Name: measuring photophysiology of attached stage of colacium sp. by a cuvette-type fast repetition rate fluorometer
Uploaded: 2021-11-12T13:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Measuring Photophysiology of Attached Stage of Colacium sp. by a Cuvette-Type Fast Repetition Rate Fluorometer at JoVE.com

Arbetet stöddes av Collaborative Research Fund från Shiga Prefecture med titeln "Study on water quality and lake-bottom environment for the protection of the soundness of water environment" under Det japanska bidraget för regional vitalisering och miljöforsknings- och teknikutvecklingsfonden (nr 5-1607) vid miljöministeriet, Japan. https://www.kantei.go.jp/jp/singi/tiiki/tiikisaisei/souseikoufukin.html. Författarna vill tacka Enago (www.enago.jp) för den engelskspråkiga recensionen.

1. Provtagning
<ol><li>Samla sjövatten från ytan med en hink. För att rikta in dig på Colacium sp. fäst vid S. mucronata (figur 1A-C) filter 0,5-10 L sjövatten med hjälp av ett 100 μm nylonnätnät52. OBS: S. mucronata aggregeras ofta tätt i grunt, eutrofiskt, lerigt vatten, såsom bland reed (phragmites) områden.</li>
	<li>Förvara de koncentrerade proverna i 500 ml plastflaskor med 350 ml sj...

Detta protokoll visade för första gången att fotofysiologi av Colacium sp. under det bifogade stadiet i en naturlig miljö är jämförbar med dess planktonic stadium i AF-6 medium. Dessutom påverkade inte tarminnehållet i svältande S. mucronata baslinjen och Chl-a fluorescens när densiteten var ≤5 inds·mL−1 (figur 5 och figur 6). Dessa resultat tyder på att detta protokoll kan mäta fotofysiologi av Colaciu...

