Name: technique for obtaining mesenchymal stem cell from adipose tissue and stromal vascular fraction characterization in long-term cryopreservation
Uploaded: 2021-12-30T16:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Technique for Obtaining Mesenchymal Stem Cell from Adipose Tissue and Stromal Vascular Fraction Characterization in Long-Term Cryopreservation at JoVE.com

We bedanken de patiënten die vrijwillig hebben deelgenomen en het medisch en verplegend personeel van het ziekenhuis São Paulo. Deze studie werd ondersteund door het Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) en Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq), Brazilië.

De huidige studie is goedgekeurd door de Ethische Commissie van de UNIFESP (protocolnummer: 0029/2015 CAAE: 40846215.0.0000.5505), uitgevoerd na het verkrijgen van schriftelijke geïnformeerde toestemming van de patiënten volgens de Verklaring van Helsinki (2004). De steekproef van deze studie bestaat uit negen vrouwelijke patiënten in de leeftijd van 33-50 jaar (gemiddelde leeftijd 41,5) en gemiddelde initiële body mass index (BMI) van 24,54 (variërend tussen 22,32-26,77) (tabel 1) die esthetische a...

Isolatieopbrengst Het is algemeen bekend dat het cryopreservatieproces, vaak vereist bij cellulaire therapie, resulteert in aanzienlijk celverlies, soms groter dan 50% 29,30,35. Een technische verbetering voor het verkrijgen van een hoge initiële cellulaire opbrengst in isolatie is dus van fundamenteel belang. De verzamelmethode van lipoaspiraat en de isolatiemethode van de cellen moeten zich richten op het ...

