Name: using a cyclic ion mobility spectrometer for tandem ion mobility experiments
Uploaded: 2022-01-20T15:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Using a Cyclic Ion Mobility Spectrometer for Tandem Ion Mobility Experiments at JoVE.com

S.O. er taknemmelig over for det franske nationale forskningsagentur for at finansiere sin ph.d. (bevilling ANR-18-CE29-0006).

BEMÆRK: En oversigt over protokollen findes i figur 1. De parametre, der anvendes til de eksperimenter, der er beskrevet i denne protokol, findes i supplerende tabel S1 og supplerende tabel S2.
1. Fremstilling af prøveopløsningen
BEMÆRK: Protokollen er beskrevet ved hjælp af et arabinoxylan pentasaccharid (23-α-L-arabinofuranosyl-xylotetraose eller XA2XX; se mater...

SELECT SERIES Cyclic IMS er et kraftfuldt værktøj, der gør det muligt at vælge en defineret ionpopulation – af en given m/z og ionmobilitet – uden behov for opstrøms kromatografisk adskillelse. Instrumentet giver mulighed for at generere et todimensionelt fragmenteringskort over denne ionpopulation, hvorfra både MS/MS og IMS/IMS-spektre kan udvindes. Brugeren skal dog bemærke flere kritiske punkter, der kræver opmærksomhed under forsøgsprocessen.
For det første skal bru...

