Name: interphase fluorescence in situ hybridization of bone marrow smears of multiple myeloma
Uploaded: 2022-04-15T14:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Interphase Fluorescence in situ Hybridization of Bone Marrow Smears of Multiple Myeloma at JoVE.com

Detta projekt stöddes av WNLO:s innovationsfond 2018WNLOKF023.

Denna studie genomfördes i enlighet med principerna i Helsingforsdeklarationen och godkändes av etikkommittén vid Zhongnan Hospital of Wuhan University (nr 2019065). Exemplaren samlades in från en MM-patient vid institutionen för hematologi, Zhongnan Hospital of Wuhan University (Kina).
1. Förberedelse av BM-fläckarna
<ol><li>Placera den första 0,2 ml BM-lösningen på en ren engångsglasrutschbana.</li>
	<li>Sprid BM-fläckarna till jämn tjocklek med skarpa svansar...

<ol>
	<li>Sonneveld, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Treatment+of+multiple+myeloma+with+high-risk+cytogenetics:+a+consensus+of+the+International+Myeloma+Working+Group.">Treatment of multiple myeloma with high-risk cytogenetics: a consensus of the International Myeloma Working Group.</a> Blood. 127, 2955-2962 (2016).</li><li>Radbruch, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Competence+and+competition:+the+challenge+of+becoming+a+long-lived+plasma+cell.">Competence and competition: the challenge of becoming a long-lived plasma cell.</a> Nature Reviews Immunology. 6, 741-750 (2006).</li><li>Lai, J. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Improved+cytogenetics+in+multiple+myeloma:+a+study+of+151+patients+including+117+patients+at+diagnosis.">Improved cytogenetics in multiple myeloma: a study of 151 patients including 117 patients at diagnosis.</a> Blood. 85 (9), 2490-2497 (1995).</li><li>Hallek, M., Bergsagel, P. L., Anderson, K. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Multiple+myeloma:+increasing+evidence+for+a+multistep+transformation+process.">Multiple myeloma: increasing evidence for a multistep transformation process.</a> Blood. 91, 3-21 (1998).</li><li>Munsh, N. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Consensus+recommendations+for+risk+stratification+in+multiple+myeloma:+report+of+the+International+Myeloma+Workshop+Consensus+Panel+2.">Consensus recommendations for risk stratification in multiple myeloma: report of the International Myeloma Workshop Consensus Panel 2.</a> Blood. 117, 4696-4700 (2011).</li><li>Gole, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=cIg-FISH+On+Patients+with+Multiple+Myeloma+-+A+Modified+and+Simple+Technique+Easily+Incorporated+Into+Routine+Clinical+Service.">cIg-FISH On Patients with Multiple Myeloma - A Modified and Simple Technique Easily Incorporated Into Routine Clinical Service.</a> Blood. 120, 4792-4792 (2012).</li><li>Lee, S. H., Erber, W., Porwit, A., Tomonaga, M., Peterson, L. I. C. S. I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Hematology,+ICSH+guidelines+for+the+standardization+of+bone+marrow+specimens+and+reports.">Hematology, ICSH guidelines for the standardization of bone marrow specimens and reports.</a> International Journal of Laboratory Hematology. 30, 349-364 (2008).</li><li>&#352;tifter, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Combined+evaluation+of+bone+marrow+aspirate+and+biopsy+is+superior+in+the+prognosis+of+multiple+myeloma.">Combined evaluation of bone marrow aspirate and biopsy is superior in the prognosis of multiple myeloma.</a> Diagnostic Pathology. 5, 30 (2010).</li><li>Huegel, A., Coyle, L., McNeil, R., Smith, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Evaluation+of+interphase+fluorescence+in+situ+hybridization+on+direct+hematological+bone+marrow+smears.">Evaluation of interphase fluorescence in situ hybridization on direct hematological bone marrow smears.</a> Pathology. 27, 86-90 (1995).</li><li>Jacobsson, B., Bernell, P., Arvidsson, I., Hast, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Classical+morphology,+esterase+cytochemistry,+and+interphase+cytogenetics+of+peripheral+blood+and+bone+marrow+smears.">Classical morphology, esterase cytochemistry, and interphase cytogenetics of peripheral blood and bone marrow smears.</a> The Journal of Histochemistry and Cytochemistry. 44, 1303-1309 (1996).</li><li>Dunning, K., Safo, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+ultimate+Wright-Giemsa+stain:+60+years+in+the+making.">The ultimate Wright-Giemsa stain: 60 years in the making.</a> Biotechnic &amp; Histochemistry. 86, 69-75 (2011).</li><li>Woronzoff-Dashkoff, K. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+wright-giemsa+stain.+Secrets+revealed.">The wright-giemsa stain. Secrets revealed.</a> Clinics in Laboratory Medicine. 22, 15-23 (2002).</li><li>McPherson, R. A., Pincus, M. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Henry's+Clinical+diagnosis+and+Management+by+Laboratory+Methods+E-book.">Henry's Clinical diagnosis and Management by Laboratory Methods E-book.</a> Elsevier Health Sciences. , (2017).</li><li>Ross, F. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Report+from+the+European+Myeloma+Network+on+interphase+FISH+in+multiple+myeloma+and+related+disorders.">Report from the European Myeloma Network on interphase FISH in multiple myeloma and related disorders.</a> Haematologica. 97, 1272-1277 (2012).</li></ol>

