Name: injection of porcine adipose tissue-derived stroma cells via waterjet technology
Uploaded: 2021-11-23T15:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Injection of Porcine Adipose Tissue-Derived Stroma Cells via Waterjet Technology at JoVE.com

אנו מודים למחברים השותפים שלנו מהפרסומים המקוריים על עזרתם ותמיכתם.

דגימות רקמת השומן החזירי התקבלו מהמכון לכירורגיה ניסויית באוניברסיטת טובינגן. כל ההליכים אושרו על ידי הרשויות המקומיות לרווחת בעלי חיים תחת מספר הניסוי בבעלי חיים CU1/16.
1. בידוד של תאים סטרומליים שמקורם ברקמת השומן החזירי
<ol><li>השתמש ברקמת שומן חזירית המועברת מהמכ?...

במחקר הנוכחי, הדגמנו והצגנו גישה שלב אחר שלב להליך מסירת תאי WJ והשתמשנו בהמשך של מחקרים כמותיים כדי להעריך את ההשפעה של אספקת WJ על מאפיינים תאיים: כדאיות תאית ותכונות ביומכניות (כלומר, EM). לאחר הזרקת WJ, 85.9% מהתאים שנקטפו היו בני קיימא. במונחים של הזרקת WN, 97.2% מהתאים שמרו על הכדאיות שלהם לאחר הה...

