Name: interphase fluorescence in situ hybridization of bone marrow smears of multiple myeloma
Uploaded: 2022-04-15T14:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Interphase Fluorescence in situ Hybridization of Bone Marrow Smears of Multiple Myeloma at JoVE.com

Dette prosjektet ble støttet av Innovasjonsfondet i WNLO 2018WNLOKF023.

Denne studien ble utført i henhold til prinsippene i Helsinki-erklæringen og godkjent av etikkkomiteen ved Zhongnan Hospital of Wuhan University (nr. 2019065). Prøvene ble samlet inn fra en MM-pasient ved Institutt for hematologi, Zhongnan Hospital of Wuhan University (Kina).
1. Tilberedning av BM-smørene
<ol><li>Plasser den første 0,2 ml BM-oppløsningen på en ren engangsglasssklie.</li>
	<li>Spred BM-smørene til ensartet tykkelse med skarpe haler ved å fjerne BM ra...

<ol>
	<li>Sonneveld, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Treatment+of+multiple+myeloma+with+high-risk+cytogenetics:+a+consensus+of+the+International+Myeloma+Working+Group.">Treatment of multiple myeloma with high-risk cytogenetics: a consensus of the International Myeloma Working Group.</a> Blood. 127, 2955-2962 (2016).</li><li>Radbruch, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Competence+and+competition:+the+challenge+of+becoming+a+long-lived+plasma+cell.">Competence and competition: the challenge of becoming a long-lived plasma cell.</a> Nature Reviews Immunology. 6, 741-750 (2006).</li><li>Lai, J. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Improved+cytogenetics+in+multiple+myeloma:+a+study+of+151+patients+including+117+patients+at+diagnosis.">Improved cytogenetics in multiple myeloma: a study of 151 patients including 117 patients at diagnosis.</a> Blood. 85 (9), 2490-2497 (1995).</li><li>Hallek, M., Bergsagel, P. L., Anderson, K. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Multiple+myeloma:+increasing+evidence+for+a+multistep+transformation+process.">Multiple myeloma: increasing evidence for a multistep transformation process.</a> Blood. 91, 3-21 (1998).</li><li>Munsh, N. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Consensus+recommendations+for+risk+stratification+in+multiple+myeloma:+report+of+the+International+Myeloma+Workshop+Consensus+Panel+2.">Consensus recommendations for risk stratification in multiple myeloma: report of the International Myeloma Workshop Consensus Panel 2.</a> Blood. 117, 4696-4700 (2011).</li><li>Gole, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=cIg-FISH+On+Patients+with+Multiple+Myeloma+-+A+Modified+and+Simple+Technique+Easily+Incorporated+Into+Routine+Clinical+Service.">cIg-FISH On Patients with Multiple Myeloma - A Modified and Simple Technique Easily Incorporated Into Routine Clinical Service.</a> Blood. 120, 4792-4792 (2012).</li><li>Lee, S. H., Erber, W., Porwit, A., Tomonaga, M., Peterson, L. I. C. S. I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Hematology,+ICSH+guidelines+for+the+standardization+of+bone+marrow+specimens+and+reports.">Hematology, ICSH guidelines for the standardization of bone marrow specimens and reports.</a> International Journal of Laboratory Hematology. 30, 349-364 (2008).</li><li>&#352;tifter, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Combined+evaluation+of+bone+marrow+aspirate+and+biopsy+is+superior+in+the+prognosis+of+multiple+myeloma.">Combined evaluation of bone marrow aspirate and biopsy is superior in the prognosis of multiple myeloma.</a> Diagnostic Pathology. 5, 30 (2010).</li><li>Huegel, A., Coyle, L., McNeil, R., Smith, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Evaluation+of+interphase+fluorescence+in+situ+hybridization+on+direct+hematological+bone+marrow+smears.">Evaluation of interphase fluorescence in situ hybridization on direct hematological bone marrow smears.</a> Pathology. 27, 86-90 (1995).</li><li>Jacobsson, B., Bernell, P., Arvidsson, I., Hast, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Classical+morphology,+esterase+cytochemistry,+and+interphase+cytogenetics+of+peripheral+blood+and+bone+marrow+smears.">Classical morphology, esterase cytochemistry, and interphase cytogenetics of peripheral blood and bone marrow smears.</a> The Journal of Histochemistry and Cytochemistry. 44, 1303-1309 (1996).</li><li>Dunning, K., Safo, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+ultimate+Wright-Giemsa+stain:+60+years+in+the+making.">The ultimate Wright-Giemsa stain: 60 years in the making.</a> Biotechnic &amp; Histochemistry. 86, 69-75 (2011).</li><li>Woronzoff-Dashkoff, K. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+wright-giemsa+stain.+Secrets+revealed.">The wright-giemsa stain. Secrets revealed.</a> Clinics in Laboratory Medicine. 22, 15-23 (2002).</li><li>McPherson, R. A., Pincus, M. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Henry's+Clinical+diagnosis+and+Management+by+Laboratory+Methods+E-book.">Henry's Clinical diagnosis and Management by Laboratory Methods E-book.</a> Elsevier Health Sciences. , (2017).</li><li>Ross, F. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Report+from+the+European+Myeloma+Network+on+interphase+FISH+in+multiple+myeloma+and+related+disorders.">Report from the European Myeloma Network on interphase FISH in multiple myeloma and related disorders.</a> Haematologica. 97, 1272-1277 (2012).</li></ol>

