Mineral Research. 26 (8), 1974-1986 (2011).</li><li>Jackson, M. T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Depletion+of+protease-activated+receptor+2+but+not+protease-activated+receptor+1+may+confer+protection+against+osteoarthritis+in+mice+through+extracartilaginous+mechanisms.">Depletion of protease-activated receptor 2 but not protease-activated receptor 1 may confer protection against osteoarthritis in mice through extracartilaginous mechanisms.</a> Arthritis and Rheumatology. 66 (12), 3337-3348 (2014).</li></ol>

Måling av SCB-fortykning er en viktig komponent i histologiske vurderinger av OA-alvorlighetsgrad. De fleste eksisterende OA-graderingssystemer fokuserer hovedsakelig på bruskendringer15,16,17. En mye brukt murine osteoarthritic SCB tykkelse gradering metode som kategoriserer SCB fortykning som mild, moderat og alvorlig er i stor grad subjektiv, og påliteligheten har ikke blitt fullstendig validert15. ...

Slitasjegikt (OA), karakterisert radiografisk ved innsnevring av fellesrom på grunn av tap av leddbrusk, osteofytter og subkondralben (SCB) sklerose, er den vanligste formen for leddgikt1,2. Selv om rollen som peri-leddben i etiologien til OA ikke er fullt ut forstått, er osteofyttdannelse og SCB-sklerose generelt antatt å være resultatene av sykdomsprosessen i stedet for årsaksfaktorer, men endringer i peri-artikulær benarkitektur / form og biologi kan bidra til utvikling og progresjon av OA3,4 . Utviklingen av et nøyaktig og lett utført OA-graderingssystem, inkludert SCB-måling, er avgjørende for komparative studier blant forskningslaboratorier og i evaluering av effekten av terapeutiske midler designet for å forhindre eller dempe OA-progresjon.
SCB er bygget med en tynn kuppellignende benplate og et underliggende lag av trabekulært bein. SCB-platen er den kortikale lamellen, som ligger parallelt med og umiddelbart under den forkalkede brusk. Små grener av arterielle og venøse kar, samt nerver, trenger gjennom kanalene i SCB-platen, kommuniserer mellom forkalket brusk og trabekulært bein. Det subkondriale trabekulære beinet inneholder blodkar, sensoriske nerver, benmarg og er mer porøs og metabolsk aktiv enn SCB-platen. Derfor utøver SCB støtabsorberende og støttende funksjoner og er også viktig for brusk næringsforsyning og metabolisme i normale ledd5,6,7,8.
SCB-fortykning (i histologi) og sklerose (i radiografi) er de viktigste kjennetegnene til OA og sentrale forskningsområder innen OA-patofysiologi. Måling av SCB-fortykning er en viktig komponent i histologiske vurderinger av OA-alvorlighetsgrad. Tidligere rapportert digital mikroradiografi for måling av gnager SCB mineraltetthet9 samt mikro-beregnet tomografi (mikro-CT) basert kvantitativ SCB-måling i gnagermodeller av OA10,11,12,13 har forbedret vår forståelse av SCB-struktur og rollen som SCB-endringer i OA-patofysiologi. SCB-området og tykkelsen har også blitt kvantifisert med histologiske lysbilder ved hjelp av et sofistikert datasystem med spesifikk og dyr ben histomorfometri programvare14. Likevel er visuelle estimatbaserte semi-kvantitative OA-graderingssystemer, inkludert SCB-fortykningsgradering, mer brukt enn mikro-CT for tiden fordi graderingssystemene er enkle å bruke, spesielt for screening av mange histologiske bilder. Imidlertid fokuserer de fleste eksisterende OA-graderingssystemer hovedsakelig på bruskendringer15,16,17. En mye brukt osteoarthritic SCB tykkelse gradering metode som kategoriserer SCB fortykning som mild, moderat og alvorlig er i stor grad subjektiv, og påliteligheten har ikke blitt fullstendig validert15. En pålitelig og lett utført trinnvis osteoarthritic SCB tykkelse måleprotokoll er enten ikke fullt utviklet eller ikke-standardisert.
Denne studien hadde som mål å utvikle en reproduserbar, sensitiv og lett utført protokoll for kvantitativt å måle SCB-tykkelsen i en musemodell av OA. Våre strenge måletester og statistiske analyser viste at denne ImageJ programvareassisterte kvantitative måleprotokollen kunne kvantifisere SCB-tykkelsen i både normale og osteoarthritic kneledd. Den nyutviklede protokollen er reproduserbar og mer følsom for milde SCB-endringer enn de mye brukte visuelle graderingssystemene. Den kan brukes til å oppdage tidlige osteoarthritic SCB endringer og for å vurdere in vivo effekt av OA behandlinger i samråd med OA brusk gradering.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>Safranin-O</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>S8884</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fast green</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>F7252</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hematoxylin</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>GHS216</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Eosin</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>E4382</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>illustrator</td>
			<td>Adobe</td>
			<td>Not applicable</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

