Name: employing aeroponic systems for the clonal propagation of cannabis
Uploaded: 2021-12-01T13:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Employing Aeroponic Systems for the Clonal Propagation of Cannabis at JoVE.com

Cette recherche a été soutenue par l’Institut de recherche sur le cannabis de la Colorado State University-Pueblo et le ministère des Sciences et des TIC (2021-DD-UP-0379), et Chuncheon City (R & D et industrialisation du chanvre, 2020-2021), Les auteurs souhaitent également remercier Justin Henderson à Summit CBD pour le don généreux pour les graines de « Cherry Wine ».

1. Génération d’une plante mère pour la multiplication clonale
<ol><li>Choisissez une plante mère femelle en bonne santé qui présente des caractéristiques morphologiques et chimiques souhaitables spécifiques à son utilisation prévue.</li>
	<li>Permettre à la plante mère d’atteindre la taille appropriée (environ 25 pousses matures) pour la propagation clonale (c.-à-d. boutures).</li>
	<li>Laissez les plantes mères rester au stade de croissance végétative (clair: sombre = 18 h: 6 h) ...

<ol>
	<li>ElSohly, M. A., Radwan, M. M., Gul, W., Chandra, S., Galal, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Phytochemistry+of+Cannabis+sativa+L.">Phytochemistry of Cannabis sativa L.</a> Progress in the Chemistry of Organic Natural Products. 103, 1-36 (2017).</li><li>Cunetti, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chronic+pain+treatment+with+cannabidiol+in+kidney+transplant+patients+in+Uruguay.">Chronic pain treatment with cannabidiol in kidney transplant patients in Uruguay.</a> Transplantation Proceedings. 50 (2), 461-464 (2018).</li><li>Hausman-Kedem, M., Menascu, S., Kramer, U. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Efficacy+of+CBD-enriched+medical+cannabis+for+treatment+of+refractory+epilepsy+in+children+and+adolescents+-+An+observational,+longitudinal+study.">Efficacy of CBD-enriched medical cannabis for treatment of refractory epilepsy in children and adolescents - An observational, longitudinal study.</a> Brain &amp; Development. 40 (7), 544-551 (2018).</li><li>Linge, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cannabidiol+induces+rapid-acting+antidepressant-like+effects+and+enhances+cortical+5-HT/glutamate+neurotransmission:+role+of+5-HT1A+receptors.">Cannabidiol induces rapid-acting antidepressant-like effects and enhances cortical 5-HT/glutamate neurotransmission: role of 5-HT1A receptors.</a> Neuropharmacology. 103, 16-26 (2016).</li><li>Lehmann, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Experimental+cannabidiol+treatment+reduces+early+pancreatic+inflammation+in+type+1+diabetes.">Experimental cannabidiol treatment reduces early pancreatic inflammation in type 1 diabetes.</a> Clinical Hemorheology and Microcirculation. 64 (4), 655-662 (2016).</li><li>Shannon, S., Lewis, N., Lee, H., Hughes, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cannabidiol+in+anxiety+and+sleep:+A+large+case+series.">Cannabidiol in anxiety and sleep: A large case series.</a> The Permanente Journal. 23, 18-41 (2019).</li><li>Russo, E. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=History+of+cannabis+and+its+preparations+in+saga,+science,+and+sobriquet.">History of cannabis and its preparations in saga, science, and sobriquet.</a> Chemistry &amp; Biodiversity. 4 (8), 1614-1648 (2007).</li><li>Vera, C. L., Hanks, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Hemp+production+in+Western+Canada.">Hemp production in Western Canada.</a> Journal of Industrial Hemp. 9 (2), 79-86 (2004).</li><li>. Hot hemp: How high THC levels can ruin a legal hemp harvest Available from: <a target="_blank" href="https://www.westword.com/marijuana/hot-hemp-how-high-thc-levels-can-ruin-a-legal-hemp-harvest-9963683">https://www.westword.com/marijuana/hot-hemp-how-high-thc-levels-can-ruin-a-legal-hemp-harvest-9963683</a> (2018)</li><li>Lata, H., Chandra, S., Techen, N., Khan, I. A., ElSohly, M. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Assessment+of+the+genetic+stability+of+micropropagated+plants+of+Cannabis+sativa+by+ISSR+markers.">Assessment of the genetic stability of micropropagated plants of Cannabis sativa by ISSR markers.</a> Planta Medica. 76 (1), 97-100 (2010).</li><li>Caplan, D., Dixon, M., Zheng, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Optimal+rate+of+organic+fertilizer+during+the+flowering+stage+for+Cannabis+grown+in+two+coir-based+substrates.">Optimal rate of organic fertilizer during the flowering stage for Cannabis grown in two coir-based substrates.</a> HortScience. 52 (12), 1796 (2017).</li><li>Monthony, A. S., Page, S. R., Hesami, M., Jones, A. M. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+past,+present+and+future+of+Cannabis+sativa+tissue+culture.">The past, present and future of Cannabis sativa tissue culture.</a> Plants (Basel). 10 (1), 185 (2021).</li><li>Clarke, R. C., Merlin, M. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cannabis+domestication,+breeding+history,+present-day+genetic+diversity,+and+future+prospects.">Cannabis domestication, breeding history, present-day genetic diversity, and future prospects.</a> Critical Reviews in Plant Sciences. 35 (5-6), 293-327 (2016).</li></ol>

