Name: interphase fluorescence in situ hybridization of bone marrow smears of multiple myeloma
Uploaded: 2022-04-15T14:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Interphase Fluorescence in situ Hybridization of Bone Marrow Smears of Multiple Myeloma at JoVE.com

Данный проект был поддержан Инновационным фондом WNLO 2018WNLOKF023.

Данное исследование было проведено в соответствии с принципами Хельсинкской декларации и одобрено Комитетом по этике больницы Чжуннань Уханьского университета (No 2019065). Образцы были собраны у пациента ММ в отделении гематологии больницы Чжуннань Уханьского университета (Китай).
<p cla...

<ol>
	<li>Sonneveld, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Treatment+of+multiple+myeloma+with+high-risk+cytogenetics:+a+consensus+of+the+International+Myeloma+Working+Group.">Treatment of multiple myeloma with high-risk cytogenetics: a consensus of the International Myeloma Working Group.</a> Blood. 127, 2955-2962 (2016).</li><li>Radbruch, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Competence+and+competition:+the+challenge+of+becoming+a+long-lived+plasma+cell.">Competence and competition: the challenge of becoming a long-lived plasma cell.</a> Nature Reviews Immunology. 6, 741-750 (2006).</li><li>Lai, J. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Improved+cytogenetics+in+multiple+myeloma:+a+study+of+151+patients+including+117+patients+at+diagnosis.">Improved cytogenetics in multiple myeloma: a study of 151 patients including 117 patients at diagnosis.</a> Blood. 85 (9), 2490-2497 (1995).</li><li>Hallek, M., Bergsagel, P. L., Anderson, K. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Multiple+myeloma:+increasing+evidence+for+a+multistep+transformation+process.">Multiple myeloma: increasing evidence for a multistep transformation process.</a> Blood. 91, 3-21 (1998).</li><li>Munsh, N. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Consensus+recommendations+for+risk+stratification+in+multiple+myeloma:+report+of+the+International+Myeloma+Workshop+Consensus+Panel+2.">Consensus recommendations for risk stratification in multiple myeloma: report of the International Myeloma Workshop Consensus Panel 2.</a> Blood. 117, 4696-4700 (2011).</li><li>Gole, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=cIg-FISH+On+Patients+with+Multiple+Myeloma+-+A+Modified+and+Simple+Technique+Easily+Incorporated+Into+Routine+Clinical+Service.">cIg-FISH On Patients with Multiple Myeloma - A Modified and Simple Technique Easily Incorporated Into Routine Clinical Service.</a> Blood. 120, 4792-4792 (2012).</li><li>Lee, S. H., Erber, W., Porwit, A., Tomonaga, M., Peterson, L. I. C. S. I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Hematology,+ICSH+guidelines+for+the+standardization+of+bone+marrow+specimens+and+reports.">Hematology, ICSH guidelines for the standardization of bone marrow specimens and reports.</a> International Journal of Laboratory Hematology. 30, 349-364 (2008).</li><li>&#352;tifter, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Combined+evaluation+of+bone+marrow+aspirate+and+biopsy+is+superior+in+the+prognosis+of+multiple+myeloma.">Combined evaluation of bone marrow aspirate and biopsy is superior in the prognosis of multiple myeloma.</a> Diagnostic Pathology. 5, 30 (2010).</li><li>Huegel, A., Coyle, L., McNeil, R., Smith, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Evaluation+of+interphase+fluorescence+in+situ+hybridization+on+direct+hematological+bone+marrow+smears.">Evaluation of interphase fluorescence in situ hybridization on direct hematological bone marrow smears.</a> Pathology. 27, 86-90 (1995).</li><li>Jacobsson, B., Bernell, P., Arvidsson, I., Hast, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Classical+morphology,+esterase+cytochemistry,+and+interphase+cytogenetics+of+peripheral+blood+and+bone+marrow+smears.">Classical morphology, esterase cytochemistry, and interphase cytogenetics of peripheral blood and bone marrow smears.</a> The Journal of Histochemistry and Cytochemistry. 44, 1303-1309 (1996).</li><li>Dunning, K., Safo, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+ultimate+Wright-Giemsa+stain:+60+years+in+the+making.">The ultimate Wright-Giemsa stain: 60 years in the making.</a> Biotechnic &amp; Histochemistry. 86, 69-75 (2011).</li><li>Woronzoff-Dashkoff, K. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+wright-giemsa+stain.+Secrets+revealed.">The wright-giemsa stain. Secrets revealed.</a> Clinics in Laboratory Medicine. 22, 15-23 (2002).</li><li>McPherson, R. A., Pincus, M. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Henry's+Clinical+diagnosis+and+Management+by+Laboratory+Methods+E-book.">Henry's Clinical diagnosis and Management by Laboratory Methods E-book.</a> Elsevier Health Sciences. , (2017).</li><li>Ross, F. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Report+from+the+European+Myeloma+Network+on+interphase+FISH+in+multiple+myeloma+and+related+disorders.">Report from the European Myeloma Network on interphase FISH in multiple myeloma and related disorders.</a> Haematologica. 97, 1272-1277 (2012).</li></ol>