בריחת שתן (UI) היא הפרעה נפוצה עם שכיחות של 1.8 - 30.5% באוכלוסיות אירופה1 ומאופיינת בעיקר על ידי תקלה של הסוגר השופכה. מנקודת מבט קלינית, טיפול כירורגי מוצע לעתים קרובות לחולים כאשר טיפולים שמרניים או פיזיותרפיה אינם מצליחים לטפל ולהקל על הסימפטומים המתעוררים.
טיפול תאי לתיקון רגנרטיבי פוטנציאלי של תקלה בקומפלקס הסוגר התגלה כגישה אוונגרדית לטיפול בפתולוגיה של ממשק משתמש 2,3. מטרותיו העיקריות הן להחליף, לתקן ולשחזר את הפונקציונליות הביולוגית של הרקמה הפגועה. במודלים של בעלי חיים עבור ממשק משתמש, השתלת תאי גזע הראתה תוצאות מבטיחות בתוצאות אורודינמיות 2,4,5. תאי גזע מתעוררים כמועמדים תאיים אופטימליים שכן יש להם את היכולת לעבור התחדשות עצמית והתמיינות רב-פוטנטית, ובכך לסייע להתחדשות הרקמה הפגועה6. למרות הפוטנציאל הרגנרטיבי הצפוי, השימוש המעשי בטיפול בתאים נותר מעוכב מכיוון שמסירה זעיר פולשנית של תאים עדיין מתמודדת עם מספר אתגרים הנוגעים לדיוק ההזרקה ולכיסוי המטרה. אף על פי שהגישה הנוכחית המשמשת להעברת תאים היא הזרקה דרך מערכת מזרק מחט7, היא בדרך כלל גורמת לגירעון כולל של תאים בני קיימא, כאשר הכדאיות המדווחת נמוכה עד כדי 1%-31% לאחרההשתלה 8. בנוסף, הודגם כי העברת תאים באמצעות הזרקת מחט משפיעה גם על המיקום, על קצב השמירה, כמו גם על התפלגות התאים המושתלים לתוך הרקמה הממוקדת 9,10,11. גישה ריאלית וחדשנית המתגברת על המגבלה הנ"ל היא אספקת תאים ללא מחט באמצעות טכנולוגיית סילון מים.
טכנולוגיית Waterjet (WJ) מתפתחת כגישה חדשה המאפשרת העברת תפוקה גבוהה של תאים על ידי ציסטוסקופ תחת שליטה חזותית בסוגר השופכה12,13. ה- WJ מאפשר העברת תאים בלחצים שונים (E = אפקטים בסרגל) הנעים בין E5 ל- E8013. בשלב הראשון, (שלב חדירת רקמות) תמיסה איזוטונית מופעלת בלחץ גבוה (כלומר, E60 או E80) על מנת לשחרר את המטריצה החוץ-תאית המקיפה את הרקמה הממוקדת ולפתוח מיקרו-לקונה מקשרת קטנה. בשלב השני (שלב ההזרקה), הלחץ יורד תוך אלפיות השנייה (כלומר, עד E10) על מנת להעביר בעדינות את התאים לתוך הרקמה הממוקדת. בעקבות יישום דו-שלבי זה, התאים אינם נתונים ללחץ נוסף על הרקמה כאשר הם נפלטים, אלא צפים בזרם בלחץ נמוך לתוך אזור מערות מלא בנוזל13. במסגרת מודל ex vivo שבה תאי גזע הוזרקו דרך WJ לתוך רקמת השופכה הקדברית, ניתן היה לשאוף לאחר מכן תאים בני קיימא ולשלוף אותם מהרקמה ולהרחיב עוד יותר במבחנה13. למרות שמחקר שנערך בשנת 2020 על ידי Weber et al. הדגים את ההיתכנות והישימות של WJ לספק קרדיומיוציטים ללא טביעת רגל לתוך שריר הלב14, יש לזכור שטכנולוגיית WJ עדיין נמצאת בשלב אב טיפוס.
הפרוטוקול הבא מתאר כיצד להכין ולתייג תאים סטרומליים שמקורם ברקמת שומן חזירי (pADSC) וכיצד להעביר אותם לתוך נוזל לכידה ורקמה קדברית באמצעות טכנולוגיית WJ ומחטי ציסטוסקופיה של ויליאמס (WN). לאחר ההזרקה התאית, מעריכים את החיוניות התאית והגמישות באמצעות מיקרוסקופיית כוח אטומי (AFM). באמצעות הוראות שלב אחר שלב, הפרוטוקול נותן גישה ברורה ותמציתית להשגת נתונים אמינים. פרק הדיון מציג ומתאר את היתרונות, המגבלות והפרספקטיבות העתידיות של הטכניקה. העברת התאים על ידי WJ, כמו גם ניתוחי ההמשך לאחר התרגום המדווחים כאן, מחליפים את הזרקת המחט הסטנדרטית ומספקים מסגרת אספקת תאים מוצקה לריפוי רגנרטיבי של רקמת המטרה. במחקרים האחרונים שלנו סיפקנו ראיות לכך ש-WJ העביר תאים בצורה מדויקת יותר ולפחות בכדאיות דומה בהשוואה לזריקות מחט 15,16.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>50 mL centrifuge tube</td>
			<td>Greiner BioOne</td>
			<td>227261</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>1 mL BD Luer-LokTM Syringe</td>
			<td>BD Plastik Inc</td>
			<td>n.a.</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>100 &#181;m cell sieve</td>
			<td>Greiner BioOne</td>
			<td>542000</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>15 mL centrifuge tube</td>
			<td>Greiner BioOne</td>
			<td>188271</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>75 cm2 tissue culture flask</td>
			<td>Corning Incorporated</td>
			<td>353136</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>AFM head</td>
			<td>(CellHesion 200) JPK</td>
			<td>JPK00518</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>AFM processing software</td>
			<td>Bruker</td>
			<td>JPK00518</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>AFM software</td>
			<td>Bruker</td>
			<td>JPK00518</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>AFM system Cell Hesion 200</td>
			<td>Bruker</td>
			<td>JPK00518</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>All-In-One-Al cantilever</td>
			<td>Budget Sensors</td>
			<td>AIO-10</td>
			<td>tip A, Conatct Mode, Shape: Beam 
			Force Constant: 0.2 N/m (0.04 - 0.7 N/m) 
			Resonance Frequency: 15 kHz (10 - 20 kHz) 
			Length: 500 &#181;m (490 - 510 &#181;m) 
			Width: 30 &#181;m (35 - 45 &#181;m) 
			Thickness: 2.7 &#181;m (1.7 - 3.7 &#181;m)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Amphotericin B solution</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>A2942</td>
			<td>250 &#181;g/ml</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Atomic Force Microscope (AFM)</td>
			<td>CellHesion 200, JPK Instruments, Berlin, Germany</td>
			<td>JPK00518</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BD Microlance 3 18G</td>
			<td>BD</td>
			<td>304622</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>bovine serum albumin</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>A10008-01</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cantilever</td>
			<td>&#160;All-In-One-AleTl, Budget Sensors, Sofia, Bulgaria</td>
			<td>AIO-TL-10</td>
			<td>tip A, k &#188; 0.2 N/m</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>C-chip disposable hemocytometer</td>
			<td>NanoEnTek</td>
			<td>631-1098</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>centrifuge: Rotina 420R</td>
			<td>Hettich Zentrifugen</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Collagenase, Type I, powder</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>17100-017</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dulbecco&#8217;s Modified Eagle&#8217;s Medium - low glucose</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>D5546</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Feather disposable scalpel (No. 10)</td>
			<td>Feather</td>
			<td>02.001.30.010</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>fetal bovine serum (FBS)</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>F7524</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>HEPES sodium salt solution (1 M)</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>H3662</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Inverted phase contrast microscope (Integrated with AFM)</td>
			<td>AxioObserver D1, Carl Zeiss Microscopy, Jena, Germany</td>
			<td>L201306_03</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>laboratory bags</td>
			<td>Brand</td>
			<td>759705</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Leibovitz&#39;s L-15 medium without l-glutamine</td>
			<td>Merck</td>
			<td>F1315</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Leibovitz&#39;s L-15 medium without L-glutamine</td>
			<td>(Merck KGaA, Darmstadt, Germany)</td>
			<td>F1315</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>L-glutamine</td>
			<td>Lonza</td>
			<td>BE 17-605C1</td>
			<td>200 mM</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>LIVE/DEADTM Viability/Cytotoxicity Kit</td>
			<td>Invitrogen by Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>L3224</td>
			<td>Calcein AM and EthD-1 are used from this kit.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Microscope software: Zen 2.6</td>
			<td>Zeiss</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Microscope: AxioVertA.1</td>
			<td>Zeiss</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Nelaton-Catheter female</td>
			<td>Bicakcilar</td>
			<td>19512051</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Penicillin-Streptomycin</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>15140-122</td>
			<td>10000 U/ml Penicillin 
			10000 &#181;g/ml Streptomycin</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Petri dish heater associated with AFM</td>
			<td>Bruker</td>
			<td>T-05-0117</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Petri dish heater associated with AFM</td>
			<td>JPK Instruments AG, Berlin, Germany</td>
			<td>T-05-0117</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Phosphate buffered saline (PBS)</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>10010-015</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Statistical Software: SPSS Statistics 22</td>
			<td>IBM</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sterile Petri dish - CellStar</td>
			<td>Greiner BioOne</td>
			<td>664160</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tissue culture dishes</td>
			<td>TPP AG</td>
			<td>TPP93040</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tissue culture dishes</td>
			<td>TPP Techno Plastic Products AG, Trasadingen, Switzerland</td>
			<td>TPP93040</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Trypan Blue 0.4% 
			0.85% NaCl</td>
			<td>Lonza</td>
			<td>17-942E</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Trypsin-EDTA solution</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>T3924</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Waterjet: ERBEJET2 device</td>
			<td>Erbe Elektromedizin GmbH</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Williams Cystoscopic Injection Needle</td>
			<td>Cook Medical</td>
			<td>G14220</td>
			<td>23G, 5.0 Fr, 35 cm</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