Klorofyll variabel fluorescens är ett användbart verktyg för att mäta algfotosystem II (PSII) fotofysiologi. Alger svarar på olika miljöbelastningar, såsom överskott av ljus och näringsbrist, genom att ändra sin PSII-fotofysiologi. Snabb repetitionshastighet fluorometer (FRRf) är en vanlig metod för att mäta PSII fotofysiologi1,2 och uppskatta primär produktivitet1,3,4, vilket möjliggör övervakning av fytoplankton PSII fotofysiologi, liksom primär produktivitet över breda rumsliga och tidsmässiga skalor5,6,7. FRRf kan samtidigt mäta PSII (σ PSII) absorptions tvärsnitt, reaktionscenterkoncentration ([RCII]) koncentration, maximal fotokemisk effektivitet (Fv/Fm), effektiv fotokemisk effektivitet (Fq′/Fm′) och icke-fotokemisk släckning (NPQNSV) (tabell 1). I allmänhet definieras Fv/Fm och Fq′/Fm′ som PSII-aktivitet8, medan NPQNSV definieras som relativ värmeavledningsenergi9.
Viktigt är att single turnover (ST) blinkningar av FRRf helt minskar den primära kinoneelektron acceptorn, QA, men inte plastoquinone poolen. Omvänt kan flera omsättningsblixtar (MT) blinkningar från en PAM-fluorometer (Pulse Amplitude Modulation) minska båda. ST-metoden har en klar fördel jämfört med MT-metoden när npqnsv kan identifieras genom att samtidigt mäta återhämtningskinetik för Fv/Fm, Fq′/Fm′, NPQNSV och σ PSII10. Hittills är flera typer av FRRf-instrument, såsom undervattens-typ, cuvette-typ och flödestyp, kommersiellt tillgängliga. FrRf av dränkbar typ möjliggör in situ-mätningar i hav och sjöar, medan frRf av cuvettetyp är lämplig för mätning av små provvolymer. Flödestypen används ofta för att kontinuerligt mäta fotofysiologin hos fytoplankton i ytvatten.
Med tanke på utvecklingen av PAM-fluorometrar, inklusive cuvette-typ, för ett brett spektrum av ämnen11, är PAM-fluorometrar fortfarande vanligare än FRRfs i algfotofysiologisk forskning12. Till exempel, även om provkammarstrukturen och cuvettekapaciteten mellan dessa verktyg bara skiljer sig något, har pam av cuvettetyp tillämpats på fytoplankton13,14,15, bentiska mikroalger16,17,18, isalger19 och epizoiska alger20, medan cuvette-typ FRRf främst har tillämpats på fytoplankton21,22,23 och ett begränsat antal isalgalsamhällen24,25. Med tanke på dess effektivitet är cuvette-typ FRRf lika tillämplig på bentiska och epizoiska alger. Därför kommer utvidgningen av dess tillämpning att ge betydande inblick i PSII-fotofysiologi, särskilt för mindre känd epizoisk algfotofysiologi.
Epizoiska alger har fått lite uppmärksamhet, med få studier som undersöker deras PSII-fotofysiologi20,26, troligtvis på grund av deras mindre roller i vattenlevande födovävar27,28. Epibionter, inklusive epizoiska alger, kan dock ha en positiv inverkan på zooplanktons samhällsdynamik, såsom ökad reproduktion och överlevnadsgrad29,30, samt negativt påverkade processer, såsom ökad försänkningshastighet29,31 och sårbarhet för visuella rovdjur32,33,34,35 36 . Därför är det avgörande att utforska de miljömässiga och biologiska faktorer som styr epibiontdynamiken i zooplanktonsamhällen.
Bland epizoiska alger är Colacium Ehrenberg 1834 (Euglenophyta) en vanlig, sötvatten, alggrupp32,37,38,39 med olika livsstadier, inklusive bifogade (figur 1A-D), icke-motil planktonisk (figur 1E,F) och motila planktoniska stadier40,41 . Under det icke-motila planktonstadiet lever cellerna som encelliga plankton, aggregerade kolonier eller ettskiktsarkkolonier, täckta av mucilage42. I det bifogade skedet använder Colacium sp. mucilage utsöndad från cellens främre ände37,39,41 för att fästa vid substratorganismer (basibionter), särskilt mikrocrustaceans41,43. Deras livscykel innebär också att lossa från det smälta exoskelettet eller död basibiont och simma med sin flagella för att hitta en annan substratorganism39. Både planktoniska och bifogade stadier kan öka sin populationsstorlek med mitos40. Även om deras bifogade stadium antas vara ett evolutionärt drag för att samla resurser, såsom light44 och spårämnen41,45,46, eller som en spridningsstrategi27, finns lite experimentella bevis tillgängliga om dessa aspekter37,41,44 och de viktigaste fästmekanismerna är till stor del okända. Rosowski och Kugrens förväntade sig till exempel att Colacium skulle få mangan (Mn) från substrat copepods41, koncentrerad till exoskelett47.
Här beskriver vi hur man mäter PSII fotofysiologi av planktoniska alger och den relaterade tillämpningsmetoden för att rikta in sig på bifogade alger (som fäster vid zooplankton) med Colacium sp. celler med hjälp av cuvette-typ FRRf. Vi använder Act2-systemet utrustat med tre lysdioder (LED) som ger blixtexcitationsenergi centrerad vid 444 nm, 512 nm och 633 nm48. Här motsvarar 444 nm (blå) absorptionstoppen av chrophyll a (Chl-a), medan 512 nm (grön) och 633 nm (orange) motsvarar absorptionstopparna av fycoerythrin respektive phycocyanin. Den fluorescerande signaldetekteringstoppen är 682 nm med 30 nm halv bandbredd. Eftersom det är svårt att hitta det planktoniska stadiet av Colacium sp. i naturliga miljöer samlades deras bifogade steg in för experimenten. Bland de