Name: a neonatal balb/c mouse model of necrotizing enterocolitis
Uploaded: 2021-11-30T14:30:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about A Neonatal BALB/c Mouse Model of Necrotizing Enterocolitis at JoVE.com

Forfatterne takker den kliniske biologiske ressursbanken til Guangzhou Women and Children's Medical Center for å ha gitt den kliniske prøven og Guangzhou Forevergen Biosciences Laboratory Animal Center for å gi mus. Denne forskningen ble støttet av National Natural Science Foundation of China grant 81770510 (R.Z.).

Denne forskningen ble godkjent av Medical Ethics Committee of Guangzhou Women and Children's Medical Center (NO. 174A01) og Animal Ethical Committee of the Guangzhou Forevergen Biosciences Laboratory Animal Center (IACUC-G160100). Alle dyr ble oppdrettet i samme rom i et bestemt patogenfritt (SPF) miljø, og eksperimenter ble utført i et konvensjonelt miljø. Musene som ble brukt til avl var 7-8 uker gamle; musene for å indusere NEC (n = 72) ble skilt fra demningen på dag 4, og demningene (n = 14) ble holdt i det oppr...

<ol>
	<li>Horbar, J. D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mortality+and+neonatal+morbidity+among+infants+501+to+1500+grams+from+2000+to+2009.">Mortality and neonatal morbidity among infants 501 to 1500 grams from 2000 to 2009.</a> Pediatrics. 129 (6), 1019-1026 (2012).</li><li>Stoll, B. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Neonatal+outcomes+of+extremely+preterm+infants+from+the+NICHD+Neonatal+Research+Network.">Neonatal outcomes of extremely preterm infants from the NICHD Neonatal Research Network.</a> Pediatrics. 126 (3), 443-456 (2010).</li><li>Neu, J., Walker, W. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Necrotizing+enterocolitis.">Necrotizing enterocolitis.</a> New England Journal of Medicine. 364 (3), 255-264 (2011).</li><li>Sangild, P. T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Invited+Review:+The+preterm+pig+as+a+model+in+pediatric+gastroenterology.">Invited Review: The preterm pig as a model in pediatric gastroenterology.</a> Journal of Animal Science. 91 (10), 4713-4729 (2013).</li><li>Cancro, M. P., Sigal, N. H., Klinman, N. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Differential+expression+of+an+equivalent+clonotype+among+BALB/c+and+C57BL/6+mice.">Differential expression of an equivalent clonotype among BALB/c and C57BL/6 mice.</a> Journal of Experimental Medicine. 147 (1), 1-12 (1978).</li><li>Kuroda, E., Yamashita, U. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mechanisms+of+enhanced+macrophage-mediated+prostaglandin+E2+production+and+its+suppressive+role+in+Th1+activation+in+Th2-dominant+BALB/c+mice.">Mechanisms of enhanced macrophage-mediated prostaglandin E2 production and its suppressive role in Th1 activation in Th2-dominant BALB/c mice.</a> Journal of Immunology. 170 (2), 757-764 (2003).</li><li>Fornefett, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Comparative+analysis+of+clinics,+pathologies+and+immune+responses+in+BALB/c+and+C57BL/6+mice+infected+with+Streptobacillus+moniliformis.">Comparative analysis of clinics, pathologies and immune responses in BALB/c and C57BL/6 mice infected with Streptobacillus moniliformis.</a> Microbes and Infection. 20 (2), 101-110 (2018).</li><li>Rosas, L. E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Genetic+background+influences+immune+responses+and+disease+outcome+of+cutaneous+L.+mexicana+infection+in+mice.">Genetic background influences immune responses and disease outcome of cutaneous L. mexicana infection in mice.</a> International Immunology. 17 (10), 1347-1357 (2005).</li><li>Sproat, T., Payne, R. P., Embleton, N. D., Berrington, J., Hambleton, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=T+cells+in+preterm+infants+and+the+influence+of+milk+diet.">T cells in preterm infants and the influence of milk diet.</a> Frontiers in Immunology. 11, 1035 (2020).