Name: employing aeroponic systems for the clonal propagation of cannabis
Uploaded: 2021-12-01T13:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Employing Aeroponic Systems for the Clonal Propagation of Cannabis at JoVE.com

Diese Forschung wurde vom Institut für Cannabisforschung an der Colorado State University-Pueblo und dem Ministerium für Wissenschaft und IKT (2021-DD-UP-0379) und der Stadt Chuncheon (Hanfforschung und -entwicklung und Industrialisierung, 2020-2021) unterstützt.

1. Erzeugung einer Mutterpflanze zur klonalen Vermehrung
<ol><li>Wählen Sie eine gesunde, weibliche Mutterpflanze, die wünschenswerte morphologische und chemische Eigenschaften aufweist, die für ihre beabsichtigte Verwendung spezifisch sind.</li>
	<li>Lassen Sie die Mutterpflanze die geeignete Größe (etwa 25 reife Triebe) für die klonale Vermehrung (d. H. Stecklinge) erreichen.</li>
	<li>Lassen Sie die Mutterpflanzen im vegetativen Wachstumsstadium (hell: dunkel = 18 h:6 h) bleiben, um das Triebw...

<ol>
	<li>ElSohly, M. A., Radwan, M. M., Gul, W., Chandra, S., Galal, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Phytochemistry+of+Cannabis+sativa+L.">Phytochemistry of Cannabis sativa L.</a> Progress in the Chemistry of Organic Natural Products. 103, 1-36 (2017).</li><li>Cunetti, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chronic+pain+treatment+with+cannabidiol+in+kidney+transplant+patients+in+Uruguay.">Chronic pain treatment with cannabidiol in kidney transplant patients in Uruguay.</a> Transplantation Proceedings. 50 (2), 461-464 (2018).</li><li>Hausman-Kedem, M., Menascu, S., Kramer, U. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Efficacy+of+CBD-enriched+medical+cannabis+for+treatment+of+refractory+epilepsy+in+children+and+adolescents+-+An+observational,+longitudinal+study.">Efficacy of CBD-enriched medical cannabis for treatment of refractory epilepsy in children and adolescents - An observational, longitudinal study.</a> Brain &amp; Development. 40 (7), 544-551 (2018).</li><li>Linge, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cannabidiol+induces+rapid-acting+antidepressant-like+effects+and+enhances+cortical+5-HT/glutamate+neurotransmission:+role+of+5-HT1A+receptors.">Cannabidiol induces rapid-acting antidepressant-like effects and enhances cortical 5-HT/glutamate neurotransmission: role of 5-HT1A receptors.</a> Neuropharmacology. 103, 16-26 (2016).</li><li>Lehmann, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Experimental+cannabidiol+treatment+reduces+early+pancreatic+inflammation+in+type+1+diabetes.">Experimental cannabidiol treatment reduces early pancreatic inflammation in type 1 diabetes.</a> Clinical Hemorheology and Microcirculation. 64 (4), 655-662 (2016).</li><li>Shannon, S., Lewis, N., Lee, H., Hughes, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cannabidiol+in+anxiety+and+sleep:+A+large+case+series.">Cannabidiol in anxiety and sleep: A large case series.</a> The Permanente Journal. 23, 18-41 (2019).</li><li>Russo, E. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=History+of+cannabis+and+its+preparations+in+saga,+science,+and+sobriquet.">History of cannabis and its preparations in saga, science, and sobriquet.</a> Chemistry &amp; Biodiversity. 4 (8), 1614-1648 (2007).</li><li>Vera, C. L., Hanks, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Hemp+production+in+Western+Canada.">Hemp production in Western Canada.</a> Journal of Industrial Hemp. 9 (2), 79-86 (2004).</li><li>. Hot hemp: How high THC levels can ruin a legal hemp harvest Available from: <a target="_blank" href="https://www.westword.com/marijuana/hot-hemp-how-high-thc-levels-can-ruin-a-legal-hemp-harvest-9963683">https://www.westword.com/marijuana/hot-hemp-how-high-thc-levels-can-ruin-a-legal-hemp-harvest-9963683</a> (2018)</li><li>Lata, H., Chandra, S., Techen, N., Khan, I. A., ElSohly, M. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Assessment+of+the+genetic+stability+of+micropropagated+plants+of+Cannabis+sativa+by+ISSR+markers.">Assessment of the genetic stability of micropropagated plants of Cannabis sativa by ISSR markers.</a> Planta Medica. 76 (1), 97-100 (2010).</li><li>Caplan, D., Dixon, M., Zheng, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Optimal+rate+of+organic+fertilizer+during+the+flowering+stage+for+Cannabis+grown+in+two+coir-based+substrates.">Optimal rate of organic fertilizer during the flowering stage for Cannabis grown in two coir-based substrates.</a> HortScience. 52 (12), 1796 (2017).</li><li>Monthony, A. S., Page, S. R., Hesami, M., Jones, A. M. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+past,+present+and+future+of+Cannabis+sativa+tissue+culture.">The past, present and future of Cannabis sativa tissue culture.</a> Plants (Basel). 10 (1), 185 (2021).</li><li>Clarke, R. C., Merlin, M. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cannabis+domestication,+breeding+history,+present-day+genetic+diversity,+and+future+prospects.">Cannabis domestication, breeding history, present-day genetic diversity, and future prospects.</a> Critical Reviews in Plant Sciences. 35 (5-6), 293-327 (2016).</li></ol>

