Name: terminal h-reflex measurements in mice
Uploaded: 2022-06-16T12:30:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Terminal H-reflex Measurements in Mice at JoVE.com

Forfatterne takknemlig støtte fra T. Akay, Dalhousie University, under et besøk av MG til laboratoriet hans. Dette arbeidet ble støttet av finansiering fra Friebe Foundation (T0498/28960/16) og Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG, German Research Foundation) - Project-ID 431549029 - SFB 1451.

Alle forsøkene ble utført i samsvar med europeiske og nasjonale dyrepleielover og institusjonelle retningslinjer, og ble godkjent av Landesamt für Natur-, Umwelt-, und Verbraucherschutz Nordrhein-Westfalen (Az: 81-02.04.2019.A309). Protokollen er optimalisert for voksne mus (ca. 8-16 uker gamle C57Bl/6J-mus) og forbensopptaket. Den kan enkelt tilpasses ved å stimulere baklemmens respektive nerver og registrere bakpotemuskulaturen (figur 1B). En beskrivelse av opptaks- og stimuleringselek...

<ol>
	<li>Palmieri, R. M., Ingersoll, C. D., Hoffman, M. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+Hoffmann+reflex:+methodologic+considerations+and+applications+for+use+in+sports+medicine+and+athletic+training+research.">The Hoffmann reflex: methodologic considerations and applications for use in sports medicine and athletic training research.</a> Journal of Athletic Training. 39 (3), 268-277 (2004).</li><li>Henneman, E., Somjen, G., Carpenter, D. O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Excitability+and+inhibitibility+of+motoneurons+of+different+sizes.">Excitability and inhibitibility of motoneurons of different sizes.</a> Journal of Neurophysiology. 28 (3), 599-620 (1965).</li><li>Toda, T., Ishida, K., Kiyama, H., Yamashita, T., Lee, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Down-regulation+of+KCC2+expression+and+phosphorylation+in+motoneurons,+and+increases+the+number+of+in+primary+afferent+projections+to+motoneurons+in+mice+with+post-stroke+spasticity.">Down-regulation of KCC2 expression and phosphorylation in motoneurons, and increases the number of in primary afferent projections to motoneurons in mice with post-stroke spasticity.</a> PLoS ONE. 9 (12), 114328 (2014).</li><li>Lee, S., Toda, T., Kiyama, H., Yamashita, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Weakened+rate-dependent+depression+of+Hoffmann&#8217;s+reflex+and+increased+motoneuron+hyperactivity+after+motor+cortical+infarction+in+mice.">Weakened rate-dependent depression of Hoffmann&#8217;s reflex and increased motoneuron hyperactivity after motor cortical infarction in mice.</a> Cell Death &amp; Disease. 5 (1), 1007 (2014).</li><li>Knikou, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+H-reflex+as+a+probe:+Pathways+and+pitfalls.">The H-reflex as a probe: Pathways and pitfalls.</a> Journal of Neuroscience Methods. 171 (1), 1-12 (2008).</li><li>Wieters, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Introduction+to+spasticity+and+related+mouse+models.">Introduction to spasticity and related mouse models.</a> Experimental Neurology. 335, 113491 (2020).</li><li>Pearson, K. G., Acharya, H., Fouad, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+new+electrode+configuration+for+recording+electromyographic+activity+in+behaving+mice.">A new electrode configuration for recording electromyographic activity in behaving mice.</a> Journal of Neuroscience Methods. 148 (1), 36-42 (2005).</li><li>Akay, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Long-term+measurement+of+muscle+denervation+and+locomotor+behavior+in+individual+wild-type+and+ALS+model+mice.">Long-term measurement of muscle denervation and locomotor behavior in individual wild-type and ALS model mice.</a> Journal of Neurophysiology. 111 (3), 694-703 (2014).</li><li>Haghighi, S. S., Green, D. K., Oro, J. J., Drake, R. K., Kracke, G. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Depressive+effect+of+isoflurane+anesthesia+on+motor+evoked+potentials.">Depressive effect of isoflurane anesthesia on motor evoked potentials.</a> Neurosurgery. 26 (6), 993 (1990).</li><li>Chang, H. -. Y., Havton, L. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Differential+effects+of+urethane+and+isoflurane+on+external+urethral+sphincter+electromyography+and+cystometry+in+rats.">Differential effects of urethane and isoflurane on external urethral sphincter electromyography and cystometry in rats.</a> American Journal of Physiology-Renal Physiology. 295 (4), 1248-1253 (2008).</li><li>Nolan, J. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Section+4:+Nervous+system+(Br.+J.+Pharmacol).">Section 4: Nervous system (Br. J. Pharmacol).</a> Clinical pharmacology. , 295-310 (2012).</li><li>Struck, M. B., Andrutis, K. A., Ramirez, H. E., Battles, A. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effect+of+a+short-term+fast+on+ketamine-xylazine+anesthesia+in+rats.">Effect of a short-term fast on ketamine-xylazine anesthesia in rats.</a> Journal of the American Association for Laboratory Animal Science: JAALAS. 50 (3), 344-348 (2011).</li><li>Zandieh, S., Hopf, R., Redl, H., Schlag, M. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+effect+of+ketamine/xylazine+anesthesia+on+sensory+and+motor+evoked+potentials+in+the+rat.">The effect of ketamine/xylazine anesthesia on sensory and motor evoked potentials in the rat.</a> Spinal Cord. 41 (1), 16-22 (2003).</li></ol>