Anvendelsen av FISH til genetisk risikostratifisering i MM er avgjørende. Den kritiske delen av FISH-rapporter er ikke alle nukleerte celler, men kloniske PCer renset eller identifisert ved å sortere med anti-CD138 magnetiske perler eller merking med cytoplasmatisk immunoglobulin lyskjede κ eller λ. Interfase FISK etter PC-sortering eller cIg-FISH ble funnet å være signifikant i diagnosen MM på grunn av den relativt lavere andelen PCer i BM. Imidlertid har disse metodene noen mangler, inkludert komplekse prosesser...

Multiple myeloma (MM) er en ondartet plasmacellesykdom (PC) med sterk biologisk heterogenitet og store individuelle forskjeller i klinisk effekt, med overlevelsesperioder fra måneder til tiår. Cytogenetiske egenskaper er viktige prognostiske indikatorer på MM. Risikostratifiseringssystemet og individualiserte behandlinger basert på genetiske egenskaper har blitt temaer av intens interesse for klinisk forskning på MM1. Avvikene av PCer testet i et fluorescens in situ hybridiseringspanel (FISH) av benmarg (BM) inkluderer del 13q14 (RB1), del 17p13 (TP53), t(4;14) (IGH/FGFR3), t(11;14) (IGH/MYEOV), t(14;16) (IGH/MAF), t(14:20) (IGH/MAFB), 1q21 (CKS1B) forsterkning/forsterkning og sletting av 1p (CDKN2C).
Standard metafasecytogenetikk bør inngå i den første vurderingen av MM-pasienter. Selv om konvensjonell G-banded karyotyping gir fordelen av en hel kromosomanalyse, fører det lave utbyttet av denne metoden til mange falske negative resultater2. Tradisjonelt har PCer blitt sett på som i stor grad ute av stand til å splitte fordi de er sluttfaseproduktene av B-lymfocyttdifferensiering. Dette gjør det vanskelig å få tak i delte bilder. Forbedret cytogenetisk analyse i MM med langsiktige kulturer (6 dager) og stimulering av kulturer ved cytokiner kan være en lovende metode for å identifisere cytogenetiske abnormiteter hos nylig diagnostiserte MM-pasienter3. Selv når kulturtiden ble forlenget til 6 dager, ble imidlertid cytogenetiske abnormiteter nøyaktig rapportert hos 30% -50% av MM-pasientene4. Videre er MM preget av komplekse cytogenetiske avvik som gjenspeiler dens prognostiske heterogenitet. Imidlertid er oppløsningen av tradisjonell kromosombåndteknologi lav, noe som lett kan føre til manglende påvisning av kromosomale abnormiteter i MM.
Interfase FISK, helst etter CD138-positiv magnetisk perlebasert PC-sortering eller merking med cytoplasmatisk immunoglobulin lyskjede κ/λ, er uunnværlig i analysen av MM5,6. En CD138-positiv utvalgt prøve anbefales på det sterkeste for det optimaliserte utbyttet av tumorceller. Imidlertid krever nøyaktig kvantisering av cytogenetiske avvik minst 4 ml antikoagulert BM for PC-sortering. I tillegg øker kombinasjonene av enten CD138 immunomagnetisk perlesortering med FISK eller cytoplasmatisk κ/λ lyskjedeimmunoglobulin med FISKE-testing (cIg-FISH) mange eksperimentelle kostnader og er tidkrevende.
Vanligvis vurderes PC-forholdet først fra den morfologiske undersøkelsen av fargede BM-smør eller BM biopsi seksjoner7,8. BM-prøver av høyeste kvalitet (første margaspiratprøver) brukes til morfologisk testing, mens de som sendes til FISK eller annen deteksjon ofte er sekundære aspiratprøver med høye forhold mellom fortynning og perifert blod.