talrika substratorganismerna, Scapholeberis mucronata O.F. Müller 1776 (Branchiopoda, Daphniidae; Figur 1A, B,G) är en av de enklaste att hantera på grund av deras långsamma simhastighet, stora kroppsstorlek (400-650 μm) och unika beteende (hänger upp och ner på vattenytan). Därför använder detta protokoll Colacium sp. bifogat på S. mucronata som en fallstudie av Colacium-basibiont systemet. För att undvika fluorescens som härrör från tarminnehållet var S. mucronata utsvulten. Som en tidigare studie rapporterade att fluorescenssignalen från tarminnehåll (intagna alger) visar en femfaldig minskning efter 40 min49, förväntade vi oss att 90 min svält skulle vara tillräckligt för att minimera risken för tarminnehåll fluorescens som påverkar FRRf-mätningen med minsta effekter av experimentell stress till Colacium sp., såsom näringsbrist. Dessutom tillämpades detta protokoll för att klargöra fästmekanismen för Colacium sp. och bestämma hur två metaller, kalcium (Ca) och mangan (Mn) påverkar fotofysiologin i både planktoniska och bifogade stadier. Kalcium spelar nyckelroller i de fotosyntetiska vägarna50 på flera sätt, och båda metallerna krävs för att konstruera psII51:s syreutvecklande komplex. Eftersom kalcium och mangan är mycket koncentrerade i karapacen av kräftdjur zooplankton47, vi t ställa hypotesen att Colacium sp. fotofysiologi kan svara mer framträdande på Ca och Mn anrikning under planktonic scenen om detta livsstadium erhåller dessa element från S. mucronata under det bifogade skedet.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>Acrodisc syringe filter</td>
			<td>Pall Corporation, Ann Arbor, MI, USA</td>
			<td></td>
			<td>0.2 &#956;m pore size</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Act2Run</td>
			<td>CTG Ltd., West Molesey, UK</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Biotin</td>
			<td>Wako</td>
			<td>023-08711</td>
			<td>AF-6 medium</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CaCl2&#183;2H2O</td>
			<td>Wako</td>
			<td>031-25031</td>
			<td>AF-6 medium</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CaCO3</td>
			<td>Wako</td>
			<td>036-00382</td>
			<td>AF-6 medium</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Citric acid</td>
			<td>Wako</td>
			<td>036-05522</td>
			<td>AF-6 medium</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CoCl2&#183;6H2O</td>
			<td>Wako</td>
			<td>036-03682</td>
			<td>AF-6 medium</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Concentrated Chlorella</td>
			<td>Recenttec, Tokyo, Japan</td>
			<td></td>
			<td>20 mg C&#183;mL&#8722;1 ; store at 4 &#176;C</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>FastOcean Act2</td>
			<td>CTG Ltd., West Molesey, UK</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fe-citrate</td>
			<td>Wako</td>
			<td>093-00952</td>
			<td>AF-6 medium</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>FeCl3&#183;6H2O</td>
			<td>Wako</td>
			<td>091-00872</td>
			<td>AF-6 medium</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>HCLP-880PF</td>
			<td>Nippon Medical and Chemical Instruments 
			&#160;Co., Ltd., Osaka, Japan</td>
			<td></td>
			<td>With LED light bulbs</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>K2HPO4</td>
			<td>Wako</td>
			<td>160-04292</td>
			<td>AF-6 medium</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>KH2PO4</td>
			<td>Wako</td>
			<td>167-04241</td>
			<td>AF-6 medium</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MgSO4&#183;7H2O</td>
			<td>Wako</td>
			<td>137-00402</td>
			<td>AF-6 medium</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MnCl3&#183;4H2O</td>
			<td>Wako</td>
			<td>139-00722</td>
			<td>AF-6 medium</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Na2EDTA</td>
			<td>Wako</td>
			<td>343-01861</td>
			<td>AF-6 medium</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Na2MoO4</td>
			<td>Wako</td>
			<td>196-02472</td>
			<td>AF-6 medium</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>NaNO3</td>
			<td>Wako</td>
			<td>191-02542</td>
			<td>AF-6 medium</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>NH4NO3</td>
			<td>Wako</td>
			<td>015-03231</td>
			<td>AF-6 medium</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Plankton Counter</td>
			<td>Matsunami Glass, Osaka, Japan</td>
			<td>S6300</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pylex test tube</td>
			<td>CTG Ltd., West Molesey, UK</td>
			<td></td>
			<td>With rim, 16 x 100 mm</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Vit. B1</td>
			<td>Wako</td>
			<td>203-00851</td>
			<td>AF-6 medium</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Vit. B12</td>
			<td>Wako</td>
			<td>226-00343</td>
			<td>AF-6 medium</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Vit. B6</td>
			<td>Wako</td>
			<td>165-05401</td>
			<td>AF-6 medium</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>ZnSO4&#183;7H2O</td>
			<td>Wako</td>
			<td>264-00402</td>
			<td>AF-6 medium</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