injection of porcine adipose tissue-derived stroma cells via waterjet technology

בריחת שתן (UI) היא מצב שכיח מאוד המאופיין במחסור בשריר הסוגר בשופכה. ענפי הרפואה הרגנרטיבית, ובמיוחד הטיפול בתאים, הם גישות חדשניות לשיפור ושיקום תפקוד הסוגר בשופכה. למרות שהזרקה של תאים פונקציונליים פעילים מתבצעת באופן שגרתי במסגרות קליניות על ידי מחט ומזרק, לגישות אלה יש חסרונות ומגבלות משמעותיות. בהקשר זה, טכנולוגיית הזרקת מים ללא מחטים (WJ) היא שיטה אפשרית וחדשנית שיכולה להזריק תאים בני קיימא על ידי ציסטוסקופיה מונחית חזותית בסוגר השופכה. במחקר הנוכחי, השתמשנו ב-WJ כדי להעביר תאים סטרומליים שמקורם ברקמת השומן החזירי (pADSCs) לתוך רקמת השופכה הקדבורית, ולאחר מכן חקרנו את ההשפעה של אספקת WJ על תפוקת התאים ועל הכדאיות שלהם. הערכנו גם את התכונות הביו-מכניות (כלומר, גמישות) על ידי מדידות מיקרוסקופיית כוח אטומי (AFM). הראינו כי מחשבי ה-pADSCs של WJ הופחתו באופן משמעותי בגמישות התאית שלהם. הכדאיות הייתה נמוכה משמעותית בהשוואה לבקרות, אך היא עדיין מעל 80%.

