Name: terminal h-reflex measurements in mice
Uploaded: 2022-06-16T12:30:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Terminal H-reflex Measurements in Mice at JoVE.com

Författarna erkänner tacksamt stöd från T. Akay, Dalhousie University, under ett besök av MG till hans labb. Detta arbete stöddes av finansiering från Friebe Foundation (T0498/28960/16) och Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG, tyska forskningsstiftelsen) - Project-ID 431549029 - SFB 1451.

Alla experiment utfördes i enlighet med europeiska och nationella djurvårdslagar och institutionella riktlinjer och godkändes av Landesamt für Natur-, Umwelt-, und Verbraucherschutz Nordrhein-Westfalen (Az: 81-02.04.2019.A309). Protokollet är optimerat för vuxna möss (ca 8-16 veckor gamla C57Bl/6J-möss) och frambensregistreringen. Det kan enkelt anpassas genom att stimulera respektive nerver i bakbenet och registrera bakpotmusklerna (figur 1B). En beskrivning av inspelnings- och stim...

<ol>
	<li>Palmieri, R. M., Ingersoll, C. D., Hoffman, M. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+Hoffmann+reflex:+methodologic+considerations+and+applications+for+use+in+sports+medicine+and+athletic+training+research.">The Hoffmann reflex: methodologic considerations and applications for use in sports medicine and athletic training research.</a> Journal of Athletic Training. 39 (3), 268-277 (2004).</li><li>Henneman, E., Somjen, G., Carpenter, D. O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Excitability+and+inhibitibility+of+motoneurons+of+different+sizes.">Excitability and inhibitibility of motoneurons of different sizes.</a> Journal of Neurophysiology. 28 (3), 599-620 (1965).</li><li>Toda, T., Ishida, K., Kiyama, H., Yamashita, T., Lee, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Down-regulation+of+KCC2+expression+and+phosphorylation+in+motoneurons,+and+increases+the+number+of+in+primary+afferent+projections+to+motoneurons+in+mice+with+post-stroke+spasticity.">Down-regulation of KCC2 expression and phosphorylation in motoneurons, and increases the number of in primary afferent projections to motoneurons in mice with post-stroke spasticity.</a> PLoS ONE. 9 (12), 114328 (2014).</li><li>Lee, S., Toda, T., Kiyama, H., Yamashita, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Weakened+rate-dependent+depression+of+Hoffmann&#8217;s+reflex+and+increased+motoneuron+hyperactivity+after+motor+cortical+infarction+in+mice.">Weakened rate-dependent depression of Hoffmann&#8217;s reflex and increased motoneuron hyperactivity after motor cortical infarction in mice.</a> Cell Death &amp; Disease. 5 (1), 1007 (2014).</li><li>Knikou, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+H-reflex+as+a+probe:+Pathways+and+pitfalls.">The H-reflex as a probe: Pathways and pitfalls.</a> Journal of Neuroscience Methods. 171 (1), 1-12 (2008).</li><li>Wieters, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Introduction+to+spasticity+and+related+mouse+models.">Introduction to spasticity and related mouse models.</a> Experimental Neurology. 335, 113491 (2020).</li><li>Pearson, K. G., Acharya, H., Fouad, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+new+electrode+configuration+for+recording+electromyographic+activity+in+behaving+mice.">A new electrode configuration for recording electromyographic activity in behaving mice.</a> Journal of Neuroscience Methods. 148 (1), 36-42 (2005).</li><li>Akay, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Long-term+measurement+of+muscle+denervation+and+locomotor+behavior+in+individual+wild-type+and+ALS+model+mice.">Long-term measurement of muscle denervation and locomotor behavior in individual wild-type and ALS model mice.</a> Journal of Neurophysiology. 111 (3), 694-703 (2014).</li><li>Haghighi, S. S., Green, D. K., Oro, J. J., Drake, R. K., Kracke, G. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Depressive+effect+of+isoflurane+anesthesia+on+motor+evoked+potentials.">Depressive effect of isoflurane anesthesia on motor evoked potentials.</a> Neurosurgery. 26 (6), 993 (1990).</li><li>Chang, H. -. Y., Havton, L. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Differential+effects+of+urethane+and+isoflurane+on+external+urethral+sphincter+electromyography+and+cystometry+in+rats.">Differential effects of urethane and isoflurane on external urethral sphincter electromyography and cystometry in rats.</a> American Journal of Physiology-Renal Physiology. 295 (4), 1248-1253 (2008).</li><li>Nolan, J. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Section+4:+Nervous+system+(Br.+J.+Pharmacol).">Section 4: Nervous system (Br. J. Pharmacol).</a> Clinical pharmacology. , 295-310 (2012).</li><li>Struck, M. B., Andrutis, K. A., Ramirez, H. E., Battles, A. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effect+of+a+short-term+fast+on+ketamine-xylazine+anesthesia+in+rats.">Effect of a short-term fast on ketamine-xylazine anesthesia in rats.</a> Journal of the American Association for Laboratory Animal Science: JAALAS. 50 (3), 344-348 (2011).</li><li>Zandieh, S., Hopf, R., Redl, H., Schlag, M. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+effect+of+ketamine/xylazine+anesthesia+on+sensory+and+motor+evoked+potentials+in+the+rat.">The effect of ketamine/xylazine anesthesia on sensory and motor evoked potentials in the rat.</a> Spinal Cord. 41 (1), 16-22 (2003).</li></ol>

