Name: isolation of epithelial cells from human dental follicle
Uploaded: 2021-11-05T13:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Isolation of Epithelial Cells from Human Dental Follicle at JoVE.com

この研究は、韓国政府が資金を提供する韓国国立研究財団(NRF-2017R1C1B2008406およびNRF-2021R1F1F1A1064350)からの助成金によって支えられました。ヒーヨン・ペ博士は親切に一次文化のためにDFを提供しました。

この研究は、江東の慶平大学病院の機関審査委員会によって承認されました (IRB承認なし.KHNMC 2017-06-009)。
1. DF を収集する
注:患者は、成熟したまたは未熟な影響を受けた第三の臼歯の除去のために手術前にインフォームド・コンセントを与えました。糖尿病、高血圧、結核、肝炎、後天性免疫不全症候群を除いた患者。妊婦も除外された?...

<ol>
	<li>Tucker, A., Sharpe, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+cutting-edge+of+mammalian+development;+How+the+embryo+makes+teeth.">The cutting-edge of mammalian development; How the embryo makes teeth.</a> Nature Reviews Genetics. 5 (7), 499-508 (2004).</li><li>Choung, H. W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+effect+of+CPNE7+on+periodontal+regeneration.">The effect of CPNE7 on periodontal regeneration.</a> Connective Tissue Research. 60 (5), 419-430 (2019).</li><li>Li, X., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Development+of+immortalized+Hertwig's+epithelial+root+sheath+cell+lines+for+cementum+and+dentin+regeneration.">Development of immortalized Hertwig's epithelial root sheath cell lines for cementum and dentin regeneration.</a> Stem Cell Research and Therapy. 10 (1), 3 (2019).</li><li>Huang, X. F., Bringas, P., Slavkin, H. C., Chai, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fate+of+HERS+during+tooth+root+development.">Fate of HERS during tooth root development.</a> Developmental Biology. 334 (1), 22-30 (2009).</li><li>Farea, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Isolation+and+enhancement+of+a+homogenous+in+vitro+human+Hertwig's+epithelial+root+sheath+cell+population.">Isolation and enhancement of a homogenous in vitro human Hertwig's epithelial root sheath cell population.</a> International Journal of Molecular Sciences. 14 (6), 11157-11170 (2013).</li><li>Jung, H. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Directing+the+differentiation+of+human+dental+follicle+cells+into+cementoblasts+and/or+osteoblasts+by+a+combination+of+HERS+and+pulp+cells.">Directing the differentiation of human dental follicle cells into cementoblasts and/or osteoblasts by a combination of HERS and pulp cells.</a> Journal of Molecular Histology. 42 (3), 227-235 (2011).</li><li>Fang, J., Tang, L., Liu, X. H., Wen, L. Y., Jin, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Changes+of+the+unique+odontogenic+properties+of+rat+apical+bud+cells+under+the+developing+apical+complex+microenvironment.">Changes of the unique odontogenic properties of rat apical bud cells under the developing apical complex microenvironment.</a> International Journal of Oral Science. 1 (1), 26-33 (2009).</li><li>Oh, J. E., Yi, J. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Isolation+and+characterization+of+dental+follicle-derived+Hertwig's+epithelial+root+sheath+cells.">Isolation and characterization of dental follicle-derived Hertwig's epithelial root sheath cells.</a> Clinical Oral Investigations. 25 (4), 1787-1796 (2021).</li><li>Oh, J. E., Kim, R. H., Shin, K. H., Park, N. H., Kang, M. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Delta+Np63+alpha+protein+triggers+epithelial-mesenchymal+transition+and+confers+stem+cell+properties+in+normal+human+keratinocytes.">Delta Np63 alpha protein triggers epithelial-mesenchymal transition and confers stem cell properties in normal human keratinocytes.</a> Journal of Biological Chemistry. 286 (44), 38757-38767 (2011).</li><li>Morsczeck, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Isolation+of+precursor+cells+(PCs)+from+human+dental+follicle+of+wisdom+teeth.">Isolation of precursor cells (PCs) from human dental follicle of wisdom teeth.</a> Matrix Biology. 24 (2), 155-165 (2005).</li><li>Nam, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Expression+profile+of+the+stem+cell+markers+in+human+Hertwig's+epithelial+root+sheath/Epithelial+rests+of+Malassez+cells.">Expression profile of the stem cell markers in human Hertwig's epithelial root sheath/Epithelial rests of Malassez cells.</a> Molecular and Cells. 31 (4), 355-360 (2011).</li><li>Lee, J. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dental+follicle+cells+and+cementoblasts+induce+apoptosis+of+ameloblast-lineage+and+Hertwig's+epithelial+root+sheath/epithelial+rests+of+Malassez+cells+through+the+Fas-Fas+ligand+pathway.">Dental follicle cells and cementoblasts induce apoptosis of ameloblast-lineage and Hertwig's epithelial root sheath/epithelial rests of Malassez cells through the Fas-Fas ligand pathway.</a> European Journal of Oral Sciences. 120 (1), 29-37 (2012).</li><li>Wan, A. C. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Recapitulating+cell-cell+Interactions+for+organoid+construction+-+are+biomaterials+dispensable.">Recapitulating cell-cell Interactions for organoid construction - are biomaterials dispensable.</a> Trends in Biotechnology. 34 (9), 711-721 (2016).</li><li>Guo, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Are+Hertwig's+epithelial+root+sheath+cells+necessary+for+periodontal+formation+by+dental+follicle+cells.">Are Hertwig's epithelial root sheath cells necessary for periodontal formation by dental follicle cells.</a> Archives of Oral Biology. 94, 1-9 (2018).</li><li>Sugaya, T., Tomita, M., Motoki, Y., Miyaji, H., Kawamami, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Influence+of+enamel+matrix+derivative+on+healing+of+root+surfaces+after+bonding+treatment+and+intentional+replantation+of+vertically+fractured+roots.">Influence of enamel matrix derivative on healing of root surfaces after bonding treatment and intentional replantation of vertically fractured roots.</a> Dental Traumatology. 32 (5), 397-401 (2016).</li><li>Fong, H. K., Foster, B. L., Popowics, T. E., Somerman, M. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+crowning+achievement:+getting+to+the+root+of+the+problem.">The crowning achievement: getting to the root of the problem.</a> Journal of Dental Education. 69 (5), 555-570 (2005).</li><li>Bonczek, O., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Tooth+agenesis:+What+do+we+know+and+is+there+a+connection+to+cancer.">Tooth agenesis: What do we know and is there a connection to cancer.</a> Clinical Genetics. 99 (4), 493-502 (2021).</li></ol>