לאחר העברת תאים באמצעות שתי הגישות, הכדאיות של תאים שהועברו דרך ה-WN (97.2 ± 2%, n=10, p<0.002) הייתה גבוהה יותר בהשוואה לזריקות של WJ באמצעות הגדרות E60-10 (85.9 ± 0.16%, n=12) (איור 2). תוצאות הערכה ביומכנית הראו כי: זריקות WN של תאים בנוזל לכידה לא הראו הבדל משמעותי ביחס למודולי האלסטי (EM; 0.992 kPa) בהש?...

Watch this Scientific Journal Video about Injection of Porcine Adipose Tissue-Derived Stroma Cells via Waterjet Technology at JoVE.com

Injection of Porcine Adipose Tissue-Derived Stroma Cells via Waterjet Technology

אנו מציגים שיטה להזרקת תאים באמצעות טכנולוגיית הזרקת מים ללא מחט יחד עם המשך של חקירות לאחר הלידה במונחים של כדאיות תאית, התפשטות ומדידות גמישות.

הזרקת תאי סטרומה שמקורם ברקמת שומן חזירית באמצעות טכנולוגיית Waterjet

Urinary incontinence (UI) is a highly prevalent condition characterized by the deficiency of the urethral sphincter muscle. Regenerative medicine ...