Avec la demande croissante de plantes de cannabis avec une teneur constante en cannabinoïdes, diverses méthodes de propagation clonale ont été exploitées dans l’industrie du cannabis . La propagation asexuée montre plusieurs avantages par rapport aux méthodes sexuelles pour une production à grande échelle et cohérente. Un système de propagation aéroponique est une version modifiée d’un système hydroponique qui utilise un brouillard d’eau aéré riche en nutriments pour assurer un dé...

Cannabis sativa L. est une plante annuelle à fleurs dioïque classée dans la famille des Cannabaceae. Les cannabinoïdes, produits principalement dans les trichomes glandulaires situés sur la couche épidermique externe des tissus bractétiques sur les inflorescences féminines1, deviennent un sujet de recherche de plus en plus populaire, principalement en raison de leurs propriétés médicinales progressivement reconnues. Le cannabidiol (CBD) est le deuxième cannabinoïde le plus important trouvé dans le cannabis après le Δ9-tétrahydrocannabinol (THC) et est attribué à une foule d’avantages médicinaux, y compris les propriétés analgésiques2, les propriétés antiépileptiques3, les propriétés antidépressives4, la réduction du risque de diabète5 et le traitement de divers troubles du sommeil6. En raison de la multitude d’avantages pour la santé associés aux métabolites de la plante de cannabis, il existe une demande croissante pour sa production à l’échelle commerciale7. Pour répondre à cette demande, les méthodes de culture sont constamment améliorées et réinventées pour fournir en permanence du matériel végétal cohérent et de haute qualité à l’industrie émergente du cannabis.
La propagation du cannabis peut être facilitée de deux façons : la reproduction sexuée ou asexuée. Un exemple de reproduction sexuée est la pollinisation d’un ovule femelle avec le pollen de l’étamine d’un mâle, ce qui donne une graine qui peut germer. La germination des graines est une méthode de culture fiable qui a été utilisée à des fins de sélection et de culture où des traits phénotypiques souhaitables sont sélectionnés dans les lignées parentales pour améliorer la qualité de la progéniture Des plantes de cannabis , y compris des caractéristiques telles que la tolérance à la sécheresse, la résistance aux insectes, l’augmentation du rendement et l’augmentation de la puissance8 . Cependant, la pollinisation croisée involontaire est un risque inhérent lors de la reproduction sexuée, provoquant une progéniture indésirable, ce qui entraîne la perte potentielle de traits souhaitables ou l’introduction de traits indésirables. Un exemple de cette pollinisation involontaire est mis en évidence par les producteurs de chanvre recevant des graines de chanvre pollinisées avec du pollen producteur de THC, ce qui entraîne une perte économique importante en raison des plantes non conformes (>0,3% de THC total p / p) 9. De plus, pour générer une culture composée uniquement de femelles, une graine féminisée doit être semée au lieu d’une graine non féminisée, ce qui peut entraîner un hermaphrodisme et d’autres traits indésirables entraînant une perte économique. Pour surmonter la limitation de la reproduction sexuée du cannabis, la reproduction asexuée a été largement pratiquée dans les modèles de production commerciale de l’industrie du cannabis10.
La reproduction asexuée du cannabis ne nécessite qu’une seule plante, ce qui permet la multiplication d’un seul génotype qui permet la production commerciale de plantes portant des caractères agronomiques et pharmaceutiques souhaitables. Une forme courante de reproduction asexuée du cannabis consiste à couper et à insérer de petites portions d’une plante femelle dans un substrat sans sol11 qui est recouvert d’un dôme d’humidité pour induire la formation de racines. Bien que cette méthode se soit avérée efficace, un inconvénient commun est l’accumulation d’un niveau élevé d’humidité (généralement 80% ou plus) à l’intérieur du dôme, offrant un environnement de croissance idéal pour les agents pathogènes fongiques, ce qui peut nuire aux nouvelles boutures sensibles. Une autre forme de propagation asexuée est la micropropagation par culture tissulaire, où des techniques stériles permettent la propagation de matériel végétal de cannabis exempt d’insectes, de microbes et de virus dans un espace limité12. Ce processus, cependant, est coûteux, prend beaucoup de temps et nécessite des techniciens de laboratoire formés qui sont généralement inaccessibles pour les installations de cannabis à grande échelle.