software-assisted quantitative measurement of osteoarthritic subchondral bone thickness

Subkondral benfortykning og sklerose er de viktigste kjennetegnene på slitasjegikt (OA), både i dyremodeller og hos mennesker. For tiden bestemmes alvorlighetsgraden av den histologiske subkondrale beinfortykning for det meste av visuelle estimeringsbaserte semi-kvantitative graderingssystemer. Denne artikkelen presenterer en reproduserbar og lett utført protokoll for kvantitativt å måle subkondral bentykkelse i en musemodell av kne OA indusert ved destabilisering av medial menisk (DMM). Denne protokollen brukte ImageJ-programvare for å kvantifisere subkondral bentykkelse på histologiske bilder etter å ha definert en region av interesse for medial femoral condyle og det medisinske tibialplatået der subkondriell benfortykning vanligvis forekommer i DMM-indusert kne OA. Histologiske bilder fra kneledd med en falsk prosedyre ble brukt som kontroller. Statistisk analyse indikerte at det nyutviklede kvantitative subkondrale beinmålingssystemet var svært reproduserbart med lave intra- og interobservatørvariasjoner. Resultatene tyder på at den nye protokollen er mer følsom for subtil eller mild subkondral benfortykning enn de mye brukte visuelle graderingssystemene. Denne protokollen er egnet for å oppdage både tidlige og utviklende osteoarthritic subkondrale beinforandringer og for å vurdere in vivo effekt av OA behandlinger i samråd med OA brusk gradering.

Reproduserbarhetssammenligning mellom visuell estimatgradering og ImageJ-assistert kvantitativ måling: SCB-tykkelse i 48 regioner av interesse (ROI) (24 MFC og 24 MTP), definert fra en midtdel av hvert kne fra 24 knær / dyr ble scoret av tre uavhengige personer ved hjelp av den eksisterende 0-3 visuelle scoringsordningen som beskrevet i litteraturen15,23, der 0 = normal (ingen SCB-fortykning), 1 = mild, 2 = moderat og 3 = alvorlig SCB-fortyk...

Watch this Scientific Journal Video about Software-Assisted Quantitative Measurement of Osteoarthritic Subchondral Bone Thickness at JoVE.com

Software-Assisted Quantitative Measurement of Osteoarthritic Subchondral Bone Thickness

Denne metodikkartikkelen presenterer en programvareassistert kvantitativ måleprotokoll for å kvantifisere histologiske subkondrale beintykkelser i murine osteoarthritic kneledd og normale kneledd som kontroller. Denne protokollen er svært følsom for subtil fortykning og er egnet for å oppdage tidlige osteoarthritic subchondral bein endringer.

Programvareassistert kvantitativ måling av osteoarthritic subkondral bentykkelse

Subchondral bone thickening and sclerosis are the major hallmarks of osteoarthritis (OA), both in animal models and in humans. Currently, the severity of ...

