Name: a neonatal balb/c mouse model of necrotizing enterocolitis
Uploaded: 2021-11-30T14:30:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about A Neonatal BALB/c Mouse Model of Necrotizing Enterocolitis at JoVE.com

Forfatterne takker Clinical Biological Resource Bank of Guangzhou Women and Children's Medical Center for at levere den kliniske prøve og Guangzhou Forevergen Biosciences Laboratory Animal Center for at levere mus. Denne forskning blev støttet af National Natural Science Foundation of China grant 81770510 (R.Z.).

Denne forskning blev godkendt af Medical Ethics Committee of Guangzhou Women and Children's Medical Center (NR. 174A01) og Animal Ethical Committee of guangzhou Forevergen Biosciences Laboratory Animal Center (IACUC-G160100). Alle dyr blev opdrættet i samme rum i et specifikt patogenfrit (SPF) miljø, og eksperimenter blev udført i et konventionelt miljø. Musene, der blev brugt til avl, var 7-8 uger gamle; musene til inducering af NEC (n = 72) blev adskilt fra dæmningen på dag 4, og dæmningerne (n = 14) blev holdt ...

<ol>
	<li>Horbar, J. D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mortality+and+neonatal+morbidity+among+infants+501+to+1500+grams+from+2000+to+2009.">Mortality and neonatal morbidity among infants 501 to 1500 grams from 2000 to 2009.</a> Pediatrics. 129 (6), 1019-1026 (2012).</li><li>Stoll, B. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Neonatal+outcomes+of+extremely+preterm+infants+from+the+NICHD+Neonatal+Research+Network.">Neonatal outcomes of extremely preterm infants from the NICHD Neonatal Research Network.</a> Pediatrics. 126 (3), 443-456 (2010).</li><li>Neu, J., Walker, W. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Necrotizing+enterocolitis.">Necrotizing enterocolitis.</a> New England Journal of Medicine. 364 (3), 255-264 (2011).</li><li>Sangild, P. T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Invited+Review:+The+preterm+pig+as+a+model+in+pediatric+gastroenterology.">Invited Review: The preterm pig as a model in pediatric gastroenterology.</a> Journal of Animal Science. 91 (10), 4713-4729 (2013).</li><li>Cancro, M. P., Sigal, N. H., Klinman, N. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Differential+expression+of+an+equivalent+clonotype+among+BALB/c+and+C57BL/6+mice.">Differential expression of an equivalent clonotype among BALB/c and C57BL/6 mice.</a> Journal of Experimental Medicine. 147 (1), 1-12 (1978).</li><li>Kuroda, E., Yamashita, U. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mechanisms+of+enhanced+macrophage-mediated+prostaglandin+E2+production+and+its+suppressive+role+in+Th1+activation+in+Th2-dominant+BALB/c+mice.">Mechanisms of enhanced macrophage-mediated prostaglandin E2 production and its suppressive role in Th1 activation in Th2-dominant BALB/c mice.</a> Journal of Immunology. 170 (2), 757-764 (2003).</li><li>Fornefett, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Comparative+analysis+of+clinics,+pathologies+and+immune+responses+in+BALB/c+and+C57BL/6+mice+infected+with+Streptobacillus+moniliformis.">Comparative analysis of clinics, pathologies and immune responses in BALB/c and C57BL/6 mice infected with Streptobacillus moniliformis.</a> Microbes and Infection. 20 (2), 101-110 (2018).</li><li>Rosas, L. E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Genetic+background+influences+immune+responses+and+disease+outcome+of+cutaneous+L.+mexicana+infection+in+mice.">Genetic background influences immune responses and disease outcome of cutaneous L. mexicana infection in mice.</a> International Immunology. 17 (10), 1347-1357 (2005).</li><li>Sproat, T., Payne, R. P., Embleton, N. D., Berrington, J., Hambleton, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=T+cells+in+preterm+infants+and+the+influence+of+milk+diet.">T cells in preterm infants and the influence of milk diet.