Il existe très peu de rapports de recherche publiés sur la propagation clonale du cannabis. Afin de fournir une base pour la compréhension de la reproduction asexuée du cannabis à des fins de recherche et de production industrielle, cette étude visait à démontrer la facilité et l’accessibilité de l’utilisation de systèmes aéroponiques pour la propagation clonale du cannabis. Les systèmes aéroponiques sont idéaux pour la propagation asexuée du cannabis, fournissant constamment de l’eau riche en nutriments aux boutures, induisant la formation précoce de racines en temps opportun et permettant à une plante d’être maintenue indéfiniment si nécessaire.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>1-part Fox Farm</td>
			<td>Fox Farm</td>
			<td></td>
			<td>Soil Mix</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>1-part Promix</td>
			<td>Promix</td>
			<td></td>
			<td>Soil Mix</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>1-part Roots Organic Original</td>
			<td>Auora Innovations</td>
			<td></td>
			<td>Soil Mix</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>1-part Wiggle Worm Earth Worm Castings</td>
			<td>UNCO Industries</td>
			<td></td>
			<td>Soil Mix</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Algae and Bacterial Cleaning Solution (Clear Rez)</td>
			<td>EZ Clone</td>
			<td>SKU#: 225</td>
			<td>8 fl. Oz.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Artificial Lighting</td>
			<td>AgroBrite</td>
			<td>SKU#: 1399</td>
			<td>T5 324W 4&#39; 6-Tube Fixture with Lamps</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cannabis Mother plant 1 (Cherry Wine)</td>
			<td>Summit CBD</td>
			<td>N/A</td>
			<td>Donated material</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cannabis Mother Plant 2 (Red Wine)</td>
			<td>Trilogene</td>
			<td>SKU: 0101RR</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Corresponding Plastic Lid</td>
			<td>Office Depot</td>
			<td>N/A</td>
			<td>38.1 cm x 25.4 cm</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Drill Bit 1</td>
			<td>Dewalt</td>
			<td>DW1586</td>
			<td>38.1 mm spade drill bit</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Drill Bit 2</td>
			<td>Dewalt</td>
			<td>DW1308</td>
			<td>3.175 mm drill bit</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Flora/Bloom (Nutrient Solution)-5 mL</td>
			<td>General Hydroponics</td>
			<td>SKU#: 726</td>
			<td>946 mL (1 Quart) 2.43 lbs. (1.1 kg) (Available Phosphate 5.0%, Soluble Potash 4.0%, Magnesium 1.5%, Sulfur 1.0%)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>FloraGrow (Nutrient Solution)- 5 mL</td>
			<td>General Hydroponics</td>
			<td>SKU#: 724</td>
			<td>946 mL (1 Quart) 2.43 lbs. (1.1 kg) ((Total Nitrogen 2.0% (0.25% Ammoniacal Nitrogen, 1.75% Nitrate Nitrogen), Available Phosphate 1.0%, Soluble Potash 6.0%, Magnesium 0.5%))</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>FloraMicro (Nutrient Solution)- 5 mL</td>
			<td>General Hydroponics</td>
			<td>SKU#: 759</td>
			<td>946 mL (1 Quart) 2.43 lbs. (1.1 kg) ((Total Nitrogen 5.0% (0.3% Ammoniacal Nitrogen, 4.7% Nitrate Nitrogen), Soluble Potash 1.0%, Calcium 5.0%, Boron 0.01%, Cobalt 0.0005%, Copper 0.01%, Iron 0.1%, Manganese 0.05%, Molybdenum 0.0008%, Zinc 0.015%))</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Horticultural Scissors</td>
			<td>Shear Perfection</td>
			<td>SKU#: 12620</td>
			<td>Platinum Stainless Steel Bonsai Scissors (2.4&#34;)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Isopropyl Alcohol</td>
			<td>Equate</td>
			<td>Walmart # 574133562</td>
			<td>70% concentration</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Nutrient Mist Solution (Clonex Mist)</td>
			<td>Growth Technology</td>
			<td>SKU#: 4889</td>
			<td>10.14 fl. Oz (300 ml) (Total Nitrogen: 5.9 &#215; 10-4 %, Available Phosphate: 4.0 &#215; 10-4 %, Soluble Potash: 5.0 &#215; 10-4 %)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>pH Down</td>
			<td>General Hydroponics</td>
			<td>SKU#: 733</td>
			<td>946 ml (1 Quart) 2.43 lbs. (1.1 kg)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>pH Up</td>
			<td>General Hydroponics</td>
			<td>SKU#: 730</td>
			<td>946 ml (1 Quart) 2.43 lbs. (1.1 kg)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Plastic Container</td>
			<td>Office Depot</td>
			<td>N/A</td>
			<td>38.1 cm x 25.4 cm x 30.48 cm</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Power Drill</td>
			<td>Dewalt</td>
			<td>DCD709B</td>
			<td>20-Volt Max &#189;&#8221; Drill</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Rockwool Cubes</td>
			<td>Grodan</td>
			<td>SKU#: 830</td>
			<td>38.1 mm</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Rooting Solution (Clonex Rooting Gel)</td>
			<td>Growth Technology</td>
			<td>SKU#: 939</td>
			<td>3.4 fl. Oz. (100 ml) (Indolebutyric Acid - 0.31%)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Statistic Software (Prism)</td>
			<td>GraphPad Inc.</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Submersible Water Pump</td>
			<td>ActiveAQUA</td>
			<td>SKU: AAPW250</td>
			<td>Model: AAPW250, Voltage 120V, Power 16W</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