このプロトコルには、重要な手順が含まれています。単一細胞集団の収穫は、DFからの上皮細胞の正常な分離のために不可欠である。我々は、DFに上皮細胞が多いという仮説に基づいて、DFから上皮細胞を単離しようとした。切り取り手順は、DFからの細胞の剥離および放出を増強する。このミンチの手順が改善され、単一細胞の放出を容易にするためにDFがパルピーが現れるまで繰り返した。...

歯の形成は、口腔上皮1の開始。歯の発達段階によると、口腔上皮は、内および外側のエナメル質上皮、子宮頸管ループ、およびハートウィグの上皮根鞘(HERS)を含む異なる名前を有する。上皮コンパートメントは、周囲の間葉細胞と通信します。上皮間葉間葉間質相互作用は、歯の形成と組織再生を調節する。口腔角化細胞やヘルトウィグの上皮根鞘細胞(HERSC)などの歯科上皮細胞の調達は、歯科上皮間葉間葉相互作用の研究に不可欠です2。
げっ歯類由来の歯科上皮細胞は、HERSのような上皮構造から分離される。Liたちは、8日前齢のラットから発達中の歯の細菌の頭蓋部分を収穫した後、ラット臼歯由来HERSCを単離し、不死化した。HERSは、拡大の下で円端組織から分離された。歯の発達段階と年齢を考えると、人間からHERSを収穫することは倫理的な問題のためにほとんど不可能です:発達中の歯の胚芽は、人間のHERSを収穫するために幼い子供から取り除く必要があります。未熟な歯の細菌はめったに抽出されません。ヒトの歯の上皮細胞は、歯肉および歯周靭帯(PDL)から単離することができる。上皮構造由来細胞は間葉系成分と共に歯形成に関与し、口腔角化細胞よりも上皮間葉間葉系の歯の研究に適している可能性がある。マラセゼス(ERM)の上皮細胞残りはHERS由来の上皮残骸であり、PDL4に少数で存在する。研究は、PDL5からのヒトHERSCの分離を報告します。しかし、PDL組織からヒトHERSCを採取することは、この場所の上皮集団の不足のために必ずしも成功するとは限らない5,6。
齧歯類由来HERSCは血清含有培地3,7に維持されるが、ヒトDF由来上皮細胞は、正常ヒト表皮角化細胞および正常ヒト経口角化細胞などの他のヒト上皮細胞と同様の無血清培地で培養される8,9。これは、げっ歯類の歯科上皮細胞とヒトの歯科上皮細胞との間の生理学的または機能的な違いを意味する。歯の上皮間葉間質相互作用に関するメカニズムを理解することは、再植え付け時の歯周再付着、歯周病における歯周再生、パルプ-デンチン複合体再生、およびバイオトゥース生成を含む臨床応用の発展に寄与する可能性がある。翻訳研究の特徴を考慮すると、ヒトの歯科上皮細胞は、上皮間葉間葉相互作用の研究にげっ歯類の歯科上皮細胞よりも適切である可能性があります。
ヒトDFは緩い結合組織であり、しばしば影響を受けた歯に存在する。DFには間葉前駆体10が含まれています。しかし、我々の知る限りでは、2021年以前に上皮細胞が歯嚢から単離されたことは報告されていない。OhとYiは、20218年にヒトDFからの上皮細胞の単離を報告した。上皮表現型は、ウェスタンブロッティングおよび形態解析によって確認された。DF由来上皮細胞の起源の分析は、他の研究と同様の結果を示した。DF由来の上皮細胞は内皮性も造血細胞でもない5,11個であり、OhとYiはこれらの細胞をDF-HERSCと命名することを提案した。DFはPDLよりも大きな体積を有し、より多くの上皮細胞をDFから単離することができる。これは上皮コロニーの出現を増強し、DFから上皮細胞を収穫する際に高い成功率をもたらす。この研究は、歯科上皮細胞の単離のための組織源としてDFを使用することを示唆している。
本研究では、先に説明した手順10,12に従って単一細胞をDFから単離した。DFには異種細胞集団が含まれ、いくつかの細胞型が手順の初期段階に存在する可能性がある。Morsczekたちは、DF由来間葉系幹細胞10を単離した。我々は、DFには上皮細胞が含まれ、上皮細胞だけが無血清状態で生き残ることができると仮定した。この研究は、上皮集団の選択と間葉系細胞の阻害の点でモルシェクらとは異なる。この選択は、上皮細胞増殖を可能にし、間葉系細胞増殖を阻害するケラチノサイト無血清培地(SFM)を用いて行った。この研究は、OhとYi8のレポートに由来します。本研究の目的は、ヒトDFからの上皮細胞の単離に関する報告書で用いる方法の詳細を説明することであった。