</a> Frontiers in Immunology. 11, 1035 (2020).</li><li>Nanthakumar, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+mechanism+of+excessive+intestinal+inflammation+in+necrotizing+enterocolitis:+an+immature+innate+immune+response.">The mechanism of excessive intestinal inflammation in necrotizing enterocolitis: an immature innate immune response.</a> PLoS One. 6 (3), 17776 (2011).</li><li>Afrazi, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=New+insights+into+the+pathogenesis+and+treatment+of+necrotizing+enterocolitis:+Toll-like+receptors+and+beyond.">New insights into the pathogenesis and treatment of necrotizing enterocolitis: Toll-like receptors and beyond.</a> Pediatric Research. 69 (3), 183-188 (2011).</li><li>Auestad, N., Korsak, R. A., Bergstrom, J. D., Edmond, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Milk-substitutes+comparable+to+rat's+milk;+their+preparation,+composition+and+impact+on+development+and+metabolism+in+the+artificially+reared+rat.">Milk-substitutes comparable to rat's milk; their preparation, composition and impact on development and metabolism in the artificially reared rat.</a> British Journal of Nutrition. 61 (3), 495-518 (1989).</li><li>Liu, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Lactoferrin-induced+myeloid-derived+suppressor+cell+therapy+attenuates+pathologic+inflammatory+conditions+in+newborn+mice.">Lactoferrin-induced myeloid-derived suppressor cell therapy attenuates pathologic inflammatory conditions in newborn mice.</a> Journal of Clinical Investigation. 129 (10), 4261-4275 (2019).</li><li>MohanKumar, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+murine+neonatal+model+of+necrotizing+enterocolitis+caused+by+anemia+and+red+blood+cell+transfusions.">A murine neonatal model of necrotizing enterocolitis caused by anemia and red blood cell transfusions.</a> Nature Communications. 10 (1), 3494 (2019).</li><li>He, Y. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Transitory+presence+of+myeloid-derived+suppressor+cells+in+neonates+is+critical+for+control+of+inflammation.">Transitory presence of myeloid-derived suppressor cells in neonates is critical for control of inflammation.</a> Nature Medicine. 24 (2), 224-231 (2018).</li><li>Cho, S. X., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Characterization+of+the+pathoimmunology+of+necrotizing+enterocolitis+reveals+novel+therapeutic+opportunities.">Characterization of the pathoimmunology of necrotizing enterocolitis reveals novel therapeutic opportunities.</a> Nature Communications. 11 (1), 5794 (2020).</li><li>Halpern, M. D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Decreased+development+of+necrotizing+enterocolitis+in+IL-18-deficient+mice.">Decreased development of necrotizing enterocolitis in IL-18-deficient mice.</a> American Journal of Physiology. Gastrointestinal and Liver Physiology. 294 (1), 20-26 (2007).</li><li>Wu, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=MAP3K2-regulated+intestinal+stromal+cells+define+a+distinct+stem+cell+niche.">MAP3K2-regulated intestinal stromal cells define a distinct stem cell niche.</a> Nature. 592 (7855), 606-610 (2021).</li><li>Nino, D. F., Sodhi, C. P., Hackam, D. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Necrotizing+enterocolitis:+new+insights+into+pathogenesis+and+mechanisms.">Necrotizing enterocolitis: new insights into pathogenesis and mechanisms.</a> Nature Reviews. Gastroenterology &amp; Hepatology. 13 (10), 590-600 (2016).</li><li>Chuang, S. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cow's+milk+protein-specific+T-helper+type+I/II+cytokine+responses+in+infants+with+necrotizing+enterocolitis.">Cow's milk protein-specific T-helper type I/II cytokine responses in infants with necrotizing enterocolitis.</a> Pediatric Allergy &amp; Immunology. 20 (1), 45-52 (2009).</li></ol>