employing aeroponic systems for the clonal propagation of cannabis

Ce protocole décrit la normalisation d’une technique de propagation clonale efficace du chanvre en utilisant des systèmes aéroponiques. Les boutures de pousses primaires ont été excisées de deux variétés de chanvre, nommées « Cherry Wine » et « Red Robin » (17-20% p / p CBD), qui servaient de « plante mère ». Un précurseur de l’auxine (acide indole-3-butyrique) a été appliqué pour stimuler le développement des racines dans la partie basale des boutures excisées avant leur placement dans le système. Les boutures ont été légèrement brumisées avec la solution de brouillard nutritif tous les trois jours pour fournir un soutien nutritionnel car la solution contient les macronutriments essentiels, y compris l’azote, le phosphore et le potassium. Le réservoir d’eau du système aéroponique maintenait une plage de pH comprise entre 5,0 et 6,0 et une température de l’eau comprise entre 20 et 22 °C. Une pompe à eau submersible a été utilisée pour fournir de l’eau aux boutures. Les boutures de la pointe des pousses ont été alimentées avec 24 heures de lumière par jour pendant 10 jours jusqu’à ce que le développement des racines se produise, sur lequel les boutures enracinées ont été transplantées à des fins de recherche. Ces systèmes aéroponiques se sont avérés générer des résultats souhaitables pour la propagation du cannabis . La méthode décrite ici allège les contraintes de temps potentielles qui découlent des méthodes traditionnelles pour permettre un moyen plus efficace de propagation asexuée du cannabis.