Mit der steigenden Nachfrage nach Cannabispflanzen mit konstantem Cannabinoidgehalt wurden in der Cannabisindustrie verschiedene klonale Vermehrungsmethoden genutzt. Die asexuelle Vermehrung zeigt mehrere Vorteile gegenüber sexuellen Methoden für eine groß angelegte, konsistente Produktion. Ein aeroponisches Vermehrungssystem ist eine modifizierte Version eines hydroponischen Systems, das einen belüfteten nährstoffreichen Wassernebel verwendet, um eine schnelle Wurzelentwicklung zu ermöglichen. Da...

Cannabis sativa L. ist eine einjährige, zweihäusige, blühende Pflanze aus der Familie der Cannabaceae. Cannabinoide, die vorwiegend in Drüsentrichomen auf der äußeren epidermalen Schicht von Hochblattgeweben an weiblichen Blütenständen1 produziert werden, werden vor allem aufgrund ihrer zunehmend anerkannten medizinischen Eigenschaften zu einem immer beliebteren Forschungsthema. Cannabidiol (CBD) ist nach Δ9-Tetrahydrocannabinol (THC) das zweithäufigste Cannabinoid in Cannabis und wird einer Vielzahl von medizinischen Vorteilen zugeschrieben, darunter analgetische Eigenschaften2, Anti-Krampf-Eigenschaften3, antidepressive Eigenschaften4, Verringerung des Diabetesrisikos5 und Behandlung verschiedener Schlafstörungen6. Aufgrund der Vielzahl von gesundheitlichen Vorteilen, die mit den Metaboliten der Cannabispflanze verbunden sind, besteht eine wachsende Nachfrage nach ihrer kommerziellen Produktion7. Um dieser Nachfrage gerecht zu werden, werden die Anbaumethoden ständig verbessert und neu erfunden, um der aufstrebenden Cannabisindustrie kontinuierlich konsistentes, hochwertiges Pflanzenmaterial zu liefern.
Die Vermehrung von Cannabis kann auf zwei Arten erleichtert werden: sexuelle oder asexuelle Fortpflanzung. Ein Beispiel für sexuelle Fortpflanzung ist die Bestäubung einer weiblichen Eizelle mit Pollen aus den Staubblättern eines Männchens, was zu einem Samen führt, der gekeimt werden kann. Die Samenkeimung ist eine zuverlässige Anbaumethode, die für Züchtungs- und Kultivierungszwecke verwendet wurde, bei der wünschenswerte phänotypische Merkmale in den Elternlinien ausgewählt werden, um die Qualität der Nachkommen zu verbessern Cannabispflanzen , einschließlich Merkmalen wie Trockenheitstoleranz, Insektenresistenz, erhöhtem Ertrag und erhöhter Potenz8 . Unbeabsichtigte Fremdbestäubung ist jedoch ein inhärentes Risiko bei der sexuellen Fortpflanzung und verursacht unerwünschte Nachkommen, was zum potenziellen Verlust wünschenswerter Merkmale oder zur Einführung unerwünschter Merkmale führt. Ein Beispiel für diese unbeabsichtigte Bestäubung wird durch Hanfzüchter hervorgehoben, die Hanfsamen erhalten, die mit THC-produzierendem Pollen bestäubt wurden, was zu erheblichen wirtschaftlichen Verlusten aufgrund der nicht konformen Pflanzen führt (>0,3% Gesamt-THC w/w)9. Um eine Ernte zu erzeugen, die nur aus Weibchen besteht, muss außerdem ein feminisierter Samen anstelle eines nicht feminisierten Samens ausgesät werden, was zu Hermaphroditismus und anderen unerwünschten Merkmalen führen kann, die zu wirtschaftlichem Verlust führen. Um die Einschränkung der sexuellen Fortpflanzung von Cannabis zu überwinden, wurde die asexuelle Fortpflanzung in kommerziellen Produktionsmodellen der Cannabisindustrie umfassend praktiziert10.