I motsetning til tidligere beskrevne transkutane H-refleksmålinger i mus6, gir vi en mer direkte og nervespesifikk måling. Denne nye tilnærmingen kan brukes på nerver i for- og bakbenet (f.eks. median-, ulnar- og radialnervene, og henholdsvis tibial- og isjiasnervene), noe som gjør denne metoden tilpasningsdyktig som et diagnostisk verktøy for mange sykdomsmodeller (f.eks. Hjerneslag, multippel sklerose, amyotrofisk lateralsklerose, traumatisk hjerneskade og ryggmargsskade). Avhengig av valg...

Hoffmann-refleksen (H-refleksen), oppkalt etter fysiologen Paul Hoffmann, kan fremkalles ved elektrisk stimulering av perifere nerver, som bærer aksoner av sensoriske og motoriske nevroner som oppstår fra og fører til de samme musklene. Det er den elektrisk induserte analogen til den monosynaptiske strekkrefleksen, og deler samme vei1. I motsetning til muskelstrekk, er H-refleksen et resultat av elektrisk stimulering. Når perifere nerver stimuleres elektrisk ved lav strømintensitet, blir Ia-afferente fibre vanligvis depolarisert først på grunn av deres store aksondiameter2. Deres aksjonspotensialer eksiterer alfa-motorneuroner (αMN) i ryggmargen, som igjen fremkaller aksjonspotensialer som beveger seg nedover αMN-aksonene mot muskelen (figur 1). Denne kaskaden genererer en muskulær respons med liten amplitude, reflektert i den såkalte H-bølgen. Ved gradvis å øke stimulusintensiteten øker amplituden til H-bølgen på grunn av rekruttering av flere motorenheter. Fra en viss stimulusintensitet fremkalles aksjonspotensialer i de tynnere aksonene til αMNene direkte, som registreres som M-bølgen. Denne M-bølgen vises med kortere ventetid enn H-bølgen (figur 2). Hvis stimuleringsintensiteten økes ytterligere, blir amplituden til M-bølgen større på grunn av rekrutteringen av flere αMN-aksoner, mens H-bølgen gradvis blir mindre. H-bølgen kan undertrykkes ved høy stimulusintensitet på grunn av antidromisk tilbakeutbredelse av aksjonspotensialer i αMN-aksonene. Disse utløste aksjonspotensialene kolliderer med de fra Ia-stimuleringen og kan dermed avbryte hverandre. Ved supramaksimal stimulusintensitet forekommer ortodokromiske (mot muskelen) og antidromiske (mot ryggmargen) aksjonspotensialer i alle MN-aksoner; førstnevnte gir opphav til maksimal M-bølgeamplitude (Mmax), mens sistnevnte resulterer i fullstendig avskaffelse av H-refleksen3.
For evaluering av post-stroke spastisitet (PSS) eller ryggmargsskade (SCI) har H-refleksen blitt brukt til å vurdere det nevrale grunnlaget for bevegelse og spastisitet hos mennesker1. En forbedret kvantifisering av endringen i H-refleksen mellom målinger og mellom forsøkspersoner oppnås ved å bruke forholdet mellom H- og M-bølgen (H/M-forhold). Alternativt måles hastighetsavhengig depresjon (RDD) ved hjelp av et sett med stigende frekvenser (f.eks. 0,1, 0,5, 1,0, 2,0 og 5,0 Hz). RDD gjenspeiler integriteten til hemmende kretser som kan forstyrres av slag eller SCI. Når alle nevrale kretser er intakte, er det en jevn, frekvensuavhengig undertrykkelse av H-refleksen. Imidlertid, hvis det er redusert nevral inhibering som følge av slag eller SCI, reduseres undertrykkelsen av H-refleksen med økende stimuleringsfrekvens4.
Korrekt elektrofysiologisk registrering ved hjelp av overflateelektroder kan være utfordrende og kan påvirkes av motoriske oppgaver, hemmende mekanismer og αMN-eksitabilitet5. I det transkutane opptaket hos gnagere plasseres en stimuluselektrode nær tibialnerven, og en opptakselektrode plasseres nær de relaterte musklene i forpoten. Ifølge vår erfaring er imidlertid riktig plassering av de transkutane elektrodene (figur 1A) enda mer kompleks og variabel hos gnagere enn overflateelektrodeplassering hos mennesker. Dette kan føre til forskjeller i lengde, frekvens og stimuleringsintensitet som er nødvendig for å fremkalle H-refleksen. Disse metodiske utfordringene kan forklare hvorfor det bare er et svært begrenset antall H-refleksmålingsstudier (f.eks. i eksperimentelle slagmodeller 3,4 og andre spastisitetsmodeller6. En presis (langvarig) stimulering og registrering av H-refleksen på individuelle nerver kan i prinsippet oppnås ved bruk av implanterbare elektroder rundt målnerven 7,8. På grunn av den utfordrende operasjonen med potensielle bivirkninger for dyret og potensiell ustabilitet av sonden, har denne tilnærmingen ikke blitt en standard i feltet. Metoden som presenteres her krever også noe kirurgisk kompetanse. Det tillater imidlertid en ny, presis stimulering og registrering av isolerte nerver in vivo ved bruk av lave stimuleringsintensiteter, noe som unngår samtidig stimulering av nabonerver.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>Absorbent underpad</td>