זריקות Waterjet של רכיבים פעילים, כגון נוזלים, ננו-חלקיקים, מיקרו-חלקיקים, תרופות עטופות, או אפילו תאים חיים, יכולות להיות מיושמות בצורה מדויקת הרבה יותר בהשוואה לזריקות מחט ברקמות שונות הממוקדות. גישות זעיר פולשניות דורשות לוקליזציה מדויקת של התרופה בשכבות קבועות מראש של הרקמה הממוקדת על ידי בחירה מראש של לחצי הזרקה. המיקוד הנוכחי שלנו הוא הטיפול התאי לבריחת שתן.עם זאת, טכניקה זו כבר הורחבה להתחדשות של רקמת שריר נגועה לאחר התקפי לב חמורים. נכון לעכשיו, הטכניקה יכולה להיות מיושמת רק על ידי חוקרים מנוסים או רופאים מורשים במחקרים פרה-קליניים. הוא אינו מיועד לשמש בהליכי מעבדה שגרתיים שכן הוא פותח למטרות קליניות עתידיות.כדי להתחיל, הניחו את השופכה עם שלפוחית השתן המחברת המנותקת מנקבת חזירה בוגרת על ספוג המחקה את האלסטיות של רצפת האגן התחתונה. לאחר מכן באמצעות שלפוחית השתן, לקבוע את הכיוון של השופכה. זה אפשרי בשל לוקליזציה של השופכן ואת שלוש הרצועות, אשר לתקן את שלפוחית השתן בחלל הבטן והאגן.לאחר הכוונה נכונה של השופכה, חותכים אותה פתוחה לאורך בצד הגבי בעזרת קטטר. לאחר התאמת צפיפות התאים של התאים הסטרומיים שמקורם ברקמת השומן החזירי ל-2.4 פעמים 10 לתאים השישיים למיליליטר, סמן את התאים בכתם תאים חיים חדירים של קרום פלואורסצנטי ירוק, ואז שאף את תרחיף התא עם המזרק ומיישם את מחט ההזרקה הציטוטוסקופית של ויליאמס. לאחר מכן, או להחזיק את המחט זמן קצר מעל שני מיליליטרים של מדיית גדילה בצינור צנטריפוגה של 15 מיליליטר או להחדיר את המחט לתוך רקמת השופכה הפתוחה.בשני המקרים, להזריק ידנית 250 microliters של מתלה התא. תאים שהוזרקו לשופכה הקדבורית מכיפת הזרקה. אסוף את התאים המוזרקים לתקשורת ישירות על ידי צנטריפוגה.עבור תאים המוזרקים לשופכה הקדבורית, שאפו אותם מתוך כיפת ההזרקה עם מחט של 18 מדים המופעלת על מזרק. מעבירים את התאים השואפים לתוך צינור צנטריפוגה ומטילים אותם על ידי צנטריפוגה. החייאת שני כדורי התאים בארבעה מיליליטרים של מדיית גדילה.כדי לקבוע את תפוקת התאים ואת הכדאיות שלהם, יש לערבב 20 מהתרחיפים של התא ביסודיות עם 20 מיקרוליטרים של טריפאן כחול. לאחר מכן מלאו 10 מיקרוליטרים של תערובת זו בכל תא של ההמוציטומטר. תחת מיקרוסקופ סופרים את התאים בכל ארבעת הריבועים הפינתיים.ספרו את התאים הלבנים שאינם מוכתמים כתאים בני קיימא ואת התאים המוכתמים בכחול כתאים מתים, ואז חישבו את מספר התא למיליליטר. עבור זריקות דרך הזרקת המים, התאימו את צפיפות התאים הסטרומיים שמקורם ברקמת השומן החזירי לשישה פעמים 10 עד שישית לכל מיליליטר. תייג אותם כפי שהוכח קודם לכן ומלא את תרחיף התא ביחידת המינון של מכשיר הזרקת המים ללא מחט.לאחר מכן או להחזיק את זרבובית ההזרקה מעט מעל שני מיליליטרים של מדיית גדילה בצינור צנטריפוגה של 15 מיליליטר או מעט מעל רקמת השופכה הפתוחה. בשני המקרים, להזריק 100 microliters של תרחיף התא. השתמש בלחץ גבוה לחדירת רקמות ואחריו שלב לחץ נמוך להזרקות תאים.תאים המוזרקים לשופכה הקדבורית יוצרים כיפת הזרקה. לאסוף תאים שהוזרקו לתוך המדיה ישירות על ידי צנטריפוגה. עבור תאים המוזרקים לשופכה הקדבורית, שאפו אותם אל מחוץ לכיפת ההזרקה.מעבירים את התאים השואפים לתוך צינור צנטריפוגה, ומפעילים אותם באמצעות צנטריפוגה כפי שהודגם קודם לכן. לאחר צנטריפוגה, החייאת שני הכדורים בארבעה מיליליטרים של מדיית גדילה. זרעים את התאים שנשלפו לאחר הזרקות במנות תרבית רקמה בצפיפות של חמישה כפול 10 עד התאים החמישית לכל מנה.לאחר דגירה של שלוש שעות ב-37 מעלות צלזיוס, וממש לפני מדידת ה-AFM, החליפו את מדיית הגדילה בשלושה מיליליטרים של מדיית L-15 של ליבוביץ' ללא L-גלוטמין. כדי למדוד את הגמישות של תאים בודדים, זהה באופן חזותי תא אחד והתמקד בו. לאחר מכן הניחו את עכבר המחשב במרכז התא וכדי לשפר את דיוק המדידות, מקם את קצה ה-AFM ישירות מעל גרעין התא.לאחר מכן, התמקדו בפחית והזיזו אותה על עכבר המחשב. לאחר מכן התחל את המדידה עם הפעלה ומדוד לפחות 50 תאים. נעשה שימוש בפרמטר הנקודה שנקבעה על ידי כיול הקנטילבר ותא אחד נמדד שלוש פעמים.הכדאיות של תאים שהועברו דרך מחט וויליאמס הייתה גבוהה יותר מהזרקות על ידי סילון המים באמצעות הגדרות E60-10. הערכה ביומכנית של זריקות בנוזל הלכידה גילתה כי זריקות המחט של ויליאמס לא הראו הבדל משמעותי במודולי האלסטי בהשוואה לבקרות, בעוד שזריקות הזרקת המים הפחיתו באופן משמעותי את המודולי האלסטי התאי ב-40 עד 50% באופן דומה, בדגימות רקמת השופכה הקדבורית, זריקות המחט של וויליאמס לא הניבו הבדל משמעותי במודולי אלסטי תאי בהשוואה לבקרות. עם זאת, נצפתה ירידה משמעותית של 51% לאחר זריקות הזרקת מים.צריך רק לוודא שזריקות המחט לא חודרות במלואן לרקמה שגורמת לפציעה. עם waterjet, יש למקם את המכשיר רק במיקום הנכון באזור ההזרקה בעוד השאר נעשה באופן אוטומטי על ידי המכשיר עצמו. מכיוון שמכשיר waterjet פותח כדי להתאים ולהתאים למכשירים אנדוסקופיים, אתה יכול להשתמש ביישומי waterjet עבור כל אתר בגוף אשר ניתן להגיע אליו על ידי טכנולוגיות ציסטוסקופיות או אנדוסקופיות אלה כדי לחדש רקמות ולבצע את עבודת התיקון.