measuring photophysiology of attached stage of colacium sp. by a cuvette-type fast repetition rate fluorometer

Snabb repetitionshastighet fluorometer (FRRf) är en fördelaktig metod för att mäta fotosystem II (PSII) fotofysiologi och primär produktivitet. Även om FRRf kan mäta PSII absorption tvärsnitt (σ PSII), maximal fotokemisk effektivitet (Fv/Fm), effektiv fotokemisk effektivitet (Fq′/Fm′) och icke-fotokemisk släckning (NPQNSV) för olika eukaryota alger och cyanobakterier, har nästan alla FRRf-studier hittills fokuserat på fytoplankton. Här beskriver protokollet hur man mäter PSII-fotofysiologi av en epizoisk alg Colacium sp. Ehrenberg 1834 (Euglenophyta), i dess bifogade arrangerar (fäst till zooplankton), genom att använda cuvette-typ FRRf. Först uppskattade vi effekterna av substrat zooplankton (Scapholeberis mucronata O.F. Müller 1776, Cladocera, Daphniidae) på baslinjen fluorescens och σ PSII, Fv/Fm, Fq′/Fm′, och NPQNSV av planktonic Colacium sp. För att validera denna metod spelade vi in fotofysiologi mätningar av bifogade Colacium sp. på S. mucronata och jämförde dessa resultat med dess planktonic stadium. Representativa resultat visade hur protokollet kunde bestämma effekterna av kalcium (Ca) och mangan (Mn) på Colacium sp. fotofysiologi och identifiera de olika effekterna av Mn berikning mellan bifogade och planktoniska stadier. Slutligen diskuterar vi anpassningsförmågan hos detta protokoll till andra perifytiska alger.

Det fanns ingen signifikant effekt av baslinjen fluorescens (figur 5) eller Chl-a fluorescens (figur 6) av S. mucronata upp till 5 individer (inds.) mL−1. Fv/Fm och NPQNSV påverkades dock avsevärt när S. mucronata var 7,5 inds·mL−1. För att mäta fotofysiologin av Colacium sp. under det bifogade steget valde vi S. mucronata med...

Watch this Scientific Journal Video about Measuring Photophysiology of Attached Stage of Colacium sp. by a Cuvette-Type Fast Repetition Rate Fluorometer at JoVE.com

Measuring Photophysiology of Attached Stage of Colacium sp. by a Cuvette-Type Fast Repetition Rate Fluorometer

Snabb repetitionshastighet fluorometer (FRRf) är en fördelaktig metod för att mäta fotosystem II fotofysiologi och primär produktivitet. Här beskriver vi ett protokoll för att mäta PSII fotofysiologi av epizoic alga, Colacium sp. på substrat zooplankton med cuvette-typ FRRf.

Mätning av fotofysiologi av bifogat stadium av Colacium sp. med en Cuvette-typ snabb repetitionshastighet fluorometer

Fast repetition rate fluorometer (FRRf) is a beneficial method for measuring photosystem II (PSII) photophysiology and primary productivity. Although FRRf ...