Die asexuelle Fortpflanzung von Cannabis erfordert nur eine einzige Pflanze, was die Vermehrung eines einzigen Genotyps ermöglicht, der die kommerzielle Produktion von Pflanzen mit wünschenswerten agronomischen und pharmazeutischen Eigenschaften ermöglicht. Eine häufige Form der asexuellen Cannabis-Fortpflanzung besteht darin, kleine Teile einer weiblichen Pflanze zu schneiden und in ein erdloses Substrat11 einzufügen, das von einer Feuchtigkeitskuppel bedeckt ist, um die Wurzelbildung zu induzieren. Obwohl sich diese Methode als erfolgreich erwiesen hat, ist ein häufiger Nachteil die Ansammlung einer hohen Luftfeuchtigkeit (normalerweise 80% oder höher) in der Kuppel, die eine ideale Wachstumsumgebung für pilzliche Krankheitserreger bietet, die für neue, empfindliche Stecklinge schädlich sein können. Eine weitere Form der asexuellen Vermehrung ist die Mikrovermehrung mittels Gewebekultur, bei der sterile Techniken die Vermehrung von insekten-, mikroben- und virusfreiem Cannabispflanzenmaterial auf begrenztem Raum ermöglichen12. Dieser Prozess ist jedoch teuer, zeitaufwendig und erfordert ausgebildete Labortechniker, die für große Cannabisanlagen im Allgemeinen nicht zugänglich sind.
Es gibt nur sehr wenige veröffentlichte Forschungsberichte über die klonale Vermehrung von Cannabis. Um eine Grundlage für das Verständnis der asexuellen Fortpflanzung von Cannabis für Forschungszwecke und die industrielle Produktion zu schaffen, zielte diese Studie darauf ab, die Leichtigkeit und Zugänglichkeit des Einsatzes aeroponischer Systeme für die klonale Vermehrung von Cannabis zu demonstrieren. Aeroponische Systeme sind ideal für die asexuelle Vermehrung von Cannabis, indem sie die Stecklinge konsequent mit nährstoffreichem Wasser versorgen, rechtzeitig eine frühe Wurzelbildung induzieren und es ermöglichen, dass eine Pflanze bei Bedarf auf unbestimmte Zeit erhalten bleibt.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>1-part Fox Farm</td>
			<td>Fox Farm</td>
			<td></td>
			<td>Soil Mix</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>1-part Promix</td>
			<td>Promix</td>
			<td></td>
			<td>Soil Mix</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>1-part Roots Organic Original</td>
			<td>Auora Innovations</td>
			<td></td>
			<td>Soil Mix</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>1-part Wiggle Worm Earth Worm Castings</td>
			<td>UNCO Industries</td>
			<td></td>
			<td>Soil Mix</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Algae and Bacterial Cleaning Solution (Clear Rez)</td>
			<td>EZ Clone</td>
			<td>SKU#: 225</td>
			<td>8 fl. Oz.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Artificial Lighting</td>
			<td>AgroBrite</td>
			<td>SKU#: 1399</td>
			<td>T5 324W 4&#39; 6-Tube Fixture with Lamps</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cannabis Mother plant 1 (Cherry Wine)</td>
			<td>Summit CBD</td>
			<td>N/A</td>
			<td>Donated material</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cannabis Mother Plant 2 (Red Wine)</td>
			<td>Trilogene</td>
			<td>SKU: 0101RR</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Corresponding Plastic Lid</td>
			<td>Office Depot</td>
			<td>N/A</td>