Pour valider l’efficacité du système aéroponique décrit, un total de 10 et 12 pousses saines de 14 cm de long ont été excisées des plantes mères, « Cherry Wine » et « Red Robin », respectivement (Figure 1A, B). Après avoir plongé dans un milieu d’induction d’enracinement, les clones ont été placés dans le système (Figure 2A). La construction et le fonctionnement d’un système aéroponique sont représentés sous la ...

Watch this Scientific Journal Video about Employing Aeroponic Systems for the Clonal Propagation of Cannabis at JoVE.com

Employing Aeroponic Systems for the Clonal Propagation of Cannabis

Ce protocole est conçu pour fournir des informations pédagogiques pour la propagation clonale de Cannabis sativa L. en mettant en œuvre des systèmes aéroponiques. La méthode décrite ici comprend toutes les fournitures et tous les protocoles nécessaires pour reproduire avec succès les propriétés morphologiques et chimiques souhaitables dans le genre Cannabis.

Utilisation de systèmes aéroponiques pour la propagation clonale du cannabis

This protocol describes the standardization of an efficient clonal propagation technique of hemp by utilizing aeroponic systems. Primary shoot cuttings ...

Ce protocole peut aider à prendre une décision éclairée sur la façon de procéder à la régénération de la génétique du cannabis souhaitée dans les milieux de recherche ou de production commerciale. Le principal avantage de cette technique est d’induire une formation précoce de racines dans les boutures de cannabis tout en limitant leur susceptibilité aux agents pathogènes potentiels. Les implications de cette technique s’étendent à l’amélioration des défis observés dans la propagation du cannabis en induisant la formation précoce de racines dans les boutures, qui peuvent être appliquées dans des contextes de recherche ou de production.Avec un scalpel ou un ciseau stérilisé, coupez les pousses avec plusieurs nœuds d’environ 10 centimètres de long près du méristème apical à un angle de 45 degrés. Enlevez tout le feuillage sauf celui présent sur les trois nœuds supérieurs. Trempez la bouture nouvellement excisée à environ deux à cinq centimètres de la base de la tige dans la solution racinaire contenant de l’acide indole-3-butyrique pendant environ cinq secondes.Insérez la coupe au centre d’un cube de laine de roche jusqu’à la profondeur d’environ deux centimètres au-dessus de la base du cube, positionnée dans le système aéroponique. Vaporisez les boutures non enracinées avec une solution de brouillard nutritif tous les trois jours. Cultivez des boutures pendant environ 18 à 24 heures à la lumière par jour avec une densité de flux de photons photosynthétiques de 100 micromoles par seconde et par mètre carré.Tous les deux à cinq jours, reconstituez le système avec de l’eau à un pH compris entre cinq et six. Vaporisez légèrement les boutures avec une solution de brouillard nutritif tous les trois jours et versez cinq millilitres de solution nutritive dans le réservoir tous les trois à cinq jours. Ajouter 15 millilitres de la solution de nettoyage des algues et des bactéries, contenant 0,028% d’acide hypochloreux tous les cinq jours.Sélectionnez les boutures avec de longues racines fibreuses blanches. Délogez soigneusement le cube de laine de roche du système et démêlez les racines. Transplantez les propagules de cannabis dans un pot de pépinière de quatre litres rempli d’un mélange de sol nutritif.La figure montre des clones qui ont développé des racines en trois à sept jours et des racines complètement développées de 37 centimètres de long après 10 à 14 jours sur le système, plantées dans un pot rempli de terre. La longueur moyenne des pousses et des racines était d’environ 24,8 centimètres et 37,8 centimètres pour le vin de cerise et d’environ 21,4 centimètres et 39,7 centimètres environ pour le rouge-gorge, respectivement. Les différences entre les deux variétés ont été analysées par ANOVA bidirectionnelle suivie du test de compassions multiples de Tukey, ne montrant aucune différence significative dans la longueur des pousses et des racines entre les deux variétés.La sélection de boutures saines présentant une nouvelle croissance vigoureuse est idéale pour la propagation. Le maintien du niveau d’eau, de la température, du pH et des aspects nutritionnels du réservoir du système est essentiel pour obtenir des résultats rapides et efficaces.