Menselijke mesenchymale stamcellen zijn voordelig in zowel fundamenteel als toegepast onderzoek. Het gebruik van dit volwassen celtype overstijgt ethische kwesties - in vergelijking met het gebruik van embryonale of andere cellen - en is een van de meest veelbelovende studiegebieden in autologe weefselregeneratietechniek en celtherapie1, zoals het neoplastische gebied, de behandeling van degeneratieve ziekten en therapeutische toepassingen in het reconstructieve chirurgiegebied 2,3,4, 5. Eerder is gemeld dat er een overvloedige bron is van mesenchymale multipotente en pluripotente stamcellen in de stromale vasculaire celfractie van vetweefsel 6,7. Deze ADSC worden beschouwd als geweldige kandidaten voor gebruik bij celtherapie en transplantatie/infusie, aangezien een aanzienlijk aantal cellen met een sterk expansievermogen ex vivo gemakkelijk kan worden verkregen met een hoge opbrengst van een minimaal invasieve procedure 5,8.
Er werd ook aangetoond dat vetweefsel een groter vermogen heeft om mesenchymale stamcellen te leveren dan twee andere bronnen (beenmerg en navelstrengweefsel)9. Naast het feit dat het slecht immunogeen is en een hoog vermogen heeft om te integreren in het gastheerweefsel en om te interageren met de omliggende weefsels 4,10, heeft ADSC een multipotente capaciteit van differentiatie in cellijnen, met meldingen van chondrogene, osteogene en myogene differentiatie onder geschikte kweekomstandigheden 11,12,13, en in cellen, zoals pancreas, hepatocyten, en neurogene cellen 14,15,16.
De wetenschappelijke gemeenschap is het erover eens dat het immunomodulerende effect van de mesenchymale stamcellen een relevanter werkingsmechanisme is voor celtherapie 17,18,19 dan hun differentiatie-eigenschap. Een van de belangrijkste verdiensten van het ADSC-gebruik is de mogelijkheid van autologe infusie of enting, waardoor het een alternatieve behandeling wordt voor verschillende ziekten. Voor regeneratieve geneeskunde is ADSC al gebruikt in gevallen van leverschade, reconstructie van hartspier, regeneratie van zenuwweefsel, verbetering van de skeletspierfunctie, botregeneratie, kankertherapie en diabetesbehandeling20,21.
Tot op heden zijn er 263 geregistreerde klinische onderzoeken voor de evaluatie van het potentieel van ADSC, vermeld op de website van de National Institutes of Health22 van de Verenigde Staten. Er zijn verschillende protocollen opgesteld om vetweefsel te oogsten, maar er is geen consensus in de literatuur over een gestandaardiseerde methode om ADSC te isoleren voor klinisch gebruik 23,24. Lipoaspiraatverwerkingsmethoden tijdens en na de operatie kunnen direct van invloed zijn op de levensvatbaarheid van cellen, de uiteindelijke cellulaire opbrengst25 en de kwaliteit van de ADSC-populatie20. Wat de chirurgische voorbehandeling betreft, is het niet goed vastgesteld welke chirurgische voorbehandelingstechniek na isolatie een groter aantal levensvatbare cellen oplevert of dat de in vetweefsel geïnjecteerde anesthetische oplossing de celopbrengst en de functies ervan beïnvloedt26. Evenzo kan het verschil tussen technieken voor het verkrijgen van vetcellen leiden tot een afname van 70% van het aantal levensvatbare ADSC20. Volgens de literatuur moeten mechanische behandelingen om celpopulaties met een hoge levensvatbaarheid te verkrijgen - inclusief echografie - worden vermeden, omdat ze het vetweefsel kunnen afbreken20. De handmatige vetaspiratiemethode met spuiten is echter minder schadelijk en veroorzaakt minder celvernietiging, waarbij tumescente liposuctie een aanzienlijk aantal cellen met de beste kwaliteitoplevert 26.
Deze techniek maakt gebruik van een zoutoplossing met lidocaïne en epinefrine die in het liposuctiegebied wordt geïnjecteerd. Voor elk geïnjecteerd oplossingsvolume van 3 ml wordt 1 ml aangezogen. In deze studie werd de natte liposuctietechniek uitgevoerd, waarbij voor elke 1 ml adrenaline en zoutoplossing die wordt geïnjecteerd, 0,2 ml vetweefsel wordt geaspireerd. Het gebruik van spijsverteringsenzymen, met name collagenase, is gebruikelijk voor het proces van het isoleren van ADSC.
Na de eerste isolatiestap in het laboratorium wordt de laatste pellet stromale vasculaire fractie (SVF) genoemd. Het bevat verschillende celtypen27, waaronder endotheelvoorlopercellen, endotheelcellen, macrofagen, gladde spiercellen, lymfocyten, pericyten, pre-adipocyten en ADSC's, die in staat zijn tot adhesie. Zodra de definitieve isolatie uit in vitro culturen is afgerond, worden cellen die zich niet aan het plastic hebben gehecht, geëlimineerd in mediumuitwisselingen. Na acht weken van expansie, mediumveranderingen en passages vertegenwoordigen ADSC's het grootste deel van de celpopulatie in de kolven20. Een van de belangrijkste voordelen van het gebruik van geïsoleerde vetweefsel-afgeleide stamcellen voor een mogelijke toekomstige therapie is de mogelijkheid van cryopreservatie. Er werd aangetoond dat gecryopreserveerd lipoaspiraat een potentiële bron van SVF-cellen is, zelfs na 6 weken bevriezen28, met biologische activiteit zelfs na 2 jaar cryopreservatie29, en volledig vermogen om te groeien en te differentiëren in cultuur30. Tijdens het ontdooiproces gaat echter meestal een aanzienlijk percentage cellen verloren31. Daarom moeten het lipoaspiraatverwijderingsproces en de volgende methoden van celisolatie de hoogste celopbrengst garanderen.
