Name: using a cyclic ion mobility spectrometer for tandem ion mobility experiments
Uploaded: 2022-01-20T15:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Using a Cyclic Ion Mobility Spectrometer for Tandem Ion Mobility Experiments at JoVE.com

S.O. is het Franse Nationale Onderzoeksbureau dankbaar voor de financiering van zijn Ph.D. (subsidie ANR-18-CE29-0006).

OPMERKING: Een overzicht van het protocol is te vinden in figuur 1. De parameters die worden gebruikt voor de experimenten die in dit protocol worden beschreven, zijn te vinden in aanvullende tabel S1 en aanvullende tabel S2.
1. Bereiding van de monsteroplossing
OPMERKING: Het protocol wordt beschreven met behulp van een arabinoxylaan pentasaccharide (23-α-L-arabinofuranosyl-x...

De SELECT SERIES Cyclic IMS is een krachtig hulpmiddel waarmee een gedefinieerde ionenpopulatie kan worden geselecteerd - van een bepaalde m / z en ionenmobiliteit - zonder de noodzaak van stroomopwaartse chromatografische scheiding. Het instrument biedt de mogelijkheid om een bidimensionale fragmentatiekaart van deze ionenpopulatie te genereren, waaruit zowel MS/MS- als IMS/IMS-spectra kunnen worden geëxtraheerd. De gebruiker moet echter verschillende kritieke punten opmerken die aandacht vereisen tijdens het ...

De volledige chemische karakterisering van biomoleculen is de sleutel tot het begrijpen van hun onderliggende biologische en functionele eigenschappen. Hiertoe hebben zich de afgelopen jaren "omics"-wetenschappen ontwikkeld, gericht op de grootschalige karakterisering van chemische structuren bij biologische concentraties. In proteomica en metabolomica is MS een kerninstrument geworden om de structurele heterogeniteit in biologische media te ontrafelen, met name dankzij de gevoeligheid en het vermogen om structurele informatie te verstrekken via tandem MS (MS / MS). In MS /MS-strategieën wordt een ion geselecteerd op basis van zijn massa, vervolgens gefragmenteerd en ten slotte worden de massa's van zijn fragmenten verkregen om een vingerafdruk van het molecuul vast te stellen. MS/MS-spectra kunnen met name worden gebruikt om spectrale databases1,2 te matchen of om de bovenliggende structuren voorlopig te reconstrueren3,4. In de veronderstelling dat vergelijkbare spectra tot vergelijkbare verbindingen behoren, kunnen MS/MS-gegevens ook worden gebruikt om moleculaire netwerken (MN's) te bouwen die verwante soorten verbinden via een gelijkenisscore5,6.
Vanwege de inherente eigenschap van MS om de massa-ladingsverhouding (m/z) van ionen te detecteren, is de techniek echter blind voor een aantal structurele kenmerken die binnen het bereik van (stereo)isomerie vallen. Koolhydraten zijn bijvoorbeeld gemaakt van verschillende monosaccharide-subeenheden, waarvan er vele stereo-isomeren of zelfs epimeren zijn (bijv. Glc vs. Gal of Glc vs. Man). Deze subeenheden zijn verbonden door glycosidische bindingen, die kunnen verschillen door de positie van de koppeling (regio-isomerisme) en de sterische configuratie van de anomere koolstof (anomerisme). Deze kenmerken maken het voor standalone MS moeilijk om onderscheid te maken tussen koolhydraatisomeren7, en alleen regio-isomerisme kan worden aangepakt met behulp van hoogenergetische activeringsmethoden8,9,10. Hoewel derivatisatie een optie is om de equivalentie van stereo-imcesorische groepen11 te verstoren, vereist het een uitgebreide monstervoorbereiding. Een andere, meer eenvoudige optie is om MS te koppelen aan een analytische dimensie die gevoelig is voor isomerisme, zoals IMS.