Tillämpningen av FISH på genetisk riskstratifiering i MM är avgörande. Den kritiska delen av FISH rapporter är inte alla nukleära celler, men kloniska datorer specifikt renas eller identifieras genom sortering med anti-CD138 magnetiska pärlor eller märkning med cytoplasmic immunoglobulin ljuskedje κ eller λ. Interphase FISH efter PC sortering eller cIg-FISH befanns vara betydande i diagnos av MM på grund av att den relativt lägre andelen datorer i BM. Dessa metoder har dock vissa brister, inklusive komplexa p...

Multipelt myelom (MM) är en elakartad plasmacellssjukdom (PC) med stark biologisk heterogenitet och stora individuella skillnader i klinisk effekt, med överlevnadsperioder som sträcker sig från månader till årtionden. Cytogenetiska egenskaper är viktiga prognostiska indikatorer på MM. Riskstratifieringssystemet och individualiserade behandlingar baserade på genetiska egenskaper har blivit föremål av stort intresse för klinisk forskning om MM1. Avvikelserna hos datorer som testats i en fluorescens in situ-hybridiseringspanel (FISH) av benmärg (BM) inkluderar del 13q14 (RB1), del 17p13 (TP53), t(4;14) (IGH/FGFR3), t(11;14) (IGH/MYEOV), t(14;16) (IGH/MAF), t(11;14) (IGH/MYEOV), t(14;16) (IGH/MAF), t(11;14) (IGH/MYEOV), t(14;16) (IGH/MAF), t(11;14) (IGH/MYEOV), t(14;16) (IGH/MAF), t(11;14) (IGH/MYEOV), t(14;16) (IGH/MAF), t(11;14) (IGH/MAF), t(11;14) (IGH/MYEOV), t(14;16) (IGH/MAF), t(11;14) (IGH/MAF), t(11;14) (IGH/FGFR3), t(11;14) (IGH/MYEOV), t(14;16) (IGH/MAF), t(11;14) (IGH/MAF), t(11;14) (IGH/MYEOV), t(14;16) (IGH/MAF), t(11;14 och 1p (CDKN2C) borttagning.
Standardmetafascytogenetik bör inkluderas i den första bedömningen av MM- patienter. Även om konventionella G-banded karyotyping erbjuder fördelen med en helkromosomanalys, leder det låga utbytet av denna metod till många falska negativa resultat2. Traditionellt har datorer betraktats som i stort sett oförmögna att dela eftersom de är slutfasen produkter av B lymfocyt differentiering. Detta gör det svårt att få delade bilder. Förbättrad cytogenetiska analys i MM med långsiktiga kulturer (6 dagar) och stimulering av kulturer av cytokiner kan vara en lovande metod för att identifiera cytogenetiska avvikelser hos nydiagnostiserade MM patienter3. Även när kulturtiden förlängdes till 6 dagar rapporterades dock cytogenetiska avvikelser korrekt i 30%-50% av MM patienter4. Dessutom kännetecknas MM av komplexa cytogenetiska avvikelser som återspeglar dess prognostiska heterogenitet. Upplösningen av traditionella kromosom ränder teknik är dock låg, vilket lätt kan leda till missad upptäckt av kromosomal avvikelser i MM.
Interfasfisk, helst efter CD138-positiv magnetisk pärlbaserad PC-sortering eller märkning med cytoplasmisk immunglobulin ljuskedja κ/λ, är oumbärlig vid analysen av MM5,6. Ett CD138-positivt valt prov rekommenderas starkt för optimerat utbyte av tumörceller. Korrekt mängd cytogenetiska avvikelser kräver dock minst 4 ml antikoagulerad BM för PC-sortering. Dessutom ökar kombinationerna av antingen CD138 immunomagnetisk pärlsortering med FISH eller cytoplasmic κ/λ ljuskedjeimglobulin med FISH-testning (cIg-FISH) många experimentella kostnader och är tidskrävande.