Den komplette kemiske karakterisering af biomolekyler er nøglen til at forstå deres underliggende biologiske og funktionelle egenskaber. Til dette formål har "omics" -videnskaber udviklet sig i de senere år med det formål at karakterisere kemiske strukturer i stor skala ved biologiske koncentrationer. Inden for proteomik og metabolomik er MS blevet et centralt redskab til at optrævle den strukturelle heterogenitet, der findes i biologiske medier - især takket være dets følsomhed og evne til at tilvejebringe strukturel information gennem tandem MS (MS / MS). I MS / MS-strategier vælges en ion i henhold til dens masse, derefter fragmenteres, og til sidst erhverves masserne af dets fragmenter for at etablere et fingeraftryk af molekylet. MS/MS-spektre kan navnlig anvendes til at matche spektrale databaser1,2 eller foreløbigt rekonstruere de overordnede strukturer3,4. Under antagelse af, at lignende spektre tilhører lignende forbindelser, kan MS/MS-data også bruges til at opbygge molekylære netværk (MN'er), der forbinder beslægtede arter gennem en lighedsscore5,6.
På grund af MS's iboende egenskab til at detektere masse-til-ladningsforholdet (m/z) af ioner, er teknikken imidlertid blind for en række strukturelle træk, der falder inden for (stereo)isomerismens rækkevidde. For eksempel er kulhydrater lavet af flere monosaccharidunderenheder, hvoraf mange er stereoisomerer eller endda epimerer (f.eks. Glc vs. Gal eller Glc vs. Man). Disse underenheder er forbundet med glykosidbindinger, som kan variere ved placeringen af bindingen (regioisomerisme) og den steriske konfiguration af det anomere carbon (anomerisme). Disse egenskaber gør det vanskeligt for enkeltstående MS at skelne mellem kulhydratisomerer7, og kun regioisomerisme kan behandles ved hjælp af højenergiaktiveringsmetoder8,9,10. Selvom derivatisering er en mulighed for at forstyrre ækvivalensen af stereoisomere grupper11, kræver det omfattende prøveforberedelse. En anden, mere ligetil mulighed er at koble MS med en analytisk dimension, der er følsom over for isomerisme, såsom IMS.
Fordi denne protokol er designet til brugere, der allerede er bekendt med de grundlæggende begreber i IMS, og fordi detaljerede gennemgange er tilgængelige andre steder12,13, gives der kun et kort overblik over principperne for IMS her. IMS er en gasfaseseparationsmetode, der er afhængig af interaktionen mellem ioner med en buffergas og et elektrisk felt, hvilket i sidste ende adskiller ioner i henhold til deres gasfasekonformationer. Forskellige principper for IMS koblet til MS kan findes på kommercielle instrumenter: nogle opererer ved vekslende høje og lave elektriske felter (felt asymmetrisk IMS, FAIMS), mens de fleste opererer inden for den lave feltgrænse - især drivrør IMS (DTIMS, lineært faldende elektrisk felt), rejsebølge IMS (TWIMS, symmetriske potentialebølger) og fanget IMS (TIMS, høj strøm af buffergasfangningsioner mod elektriske felter)13 . Lavfeltsmetoderne giver adgang til en såkaldt CCS, en egenskab ved iongasparret, der repræsenterer overfladen (i Å2 eller nm2) af den ion, der interagerer med buffergassen under adskillelsen. CCS er teoretisk instrumentuafhængig og er derfor nyttig til at generere data, der kan reproduceres mellem forskellige laboratorier14. Ionmobilitetsseparationer kan påvirkes af forskellige parametre og især af udsving i gastrykket og gastemperaturen i mobilitetscellen. CCS-kalibreringen er en måde at afhjælpe dette på, da både kalibreren og arten af interesse vil blive påvirket på samme måde13. Det er dog obligatorisk at installere instrumentet i et temperaturstyret rum og have et pålideligt gastrykstyringssystem.
En interessant udvikling af IMS er IMS/IMS, som først blev introduceret i 2006 af Clemmers gruppe som en analog til MS/MS15,16. I IMS/IMS isoleres en ion af interesse selektivt baseret på dens ionmobilitet; den aktiveres derefter (indtil mulig fragmentering), og der udføres en ny IMS-analyse af den eller de aktiverede ion-fragmenter. I det første instrumentelle design blev to IMS-celler sat i serie, adskilt af en iontragt, hvor aktiveringen stod. Siden da, selv om der blev foreslået en række IMS/IMS-opsætninger (for en gennemgang, se Eldrid og Thalassinos17), blev det første kommercielle massespektrometer med IMS/IMS-kapacitet først tilgængeligt i 201918. Dette instrument forbedrede det oprindelige koncept væsentligt ved at kombinere det med et andet teknologisk gennembrud: et cyklisk design af IMS-cellen.
Den cykliske IMS-celle gør det teoretisk muligt at øge drivvejslængden og dermed instrumentets opløsningsevne næsten uendeligt19. Dette blev opnået ved hjælp af en bestemt instrumentgeometri, hvor den cykliske TWIMS-celle placeres ortogonalt til den optiske hovedionakse. Et multifunktionsarrayområde ved indgangen til IMS-cellen gør det muligt at styre ionbanens retning: (i) sende ioner sidelæns til IMS-separation, (ii) fremad til MS-detektion eller (iii) bagud fra IMS-cellen, der skal opbevares i en præarray-celle. Fra denne præarray-lagercelle kan ionerne aktiveres, og fragmenterne geninjiceres i IMS-cellen til måling af ionmobilitet, en tilgang, der med succes er blevet brugt til at karakterisere stereoisomerer20. I sidste ende indeholder de indsamlede data ionmobilitet og m/z-oplysninger om prækursoren og dens fragmenter.
I en nylig publikation, der brugte dette cykliske design til glycananalyser (Ollivier et al.21), viste vi, at mobilitetsprofilen for fragmenterne indeholdt i sådanne IMS/IMS-data fungerer som et fingeraftryk af et biomolekyle, der kan bruges i en molekylær netværksstrategi. Det resulterende netværk, kaldet IM-MN, førte til organisering af glycomics datasæt på en strukturelt relevant måde, mens netværket bygget udelukkende fra MS / MS data (MS-MN) afslørede lidt information. For at supplere denne publikation og hjælpe cykliske IMS-brugere med at implementere denne arbejdsgang giver denne protokol en komplet beskrivelse af den protokol, der bruges til at indsamle dataene. Denne protokol fokuserer kun på generering af IMS/IMS-data, som brugerne derefter kan bruge til at opbygge IM-MN-netværk (se21) – eller til enhver anden applikation efter eget valg. Opbygning af IM-MN vil ikke blive overvejet heri, da protokoller for molekylært netværk allerede er tilgængelige22. De afgørende punkter, der skal følges for at generere værdifulde og reproducerbare IMS/IMS-opkøb, fremhæves. Tager eksemplet på et af de oligosaccharider, der studeres af Ollivier et al. 21, er følgende trin detaljerede: i) prøveforberedelse, ii) tuning af det cykliske IMS-instrument, iii) automatiseret topplukning af dataene og iv) CCS-kalibrering.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>33-&#945;-L- plus 23-&#945;-L-Arabinofuranosyl-xylotetraose (XA3XX/XA2XX) mixture</td>
			<td>Megazyme Ltd., Wicklow, Ireland</td>
			<td>O-XAXXMIX</td>
			<td>XA2XX + XA3XX mixture</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>33-&#945;-L-Arabinofuranosyl-xylotetraose (XA3XX)</td>
			<td>Megazyme Ltd., Wicklow, Ireland</td>
			<td>O-XA3XX</td>
			<td>Pure XA3XX standard</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Eppendorf Safe-Lock Tubes, 1.5 mL, Eppendorf Quality, colorless, 1,000 tubes</td>
			<td>Eppendorf, Hamburg, Germany</td>
			<td>0030120086</td>
			<td>Used to prepare the carbohydrate stock solution and dilution</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>FALCON 50 mL Polypropylene Conical Tube 30 x 115 mm</td>
			<td>Corning Science M&#233;xico S.A. de C.V., Reynosa, Tamaulipas, Mexico</td>
			<td>352070</td>
			<td>Used to prepare the aqueous stock solution of 100 mM LiCl</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Lithium Chloride (ACS reagent, &#8805;99 %)</td>
			<td>Sigma-Aldrich Inc., Saint Quentin Fallavier, France</td>
			<td>310468</td>
			<td>Used to dope the sample with lithium</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Major Mix IMS/Tof Calibration Kit</td>
			<td>Waters Corp., Wilmslow, UK</td>
			<td>186008113</td>
			<td>Calibration solution for MS and IMS</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MassLynx 4.2 SCN1016 Release 6 (Waters Embedded Analyser Platform for Cyclic IMS 2.9.1 Release 9)</td>
			<td>Waters Corp., Wilmslow, UK</td>
			<td>721022377</td>
			<td>Cyclic IMS vendor software for instrument control and data processing</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Methanol for HPLC PLUS Gradient grade</td>
			<td>Carlo-Erba Reagents, Val de Reuil, France</td>
			<td>412383</td>
			<td>High-purity solvent</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MS Leucine Enkephaline Kit</td>
			<td>Waters Corp., Wilmslow, UK</td>
			<td>700002456</td>
			<td>Reference compound used for tuning of the mass spectrometer</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>SCHOTT DURAN 100 mL borosilicate glass bottle</td>
			<td>VWR INTERNATIONAL, Radnor, Pennsylvania, US</td>
			<td>218012458</td>
			<td>Used to prepare the solution of 500 &#181;M LiCl in 50:50 MeOH/Water</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>SELECT SERIES Cyclic IMS</td>
			<td>Waters Corp., Wilmslow, UK</td>
			<td>186009432</td>
			<td>Ion mobility-mass spectrometer equipped with a cylic IMS cell</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Website: http://mzmine.github.io/</td>
			<td>MZmine Development Team</td>
			<td>-</td>
			<td>Link to download the MZmine software</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Website: https://github.com/siollivier/IM-MN</td>
			<td>INRAE, UR BIA, BIBS Facility, Nantes, France</td>
			<td>-</td>
			<td>Link to an in-house R script containing a CCS calibration function</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

