Name: a pilot study on the repetitive transcranial magnetic stimulation of a&#946; and tau levels in rhesus monkey cerebrospinal fluid
Uploaded: 2021-09-03T15:00:00
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Die Autoren danken Sichuan Green-House Biotech Co., Ltd für die Bereitstellung des Affenstuhls und anderer verwandter Geräte. Diese Forschung erhielt keine spezifische Förderung von einer Förderagentur im öffentlichen, kommerziellen oder gemeinnützigen Sektor.

Alle Experimente wurden nach den Leitlinien für die Pflege und Verwendung von Versuchstieren durchgeführt, die vom Ministerium für Wissenschaft und Technologie der Volksrepublik China formuliert wurden, sowie nach den Grundsätzen der Basler Erklärung. Die Genehmigung wurde vom Animal Care Committee des Sichuan University West China Hospital (Chengdu, China) erteilt. Abbildung 1 zeigt das hier verwendete einzelblinde, selbstgesteuerte Studiendesign.
1. rTMS-Ger?...

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	<li>Niemantsverdriet, E., Valckx, S., Bjerke, M., Engelborghs, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Alzheimer's+disease+CSF+biomarkers:+clinical+indications+and+rational+use.">Alzheimer's disease CSF biomarkers: clinical indications and rational use.</a> Acta Neurologica Belgica. 117 (3), 591-602 (2017).</li><li>Ohnishi, S., Takano, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Amyloid+fibrils+from+the+viewpoint+of+protein+folding.">Amyloid fibrils from the viewpoint of protein folding.</a> Cellular and Molecular Life Sciences. 61 (5), 511-524 (2004).</li><li>Hernandez, F., Avila, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Tauopathies.">Tauopathies.</a> Cellular and Molecular Life Sciences. 64 (17), 2219-2233 (2007).</li><li>Ballard, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Alzheimer's+disease.">Alzheimer's disease.</a> Lancet. 377 (9770), 1019-1031 (2011).</li><li>De Meyer, G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Diagnosis-independent+Alzheimer+disease+biomarker+signature+in+cognitively+normal+elderly+people.">Diagnosis-independent Alzheimer disease biomarker signature in cognitively normal elderly people.</a> Archives of Neurology. 67 (8), 949-956 (2010).</li><li>Jansen, W. 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A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+effect+of+angiotensin+receptor+neprilysin+inhibitor,+sacubitril/valsartan,+on+central+nervous+system+amyloid-beta+concentrations+and+clearance+in+the+cynomolgus+monkey.">The effect of angiotensin receptor neprilysin inhibitor, sacubitril/valsartan, on central nervous system amyloid-beta concentrations and clearance in the cynomolgus monkey.</a> Toxicology and Applied Pharmacology. 323, 53-65 (2017).</li><li>Blennow, K., Mattsson, N., Scholl, M., Hansson, O., Zetterberg, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Amyloid+biomarkers+in+Alzheimer's+disease.">Amyloid biomarkers in Alzheimer's disease.</a> Trends in Pharmacological Sciences. 36 (5), 297-309 (2015).</li><li>Janelidze, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=CSF+Abeta42/Abeta40+and+Abeta42/Abeta38+ratios:+better+diagnostic+markers+of+Alzheimer+disease.">CSF Abeta42/Abeta40 and Abeta42/Abeta38 ratios: better diagnostic markers of Alzheimer disease.</a> Annals of Clinical and Translational Neurology. 3 (3), 154-165 (2016).</li><li>Vogelgsang, J., Wedekind, D., Bouter, C., Klafki, H. 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H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Performance+and+complications+of+lumbar+puncture+in+memory+clinics:+Results+of+the+multicenter+lumbar+puncture+feasibility+study.">Performance and complications of lumbar puncture in memory clinics: Results of the multicenter lumbar puncture feasibility study.</a> Alzheimers &amp; Dementia. 12 (2), 154-163 (2016).</li><li>Engelborghs, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Consensus+guidelines+for+lumbar+puncture+in+patients+with+neurological+diseases.">Consensus guidelines for lumbar puncture in patients with neurological diseases.</a> Alzheimers Dement. 8, 111-126 (2017).</li><li>Costerus, J. M., Brouwer, M. C., van de Beek, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Technological+advances+and+changing+indications+for+lumbar+puncture+in+neurological+disorders.">Technological advances and changing indications for lumbar puncture in neurological disorders.</a> Lancet Neurology. 17 (3), 268-278 (2018).</li><li>Wang, Y. F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cerebrospinal+fluid+leakage+and+headache+after+lumbar+puncture:+a+prospective+non-invasive+imaging+study.">Cerebrospinal fluid leakage and headache after lumbar puncture: a prospective non-invasive imaging study.</a> Brain. 138, 1492-1498 (2015).</li><li>Schmidt, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Detection+and+quantification+of+beta-amyloid,+pyroglutamyl+Abeta,+and+tau+in+aged+canines.">Detection and quantification of beta-amyloid, pyroglutamyl Abeta, and tau in aged canines.</a> Journal of Neuropathology and Experimental Neurology. 74 (9), 912-923 (2015).</li></ol>