Subkondral benfortykning, eller sklerose, er et av kjennetegnene på slitasjegikt, både i dyremodeller og hos mennesker. For tiden bestemmes alvorlighetsgraden av histolog subkondral benfortykning for det meste av visuell estimering basert på semi-kvantitative graderingssystemer. Denne studien tar sikte på å utvikle en reproduserbar og lett utført protokoll for kvantitativt å måle subkondral bentykkelse i en musemodell av kneet OA indusert ved destabilisering av medial menisk.Vi opprettet en musemodell for kne slitasjegikt ved kirurgisk destabilisering av medial menisk som utføres under kirurgisk mikroskop og steril tilstand. Den histologiske prosessen med muse kneledd inkluderer vevsfiksering, avkalking, trimming, behandling, innebygging, seksjonering og farging, etterfulgt av mikroskopisk avbildning. Bildet på skjermen viser musen kneet slitasjegikt med leddbrusk lesjoner, osteofytt formasjon, og subkondral ben fortykning Kvantitativ måling av osteoarthritic subchondral bein med ImageJ programvare.Last ned ImageJ fra imagej.nih.gov/ij. Åpne ImageJ. Klikk kategorien Fil , og klikk deretter Åpne for å åpne det histologiske bildet.Finn filkatalogadressen, merk bildefilen, og klikk Åpne. Bruk verktøyet for rett linje til å skissere én lengdeenhet, et mikrometer og klikke Analyser og deretter Angi skala. Angi den kjente avstanden og bildepunktproporsjonene til én, og klikk OK.ImageJ kan konvertere piksellengden til enhetslengden, et mikrometer.Sett den målte faktoren til areal. Klikk analyser, og merk av for Område og Begrens til terskel under det nye vinduet. Dette trinnet angir at ImageJ skal måle parameterområdet innenfor den valgte terskelen.Definerte totalt subkondralt benområde av interesse som vist i radio som dekker subkondral kortikale platen og en del av det underliggende trabekulære beinet ved siden av kortikale plate. Skisser omrisset av totalt subkondralt benområde ved hjelp av markeringsverktøyet under hovedvinduet i bildet. Markeringsverktøyene gir systemet en terskelverdi for å begrense målingen etter at terskelen er valgt.Klikk analyser og deretter Mål. Et resultatvindu med arealmåling åpnes. Klikk Rediger og fjern utenfor for å utelate området utenfor det totale subkondrale beinområdet.Bare totalt underkondralt benområde er synlig etter at du har klikket fjern utenfor. Klikk på Bilde og juster deretter Fargeterskel for å åpne terskelfargevinduet. Klikk Original nederst i terskelfargevinduet for å gjenopprette bildet til opprinnelig status.Bruk markeringsverktøy til å tegne en liten boks i benstoffområdet. Klikk Prøvealternativ nederst i vinduet for å definere benstoffområdet. Valgt benstoffområde blir rødt.Klikk Velg nederst i terskelfargevinduet for å opprette terskelverdi for områdemåling. Klikk på Analyser og mål i ImageJ-hovedmenyen. Målingsresultatet for benstoffområdet vises i resultatvinduet.Lagre dataene for totalt subkondralt benområde og benstoffområde. Variasjonen mellom inter og intraobserver og reproduserbarheten ble bestemt av Pearsons korrelasjonskoeffisientanalyse. Betydningen av forskjell mellom kollokviegrupper ble bestemt ved hjelp av Student t-test eller enveis ANOVA, etterfulgt av post-hoc-test.Denne figuren viser øvre og nedre paneler. Det øvre panelet viser fotomikrografer av histologiske bilder fra Sham- og DMM-grupper for visuell estimatbasert subkondral bengradering. De nedre panelene viser fotomikrografer av histologiske bilder fra Sham- og DMM-grupper for ImageJ-assistert, kvantitativ subkondral benmåling.Boksene som er skissert med en prikket gul linje laget med Adobe Illustrator, definerer det totale subkondrale benområdet av interesse. Arealet av beinstoff i boksene er uthevet i oransje. Bemerkelsesverdig subkondral bein fortykning i medial femoral condyle og medial tibial platå kan kvantifiseres ved hjelp av ImageJ programvare.I denne figuren indikerer interobservervariasjonstester en høy reproduserbarhet mellom observatører for både første og andre målinger av subkondral bentykkelse i medial tibialplatået og de mediale femorale kondyleområdene av interesse. I denne figuren indikerer intraobservervariasjonstester en høy reproduserbarhet mellom første og andre subkondrale bentykkelsesmålinger i medial tibialplatået og medial femoral condyle regioner av interesse. Tabell 1 viser komparativ analyse av reproduserbarhet mellom visuell gradering og ImageJ-assistert kvantitativ måling av subkondral bentykkelse.Korrelasjonskoeffisienttest tyder på at den kvantitative målingen var relativt mer reproduserbar enn det visuelle karaktersystemet. Denne figuren viser komparativ sensitivitetsanalyse av visuell gradering og ImageJ-assistert kvantitativ måling av subkondral bentykkelse i medial femoral condyle og medial tibialplatået. Histologiske bilder for visuell estimatgradering ble delt inn i tre grupper.Den kvantitative subkondrale bentykkelsesverdien fra alle tre observatørene for DMM-bildene med null visuell poengsum var betydelig høyere enn sham-bildene med null visuell poengsum, noe som indikerer at den kvantitative målingen er mer følsom enn den visuelle graderingen til mild subkondral benfortykning. Den nyutviklede protokollen for kvantitativ måling av osteoarthritic subkondral bentykkelse er mer følsom for milde subkondrale beinendringer enn de mye brukte visuelle graderingssystemene. Og denne protokollen kan brukes til å oppdage tidlige osteoarthritic subchondral bein endringer og for å vurdere in vivo effekt av slitasjegikt behandlinger i samråd med slitasjegikt brusk gradering.