Till skillnad från tidigare beskrivna transkutana H-reflexmätningar i mus6 ger vi en mer direkt och nervspecifik mätning. Detta nya tillvägagångssätt kan tillämpas på nerverna i fram- och bakbenet (t.ex. median-, ulnar- och radialnerverna respektive tibial- respektive ischiasnerverna), vilket gör denna metod anpassningsbar som ett diagnostiskt verktyg till många sjukdomsmodeller (t.ex. stroke, multipel skleros, amyotrofisk lateralskleros, traumatisk hjärnskada och ryggmärgsskada). Bero...

Hoffmannreflexen (H-reflex), uppkallad efter fysiologen Paul Hoffmann, kan framkallas genom elektrisk stimulering av perifera nerver, som bär axoner av sensoriska och motoriska neuroner som härrör från och leder till samma muskler. Det är den elektriskt inducerade analogen av den monosynaptiska sträckreflexen och delar samma väg1. Till skillnad från muskelsträckningen är H-reflexen resultatet av elektrisk stimulering. När perifera nerver stimuleras elektriskt vid låg strömintensitet depolariseras Ia-afferenta fibrer typiskt först på grund av deras stora axondiameter2. Deras aktionspotentialer exciterar alfamotorneuroner (αMN) i ryggmärgen, vilket i sin tur framkallar åtgärdspotentialer som färdas ner αMN-axonerna mot muskeln (figur 1). Denna kaskad genererar ett muskulärt svar med liten amplitud, reflekterad i den så kallade H-vågen. Genom att gradvis öka stimulansintensiteten ökar amplituden för H-vågen på grund av rekryteringen av ytterligare motorenheter. Från en viss stimulansintensitet framkallas åtgärdspotentialer i de tunnare axonerna hos αMN direkt, vilket registreras som M-vågen. Denna M-våg visas med kortare latens än H-vågen (figur 2). Om stimuleringsintensiteten ökas ytterligare blir amplituden för M-vågen större på grund av rekryteringen av fler αMN-axoner, medan H-vågen gradvis blir mindre. H-vågen kan undertryckas vid höga stimulansintensiteter på grund av antidromisk backpropagation av åtgärdspotentialer i αMN-axonerna. Dessa utlösta åtgärdspotentialer kolliderar med dem från Ia-stimuleringen och kan därmed ta ut varandra. Vid supramaximal stimulansintensitet förekommer ortodromiska (mot muskeln) och antidromic (mot ryggmärgen) åtgärdspotentialer i alla MN-axoner; den förra ger upphov till den maximala M-vågamplituden (Mmax), medan den senare resulterar i fullständigt avskaffande av H-reflexen3.
För utvärdering av spasticitet efter stroke (PSS) eller ryggmärgsskada (SCI) har H-reflexen använts för att bedöma den neurala grunden för rörelse och spasticitet hos människa1. En förbättrad kvantifiering av förändringen i H-reflexen mellan mätningar och mellan försökspersoner uppnås genom att använda förhållandet mellan H- och M-vågen (H/M-förhållandet). Alternativt mäts den hastighetsberoende depressionen (RDD) med hjälp av en uppsättning stigande frekvenser (t.ex. 0,1, 0,5, 1,0, 2,0 och 5,0 Hz). RDD återspeglar integriteten hos hämmande kretsar som kan störas av stroke eller SCI. När alla neurala kretsar är intakta finns det en enhetlig, frekvensoberoende undertryckning av H-reflexen. Men om det finns minskad neural hämning som ett resultat av stroke eller SCI minskar undertryckandet av H-reflexen med ökande stimuleringsfrekvens4.
Korrekt elektrofysiologisk registrering med ytelektroder kan vara utmanande och kan påverkas av motoriska uppgifter, hämmande mekanismer och αMN-retbarhet5. I den transkutana inspelningen hos gnagare placeras en stimulanselektrod nära tibialnerven och en inspelningselektrod placeras nära de relaterade musklerna i frampoten. Enligt vår erfarenhet är dock den korrekta placeringen av de transkutana elektroderna (figur 1A) ännu mer komplex och variabel hos gnagare än ytelektrodplacering hos människor. Detta kan leda till skillnader i längd, frekvens och stimuleringsintensitet som är nödvändig för att framkalla H-reflexen. Dessa metodologiska utmaningar kan förklara varför det endast finns ett mycket begränsat antal H-reflexmätningsstudier (t.ex. i experimentella strokemodeller 3,4 och andra spasticitetsmodeller6. En exakt (långsiktig) stimulering och registrering av H-reflexen på enskilda nerver kan i princip uppnås med hjälp av implanterbara elektroder som omger målnerven 7,8. På grund av den utmanande operationen med potentiella biverkningar för djuret och potentiell instabilitet hos sonden har detta tillvägagångssätt inte blivit en standard inom området. Metoden som presenteras här kräver också viss kirurgisk expertis. Det möjliggör emellertid en ny, exakt stimulering och inspelning av isolerade nerver in vivo med låga stimuleringsintensiteter, vilket undviker samtidig stimulering av närliggande nerver.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>Absorbent underpad</td>