NEC er den mest almindelige nødsituation i mave-tarmsystemet for nyfødte med en høj forekomst og dødelighed, især hos for tidligt fødte spædbørn1,2,3. Imidlertid er dets patogenese stadig uklar. Det antages i øjeblikket, at slimhindeskader, patogeninvasion og enteral fodring er højrisikofaktorer for NEC3. Hidtil er de dyr, der anvendes til NEC-modellen, hovedsageligt svin, rotter og mus. De fles...

Nekrotiserende enterocolitis (NEC), den mest alvorlige gastrointestinale (GI) sygdom, forekommer hos de fleste for tidligt fødte spædbørn (>90%), især dem med meget lav fødselsvægt (VLBW)1. Hos VLBW-spædbørn varierer forekomsten af sygdommen fra 10% til 12%, og dødeligheden hos børn diagnosticeret med NEC er mellem 20% og 30%2,3. Årsagen til NEC kan være relateret til slimhindeskader, invasion af patogene bakterier og tarmfodring, hvilket kan føre til inflammatoriske reaktioner og induktion af tarmskader hos modtagelige værter3. Patogenesen af NEC er uklar. Relevant forskning viser, at det berørte spædbarns immunrespons er unormal, og genetisk modtagelighed, mikrovaskulær spænding og tarmbakterielle ændringer kan spille vigtige roller i sygdommen3.
NEC-dyremodellen er et uundværligt redskab til forskning i NEC's patogenese. De dyrearter, der anvendes til NEC-modeller, er svin, rotter og mus. På grund af den lange drægtighedsperiode, vækstcyklusser og høje omkostninger har svin i de senere år imidlertid ikke været førstevalget til NEC-modeller og er blevet erstattet med rotter eller mus4. Da der er forskelle i immunbaggrunden for forskellige musestammer5, skal forskellige undersøgelser bruge forskellige musestammer til at etablere NEC-dyremodeller. BALB/c-mus har en vigtig funktion; når de er inficeret eller håndterer ydre skader, er polariseringen af TH2-celler under infektion hos mus signifikant stærkere end i andre musestammer6,7,8. T-hjælperceller spiller en afgørende rolle i forekomsten og progressionen af NEC, især udviklingen af TH2-celler3,9,10,11. Derfor brugte denne undersøgelse BALB / c-mus til at etablere NEC-modellen, hvilket kan være nyttigt for NEC-sygdomsforskning på T-celler.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr >
			<td >Absolute ethanol</td>
			<td >Sinopharm Chemical Reagent Co., LTD.</td>
			<td >100092683</td>
			<td ></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Goat Milk powder</td>
			<td>&#160;Petag&#160;</td>
			<td>71795558417</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >HE dye solution</td>
			<td>Sinopharm Chemical Reagent Co., LTD.</td>
			<td>G1003</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Isoflurane</td>
			<td>RWD, Shenzhen Reward Life Technology Co., LTD.</td>
			<td>R510&#160;&#160;</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >LPS</td>
			<td>Sigma-Adrich</td>
			<td>L2880</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Medical oxygen</td>
			<td>various</td>
			<td>various</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Microscope</td>
			<td>NIKON</td>
			<td>NIKON imaging system (DS-Ri2)</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Neutral resin</td>
			<td>Sinopharm Chemical Reagent Co., LTD.</td>
			<td>10004160</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Paraffin</td>
			<td>various</td>
			<td>various</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Premature baby milk powder</td>
			<td>Abbott</td>
			<td>57430</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Xylene</td>
			<td>Sinopharm Chemical Reagent Co., LTD.</td>
			<td>10023418</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >1% Hydrochloric acid</td>
			<td>various</td>
			<td>various</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >10% Formalin</td>
			<td>LEAGENE</td>
			<td>DF0110</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

a neonatal balb/c mouse model of necrotizing enterocolitis

Nekrotiserende enterocolitis (NEC) er den mest alvorlige gastrointestinale (GI) sygdom, der ofte forekommer hos for tidligt fødte spædbørn, især spædbørn med meget lav fødselsvægt, med høj dødelighed og uklar patogenese. Årsagen til NEC kan være relateret til inflammatoriske immunsystemabnormiteter. En NEC-dyremodel er et uundværligt redskab til NEC-sygdomsimmunforskning. NEC-dyremodeller bruger normalt C57BL/6J neonatale mus; BALB/c neonatale mus anvendes sjældent. Relaterede undersøgelser har vist, at når mus er inficeret, er Th2-celledifferentiering fremherskende i BALB/c-mus sammenlignet med C57BL/6J-mus. Undersøgelser har antydet, at forekomsten og udviklingen af NEC er forbundet med en stigning i T-hjælper type 2 (Th2) celler og generelt ledsages af infektion. Derfor anvendte denne undersøgelse neonatale BALB/c-mus til at inducere en NEC-model med lignende kliniske egenskaber og intestinale patologiske ændringer som dem, der blev observeret hos børn med NEC. Yderligere undersøgelser er berettiget for at afgøre, om denne dyremodel kan bruges til at studere Th2-celleresponser i NEC.

BALB / c mus NEC-modellen blev induceret af formelfodring, LPS-fodring, hypoxi og koldstimulering. I induktionsperioden blev musene observeret for tarmpatologi, afføringskarakteristika, ændringer i kropsvægt og daglig overlevelse. Repræsentative billeder af tyndtarmen under NEC-induktion; tallene på billedet repræsenterer tarmpatologiens score fra 0 (normalt epitel) til 4 (det mest alvorlige) (figur 3A). Tarmpatologiscoren var signifikant højere i NEC-gruppen end i Cont.-gruppen (<str...