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>EMSURE ACS,ISO,Reag. Ph Eur 2-Propanol</td>
			<td>EMD millipore Co., MA, USA</td>
			<td>1096341011</td>
			<td>1 L</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>0.05% trypsin-EDTA</td>
			<td>Gibco, Grand island, NY, USA</td>
			<td>25300054</td>
			<td>100 mL</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>40 &#956;m cell strainer</td>
			<td>Falcon, NC, USA</td>
			<td>352340</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cell culture dish (100 x 20 mm)</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific Inc., Waltham, USA</td>
			<td>172958</td>
			<td>Discontinued</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cell culture dish (60 x 15 mm)</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific Inc., Waltham, USA</td>
			<td>150326</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Collagenase type 1</td>
			<td>Gibco, Grand island, NY, USA</td>
			<td>17100017</td>
			<td>1 g</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Combi-514R / Refrigerated large capacity centrifuge</td>
			<td>Hanil science industrial Co., LTD., Daejeon, South Korea</td>
			<td>CB-514R</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Conical tube</td>
			<td>SPL Life Sciences Co., Ltd., Gyeonggi-do, South Korea</td>
			<td>50015 
			50050</td>
			<td>15 mL 
			50 mL</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cryogenic vial</td>
			<td>Corning Inc., NY, US</td>
			<td>430488</td>
			<td>2 mL</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dimethyl sulfoxide (DMSO)</td>
			<td>Sigma-Aldrich, Missouri, US</td>
			<td>D2650-100ml</td>
			<td>100 mL</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dispase</td>
			<td>Gibco, Grand island, NY, USA</td>
			<td>17105041</td>
			<td>1 g</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dulbecco&#39;s Phosphate-Buffered Saline</td>
			<td>Welgene Inc., Gyengsangbuk-do, South Korea</td>
			<td>&#160;LB 001-02</td>
			<td>500 mL</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fetal bovine serum</td>
			<td>Gibco, Grand island, NY, USA</td>
			<td>16000044</td>
			<td>500 mL</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Heraeus BB 15 / CO2 incubator</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific Inc., Waltham, USA</td>
			<td>51023121</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Keratinocyte serum-free medium</td>
			<td>Gibco, Grand island, NY, USA</td>
			<td>10724-011</td>
			<td>500 mL</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MVE CryoSystem 2000</td>
			<td>MVE Biological Solutions Co., GA, USA</td>
			<td>CryoSystem 2000</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Nalgene Mr. Frosty Freezing Container</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific Inc., Waltham, USA</td>
			<td>5100-0001</td>
			<td>for 1.2-2 mL CryoVials</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Olympus CKX41 / Inverted cell culture microscope</td>
			<td>Olympus Life Science, 
			Waltham, Massachusetts</td>
			<td>22-00723-01</td>
			<td>Discontinued</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Penicillin-Streptomycin Strep</td>
			<td>Gibco, Grand island, NY, USA</td>
			<td>15140122</td>
			<td>100 mL (10,000 U/mL)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pipet aid XP</td>
			<td>Drummond scientific Co., PA, USA</td>
			<td>HDR-4-000-201</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pipetman Classic P1000</td>
			<td>Gilson, Villiers le Bel, France</td>
			<td>F123602</td>
			<td>100-1000 &#181;L</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Refrigerant</td>
			<td>Nihon freezer Co. Ltd., Tokyo, Japan</td>
			<td>CLN 540U</td>
			<td>~-80 &#176;C / Discontinued</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Serological pipet</td>
			<td>SPL Life Sciences Co., Ltd., Gyeonggi-do, South Korea</td>
			<td>91010</td>
			<td>10ml</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>TrypLE Express Enzyme (1x), phenol red</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific Inc., Waltham, USA</td>
			<td>12605010</td>
			<td>cell dissociation protease</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

isolation of epithelial cells from human dental follicle

歯包(DF)は、口腔顎顔面外科医によって影響を受けた第3の臼歯の除去中に収穫された。上皮細胞分離はDF収穫の日に行った。DFをDPBSで3回洗浄し、組織がパルピーまたはスクイーズの一貫性を持つまで組織はさみで解剖した。単細胞集団は遠心分離によってペレット化し、ケラチノサイトを無血清培地で洗浄した。異種細胞集団は培養皿に分布した。ケラチノサイトは、上皮細胞を選択するために無血清培地を用いた。浮遊した破片または死細胞が観察されないまで、培養培地を毎日交換した。上皮細胞は、細胞集団分布後7〜10日以内に出現した。上皮細胞は無血清培地で生存し、α修飾最小必須培地は10%の胎児ウシ血清を添加し、間葉型細胞の増殖を可能にした。DFは、歯科上皮細胞の単離のための組織源である。
本研究の目的は、ヒトDFから上皮細胞を単離する方法を確立することであった。歯周靭帯(PDL)は、ヒトの歯の上皮細胞の単離に使用された。ヒトPDLから上皮細胞を調達することは、組織容積が小さいために必ずしも成功するとは限らず、低い数の上皮細胞を引き起こしうる。DF は PDL よりも大きなボリュームを持ち、セルが多い。DFは、ヒトの歯科上皮細胞の一次培養のための組織源であり得る。このプロトコルは、PDL を使用した分離方法よりも簡単かつ効率的です。ヒトの歯科上皮細胞を調達することは、歯科上皮間葉間葉相互作用のさらなる研究を促進するかもしれない。

