Name: a neonatal balb/c mouse model of necrotizing enterocolitis
Uploaded: 2021-11-30T14:30:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about A Neonatal BALB/c Mouse Model of Necrotizing Enterocolitis at JoVE.com

De auteurs bedanken de Clinical Biological Resource Bank van Guangzhou Women and Children's Medical Center voor het verstrekken van het klinische monster en Guangzhou Forevergen Biosciences Laboratory Animal Center voor het leveren van muizen. Dit onderzoek werd ondersteund door de National Natural Science Foundation of China grant 81770510 (R.Z.).

Dit onderzoek werd goedgekeurd door de Medical Ethics Committee van Guangzhou Women and Children's Medical Center (NO. 174A01) en de Animal Ethical Committee van het Guangzhou Forevergen Biosciences Laboratory Animal Center (IACUC-G160100). Alle dieren werden gefokt in dezelfde ruimte in een specifieke pathogeenvrije (SPF) omgeving en experimenten werden uitgevoerd in een conventionele omgeving. De muizen die voor de fokkerij werden gebruikt, waren 7-8 weken oud; de muizen voor het induceren van NEC (n = 72) werden op da...

<ol>
	<li>Horbar, J. D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mortality+and+neonatal+morbidity+among+infants+501+to+1500+grams+from+2000+to+2009.">Mortality and neonatal morbidity among infants 501 to 1500 grams from 2000 to 2009.</a> Pediatrics. 129 (6), 1019-1026 (2012).</li><li>Stoll, B. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Neonatal+outcomes+of+extremely+preterm+infants+from+the+NICHD+Neonatal+Research+Network.">Neonatal outcomes of extremely preterm infants from the NICHD Neonatal Research Network.</a> Pediatrics. 126 (3), 443-456 (2010).</li><li>Neu, J., Walker, W. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Necrotizing+enterocolitis.">Necrotizing enterocolitis.</a> New England Journal of Medicine. 364 (3), 255-264 (2011).</li><li>Sangild, P. T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Invited+Review:+The+preterm+pig+as+a+model+in+pediatric+gastroenterology.">Invited Review: The preterm pig as a model in pediatric gastroenterology.</a> Journal of Animal Science. 91 (10), 4713-4729 (2013).</li><li>Cancro, M. P., Sigal, N. H., Klinman, N. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Differential+expression+of+an+equivalent+clonotype+among+BALB/c+and+C57BL/6+mice.">Differential expression of an equivalent clonotype among BALB/c and C57BL/6 mice.</a> Journal of Experimental Medicine. 147 (1), 1-12 (1978).</li><li>Kuroda, E., Yamashita, U. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mechanisms+of+enhanced+macrophage-mediated+prostaglandin+E2+production+and+its+suppressive+role+in+Th1+activation+in+Th2-dominant+BALB/c+mice.">Mechanisms of enhanced macrophage-mediated prostaglandin E2 production and its suppressive role in Th1 activation in Th2-dominant BALB/c mice.</a> Journal of Immunology. 170 (2), 757-764 (2003).</li><li>Fornefett, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Comparative+analysis+of+clinics,+pathologies+and+immune+responses+in+BALB/c+and+C57BL/6+mice+infected+with+Streptobacillus+moniliformis.">Comparative analysis of clinics, pathologies and immune responses in BALB/c and C57BL/6 mice infected with Streptobacillus moniliformis.</a> Microbes and Infection. 20 (2), 101-110 (2018).</li><li>Rosas, L. E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Genetic+background+influences+immune+responses+and+disease+outcome+of+cutaneous+L.+mexicana+infection+in+mice.">Genetic background influences immune responses and disease outcome of cutaneous L. mexicana infection in mice.</a> International Immunology. 17 (10), 1347-1357 (2005).</li><li>Sproat, T., Payne, R. P., Embleton, N. D., Berrington, J., Hambleton, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=T+cells+in+preterm+infants+and+the+influence+of+milk+diet.">T cells in preterm infants and the influence of milk diet.</a> Frontiers in Immunology. 11, 1035 (2020).