</li><li>Nanthakumar, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+mechanism+of+excessive+intestinal+inflammation+in+necrotizing+enterocolitis:+an+immature+innate+immune+response.">The mechanism of excessive intestinal inflammation in necrotizing enterocolitis: an immature innate immune response.</a> PLoS One. 6 (3), 17776 (2011).</li><li>Afrazi, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=New+insights+into+the+pathogenesis+and+treatment+of+necrotizing+enterocolitis:+Toll-like+receptors+and+beyond.">New insights into the pathogenesis and treatment of necrotizing enterocolitis: Toll-like receptors and beyond.</a> Pediatric Research. 69 (3), 183-188 (2011).</li><li>Auestad, N., Korsak, R. A., Bergstrom, J. D., Edmond, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Milk-substitutes+comparable+to+rat's+milk;+their+preparation,+composition+and+impact+on+development+and+metabolism+in+the+artificially+reared+rat.">Milk-substitutes comparable to rat's milk; their preparation, composition and impact on development and metabolism in the artificially reared rat.</a> British Journal of Nutrition. 61 (3), 495-518 (1989).</li><li>Liu, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Lactoferrin-induced+myeloid-derived+suppressor+cell+therapy+attenuates+pathologic+inflammatory+conditions+in+newborn+mice.">Lactoferrin-induced myeloid-derived suppressor cell therapy attenuates pathologic inflammatory conditions in newborn mice.</a> Journal of Clinical Investigation. 129 (10), 4261-4275 (2019).</li><li>MohanKumar, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+murine+neonatal+model+of+necrotizing+enterocolitis+caused+by+anemia+and+red+blood+cell+transfusions.">A murine neonatal model of necrotizing enterocolitis caused by anemia and red blood cell transfusions.</a> Nature Communications. 10 (1), 3494 (2019).</li><li>He, Y. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Transitory+presence+of+myeloid-derived+suppressor+cells+in+neonates+is+critical+for+control+of+inflammation.">Transitory presence of myeloid-derived suppressor cells in neonates is critical for control of inflammation.</a> Nature Medicine. 24 (2), 224-231 (2018).</li><li>Cho, S. X., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Characterization+of+the+pathoimmunology+of+necrotizing+enterocolitis+reveals+novel+therapeutic+opportunities.">Characterization of the pathoimmunology of necrotizing enterocolitis reveals novel therapeutic opportunities.</a> Nature Communications. 11 (1), 5794 (2020).</li><li>Halpern, M. D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Decreased+development+of+necrotizing+enterocolitis+in+IL-18-deficient+mice.">Decreased development of necrotizing enterocolitis in IL-18-deficient mice.</a> American Journal of Physiology. Gastrointestinal and Liver Physiology. 294 (1), 20-26 (2007).</li><li>Wu, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=MAP3K2-regulated+intestinal+stromal+cells+define+a+distinct+stem+cell+niche.">MAP3K2-regulated intestinal stromal cells define a distinct stem cell niche.</a> Nature. 592 (7855), 606-610 (2021).</li><li>Nino, D. F., Sodhi, C. P., Hackam, D. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Necrotizing+enterocolitis:+new+insights+into+pathogenesis+and+mechanisms.">Necrotizing enterocolitis: new insights into pathogenesis and mechanisms.</a> Nature Reviews. Gastroenterology &amp; Hepatology. 13 (10), 590-600 (2016).</li><li>Chuang, S. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cow's+milk+protein-specific+T-helper+type+I/II+cytokine+responses+in+infants+with+necrotizing+enterocolitis.">Cow's milk protein-specific T-helper type I/II cytokine responses in infants with necrotizing enterocolitis.</a> Pediatric Allergy &amp; Immunology. 20 (1), 45-52 (2009).</li></ol>

NEC er den vanligste gastrointestinale systemkrisen for nyfødte, med høy forekomst og dødelighet, spesielt hos premature spedbarn1,2,3. Imidlertid er patogenesen fortsatt uklar. Det antas for tiden at slimhinneskade, patogeninvasjon og enteral fôring er høyrisikofaktorer for NEC3. Til dags dato er dyrene som brukes til NEC-modellen hovedsakelig griser, rotter og mus. De fleste studier har brukt neona...