Aβ1-42, ein etablierter Biomarker für AD, ist ein CSF-Kernbiomarker im Zusammenhang mit dem Aβ-Metabolismus und der Amyloid-Plaque-Bildung im Gehirn und wurde in klinischen Studien und in der Klinik weit verbreitet26 eingesetzt. Neuere Studien haben gezeigt, dass das CSF-Verhältnis Aβ42/Aβ40 ein besserer diagnostischer Biomarker für AD ist als Aβ42 allein, da es ein besserer Indikator für die Pathologie des AD-Typs ist27,28</su...

Amyloid-β (Aβ) und Tau sind wichtige CSF-Biomarker. Aβ besteht aus 42 Aminosäuren (Aβ1-42), die das Produkt des transmembranen Amyloid-Vorläuferproteins (APP) sind, das durch β- und γ-Sekretasen hydrolysiert wird1. Aβ1-42 kann aufgrund seiner Löslichkeitseigenschaften zu extrazellulären Amyloid-Plaques im Gehirn aggregieren1,2. Tau ist ein mikrotubuli-assoziiertes Protein, das hauptsächlich in Axonen vorhanden ist und am anterograden axonalen Transport beteiligt ist3. Abnormale Tau-Hyperphosphorylierung wird hauptsächlich durch das Ungleichgewicht zwischen Kinasen und Phosphatasen induziert, was zur Ablösung von Tau aus Mikrotubuli und zur Bildung von neurofibrillären Tangles (NFT)1 führt. Die Konzentration von Tau steigt im Liquor an, da Tau und phosphorylierte Tau-Proteine (pTau) während des neurodegenerativen Prozesses in den extrazellulären Raum freigesetzt werden. Frühere Studien haben gezeigt, dass CSF-Biomarker für die drei wichtigsten pathologischen Veränderungen des Gehirns der Alzheimer-Krankheit (AD) relevant sind: extrazelluläre Amyloid-Plaques, intrazelluläre NFT-Bildung und Neuronenverlust4. Abnorme Konzentrationen von Aβ und Tau treten im Frühstadium der AD auf und ermöglichen so eine frühzeitige AD-Diagnose5,6.
Im Jahr 2016 fanden Tsai et al. heraus, dass nicht-invasives Lichtflackern (40 Hz) die Spiegel von Aβ1-40 und Aβ1-42 im visuellen Kortex von Mäusen vor der Ablagerung reduzierte7. Kürzlich berichteten sie weiter, dass die stimulation des auditiven Tonus (40 Hz) die Erkennung und das räumliche Gedächtnis verbesserte, die Amyloidproteinspiegel im Hippocampus und im auditorischen Kortex (AC) von 5XFAD-Mäusen reduzierte und die pTau-Konzentrationen im P301S-Tauopathiemodell8 verringerte. Diese Ergebnisse deuten darauf hin, dass nicht-invasive Techniken den Aβ- und Tau-Metabolismus beeinflussen könnten.
Als nicht-invasives Werkzeug könnte die transkranielle Magnetstimulation (TMS) das Nervengewebe, einschließlich des Rückenmarks, der peripheren Nerven und der Großhirnrinde, elektrisch stimulieren9. Darüber hinaus kann es die Erregbarkeit der Großhirnrinde an der stimulierten Stelle und in den funktionellen Verbindungen verändern. Daher wurde TMS bei der Behandlung von neurodegenerativen Erkrankungen und prognostischen und diagnostischen Tests eingesetzt. Die häufigste Form der klinischen Intervention bei TMS, rTMS, kann die Kortexaktivierung induzieren, die Erregbarkeit des Kortex modifizieren und die kognitive / motorische Funktion regulieren.
Es wurde berichtet, dass 20 Hz rTMS eine in vitro neuroprotektive Wirkung gegen oxidative Stressoren, einschließlich Glutamat und Aβ, hatte und die Gesamtlebensfähigkeit monoklonaler Hippocampus-HT22-Zellen bei Mäusen verbesserte10. Nach 1 Hz rTMS-Stimulation waren das β APP-spaltende Enzym 1, APP, und seine C-terminalen Fragmente im Hippocampus erheblich reduziert. Bemerkenswert ist, dass die Beeinträchtigung der Langzeitpotenzierung, des räumlichen Lernens und des Gedächtnisses im Hippocampus CA1 umgekehrt wurde11,12. Bai et al. untersuchten die Wirkung von rTMS auf die Aβ-induzierte Gamma-Oszillationsstörung während eines Arbeitsgedächtnistests. Sie kamen zu dem Schluss, dass rTMS die Aβ-induzierte Dysfunktion umkehren könnte, was zu potenziellen Vorteilen für das Arbeitsgedächtnis führt13. Es gibt jedoch nur wenige Berichte über die Auswirkungen von rTMS auf den Tau-Metabolismus und die dynamischen Veränderungen von Aβ und Tau im Liquor vor und nach rTMS. Dieses Protokoll beschreibt das Verfahren zur Untersuchung der Auswirkungen von rTMS bei verschiedenen Frequenzen (niederfrequent, 1 Hz; hohe Frequenzen, 20 Hz und 40 Hz) auf Aβ- und Tau-Spiegel im Rhesusaffen-LIQUOR.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>Anesthesia Puncture Kit for Single Use</td>
			<td>Weigao, Shandong, China</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CCY-I magnetic field stimulator</td>
			<td>YIRUIDE MEDICAL, Wuhan, China</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>GraphPad Prism version 7.0</td>
			<td>GraphPad Software, Inc., San Diego, CA, USA</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Human Amyloid Beta and Tau Magnetic Bead Panel</td>
			<td>EMD Millipore Corporation, Billerica, MA 01821 USA</td>
			<td></td>
			<td>liquid chip detection</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MILLIPLEX Analyst 5.1</td>
			<td>EMD Millipore Corporation, Billerica, MA 01821 USA</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Monkey Chair HH-E-1</td>
			<td>Brainsight, Cambridge, MA 02140 USA</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Zoletil 50</td>
			<td>Virbac, France</td>
			<td></td>
			<td>zolazepam&#8211;tiletamine</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