Detta protokoll mäter den fotosyntetiska aktiviteten hos bifogade alger, medan de fortfarande fäster vid plankton, precis som i naturen. Den största fördelen med denna teknik är att mätningen av fotofysiologi kan göras i realtid utan prov distraktion. För att undersöka effekterna av zooplankton individer på baslinjen fluorescens, förbereda vuxna scapholeberis mucronata från kulturen utan några bifogade organismer.Svält nu individerna i FLW vid 20 grader Celsius i minst 90 minuter för att undvika fluorescens från tarminnehållet. Häll 1,5 ml FWL i en cuvette. Plocka upp önskat antal s.mucronata individer som använder en pipett under ett optiskt mikroskop vid 100 gånger förstoring och överföra dem till cuvette. Tillsätt FLW för att få provvolymen upp till 2-milliliter och låt den acklimatisera sig under svagt ljus vid 20 grader Celsius är i 15 minuter före den snabba repetitionshastigheten fluorometermätning. Klicka sedan på agera för att köra "för att starta mätningen och upprepa mätningarna mer än tre gånger per prov.Läs F0-värdet från det resulterande diagrammet. Plocka upp colaciumarter med en smält karapace med en pipett under ett optiskt mikroskop vid 100 gånger förstoring och tvätta dem med FLW. Aseptiskt inokulera colaciumarter i AF-6-mediet i ett 10-milliliter glasrör på en ren bänk.Håll kulturen vid en NC2-temperatur i en tillväxtkammare och skaka glasröret försiktigt för hand minst en gång per dag för att förhindra cellbosättning. För att undersöka effekterna av zooplankton individer på klorofyll en fluorescens från colacium arter, använd vuxna s. mucronata utan några bifogade organismer.För att undvika fluorescens från tarminnehållet, svält individerna i FLW i minst 90 minuter. Ställ in en fluorometer av cuvette-typ. Häll nu ett 1,5-milliliter subprov av förkulturerade colaciumarter i en cuvette.Överför sedan önskat antal s. mucronata individer till dessa cuvettes och ta provvolymen upp till 2-milliliter med det filtrerade mediet. Acklimatisera individerna under svagt ljus vid 20 grader Celsius i 15 minuter innan du tar den snabba repetitionshastigheten fluorometermätning.Klicka på agera för att köra"för att starta mätningen och upprepa mätningarna mer än tre gånger per prov. Läs F0- och FM-värdena från den resulterande tomten. För att korrigera baslinjen fluorescens, filtrera odlingsmediet med ett 0,2-mikrometers filter och mät fluorescensen.Subtrahera F0 av baslinjeprovet från F0 och FM av colaciumarter eller ändra det tomma korrigeringsvärdet i inställningarna på alternativfliken.Tvätta sedan s. mucronata med FLW. Överför s.mucronata i 100-milliliter FLW och håll dem under mörka förhållanden vid NC2-temperatur i 90 minuter för svält. Häll 1,5 ml FLW i en cuvette. Överför cirka tio s.mucronata individer med colacium arter i en cuvette och tillsätt FLW för att få provet upp till 2-milliliter. Acklimatisera individerna under svagt ljus vid N2C-temperatur i 15 minuter och mät klorofyll en fluorescens, som nämns i textmanuskriptet. För att räkna upp antalet bifogade celler, fixera provet med 2% glutaraldehyd efter att ha tagit den snabba repetitionshastigheten fluorometermätning.Ta sedan bilder på flera brännvidder och positioner av s. mucronata under ett ljusmikroskop. det fanns ingen signifikant effekt på baslinjen fluorescens eller klorofyll en fluorescens av s.mucronata upp till 5 personer per milliliter. Maximal fotokemisk effektivitet och icke-fotokemiska släckning påverkades dock avsevärt när s. mucronata densitet var 7,5 personer per milliliter.Säsongsvariation i fytofysiologi av colacium arter under fastsättning scenen och planktonic etappen för den stationära fasen i AF-6 medium visade liknande genomsnittliga maximala fotokemiska effektivitet och icke-fotokemiska släckning. För det bifogade stadiet av colacium arter under mörka förhållanden, det fanns ingen betydande skillnad i fotofysiologiska parametrar, förutom icke-fotokemiska släckning är högre för mangan än kalcium efter tre timmar, och vid en låg ljusintensitet vid 21 timmar. För planktonic stadiet var PS2 absorption tvärsnitt betydligt lägre i mangan än kalcium behandling på tre timmar.Effektiv fotokemisk effektivitet var betydligt högre, men icke-fotokemiska släckning var lägre i mangan behandling än kontroll vid 21 timmar. Under ökande ljus tenderade mangan att minska PS2 absorption tvärsnitt på tre timmar, i icke-fotokemiska släckning vid 21 timmar, samtidigt öka den effektiva fotokemiska effektiviteten på tre timmar. Kalcium något förbättrad icke-fotokemisk släckning under ökande ljus.Det minskade dock den effektiva fotokemiska effektiviteten på tre timmar. Det viktigaste är effekten av substratorganismer. Om alger är fästa vid olika arter eller material kan effekten bli annorlunda.Utöver detta protokoll är mätning av kolfixering eller syreproduktionshastigheter användbara för att klargöra kalciumproduktivitetens reaktion på de experimentella manipuleringarna. Detta protokoll gör det möjligt för oss att klargöra hur den fotosyntetiska aktiviteten hos bifogade alger svarar på miljöförändringar.