			<td>38.1 cm x 25.4 cm</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Drill Bit 1</td>
			<td>Dewalt</td>
			<td>DW1586</td>
			<td>38.1 mm spade drill bit</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Drill Bit 2</td>
			<td>Dewalt</td>
			<td>DW1308</td>
			<td>3.175 mm drill bit</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Flora/Bloom (Nutrient Solution)-5 mL</td>
			<td>General Hydroponics</td>
			<td>SKU#: 726</td>
			<td>946 mL (1 Quart) 2.43 lbs. (1.1 kg) (Available Phosphate 5.0%, Soluble Potash 4.0%, Magnesium 1.5%, Sulfur 1.0%)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>FloraGrow (Nutrient Solution)- 5 mL</td>
			<td>General Hydroponics</td>
			<td>SKU#: 724</td>
			<td>946 mL (1 Quart) 2.43 lbs. (1.1 kg) ((Total Nitrogen 2.0% (0.25% Ammoniacal Nitrogen, 1.75% Nitrate Nitrogen), Available Phosphate 1.0%, Soluble Potash 6.0%, Magnesium 0.5%))</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>FloraMicro (Nutrient Solution)- 5 mL</td>
			<td>General Hydroponics</td>
			<td>SKU#: 759</td>
			<td>946 mL (1 Quart) 2.43 lbs. (1.1 kg) ((Total Nitrogen 5.0% (0.3% Ammoniacal Nitrogen, 4.7% Nitrate Nitrogen), Soluble Potash 1.0%, Calcium 5.0%, Boron 0.01%, Cobalt 0.0005%, Copper 0.01%, Iron 0.1%, Manganese 0.05%, Molybdenum 0.0008%, Zinc 0.015%))</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Horticultural Scissors</td>
			<td>Shear Perfection</td>
			<td>SKU#: 12620</td>
			<td>Platinum Stainless Steel Bonsai Scissors (2.4&#34;)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Isopropyl Alcohol</td>
			<td>Equate</td>
			<td>Walmart # 574133562</td>
			<td>70% concentration</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Nutrient Mist Solution (Clonex Mist)</td>
			<td>Growth Technology</td>
			<td>SKU#: 4889</td>
			<td>10.14 fl. Oz (300 ml) (Total Nitrogen: 5.9 &#215; 10-4 %, Available Phosphate: 4.0 &#215; 10-4 %, Soluble Potash: 5.0 &#215; 10-4 %)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>pH Down</td>
			<td>General Hydroponics</td>
			<td>SKU#: 733</td>
			<td>946 ml (1 Quart) 2.43 lbs. (1.1 kg)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>pH Up</td>
			<td>General Hydroponics</td>
			<td>SKU#: 730</td>
			<td>946 ml (1 Quart) 2.43 lbs. (1.1 kg)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Plastic Container</td>
			<td>Office Depot</td>
			<td>N/A</td>
			<td>38.1 cm x 25.4 cm x 30.48 cm</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Power Drill</td>
			<td>Dewalt</td>
			<td>DCD709B</td>
			<td>20-Volt Max &#189;&#8221; Drill</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Rockwool Cubes</td>
			<td>Grodan</td>
			<td>SKU#: 830</td>
			<td>38.1 mm</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Rooting Solution (Clonex Rooting Gel)</td>
			<td>Growth Technology</td>
			<td>SKU#: 939</td>
			<td>3.4 fl. Oz. (100 ml) (Indolebutyric Acid - 0.31%)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Statistic Software (Prism)</td>
			<td>GraphPad Inc.</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Submersible Water Pump</td>
			<td>ActiveAQUA</td>
			<td>SKU: AAPW250</td>
			<td>Model: AAPW250, Voltage 120V, Power 16W</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

