Name: terminal h-reflex measurements in mice
Uploaded: 2022-06-16T12:30:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Terminal H-reflex Measurements in Mice at JoVE.com

De auteurs erkennen dankbaar de steun van T. Akay, Dalhousie University, tijdens een bezoek van MG aan zijn lab. Dit werk werd ondersteund door financiering van de Friebe Foundation (T0498/28960/16) en de Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Project-ID 431549029 - SFB 1451.

Alle experimenten werden uitgevoerd in overeenstemming met de Europese en nationale dierverzorgingswetten en institutionele richtlijnen en werden goedgekeurd door het Landesamt für Natur-, Umwelt- und Verbraucherschutz Noordrijn-Westfalen (Az: 81-02.04.2019.A309). Het protocol is geoptimaliseerd voor volwassen muizen (ca. 8-16 weken oude C57Bl/6J muizen) en de voorpoot opname. Het kan eenvoudig worden aangepast door de respectieve zenuwen van de achterpoot te stimuleren en de achterpootspieren te registreren (<strong cl...

<ol>
	<li>Palmieri, R. M., Ingersoll, C. D., Hoffman, M. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+Hoffmann+reflex:+methodologic+considerations+and+applications+for+use+in+sports+medicine+and+athletic+training+research.">The Hoffmann reflex: methodologic considerations and applications for use in sports medicine and athletic training research.</a> Journal of Athletic Training. 39 (3), 268-277 (2004).</li><li>Henneman, E., Somjen, G., Carpenter, D. O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Excitability+and+inhibitibility+of+motoneurons+of+different+sizes.">Excitability and inhibitibility of motoneurons of different sizes.</a> Journal of Neurophysiology. 28 (3), 599-620 (1965).</li><li>Toda, T., Ishida, K., Kiyama, H., Yamashita, T., Lee, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Down-regulation+of+KCC2+expression+and+phosphorylation+in+motoneurons,+and+increases+the+number+of+in+primary+afferent+projections+to+motoneurons+in+mice+with+post-stroke+spasticity.">Down-regulation of KCC2 expression and phosphorylation in motoneurons, and increases the number of in primary afferent projections to motoneurons in mice with post-stroke spasticity.</a> PLoS ONE. 9 (12), 114328 (2014).</li><li>Lee, S., Toda, T., Kiyama, H., Yamashita, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Weakened+rate-dependent+depression+of+Hoffmann&#8217;s+reflex+and+increased+motoneuron+hyperactivity+after+motor+cortical+infarction+in+mice.">Weakened rate-dependent depression of Hoffmann&#8217;s reflex and increased motoneuron hyperactivity after motor cortical infarction in mice.</a> Cell Death &amp; Disease. 5 (1), 1007 (2014).</li><li>Knikou, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+H-reflex+as+a+probe:+Pathways+and+pitfalls.">The H-reflex as a probe: Pathways and pitfalls.</a> Journal of Neuroscience Methods. 171 (1), 1-12 (2008).</li><li>Wieters, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Introduction+to+spasticity+and+related+mouse+models.">Introduction to spasticity and related mouse models.</a> Experimental Neurology. 335, 113491 (2020).</li><li>Pearson, K. G., Acharya, H., Fouad, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+new+electrode+configuration+for+recording+electromyographic+activity+in+behaving+mice.">A new electrode configuration for recording electromyographic activity in behaving mice.</a> Journal of Neuroscience Methods. 148 (1), 36-42 (2005).</li><li>Akay, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Long-term+measurement+of+muscle+denervation+and+locomotor+behavior+in+individual+wild-type+and+ALS+model+mice.">Long-term measurement of muscle denervation and locomotor behavior in individual wild-type and ALS model mice.</a> Journal of Neurophysiology. 111 (3), 694-703 (2014).</li><li>Haghighi, S. S., Green, D. K., Oro, J. J., Drake, R. K., Kracke, G. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Depressive+effect+of+isoflurane+anesthesia+on+motor+evoked+potentials.">Depressive effect of isoflurane anesthesia on motor evoked potentials.</a> Neurosurgery. 26 (6), 993 (1990).</li><li>Chang, H. -. Y., Havton, L. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Differential+effects+of+urethane+and+isoflurane+on+external+urethral+sphincter+electromyography+and+cystometry+in+rats.">Differential effects of urethane and isoflurane on external urethral sphincter electromyography and cystometry in rats.</a> American Journal of Physiology-Renal Physiology. 295 (4), 1248-1253 (2008).</li><li>Nolan, J. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Section+4:+Nervous+system+(Br.+J.+Pharmacol).">Section 4: Nervous system (Br. J. Pharmacol).</a> Clinical pharmacology. , 295-310 (2012).</li><li>Struck, M. B., Andrutis, K. A., Ramirez, H. E., Battles, A. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effect+of+a+short-term+fast+on+ketamine-xylazine+anesthesia+in+rats.">Effect of a short-term fast on ketamine-xylazine anesthesia in rats.</a> Journal of the American Association for Laboratory Animal Science: JAALAS. 50 (3), 344-348 (2011).</li><li>Zandieh, S., Hopf, R., Redl, H., Schlag, M. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+effect+of+ketamine/xylazine+anesthesia+on+sensory+and+motor+evoked+potentials+in+the+rat.">The effect of ketamine/xylazine anesthesia on sensory and motor evoked potentials in the rat.</a> Spinal Cord. 41 (1), 16-22 (2003).</li></ol>