Allerede på 1990-tallet viste flere studier at BM-smørere kan brukes direkte til interstitielle FISH-undersøkelser, som har vist seg å være en pålitelig og repeterbar metode9. En elegant studie basert på cellemorfologi og esterase cytokjemi kombinert med FISK av perifert blod og BM smører bekreftet sin store kliniske betydning for å belyse kromosomale abnormiteter hos pasienter med granulocytisk og lymfocytisk leukemi10.
Heri gir vi en ny metode for å forbedre suksessen til interfase FISKEdeteksjon hos MM-pasienter.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>automatic FISH machine</td>
			<td>Leica&#160; Corporation</td>
			<td>S500-24</td>
			<td>FINAL Assy Thermobrite 240V</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DAPI</td>
			<td>Abbott Molecular Inc.</td>
			<td>06J49-001</td>
			<td>DAPI Counterstain</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>FISH Analysis Software</td>
			<td>IMSTAR&#160; Corporation</td>
			<td>IMSTAR</td>
			<td>FISH Analysis Software</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>FISH Probe</td>
			<td>Abbott Molecular Inc.</td>
			<td>05N56-020</td>
			<td>Vysis Locus Specifc Identifer TP53 / CEP 17 FISH Probe Kit</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fixed volume pipette</td>
			<td>Eppendorf China Ltd.</td>
			<td>M33768H</td>
			<td>10&#160; microliter</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fluorescence Microscope</td>
			<td>Olympus Corporation</td>
			<td>BX53</td>
			<td>Forward Fluorescence Microscope</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Karyotype Analysis Software</td>
			<td>IMSTAR&#160; Corporation</td>
			<td>IMSTAR</td>
			<td>Karyotype Analysis Software</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Light Microscope</td>
			<td>Olympus&#160; Corporation</td>
			<td>BX41</td>
			<td>Forward Light Microscope</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>NP-40</td>
			<td>Abbott Molecular Inc.</td>
			<td>07J05-001</td>
			<td>NP-40</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Plastic staining dyeing rack</td>
			<td>Guangzhou Kaixiu Trading Co., Ltd.</td>
			<td>RSJ-501</td>
			<td>&#160;24 slides</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Plastic staining dyeing tank</td>
			<td>Guangzhou Kaixiu Trading Co., Ltd.</td>
			<td>RSJ-516</td>
			<td>&#160;24 slides</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Rubber Cement</td>
			<td>Marabu&#160;GmbH &#38; Co. KG</td>
			<td>FixoGum&#160;</td>
			<td>Rubber Cement</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>SSC</td>
			<td>Abbott Molecular Inc.</td>
			<td>02J10-032</td>
			<td>20&#215;SSC</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Water bath</td>
			<td>Shanghai Boxun Medical Bio-Instrument Co., Ltd.</td>
			<td>DK-8D</td>
			<td>Multiple Temperature Water bath</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

interphase fluorescence in situ hybridization of bone marrow smears of multiple myeloma