Deze studie beschrijft een snellere methodologie voor het verzamelen en isoleren van ADSC, die een hoge cellulaire opbrengst en levensvatbaarheid aantoont voor een betere efficiëntie van cellulaire therapieën. Bovendien werd het effect van deze verbeterde techniek na langdurige SVF-cryopreservatie geëvalueerd.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>1.8 mL cryovials</td>
			<td>Nunc Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>340711</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>150 mL polyvinyl chloride transfer bag</td>
			<td>JP FARMA</td>
			<td>80146150059</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>2% Alizarin Red S Solution, pH 4.2</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>A5533</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Adrenaline (1 mg/mL)</td>
			<td>Hipolabor</td>
			<td>NA</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Alcian Blue solution</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>1,01,647</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Antibiotic-Antimycotic 100x</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>15240062</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BD FACSCalibur Flow Cytometer using BD CellQues Pro Analysis</td>
			<td>BD BioSciences</td>
			<td>NA</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Calcium chloride 10%</td>
			<td>Merck</td>
			<td>102379</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Chlorhexidine gluconate 4%</td>
			<td>VIC PHARMA</td>
			<td>NA</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Collagenase, Type I, powder</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>17018029</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DMEM (Dulbecco&#39;s modified Eagle&#39;s medium)</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>11966025</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DPBS no calcium, no magnesium (Dulbecco&#39;s Phosphate Buffered Saline Gibco Cell Therapy Systems)</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>A1285801</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DPBS with calcium (Dulbecco&#39;s Phosphate Buffered Saline Gibco Cell Therapy Systems)</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>A1285601</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fetal bovine serum</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>10500056</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Formaldehyde 4%</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>1,00,496</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Inverted light microscope</td>
			<td>Nikon Eclipse TS100</td>
			<td>NA</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Live and Dead Cell Assay</td>
			<td>Thermofisher</td>
			<td>01-3333-41 | 01-3333-42</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Monoclonal antibody: CD105</td>
			<td>BD BioSciences</td>
			<td>745927</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Monoclonal antibody: CD11B</td>
			<td>BD BioSciences</td>
			<td>746004</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Monoclonal antibody: CD19</td>
			<td>BD BioSciences</td>
			<td>745907</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Monoclonal antibody: CD34</td>
			<td>BD BioSciences</td>
			<td>747822</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Monoclonal antibody: CD45</td>
			<td>DAKO</td>
			<td>M0701</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Monoclonal antibody: CD73</td>
			<td>BD BioSciences</td>
			<td>746000</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Monoclonal antibody: CD90</td>
			<td>BD BioSciences</td>
			<td>553011</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Monoclonal antibody: HLA-DR</td>
			<td>BD BioSciences</td>
			<td>340827</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Mr. Frosty Freezing Container</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>5100-0001</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PBS (phosphate buffered saline) 1x pH 7.4</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>&#160;10010023</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>StemPro Adipogenesis Differentiation Kit</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>A1007001</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>StemPro Chondrogenesis Differentiation Kit</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>A1007101</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>StemPro Osteogenesis Differentiation Kit</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>A1007201</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sterile connector with one spike with needle injection site</td>
			<td>Origen Biomedical Connector, USA</td>
			<td>NA</td>
			<td>Code mark: IBS</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Trypan blue solution 0.4%</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>93595</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Trypsin-EDTA 0.25% 1x, phenol red</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>25200056</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