In tegenstelling tot eerder beschreven transcutane H-reflexmetingen bij muis6, bieden we een meer directe en zenuwspecifieke meting. Deze nieuwe benadering kan worden toegepast op de zenuwen van de voor- en achtertak (bijv. De mediane, ulnaire en radiale zenuwen, en respectievelijk de tibiale en ischiaszenuwen), waardoor deze methode aanpasbaar is als een diagnostisch hulpmiddel voor vele ziektemodellen (bijv. Beroerte, multiple sclerose, amyotrofische laterale sclerose, traumatisch hersenletsel e...

De Hoffmann-reflex (H-reflex), genoemd naar de fysioloog Paul Hoffmann, kan worden opgeroepen door elektrische stimulatie van perifere zenuwen, die axonen van sensorische en motorische neuronen dragen die voortkomen uit en leiden tot dezelfde spieren. Het is het elektrisch geïnduceerde analoog van de monosynaptische rekreflex en deelt hetzelfde pad1. In tegenstelling tot de spierrek is de H-reflex het gevolg van elektrische stimulatie. Wanneer perifere zenuwen elektrisch worden gestimuleerd bij een lage stroomintensiteit, worden de Ia-afferente vezels meestal eerst gedepolariseerd vanwege hun grote axondiameter2. Hun actiepotentialen prikkelen alfamotorneuronen (αMN's) in het ruggenmerg, die op hun beurt actiepotentialen uitlokken die langs de αMN-axonen naar de spier reizen (figuur 1). Deze cascade genereert een spierrespons met kleine amplitude, weerspiegeld in de zogenaamde H-golf. Door de stimulusintensiteit geleidelijk te verhogen, neemt de amplitude van de H-golf toe door de rekrutering van extra motoreenheden. Vanaf een bepaalde stimulusintensiteit worden actiepotentialen in de dunnere axonen van de αMN's direct opgewekt, die wordt geregistreerd als de M-golf. Deze M-golf verschijnt met een kortere latentie dan de H-golf (figuur 2). Als de stimulatie-intensiteit verder wordt verhoogd, wordt de amplitude van de M-golf groter door de rekrutering van meer αMN-axonen, terwijl de H-golf geleidelijk kleiner wordt. De H-golf kan worden onderdrukt bij hoge stimulusintensiteiten als gevolg van antidromale backpropagatie van actiepotentialen in de αMN-axonen. Deze getriggerde actiepotentialen botsen met die van de Ia-stimulatie en kunnen elkaar dus opheffen. Bij supramaximale stimulusintensiteiten komen orthodromale (naar de spier) en antidromale (naar het ruggenmerg) actiepotentialen voor in alle MN-axonen; de eerste geeft aanleiding tot de maximale M-golfamplitude (Mmax), terwijl de laatste resulteert in volledige afschaffing van de H-reflex3.
Voor de evaluatie van post-stroke spasticiteit (PSS) of dwarslaesie (SCI) is de H-reflex gebruikt om de neurale basis van beweging en spasticiteit bij mensen te beoordelen1. Een verbeterde kwantificering van de verandering in de H-reflex tussen metingen en tussen proefpersonen wordt bereikt door gebruik te maken van de verhouding van de H- en M-golf (H/M-verhouding). Als alternatief wordt de snelheidsafhankelijke depressie (RDD) gemeten met behulp van een reeks oplopende frequenties (bijv. 0,1, 0,5, 1,0, 2,0 en 5,0 Hz). De RDD weerspiegelt de integriteit van remmende circuits die kunnen worden verstoord door een beroerte of dwarslaesie. Wanneer alle neurale circuits intact zijn, is er een uniforme, frequentie-onafhankelijke onderdrukking van de H-reflex. Als er echter sprake is van verminderde neurale remming als gevolg van een beroerte of dwarslaesie, neemt de onderdrukking van de H-reflex af met toenemende stimulatiefrequentie4.