employing aeroponic systems for the clonal propagation of cannabis

Dieses Protokoll beschreibt die Standardisierung einer effizienten klonalen Vermehrungstechnik von Hanf unter Verwendung aeroponischer Systeme. Primäre Triebstecklinge wurden aus zwei Hanfsorten namens "Cherry Wine" und "Red Robin" (17-20% mit CBD) herausgeschnitten, die als "Mutterpflanze" dienten. Eine Auxin-Vorstufe (Indol-3-Buttersäure) wurde aufgetragen, um die Wurzelentwicklung im basalen Teil der ausgeschnittenen Stecklinge vor dem Einsetzen in das System zu stimulieren. Stecklinge wurden alle drei Tage leicht mit der Nährnebellösung besprüht, um die Ernährung zu unterstützen, da die Lösung die essentiellen Makronährstoffe wie Stickstoff, Phosphor und Kalium enthält. Das Wasserreservoir des aeroponischen Systems hielt einen pH-Bereich zwischen 5,0-6,0 und eine Wassertemperatur zwischen 20-22 ° C aufrecht. Eine Tauchwasserpumpe wurde verwendet, um Wasser zu den Stecklingen zu liefern. Die Triebspitzenschnitte wurden 10 Tage lang mit 24 h Licht pro Tag versorgt, bis die Wurzelentwicklung stattfand, auf die die bewurzelten Stecklinge zu Forschungszwecken transplantiert wurden. Diese aeroponischen Systeme haben sich als wünschenswerte Ergebnisse für die Cannabisvermehrung erwiesen. Die hier beschriebene Methode lindert potenzielle Zeitbeschränkungen, die sich aus traditionellen Methoden ergeben, um ein effizienteres Mittel für die asexuelle Vermehrung von Cannabis zu ermöglichen.

Um die Effizienz des beschriebenen aeroponischen Systems zu validieren, wurden insgesamt 10 bzw. 12 gesunde 14 cm lange Triebe aus den Mutterpflanzen "Kirschwein" bzw. "Rotkehlchen" entnommen (Abbildung 1A,B). Nach dem Eintauchen in das Rooting-Induktionsmedium wurden die Klone in das System eingebracht (Abbildung 2A). Der Aufbau und Betrieb eines aeroponischen Systems ist in Abbildung 2A schematisch dargestellt.</p...

Watch this Scientific Journal Video about Employing Aeroponic Systems for the Clonal Propagation of Cannabis at JoVE.com

Employing Aeroponic Systems for the Clonal Propagation of Cannabis

Dieses Protokoll wurde entwickelt, um Anleitungsinformationen für die klonale Vermehrung von Cannabis sativa L. durch die Implementierung aeroponischer Systeme bereitzustellen. Die hier beschriebene Methode umfasst alle notwendigen Vorräte und Protokolle, um wünschenswerte morphologische und chemische Eigenschaften in der Gattung Cannabis erfolgreich zu reproduzieren.

Einsatz aeroponischer Systeme für die klonale Vermehrung von Cannabis

This protocol describes the standardization of an efficient clonal propagation technique of hemp by utilizing aeroponic systems. Primary shoot cuttings ...