Vanligtvis bedöms PC-förhållandet först från morfologisk undersökning av färgade BM fläckar eller BM biopsi avsnitt7,8. BM-prover av högsta kvalitet (första märgaspiratprover) används för morfologiska tester, medan de som skickas för FISH eller annan detektion ofta är sekundära aspirationsprover med höga utspädningsförhållanden med perifert blod.
Redan på 1990-talet visade flera studier att BM-utstryk kan användas direkt för interstitiella FISH-undersökningar, vilket har visat sig vara en tillförlitlig och repeterbar metod9. En elegant studie baserad på cell morfologi och esterase cytochemistry i kombination med FISK av perifert blod och BM utstryk bekräftade dess stora kliniska betydelse för att klargöra kromosomal avvikelser hos patienter med granulocytic och lymfatisk leukemi10.
Häri tillhandahåller vi en ny metod för att förbättra framgången för interphase FISH upptäckt i MM patienter.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>automatic FISH machine</td>
			<td>Leica&#160; Corporation</td>
			<td>S500-24</td>
			<td>FINAL Assy Thermobrite 240V</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DAPI</td>
			<td>Abbott Molecular Inc.</td>
			<td>06J49-001</td>
			<td>DAPI Counterstain</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>FISH Analysis Software</td>
			<td>IMSTAR&#160; Corporation</td>
			<td>IMSTAR</td>
			<td>FISH Analysis Software</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>FISH Probe</td>
			<td>Abbott Molecular Inc.</td>
			<td>05N56-020</td>
			<td>Vysis Locus Specifc Identifer TP53 / CEP 17 FISH Probe Kit</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fixed volume pipette</td>
			<td>Eppendorf China Ltd.</td>
			<td>M33768H</td>
			<td>10&#160; microliter</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fluorescence Microscope</td>
			<td>Olympus Corporation</td>
			<td>BX53</td>
			<td>Forward Fluorescence Microscope</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Karyotype Analysis Software</td>
			<td>IMSTAR&#160; Corporation</td>
			<td>IMSTAR</td>
			<td>Karyotype Analysis Software</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Light Microscope</td>
			<td>Olympus&#160; Corporation</td>
			<td>BX41</td>
			<td>Forward Light Microscope</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>NP-40</td>
			<td>Abbott Molecular Inc.</td>
			<td>07J05-001</td>
			<td>NP-40</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Plastic staining dyeing rack</td>
			<td>Guangzhou Kaixiu Trading Co., Ltd.</td>
			<td>RSJ-501</td>
			<td>&#160;24 slides</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Plastic staining dyeing tank</td>
			<td>Guangzhou Kaixiu Trading Co., Ltd.</td>
			<td>RSJ-516</td>
			<td>&#160;24 slides</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Rubber Cement</td>
			<td>Marabu&#160;GmbH &#38; Co. KG</td>
			<td>FixoGum&#160;</td>
			<td>Rubber Cement</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>SSC</td>
			<td>Abbott Molecular Inc.</td>
			<td>02J10-032</td>
			<td>20&#215;SSC</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Water bath</td>
			<td>Shanghai Boxun Medical Bio-Instrument Co., Ltd.</td>
			<td>DK-8D</td>
			<td>Multiple Temperature Water bath</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

interphase fluorescence in situ hybridization of bone marrow smears of multiple myeloma