</li><li>Nanthakumar, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+mechanism+of+excessive+intestinal+inflammation+in+necrotizing+enterocolitis:+an+immature+innate+immune+response.">The mechanism of excessive intestinal inflammation in necrotizing enterocolitis: an immature innate immune response.</a> PLoS One. 6 (3), 17776 (2011).</li><li>Afrazi, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=New+insights+into+the+pathogenesis+and+treatment+of+necrotizing+enterocolitis:+Toll-like+receptors+and+beyond.">New insights into the pathogenesis and treatment of necrotizing enterocolitis: Toll-like receptors and beyond.</a> Pediatric Research. 69 (3), 183-188 (2011).</li><li>Auestad, N., Korsak, R. A., Bergstrom, J. D., Edmond, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Milk-substitutes+comparable+to+rat's+milk;+their+preparation,+composition+and+impact+on+development+and+metabolism+in+the+artificially+reared+rat.">Milk-substitutes comparable to rat's milk; their preparation, composition and impact on development and metabolism in the artificially reared rat.</a> British Journal of Nutrition. 61 (3), 495-518 (1989).</li><li>Liu, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Lactoferrin-induced+myeloid-derived+suppressor+cell+therapy+attenuates+pathologic+inflammatory+conditions+in+newborn+mice.">Lactoferrin-induced myeloid-derived suppressor cell therapy attenuates pathologic inflammatory conditions in newborn mice.</a> Journal of Clinical Investigation. 129 (10), 4261-4275 (2019).</li><li>MohanKumar, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+murine+neonatal+model+of+necrotizing+enterocolitis+caused+by+anemia+and+red+blood+cell+transfusions.">A murine neonatal model of necrotizing enterocolitis caused by anemia and red blood cell transfusions.</a> Nature Communications. 10 (1), 3494 (2019).</li><li>He, Y. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Transitory+presence+of+myeloid-derived+suppressor+cells+in+neonates+is+critical+for+control+of+inflammation.">Transitory presence of myeloid-derived suppressor cells in neonates is critical for control of inflammation.</a> Nature Medicine. 24 (2), 224-231 (2018).</li><li>Cho, S. X., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Characterization+of+the+pathoimmunology+of+necrotizing+enterocolitis+reveals+novel+therapeutic+opportunities.">Characterization of the pathoimmunology of necrotizing enterocolitis reveals novel therapeutic opportunities.</a> Nature Communications. 11 (1), 5794 (2020).</li><li>Halpern, M. D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Decreased+development+of+necrotizing+enterocolitis+in+IL-18-deficient+mice.">Decreased development of necrotizing enterocolitis in IL-18-deficient mice.</a> American Journal of Physiology. Gastrointestinal and Liver Physiology. 294 (1), 20-26 (2007).</li><li>Wu, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=MAP3K2-regulated+intestinal+stromal+cells+define+a+distinct+stem+cell+niche.">MAP3K2-regulated intestinal stromal cells define a distinct stem cell niche.</a> Nature. 592 (7855), 606-610 (2021).</li><li>Nino, D. F., Sodhi, C. P., Hackam, D. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Necrotizing+enterocolitis:+new+insights+into+pathogenesis+and+mechanisms.">Necrotizing enterocolitis: new insights into pathogenesis and mechanisms.</a> Nature Reviews. Gastroenterology &amp; Hepatology. 13 (10), 590-600 (2016).</li><li>Chuang, S. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cow's+milk+protein-specific+T-helper+type+I/II+cytokine+responses+in+infants+with+necrotizing+enterocolitis.">Cow's milk protein-specific T-helper type I/II cytokine responses in infants with necrotizing enterocolitis.</a> Pediatric Allergy &amp; Immunology. 20 (1), 45-52 (2009).</li></ol>

NEC is de meest voorkomende gastro-intestinale systeem noodsituatie voor pasgeborenen, met een hoge incidentie en mortaliteit, vooral bij premature baby's1,2,3. De pathogenese is echter nog steeds onduidelijk. Er wordt momenteel aangenomen dat mucosale schade, pathogene invasie en enterale voeding risicofactoren zijn voor NEC3. Tot op heden zijn de dieren die voor het NEC-model worden gebruikt voornamelij...

