Name: a neonatal balb/c mouse model of necrotizing enterocolitis
Uploaded: 2021-11-30T14:30:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about A Neonatal BALB/c Mouse Model of Necrotizing Enterocolitis at JoVE.com

يشكر المؤلفون بنك الموارد البيولوجية السريرية في مركز قوانغتشو الطبي للنساء والأطفال على توفير العينة السريرية ومركز جوانزو فوريفرجين للعلوم البيولوجية للحيوانات على توفير الفئران. تم دعم هذا البحث من قبل منحة المؤسسة الوطنية للعلوم الطبيعية في الصين 81770510 (R.Z).

تمت الموافقة على هذا البحث من قبل لجنة الأخلاقيات الطبية في مركز قوانغتشو الطبي للنساء والأطفال (رقم 174A01) ولجنة أخلاقيات الحيوان التابعة لمركز جوانزو فوريفرجين للعلوم البيولوجية للحيوانات (IACUC-G160100). تم تربية جميع الحيوانات في نفس الغرفة في بيئة محددة خالية من مسببات الأمراض (SPF) ، وتم إجرا?...

<ol>
	<li>Horbar, J. D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mortality+and+neonatal+morbidity+among+infants+501+to+1500+grams+from+2000+to+2009.">Mortality and neonatal morbidity among infants 501 to 1500 grams from 2000 to 2009.</a> Pediatrics. 129 (6), 1019-1026 (2012).</li><li>Stoll, B. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Neonatal+outcomes+of+extremely+preterm+infants+from+the+NICHD+Neonatal+Research+Network.">Neonatal outcomes of extremely preterm infants from the NICHD Neonatal Research Network.</a> Pediatrics. 126 (3), 443-456 (2010).</li><li>Neu, J., Walker, W. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Necrotizing+enterocolitis.">Necrotizing enterocolitis.</a> New England Journal of Medicine. 364 (3), 255-264 (2011).</li><li>Sangild, P. T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Invited+Review:+The+preterm+pig+as+a+model+in+pediatric+gastroenterology.">Invited Review: The preterm pig as a model in pediatric gastroenterology.</a> Journal of Animal Science. 91 (10), 4713-4729 (2013).</li><li>Cancro, M. P., Sigal, N. H., Klinman, N. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Differential+expression+of+an+equivalent+clonotype+among+BALB/c+and+C57BL/6+mice.">Differential expression of an equivalent clonotype among BALB/c and C57BL/6 mice.</a> Journal of Experimental Medicine. 147 (1), 1-12 (1978).</li><li>Kuroda, E., Yamashita, U. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mechanisms+of+enhanced+macrophage-mediated+prostaglandin+E2+production+and+its+suppressive+role+in+Th1+activation+in+Th2-dominant+BALB/c+mice.">Mechanisms of enhanced macrophage-mediated prostaglandin E2 production and its suppressive role in Th1 activation in Th2-dominant BALB/c mice.</a> Journal of Immunology. 170 (2), 757-764 (2003).</li><li>Fornefett, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Comparative+analysis+of+clinics,+pathologies+and+immune+responses+in+BALB/c+and+C57BL/6+mice+infected+with+Streptobacillus+moniliformis.">Comparative analysis of clinics, pathologies and immune responses in BALB/c and C57BL/6 mice infected with Streptobacillus moniliformis.</a> Microbes and Infection. 20 (2), 101-110 (2018).</li><li>Rosas, L. E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Genetic+background+influences+immune+responses+and+disease+outcome+of+cutaneous+L.+mexicana+infection+in+mice.">Genetic background influences immune responses and disease outcome of cutaneous L. mexicana infection in mice.</a> International Immunology. 17 (10), 1347-1357 (2005).</li><li>Sproat, T., Payne, R. P., Embleton, N. D., Berrington, J., Hambleton, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=T+cells+in+preterm+infants+and+the+influence+of+milk+diet.">T cells in preterm infants and the influence of milk diet.</a> Frontiers in Immunology. 11, 1035 (2020).</li><li>Nanthakumar, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+mechanism+of+excessive+intestinal+inflammation+in+necrotizing+enterocolitis:+an+immature+innate+immune+response.">The mechanism of excessive intestinal inflammation in necrotizing enterocolitis: an immature innate immune response.