Watch this Scientific Journal Video about A Neonatal BALB/c Mouse Model of Necrotizing Enterocolitis at JoVE.com

A Neonatal BALB/c Mouse Model of Necrotizing Enterocolitis

Nekrotiserende enterocolitis (NEC) er den mest alvorlige gastrointestinale (GI) sygdom, der ofte forekommer hos for tidligt fødte spædbørn, især spædbørn med meget lav fødselsvægt, med høj dødelighed og uklar patogenese. Årsagen til NEC kan være relateret til inflammatoriske immunsystemabnormiteter. En NEC-dyremodel er et uundværligt redskab til NEC-sygdomsimmunforskning. NEC-dyremodeller bruger normalt C57BL/6J neonatale mus; BALB/c neonatale mus anvendes sjældent. Relaterede undersøgelser har vist, at når mus er inficeret, er Th2-celledifferentiering fremherskende i BALB/c-mus sammenlignet med C57BL/6J-mus. Undersøgelser har antydet, at forekomsten og udviklingen af NEC er forbundet med en stigning i T-hjælper type 2 (Th2) celler og generelt ledsages af infektion. Derfor anvendte denne undersøgelse neonatale BALB/c-mus til at inducere en NEC-model med lignende kliniske egenskaber og intestinale patologiske ændringer som dem, der blev observeret hos børn med NEC. Yderligere undersøgelser er berettiget for at afgøre, om denne dyremodel kan bruges til at studere Th2-celleresponser i NEC.

En neonatal BALB / c musemodel af nekrotiserende enterocolitis

Necrotizing enterocolitis (NEC) is the most severe gastrointestinal (GI) disease that often occurs in premature infants, especially very low birth weight ...

Denne undersøgelse bruger BALB / c-mus til at etablere NEC-modellen, hvilket vil være nyttigt for sygdomsforskning på T-celler. På dag fem viser de to grupper ingen signifikant forskel på kropsstørrelse. Men på dag 10 var NEC-musene tyndere end kontrolmusene betydeligt.Vægten af musene i NEC-gruppen steg langsomt, og overlevelsesraten faldt gradvist i løbet af de fem dage, hvor modellen blev etableret. NEC-modellen kan være en fordel til at studere T-cellepolarisering. Demonstration af proceduren vil være Yan Tian, en postgraduate fra mit laboratorium.Gavage musene med 20 til 30 mikroliter LPS, og fodre dem med 40 til 50 mikroliter formel på dag fem. Fra dag fem og fremefter skal du placere dem i en hypoxi-enhed ved 5% ilt i 90 sekunder og ilte dem igen i tre minutter. Placer derefter musene i et fire grader Celsius miljø i 15 minutter og overfør dem til en inkubator.Overhold nøje alle musene, vej dem hver dag, registrer musenes overlevelse i induktionsperioden og registrer, om deres afføring er blodig og klæbrig. Hold maverøret i højre hånd, fastgør musens hoved med pegefingeren på musens hoved forsigtigt presset bagud og nedad. Indsæt maverøret fra venstre hjørne af munden og flyt det langsomt to til tre centimeter til midten af munden.Skub 40 til 50 mikroliter formel eller 20 til 30 mikroliter LPS ind i fordøjelseskanalen. Hvis musen har en stærk opkastningsrefleks, og maverøret går ind i luftrøret, skal du trække forsigtigt ud og lade musen hvile, før du forsøger gavage igen. Sænk det friske musealumvæv i 10% formalin, integrer vævene i paraffin og skær dem i fire mikrometer sektioner.For at deparaffinisere sektionerne skal du sætte dem i xylen. Sug i fem minutter med succes i absolut ethanol, 95% ethanol, 80% ethanol, 70% ethanol og destilleret vand. Pletter derefter sektionerne med hæmatoxylinopløsning i fem minutter, og differentier dem i 1% saltsyre og 70% alkohol i fem sekunder.Til sidst farves dem med eosinopløsning i et minut, og undersøge tarmvævets histopatologi ved 40 gange forstørrelse. Fotomikrografer af tarmpatologiens score fra nul til fire viste intakt og normal slimhinde, mild submucosal og lamina propria separation, moderat submucosal og lamina propria separation, svær submucosal og lamina propria separation og intestinal villi forsvinden med intestinal nekrose. Tarmpatologiscoren var signifikant højere i NEC-gruppen end i kontrol med en P-værdi på mindre end 0,001.Afføringen blev scoret fra nul med velformede pellets til tre med flydende afføring. På dag 10 var NEC-gruppernes afføringsscore signifikant højere i NEC-gruppen med en P-værdi på mindre end 0,001. På dag fem viste de to grupper ingen signifikant forskel i kropsstørrelse.På dag 10 var musene i NEC-gruppen imidlertid signifikant tyndere og mindre fra hoved til hale end musene i kontrolgruppen. Vægten af musene i NEC-gruppen steg langsomt, og overlevelsesraten faldt gradvist i løbet af de fem dage, modellenablering havde. Det resekterede ileocecale område af tarmvævet fra NEC-patienter viste nekrose af tarmslimhindevæv.I denne undersøgelse udviklede musene i NEC-gruppen også ileocecal blødning og nekrose. Når du giver musen, skal du sørge for, at musen ikke kæmper for at undgå at udføre indsættelsen af maverøret. Gavage musene med 20 til 30 mikroliter LPS og fodre dem med 40 til 50 mikroliter formel på dag fem.Fra dag fem og fremefter skal du placere dem i en hypoxi-enhed ved 5% ilt i 90 sekunder og reoxygenere dem i tre minutter. Denne model kan være nyttig til NEC-sygdomsforskning på T-celler og kan hjælpe med at studere Th2-celleresponser i NEC.