De juiste elektrofysiologische registratie met behulp van oppervlakte-elektroden kan een uitdaging zijn en kan worden beïnvloed door motorische taken, remmende mechanismen en αMN-prikkelbaarheid5. Bij de transcutane opname bij knaagdieren wordt een stimuluselektrode in de buurt van de tibiale zenuw geplaatst en een opname-elektrode in de buurt van de gerelateerde spieren in de voorpoot. Volgens onze ervaring is de juiste plaatsing van de transcutane elektroden (figuur 1A) echter nog complexer en variabeler bij knaagdieren dan de plaatsing van oppervlakte-elektroden bij mensen. Dit kan leiden tot verschillen in lengte, frequentie en stimulatie-intensiteit die nodig zijn om de H-reflex op te wekken. Deze methodologische uitdagingen zouden kunnen verklaren waarom er slechts een zeer beperkt aantal H-reflex meetstudies zijn (bijvoorbeeld in experimentele beroertemodellen 3,4 en andere spasticiteitsmodellen6). Een nauwkeurige (langdurige) stimulatie en registratie van de H-reflex op individuele zenuwen zou in principe kunnen worden bereikt met behulp van implanteerbare elektroden rond de doelzenuw 7,8. Vanwege de uitdagende operatie met mogelijke bijwerkingen voor het dier en mogelijke instabiliteit van de sonde, is deze aanpak geen standaard geworden in het veld. De hier gepresenteerde methode vereist ook enige chirurgische expertise. Het maakt echter een nieuwe, nauwkeurige stimulatie en registratie van geïsoleerde zenuwen in vivo mogelijk met behulp van lage stimulatie-intensiteiten, waardoor gelijktijdige stimulatie van naburige zenuwen wordt vermeden.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>Absorbent underpad</td>
			<td>VWR</td>
			<td>115-0684</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>AD converter</td>
			<td>Cambridge Electronic Design, UK</td>
			<td>CED 1401micro</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Amplifier</td>
			<td>Workshop Zoological Institute, UoC</td>
			<td>-</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Digital stimulator</td>
			<td>Workshop Zoological Institute, UoC</td>
			<td>MS 501</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>EMG electrodes</td>
			<td>Workshop Zoological Institute, UoC</td>
			<td></td>
			<td>Two twisted, insulated copper wires (50 &#181;m outer diameter) were soldered to a male plug and connected to a differential amplifier.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Eye ointment</td>
			<td>Bayer</td>
			<td>Bepanthen</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glass pipette</td>
			<td>Workshop Zoological Institute, UoC</td>
			<td>-</td>
			<td>Prepare a glass pipette bent into a simple glass hook in the flame of a Bunsen burner.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Heating box</td>
			<td>MediHeat</td>
			<td>MediHeat V1200</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Heating pad</td>
			<td>WPI</td>
			<td>61840 Heating pad</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hook electrodes</td>
			<td>Workshop Zoological Institute, UoC</td>
			<td>-</td>
			<td>To produce the electrodes, bend stainless steel miniature pins into hooks at one end and insert into blunt cannulas to create direct mechanical contact. Solder the end of the cannula to copper wires (length approx. 50 cm), which are connected to either stimulation or recording device.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ketamine</td>
			<td>Pfizer</td>
			<td>Ketavet</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Rectal probe</td>
			<td>WPI</td>
			<td>RET-3</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Stimulator isolation unit</td>
			<td>Workshop Zoological Institute, UoC</td>
			<td>MI 401</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sterilizer</td>
			<td>CellPoint Scientific</td>
			<td>Germinator 500</td>
			<td>Routine pre- and post-operative disinfection of the surgical equipment should be done by heat sterilization. Decontaminate instruments for 15 s in the heated glass bead bath (260&#176;C).</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Temperature controller</td>
			<td>WPI</td>
			<td>ATC200</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Vaseline</td>
			<td>Bayer</td>
			<td>-</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Xylazine</td>
			<td>Bayer</td>
			<td>Rompun</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