Применение FISH к стратификации генетического риска в ММ имеет важное значение. Критической частью отчетов FISH являются не все ядерные клетки, а клональные ПК, специально очищенные или идентифицированные путем сортировки магнитных шариков против CD138 или маркировки цитоплазматической им...

Множественная миелома (ММ) является злокачественным заболеванием плазматических клеток (ПК) с сильной биологической гетерогенностью и большими индивидуальными различиями в клинической эффективности, с периодами выживания от месяцев до десятилетий. Цитогенетические характеристики являются важными прогностическими показателями ММ. Система стратификации риска и индивидуализированные методы лечения, основанные на генетических характеристиках, стали темами, представляющими большой интерес в клинических исследованиях MM1. Аберрации ПК, протестированных в флуоресцентной панели гибридизации in situ (FISH) костного мозга (BM), включают del 13q14 (RB1), del 17p13 (TP53), t(4;14) (IGH/FGFR3), t(11;14) (IGH/MYEOV), t(14;16) (IGH/MAF), t(14:20) (IGH/MAFB), усиление/усиление 1q21 (CKS1B) и удаление 1p (CDKN2C).
Стандартная метафазная цитогенетика должна быть включена в первоначальную оценку пациентов с ММ. Хотя обычное G-полосное кариотипирование предлагает преимущество анализа всей хромосомы, низкий выход этого метода приводит ко многим ложноотрицательным результатам2. Традиционно ПК рассматривались как в значительной степени неспособные к расщеплению, потому что они являются конечными продуктами дифференцировки В-лимфоцитов. Это затрудняет получение разделенных изображений. Улучшенный цитогенетический анализ при ММ с долгосрочными культурами (6 дней) и стимуляция культур цитокинами могут быть перспективным методом выявления цитогенетических аномалий у вновь диагностированных пациентов с ММ3. Однако даже когда время культивирования было продлено до 6 дней, цитогенетические аномалии были точно зарегистрированы у 30%-50% пациентов с ММ4. Кроме того, ММ характеризуется сложными цитогенетическими аберрациями, которые отражают его прогностическую гетерогенность. Однако разрешение традиционной технологии полосирования хромосом низкое, что может легко привести к пропущенному обнаружению хромосомных аномалий в ММ.
Интерфазная FISH, предпочтительно после CD138-положительной магнитной шариковой сортировки ПК или маркировки цитоплазматического иммуноглобулина с легкой цепью κ/λ, незаменима при анализе MM5,6. CD138-положительный выбранный образец настоятельно рекомендуется для оптимизированного выхода опухолевых клеток. Однако для точного количественного определения цитогенетических аберраций требуется не менее 4 мл антикоагулянтного БМ для сортировки ПК. Кроме того, комбинации иммуномагнитной сортировки ШАРИКОВ CD138 с FISH или цитоплазматического иммуноглобулина с легкой цепью κ/λ с тестированием FISH (cIg-FISH) увеличивают многочисленные экспериментальные затраты и отнимают много времени.
Обычно соотношение ПК сначала оценивают по морфологическому исследованию окрашенных мазков БМ или участков биопсии БМ7,8. Образцы БМ самого высокого качества (образцы аспирата первого костного мозга) используются для морфологического тестирования, тогда как образцы, отправленные для FISH или другого обнаружения, часто являются вторичными образцами аспирата с высоким соотношением разбавления периферической кровью.