</a> PLoS One. 6 (3), 17776 (2011).</li><li>Afrazi, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=New+insights+into+the+pathogenesis+and+treatment+of+necrotizing+enterocolitis:+Toll-like+receptors+and+beyond.">New insights into the pathogenesis and treatment of necrotizing enterocolitis: Toll-like receptors and beyond.</a> Pediatric Research. 69 (3), 183-188 (2011).</li><li>Auestad, N., Korsak, R. A., Bergstrom, J. D., Edmond, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Milk-substitutes+comparable+to+rat's+milk;+their+preparation,+composition+and+impact+on+development+and+metabolism+in+the+artificially+reared+rat.">Milk-substitutes comparable to rat's milk; their preparation, composition and impact on development and metabolism in the artificially reared rat.</a> British Journal of Nutrition. 61 (3), 495-518 (1989).</li><li>Liu, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Lactoferrin-induced+myeloid-derived+suppressor+cell+therapy+attenuates+pathologic+inflammatory+conditions+in+newborn+mice.">Lactoferrin-induced myeloid-derived suppressor cell therapy attenuates pathologic inflammatory conditions in newborn mice.</a> Journal of Clinical Investigation. 129 (10), 4261-4275 (2019).</li><li>MohanKumar, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+murine+neonatal+model+of+necrotizing+enterocolitis+caused+by+anemia+and+red+blood+cell+transfusions.">A murine neonatal model of necrotizing enterocolitis caused by anemia and red blood cell transfusions.</a> Nature Communications. 10 (1), 3494 (2019).</li><li>He, Y. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Transitory+presence+of+myeloid-derived+suppressor+cells+in+neonates+is+critical+for+control+of+inflammation.">Transitory presence of myeloid-derived suppressor cells in neonates is critical for control of inflammation.</a> Nature Medicine. 24 (2), 224-231 (2018).</li><li>Cho, S. X., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Characterization+of+the+pathoimmunology+of+necrotizing+enterocolitis+reveals+novel+therapeutic+opportunities.">Characterization of the pathoimmunology of necrotizing enterocolitis reveals novel therapeutic opportunities.</a> Nature Communications. 11 (1), 5794 (2020).</li><li>Halpern, M. D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Decreased+development+of+necrotizing+enterocolitis+in+IL-18-deficient+mice.">Decreased development of necrotizing enterocolitis in IL-18-deficient mice.</a> American Journal of Physiology. Gastrointestinal and Liver Physiology. 294 (1), 20-26 (2007).</li><li>Wu, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=MAP3K2-regulated+intestinal+stromal+cells+define+a+distinct+stem+cell+niche.">MAP3K2-regulated intestinal stromal cells define a distinct stem cell niche.</a> Nature. 592 (7855), 606-610 (2021).</li><li>Nino, D. F., Sodhi, C. P., Hackam, D. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Necrotizing+enterocolitis:+new+insights+into+pathogenesis+and+mechanisms.">Necrotizing enterocolitis: new insights into pathogenesis and mechanisms.</a> Nature Reviews. Gastroenterology &amp; Hepatology. 13 (10), 590-600 (2016).</li><li>Chuang, S. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cow's+milk+protein-specific+T-helper+type+I/II+cytokine+responses+in+infants+with+necrotizing+enterocolitis.">Cow's milk protein-specific T-helper type I/II cytokine responses in infants with necrotizing enterocolitis.</a> Pediatric Allergy &amp; Immunology. 20 (1), 45-52 (2009).</li></ol>

NEC هو حالة الطوارئ الأكثر شيوعا في الجهاز الهضمي لحديثي الولادة ، مع ارتفاع معدل الإصابة والوفيات ، وخاصة عند الأطفال الخدج1،2،3. ومع ذلك ، فإن التسبب في المرض لا يزال غير واضح. ويعتقد حاليا أن تلف الغشاء المخاطي ، وغزو مسببات الأمراض ، والت...