			<td>VWR</td>
			<td>115-0684</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>AD converter</td>
			<td>Cambridge Electronic Design, UK</td>
			<td>CED 1401micro</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Amplifier</td>
			<td>Workshop Zoological Institute, UoC</td>
			<td>-</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Digital stimulator</td>
			<td>Workshop Zoological Institute, UoC</td>
			<td>MS 501</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>EMG electrodes</td>
			<td>Workshop Zoological Institute, UoC</td>
			<td></td>
			<td>Two twisted, insulated copper wires (50 &#181;m outer diameter) were soldered to a male plug and connected to a differential amplifier.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Eye ointment</td>
			<td>Bayer</td>
			<td>Bepanthen</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glass pipette</td>
			<td>Workshop Zoological Institute, UoC</td>
			<td>-</td>
			<td>Prepare a glass pipette bent into a simple glass hook in the flame of a Bunsen burner.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Heating box</td>
			<td>MediHeat</td>
			<td>MediHeat V1200</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Heating pad</td>
			<td>WPI</td>
			<td>61840 Heating pad</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hook electrodes</td>
			<td>Workshop Zoological Institute, UoC</td>
			<td>-</td>
			<td>To produce the electrodes, bend stainless steel miniature pins into hooks at one end and insert into blunt cannulas to create direct mechanical contact. Solder the end of the cannula to copper wires (length approx. 50 cm), which are connected to either stimulation or recording device.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ketamine</td>
			<td>Pfizer</td>
			<td>Ketavet</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Rectal probe</td>
			<td>WPI</td>
			<td>RET-3</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Stimulator isolation unit</td>
			<td>Workshop Zoological Institute, UoC</td>
			<td>MI 401</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sterilizer</td>
			<td>CellPoint Scientific</td>
			<td>Germinator 500</td>
			<td>Routine pre- and post-operative disinfection of the surgical equipment should be done by heat sterilization. Decontaminate instruments for 15 s in the heated glass bead bath (260&#176;C).</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Temperature controller</td>
			<td>WPI</td>
			<td>ATC200</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Vaseline</td>
			<td>Bayer</td>
			<td>-</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Xylazine</td>
			<td>Bayer</td>
			<td>Rompun</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

terminal h-reflex measurements in mice

Hoffmann-refleksen (H-refleksen), som en elektrisk analog til strekkrefleksen, tillater elektrofysiologisk validering av integriteten til nevrale kretser etter skader som ryggmargsskade eller slag. En økning av H-refleksresponsen, sammen med symptomer som ikke-frivillige muskelkontraksjoner, patologisk forstørret strekkrefleks og hypertoni i den tilsvarende muskelen, er en indikator på spastisitet etter hjerneslag (PSS).
I motsetning til ganske nerve-uspesifikke transkutane målinger, presenterer vi her en protokoll for å kvantifisere H-refleksen direkte på forpotens ulnar- og mediannerver, som med mindre modifikasjoner gjelder for bakpotens tibial- og isjiasnerve. Basert på direkte stimulering og tilpasning til ulike nerver representerer metoden et pålitelig og allsidig verktøy for å validere elektrofysiologiske endringer i spastisitetsrelaterte sykdomsmodeller.