Necrotiserende enterocolitis (NEC), de ernstigste gastro-intestinale (GI) ziekte, komt voor bij de meeste premature baby's (>90%), vooral die met een zeer laag geboortegewicht (VLBW)1. Bij VLBW-zuigelingen varieert de incidentie van de ziekte van 10% tot 12% en de mortaliteit van kinderen met de diagnose NEC ligt tussen 20% en 30%2,3. De oorzaak van NEC kan verband houden met mucosale verwondingen, invasie door pathogene bacteriën en darmvoeding, wat kan leiden tot ontstekingsreacties en de inductie van darmletsels bij gevoelige gastheren3. De pathogenese van NEC is onduidelijk. Relevant onderzoek toont aan dat de immuunrespons van het getroffen kind abnormaal is en dat genetische gevoeligheid, microvasculaire spanning en intestinale bacteriële veranderingen een belangrijke rol kunnen spelen bij de ziekte3.
Het NEC diermodel is een onmisbaar instrument voor onderzoek naar de pathogenese van NEC. De diersoorten die worden gebruikt voor NEC-modellen zijn varkens, ratten en muizen. Vanwege de lange draagtijd, groeicycli en hoge kosten zijn varkens de afgelopen jaren echter niet de eerste keuze geweest voor NEC-modellen en zijn ze vervangen door ratten of muizen4. Omdat er verschillen zijn in de immuunachtergrond van verschillende muizenstammen5, moeten verschillende studies verschillende muizenstammen gebruiken om NEC-diermodellen vast te stellen. BALB/c muizen hebben een belangrijk kenmerk; wanneer ze geïnfecteerd zijn of omgaan met externe schade, is de polarisatie van TH2-cellen tijdens infectie bij muizen aanzienlijk sterker dan die bij andere muizenstammen6,7,8. T-helpercellen spelen een cruciale rol in het optreden en de progressie van NEC, met name de ontwikkeling van TH2-cellen3,9,10,11. Daarom gebruikte deze studie BALB / c-muizen om het NEC-model vast te stellen, wat nuttig kan zijn voor NEC-ziekteonderzoek op T-cellen.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr >
			<td >Absolute ethanol</td>
			<td >Sinopharm Chemical Reagent Co., LTD.</td>
			<td >100092683</td>
			<td ></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Goat Milk powder</td>
			<td>&#160;Petag&#160;</td>
			<td>71795558417</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >HE dye solution</td>
			<td>Sinopharm Chemical Reagent Co., LTD.</td>
			<td>G1003</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Isoflurane</td>
			<td>RWD, Shenzhen Reward Life Technology Co., LTD.</td>
			<td>R510&#160;&#160;</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >LPS</td>
			<td>Sigma-Adrich</td>
			<td>L2880</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Medical oxygen</td>
			<td>various</td>
			<td>various</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Microscope</td>
			<td>NIKON</td>
			<td>NIKON imaging system (DS-Ri2)</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Neutral resin</td>
			<td>Sinopharm Chemical Reagent Co., LTD.</td>
			<td>10004160</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Paraffin</td>
			<td>various</td>
			<td>various</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Premature baby milk powder</td>
			<td>Abbott</td>
			<td>57430</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Xylene</td>
			<td>Sinopharm Chemical Reagent Co., LTD.</td>
			<td>10023418</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >1% Hydrochloric acid</td>
			<td>various</td>
			<td>various</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >10% Formalin</td>
			<td>LEAGENE</td>
			<td>DF0110</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