يحدث التهاب الأمعاء والقولون الناخر (NEC)، وهو أشد أمراض الجهاز الهضمي (GI)، لدى معظم الأطفال الخدج (>90٪)، وخاصة أولئك الذين يعانون من انخفاض الوزن عند الولادة (VLBW)1. في الرضع VLBW ، يتراوح معدل الإصابة بالمرض من 10٪ إلى 12٪ ، وتتراوح وفيات الأطفال الذين تم تشخيصهم ب NEC بين 20٪ و 30٪ 2,3. قد يكون سبب NEC مرتبطا بإصابات الغشاء المخاطي ، وغزو البكتيريا المسببة للأمراض ، والتغذية المعوية ، والتي يمكن أن تؤدي إلى استجابات التهابية وتحريض الإصابات المعوية في المضيفين الحساسين 3. التسبب في NEC غير واضح. تظهر الأبحاث ذات الصلة أن الاستجابة المناعية للرضيع المصاب غير طبيعية، وأن القابلية الجينية والتوتر الوعائي الدقيق والتغيرات البكتيرية المعوية قد تلعب أدوارا مهمة في المرض3.
النموذج الحيواني NEC هو أداة لا غنى عنها للبحث في التسبب في NEC. الأنواع الحيوانية المستخدمة في نماذج NEC هي الخنازير والجرذان والفئران. ومع ذلك ، نظرا لفترة الحمل الطويلة ، ودورات النمو ، وارتفاع التكاليف ، في السنوات الأخيرة ، لم تكن الخنازير الخيار الأول لنماذج NEC وتم استبدالها بالجرذان أو الفئران 4. نظرا لوجود اختلافات في الخلفية المناعية لسلالات الفئران المختلفة5 ، تحتاج الدراسات المختلفة إلى استخدام سلالات مختلفة من الفئران لإنشاء نماذج حيوانية من NEC. الفئران BALB / c لديها ميزة مهمة. عندما تكون مصابة أو تتعامل مع ضرر خارجي ، يكون استقطاب خلايا TH2 أثناء العدوى في الفئران أقوى بكثير من ذلك الموجود في سلالات أخرى من الفئران6,7,8. تلعب الخلايا التائية المساعدة دورا حاسما في حدوث وتطور NEC ، وخاصة تطور خلايا TH2 3,9,10,11. لذلك ، استخدمت هذه الدراسة الفئران BALB / c لإنشاء نموذج NEC ، والذي قد يكون مفيدا لأبحاث مرض NEC على الخلايا التائية.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr >
			<td >Absolute ethanol</td>
			<td >Sinopharm Chemical Reagent Co., LTD.</td>
			<td >100092683</td>
			<td ></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Goat Milk powder</td>
			<td>&#160;Petag&#160;</td>
			<td>71795558417</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >HE dye solution</td>
			<td>Sinopharm Chemical Reagent Co., LTD.</td>
			<td>G1003</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Isoflurane</td>
			<td>RWD, Shenzhen Reward Life Technology Co., LTD.</td>
			<td>R510&#160;&#160;</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >LPS</td>
			<td>Sigma-Adrich</td>
			<td>L2880</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Medical oxygen</td>
			<td>various</td>
			<td>various</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Microscope</td>
			<td>NIKON</td>
			<td>NIKON imaging system (DS-Ri2)</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Neutral resin</td>
			<td>Sinopharm Chemical Reagent Co., LTD.</td>
			<td>10004160</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Paraffin</td>
			<td>various</td>
			<td>various</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Premature baby milk powder</td>
			<td>Abbott</td>
			<td>57430</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Xylene</td>
			<td>Sinopharm Chemical Reagent Co., LTD.</td>
			<td>10023418</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >1% Hydrochloric acid</td>
			<td>various</td>
			<td>various</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >10% Formalin</td>
			<td>LEAGENE</td>
			<td>DF0110</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