Research

JoVE Journal

Biology

Measuring Photophysiology of Attached Stage of Colacium sp. by a Cuvette-Type Fast Repetition Rate Fluorometer

Preparation of Neuronal Cultures from Midgastrula Stage Drosophila Embryos

Beredning av Neuronal kulturer från Midgastrula Stage Drosophila embryon

This video illustrates the procedure for making primary neuronal cultures from midgastrula stage Drosophila embryos. The methods for collecting embryos ...

Chromatin Immunoprecipitation Assay for Tissue-specific Genes using Early-stage Mouse Embryos

Kromatin Immunoprecipitation analys för Tissue-specifika gener med början av karriären musembryon

Chromatin immunoprecipitation (ChIP) is a powerful tool to identify protein:chromatin interactions that occur in the context of living cells 1-3. This ...

Measuring Fast Calcium Fluxes in Cardiomyocytes

Mätning Snabb Kalcium flöden i Cardiomyocytes

Cardiomyocytes have multiple Ca2+ fluxes of varying duration that work together to optimize function 1,2. Changes in Ca2+ activity in response to ...

Improving the Success Rate of Protein Crystallization by Random Microseed Matrix Screening

Att förbättra andelen framgångsrika Protein Kristallisering av Random Microseed Matrix Screening

Random microseed matrix screening  (rMMS) is a protein crystallization technique in which seed crystals are added  to random screens. By increasing the ...

Monitoring Functionality and Morphology of Vasculature Recruited by Factors Secreted by Fast-growing Tumor-generating Cells

Övervakning Funktionalitet och morfologi av kärl rekryteras av faktorer som utsöndras av Snabbväxande tumörgenere celler

The subcutaneous matrigel plug assay in mice is a method of choice for the in vivo evaluation of pro- and anti-angiogenic factors. In this method, desired ...

One-channel Cell-attached Patch-clamp Recording

En-kanals Cell-ansluten Patch-clamp inspelning

Ion channel proteins are universal devices for fast communication across biological membranes. The temporal signature of the ionic flux they generate ...

In Vivo 4-Dimensional Tracking of Hematopoietic Stem and Progenitor Cells in Adult Mouse Calvarial Bone Marrow

In Vivo 4-Dimensional Tracking of Hematopoietic Stem and Progenitor Cells in Adult Mouse Calvarial Bone Marrow

In Vivo 4-Dimensional Spårning av Hematopoietic Stem och stamceller i vuxen mus calvarial Benmärg

Through a delicate balance between quiescence and proliferation, self renewal and production of differentiated progeny, hematopoietic stem cells (HSCs) ...

Generation of Enterobacter sp. YSU Auxotrophs Using Transposon Mutagenesis

Generation of Enterobacter sp. YSU Auxotrophs Using Transposon Mutagenesis

Generering av<em&gt; Enterobacter</em&gt; Sp. YSU auxotrofer Använda transposonmutagenes

Prototrophic bacteria grow on M-9 minimal salts medium supplemented with glucose (M-9 medium), which is used as a carbon and energy source. Auxotrophs can ...

Floral-Dip Transformation of Flax (Linum usitatissimum) to Generate Transgenic Progenies with a High Transformation Rate

Floral-Dip Transformation of Flax Linum usitatissimum to Generate Transgenic Progenies with a High Transformation Rate

Blommor-Dip Omvandling av lin (<em&gt; Linum usitatissimum</em&gt;) För att generera transgena avkommor med en hög Transformation Rate

Agrobacterium-mediated plant transformation via floral-dip is a widely used technique in the field of plant transformation and has been reported to be ...