a neonatal balb/c mouse model of necrotizing enterocolitis

Necrotiserende enterocolitis (NEC) is de ernstigste gastro-intestinale (GI) ziekte die vaak voorkomt bij premature baby's, vooral baby's met een zeer laag geboortegewicht, met een hoge mortaliteit en onduidelijke pathogenese. De oorzaak van NEC kan verband houden met inflammatoire immuunregulerende systeemafwijkingen. Een NEC-diermodel is een onmisbaar hulpmiddel voor nec-ziekte-immuunonderzoek. NEC-diermodellen gebruiken meestal C57BL / 6J neonatale muizen; BALB/c neonatale muizen worden zelden gebruikt. Gerelateerde studies hebben aangetoond dat wanneer muizen geïnfecteerd zijn, Th2-celdifferentiatie overheersend is bij BALB / c-muizen in vergelijking met C57BL / 6J-muizen. Studies hebben gesuggereerd dat het optreden en de ontwikkeling van NEC geassocieerd zijn met een toename van T-helper type 2 (Th2) cellen en over het algemeen gepaard gaan met infectie. Daarom gebruikte deze studie neonatale BALB / c-muizen om een NEC-model te induceren met vergelijkbare klinische kenmerken en intestinale pathologische veranderingen als die waargenomen bij kinderen met NEC. Verder onderzoek is gerechtvaardigd om te bepalen of dit diermodel kan worden gebruikt om Th2-celresponsen in NEC te bestuderen.

Het BALB/c muis NEC-model werd geïnduceerd door kunstvoeding, LPS-voeding, hypoxie en koudestimulatie. Tijdens de inductieperiode werden de muizen geobserveerd op darmpathologie, ontlastingskenmerken, veranderingen in lichaamsgewicht en dagelijkse overleving. Representatieve beelden van de dunne darm tijdens NEC-inductie; de getallen op de foto vertegenwoordigen de intestinale pathologiescore van 0 (normaal epitheel) tot 4 (de ernstigste) (figuur 3A). De intestinale pathologiescore was sign...

Watch this Scientific Journal Video about A Neonatal BALB/c Mouse Model of Necrotizing Enterocolitis at JoVE.com

A Neonatal BALB/c Mouse Model of Necrotizing Enterocolitis

Necrotiserende enterocolitis (NEC) is de ernstigste gastro-intestinale (GI) ziekte die vaak voorkomt bij premature baby's, vooral baby's met een zeer laag geboortegewicht, met een hoge mortaliteit en onduidelijke pathogenese. De oorzaak van NEC kan verband houden met inflammatoire immuunregulerende systeemafwijkingen. Een NEC-diermodel is een onmisbaar hulpmiddel voor nec-ziekte-immuunonderzoek. NEC-diermodellen gebruiken meestal C57BL / 6J neonatale muizen; BALB/c neonatale muizen worden zelden gebruikt. Gerelateerde studies hebben aangetoond dat wanneer muizen geïnfecteerd zijn, Th2-celdifferentiatie overheersend is bij BALB / c-muizen in vergelijking met C57BL / 6J-muizen. Studies hebben gesuggereerd dat het optreden en de ontwikkeling van NEC geassocieerd zijn met een toename van T-helper type 2 (Th2) cellen en over het algemeen gepaard gaan met infectie. Daarom gebruikte deze studie neonatale BALB / c-muizen om een NEC-model te induceren met vergelijkbare klinische kenmerken en intestinale pathologische veranderingen als die waargenomen bij kinderen met NEC. Verder onderzoek is gerechtvaardigd om te bepalen of dit diermodel kan worden gebruikt om Th2-celresponsen in NEC te bestuderen.

Een neonatale BALB / c muismodel van necrotiserende enterocolitis

Necrotizing enterocolitis (NEC) is the most severe gastrointestinal (GI) disease that often occurs in premature infants, especially very low birth weight ...