using a cyclic ion mobility spectrometer for tandem ion mobility experiments

Nøjagtig karakterisering af kemiske strukturer er vigtig for at forstå deres underliggende biologiske mekanismer og funktionelle egenskaber. Massespektrometri (MS) er et populært værktøj, men er ikke altid tilstrækkeligt til helt at afsløre alle strukturelle træk. For eksempel, selvom kulhydrater er biologisk relevante, er deres karakterisering kompliceret af adskillige niveauer af isomerisme. Ionmobilitetsspektrometri (IMS) er et interessant supplement, fordi det er følsomt over for ionkonformationer og dermed isomerisme. 
Desuden har de seneste fremskridt forbedret teknikken betydeligt: Den sidste generation af cykliske IMS-instrumenter tilbyder yderligere kapaciteter sammenlignet med lineære IMS-instrumenter, såsom en øget opløsningskraft eller muligheden for at udføre tandemionmobilitetseksperimenter (IMS/IMS). Under IMS/ IMS vælges en ion baseret på dens ionmobilitet, fragmenteres og genanalyseres for at opnå ionmobilitetsoplysninger om dens fragmenter. Nyligt arbejde viste, at mobilitetsprofilerne for fragmenterne i sådanne IMS/IMS-data kan fungere som et fingeraftryk af en bestemt glycan og kan bruges i en molekylær netværksstrategi til at organisere glykomiske datasæt på en strukturelt relevant måde. 
Målet med denne protokol er således at beskrive, hvordan man genererer IMS/IMS-data, fra prøveforberedelse til den endelige Collision Cross Section (CCS) kalibrering af ionmobilitetsdimensionen, der giver reproducerbare spektre. Med et eksempel på en repræsentativ glycan vil denne protokol vise, hvordan man opbygger en IMS/IMS-kontrolsekvens på et cyklisk IMS-instrument, hvordan man tager højde for denne kontrolsekvens for at oversætte IMS-ankomsttiden til driftstid (dvs. den effektive separationstid, der anvendes på ionerne), og hvordan man udtrækker de relevante mobilitetsoplysninger fra rådatane. Denne protokol er designet til klart at forklare de kritiske punkter i et IMS / IMS-eksperiment og dermed hjælpe nye cykliske IMS-brugere med at udføre ligetil og reproducerbare erhvervelser.