terminal h-reflex measurements in mice

De Hoffmann-reflex (H-reflex), als een elektrisch analoog aan de rekreflex, maakt elektrofysiologische validatie van de integriteit van neurale circuits mogelijk na verwondingen zoals ruggenmergbeschadiging of beroerte. Een toename van de H-reflexrespons, samen met symptomen zoals niet-vrijwillige spiercontracties, pathologisch verhoogde rekreflex en hypertonie in de overeenkomstige spier, is een indicator van spasticiteit na een beroerte (PSS).
In tegenstelling tot eerder zenuw-niet-specifieke transcutane metingen, presenteren we hier een protocol om de H-reflex direct op de ulnaire en mediane zenuwen van de voorpoot te kwantificeren, die met kleine wijzigingen van toepassing is op de tibiale en heupzenuw van de achterpoot. Op basis van de directe stimulatie en de aanpassing aan verschillende zenuwen, vertegenwoordigt de methode een betrouwbaar en veelzijdig hulpmiddel om elektrofysiologische veranderingen in spasticiteitsgerelateerde ziektemodellen te valideren.

Selecteer uit de n = 15 stimulatieproeven per stimulatiefrequentie en poot ten minste n = 10 succesvolle opnames voor de analyse. Proeven met meetfouten (bijv. ontbrekende M-golf) zijn uitgesloten van de analyse. Analyseer elke studie afzonderlijk en genereer later een gemiddelde voor groeps- / tijdvergelijkingen. De latentie tussen stimulatie en verschijning van de M-golf en H-golf wordt voor elke proef geregistreerd. In onze ervaring treedt de M-golf ongeveer 2 ms na stimulatie op en de H-golf na 6-8 ms, vanwege de lan...

Watch this Scientific Journal Video about Terminal H-reflex Measurements in Mice at JoVE.com

Terminal H-reflex Measurements in Mice

De klinische evaluatie van spasticiteit op basis van de Hoffmann-reflex (H-reflex) en met behulp van elektrische stimulatie van perifere zenuwen is een gevestigde methode. Hier bieden we een protocol voor een terminale en directe zenuwstimulatie voor H-reflexkwantificering in de voorpoot van de muis.

Terminale H-reflexmetingen bij muizen

The Hoffmann reflex (H-reflex), as an electrical analog to the stretch reflex, allows electrophysiological validation of the integrity of neural circuits ...