Deze studie gebruikt BALB / c-muizen om het NEC-model vast te stellen, wat nuttig zal zijn voor ziekteonderzoek op T-cellen. Op dag vijf vertonen de twee groepen geen significant verschil in lichaamsgrootte. Op dag 10 waren de NEC-muizen echter aanzienlijk dunner dan de controlemuizen.Het gewicht van de muizen in de NEC-groep nam langzaam toe en de overlevingskans nam geleidelijk af tijdens de vijf dagen van modelvorming. Het NEC-model zou voordelig kunnen zijn voor het bestuderen van T-celpolarisatie. De procedure wordt gedemonstreerd door Yan Tian, een postdoctoraal postgraduaat uit mijn laboratorium.Gavage de muizen met 20 tot 30 microliter LPS en voed ze met 40 tot 50 microliter formule op dag vijf. Plaats ze vanaf dag vijf gedurende 90 seconden in een hypoxie-apparaat met 5% zuurstof en geef ze drie minuten opnieuw zuurstof. Plaats de muizen vervolgens gedurende 15 minuten in een omgeving van vier graden Celsius en breng ze over naar een couveuse.Observeer alle muizen nauwkeurig, weeg ze elke dag, registreer de overleving van de muizen tijdens de inductieperiode en registreer of hun ontlasting bloederig en plakkerig is. Houd de maagsonde in de rechterhand en bevestig het hoofd van de muis met de wijsvinger op het hoofd van de muis zachtjes naar achteren en naar beneden gedrukt. Plaats de maagsonde vanuit de linkerhoek van de mond en beweeg deze langzaam twee tot drie centimeter naar het midden van de mond.Duw 40 tot 50 microliter formule of 20 tot 30 microliter LPS in het spijsverteringskanaal. Als de muis een sterke braakreflex heeft en de maagsonde in de luchtpijp gaat, trek dan voorzichtig uit en laat de muis rusten voordat u opnieuw probeert te ontgassen. Dompel het verse illumweefsel van de muis onder in 10% formaline, sluit de weefsels in paraffine in en snijd ze in vier micrometersecties.Om de secties te deparaffiniseren, doe je ze in xyleen. Laat vijf minuten met succes weken in absolute ethanol, 95% ethanol, 80% ethanol, 70% ethanol en gedestilleerd water. Kleur vervolgens de secties gedurende vijf minuten met hematoxyline-oplossing en onderscheid ze gedurende vijf seconden in 1% zoutzuur en 70% alcohol.Kleur ze ten slotte gedurende één minuut met eosine-oplossing en onderzoek de histopathologie van het darmweefsel bij 40 keer de vergroting. Fotomicrografieën van de intestinale pathologiescore van nul tot vier toonden intact en normaal slijmvlies, milde submucosale en lamina propria-scheiding, matige submucosale en lamina propria-scheiding, ernstige submucosale en lamina propria-scheiding en intestinale villi-verdwijning met intestinale necrose. De intestinale pathologiescore was significant hoger in de NEC-groep dan in controle met een P-waarde van minder dan 0,001.De ontlasting werd gescoord van nul met goed gevormde pellets tot drie met vloeibare ontlasting. Op dag 10 waren de ontlastingsscores van de NEC-groepen significant hoger in de NEC-groep met een P-waarde van minder dan 0,001. Op dag vijf vertoonden de twee groepen geen significant verschil in lichaamsgrootte.Op dag 10 waren de muizen in de NEC-groep echter aanzienlijk dunner en kleiner van kop tot staart dan de muizen in de controlegroep. Het gewicht van de muizen in de NEC-groep nam langzaam toe en de overlevingskans nam geleidelijk af tijdens de vijf dagen van modelvorming. Het gereseceerde ileocecale gebied van het darmweefsel van NEC-patiënten vertoonde necrose van darmslijmvliesweefsel.In deze studie ontwikkelden de muizen in de NEC-groep ook ileocecale bloeding en necrose. Wanneer u de muis omzeilt, moet u ervoor zorgen dat de muis geen moeite heeft om te voorkomen dat de maagsonde wordt ingebracht. Gavage de muizen met 20 tot 30 microliter LPS en voed ze met 40 tot 50 microliter formule op dag vijf.Plaats vanaf dag vijf in een hypoxie-apparaat gedurende 90 seconden op 5% zuurstof en reoxygeereer ze gedurende drie minuten. Dit model kan nuttig zijn voor NEC-ziekteonderzoek op T-cellen en kan helpen bij het bestuderen van Th2-celresponsen in NEC.