Et arabinoxylan pentasaccharid, XA2XX, blev valgt som et eksempel for at illustrere denne protokol. Denne forbindelse er kommercielt tilgængelig, men kun som en blanding med et andet arabinoxylan pentasaccharid, XA3XX (ren XA3XX er også kommercielt tilgængelig). Strukturerne for XA2XX og XA3XX er angivet i supplerende figur S1. Da forholdet mellem XA2XX og XA3XX i den kommercielle blanding er ~50:50, blev der fremstillet en o...

Watch this Scientific Journal Video about Using a Cyclic Ion Mobility Spectrometer for Tandem Ion Mobility Experiments at JoVE.com

Using a Cyclic Ion Mobility Spectrometer for Tandem Ion Mobility Experiments

Ionmobilitetsspektrometri (IMS) er et interessant supplement til massespektrometri til karakterisering af biomolekyler, især fordi det er følsomt over for isomerisme. Denne protokol beskriver et tandem IMS (IMS / IMS) eksperiment, som tillader isolering af et molekyle og generering af mobilitetsprofilerne for dets fragmenter.

Brug af et cyklisk ionmobilitetsspektrometer til tandemionmobilitetseksperimenter

Accurate characterization of chemical structures is important to understand their underlying biological mechanisms and functional properties. Mass ...