Fluorescens in situ hybridisering (FISH) deteksjon er en uunnværlig metode i genetisk risikostratifisering i multippel myeloma (MM), som er en av de vanligste hematologiske maligniteter. Den identifiserende egenskapen til MM er akkumulerte ondartede plasmaceller i benmarg. FISH-rapporter for MM fokuserer hovedsakelig på rensede eller identifiserte kloniske plasmaceller, i stedet for alle nukleerte celler, ved å sortere med anti-CD138 magnetiske perler eller markere med cytoplasmatisk immunoglobulin lyskjede κ eller λ. Benmarg interfasekjerner er vanligvis hentet fra friske benmargsceller. Imidlertid krever tilfredsstillende berikelse av plasmacelleprøver store mengder fersk heparin antikoagulert benmarg, som ikke kan oppnås i tilfelle vanskelig benmargsutvinning eller en benmargstørr kran. Heri etablerer vi en ny metode for å forbedre suksessen med FISKEdeteksjon på fargede eller uoppdagede benmargssmør. Benmargssmør er lettere å oppnå enn antikoagulerte benmargsprøver.

I den første morfologiske vurderingen av en nylig diagnostisert MM-pasient ble 15% av PCene i et BM-smør funnet å ha større og mørkere kjerner sammen med større mengder cytoplasma enn vanlige PCer (figur 2A). Det første røret av heparin antikoagulert BM oppdaget av immunofenotype teknikken avslørte bare 2,3% av monoklonal avvikende PCer. CD138 immunomagnetisk perle sortering i kombinasjon med FISH eller cIg-FISH teknikken er avgjørende for å oppnå et nøyaktig FISH resultat. Aspi...

Watch this Scientific Journal Video about Interphase Fluorescence in situ Hybridization of Bone Marrow Smears of Multiple Myeloma at JoVE.com

Interphase Fluorescence in situ Hybridization of Bone Marrow Smears of Multiple Myeloma

Her presenterer vi en protokoll for å forbedre suksessen til interfase fluorescens in situ hybridiseringsdeteksjon på benmargssmør fra flere myelomapasienter.

Interfase fluorescens in situ Hybridisering av benmargssmøring av flere myeloma

Fluorescence in situ hybridization (FISH) detection is an indispensable method in genetic risk stratification in multiple myeloma (MM), which is one of ...