a pilot study on the repetitive transcranial magnetic stimulation of a&#946; and tau levels in rhesus monkey cerebrospinal fluid

Frühere Studien haben gezeigt, dass ein nicht-invasives Lichtflimmerregime und eine Stimulation des tonenden Tonus den Aβ- und Tau-Stoffwechsel im Gehirn beeinflussen können. Als nicht-invasive Technik wurde die repetitive transkranielle Magnetstimulation (rTMS) zur Behandlung neurodegenerativer Erkrankungen eingesetzt. Diese Studie untersuchte die Auswirkungen von rTMS auf die Aβ- und Tau-Spiegel in der Rhesusaffen-Zerebrospinalflüssigkeit (CSF). Dies ist eine einzelblinde, selbstkontrollierte Studie. Drei verschiedene Frequenzen (niederfrequent, 1 Hz; hohe Frequenzen, 20 Hz und 40 Hz) von rTMS wurden verwendet, um den bilateral-dorsolateralen präfrontalen Kortex (DLPFC) des Rhesusaffen zu stimulieren. Eine Katheterisierungsmethode wurde verwendet, um CSF zu sammeln. Alle Proben wurden einer Flüssigchip-Detektion unterzogen, um CSF-Biomarker (Aβ42, Aβ42/Aβ40, tTau, pTau) zu analysieren. Die CSF-Biomarkerspiegel änderten sich mit der Zeit nach der Stimulation durch rTMS. Nach der Stimulation zeigte der Aβ42-Spiegel im Liquor bei allen Frequenzen (1 Hz, 20 Hz und 40 Hz) einen Aufwärtstrend, mit signifikanteren Unterschieden bei den hohen Frequenzen (p < 0,05) als bei der niedrigen Frequenz. 
Nach hochfrequentem rTMS stieg der Gesamt-Tau-Spiegel (tTau) des Liquors sofort zum Post-rTMS-Zeitpunkt an (p < 0,05) und nahm allmählich um 24 h ab. Darüber hinaus zeigten die Ergebnisse, dass der Gehalt an phosphoryliertem Tau (pTau) unmittelbar nach 40 Hz rTMS (p < 0,05) anstieg. Das Verhältnis von Aβ42/Aβ40 zeigte einen Aufwärtstrend bei 1 Hz und 20 Hz (p < 0,05). Es gab keinen signifikanten Unterschied in den Tau-Spiegeln bei niederfrequenter (1 Hz) Stimulation. So können hohe Frequenzen (20 Hz und 40 Hz) von rTMS positive Auswirkungen auf Aβ- und Tau-Spiegel im Rhesusaffen-CSF haben, während niederfrequentes (1 Hz) rTMS nur Aβ-Spiegel beeinflussen kann.