Omdat dit protocol is ontworpen voor gebruikers die al bekend zijn met de basisconcepten van IMS en omdat gedetailleerde beoordelingen elders beschikbaar zijn12,13, wordt hier slechts een kort overzicht van de principes van IMS gegeven. IMS is een gasfasescheidingsmethode die vertrouwt op de interactie van ionen met een buffergas en een elektrisch veld, waardoor ionen uiteindelijk worden gescheiden volgens hun gasfaseconformaties. Verschillende principes van IMS gekoppeld aan MS zijn te vinden op commerciële instrumenten: sommige werken op afwisselend hoge en lage elektrische velden (veldasymmetrisch IMS, FAIMS), terwijl de meeste werken binnen de lage veldlimiet, met name driftbuis IMS (DTIMS, lineair afnemend elektrisch veld), reizende golf IMS (TWIMS, symmetrische potentiaalgolven) en gevangen IMS (TIMS, hoge stroom van buffergasvangende ionen tegen elektrische velden)13 . De low-field methoden geven toegang tot een zogenaamde CCS, een eigenschap van het ion-gaspaar die het oppervlak (in Å2 of nm2) vertegenwoordigt van het ion dat tijdens de scheiding interageert met het buffergas. CCS is theoretisch instrumentonafhankelijk en is dus nuttig om gegevens te genereren die tussen verschillende laboratoria kunnen worden gereproduceerd14. Ionenmobiliteitsscheidingen kunnen worden beïnvloed door verschillende parameters en met name door fluctuaties van de gasdruk en gastemperatuur in de mobiliteitscel. De CCS-kalibratie is een manier om dit te verhelpen, omdat zowel de kalibrant als de soort van belang op dezelfde manier zullen worden beïnvloed13. Het is echter verplicht om het instrument in een temperatuurgecontroleerde ruimte te installeren en een betrouwbaar gasdrukregelsysteem te hebben.
Een interessante evolutie van IMS is IMS/IMS, dat voor het eerst werd geïntroduceerd in 2006 door clemmer's groep als een analoog van MS/MS15,16. In IMS/IMS wordt een ion van belang selectief geïsoleerd op basis van zijn ionenmobiliteit; het wordt vervolgens geactiveerd (tot mogelijke fragmentatie) en een nieuwe IMS-analyse van het geactiveerde ion of fragmenten wordt uitgevoerd. In het eerste instrumentele ontwerp werden twee IMS-cellen in serie gezet, gescheiden door een ionentrechter waar de activering stond. Sindsdien, hoewel een aantal IMS/IMS-opstellingen werden voorgesteld (voor een beoordeling, zie Eldrid en Thalassinos17), kwam de eerste commerciële massaspectrometer met IMS/IMS-capaciteit pas in 201918 beschikbaar. Dit instrument verbeterde het oorspronkelijke concept aanzienlijk door het te combineren met een andere technologische doorbraak: een cyclisch ontwerp van de IMS-cel.
De cyclische IMS-cel maakt het theoretisch mogelijk om de lengte van het driftpad en dus het oplossend vermogen van het instrument bijna oneindig te vergroten19. Dit werd bereikt door middel van een bepaalde instrumentgeometrie, waarbij de cyclische TWIMS-cel orthogonaal op de optische hoofdas van het ion wordt geplaatst. Een multifunctioneel arraygebied bij de ingang van de IMS-cel maakt het mogelijk om de richting van het ionenpad te regelen: (i) ionen zijwaarts verzenden voor IMS-scheiding, (ii) vooruit voor MS-detectie, of (iii) achteruit van de IMS-cel om te worden opgeslagen in een prearraycel. Vanuit deze prearray store-cel kunnen de ionen worden geactiveerd en de fragmenten opnieuw in de IMS-cel worden geïnjecteerd voor ionenmobiliteitsmeting, een aanpak die met succes is gebruikt om stereo-isomeren te karakteriseren20. Uiteindelijk bevatten de verzamelde gegevens ionenmobiliteit en m/z-informatie voor de voorloper en zijn fragmenten.