Nekrotiserende enterokolitt (NEC), den mest alvorlige gastrointestinale (GI) sykdommen, forekommer hos de fleste premature spedbarn (>90%), spesielt de med svært lav fødselsvekt (VLBW)1. Hos VLBW-spedbarn varierer forekomsten av sykdommen fra 10% til 12%, og dødeligheten av barn diagnostisert med NEC er mellom 20% og 30%2,3. Årsaken til NEC kan være relatert til slimhinneskader, invasjon av patogene bakterier og tarmfôring, noe som kan føre til inflammatoriske responser og induksjon av tarmskader hos mottakelige verter3. Patogenesen til NEC er uklar. Relevant forskning viser at det berørte spedbarnets immunrespons er unormal, og genetisk følsomhet, mikrovaskulær spenning og tarmbakterielle endringer kan spille viktige roller i sykdommen3.
NEC-dyremodellen er et uunnværlig verktøy for forskning på patogenesen til NEC. Dyreartene som brukes til NEC-modeller er griser, rotter og mus. Men på grunn av den lange svangerskapsperioden har vekstsykluser og høye kostnader de siste årene ikke vært førstevalget for NEC-modeller og har blitt erstattet med rotter eller mus4. Siden det er forskjeller i immunbakgrunnen til forskjellige musestammer5, må forskjellige studier bruke forskjellige stammer av mus for å etablere NEC-dyremodeller. BALB / c mus har en viktig funksjon; Når de er smittet eller takler ekstern skade, er polariseringen av TH2-celler under infeksjon hos mus betydelig sterkere enn i andre stammer av mus6,7,8. T hjelperceller spiller en avgjørende rolle i forekomsten og progresjonen av NEC, spesielt utviklingen av TH2-celler3,9,10,11. Derfor brukte denne studien BALB/ c mus for å etablere NEC-modellen, noe som kan være nyttig for NEC sykdomsforskning på T-celler.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr >
			<td >Absolute ethanol</td>
			<td >Sinopharm Chemical Reagent Co., LTD.</td>
			<td >100092683</td>
			<td ></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Goat Milk powder</td>
			<td>&#160;Petag&#160;</td>
			<td>71795558417</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >HE dye solution</td>
			<td>Sinopharm Chemical Reagent Co., LTD.</td>
			<td>G1003</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Isoflurane</td>
			<td>RWD, Shenzhen Reward Life Technology Co., LTD.</td>
			<td>R510&#160;&#160;</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >LPS</td>
			<td>Sigma-Adrich</td>
			<td>L2880</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Medical oxygen</td>
			<td>various</td>
			<td>various</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Microscope</td>
			<td>NIKON</td>
			<td>NIKON imaging system (DS-Ri2)</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Neutral resin</td>
			<td>Sinopharm Chemical Reagent Co., LTD.</td>
			<td>10004160</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Paraffin</td>
			<td>various</td>
			<td>various</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Premature baby milk powder</td>
			<td>Abbott</td>
			<td>57430</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >Xylene</td>
			<td>Sinopharm Chemical Reagent Co., LTD.</td>
			<td>10023418</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >1% Hydrochloric acid</td>
			<td>various</td>
			<td>various</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr >
			<td >10% Formalin</td>
			<td>LEAGENE</td>
			<td>DF0110</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

a neonatal balb/c mouse model of necrotizing enterocolitis

Nekrotiserende enterokolitt (NEC) er den mest alvorlige gastrointestinale (GI) sykdommen som ofte forekommer hos premature spedbarn, spesielt svært lav fødselsvekt spedbarn, med høy dødelighet og uklar patogenese. Årsaken til NEC kan være relatert til inflammatoriske immunregulatoriske systemavvik. En NEC dyremodell er et uunnværlig verktøy for NEC sykdom immunforskning. NEC dyremodeller bruker vanligvis C57BL / 6J neonatal mus; BALB/c neonatale mus brukes sjelden. Relaterte studier har vist at når mus er smittet, er Th2 celledifferensiering dominerende hos BALB / c mus sammenlignet med C57BL / 6J mus. Studier har antydet at forekomsten og utviklingen av NEC er forbundet med en økning i T-hjelper type 2 (Th2) celler og er generelt ledsaget av infeksjon. Derfor brukte denne studien neonatale BALB/c-mus for å indusere en NEC-modell med lignende kliniske egenskaper og intestinale patologiske endringer som de som ble observert hos barn med NEC. Videre studier er berettiget til å avgjøre om denne dyremodellen kan brukes til å studere Th2 celleresponser i NEC.

BALB/c-musen NEC-modellen ble indusert ved formelfôring, LPS-fôring, hypoksi og kald stimulering. I løpet av induksjonsperioden ble musene observert for tarmpatologi, avføringsegenskaper, kroppsvektendringer og daglig overlevelse. Representative bilder av tynntarmen under NEC-induksjon; Tallene på bildet representerer tarmpatologien fra 0 (normalt epitel) til 4 (den mest alvorlige) (figur 3A). Intestinal patologi score var betydelig høyere i NEC-gruppen enn i Cont. gruppen (<strong cla...