Research

JoVE Journal

Medicine

Quantitative Autonomic Testing

Disorders associated with dysfunction of autonomic nervous system are quite common yet frequently unrecognized. Quantitative autonomic testing can be ...

Models of Bone Metastasis

Modeller for Bone Metastase

Bone metastases are a common occurrence in several malignancies, including breast, prostate, and lung. Once established in bone, tumors are responsible ...

Quantitative Analysis of Chromatin Proteomes in Disease

Kvantitativ analyse av Chromatin Proteomes i sykdom

In the nucleus reside the proteomes whose functions are most intimately linked with gene regulation. Adult mammalian cardiomyocyte nuclei are unique due ...

Using Quantitative Real-time PCR to Determine Donor Cell Engraftment in a Competitive Murine Bone Marrow Transplantation Model

Bruke kvantitativ real-time PCR fastslår Donor Cell engraftment i en konkurransedyktig Murine benmargstransplantasjon Model

Murine bone marrow transplantation models provide an important tool in measuring hematopoietic stem cell (HSC) functions and determining genes/molecules ...

Pre-clinical Evaluation of Tyrosine Kinase Inhibitors for Treatment of Acute Leukemia

Pre-kliniske Evaluering av tyrosinkinasehemmere for behandling av akutt leukemi

Receptor tyrosine kinases have been implicated in the development and progression of many cancers, including both leukemia and solid tumors, and are ...

Using a Knee Arthrometer to Evaluate Tissue-specific Contributions to Knee Flexion Contracture in the Rat

Bruke en kne Arthrometer å vurdere vev-spesifikke bidrag til kneet strekking Contracture i rotte

Normal knee range of motion (ROM) is critical to well-being and allows one to perform basic activities such as walking, climbing stairs and sitting. Lost ...

Quantitative [18F]-Naf-PET-MRI Analysis for the Evaluation of Dynamic Bone Turnover in a Patient with Facetogenic Low Back Pain

Quantitative [18F]-Naf-PET-MRI Analysis for the Evaluation of Dynamic Bone Turnover in a Patient with Facetogenic Low Back Pain

Kvantitativ [18F]-NAF-pet-MRI analyse for evalueringen av drivkraft benomsetning inne en pasient med Facetogenic lav Ryggsmerte

Imaging techniques that reflect dynamic bone turnover may aid in characterizing a wide range of bone pathologies. Bone is a dynamic tissue undergoing ...

Flow Cytometry Analysis of Immune Cell Subsets within the Murine Spleen, Bone Marrow, Lymph Nodes and Synovial Tissue in an Osteoarthritis Model

Flow Cytometry Analyse av immuncelle undergrupper innenfor Murine Milten, Benmarg, Lymfeknuter og synovialvev i en slitasjegikt modell

Osteoarthritis (OA) is one of the most prevalent musculoskeletal diseases, affecting patients suffering from pain and physical limitations. Recent ...

Evaluation of Amino Acid Consumption in Cultured Bone Cells and Isolated Bone Shafts

Evaluering av aminosyreforbruk i dyrkede beinceller og isolerte benaksler

Bone development and homeostasis is dependent upon the differentiation and activity of bone forming osteoblasts. Osteoblast differentiation is ...

Precision of In Vivo Quantitative Tooth Wear Measurement Using Intra-Oral Scans

Precision of In Vivo Quantitative Tooth Wear Measurement Using Intra-Oral Scans

Presisjon av in vivo kvantitativ tannslitasjemåling ved bruk av intra-orale skanninger

Quantitative wear measurement is of increasing interest for measuring tooth wear progression. However, most research on quantitative wear measurement has ...