Dieses Protokoll kann dabei helfen, eine fundierte Entscheidung darüber zu treffen, wie mit der Regeneration der gewünschten Cannabisgenetik in Forschungs- oder kommerziellen Produktionsumgebungen verfahren werden soll. Der Hauptvorteil dieser Technik besteht darin, eine frühe Wurzelbildung in Cannabisstecklingen zu induzieren und gleichzeitig ihre Anfälligkeit für potenzielle Krankheitserreger zu begrenzen. Die Implikationen dieser Technik erstrecken sich auf die Verbesserung der Herausforderungen, die bei der Cannabisvermehrung beobachtet werden, indem sie eine frühe Wurzelbildung in Stecklingen induziert, die in Forschungs- oder Produktionsumgebungen angewendet werden können.Schneiden Sie mit einem sterilisierten Skalpell oder einer Schere die Triebe mit mehreren Knoten von etwa 10 Zentimetern Länge in der Nähe des apikalen Meristems in einem Winkel von 45 Grad ab. Entfernen Sie das gesamte Laub außer dem auf den oberen drei Knoten vorhandenen. Tauchen Sie den neu ausgeschnittenen Schnitt etwa zwei bis fünf Zentimeter von der Basis des Stiels in die Wurzellösung mit Indol-3-Buttersäure für etwa fünf Sekunden.Führen Sie den Schnitt in die Mitte eines Steinwollewürfels bis zu einer Tiefe von etwa zwei Zentimetern über der Basis des Würfels ein, die im aeroponischen System positioniert ist. Besprühen Sie die unbewurzelten Stecklinge alle drei Tage mit einer Nährnebellösung. Züchten Sie Stecklinge für etwa 18 bis 24 Stunden im Licht pro Tag mit einer photosynthetischen Photonenflussdichte von 100 Mikromol pro Sekunde und Quadratmeter.Füllen Sie das System alle zwei bis fünf Tage mit Wasser bei einem pH-Wert zwischen fünf und sechs auf. Besprühen Sie die Stecklinge alle drei Tage leicht mit Nährnebellösung und gießen Sie alle drei bis fünf Tage fünf Milliliter Nährlösung in das Reservoir. Fügen Sie alle fünf Tage 15 Milliliter der Algen- und Bakterienreinigungslösung hinzu, die 0,028% hypochlorige Säure enthält.Wählen Sie die Stecklinge mit langen, weißen Faserwurzeln aus. Entfernen Sie vorsichtig den Steinwollewürfel aus dem System und entwirren Sie die Wurzeln. Verpflanzen Sie das Cannabis-Propagul in einen Vier-Liter-Baumschultopf, der mit einer nahrhaften Bodenmischung gefüllt ist.Die Abbildung zeigt Klone, die in drei bis sieben Tagen Wurzeln entwickelten und nach 10 bis 14 Tagen voll entwickelte Wurzeln von 37 Zentimetern Länge auf dem System, gepflanzt in einen mit Erde gefüllten Topf. Die durchschnittliche Länge der Triebe und Wurzeln betrug etwa 24,8 Zentimeter bzw. 37,8 Zentimeter für Kirschwein und etwa 21,4 Zentimeter bzw. 39,7 Zentimeter für Rotkehlchen. Die Unterschiede zwischen den beiden Sorten wurden durch Zwei-Wege-ANOVA analysiert, gefolgt von Tukeys multiplem Mitgefühlstest, der keine signifikanten Unterschiede in den Trieb- und Wurzellängen zwischen den beiden Sorten zeigte.Die Auswahl gesunder Stecklinge mit kräftigem Neuwuchs ist ideal für die Vermehrung. Die Aufrechterhaltung des Wasserspiegels, der Temperatur, des pH-Wertes und der Ernährungsaspekte des Systemreservoirs sind der Schlüssel zu schnellen und effektiven Ergebnissen.