Еще в 1990-х годах многочисленные исследования показали, что мазки БМ могут быть непосредственно использованы для интерстициальных исследований FISH, что оказалось надежным и воспроизводимым методом9. Элегантное исследование, основанное на морфологии клеток и цитохимии эстеразы в сочетании с FISH периферической крови и мазками БМ, подтвердило его большое клиническое значение для выяснения хромосомных аномалий у пациентов с гранулоцитарным и лимфоцитарным лейкозом10.
Здесь мы предлагаем новый метод для улучшения успеха межфазного обнаружения FISH у пациентов с ММ.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>automatic FISH machine</td>
			<td>Leica&#160; Corporation</td>
			<td>S500-24</td>
			<td>FINAL Assy Thermobrite 240V</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DAPI</td>
			<td>Abbott Molecular Inc.</td>
			<td>06J49-001</td>
			<td>DAPI Counterstain</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>FISH Analysis Software</td>
			<td>IMSTAR&#160; Corporation</td>
			<td>IMSTAR</td>
			<td>FISH Analysis Software</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>FISH Probe</td>
			<td>Abbott Molecular Inc.</td>
			<td>05N56-020</td>
			<td>Vysis Locus Specifc Identifer TP53 / CEP 17 FISH Probe Kit</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fixed volume pipette</td>
			<td>Eppendorf China Ltd.</td>
			<td>M33768H</td>
			<td>10&#160; microliter</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fluorescence Microscope</td>
			<td>Olympus Corporation</td>
			<td>BX53</td>
			<td>Forward Fluorescence Microscope</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Karyotype Analysis Software</td>
			<td>IMSTAR&#160; Corporation</td>
			<td>IMSTAR</td>
			<td>Karyotype Analysis Software</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Light Microscope</td>
			<td>Olympus&#160; Corporation</td>
			<td>BX41</td>
			<td>Forward Light Microscope</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>NP-40</td>
			<td>Abbott Molecular Inc.</td>
			<td>07J05-001</td>
			<td>NP-40</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Plastic staining dyeing rack</td>
			<td>Guangzhou Kaixiu Trading Co., Ltd.</td>
			<td>RSJ-501</td>
			<td>&#160;24 slides</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Plastic staining dyeing tank</td>
			<td>Guangzhou Kaixiu Trading Co., Ltd.</td>
			<td>RSJ-516</td>
			<td>&#160;24 slides</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Rubber Cement</td>
			<td>Marabu&#160;GmbH &#38; Co. KG</td>
			<td>FixoGum&#160;</td>
			<td>Rubber Cement</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>SSC</td>
			<td>Abbott Molecular Inc.</td>
			<td>02J10-032</td>
			<td>20&#215;SSC</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Water bath</td>
			<td>Shanghai Boxun Medical Bio-Instrument Co., Ltd.</td>
			<td>DK-8D</td>
			<td>Multiple Temperature Water bath</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

interphase fluorescence in situ hybridization of bone marrow smears of multiple myeloma