a neonatal balb/c mouse model of necrotizing enterocolitis

التهاب الأمعاء والقولون الناخر (NEC) هو أشد أمراض الجهاز الهضمي (GI) التي تحدث غالبا عند الأطفال الخدج ، وخاصة الرضع منخفضي الوزن عند الولادة ، مع ارتفاع معدل الوفيات وعدم وضوح الإمراض. قد يكون سبب NEC مرتبطا بتشوهات الجهاز المناعي الالتهابي. نموذج حيواني NEC هو أداة لا غنى عنها لأبحاث المناعة لمرض NEC. عادة ما تستخدم النماذج الحيوانية NEC الفئران الوليدة C57BL / 6J. نادرا ما تستخدم الفئران الوليدة BALB / c. وقد أظهرت الدراسات ذات الصلة أنه عندما تصاب الفئران بالعدوى ، يكون تمايز الخلايا Th2 سائدا في الفئران BALB / c مقارنة بالفئران C57BL / 6J. وقد أشارت الدراسات إلى أن حدوث وتطور NEC يرتبط بزيادة في الخلايا المساعدة التائية من النوع 2 (Th2) ويرافقه عموما عدوى. لذلك ، استخدمت هذه الدراسة الفئران BALB / c حديثي الولادة للحث على نموذج NEC مع خصائص سريرية مماثلة وتغيرات مرضية معوية مثل تلك التي لوحظت في الأطفال الذين يعانون من NEC. هناك ما يبرر إجراء مزيد من الدراسة لتحديد ما إذا كان يمكن استخدام هذا النموذج الحيواني لدراسة استجابات خلايا Th2 في NEC.

تم تحفيز نموذج BALB / c mouse NEC عن طريق تغذية الصيغة ، وتغذية LPS ، ونقص الأكسجة ، والتحفيز البارد. خلال فترة الحث ، لوحظت الفئران لأمراض الأمعاء ، وخصائص البراز ، وتغيرات وزن الجسم ، والبقاء على قيد الحياة يوميا. صور تمثيلية للأمعاء الدقيقة أثناء تحريض NEC ؛ تمثل الأرقام في الصورة درجة علم الأمراض ?...

Watch this Scientific Journal Video about A Neonatal BALB/c Mouse Model of Necrotizing Enterocolitis at JoVE.com

A Neonatal BALB/c Mouse Model of Necrotizing Enterocolitis

التهاب الأمعاء والقولون الناخر (NEC) هو أشد أمراض الجهاز الهضمي (GI) التي تحدث غالبا عند الأطفال الخدج ، وخاصة الرضع منخفضي الوزن عند الولادة ، مع ارتفاع معدل الوفيات وعدم وضوح الإمراض. قد يكون سبب NEC مرتبطا بتشوهات الجهاز المناعي الالتهابي. نموذج حيواني NEC هو أداة لا غنى عنها لأبحاث المناعة لمرض NEC. عادة ما تستخدم النماذج الحيوانية NEC الفئران الوليدة C57BL / 6J. نادرا ما تستخدم الفئران الوليدة BALB / c. وقد أظهرت الدراسات ذات الصلة أنه عندما تصاب الفئران بالعدوى ، يكون تمايز الخلايا Th2 سائدا في الفئران BALB / c مقارنة بالفئران C57BL / 6J. وقد أشارت الدراسات إلى أن حدوث وتطور NEC يرتبط بزيادة في الخلايا المساعدة التائية من النوع 2 (Th2) ويرافقه عموما عدوى. لذلك ، استخدمت هذه الدراسة الفئران BALB / c حديثي الولادة للحث على نموذج NEC مع خصائص سريرية مماثلة وتغيرات مرضية معوية مثل تلك التي لوحظت في الأطفال الذين يعانون من NEC. هناك ما يبرر إجراء مزيد من الدراسة لتحديد ما إذا كان يمكن استخدام هذا النموذج الحيواني لدراسة استجابات خلايا Th2 في NEC.

نموذج فأر BALB/c الوليدي لالتهاب الأمعاء والقولون الناخر

Necrotizing enterocolitis (NEC) is the most severe gastrointestinal (GI) disease that often occurs in premature infants, especially very low birth weight ...