Anvendelsen av Fluorescence In Situ Hybridization kalt FISH to genetic risk stratification in multiple myeloma er viktig. Den kritiske delen av FISH-rapporter er ikke alle nukleerte celler, men kloniske plasmaceller som spesifikt renses eller identifiseres ved å sortere med anti-CD138 magnetiske perler eller merking med cytoplasmatisk kappa eller Lambda lyskjedeimmunoglobulin med FISH-testing kalt cIg FISH. Interfase FISK etter plasmacellesortering eller cIg FISH viser seg å være signifikant ved diagnostisering av myelomatose, på grunn av relativt lavere andel plasmaceller i benmargen.Imidlertid har disse metodene noen mangler, inkludert komplekse prosesser, høye prøvekrav og høye eksperimentelle kostnader. Plasmaceller kan raskt plasseres i et benmargssmør. Basert på dette bruker vi benmargssmør FISKE for påvisning av flere myelomaceller.Denne studien ble utført i henhold til prinsippene i Helsinkideklarasjonen og godkjent av etikkkomiteen for Zhongnan Hospital ved Wuhan University. Prøvene ble samlet inn fra en multippel myelomapasient ved Institutt for hematologi, Zhongnan Hospital ved Wuhan University of China. Plasser den første 0,2 milliliter benmargsløsningen på en ren engangsglasssklie, spred benmargssmørene til jevn tykkelse og skarpe haler ved raskt å fjerne benmargen og tørk den naturlig.Dekk benmargsfilmene med en milliliter Wright-Giemsa-løsning i omtrent 10 sekunder ved romtemperatur. Tilsett en milliliter fosfatbuffer til lysbildene, det var nødvendig med forsiktighet for å forhindre at fargestoffløsningen tørket eller strømmet av lysbildene. Bland fargestoffløsningen forsiktig og vedlikehold den i 15 minutter ved romtemperatur.Skyll lysbildene med rent vann og tørk det i luften ved romtemperatur. Bruk fremover lysmikroskopi for å oppdage ondartede plasmaceller, bør plasmacellene være godt spredt. Det vi ser i felten er plasmacellene som er ganske spredt.Dette er en typisk Binuclear kjernefysisk plasmacelle. Dekk det hybridiserte området med fikseringsløsning i 10 minutter for å misfarge og fikse plasmaceller. Skyll lysbildet med deionisert vann og tørk det i luft ved romtemperatur.Forvarm en krukke som inneholder to ganger SSC-buffer til 56 grader Celsius i et vannbad. Vask den forberedte benmargssmøringen i den forvarmede to ganger SSC-bufferen i 10 minutter etterfulgt av dypping i deionisert vann ved romtemperatur. Dehydrer smøringen i en etanolgradient 70%85% og 100% etanol hvert i ett minutt.Tørk smøret i luft i 10 minutter. Tilsett først TP53 på centimeter kromosom 17 sondeblanding til hybridiseringsområdet og dekk det med en dekselglidning trykk forsiktig på de fine spisse pinsettene for å fjerne luftbobler fra undersiden. Forsegle alle sider av dekselslipsen med gummisement for å sikre god tetthet.Etter størkning av gummisementen ble skredet plassert på en automatisk FISKEmaskin denaturering ble utført ved 78 grader Celsius i fem minutter etterfulgt av hybridisering ved 37 grader Celsius over natten. Plukk opp skredet fra FISH-maskinen. Bruk en fin spiss pinsett for å fjerne gummisementen forsiktig.Senk sklien ned to ganger SSC ved romtemperatur i omtrent ett eller to minutter for å vaske av dekselet. Vask skredet i 68 grader Celsius forvarming buffer i et vannbad i to minutter. Vask lysbildene med to ganger SSC i et 37 grader celsius vannbad i ett minutt.Sett opp rett i mørket for å tørke grundig i 10 minutter ved 10 mikroliter DAPI til det hybridiserte området, dekk med en dekselslipp. Vis hybridisert lysbilde ved hjelp av et passende filtersett på et fluorescensmikroskop, bruk monokromatisk blått fluorofor optisk filter for å observere fluorescensintensiteten til cellekjernen. Ta cellekjernebilder under et DAPI-filtersett.CEP17 ble merket med grønn fluorescens. Bruk spektrumgrønn fluorofor optisk filter for å observere plasseringen av CEP17. Ta CEP17-signaler under grønt filtersett.TP53-genet ble merket med oransje fluorescens. Bruk spektrum oransje fluorofor optisk filter for å observere TP53, ta TP53 signaler bilde under settet, slå sammen disse tre bildene til en helhet og undersøke for numeriske abnormiteter. I en normal interfasecelle observeres to oransje og to grønne signaler inne i en kjerne med blå fluorescens som indikerer ett par normale kromosomer 17.Resultatene viste morfologi og genetikk av benmarg hos en multippel myelomapasient. Figur A viste at 15% av plasmacellene i et benmargssmøring hadde funnet å ha større og mørkere og kjernefysisk sammen med store mengder cytoplasma enn normalt. Figur B viste et gråtonebilde av representativt av en nukleert plasmacelle i et benmargssmøring.Figur C viste fire oransje og fire grønne signaler i en interfasekjerne av plasmacellen som antyder at fire kopier av kromosom 17 ble lokalisert i en kjerne. Figur D viste at det unormale kromosom karyogrammet til denne pasienten bekreftet to par kromosomer 17 i en kjerne. Benmargssmør er mye lettere å oppnå enn antikoagulant benmargsprøver fordi det å oppnå antikoagulert benmarg krever komplekse prosedyrer for å oppnå kjernen.Følgelig etablerte vi en overbevisende metode for benmargssmøring FISH for påvisning av flere myelomaceller.