Обнаружение флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) является незаменимым методом стратификации генетического риска при множественной миеломе (ММ), которая является одной из наиболее распространенных гематологических злокачественных новообразований. Идентифицирующей характеристикой ММ является накопление злокачественных плазматических клеток в костном мозге. Отчеты FISH для ММ в основном сосредоточены на очищенных или идентифицированных клональных плазматических клетках, а не на всех ядерных клетках, путем сортировки с помощью магнитных шариков против CD138 или маркировки цитоплазматической иммуноглобулиновой легкой цепью κ или λ. Межфазные ядра костного мозга обычно получают из свежих клеток костного мозга. Однако удовлетворительное обогащение образцов плазматических клеток требует большого количества свежего гепарина, антикоагулянтированного костного мозга, которое не может быть получено в случае затрудненного извлечения костного мозга или сухого крана костного мозга. Здесь мы устанавливаем новый метод для улучшения успеха обнаружения FISH на окрашенных или неокрашенных мазках костного мозга. Мазки костного мозга получить легче, чем антикоагулянтные образцы костного мозга.

В первоначальной морфологической оценке недавно диагностированного пациента с ММ было обнаружено, что 15% ПК в мазке BM имеют более крупные и темные ядра наряду с большим количеством цитоплазмы, чем нормальные ПК (рисунок 2A). Первая трубка гепарина антикоагулянтированног...

Watch this Scientific Journal Video about Interphase Fluorescence in situ Hybridization of Bone Marrow Smears of Multiple Myeloma at JoVE.com

Interphase Fluorescence in situ Hybridization of Bone Marrow Smears of Multiple Myeloma

Здесь мы представляем протокол для улучшения успеха обнаружения интерфазной флуоресцентной гибридизации in situ на мазках костного мозга у пациентов с множественной миеломой.

Межфазная флуоресценция in situ Гибридизация мазков костного мозга множественной миеломы

Fluorescence in situ hybridization (FISH) detection is an indispensable method in genetic risk stratification in multiple myeloma (MM), which is one of ...