			<td>VWR</td>
			<td>115-0684</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>AD converter</td>
			<td>Cambridge Electronic Design, UK</td>
			<td>CED 1401micro</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Amplifier</td>
			<td>Workshop Zoological Institute, UoC</td>
			<td>-</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Digital stimulator</td>
			<td>Workshop Zoological Institute, UoC</td>
			<td>MS 501</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>EMG electrodes</td>
			<td>Workshop Zoological Institute, UoC</td>
			<td></td>
			<td>Two twisted, insulated copper wires (50 &#181;m outer diameter) were soldered to a male plug and connected to a differential amplifier.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Eye ointment</td>
			<td>Bayer</td>
			<td>Bepanthen</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glass pipette</td>
			<td>Workshop Zoological Institute, UoC</td>
			<td>-</td>
			<td>Prepare a glass pipette bent into a simple glass hook in the flame of a Bunsen burner.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Heating box</td>
			<td>MediHeat</td>
			<td>MediHeat V1200</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Heating pad</td>
			<td>WPI</td>
			<td>61840 Heating pad</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hook electrodes</td>
			<td>Workshop Zoological Institute, UoC</td>
			<td>-</td>
			<td>To produce the electrodes, bend stainless steel miniature pins into hooks at one end and insert into blunt cannulas to create direct mechanical contact. Solder the end of the cannula to copper wires (length approx. 50 cm), which are connected to either stimulation or recording device.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ketamine</td>
			<td>Pfizer</td>
			<td>Ketavet</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Rectal probe</td>
			<td>WPI</td>
			<td>RET-3</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Stimulator isolation unit</td>
			<td>Workshop Zoological Institute, UoC</td>
			<td>MI 401</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sterilizer</td>
			<td>CellPoint Scientific</td>
			<td>Germinator 500</td>
			<td>Routine pre- and post-operative disinfection of the surgical equipment should be done by heat sterilization. Decontaminate instruments for 15 s in the heated glass bead bath (260&#176;C).</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Temperature controller</td>
			<td>WPI</td>
			<td>ATC200</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Vaseline</td>
			<td>Bayer</td>
			<td>-</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Xylazine</td>
			<td>Bayer</td>
			<td>Rompun</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

terminal h-reflex measurements in mice

Hoffmannreflexen (H-reflexen), som en elektrisk analog till sträckreflexen, möjliggör elektrofysiologisk validering av integriteten hos neurala kretsar efter skador som ryggmärgsskada eller stroke. En ökning av H-reflexsvaret, tillsammans med symtom som icke-frivilliga muskelsammandragningar, patologiskt förstärkt stretchreflex och hypertoni i motsvarande muskel, är en indikator på spasticitet efter stroke (PSS).
I motsats till ganska nervospecifika transkutana mätningar presenterar vi här ett protokoll för att kvantifiera H-reflexen direkt vid framtassens ulnara och mediannerver, vilket är tillämpligt, med mindre modifieringar, på bakpotens tibial- och ischiasnerv. Baserat på direkt stimulering och anpassning till olika nerver representerar metoden ett pålitligt och mångsidigt verktyg för att validera elektrofysiologiska förändringar i spasticitetsrelaterade sjukdomsmodeller.