Fluorescens in situ hybridization (FISH) detektion är en oumbärlig metod i genetisk risk stratifiering i multipelt myelom (MM), som är en av de vanligaste hematologiska maligniteter. Den identifierande egenskapen hos MM är ackumulerade maligna plasmaceller i benmärgen. FISH rapporter för MM fokuserar främst på renade eller identifierade klonurvalet plasmaceller, snarare än alla nukleära celler, genom sortering med anti-CD138 magnetiska pärlor eller märkning med cytoplasmic immunoglobulin ljuskedje κ eller λ. Benmärg interphase atomkärnor erhålls vanligtvis från färska benmärg celler. Tillfredsställande anrikning av plasmacellsprover kräver dock stora mängder färsk heparin antikoagulerad benmärg, som inte kan erhållas vid svår benmärgsextraktion eller en benmärgstorr kran. Häri etablerar vi en ny metod för att förbättra framgången för FISH upptäckt på färgade eller unstained benmärg utstryk. Benmärgsfläckar är lättare att få tag på än antikoagulanerade benmärgsprover.

I den första morfologiska bedömningen av en nydiagnostiserad MM patient, 15% av datorer i en BM utstryk konstaterades ha större och mörkare kärnor tillsammans med större mängder cytoplasma än normala datorer (figur 2A). Det första röret av heparin antikoagulerad BM upptäckt av immunophenotype tekniken visade endast 2,3% av monoklonal aberrant datorer. CD138 immunomagnetic pärla sortering i kombination med FISH eller cIg-FISH tekniken är avgörande för att erhålla en korrekt FI...

Watch this Scientific Journal Video about Interphase Fluorescence in situ Hybridization of Bone Marrow Smears of Multiple Myeloma at JoVE.com

Interphase Fluorescence in situ Hybridization of Bone Marrow Smears of Multiple Myeloma

Här presenterar vi ett protokoll för att förbättra framgången för interphase fluorescence in situ hybridisering upptäckt på benmärg utstryk från flera myelom patienter.

Interfas fluorescens in situ Hybridisering av benmärgsfläckar av multipelt myelom

Fluorescence in situ hybridization (FISH) detection is an indispensable method in genetic risk stratification in multiple myeloma (MM), which is one of ...