Research

JoVE Journal

Bioengineering

Transplantation of Induced Pluripotent Stem Cell-derived Mesoangioblast-like Myogenic Progenitors in Mouse Models of Muscle Regeneration

השתלה של תאי גזע פלוריפוטנטיים המושרה נגזר Mesoangioblast כמו אבות מיוגניים במודלים עכבר של התחדשות שרירים

Patient-derived iPSCs could be an invaluable source of cells for future autologous cell therapy protocols. iPSC-derived myogenic stem/progenitor cells ...

Human Cartilage Tissue Fabrication Using Three-dimensional Inkjet Printing Technology

ייצור רקמת סחוס אנושי באמצעות שלושה ממדי הזרקת דיו טכנולוגיית הדפסה

Bioprinting, which is based on thermal inkjet printing, is one of the most attractive enabling technologies in the field of tissue engineering and ...

An Injectable and Drug-loaded Supramolecular Hydrogel for Local Catheter Injection into the Pig Heart

מולקולריים Hydrogel זריקות וטעוני תרופות להזרקה מקומית צנתר לתוך לב החזיר

Regeneration of lost myocardium is an important goal for future therapies because of the increasing occurrence of chronic ischemic heart failure and the ...

Isolation of Murine Adipose Tissue-derived Microvascular Fragments as Vascularization Units for Tissue Engineering

בידוד של נגזרות רקמה שומנית Murine כלי דם שבר כיחידות כלי דם של הנדסת רקמות

A functional microvascular network is of pivotal importance for the survival and integration of engineered tissue constructs. For this purpose, several ...

Generic Protocol for Optimization of Heterologous Protein Production Using Automated Microbioreactor Technology

פרוטוקול גנרי עבור אופטימיזציה של ייצור החלבון Heterologous באמצעות טכנולוגיית Microbioreactor אוטומטיות

A core business in industrial biotechnology using microbial production cell factories is the iterative process of strain engineering and optimization of ...

Microdissection of Primary Renal Tissue Segments and Incorporation with Novel Scaffold-free Construct Technology

Microdissection של מקטעי רקמת הכליה העיקרי, התאגדות עם טכנולוגיית הרומן לבנות בפיגומים-חופשית

Kidney transplantation is now a mainstream therapy for end-stage renal disease. However, with approximately 96,000 people on the waiting list and only ...

Isolation and Decellularization of a Whole Porcine Pancreas

בידוד, Decellularization פוג'אלאדוצ'נוי זהאלאזי כל חזירי

Tissue engineering of the whole pancreas can improve current treatments for diabetes mellitus. The ultimate goal is to tissue engineer pancreas from an ...

High-resolution Imaging of Nuclear Dynamics in Live Cells under Uniaxial Tensile Strain

ברזולוציה גבוהה הדמיה של דינמיקה גרעינית בתאים חיים תחת מתיחה Uniaxial המתח

Extracellular mechanical strain is known to elicit cell phenotypic responses and has physiological relevance in several tissue systems. To capture the ...

Encapsulated Cell Technology for the Delivery of Biologics to the Mouse Eye

טכנולוגיית תאים באנקפסולציה להעברת מוצרים ביולוגיים לעין העכבר

Many current therapeutics under development for diseases of the posterior pole of the eye are biologics. These drugs need to be administered frequently, ...

Pancreatic Tissue-Derived Extracellular Matrix Bioink for Printing 3D Cell-Laden Pancreatic Tissue Constructs

רקמת הלבלב הנגזר מטריקס Bioink עבור הדפסת 3D Cell לאדן רקמות הלבלב בנייה

The transplantation of pancreatic islets is a promising treatment for patients who suffer from type 1 diabetes accompanied by hypoglycemia and secondary ...