Research

JoVE Journal

Bioengineering

Biomolecular Detection employing the Interferometric Reflectance Imaging Sensor (IRIS)

Biomolecular Detection employing the Interferometric Reflectance Imaging Sensor IRIS

Biomolekulare Erkennung Einsatz der Interferometrische Reflectance Imaging Sensor (IRIS)

The sensitive measurement of biomolecular interactions has use in many fields and industries such as basic biology and microbiology, ...

Forschung

Biotechnik

Fluorescent Nanoparticles for the Measurement of Ion Concentration in Biological Systems

Fluoreszierende Nanopartikel für die Messung von Ionen-Konzentration in biologischen Systemen

Tightly regulated ion homeostasis throughout the body is necessary for the prevention of such debilitating states as dehydration.1 In contrast, rapid ion ...

Alginate Microcapsule as a 3D Platform for Propagation and Differentiation of Human Embryonic Stem Cells (hESC) to Different Lineages

Alginate Microcapsule as a 3D Platform for Propagation and Differentiation of Human Embryonic Stem Cells hESC to Different Lineages

Alginat-Mikrokapseln als 3D-Plattform für die Vermehrung und Differenzierung von humanen embryonalen Stammzellen (hES) auf verschiedenen Linien

Human embryonic stem cells (hESC) are emerging as an attractive alternative source for cell replacement therapy since they can be expanded in culture ...

Magnetic Resonance Elastography Methodology for the Evaluation of Tissue Engineered Construct Growth

Magnet-Resonanz-Elastographie Methodik für die Beurteilung von Tissue Engineering gewonnenen Konstrukts Wachstum

Traditional mechanical testing often results in the destruction of the sample, and in the case of long term tissue engineered construct studies, the use ...

Three-dimensional Cell Culture Model for Measuring the Effects of Interstitial Fluid Flow on Tumor Cell Invasion

Dreidimensionale Zellkultur-Modell zur Messung der Auswirkungen der interstitiellen Flüssigkeit Flow auf Tumorzellinvasion

The growth and progression of most solid tumors depend on the initial transformation of the cancer cells and their response to stroma-associated signaling ...

Continuous High-resolution Microscopic Observation of Replicative Aging in Budding Yeast

Kontinuierliche Hochauflösende mikroskopische Beobachtung Replikative Aging in Bäckerhefe

We demonstrate the use of a simple microfluidic setup, in which single budding yeast cells can be tracked throughout their entire lifespan. The ...

Cell Patterning on Photolithographically Defined 
Parylene-C: SiO2 Substrates

Cell Patterning on Photolithographically Defined 
Parylene-C: SiO2 Substrates

Musterbildung auf Photolithographische Definierte Parylene-C: SiO<sub&gt; 2</sub&gt; Substrate

Cell patterning platforms support broad research goals, such as construction of predefined in vitro neuronal networks and the exploration of certain ...

Investigating Receptor-ligand Systems of the Cellulosome with AFM-based Single-molecule Force Spectroscopy

Cellulosomes are discrete multienzyme complexes used by a subset of anaerobic bacteria and fungi to digest lignocellulosic substrates. Assembly of the ...

Characterization of Complex Systems Using the Design of Experiments Approach: Transient Protein Expression in Tobacco as a Case Study

Charakterisierung komplexer Systeme Mit dem Design of Experiments Ansatz: Transient Protein Expression in Tabak als Case Study

Plants provide multiple benefits for the production of biopharmaceuticals including low costs, scalability, and safety. Transient expression offers the ...

Merging Ion Concentration Polarization between Juxtaposed Ion Exchange Membranes to Block the Propagation of the Polarization Zone

Zusammenführen von Ionenkonzentration Polarisierung zwischen Juxtaposed Ionenaustauschermembranen zu blockieren die Ausbreitung der Polarisations Zone

The ion concentration polarization (ICP) phenomenon is one of the most prevailing methods to preconcentrate low-abundance biological samples. The ICP ...