DFハーベスティング 手術は顎顔面外科医によって行われた。人由来の物質は、歯片、歯肉組織、およびDFを含む、外科医によって収集された(図1A)。DFは、歯の断片に取り付けられている可能性があります。口腔顎顔面外科医はDFを識別することができる。組織の収集には、外科医との協力とコミュニケーションが必要です。DFは不規則な形の膜状組織であ?...

Watch this Scientific Journal Video about Isolation of Epithelial Cells from Human Dental Follicle at JoVE.com

Isolation of Epithelial Cells from Human Dental Follicle (Video) | JoVE

歯包は上皮集団および間葉細胞を含んでいる。上皮集団は、異なる培養培地を提供することにより異種の歯包細胞集団から選択した。上皮細胞は生き残り、無血清培地でコロニーを形成した。

ヒト歯包からの上皮細胞の分離

The dental follicle (DF) was harvested during the removal of an impacted third molar by an oral maxillofacial surgeon. Epithelial cell isolation was ...

このプロトコルは、ヒトの歯科上皮細胞を調達するための強化された方法を実証する。手順中に凝集細胞ペレットを同定することは困難である。上清を扱う際は、細胞の母集団の損失を防ぐために注意してください。まず、影響を受けた第三大臼歯の外科的抽出中に歯包を収穫する。細胞分離手順を開始するか、3%ペニシリンストレプトマイシンとDPBSで摂氏4度で歯包を保存します。歯の卵胞を洗うためには、歯包をピンセットで持ち、洗浄管1に入れる。10~15回軽く振ります。それを取り出し、チューブ2に入れてください。もう一度、それを10〜15回振ります。最後に、それを取り出し、チューブ3に入れて、それを振ります。3回洗浄した後、60ミリメートルの培養皿に歯包を入れます。歯の卵胞がパルピーまたはスクイーズな外観を持つまで、組織はさみで組織をミンチ。培養皿の小さな側部を使用して、組織の損失を最小限に抑えます。コラゲターゼタイプ1とプロテアーゼ溶液を15ミリリットルの円錐チューブにそれぞれ1ミリリットル混ぜます。みじん切り組織を15ミリリットルの円錐形チューブに移し、穏やかに振り、摂氏37度で1時間インキュベートします。0.05%トリプシン-EDTAの5ミリリットルをチューブに加えます。それを振り、摂氏37度で15分間インキュベートします。ケラチノサイトを含むケラチノサイト培地と10%のウシ胎児血清を調製する。ケラチノサイト培地を新しい50ミリリットル円錐形チューブに3ミリリットル加えます。このチューブの上に40マイクロメートルのストレーナーを置きます。次に、10ミリリットルの血清ピペットを用いて組織を含む管から上清を吸引し、ストレーナーを通す。収集した懸濁液を15ミリリットルの円錐管に移します。チューブを遠心分離し、上清を取り除く。その後、ケラチノサイトの血清フリー培地を3ミリリットル添加する。さらに3分間遠心分離機を取り出し、上清を取り除きます。ケラチノサイト無血清培地を用いて、単一細胞集団を60ミリメートルの培養皿に盛り付けます。37°Cで5%の二酸化炭素の加湿雰囲気の中で5ミリリットルの最終的な量で培養皿を維持します。上皮形態を有する細胞は、単一細胞集団をめっきしてから7〜10日以内に現れた。石畳の形をした上皮細胞の数は、出現時に1から10まで及び、細胞は時間の経過とともにコロニーに拡大した。最も重要なステップは、小さな粒子に歯包をミンチすることです。それは卵胞組織からの単一細胞の分離を高める。間葉細胞は、ヒトの歯包から単離することができる。培養環境を含む血清は間葉系細胞を選択し、単一細胞集団からの上皮増殖を阻害する。このプロトコルは、ヒトの歯科上皮細胞を調達する方法を提供する。歯包由来上皮細胞は、歯科上皮間葉間葉相互作用の研究に利用することができる。