Från n = 15 stimuleringsförsök per stimuleringsfrekvens och tass, välj minst n = 10 framgångsrika registreringar för analysen. Försök med mätfel (t.ex. M-våg saknas) exkluderas från analysen. Analysera varje prövning separat och generera ett genomsnitt för grupp-/tidsjämförelser senare. Latensen mellan stimulering och utseende av M-vågen och H-vågen registreras för varje försök. Enligt vår erfarenhet inträffar M-vågen ungefär 2 ms efter stimulering och H-vågen efter 6-8 ms på grund av den längr...

Watch this Scientific Journal Video about Terminal H-reflex Measurements in Mice at JoVE.com

Terminal H-reflex Measurements in Mice

Den kliniska utvärderingen av spasticitet baserad på Hoffmannreflexen (H-reflexen) och användning av elektrisk stimulering av perifera nerver är en etablerad metod. Här tillhandahåller vi ett protokoll för en terminal och direkt nervstimulering för H-reflexkvantifiering i musens framtass.

Terminal H-reflexmätningar hos möss

The Hoffmann reflex (H-reflex), as an electrical analog to the stretch reflex, allows electrophysiological validation of the integrity of neural circuits ...

H-reflexen möjliggör elektrofysiologisk validering av neurokretsarnas integritet. Vi presenterar ett terminalprotokoll för att kvantifiera H-reflexen direkt vid nerverna i framtassen hos möss. Till skillnad från konventionella ganska nervospecifika transkutana registreringar är resultaten mindre varierande mellan möss och mätdagar.Liknar H-reflexregistreringar hos patienter, eftersom exakt kvantifiering möjliggör elektrofysiologisk karakterisering i sjukdomsmodeller, t.ex. ryggmärgsskada och stroke. Protokollet kräver gedigna experimentella färdigheter i att arbeta med kirurgisk utrustning i möss.Om du är osäker på hur man separerar nerver från bindväv och blodkärl, öva först. Demonstrera proceduren kommer att vara av Frederique Wieters, en doktorand från mitt laboratorium. Börja med att placera den vuxna bedövade 8 till 16 veckor gamla C57 svarta/6J-musen på den täckta värmedynan och vänta tills musen är lugn, andningen är stabil och reflexer saknas.Vrid musen på ryggen. Fixa sedan frampotarna med tejp. Placera tejpen så att mätelektroderna lätt sätts in i frampoten.För att mäta temperaturen på en mus, sätt in en rektal sond och fixa den med tejp. Applicera ögonsalva för att förhindra att ögonen torkar ut. Ta försiktigt bort pälsen med en fin, rundad sax medan du lyfter huden med pincett.Därefter gör du ett snitt på en centimeter i huden längs frampotens ventroposterioraxel med en fin, rundad sax. Ta försiktigt bort bindväven och exponera undersidan av muskeln och nerven. Ta sedan bort den exponerade pectoralis profundus-muskeln med hjälp av pincett för att bedöma mediannerven.Ta bort små mängder blod och vävnadsvätska med mjukt silkespapper. Skär sedan försiktigt bröstet eller axillära muskeln från topp till botten för att exponera nervbunten. Frigör nervbunten från bindväv och muskelvävnad över en längd av cirka 1,5 centimeter.Separera frampotens ulnara och mediannerv försiktigt med en böjd glaspipett. Den övre nerven är ulnarnerven och den nedre är mediannerven. Ordna stimulatorkrokelektroderna parallellt på ett avstånd av 0,5 till en millimeter och använd en mikromanipulator för att placera dubbelkroken nära nerven.Använd glaskroken för att lyfta ulnarnerven på stimuleringskrokens elektroder. Dra sedan tillbaka elektroden med nerven och separera den från de andra nerverna. Placera elektroderna längs tassens långa axel för att minska överhörningen mellan musklerna.Torka ytligt elektrodkrokarna som är fästa vid nerven och applicera vaselin med en spruta för att ge elektrisk isolering från den intilliggande vävnaden. För att mäta H-reflex, placera elektromyografielektroderna intramuskulärt i framtassen. Placera sedan referenselektroden subkutant i bakbenet, som hålls av en miniatyralligatorklämma.När stimulatorn är påslagen, observera en framgångsrik stimulering som små ryckningar i frampoten. Den minsta stimuleringsströmmen för att framkalla M-vågen och små synliga ryckningar i framtassen är mellan 10 och 50 mikroampere. Utför nervstimuleringen 15 gånger med 0,2 millisekunder långa pulser vardera.Med pauser på två minuter mellan uppsättningarna stimuli ökas frekvensen från 0, 1, 0, 5, 1, 0, 2, 0 till 5 hertz. En illustration av inspelningen som ställts in i vägar för att mäta Hoffmans reflex och muskelrespons visas här. Förhållandet mellan H- och M-vågamplituden utvärderades.Stimulansen och respektive stimuleringsartefakt sattes till noll millisekunder, följt av den direkta M-vågen och den efterföljande mindre toppen som representerar H-vågen. M-vågen inträffar ungefär två millisekunder efter stimulering och H-vågen efter sex till åtta millisekunder på grund av den längre transittiden genom ryggmärgen. Bredvid separationen av nerverna är appliceringen av vaselin på elektroden och även mellan de två krokarna kritiska.Detta är ett terminalt experiment. I vårt labb gav denna teknik en ny guldstandardreferens till de transkutana H-reflexinspelningarna.