Tillämpningen av Fluorescence In Situ Hybridization kallas FISH till genetisk risk stratifiering i multipelt myelom är viktigt. Den kritiska delen av FISH-rapporter är inte alla nukleära celler, utan klonala plasmaceller specifikt renade eller identifierade genom sortering med anti-CD138 magnetiska pärlor eller märkning med cytoplasmisk kappa eller Lambda ljuskedjeimmunglobulin med FISH-testning som kallas cIg FISH. Interphase FISH efter plasma cell sortering eller cIg FISH visar sig vara betydande vid diagnos av multipelt myelom, på grund av relativt lägre andel plasmaceller i benmärgen.Dessa metoder har dock vissa brister, inklusive komplexa processer, höga provkrav och höga experimentella kostnader. Plasmaceller kan snabbt lokaliseras i ett benmärgsutstryk. Baserat på detta använder vi benmärgsfläck FISK för påvisande av flera myelomceller.Denna studie genomfördes i enlighet med principerna i Helsingforsdeklarationen och godkändes av etikkommittén vid Zhongnan hospital vid Wuhan University. Exemplaren samlades in från en multipel myelom patient i institutionen för hematologi, Zhongnan sjukhus i Wuhan University of China. Placera de första 0,2 milliliter benmärgslösningen på en ren engångsglasrutschbana, sprid benmärgsfläckarna till enhetlig tjocklek och skarpa svansar genom att snabbt ta bort benmärgen och torka den sedan naturligt.Täck benmärgsfilmerna med en milliliter Wright-Giemsa-lösning i cirka 10 sekunder vid rumstemperatur. Tillsätt en milliliter fosfatbuffert till diabilderna, var noga med att förhindra att färglösningen torkar eller strömmar från bilderna. Blanda färglösningen försiktigt och behåll den i 15 minuter vid rumstemperatur.Skölj rutschkanorna med rent vatten och torka det i luften vid rumstemperatur. Använd framåt ljusmikroskopi för att upptäcka maligna plasmaceller, plasmacellerna ska vara väl spridda. Det vi ser på fältet är plasmacellerna som är ganska spridda.Detta är en typisk Binuclear nukleär kärnplasmacell. Täck det hybridiserade området med fixativ lösning i 10 minuter för att missfärga och fixa plasmaceller. Skölj rutschkanan med avjoniserat vatten och torka den i luft vid rumstemperatur.Förvärm en burk som innehåller två gånger SSC-buffert till 56 grader Celsius i ett vattenbad. Tvätta det beredda benmärgsfläckar i den förvärmda två gånger SSC-bufferten i 10 minuter följt av att doppa i avjoniserat vatten vid rumstemperatur. Dehydrera utstryket i en etanolgradient 70%85% och 100% etanol vardera i en minut.Torka utstryket i luft i 10 minuter. Tillsätt först TP53 på centromer av kromosom 17 sondblandning till hybridiseringsområdet och täck den med en täckslip tryck försiktigt de fina spetsiga pincetterna för att ta bort luftbubblor underifrån. Försegla alla sidor av täcksläcket med gummicement för att säkerställa god täthet.Efter stelning av gummicementet placerades glidningen på en automatisk FISH-maskin denaturering vid 78 grader Celsius i fem minuter följt av hybridisering vid 37 grader Celsius över natten. Plocka upp bilden från FISH-maskinen. Använd en fin spetsig pincett för att ta bort gummicementet försiktigt.Sänk ned glidet två gånger SSC i rumstemperatur i ungefär en eller två minuter för att tvätta av locket. Tvätta rutschkanan i 68 grader Celsius förvärmningsbuffert i ett vattenbad i två minuter. Tvätta rutschkanorna med två gånger SSC i ett 37 grader Celsius vattenbad i en minut.Ställ in direkt i mörkret för att torka ordentligt i 10 minuter vid 10 mikroliter DAPI till det hybridiserade området, täck med en täcklapp. Visa hybridiserad bild med hjälp av ett lämpligt filter inställt på ett fluorescensmikroskop, använd monokromatiskt blått fluoroforoptiskt filter för att observera cellkärnans fluorescensintensitet. Ta cellkärnbilder under en DAPI-filteruppsättning.CEP17 var märkt med grön fluorescens. Använd spektrumgrönt fluoroforoptiskt filter för att observera platsen för CEP17. Ta CEP17-signalbilden under grön filteruppsättning.TP53 genen var märkt med orange fluorescens. Använd spektrum orange fluorophore optiskt filter för att observera TP53, ta TP53 signaler bild under uppsättningen, slå samman dessa tre bilder i en helhet och undersöka för numeriska avvikelser. I en normal interphase cell två orange och två gröna signaler observeras inuti en kärna med blå fluorescens som anger ett par normala kromosomer 17.Resultaten visade morfologi och genetik av benmärg i en multipel myelom patient. Figur A visade att 15% av plasmacellerna i ett benmärgsutstryk har visat sig ha större och mörkare och nukleära tillsammans med stora mängder cytoplasma än normalt. Figur B visade en grå skala bild av representativa av en nukleerad plasma cell i en benmärg utstryk.Figur C visade fyra orange och fyra gröna signaler i en interphase kärnan i plasma cell tyder på att fyra kopior av kromosom 17 var lokaliserade i en kärna. Figur D visade att onormal kromosom karyogram av denna patient bekräftade två par kromosomer 17 i en kärna. Benmärgsfläckar är mycket lättare att få än antikoagulantia benmärg exemplar eftersom erhålla antikoagulerad benmärg kräver komplexa förfaranden för att erhålla kärnan.Följaktligen etablerade vi en övertygande metod för benmärg utstryk FISH för påvisande av flera myelom celler.