Research

JoVE Journal

Medicine

A Mouse Model of in Utero Transplantation

A Mouse Model of in Utero Transplantation

Een muis model van de In Utero Transplantatie

The transplantation of stem cells and viruses in utero has tremendous potential for treating congenital disorders in the human fetus.  For example, in ...

Mouse Complete Stasis Model of Inferior Vena Cava Thrombosis

Muis Compleet Stasis Model van Inferior Vena Cava trombose

Venous thromboembolism (VTE) includes both deep vein thrombosis (DVT) and pulmonary embolism (PE).  In the United States (U.S.), the high morbidity and ...

A Swine Model of Neonatal Asphyxia

Een Swine Model van neonatale Verstikking

Annually more than 1 million neonates die worldwide as related to asphyxia. Asphyxiated neonates commonly have multi-organ failure including hypotension, ...

A Piglet Model of Neonatal Hypoxic-Ischemic Encephalopathy

Een Knorretje Model van Neonatale hypoxisch-ischemische encefalopathie

Birth asphyxia, which causes hypoxic-ischemic encephalopathy (HIE), accounts for 0.66 million deaths worldwide each year, about a quarter of the ...

Assessment of Perigenital Sensitivity and Prostatic Mast Cell Activation in a Mouse Model of Neonatal Maternal Separation

Beoordeling van Perigenital Sensitivity en Prostatic mestcelactivatie in een muismodel van Neonatale Maternal Separation

Chronic prostatitis/chronic pelvic pain syndrome (CP/CPPS) has a lifetime prevalence of 14% and is the most common urological diagnosis for men under the ...

A Neonatal Mouse Spinal Cord Compression Injury Model

Een Neonatale Mouse Spinal Cord Injury Compressie Model

Spinal cord injury (SCI) typically causes devastating neurological deficits, particularly through damage to fibers descending from the brain to the spinal ...

A Battery of Motor Tests in a Neonatal Mouse Model of Cerebral Palsy

Een batterij van Motor Tests in een neonatale muis-model van Cerebral Palsy

As the sheer number of transgenic mice strains grow and rodent models of pediatric disease increase, there is an expanding need for a comprehensive, ...

Myocardial Infarction in Neonatal Mice, A Model of Cardiac Regeneration

Myocardinfarct bij pasgeboren muizen, een model van Cardiac Regeneration

Myocardial infarction induced by coronary artery ligation has been used in many animal models as a tool to study the mechanisms of cardiac repair and ...

Isometric Contractility Measurement of the Mouse Mesenteric Artery Using Wire Myography

Isometrische Contractility meting van de muis mesenterische slagader met behulp van draad Myography

The wire myograph technique is used to assess the contractility of vascular smooth muscles in response to depolarization, GPCR agonists/inhibitors and ...

Effect of Hyaluronic Acid 35 kDa on an In Vitro Model of Preterm Small Intestinal Injury and Healing Using Enteroid-Derived Monolayers

Effect of Hyaluronic Acid 35 kDa on an In Vitro Model of Preterm Small Intestinal Injury and Healing Using Enteroid-Derived Monolayers

Effect van hyaluronzuur 35 kDa op een in vitro model van te vroeg geboren darmletsel en genezing met behulp van enteroïde-afgeleide monolagen

In vitro scratch wound assays are commonly used to investigate the mechanisms and characteristics of epithelial healing in a variety of tissue types. ...