technique for obtaining mesenchymal stem cell from adipose tissue and stromal vascular fraction characterization in long-term cryopreservation

Menselijke mesenchymale stamcellen afgeleid van vetweefsel zijn steeds aantrekkelijker geworden omdat ze geschikte kenmerken vertonen en een toegankelijke bron zijn voor regeneratieve klinische toepassingen. Er zijn verschillende protocollen gebruikt om van vetweefsel afgeleide stamcellen te verkrijgen. Dit artikel beschrijft verschillende stappen van een verbeterd tijdbesparend protocol om een grotere hoeveelheid ADSC te verkrijgen, en laat zien hoe ADSC kan worden gecryopreserveerd en ontdooid om levensvatbare cellen te verkrijgen voor kweekuitbreiding. Honderd milliliter lipoaspiraat werd verzameld, met behulp van een 26 cm driegats en 3 mm kaliber spuit liposuctie, uit de buikstreek van negen patiënten die vervolgens electieve abdominoplastiek ondergingen. De stamcelisolatie werd uitgevoerd met een reeks wasbeurten met Dulbecco's Phosphate Buffered Saline (DPBS) oplossing aangevuld met calcium en het gebruik van collagenase. Stromale vasculaire fractie (SVF) cellen werden gecryopreserveerd en hun levensvatbaarheid werd gecontroleerd door immunofenotypering. De SVF cellulaire opbrengst was 15,7 x 105 cellen / ml, variërend tussen 6,1-26,2 cellen / ml. Adherente SVF-cellen bereikten confluence na een gemiddelde van 7,5 (±4,5) dagen, met een gemiddelde cellulaire opbrengst van 12,3 (± 5,7) x 105 cellen / ml. De levensvatbaarheid van ontdooide SVF na 8 maanden, 1 jaar en 2 jaar varieerde tussen 23,06% -72,34% met een gemiddelde van 47,7% (±24,64) met de laagste levensvatbaarheid correlerend met gevallen van twee jaar bevriezing. Het gebruik van DPBS-oplossing aangevuld met calcium- en zakrusttijden voor vetprecipitatie met een kortere tijd van collagenasevertering resulteerde in een verhoogde uiteindelijke celopbrengst. De gedetailleerde procedure voor het verkrijgen van hoge opbrengsten van levensvatbare stamcellen was efficiënter met betrekking tot tijd en cellulaire opbrengst dan de technieken uit eerdere studies. Zelfs na een lange periode van cryopreservatie werden levensvatbare ADSC-cellen gevonden in de SVF.

De karakterisering van de negen onderzochte personen, inclusief hun leeftijd, gewicht, lengte en BMI, wordt weergegeven in tabel 1.
Volgens de aanvankelijk gepresenteerde celopbrengst werd het celvolume dat in cultuur werd ingeënt berekend om zo dicht mogelijk bij de capaciteit van de 75 cm2 kweekkolf te liggen. Het monstervolume dat in elk geval wordt gezaaid, wordt beschreven in tabel 2. Vervolgens werd, volgens de initiële cellulaire opbrengst,...

Watch this Scientific Journal Video about Technique for Obtaining Mesenchymal Stem Cell from Adipose Tissue and Stromal Vascular Fraction Characterization in Long-Term Cryopreservation at JoVE.com

Technique for Obtaining Mesenchymal Stem Cell from Adipose Tissue and Stromal Vascular Fraction Characterization in Long-Term Cryopreservation

Het huidige protocol beschrijft een verbeterde methodologie voor ADSC-isolatie, wat resulteert in een enorme cellulaire opbrengst met tijdwinst in vergelijking met de literatuur. Deze studie biedt ook een eenvoudige methode voor het verkrijgen van een relatief groot aantal levensvatbare cellen na cryopreservatie op lange termijn.

Techniek voor het verkrijgen van mesenchymale stamcel uit vetweefsel en stromale vasculaire fractiekarakterisering bij cryopreservatie op lange termijn

Human mesenchymal stem cells derived from adipose tissue have become increasingly attractive as they show appropriate features and are an accessible ...