Protokollen beskriver, hvordan man registrerer en ionmobilitetsprofil for de fragmenter, der produceres ved aktivering af et molekyle i massespektrometeret, og at skelne mellem isomere strukturer. Protokollen gør det muligt at klassificere glycaner i 11 grupper vedrørende nogle af deres vigtigste strukturelle træk og dermed give en information, der ellers er vanskelig at opnå. Det kan tjene til at opbygge molekylære netværk, som er ekstremt generiske og velegnede til mange molekylære familier, såsom metabolitter eller lægemidler af interesse i mange forskningsområder.Tilgangen får mest muligt ud af et nyt koncept inden for ionmobilitetsspektrometri og vil være nyttig, når massespektrometri alene ikke vil kunne skelne mellem to strukturer. Eksperimentet kræver en god beherskelse af massespektrometri og ionmobilitet. Eksperimentatoren skal dog have succes med at implementere metoden, hvis man følger omhyggeligt hvert af trinene.Simon Ollivier, en ph.d.-studerende fra mit laboratorium, demonstrerer proceduren. Til at begynde med skal du konfigurere en IMS-sekvens med et enkelt pas fra Tune-siden, sætte instrumentet i mobilitetstilstand og åbne vinduet Cyklisk sekvenskontrol. Vælg Avanceret tilstand under fanen Cykliske funktioner i dette nye vindue, vælg Tilføj bundt og derefter Enkelt/Multipass.Vent på, at en sekvens af mobilitetshændelser vises under fanen Sekvens i det samme vindue. Tilpas sekvensen, så alle kaliberionerne laver et enkelt pas rundt om den cykliske IMS-racerbane. Du må ikke ændre indsprøjtningstiden eller tiden for udstødning og anskaffelse, men sænk den separate tid til et millisekund.Hvis nogle ioner af kalibreringsblandingen ikke passer ind i det viste ankomsttidsvindue, skal du ændre synkroniseringen af IMS med skubberen til tof-analysatoren til ortogonal acceleration ved at øge antallet af skub pr. placering under fanen ADC-indstillinger. For at registrere en to-minutters erhvervelse i vinduet Cyklisk sekvenskontrol skal du klikke på Erhverv for at åbne pop op-vinduet Anskaffelsesindstillinger, indtaste filnavn, beskrivelse og længde af erhvervelse, minutter og klikke på Gem. Skift instrumentet til TOF-tilstand fra MS Tune-siden for at kontrollere signalets stabilitet.Registrer en fuld MS-erhvervelse af prøven i et minut, hvilket vil være nyttigt at kontrollere isotopmønsteret og tilstedeværelsen af potentielle forurenende stoffer. Sæt instrumentet i MSMS-tilstand fra fanen Quad/MS-profil på hovedtunesiden. Vælg massen af det målrettede jern i MSMS-massefeltet til isolering i quadrupolen.Optag et minuts erhvervelse for at kontrollere forløberisoleringen, når dataene behandles. Hvis du vil udføre et mobilitetsbaseret valg af den isomer, der er af interesse, skal du skifte instrumentet til mobilitetstilstand i vinduet Cyklisk sekvenskontrol under fanen Cykliske funktioner, vælge Tilføj bundt og derefter Udskæring. Vent på, at en kompleks sekvens af mobilitetshændelser vises under fanen Sekvens.Placer hændelsen Skub ud og hent lige efter den første Separate hændelse, og klik derefter på Kør. Se efter resultaterne af den oprindelige adskillelse, der skal vises i realtid. Forøg varigheden af den første separate hændelse for en multipasseparation ved at ændre tidsværdien for denne hændelse i sekvensen, indtil opløsningen af IMS-toppe er tilfredsstillende.Optag et minuts erhvervelse til reference. Klik på Pause, placer hændelsen Skub ud og hent under skub ud, skub ud til forbutik og Hold og skub hændelser ud. Juster varigheden af hændelserne, så den målrettede spidsbelastning er i området Skub ud til pre-store, og enhver anden ion enten er i området Skub ud eller Hold og skub ud.Placer hændelsen Skub ud og hent i slutningen af sekvensen under Genindstæd fra Pre-Store og den anden Separate hændelse. Klik på Kør for at få vist den valgte population. Kontroller kvaliteten af isoleringen.Optag et minuts erhvervelse til reference. Under fanen Sekvens i kolonnen ud for de brugerdefinerede hændelsestider skal du kigge efter de opsummerede tidspunkter for alle hændelser. Vær opmærksom på Time Abs, der findes på linjen i Reinject from Pre-Store-hændelsen til udførelse af CCS-kalibreringen.Indstil varigheden af hændelsen Separat direkte ved at fortsætte Skub ud og Hent til et millisekund. På linjen Reinject from Pre-Store skal du markere afkrydsningsfeltet Aktivér aktivering og optimere fragmenteringen med det indbyggede kontrolelement. Hvis fragmenteringen ikke er tilfredsstillende med det indbyggede kontrolelement, skal du fjerne markeringen i afkrydsningsfeltet Aktivér aktivering og fortsætte med manuelt at optimere genreguleringsspændingerne, øge Pre-Array Gradient og sænke Array Offset-spændingen, indtil resultaterne er tilfredsstillende.Hvis du vil registrere en anskaffelse på to minutter i pop op-vinduet Anskaffelse, skal du markere indstillingen Bevar driftstid for at generere en fil, der kun indeholder ankomsttidspunkterne, i modsætning til M over Z, der er mærket som _dt.raw. Efter at have udført MS-analysen af arabinoxylan pentasaccharidblandingen viste spektret et isotopmønster med en enkelt top ved M over Z 685,24, hvilket tyder på, at de to forbindelser er isomere i naturen. Addukterne af pentasacchariderne blev adskilt gennem den cykliske IMS-celle, og tre toppe blev adskilt med forskellige ankomsttider.Den rene XA3XX viser toppe ved 83 og 90 millisekunder, mens XA2XX udviser en top på 94 millisekunder. Efter den første fase af IMS-separation blev ioner tilhørende XA3XX udstødt, og toppen ved 94 millisekunder blev valgt til IMS-IMS-analyse. En tre-pass adskillelse blev udført efter geninjektion af ionen uden aktivering, og en top for XA2XX blev opnået ved 199 millisekunder.De genererede IMS-IMS MS-data blev de-convoled ved hjælp af ankomsttidspunktet og M over Z-dimensionerne, hvilket genererede IMS-IMS-spektrene. Toppene over 0,2 % relativ intensitet blev eksporteret til CCS-kalibrering, hvilket resulterede i et centroideret CCS-kalibreret IMS-IMS-spektrum. Det er altid vigtigt at kontrollere isoleringen af prækursorionen, ellers kan spektret komme fra en blanding af interesseforbindelsen og forurenende stoffer.Vi har tidligere brugt IMS-IMS-spektre til at opbygge netværk og klassificere forbindelser, men de kunne også bruges til at søge i databaser efter sammensatte identifikationer. Denne teknik er meget ny, men vi forventer, at den vil være yderst nyttig i glycomics såvel som i enhver sammenhæng, hvor analytikere konfronteres med isomere molekyler.