De H-reflex maakt elektrofysiologische validatie van de integriteit van neurocircuits mogelijk. We presenteren een terminaal protocol om de H-reflex direct op de zenuwen van de voorpoot bij muizen te kwantificeren. Anders dan conventionele, vrij zenuw-niet-specifieke transcutane opnames, zijn de resultaten minder variabel tussen muizen en meetdagen.Vergelijkbaar met H-reflexopnamen bij patiënten, omdat nauwkeurige kwantificering elektrofysiologische karakterisering in ziektemodellen mogelijk maakt, bijvoorbeeld ruggenmergletsel en beroerte. Het protocol vereist solide experimentele vaardigheden in het werken met operatieapparatuur bij muizen.Als je niet zeker weet hoe je zenuwen van bindweefsel en bloedvaten kunt scheiden, oefen dan eerst. De procedure wordt gedemonstreerd door Frederique Wieters, een promovendus uit mijn laboratorium. Plaats om te beginnen de volwassen verdoofde 8 tot 16 weken oude C57 zwarte / 6J-muis op het afgedekte verwarmingskussen en wacht tot de muis kalm is, de ademhaling stabiel is en reflexen afwezig zijn.Draai de muis op zijn rug. Bevestig vervolgens de voorpoten met tape. Plaats de tape zo dat de meetelektroden gemakkelijk in de voorpoten kunnen worden gestoken.Om de temperatuur van een muis te meten, plaatst u een rectale sonde en bevestigt u deze met tape. Breng oogzalf aan om te voorkomen dat de ogen uitdrogen. Verwijder de vacht voorzichtig met een fijne, afgeronde schaar terwijl je de huid met een pincet optilt.Maak vervolgens een incisie van één centimeter in de huid langs de ventroposterieure as van de voorpoot met een fijne, afgeronde schaar. Verwijder voorzichtig het bindweefsel en leg de onderliggende spier en zenuw bloot. Verwijder vervolgens de blootgestelde musculus pectoralis profundus met behulp van een tang om de mediane zenuw te beoordelen.Verwijder kleine hoeveelheden bloed en weefselvloeistof met zacht tissuepapier. Snijd vervolgens voorzichtig de borst of okselspier van boven naar beneden om de zenuwbundel bloot te leggen. Bevrijd de zenuwbundel van het bind- en spierweefsel over een lengte van ongeveer 1,5 centimeter.Scheid de ulnaire en mediane zenuw van de voorpoot voorzichtig met behulp van een gebogen glazen pipet. De bovenzenuw is de nervus ulnaris en de onderste is de mediane zenuw. Plaats de stimulatorhaakelektroden parallel op een afstand van 0,5 tot één millimeter en gebruik een micromanipulator om de dubbele haak dicht bij de zenuw te plaatsen.Gebruik de glazen haak om de nervus ulnaris op de stimulatiehaakelektroden te tillen. Trek vervolgens de elektrode met de zenuw terug en scheid deze van de andere zenuwen. Plaats de elektroden langs de lange as van de poot om de overspraak tussen de spieren te verminderen.Droog oppervlakkig de elektrodehaken die aan de zenuw zijn bevestigd en breng vaseline aan met behulp van een spuit om elektrische isolatie van het aangrenzende weefsel te bieden. Om de H-reflex te meten, plaatst u de elektromyografie-elektroden intramusculair in de voorpoot. Plaats vervolgens de referentie-elektrode subcutaan in de achterpoot, vastgehouden door een miniatuur krokodillenklem.Wanneer de stimulator is ingeschakeld, observeer dan een succesvolle stimulatie als kleine spiertrekkingen van de voorpoot. De minimale stimulatiestroom om de M-golf en kleine zichtbare spiertrekkingen in de voorpoot uit te lokken liggen tussen de 10 en 50 microampère. Voer de zenuwstimulatie 15 keer uit met elk pulsen van 0,2 milliseconden.Met pauzes van twee minuten tussen de sets stimuli wordt de frequentie verhoogd van 0,1, 0,5, 1,0, 2,0 naar 5 hertz. Een illustratie van de opname die is opgezet in paden om de Hoffman-reflex en spierrespons te meten, wordt hier getoond. De verhouding tussen H-en M-golf amplitude werd geëvalueerd.De stimulus en het respectievelijke stimulatieartefact werden ingesteld op nul milliseconden, gevolgd door de directe M-golf en de daaropvolgende kleinere piek die de H-golf vertegenwoordigt. De M-golf treedt ongeveer twee milliseconden na stimulatie op en de H-golf na zes tot acht milliseconden vanwege de langere transittijd door het ruggenmerg. Naast de scheiding van de zenuwen is het aanbrengen van vaseline op de elektrode en ook tussen de twee haken van cruciaal belang.Dit is een terminaal experiment. In ons lab leverde deze techniek een nieuwe gouden standaardreferentie op voor de transcutane H-reflex opnames.