Hier hebben we het protocol gedemonstreerd voor het verkrijgen en behouden van de goede en levensvatbare cellen voor gebruik van therapeutische stappen, zoals de infusie van pluripotente mesenchymale cellen. Het belangrijkste voordeel hiervan is dat we met behulp van deze techniek het levensvatbare celvolume kunnen verkrijgen versus de tijd die is gewonnen in de isolatiestap van de cellen uit het verzamelde weefsel. Deze techniek kan worden uitgebreid naar alle ziekten of aandoeningen waarbij heterogene geneeskunde en celtherapie worden toegepast.Deze methode kan ook worden toegepast op cytogenomische stabiliteitstests op gebieden zoals het testen van geneesmiddelen, waar celculturen op lange termijn kunnen worden aangemoedigd. Wanneer je de levende cellen manipuleert, wees dan kalm en zelfverzekerd. Wees uiterst voorzichtig met sepsis en wees constant alert met de ogen van een wetenschapper om eventuele tegenspoed te observeren en goede beslissingen te nemen.Begin met het wegen van de zak en het meten van de temperatuur met een digitale contactloze infrarood klinische thermometer. Laat de zak vijf minuten in de laminaire stromingskamer om de vetmestende lagen neer te slaan en het weefsel met de cellen te scheiden. Injecteer 100 milliliter DPBS met calcium in de transferzak en meng deze met de handen.Laat het vijf minuten staan. Gebruik vervolgens een spuit van 60 milliliter die aan de zakadapter is bevestigd om het grootste deel van de basale vloeistof die neerslaat weg te gooien. Herhaal dit proces twee keer.Voeg 100 milliliter van de verteeroplossing toe aan de zak en laat deze 30 minuten onder langzaam roeren op 37 graden Celsius staan. Breng vervolgens alle inhoud van de zak over naar vier conische buizen van 50 milliliter en centrifugeer ze gedurende 10 minuten bij 22 graden Celsius op 400 G. Gooi het supernatant weg en voeg 5 milliliter DMEM lage glucose aangevuld met 20% foetaal runderserum toe aan de celpellet.Meng een verse oplossing van 10 microliter trypanblauw op 0,05% in gedestilleerd water met 10 microliter cellulaire suspensie gedurende vijf minuten. Gebruik een microscoop met omgekeerd licht bij een vergroting van 20x en tel de levensvatbare cellen in een Neubauer-celtelkamer. Suspensie van de celpellet in een cryo-beschermend medium in een concentratie van 1 miljoen cellen per milliliter.Plaats vervolgens 1 milliliter van dit mengsel in cryoflacons. Gebruik een vriescontainer met een koelsnelheid van 1 graad Celsius per minuut en bewaar een jaar bij 80 graden Celsius. Bewaar het na een jaar in standaard cassettedozen ondergedompeld in vloeibare stikstofdampfase.Gegevens uit verschillende stappen van de procedure van de negen patiënten worden in deze tabel gepresenteerd. Volgens de initiële cellulaire opbrengst werd een variabel volume cellen voor elk monster bepaald. 1 milliliter monsters met een hogere celopbrengst, 1,1 milliliter voor monsters met een intermediaire celopbrengst en 2 milliliter per monster met een lagere celopbrengst.De cellulaire opbrengst vóór passage één varieerde in grote lijnen, zelfs wanneer dezelfde samenvloeiing vóór trypsinisatie werd waargenomen. Daarom kunnen de cellen hier in lagen zijn gegroeid. De representatieve afbeelding toont de plastic-adherente mesenchymale ADSC's bij de eerste passage na isolatie bij lichtmicroscopie.De cellen vertonen hechting aan de plastische en fibroblastachtige morfologie. De levensvatbare cellen die in de Neubauer-kamer in trypanblauwe assay zijn geteld, worden hier weergegeven. De flowcytometriegegevens van zes patiënten worden in deze tabel gepresenteerd.Uit deze CD45-negatieve cellen werd het percentage ADSC's met verschillende combinaties van stamcelmarkers bepaald. De representatieve beelden tonen de subpopulatie van cellen die positief zijn voor stamcel-geassocieerde markers in SVF van geval negen na acht maanden cryo-conservering. Hier is R1 het totale cellulaire gebied dat wordt geanalyseerd in de forward scatter versus side scatter plot.En R2 is het CD45-negatieve gebied. CD73-, CD90- en CD105-populaties zijn positief in deze regio. ADSC-differentiatie in chondrocyten, osteocyten en adipocyten worden hier weergegeven.Vergeet bij het proberen van deze procedure niet om langzaam te roeren, bij voorkeur met de handen, terwijl u gedurende 30 minuten bij 37 graden Celsius blijft om de verklevingen en blaarvorming te observeren. Houd de werkkamertemperatuur rond de 25 graden Celsius en vermijd elke thermische schok bij veel grotere temperaturen. De techniek die we hier hebben laten zien, kan worden gebruikt om de pluripotente mesenchymale cellen met succes uit andere weefsels te isoleren.