Применение флуоресцентной гибридизации in situ, называемой FISH, к стратификации генетического риска при множественной миеломе имеет важное значение. Критической частью отчетов FISH являются не все ядерные клетки, а клональные плазматические клетки, специально очищенные или идентифицированные путем сортировки с помощью магнитных шариков против CD138 или маркировки цитоплазматической каппой или лямбда-иммуноглобулином с легкой цепью с помощью тестирования FISH, называемого cIg FISH. Межфазный FISH после сортировки плазматических клеток или cIg FISH оказывается значимым в диагностике множественной миеломы, из-за относительно меньшей доли плазматических клеток в костном мозге.Однако эти методы имеют некоторые недостатки, включая сложные процессы, высокие требования к образцам и высокие экспериментальные затраты. Плазматические клетки могут быстро располагаться в мазке костного мозга. Исходя из этого, мы используем мазок костного мозга FISH для обнаружения множественных клеток миеломы.Это исследование было проведено в соответствии с принципами Хельсинкской декларации и одобрено Комитетом по этике больницы Чжуннань Уханьского университета. Образцы были собраны у пациента с множественной миеломой в отделении гематологии больницы Чжуннань Уханьского университета Китая. Поместите первые 0,2 миллилитра раствора костного мозга на чистую одноразовую стеклянную горку, распределите мазки костного мозга до равномерной толщины и острых хвостов, быстро удалив костный мозг, а затем высушите его естественным путем.Накройте пленки костного мозга одним миллилитром раствора Райта-Гимса в течение примерно 10 секунд при комнатной температуре. Добавьте один миллилитр фосфатного буфера к слайдам, чтобы предотвратить высыхание или стекание раствора красителя с горок. Аккуратно перемешайте раствор красителя и выдерживайте его в течение 15 минут при комнатной температуре.Промойте горки чистой водой и высушите ее на воздухе при комнатной температуре. Используйте прямую световую микроскопию для выявления злокачественных плазматических клеток, плазматические клетки должны быть хорошо диспергированы. Теперь то, что мы видим в поле, - это плазматические клетки, которые довольно рассеяны.Это типичная бинуклеарная ядерная плазматическая клетка. Накройте гибридизированную область фиксирующим раствором на 10 минут, чтобы обесцвечить и зафиксировать плазматические клетки. Промойте горку деионизированной водой и высушите ее на воздухе при комнатной температуре.Разогрейте банку, содержащую два раза буфер SSC, до 56 градусов Цельсия на водяной бане. Вымойте подготовленный мазок костного мозга в предварительно разогретом два раза буфере SSC в течение 10 минут с последующим погружением в деионизированную воду комнатной температуры. Обезвоживать мазок в градиенте этанола 70%85% и 100% этаноле каждый в течение одной минуты.Высушите мазок на воздухе в течение 10 минут. Сначала добавьте TP53 на центромеру смеси зонда хромосомы 17 в область гибридизации и накройте ее покровным скользящим прессом осторожно мелкоконечным пинцетом, чтобы удалить пузырьки воздуха снизу. Запечатайте все стороны крышки резиновым цементом, чтобы обеспечить хорошую герметичность.После затвердевания резинового цемента затвор помещали на автоматическую машину FISH, денатурацию выполняли при 78 градусах Цельсия в течение пяти минут с последующей гибридизацией при 37 градусах Цельсия в течение ночи. Поднимите слайд с машины FISH. Используйте тонкий заостренный пинцет, чтобы аккуратно удалить резиновый цемент.Погрузите слайд в два раза SSC при комнатной температуре примерно на одну или две минуты, чтобы смыть крышку. Мойте горку в буфере предварительного нагрева при температуре 68 градусов Цельсия на водяной бане в течение двух минут. Мойте горки два раза SSC на водяной бане с температурой 37 градусов Цельсия в течение одной минуты.Установите прямо в темноте, чтобы тщательно высохнуть в течение 10 минут на 10 микролитров DAPI в гибридизированную область, накройте крышкой. Просмотрите гибридизированный слайд с помощью подходящего фильтра, установленного на флуоресцентном микроскопе, используйте монохроматический синий флуорофорный оптический фильтр для наблюдения за интенсивностью флуоресценции ядра клетки. Делайте снимки клеточного ядра под набором фильтров DAPI.CEP17 был помечен зеленой флуоресценцией. Используйте спектр зеленого флуорофорного оптического фильтра для наблюдения за местоположением CEP17. Возьмите изображение сигналов CEP17 под зеленым фильтром.Ген TP53 был помечен оранжевой флуоресценцией. Используйте спектр оранжевого флуорофорного оптического фильтра для наблюдения TP53, возьмите изображение сигналов TP53 под набор, объедините эти три изображения в целое и изучите на наличие числовых аномалий. В нормальной межфазной клетке внутри ядра наблюдаются два оранжевых и два зеленых сигнала с синей флуоресценцией, указывающей на одну пару нормальных хромосом 17.Результаты показали морфологию и генетику костного мозга у пациента с множественной миеломой. Рисунок А показал, что 15% плазматических клеток в мазке костного мозга были обнаружены более крупными и темными и ядерными наряду с большим количеством цитоплазмы, чем обычно. На рисунке B показано изображение серой шкалы представителя ядерной плазматической клетки в мазке костного мозга.На рисунке C показаны четыре оранжевых и четыре зеленых сигнала в одном межфазном ядре плазматической клетки, предполагающие, что четыре копии хромосомы 17 были локализованы в ядре. Рисунок D показал, что аномальная хромосомная кариограмма этого пациента подтвердила две пары хромосом 17 в одном ядре. Мазки костного мозга получить гораздо легче, чем антикоагулянтные образцы костного мозга, потому что получение антикоагулянтного костного мозга требует сложных процедур для получения ядра.Соответственно, мы установили убедительный метод мазка костного мозга FISH для выявления множественных клеток миеломы.