Research

JoVE Journal

Bioengineering

Biomolecular Detection employing the Interferometric Reflectance Imaging Sensor (IRIS)

Biomolecular Detection employing the Interferometric Reflectance Imaging Sensor IRIS

Détection biomoléculaire employant le capteur interférométrique Réflectance Imaging (IRIS)

The sensitive measurement of biomolecular interactions has use in many fields and industries such as basic biology and microbiology, ...

Recherche

Bio-ingénierie

Fluorescent Nanoparticles for the Measurement of Ion Concentration in Biological Systems

Nanoparticules fluorescentes pour la mesure de la concentration d&#39;ions dans les systèmes biologiques

Tightly regulated ion homeostasis throughout the body is necessary for the prevention of such debilitating states as dehydration.1 In contrast, rapid ion ...

Alginate Microcapsule as a 3D Platform for Propagation and Differentiation of Human Embryonic Stem Cells (hESC) to Different Lineages

Alginate Microcapsule as a 3D Platform for Propagation and Differentiation of Human Embryonic Stem Cells hESC to Different Lineages

Microcapsules d&#39;alginate comme une plate-forme 3D pour la Propagation et différenciation des cellules souches embryonnaires humaines (CSEh) à différentes lignées

Human embryonic stem cells (hESC) are emerging as an attractive alternative source for cell replacement therapy since they can be expanded in culture ...

Magnetic Resonance Elastography Methodology for the Evaluation of Tissue Engineered Construct Growth

Méthodologie élastographie par résonance magnétique pour l&#39;évaluation des tissus Conçu croissance Construct

Traditional mechanical testing often results in the destruction of the sample, and in the case of long term tissue engineered construct studies, the use ...

Three-dimensional Cell Culture Model for Measuring the Effects of Interstitial Fluid Flow on Tumor Cell Invasion

Tridimensionnelle modèle de culture cellulaire pour mesurer les effets de l&#39;écoulement des fluides interstitiels sur l&#39;invasion tumorale

The growth and progression of most solid tumors depend on the initial transformation of the cancer cells and their response to stroma-associated signaling ...

Continuous High-resolution Microscopic Observation of Replicative Aging in Budding Yeast

Continue observation microscopique à haute résolution de réplicative vieillissement chez la levure de bourgeonnement

We demonstrate the use of a simple microfluidic setup, in which single budding yeast cells can be tracked throughout their entire lifespan. The ...

Cell Patterning on Photolithographically Defined 
Parylene-C: SiO2 Substrates

Cell Patterning on Photolithographically Defined 
Parylene-C: SiO2 Substrates

Cellule structuration par photolithographie sur Défini Parylene-C: SiO<sub&gt; 2</sub&gt; Substrats

Cell patterning platforms support broad research goals, such as construction of predefined in vitro neuronal networks and the exploration of certain ...

Investigating Receptor-ligand Systems of the Cellulosome with AFM-based Single-molecule Force Spectroscopy

Enquêter sur les systèmes récepteur-ligand de la cellulosome avec base-AFM unique molécule Spectroscopie de Force

Cellulosomes are discrete multienzyme complexes used by a subset of anaerobic bacteria and fungi to digest lignocellulosic substrates. Assembly of the ...

Characterization of Complex Systems Using the Design of Experiments Approach: Transient Protein Expression in Tobacco as a Case Study

Caractérisation des systèmes complexes à l&#39;aide de la conception des expériences approche: l&#39;expression transitoire de protéines dans le tabac comme une étude de cas

Plants provide multiple benefits for the production of biopharmaceuticals including low costs, scalability, and safety. Transient expression offers the ...

Merging Ion Concentration Polarization between Juxtaposed Ion Exchange Membranes to Block the Propagation of the Polarization Zone

Fusion Ion Concentration Polarisation entre juxtaposées échangeuses d&#39;ions Membranes pour bloquer la propagation de la Zone Polarisation

The ion concentration polarization (ICP) phenomenon is one of the most prevailing methods to preconcentrate low-abundance biological samples. The ICP ...