Research

JoVE Journal

Chemistry

Characterization, Quantification and Compound-specific Isotopic Analysis of Pyrogenic Carbon Using Benzene Polycarboxylic Acids (BPCA)

Characterization, Quantification and Compound-specific Isotopic Analysis of Pyrogenic Carbon Using Benzene Polycarboxylic Acids BPCA

Karakterisering, Kvantificering og Compound-specifikke isotopanalyse pyrogenfrihed Carbon Brug Benzen polycarboxylsyrer (BPCA)

Fire-derived, pyrogenic carbon (PyC), sometimes called black carbon (BC), is the carbonaceous solid residue of biomass and fossil fuel combustion, such as ...

Site Directed Spin Labeling and EPR Spectroscopic Studies of Pentameric Ligand-Gated Ion Channels

Webstedet Instrueret Spin Mærkning og EPR spektroskopiske Undersøgelser af pentamere ligand ionkanaler

Ion channel gating is a stimulus-driven orchestration of protein motions that leads to transitions between closed, open, and desensitized states. ...

Analyzing the Photo-oxidation of 2-propanol at Indoor Air Level Concentrations Using Field Asymmetric Ion Mobility Spectrometry

Analysere foto-oxidation af 2-propanol på indendørs luft koncentrationer ved hjælp af feltet asymmetriske Ion mobilitet massespektrometri

We demonstrate a versatile protocol to be used for determining the effectiveness of photocatalysts in degrading indoor air concentration (ppb) volatile ...

A Novel Technique for Raman Analysis of Highly Radioactive Samples Using Any Standard Micro-Raman Spectrometer

En ny teknik til Raman Analyse af højradioaktive Prøver Brug nogen standard Micro-Raman spektrometer

A novel approach for the Raman measurement of nuclear materials is reported in this paper. It consists of the enclosure of the radioactive sample in a ...

An HS-MRM Assay for the Quantification of Host-cell Proteins in Protein Biopharmaceuticals by Liquid Chromatography Ion Mobility QTOF Mass Spectrometry

En HS-MRM analyse til kvantificering af værts-celle proteiner i Protein Biopharmaceuticals af væskekromatografi Ion mobilitet QTOF massespektrometri

The analysis of low-level (1-100 ppm) protein impurities (e.g., host-cell proteins (HCPs)) in protein biotherapeutics is a challenging assay requiring ...

A Practical Guide on Coupling a Scanning Mobility Sizer and Inductively Coupled Plasma Mass Spectrometer (SMPS-ICPMS)

A Practical Guide on Coupling a Scanning Mobility Sizer and Inductively Coupled Plasma Mass Spectrometer SMPS-ICPMS

En praktisk vejledning om kobling af en scanning Mobility Sizer og induktivt koblet plasma massespektrometer (SMPS-ICPMS)

A large variety of analytical methods are available to characterize particles in aerosols and suspensions. The choice of the appropriate technique depends ...

Real-time Breath Analysis by Using Secondary Nanoelectrospray Ionization Coupled to High Resolution Mass Spectrometry

Real-time ånde analyse ved hjælp af sekundære Nanoelectrospray ionisering koblet til høj opløsning massespektrometri

Exhaled volatile organic compounds (VOCs) have aroused considerable interest, since they can serve as biomarkers for disease diagnosis and environmental ...

Membrane Remodeling of Giant Vesicles in Response to Localized Calcium Ion Gradients

Membran remodellering af gigantiske vesikler i svar til lokaliserede Calcium Ion forløb

In a wide variety of fundamental cell processes, such as membrane trafficking and apoptosis, cell membrane shape transitions occur concurrently with local ...

Imaging Corrosion at the Metal-Paint Interface Using Time-of-Flight Secondary Ion Mass Spectrometry

Imaging korrosion på metal-Paint interface brug Time-of-Flight sekundær ion massespektrometri

Corrosion developed at the paint and aluminum (Al) metal-paint interface of an aluminum alloy is analyzed using time-of-flight secondary ion mass ...

Ion Mobility-Mass Spectrometry Techniques for Determining the Structure and Mechanisms of Metal Ion Recognition and Redox Activity of Metal Binding Oligopeptides

Ion Mobility-massespektrometri teknikker til bestemmelse af strukturen og mekanismerne for metal Iongenkendelse og Redoxaktivitet af metal bindende oligopeptider