Die Ergebnisse zeigten, dass rTMS die Aβ- und Tau-Spiegel im Rhesusaffen-CSF beeinflussen könnte. Die CSF-Biomarkerspiegel änderten sich mit der Zeit nach der rTMS-Stimulation bei verschiedenen Frequenzen (1 Hz, 20 Hz und 40 Hz).
Aβ42 und Aβ42/Aβ40 Wie in Abbildung 4A gezeigt, stiegen die Aβ42-Spiegel nach 1 Hz...

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A Pilot Study on the Repetitive Transcranial Magnetic Stimulation of AÃƒÅ½Ã‚Â² and Tau Levels in Rhesus Monkey Cerebrospinal Fluid

Hier beschreiben wir das Verfahren für eine Pilotstudie zur Untersuchung der Wirkung der repetitiven transkraniellen Magnetstimulation mit unterschiedlichen Frequenzen (1 Hz/20 Hz/40 Hz) auf den Aβ- und Tau-Metabolismus in der Rhesusaffen-Zerebrospinalflüssigkeit.

Eine Pilotstudie zur repetitiven transkraniellen Magnetstimulation von Aβ- und Tau-Spiegeln in der Rhesusaffen-Zerebrospinalflüssigkeit

Previous studies have demonstrated that a non-invasive light-flickering regime and auditory tone stimulation could affect A&#946; and tau metabolism in ...