Research

JoVE Journal

Medicine

Interphase Fluorescence in situ Hybridization of Bone Marrow Smears of Multiple Myeloma

Oral Biofilm Analysis of Palatal Expanders by Fluorescence In-Situ Hybridization and Confocal Laser Scanning Microscopy

Confocal laser scanning microscopy (CLSM) of natural heterogeneous biofilm is today facilitated by a comprehensive range of staining techniques, one of ...

High Throughput Sequential ELISA for Validation of Biomarkers of Acute Graft-Versus-Host Disease

Høy gjennomstrømning Sekvensiell ELISA for validering av biomarkører for akutt transplantat-mot-vert-sykdom

Unbiased discovery proteomics strategies have  the potential to identify large numbers of novel biomarkers that can improve  diagnostic and prognostic ...

Using Quantitative Real-time PCR to Determine Donor Cell Engraftment in a Competitive Murine Bone Marrow Transplantation Model

Bruke kvantitativ real-time PCR fastslår Donor Cell engraftment i en konkurransedyktig Murine benmargstransplantasjon Model

Murine bone marrow transplantation models provide an important tool in measuring hematopoietic stem cell (HSC) functions and determining genes/molecules ...

Pre-clinical Evaluation of Tyrosine Kinase Inhibitors for Treatment of Acute Leukemia

Pre-kliniske Evaluering av tyrosinkinasehemmere for behandling av akutt leukemi

Receptor tyrosine kinases have been implicated in the development and progression of many cancers, including both leukemia and solid tumors, and are ...

Femoral Bone Marrow Aspiration in Live Mice

Femoral Bone Marrow Aspirasjon Live Mus

Serial sampling of the cellular composition of bone marrow (BM) is a routine procedure critical to clinical hematology. This protocol describes a detailed ...

Busulfan as a Myelosuppressive Agent for Generating Stable High-level Bone Marrow Chimerism in Mice

Busulfan som en myelosuppressiv Agent for generering Stabilt på høyt nivå Bone Marrow kimerisme i Mus

Bone marrow transplantation (BMT) is often used to replace the bone marrow (BM) compartment of recipient mice with BM cells expressing a distinct ...

Establishment of a Human Multiple Myeloma Xenograft Model in the Chicken to Study Tumor Growth, Invasion and Angiogenesis

Etablering av et menneske multippelt myelom Xenotransplantat Model i Chicken å studere tumorvekst, invasjon og Angiogenesis

Multiple myeloma (MM), a malignant plasma cell disease, remains incurable and novel drugs are required to improve the prognosis of patients. Due to the ...

In Vivo Imaging and Tracking of Technetium-99m Labeled Bone Marrow Mesenchymal Stem Cells in Equine Tendinopathy

In Vivo Imaging and Tracking of Technetium-99m Labeled Bone Marrow Mesenchymal Stem Cells in Equine Tendinopathy

In vivo avbilding og sporing av Technetium-99m Merket Bone Marrow stamceller i Equine tendinopati

Recent advances in the application of bone marrow mesenchymal stem cells (BMMSC) for the treatment of tendon and ligament injuries in the horse suggest ...

An Organotypic High Throughput System for Characterization of Drug Sensitivity of Primary Multiple Myeloma Cells

En organotypiske høy gjennomstrømning System for Karakterisering av Drug Sensitivity of Primary myelomatose Cells

In this work we describe a novel approach that combines ex vivo drug sensitivity assays and digital image analysis to estimate chemosensitivity and ...

Clinicopathological Analysis of miRNA Expression in Breast Cancer Tissues by Using miRNA In Situ Hybridization

Clinicopathological Analysis of miRNA Expression in Breast Cancer Tissues by Using miRNA In Situ Hybridization

Clinicopathological Analyse av miRNA uttrykk i Breast Cancer vev ved hjelp miRNA<em&gt; In Situ</em&gt; Hybridisering

In this article, we describe a detailed protocol for miRNA detection in breast cancer tissue using in situ hybridization with a digoxigenin-labelled LNA ...