Research

JoVE Journal

Medicine

Interphase Fluorescence in situ Hybridization of Bone Marrow Smears of Multiple Myeloma

Oral Biofilm Analysis of Palatal Expanders by Fluorescence In-Situ Hybridization and Confocal Laser Scanning Microscopy

Устные Анализ биопленки небных расширителей по флуоресценции in-situ гибридизация и конфокальной лазерной сканирующей микроскопии

Confocal laser scanning microscopy (CLSM) of natural heterogeneous biofilm is today facilitated by a comprehensive range of staining techniques, one of ...

High Throughput Sequential ELISA for Validation of Biomarkers of Acute Graft-Versus-Host Disease

Высокая пропускная способность последовательного ELISA для проверки биомаркеров острого трансплантат против хозяина

Unbiased discovery proteomics strategies have  the potential to identify large numbers of novel biomarkers that can improve  diagnostic and prognostic ...

Using Quantitative Real-time PCR to Determine Donor Cell Engraftment in a Competitive Murine Bone Marrow Transplantation Model

Использование Количественный ПЦР в реальном времени для определения Приживление клетки-донора в конкурентной мышиной модели трансплантации костного мозга костей

Murine bone marrow transplantation models provide an important tool in measuring hematopoietic stem cell (HSC) functions and determining genes/molecules ...

Pre-clinical Evaluation of Tyrosine Kinase Inhibitors for Treatment of Acute Leukemia

Доклинические Оценка тирозинкиназы ингибиторов для лечения острого лейкоза

Receptor tyrosine kinases have been implicated in the development and progression of many cancers, including both leukemia and solid tumors, and are ...

Femoral Bone Marrow Aspiration in Live Mice

Костном мозге бедра Стремление в живых мышей

Serial sampling of the cellular composition of bone marrow (BM) is a routine procedure critical to clinical hematology. This protocol describes a detailed ...

Busulfan as a Myelosuppressive Agent for Generating Stable High-level Bone Marrow Chimerism in Mice

Busulfan как Myelosuppressive агента по приносящей стабильные высокого уровня костного мозга химеризм у мышей

Bone marrow transplantation (BMT) is often used to replace the bone marrow (BM) compartment of recipient mice with BM cells expressing a distinct ...

Establishment of a Human Multiple Myeloma Xenograft Model in the Chicken to Study Tumor Growth, Invasion and Angiogenesis

Создание человека Множественная миелома модели ксенотрансплантата в Курица по изучению роста опухоли, инвазии и ангиогенеза

Multiple myeloma (MM), a malignant plasma cell disease, remains incurable and novel drugs are required to improve the prognosis of patients. Due to the ...

In Vivo Imaging and Tracking of Technetium-99m Labeled Bone Marrow Mesenchymal Stem Cells in Equine Tendinopathy

In Vivo Imaging and Tracking of Technetium-99m Labeled Bone Marrow Mesenchymal Stem Cells in Equine Tendinopathy

В естественных изображений и слежения за технеция-99m меченого костного мозга мезенхимальных стволовых клеток в Коневодство Tendinopathy

Recent advances in the application of bone marrow mesenchymal stem cells (BMMSC) for the treatment of tendon and ligament injuries in the horse suggest ...

An Organotypic High Throughput System for Characterization of Drug Sensitivity of Primary Multiple Myeloma Cells

Органотипической Высокая пропускная система для характеризации наркотиками чувствительности первичных клетки множественной миеломы

In this work we describe a novel approach that combines ex vivo drug sensitivity assays and digital image analysis to estimate chemosensitivity and ...

Clinicopathological Analysis of miRNA Expression in Breast Cancer Tissues by Using miRNA In Situ Hybridization

Clinicopathological Analysis of miRNA Expression in Breast Cancer Tissues by Using miRNA In Situ Hybridization

Анализ клинико-патологическими микроРНК выражения при раке молочной железы ТКАНЕЙ с помощью микроРНК<em&gt; В Ситу</em&gt; Гибридизация

In this article, we describe a detailed protocol for miRNA detection in breast cancer tissue using in situ hybridization with a digoxigenin-labelled LNA ...