Fra n = 15 stimuleringsforsøk per stimuleringsfrekvens og pote, velg minst n = 10 vellykkede opptak for analysen. Forsøk med målefeil (f.eks. manglende M-bølge) er ekskludert fra analysen. Analyser hvert forsøk separat og generer et gjennomsnitt for gruppe-/tidssammenligninger senere. Latensen mellom stimulering og utseende av M-bølgen og H-bølgen registreres for hvert forsøk. Vår erfaring er at M-bølgen inntreffer ca. 2 ms etter stimulering, og H-bølgen etter 6-8 ms, på grunn av lengre transittid gjennom ryg...

Watch this Scientific Journal Video about Terminal H-reflex Measurements in Mice at JoVE.com

Terminal H-reflex Measurements in Mice

Klinisk evaluering av spastisitet basert på Hoffmann-refleksen (H-refleksen) og elektrostimulering av perifere nerver er en etablert metode. Her gir vi en protokoll for en terminal og direkte nervestimulering for H-reflekskvantifisering i museforpoten.

Terminale H-refleksmålinger hos mus

The Hoffmann reflex (H-reflex), as an electrical analog to the stretch reflex, allows electrophysiological validation of the integrity of neural circuits ...

H-refleksen tillater elektrofysiologisk validering av integriteten til nevrokretser. Vi presenterer en terminal protokoll for å kvantifisere H-refleksen direkte på nervene i forpoten hos mus. I motsetning til konvensjonelle ganske nerve-uspesifikke transkutane opptak, er resultatene mindre variable mellom mus og måledager.I likhet med H-refleksregistreringer hos pasienter, tillater presis kvantifisering elektrofysiologisk karakterisering i sykdomsmodeller, for eksempel ryggmargsskade og hjerneslag. Protokollen krever solide eksperimentelle ferdigheter i å jobbe med kirurgisk utstyr i mus.Hvis du er usikker på hvordan du skiller nerver fra bindevev og blodårer, øv deg først. Demonstrere prosedyren vil være av Frederique Wieters, en Ph.D-student fra laboratoriet mitt. For å begynne, plasser den voksenbedøvede 8 til 16 uker gamle C57 svart / 6J-musen på den tildekkede varmeputen og vent til musen er rolig, pusten er stabil og reflekser er fraværende.Snu musen på ryggen. Fest deretter forpotene med tape. Plasser båndet slik at måleelektrodene lett settes inn i forpotene.For å måle temperaturen på en mus, sett inn en rektal sonde og fest den med tape. Påfør øyesalve for å forhindre at øynene tørker ut. Fjern pelsen forsiktig med en fin, avrundet saks mens du løfter huden med pinsett.Deretter lager du et centimeter snitt i huden langs forpotens ventrobakre akse med en fin, avrundet saks. Fjern forsiktig bindevevet og utsett undersiden av muskel og nerve. Fjern deretter den eksponerte pectoralis profundus-muskelen ved hjelp av tang for å vurdere medianen.Fjern små mengder blod og vevsvæske med bløtsilkepapir. Deretter kutter du forsiktig brystet eller aksillærmuskelen fra topp til bunn for å avsløre nervebunten. Frigjør nervebunten fra bindevev og muskelvev over en lengde på ca. 1,5 centimeter.Separer forpotens ulnar og mediannerve forsiktig ved hjelp av en bøyd glasspipette. Den øvre nerven er ulnarnerven og den nedre er medianen. Ordne stimulatorkrokelektrodene parallelt i en avstand på 0,5 til en millimeter og bruk en mikromanipulator til å plassere dobbeltkroken nær nerven.Bruk glasskroken til å løfte ulnarnerven på stimuleringskrokelektrodene. Deretter trekker du tilbake elektroden med nerven og skiller den fra de andre nervene. Plasser elektrodene langs potens lange akse for å redusere tverrtalen mellom musklene.Overfladisk tørk elektrodekrokene festet til nerven og påfør petroleumjell ved hjelp av en sprøyte for å gi elektrisk isolasjon fra det tilstøtende vevet. For å måle H-refleks, plasser elektromyografielektrodene intramuskulært i forpoten. Plasser deretter referanseelektroden subkutant i bakbenet, holdt av et miniatyralligatorklips.Når stimulatoren er slått på, observer en vellykket stimulering som små rykninger i forpoten. Minste stimuleringsstrøm for å fremkalle M-bølgen og små synlige rykninger i forpoten er mellom 10 og 50 mikroampere. Utfør nervestimuleringen 15 ganger med 0,2 millisekunder lange pulser hver.Med pauser på to minutter mellom settene av stimuli, økes frekvensen fra 0,1, 0,5, 1,0, 2,0 til 5 hertz. En illustrasjon av opptaket som er satt opp i veier for å måle Hoffman-refleksen og muskelresponsen er vist her. Forholdet mellom H- og M-bølgeamplitude ble evaluert.Stimulansen og den respektive stimuleringsartefakten ble satt til null millisekunder, etterfulgt av den direkte M-bølgen og den påfølgende mindre toppen som representerte H-bølgen. M-bølgen oppstår omtrent to millisekunder etter stimulering, og H-bølgen etter seks til åtte millisekunder på grunn av lengre transittid gjennom ryggmargen. Ved siden av separasjonen av nerver, er anvendelsen av petroleumjell til elektroden og også mellom de to krokene kritisk.Dette er et terminalt eksperiment. I vårt laboratorium ga denne teknikken en ny gullstandardreferanse til de transkutane H-refleksopptakene.