Research

JoVE Journal

Biology

A Reversible, Non-invasive Method for Airway Resistance Measurements and Bronchoalveolar Lavage Fluid Sampling in Mice

Een reversibele, niet-invasieve methode voor Airway Resistance Metingen en bronchoalveolaire lavage Fluid Sampling in Muizen

Airway hyperreactivity (AHR) measurements and bronchoalveolar lavage (BAL) fluid sampling are essential to experimental asthma models, but repeated ...

Transverse Aortic Constriction in Mice

Dwars Aorta Vernauwing in Muizen

Transverse aortic constriction (TAC) in the mouse is a commonly used experimental model for pressure overload-induced cardiac hypertrophy and heart ...

Ambulatory ECG Recording in Mice

Ambulante ECG opnemen in Muizen

Telemetric ECG recording in mice is essential to understanding the mechanisms behind arrhythmias, conduction disorders, and sudden cardiac death. Although ...

Examination of Drosophila Larval Tracheal Terminal Cells by Light Microscopy

Examination of Drosophila Larval Tracheal Terminal Cells by Light Microscopy

Onderzoek van<em&gt; Drosophila</em&gt; Larvale Tracheale Terminal cellen door lichtmicroscopie

Cell shape is critical for cell function. However, despite the importance of cell morphology, little is known about how individual cells generate specific ...

Cytosolic Calcium Measurements in Renal Epithelial Cells by Flow Cytometry

Cytosole Calcium Metingen in Renal epitheelcellen door flowcytometrie

A variety of cellular processes, both physiological and pathophysiological, require or are governed by calcium, including exocytosis, mitochondrial ...

Non-Terminal Blood Sampling Techniques in Guinea Pigs

Non-Terminal Bloedafname Technieken in Guinea Pigs

Guinea pigs possess several biological similarities to humans and are validated experimental animal models1-3. However, the use of guinea pigs currently ...

Functional Reconstitution and Channel Activity Measurements of Purified Wildtype and Mutant CFTR Protein

Functionele Het oplossen en Channel activiteit Metingen van gezuiverde wildtype en mutante CFTR eiwit

The Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) is a unique channel-forming member of the ATP Binding Cassette (ABC) superfamily of ...

Contractility Measurements on Isolated Papillary Muscles for the Investigation of Cardiac Inotropy in Mice

Samentrekbaarheid Metingen op Geïsoleerde papillairspieren voor onderzoek naar Cardiac inotropie in Muizen

Papillary muscle isolated from adult mouse hearts can be used to study cardiac contractility during different physiological/pathological conditions. The ...

Cystometric and External Urethral Sphincter Measurements in Awake Rats with Implanted Catheter and Electrodes Allowing for Repeated Measurements

Cystometric en externe urethrale sluitspier metingen in wakker ratten met geïmplanteerde katheter en elektroden waardoor voor herhaalde metingen

Lower urinary tract function is mainly assessed by means of cystometric bladder function analysis in rodents. Conventional cystometries are usually ...

Measurements of Physiological Stress Responses in C. Elegans

Measurements of Physiological Stress Responses in C. Elegans

Metingen van fysiologische stressreacties in C. Elegans

Organisms are often exposed to fluctuating environments and changes in intracellular homeostasis, which can have detrimental effects on their proteome and ...