تستخدم هذه الدراسة الفئران BALB / c لإنشاء نموذج NEC ، والذي سيكون مفيدا لأبحاث الأمراض على الخلايا التائية. في اليوم الخامس ، لا تظهر المجموعتان أي فرق كبير في حجم الجسم. ومع ذلك ، في اليوم 10 كانت الفئران NEC أرق من الفئران الضابطة بشكل كبير.زاد وزن الفئران في مجموعة NEC ببطء ، وانخفض معدل البقاء على قيد الحياة تدريجيا خلال الأيام الخمسة من إنشاء النموذج. يمكن أن يكون نموذج NEC مفيدا لدراسة استقطاب الخلايا التائية. سيوضح الإجراء يان تيان ، وهو خريج من مختبري.قم بتجفيف الفئران ب 20 إلى 30 ميكرولتر من LPS ، وأطعمها ب 40 إلى 50 ميكرولتر من الصيغة في اليوم الخامس. من اليوم الخامس فصاعدا ، ضعها في جهاز نقص الأكسجة بنسبة 5٪ من الأكسجين لمدة 90 ثانية ، وأعد أكسجتها لمدة ثلاث دقائق. بعد ذلك ، ضع الفئران في بيئة أربع درجات مئوية لمدة 15 دقيقة وانقلها إلى حاضنة.راقب عن كثب جميع الفئران ، ووزنها كل يوم ، وسجل بقاء الفئران خلال فترة الحث وسجل ما إذا كان برازها دمويا ولزجا. عند الإمساك بأنبوب المعدة في اليد اليمنى ، قم بتثبيت رأس الماوس بإصبع السبابة على رأس الماوس الذي تم الضغط عليه بلطف للخلف ولأسفل. أدخل أنبوب المعدة من الزاوية اليسرى من الفم وحركه ببطء من سنتيمترين إلى ثلاثة سنتيمترات إلى وسط الفم.ادفع 40 إلى 50 ميكرولتر من الصيغة أو 20 إلى 30 ميكرولتر من LPS إلى الجهاز الهضمي. إذا كان لدى الفأر منعكس قوي للقيء ودخل أنبوب المعدة إلى القصبة الهوائية ، فاسحب بلطف واسمح للفأر بالراحة قبل محاولة القذف مرة أخرى. اغمر أنسجة إيلوم الفئران الطازجة في الفورمالين بنسبة 10٪ ، وقم بتضمين الأنسجة في البارافين وقطعها من أربعة أقسام ميكرومتر.لإزالة البارافينات من الأقسام ، ضعها في الزيلين. انقع لمدة خمس دقائق بنجاح في الإيثانول المطلق ، 95 ٪ الإيثانول ، 80 ٪ الإيثانول ، 70 ٪ الإيثانول والماء المقطر. بعد ذلك ، قم بتلطيخ الأقسام بمحلول الهيماتوكسيلين لمدة خمس دقائق ، وقم بتمييزها في 1٪ من حمض الهيدروكلوريك و 70٪ من الكحول لمدة خمس ثوان.أخيرا ، قم بتلطيخها بمحلول الإيوسين لمدة دقيقة واحدة ، وفحص الأنسجة المرضية للأنسجة المعوية عند تكبير 40 مرة. أظهرت الصور المجهرية لنتيجة علم الأمراض المعوية من صفر إلى أربعة الغشاء المخاطي السليم والطبيعي ، وفصل خفيف تحت المخاط والصفيحة بروبريا ، وفصل معتدل تحت المخاط والصفيحة بروبريا ، وفصل تحت المخاط الحاد والصفيحة بروبريا ، واختفاء الزغابات المعوية مع نخر الأمعاء. كانت درجة علم الأمراض المعوية أعلى بكثير في مجموعة NEC مما كانت عليه في السيطرة مع قيمة P أقل من 0.001.تم تسجيل البراز من الصفر مع الكريات جيدة التكوين إلى ثلاثة مع البراز السائل. في اليوم 10 ، كانت درجات البراز لمجموعات NEC أعلى بكثير في مجموعة NEC بقيمة P أقل من 0.001. في اليوم الخامس، لم تظهر المجموعتان أي فرق كبير في حجم الجسم.ومع ذلك ، في اليوم 10 ، كانت الفئران في مجموعة NEC أرق بكثير وأصغر من الرأس إلى الذيل من الفئران في المجموعة الضابطة. زاد وزن الفئران في مجموعة NEC ببطء وانخفض معدل البقاء على قيد الحياة تدريجيا خلال الأيام الخمسة لإنشاء النموذج. أظهرت منطقة اللفائفي المقطوعة من الأنسجة المعوية من مرضى NEC نخرا في الأنسجة المخاطية المعوية.في هذه الدراسة ، طورت الفئران في مجموعة NEC أيضا نزيفا ونخرا لفائفيا. عند تحريك الفأر ، تأكد من أن الماوس لا يكافح لتجنب التأثير على إدخال أنبوب المعدة. قم بفحص الفئران ب 20 إلى 30 ميكرولتر من LPS وإطعامها ب 40 إلى 50 ميكرولتر من الصيغة في اليوم الخامس.من اليوم الخامس فصاعدا ، ضعه في جهاز نقص الأكسجة بنسبة 5٪ من الأكسجين لمدة 90 ثانية وأعد أكسجته لمدة ثلاث دقائق. يمكن أن يكون هذا النموذج مفيدا لأبحاث مرض NEC على الخلايا التائية وقد يساعد في دراسة استجابات خلايا Th2 في NEC.