Research

JoVE Journal

Medicine

A Mouse Model of in Utero Transplantation

A Mouse Model of in Utero Transplantation

The transplantation of stem cells and viruses in utero has tremendous potential for treating congenital disorders in the human fetus.  For example, in ...

Mouse Complete Stasis Model of Inferior Vena Cava Thrombosis

Venous thromboembolism (VTE) includes both deep vein thrombosis (DVT) and pulmonary embolism (PE).  In the United States (U.S.), the high morbidity and ...

A Swine Model of Neonatal Asphyxia

Annually more than 1 million neonates die worldwide as related to asphyxia. Asphyxiated neonates commonly have multi-organ failure including hypotension, ...

A Piglet Model of Neonatal Hypoxic-Ischemic Encephalopathy

En Grisling Model for Neonatal Hypoksisk-iskæmisk encephalopati

Birth asphyxia, which causes hypoxic-ischemic encephalopathy (HIE), accounts for 0.66 million deaths worldwide each year, about a quarter of the ...

Assessment of Perigenital Sensitivity and Prostatic Mast Cell Activation in a Mouse Model of Neonatal Maternal Separation

Vurdering af Perigenital Følsomhed og prostata mastcelleaktivering i en musemodel for Neonatal Maternal Separation

Chronic prostatitis/chronic pelvic pain syndrome (CP/CPPS) has a lifetime prevalence of 14% and is the most common urological diagnosis for men under the ...

A Neonatal Mouse Spinal Cord Compression Injury Model

En Neonatal Mouse rygmarvskompression Skade Model

Spinal cord injury (SCI) typically causes devastating neurological deficits, particularly through damage to fibers descending from the brain to the spinal ...

A Battery of Motor Tests in a Neonatal Mouse Model of Cerebral Palsy

Et batteri af Motor Tests i en Neonatal Mouse Model of cerebral parese

As the sheer number of transgenic mice strains grow and rodent models of pediatric disease increase, there is an expanding need for a comprehensive, ...

Myocardial Infarction in Neonatal Mice, A Model of Cardiac Regeneration

Myokardieinfarkt i neonatale mus, en model af Cardiac Regeneration

Myocardial infarction induced by coronary artery ligation has been used in many animal models as a tool to study the mechanisms of cardiac repair and ...

Isometric Contractility Measurement of the Mouse Mesenteric Artery Using Wire Myography

Isometrisk kontraktilitet måling af musen mesenterica arterie ved hjælp af Wire blodkar

The wire myograph technique is used to assess the contractility of vascular smooth muscles in response to depolarization, GPCR agonists/inhibitors and ...

Effect of Hyaluronic Acid 35 kDa on an In Vitro Model of Preterm Small Intestinal Injury and Healing Using Enteroid-Derived Monolayers

Effect of Hyaluronic Acid 35 kDa on an In Vitro Model of Preterm Small Intestinal Injury and Healing Using Enteroid-Derived Monolayers

Effekt af hyaluronsyre 35 kDa på en in vitro-model af for tidlig tarmskade og heling ved hjælp af enteroidafledte monolag

In vitro scratch wound assays are commonly used to investigate the mechanisms and characteristics of epithelial healing in a variety of tissue types. ...