Watch this Scientific Journal Video about A Neonatal BALB/c Mouse Model of Necrotizing Enterocolitis at JoVE.com

A Neonatal BALB/c Mouse Model of Necrotizing Enterocolitis

Nekrotiserende enterokolitt (NEC) er den mest alvorlige gastrointestinale (GI) sykdommen som ofte forekommer hos premature spedbarn, spesielt svært lav fødselsvekt spedbarn, med høy dødelighet og uklar patogenese. Årsaken til NEC kan være relatert til inflammatoriske immunregulatoriske systemavvik. En NEC dyremodell er et uunnværlig verktøy for NEC sykdom immunforskning. NEC dyremodeller bruker vanligvis C57BL / 6J neonatal mus; BALB/c neonatale mus brukes sjelden. Relaterte studier har vist at når mus er smittet, er Th2 celledifferensiering dominerende hos BALB / c mus sammenlignet med C57BL / 6J mus. Studier har antydet at forekomsten og utviklingen av NEC er forbundet med en økning i T-hjelper type 2 (Th2) celler og er generelt ledsaget av infeksjon. Derfor brukte denne studien neonatale BALB/c-mus for å indusere en NEC-modell med lignende kliniske egenskaper og intestinale patologiske endringer som de som ble observert hos barn med NEC. Videre studier er berettiget til å avgjøre om denne dyremodellen kan brukes til å studere Th2 celleresponser i NEC.

En neonatal BALB/c musemodell av nekrotiserende enterokolitt

Necrotizing enterocolitis (NEC) is the most severe gastrointestinal (GI) disease that often occurs in premature infants, especially very low birth weight ...

Denne studien bruker BALB/c-mus til å etablere NEC-modellen, som vil være nyttig for sykdomsforskning på T-celler. På dag fem viser de to gruppene ingen signifikant forskjell på kroppsstørrelse. Men på dag 10 var NEC-musene tynnere enn kontrollmusene betydelig.Vekten av musene i NEC-gruppen økte sakte, og overlevelsesraten ble gradvis redusert i løpet av de fem dagene med modelletablissement. NEC-modellen kan være fordelaktig for å studere T-cellepolarisering. Å demonstrere prosedyren vil være Yan Tian, et postgraduate fra laboratoriet mitt.Gavage musene med 20 til 30 mikroliter LPS, og mate dem med 40 til 50 mikroliter formel på dag fem. Fra dag fem og utover, plasser dem i en hypoksienhet med 5% oksygen i 90 sekunder, og oksygener dem i tre minutter. Deretter plasserer du musene i et fire graders Celsius-miljø i 15 minutter og overfører dem til en inkubator.Følg nøye alle musene, vei dem hver dag, registrer musenes overlevelse i induksjonsperioden og registrer om avføringen deres er blodig og klebrig. Hold magerøret i høyre hånd, fest musens hode med pekefingeren på musens hode forsiktig presset bakover og nedover. Sett inn magerøret fra venstre hjørne av munnen og flytt det sakte to til tre centimeter til midten av munnen.Skyv 40 til 50 mikroliter formel eller 20 til 30 mikroliter LPS inn i fordøyelseskanalen. Hvis musen har en sterk oppkastrefleks og magerøret går inn i luftrøret, trekk forsiktig ut og la musen hvile før du prøver gavage igjen. Senk det friske muselydvevet i 10% formalin, legg inn vevet i paraffin og skjær dem av fire mikrometerseksjoner.For å deparaffinisere seksjonene, legg dem i xylen. Soak i fem minutter vellykket i absolutt etanol, 95% etanol, 80% etanol, 70% etanol og destillert vann. Deretter flekker du seksjonene med hematoksylinoppløsning i fem minutter, og skiller dem i 1% saltsyre og 70% alkohol i fem sekunder.Til slutt, flekk dem med eosinoppløsning i ett minutt, og undersøk histopatologien til tarmvevet ved 40 ganger forstørrelse. Fotomikrografer av tarmpatologien skårer fra null til fire viste intakt og normal slimhinne, mild submukosal og lamina propria separasjon, moderat submukosal og lamina propria separasjon, alvorlig submukosal og lamina propria separasjon, og intestinal villi forsvinning med intestinal nekrose. Intestinal patologi score var betydelig høyere i NEC-gruppen enn i kontroll med en P-verdi på mindre enn 0,001.Avføringen ble scoret fra null med velformede pellets til tre med flytende avføring. På dag 10 var avføringsresultatene til NEC-gruppene betydelig høyere i NEC-gruppen med en P-verdi på mindre enn 0,001. På dag fem viste de to gruppene ingen signifikant forskjell i kroppsstørrelse.Men på dag 10 var musene i NEC-gruppen betydelig tynnere og mindre fra hode til hale enn musene i kontrollgruppen. Vekten av musene i NEC-gruppen økte sakte og overlevelsesraten gradvis redusert i løpet av de fem dagene med modelletablissement. Det resekterte ileocecal-området i tarmvevet fra NEC-pasienter viste nekrose av tarmslimhinnevev.I denne studien utviklet musene i NEC-gruppen også ileocecal blødning og nekrose. Når du bruker musen, må du sørge for at musen ikke sliter med å unngå å påvirke innsettingen av magerøret. Gavage musene med 20 til 30 mikroliter LPS og mate dem med 40 til 50 mikroliter formel på dag fem.Fra dag fem og utover, plasser deretter i en hypoksienhet med 5% oksygen i 90 sekunder og reoksygenat dem i tre minutter. Denne modellen kan være nyttig for NEC sykdomsforskning på T-celler og kan bidra til å studere Th2-celleresponser i NEC.