Dieses Protokoll verwendet die serielle Cisterna Magna CSF-Sampling-Methode, um die Auswirkungen von rTMS auf Alpha-Beta- und Tau-Spiegel bei Rhesusaffen zu untersuchen. Diese Technik verwendet eine neuartige CSF-Probenahmemethode, die eine wiederholte CSF-Probenahme unter vollständig wachen Bedingungen mit geringem Risiko unerwünschter Ereignisse ermöglicht. Ying-Qian Zhang, wissenschaftliche Mitarbeiterin der Abteilung für Physiologie der Southwest Medical University, und Hui-Xin Tan, Doktorandin der Sichuan University, demonstrieren das Verfahren.Nach der Verabreichung einer Analgesie und der Bestätigung einer erfolgreichen Betäubung legen Sie den fünfjährigen männlichen Rhesusaffen in der lateralen Dekubitusposition auf den Operationstisch und desinfizieren den Bereich um den unteren Rücken. Beugen Sie seinen Rücken und bringen Sie seine Knie in Richtung Brust. Führen Sie eine Wirbelsäulennadel zwischen die Lendenwirbel L4 bis L5 ein und drücken Sie sie hinein, bis ein Pop erscheint, der den Eintritt in die Lendenzisterne anzeigt, in der sich der Ligamentum flavum befindet.Drücken Sie die Nadel weiter, bis ein zweiter Pop angezeigt wird, der den Eintritt in die Dura Mater anzeigt, ziehen Sie dann den Stylet aus der Spinalnadel und sammeln Sie CSF-Tropfen. Als nächstes führen Sie die Kathetereinführung unter fluoroskopischer Anleitung durch, indem Sie den Epiduralkatheter durch die Punktionsnadel in den Subarachnoidalraum einführen, bis er in der Cisterna magna schwimmfähig ist. Machen Sie dann für die Portimplantation einen fünf Zentimeter langen Schnitt von der Einstichstelle in Richtung Kopf und isolieren Sie die Haut vom Unterhautgewebe, um den Probenahmeport zu platzieren.Verbinden Sie den Port mit dem Ende des Epiduralkatheters, implantieren Sie den Port unter die Haut und nähen Sie den Schnitt. Verwenden Sie für die CSF-Sammlung die Käfigstangen, um den Affen zurückzuhalten und seinen Rücken gebeugt zu halten. Wischen Sie dann mit einem Alkoholtupfer ab und führen Sie die Spritze in die Mitte des Probenahmeanschlusses ein, um CSF aus der Cisterna magna durch den Katheter zu extrahieren.Verwerfen Sie die ersten 200 Mikroliter CSF und sammeln Sie dann einen Milliliter CSF zur Analyse. Fixieren Sie den Affen vor dem Experiment auf dem Affenstuhl, um eine Unterbrechung während der rTMS-Intervention zu vermeiden, und sammeln Sie dann CSF für die Biomarkeranalyse, wenn der Affe wach ist, um den Einfluss von Anästhetika zu vermeiden. Am dritten Tag nach der Subarachnoidalkatheterisierung und zwei Wochen vor Beginn des Experiments unterziehen Sie den Affen zweimal täglich für jeweils 30 Minuten einem adaptiven Training mit dem Affenstuhl.Führen Sie das adaptive rTMS-Training oder die Scheinstimulation eine Woche nach dem adaptiven Training mit dem Affenstuhl und eine Woche vor Beginn des formalen Experiments durch, um zu vermeiden, dass der Fortschritt des Experiments durch Vibrationen und Geräusche während des Stimulationsprozesses behindert wird. Verwenden Sie für die Scheinstimulation eine Scheinspule, die Vibration und Ton erzeugt, aber kein Magnetfeld erzeugt. Bieten Sie dem Affen nach der Stimulation Nahrung an, damit er sich an den Prozess anpasst.Lokalisieren Sie den bilateralen dorsolateralen präfrontalen Kortex gemäß dem internationalen 10- bis 20-System und führen Sie drei verschiedene Sitzungen von rTMS mit drei verschiedenen Frequenzen durch, ohne dass eine Auswaschphase von mehr als 24 Stunden beträgt. Führen Sie die erste, zweite und dritte Sitzung zweimal täglich an drei aufeinanderfolgenden Tagen durch. Um die vier CSF-Biomarker zu analysieren, verwenden Sie eine minimal-invasive Katheterisierungsmethode, um das CSF zu sammeln.Sammeln Sie CSF zu fünf Zeitpunkten mit vier Proben zu jedem Zeitpunkt in Drei-Minuten-Intervallen. Nachdem Sie insgesamt 60 Proben für drei Frequenzen gesammelt haben, zählen Sie sie und lagern Sie sie bis zu einem Monat in einem minus 80 Grad Celsius warmen Kühlschrank. Nach dem Experiment unterziehen Sie alle Proben der Flüssigkeitssplitterdetektion gemäß den Anweisungen des Herstellers.Nach einer Hertz-rTMS-Stimulation stiegen die Abeta42-Spiegel über 24 Stunden allmählich an. Ähnlich wie bei rTMS bei 20 Hertz stiegen die Abeta42-Spiegel mit der Zeit an und erreichten sechs Stunden nach der Stimulation einen Höhepunkt. Im Gegensatz dazu stiegen die Abeta42-Spiegel nach der 40-Hertz-Stimulation sofort zum Zeitpunkt nach rTMS signifikant an und nahmen dann langsam ab.Das Verhältnis von Abeta42 zu Abeta40 zeigte nach Stimulation mit Ein- und 20 Hertz rTMS einen Aufwärtstrend und stieg zwei Stunden nach der Stimulation signifikant an. Es gab jedoch keinen signifikanten Unterschied im Verhältnis bei 40 Hertz. Die tTau-Spiegel im Liquor stiegen sofort nach 20 und 40 Hertz rTMS-Stimulation an und nahmen allmählich ab.Es gab jedoch keinen signifikanten Unterschied nach einer Hertz-Stimulation. Der pTau-Spiegel stieg sofort nach 40-Hertz-Stimulation an und sank nach 24 Stunden unter den Ausgangswert. Im Gegensatz dazu zeigte der pTau-Wert bei der Ein- und 20-Hertz-Stimulation einen Abwärtstrend.Forscher, die mehrere Proben von Affen-CSF benötigen, können diese serielle Cisterna Magna CSF-Probenahmemethode in Betracht ziehen.