Research

JoVE Journal

Medicine

Isolation of Cardiomyocyte Nuclei from Post-mortem Tissue

Isolatie van cardiomyocyten Kernen van Post-mortem weefsel

Identification of cardiomyocyte nuclei has been challenging in tissue sections as most strategies rely only on cytoplasmic marker proteins1. Rare events ...

Isolation, Characterization and Comparative Differentiation of Human Dental Pulp Stem Cells Derived from Permanent Teeth by Using Two Different Methods

Isolatie, karakterisering en vergelijkende differentiatie van humane Dental Pulp stamcellen uit permanente tanden met behulp van twee verschillende methoden

Developing wisdom teeth are easy-accessible source of stem cells during the adulthood which could be obtained by routine orthodontic treatments. Human ...

Surgical Placement of Catheters for Long-term Cardiovascular Exercise Testing in Swine

Chirurgische plaatsing van katheters naar Lange termijn Cardiovascular Exercise Testing in Swine

This protocol describes the surgical procedure to chronically instrument swine and the procedure to exercise swine on a motor-driven treadmill. Early ...

A Technique for Subcutaneous Abdominal Adipose Tissue Biopsy via a Non-diathermy Method

Een techniek voor subcutane abdominale adipeus weefsel biopsie via een niet-diathermie methode

Adipose tissue biopsies offer tissue samples that, upon analysis, may provide insightful overviews of mechanisms relating to metabolism and disease. To ...

Stromal Vascular Fraction-enriched Fat Grafting for the Treatment of Symptomatic End-neuromata

Stromale vasculaire breuk-verrijkt vet enten voor de behandeling van symptomatische einde-neuromata

The purpose of this study was to methodically illustrate and highlight the crucial steps of stromal vascular fraction (SVF)-enriched fat grafting as a ...

Transplantation of Adipose Tissue-Derived Stem Cell Sheet to Reduce Leakage After Partial Colectomy in A Rat Model

Transplantatie van stamcellen adipeus weefsel afkomstige blad om lekkage na gedeeltelijke Colectomy in een Rat-Model

Anastomotic leakage is a disastrous complication after colorectal surgery. Although current methods for leakage prevention have different levels of ...

Characterization of Immune Cells in Human Adipose Tissue by Using Flow Cytometry

Karakterisering van Immune cellen in menselijke adipeus weefsel met behulp van Stroom Cytometry

Infiltration of immune cells in the subcutaneous and visceral adipose tissue (AT) deposits leads to a low-grade inflammation contributing to the ...

Clinical Protocol of Producing Adipose Tissue-Derived Stromal Vascular Fraction for Potential Cartilage Regeneration

Protocol voor klinische adipeus weefsel afkomstige stromale vasculaire breuk oplevert potentiële regeneratie van het kraakbeen

Osteoarthritis (OA) is one of the most common debilitating disorders.&#160;Recently, numerous attempts have been made to improve the functions of the ...

An Enzyme-free Method for Isolation and Expansion of Human Adipose-derived Mesenchymal Stem Cells

Een enzym vrije methode voor isolatie en uitbreiding van mesenchymale stamcellen van menselijke adipeus

Mesenchymal stem cells (MSCs) are a population of multipotent cells that can be isolated from various adult and fetal tissues, including adipose tissue. ...

Isolation of Viable Adipocytes and Stromal Vascular Fraction from Human Visceral Adipose Tissue Suitable for RNA Analysis and Macrophage Phenotyping

Isolatie van levensvatbare vetcellen en stromale vasculaire fractie uit menselijk visceraal vetweefsel geschikt voor RNA-analyse en macrofaagfenotypering

Visceral adipose tissue (VAT) is an active metabolic organ composed mainly of mature adipocytes and stromal vascular fraction (SVF) cells, which release ...