Research

JoVE Journal

Biology

A Reversible, Non-invasive Method for Airway Resistance Measurements and Bronchoalveolar Lavage Fluid Sampling in Mice

En reversibel, icke-invasiv metod för mätningar luftvägsmotståndet och lungsköljning Fluid Provtagning i Möss

Airway hyperreactivity (AHR) measurements and bronchoalveolar lavage (BAL) fluid sampling are essential to experimental asthma models, but repeated ...

Transverse Aortic Constriction in Mice

Tvärgående Aorta Förträngning hos möss

Transverse aortic constriction (TAC) in the mouse is a commonly used experimental model for pressure overload-induced cardiac hypertrophy and heart ...

Ambulatory ECG Recording in Mice

Ambulatoriska EKG-registrering hos möss

Telemetric ECG recording in mice is essential to understanding the mechanisms behind arrhythmias, conduction disorders, and sudden cardiac death. Although ...

Examination of Drosophila Larval Tracheal Terminal Cells by Light Microscopy

Examination of Drosophila Larval Tracheal Terminal Cells by Light Microscopy

Undersökning av<em&gt; Drosophila</em&gt; Larvernas Trakealtuber Terminal Celler med ljusmikroskop

Cell shape is critical for cell function. However, despite the importance of cell morphology, little is known about how individual cells generate specific ...

Cytosolic Calcium Measurements in Renal Epithelial Cells by Flow Cytometry

Cytosoliska Kalcium Mätningar i Renal epitelceller med flödescytometri

A variety of cellular processes, both physiological and pathophysiological, require or are governed by calcium, including exocytosis, mitochondrial ...

Non-Terminal Blood Sampling Techniques in Guinea Pigs

Icke Terminal Blood Provtagningstekniker i marsvin

Guinea pigs possess several biological similarities to humans and are validated experimental animal models1-3. However, the use of guinea pigs currently ...

Functional Reconstitution and Channel Activity Measurements of Purified Wildtype and Mutant CFTR Protein

Funktionell beredning och Kanalaktivitets Mätningar av renat Vildtyps och Mutant CFTR Protein

The Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) is a unique channel-forming member of the ATP Binding Cassette (ABC) superfamily of ...

Contractility Measurements on Isolated Papillary Muscles for the Investigation of Cardiac Inotropy in Mice

Kontraktilitet Mätningar på isolerade papillarmusklerna för utredning av Cardiac inotropi hos möss

Papillary muscle isolated from adult mouse hearts can be used to study cardiac contractility during different physiological/pathological conditions. The ...

Cystometric and External Urethral Sphincter Measurements in Awake Rats with Implanted Catheter and Electrodes Allowing for Repeated Measurements

Cystometriska och externa Urethral Sphincter mätningar i vaken råttor med inopererad kateter och elektroder som möjliggör upprepade mätningar

Lower urinary tract function is mainly assessed by means of cystometric bladder function analysis in rodents. Conventional cystometries are usually ...

Measurements of Physiological Stress Responses in C. Elegans

Measurements of Physiological Stress Responses in C. Elegans

Mätningar av fysiologiska stressreaktioner i C. Elegans

Organisms are often exposed to fluctuating environments and changes in intracellular homeostasis, which can have detrimental effects on their proteome and ...