Research

JoVE Journal

Neuroscience

A Pilot Study on the Repetitive Transcranial Magnetic Stimulation of A&#946; and Tau Levels in Rhesus Monkey Cerebrospinal Fluid

A Novel Approach for Documenting Phosphenes Induced by Transcranial Magnetic Stimulation

Ein neuer Ansatz zur Dokumentation Phosphenes durch TMS induzierte

Stimulation of the human visual cortex produces a transient perception of light, known as a phosphene. Phosphenes are induced by invasive electrical ...

Forschung

Neurowissenschaften

Combining Transcranial Magnetic Stimulation and fMRI to Examine the Default Mode Network

Die Kombination TMS und fMRT dem Standard-Modus Netzwerk Untersuchen

The default mode network is a group of brain regions that are active when an individual is not focused on the outside world and the brain is at "wakeful ...

State-Dependency Effects on TMS:  A Look at Motive Phosphene Behavior

State-Dependency Auswirkungen auf TMS: Ein Blick auf Motive Phosphene Behavior

Transcranial magnetic stimulation (TMS) is a non-invasive neurostimulatory and neuromodulatory technique that can transiently or lastingly modulate ...

The Use of Magnetic Resonance Spectroscopy as a Tool for the Measurement of Bi-hemispheric Transcranial Electric Stimulation Effects on Primary Motor Cortex Metabolism

Die Verwendung von magnetischen Resonanzspektroskopie als Werkzeug für die Messung der Bi-hemisphärische transkranielle elektrische Stimulation Auswirkungen auf primären motorischen Kortex Metabolism

Transcranial direct current stimulation (tDCS) is a neuromodulation technique that has been increasingly used over the past decade in the treatment of ...

Effects of Transcranial Alternating Current Stimulation on the Primary Motor Cortex by Online Combined Approach with Transcranial Magnetic Stimulation

Effekte der transkraniellen Wechselstrom Stimulation auf Primärbewegungsrinde durch Online-kombinierter Ansatz mit Transcranial magnetische Anregung

Transcranial Alternating Current Stimulation (tACS) is a neuromodulatory technique able to act through sinusoidal electrical waveforms in a specific ...

Sample Preparation for Endopeptidomic Analysis in Human Cerebrospinal Fluid

Probenvorbereitung für die Endopeptidomic Analyse im menschlichen Liquor cerebrospinalis

This protocol describes a method developed to identify endogenous peptides in human cerebrospinal fluid (CSF). For this purpose, a previously developed ...

Online Transcranial Magnetic Stimulation Protocol for Measuring Cortical Physiology Associated with Response Inhibition

Online-transkranielle Magnetstimulation Protokoll zur Messung der kortikalen Physiologie Reaktion Hemmung zugeordnet

We describe the development of a reproducible, child-friendly motor response inhibition task suitable for online Transcranial Magnetic Stimulation (TMS) ...

Combined Transcranial Magnetic Stimulation and Electroencephalography of the Dorsolateral Prefrontal Cortex

Kombinierte Transcranial magnetische Anregung und Elektroenzephalographie des dorsolateralen präfrontalen Kortex

Transcranial magnetic stimulation (TMS) is a non-invasive method that produces neural excitation in the cortex by means of brief, time-varying magnetic ...

Bilateral Assessment of the Corticospinal Pathways of the Ankle Muscles Using Navigated Transcranial Magnetic Stimulation

Bilateralen Bewertung der kortikospinalen Bahnen der Knöchel Muskeln mit navigierte transkranielle Magnetstimulation

Distal leg muscles receive neural input from motor cortical areas via the corticospinal tract, which is one of the main motor descending pathway in humans ...

In Vivo Imaging of Cerebrospinal Fluid Transport through the Intact Mouse Skull using Fluorescence Macroscopy

In Vivo Imaging von Cerebrospinalfluid Transport durch den intakten Mausschädel mittels Fluoreszenz-Makroskopie

Cerebrospinal fluid (CSF) flow in rodents has largely been studied using ex vivo quantification of tracers. Techniques such as two-photon microscopy and ...