Research

JoVE Journal

Medicine

A Mouse Model of in Utero Transplantation

A Mouse Model of in Utero Transplantation

The transplantation of stem cells and viruses in utero has tremendous potential for treating congenital disorders in the human fetus.  For example, in ...

Mouse Complete Stasis Model of Inferior Vena Cava Thrombosis

Venous thromboembolism (VTE) includes both deep vein thrombosis (DVT) and pulmonary embolism (PE).  In the United States (U.S.), the high morbidity and ...

A Swine Model of Neonatal Asphyxia

Annually more than 1 million neonates die worldwide as related to asphyxia. Asphyxiated neonates commonly have multi-organ failure including hypotension, ...

A Piglet Model of Neonatal Hypoxic-Ischemic Encephalopathy

En Nasse Nøff Model of Neonatal hypoksisk-iskemisk encefalopati

Birth asphyxia, which causes hypoxic-ischemic encephalopathy (HIE), accounts for 0.66 million deaths worldwide each year, about a quarter of the ...

Assessment of Perigenital Sensitivity and Prostatic Mast Cell Activation in a Mouse Model of Neonatal Maternal Separation

Vurdering av Perigenital Sensitivity og prostatamastcelleaktivering i en musemodell for Neonatal Maternal Separation

Chronic prostatitis/chronic pelvic pain syndrome (CP/CPPS) has a lifetime prevalence of 14% and is the most common urological diagnosis for men under the ...

A Neonatal Mouse Spinal Cord Compression Injury Model

En Neonatal Mouse ryggmargskompresjon Injury Model

Spinal cord injury (SCI) typically causes devastating neurological deficits, particularly through damage to fibers descending from the brain to the spinal ...

A Battery of Motor Tests in a Neonatal Mouse Model of Cerebral Palsy

Et batteri av Motor tester i en Neonatal Mouse Model of Cerebral Parese

As the sheer number of transgenic mice strains grow and rodent models of pediatric disease increase, there is an expanding need for a comprehensive, ...

Myocardial Infarction in Neonatal Mice, A Model of Cardiac Regeneration

Hjerteinfarkt i Neonatal mus, en modell av Cardiac Regeneration

Myocardial infarction induced by coronary artery ligation has been used in many animal models as a tool to study the mechanisms of cardiac repair and ...

Isometric Contractility Measurement of the Mouse Mesenteric Artery Using Wire Myography

Isometrisk Contractility måling av musen hvem arterien bruker Wire Myography

The wire myograph technique is used to assess the contractility of vascular smooth muscles in response to depolarization, GPCR agonists/inhibitors and ...

Effect of Hyaluronic Acid 35 kDa on an In Vitro Model of Preterm Small Intestinal Injury and Healing Using Enteroid-Derived Monolayers

Effect of Hyaluronic Acid 35 kDa on an In Vitro Model of Preterm Small Intestinal Injury and Healing Using Enteroid-Derived Monolayers

Effekt av hyaluronsyre 35 kDa på en in vitro-modell av for tidlig tarmskade og tilheling ved bruk av enteroidavledede monolag

In vitro scratch wound assays are commonly used to investigate the mechanisms and characteristics of epithelial healing in a variety of tissue types. ...