Research

JoVE Journal

Medicine

A Mouse Model of in Utero Transplantation

A Mouse Model of in Utero Transplantation

نموذج الفأر من في الرحم زراعة

The transplantation of stem cells and viruses in utero has tremendous potential for treating congenital disorders in the human fetus.  For example, in ...

Mouse Complete Stasis Model of Inferior Vena Cava Thrombosis

الفأرة النموذجي ركود كاملة من الوريد الأجوف السفلي التخثر

Venous thromboembolism (VTE) includes both deep vein thrombosis (DVT) and pulmonary embolism (PE).  In the United States (U.S.), the high morbidity and ...

A Swine Model of Neonatal Asphyxia

نموذج الخنازير من الاختناق الوليدي

Annually more than 1 million neonates die worldwide as related to asphyxia. Asphyxiated neonates commonly have multi-organ failure including hypotension, ...

A Piglet Model of Neonatal Hypoxic-Ischemic Encephalopathy

A الخنزير الصغير نموذج من الأطفال حديثي الولادة نقص الأوكسجين، اعتلال الدماغ الإقفاري

Birth asphyxia, which causes hypoxic-ischemic encephalopathy (HIE), accounts for 0.66 million deaths worldwide each year, about a quarter of the ...

Assessment of Perigenital Sensitivity and Prostatic Mast Cell Activation in a Mouse Model of Neonatal Maternal Separation

تقييم محيط بالغدد التناسلية حساسية والبروستات ماست تنشيط خلية في نموذج الفأر من فصل الأمهات حديثي الولادة

Chronic prostatitis/chronic pelvic pain syndrome (CP/CPPS) has a lifetime prevalence of 14% and is the most common urological diagnosis for men under the ...

A Neonatal Mouse Spinal Cord Compression Injury Model

وحديثي الولادة ماوس الحبل الشوكي ضغط إصابة نموذج

Spinal cord injury (SCI) typically causes devastating neurological deficits, particularly through damage to fibers descending from the brain to the spinal ...

A Battery of Motor Tests in a Neonatal Mouse Model of Cerebral Palsy

مجموعة من الاختبارات للسيارات في ماوس نموذج حديثي الولادة من الشلل الدماغي

As the sheer number of transgenic mice strains grow and rodent models of pediatric disease increase, there is an expanding need for a comprehensive, ...

Myocardial Infarction in Neonatal Mice, A Model of Cardiac Regeneration

احتشاء عضلة القلب في الفئران حديثي الولادة، نموذج للتجديد القلب

Myocardial infarction induced by coronary artery ligation has been used in many animal models as a tool to study the mechanisms of cardiac repair and ...

Isometric Contractility Measurement of the Mouse Mesenteric Artery Using Wire Myography

متساوي القياس كونتراكتيليتي القياس الشريان المساريقي العلوي الماوس باستخدام أسلاك ميوجرافي

The wire myograph technique is used to assess the contractility of vascular smooth muscles in response to depolarization, GPCR agonists/inhibitors and ...

Effect of Hyaluronic Acid 35 kDa on an In Vitro Model of Preterm Small Intestinal Injury and Healing Using Enteroid-Derived Monolayers

Effect of Hyaluronic Acid 35 kDa on an In Vitro Model of Preterm Small Intestinal Injury and Healing Using Enteroid-Derived Monolayers

تأثير حمض الهيالورونيك 35 كيلو دال أمبير على نموذج في المختبر للإصابات المعوية الصغيرة المبكرة والشفاء باستخدام الطبقات الأحادية المشتقة من الأمعاء

In vitro scratch wound assays are commonly used to investigate the mechanisms and characteristics of epithelial healing in a variety of tissue types. ...