Research

JoVE Journal

Biology

Isolation of Epithelial Cells from Human Dental Follicle

Primary Human Bronchial Epithelial Cells Grown from Explants

Primary Human Bronchial Epithelial Cells Grown from Explants (Video) | JoVE

外植片から成長した初代ヒト気管支上皮細胞

Human bronchial epithelial cells are needed for cell models of disease and to investigate the effect of excipients and pharmacologic agents on the ...

Isolation of Stem Cells from Human Pancreatic Cancer Xenografts

Isolation of Stem Cells from Human Pancreatic Cancer Xenografts (Video) | JoVE

ヒト膵臓癌異種移植片由来の幹細胞の分離

Cancer stem cells (CSCs) have been identified in a growing number of malignancies and are functionally defined by their ability to undergo self-renewal ...

Isolation and Culture of Adult Epithelial Stem Cells from Human Skin

Isolation and Culture of Adult Epithelial Stem Cells from Human Skin (Video) | JoVE

ヒト皮膚から大人上皮幹細胞の単離と培養

The homeostasis of all self-renewing tissues is dependent on adult stem cells. As undifferentiated stem cells undergo asymmetric divisions, they generate ...

Isolation of Mammary Epithelial Cells from Three-dimensional Mixed-cell Spheroid Co-culture

Isolation of Mammary Epithelial Cells from Three-dimensional Mixed-cell Spheroid Co-culture (Video) | JoVE

三次元混合細胞スフェロイド共培養から乳腺上皮細胞の分離

While enormous efforts have gone into identifying signaling pathways and molecules involved in normal and malignant cell behaviors1-2, much of this work ...

Chromatin Isolation by RNA Purification (ChIRP)

Chromatin Isolation by RNA Purification ChIRP (Video) | JoVE

RNA精製によってクロマチンの単離（チャープ）

Long noncoding RNAs are key regulators of chromatin states for important biological processes such as dosage compensation, imprinting, and developmental ...

Na&iuml;ve Adult Stem Cells Isolation from Primary Human Fibroblast Cultures

NaÃƒÂ¯ve Adult Stem Cells Isolation from Primary Human Fibroblast Cultures (Video) | JoVE

初代ヒト線維芽細胞培養からナイーブ成人幹細胞の分離

Over the last decade, several adult stem cell  populations have been identified in human skin 1-4.  The isolation of multipotent adult dermal precursors ...

Induction and Analysis of Epithelial to Mesenchymal Transition

Induction and Analysis of Epithelial to Mesenchymal Transition (Video) | JoVE

間葉転換を誘導し、上皮の分析

Epithelial  to mesenchymal transition (EMT) is essential for proper morphogenesis during  development. Misregulation of this  process has been implicated ...

The Utility of Stage-specific Mid-to-late Drosophila Follicle Isolation

The Utility of Stage-specific Mid-to-late Drosophila Follicle Isolation (Video) | JoVE

ステージ固有の半ばから後半のユーティリティ<em&gt;ショウジョウバエ</em&gt;卵胞の分離

Drosophila oogenesis or follicle development has been widely used to advance the understanding of complex developmental and cell biologic processes. This ...

Manual Isolation of Adipose-derived Stem Cells from Human Lipoaspirates

Manual Isolation of Adipose-derived Stem Cells from Human Lipoaspirates (Video) | JoVE

人間の脂肪吸引物からの脂肪由来幹細胞を手動で隔離

In 2001, researchers at the University of  California, Los Angeles, described the isolation of a new population of adult  stem cells from liposuctioned ...

Isolation and Culture of Dental Epithelial Stem Cells from the Adult Mouse Incisor

Isolation and Culture of Dental Epithelial Stem Cells from the Adult Mouse Incisor (Video) | JoVE

成体マウス切歯から歯科上皮幹細胞の単離および培養

Understanding the cellular and molecular mechanisms that underlie tooth regeneration and renewal has become a topic of great interest1-4, and the mouse ...