Research

JoVE Journal

Medicine

Interphase Fluorescence in situ Hybridization of Bone Marrow Smears of Multiple Myeloma

Oral Biofilm Analysis of Palatal Expanders by Fluorescence In-Situ Hybridization and Confocal Laser Scanning Microscopy

Oral Biofilm Analys av Palatal Expanders med Fluorescens In-situ hybridisering och Confocal laserscanning Microscopy

Confocal laser scanning microscopy (CLSM) of natural heterogeneous biofilm is today facilitated by a comprehensive range of staining techniques, one of ...

High Throughput Sequential ELISA for Validation of Biomarkers of Acute Graft-Versus-Host Disease

Hög genomströmning Sekventiell ELISA för validering av biomarkörer för akut graft-versus-Host Disease

Unbiased discovery proteomics strategies have  the potential to identify large numbers of novel biomarkers that can improve  diagnostic and prognostic ...

Using Quantitative Real-time PCR to Determine Donor Cell Engraftment in a Competitive Murine Bone Marrow Transplantation Model

Använda kvantitativ realtids-PCR för att avgöra Engraftment donatorcellen i en konkurrenskraftig Murine Bone Marrow Transplantation Modell

Murine bone marrow transplantation models provide an important tool in measuring hematopoietic stem cell (HSC) functions and determining genes/molecules ...

Pre-clinical Evaluation of Tyrosine Kinase Inhibitors for Treatment of Acute Leukemia

Preklinisk utvärdering av tyrosinkinashämmare för behandling av akut leukemi

Receptor tyrosine kinases have been implicated in the development and progression of many cancers, including both leukemia and solid tumors, and are ...

Femoral Bone Marrow Aspiration in Live Mice

Lårbens Benmärg aspiration Live Möss

Serial sampling of the cellular composition of bone marrow (BM) is a routine procedure critical to clinical hematology. This protocol describes a detailed ...

Busulfan as a Myelosuppressive Agent for Generating Stable High-level Bone Marrow Chimerism in Mice

Busulfan som myelosuppressiva Agent för Generera Stabil högnivå Benmärg chimerism hos möss

Bone marrow transplantation (BMT) is often used to replace the bone marrow (BM) compartment of recipient mice with BM cells expressing a distinct ...

Establishment of a Human Multiple Myeloma Xenograft Model in the Chicken to Study Tumor Growth, Invasion and Angiogenesis

Inrättande av en människa multipelt myelom xenograftmodell i Chicken att studera tumörtillväxt, invasion och Angiogenes

Multiple myeloma (MM), a malignant plasma cell disease, remains incurable and novel drugs are required to improve the prognosis of patients. Due to the ...

In Vivo Imaging and Tracking of Technetium-99m Labeled Bone Marrow Mesenchymal Stem Cells in Equine Tendinopathy

In Vivo Imaging and Tracking of Technetium-99m Labeled Bone Marrow Mesenchymal Stem Cells in Equine Tendinopathy

In vivo Imaging och spårning av teknetium-99m märkt benmärg mesenkymala stamceller i Equine tendinopati

Recent advances in the application of bone marrow mesenchymal stem cells (BMMSC) for the treatment of tendon and ligament injuries in the horse suggest ...

An Organotypic High Throughput System for Characterization of Drug Sensitivity of Primary Multiple Myeloma Cells

En Organotypic hög genomströmning system för karakterisering av läkemedelskänslighet av primära multipelt myelom celler

In this work we describe a novel approach that combines ex vivo drug sensitivity assays and digital image analysis to estimate chemosensitivity and ...

Clinicopathological Analysis of miRNA Expression in Breast Cancer Tissues by Using miRNA In Situ Hybridization

Clinicopathological Analysis of miRNA Expression in Breast Cancer Tissues by Using miRNA In Situ Hybridization

Klinisk-patologisk analys av miRNA uttryck i bröstcancer vävnader med hjälp av miRNA<em&gt; In Situ</em&gt; Hybridisering

In this article, we describe a detailed protocol for miRNA detection in breast cancer tissue using in situ hybridization with a digoxigenin-labelled LNA ...