Research

JoVE Journal

Biology

A Reversible, Non-invasive Method for Airway Resistance Measurements and Bronchoalveolar Lavage Fluid Sampling in Mice

Airway hyperreactivity (AHR) measurements and bronchoalveolar lavage (BAL) fluid sampling are essential to experimental asthma models, but repeated ...

Transverse Aortic Constriction in Mice

Transverse aortic constriction (TAC) in the mouse is a commonly used experimental model for pressure overload-induced cardiac hypertrophy and heart ...

Ambulatory ECG Recording in Mice

Telemetric ECG recording in mice is essential to understanding the mechanisms behind arrhythmias, conduction disorders, and sudden cardiac death. Although ...

Examination of Drosophila Larval Tracheal Terminal Cells by Light Microscopy

Examination of Drosophila Larval Tracheal Terminal Cells by Light Microscopy

Undersøkelse av<em&gt; Drosophila</em&gt; Larval Tracheal Terminal Cells ved lysmikroskopi

Cell shape is critical for cell function. However, despite the importance of cell morphology, little is known about how individual cells generate specific ...

Cytosolic Calcium Measurements in Renal Epithelial Cells by Flow Cytometry

Cytosolisk Kalsium Målinger i nyre Epitelceller med flowcytometri

A variety of cellular processes, both physiological and pathophysiological, require or are governed by calcium, including exocytosis, mitochondrial ...

Non-Terminal Blood Sampling Techniques in Guinea Pigs

Non-Terminal blodprøvetaking Teknikker i Guinea Pigs

Guinea pigs possess several biological similarities to humans and are validated experimental animal models1-3. However, the use of guinea pigs currently ...

Functional Reconstitution and Channel Activity Measurements of Purified Wildtype and Mutant CFTR Protein

Funksjonell tilberedning og Channel Aktivitet Målinger av Renset villtype og Mutant CFTR Protein

The Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) is a unique channel-forming member of the ATP Binding Cassette (ABC) superfamily of ...

Contractility Measurements on Isolated Papillary Muscles for the Investigation of Cardiac Inotropy in Mice

Kontraktilitet Målinger på Isolerte papillemusklene for Undersøkelse av Cardiac inotropi i Mus

Papillary muscle isolated from adult mouse hearts can be used to study cardiac contractility during different physiological/pathological conditions. The ...

Cystometric and External Urethral Sphincter Measurements in Awake Rats with Implanted Catheter and Electrodes Allowing for Repeated Measurements

Cystometric og eksterne urinrøret Sphincter målinger i våken rotter implantert kateter og elektroder slik at gjentatte målinger

Lower urinary tract function is mainly assessed by means of cystometric bladder function analysis in rodents. Conventional cystometries are usually ...

Measurements of Physiological Stress Responses in C. Elegans

Measurements of Physiological Stress Responses in C. Elegans

Målinger av fysiologiske stressresponser i C. Elegans

Organisms are often exposed to fluctuating environments and changes in intracellular homeostasis, which can have detrimental effects on their proteome and ...