In een recente publicatie die dit cyclische ontwerp gebruikte voor glycaananalyses (Ollivier et al.21), toonden we aan dat het mobiliteitsprofiel van de fragmenten in dergelijke IMS / IMS-gegevens fungeert als een vingerafdruk van een biomolecuul dat kan worden gebruikt in een moleculaire netwerkstrategie. Het resulterende netwerk, IM-MN genaamd, leidde tot de organisatie van glycomics-datasets op een structureel relevante manier, terwijl het netwerk dat uitsluitend was opgebouwd uit MS / MS-gegevens (MS-MN) weinig informatie onthulde. Om deze publicatie aan te vullen en Cyclic IMS-gebruikers te helpen deze workflow te implementeren, biedt dit protocol een volledige beschrijving van het protocol dat wordt gebruikt om de gegevens te verzamelen. Dit protocol richt zich alleen op het genereren van de IMS/IMS-gegevens die gebruikers vervolgens kunnen gebruiken om IM-MN-netwerken te bouwen (zie21) of voor een andere toepassing naar keuze. Het bouwen van IM-MN zal hierin niet worden overwogen, omdat protocollen voor moleculaire netwerken al beschikbaar zijn22. De cruciale punten die moeten worden gevolgd om waardevolle en reproduceerbare IMS/IMS-acquisities te genereren, worden benadrukt. Naar het voorbeeld van een van de oligosachariden bestudeerd door Ollivier et al. 21, worden de volgende stappen gedetailleerd beschreven: (i) monstervoorbereiding, (ii) afstemming van het cyclische IMS-instrument, (iii) geautomatiseerde piekselectie van de gegevens en (iv) CCS-kalibratie.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>33-&#945;-L- plus 23-&#945;-L-Arabinofuranosyl-xylotetraose (XA3XX/XA2XX) mixture</td>
			<td>Megazyme Ltd., Wicklow, Ireland</td>
			<td>O-XAXXMIX</td>
			<td>XA2XX + XA3XX mixture</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>33-&#945;-L-Arabinofuranosyl-xylotetraose (XA3XX)</td>
			<td>Megazyme Ltd., Wicklow, Ireland</td>
			<td>O-XA3XX</td>
			<td>Pure XA3XX standard</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Eppendorf Safe-Lock Tubes, 1.5 mL, Eppendorf Quality, colorless, 1,000 tubes</td>
			<td>Eppendorf, Hamburg, Germany</td>
			<td>0030120086</td>
			<td>Used to prepare the carbohydrate stock solution and dilution</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>FALCON 50 mL Polypropylene Conical Tube 30 x 115 mm</td>
			<td>Corning Science M&#233;xico S.A. de C.V., Reynosa, Tamaulipas, Mexico</td>
			<td>352070</td>
			<td>Used to prepare the aqueous stock solution of 100 mM LiCl</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Lithium Chloride (ACS reagent, &#8805;99 %)</td>
			<td>Sigma-Aldrich Inc., Saint Quentin Fallavier, France</td>
			<td>310468</td>
			<td>Used to dope the sample with lithium</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Major Mix IMS/Tof Calibration Kit</td>
			<td>Waters Corp., Wilmslow, UK</td>
			<td>186008113</td>
			<td>Calibration solution for MS and IMS</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MassLynx 4.2 SCN1016 Release 6 (Waters Embedded Analyser Platform for Cyclic IMS 2.9.1 Release 9)</td>
			<td>Waters Corp., Wilmslow, UK</td>
			<td>721022377</td>
			<td>Cyclic IMS vendor software for instrument control and data processing</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Methanol for HPLC PLUS Gradient grade</td>
			<td>Carlo-Erba Reagents, Val de Reuil, France</td>
			<td>412383</td>
			<td>High-purity solvent</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MS Leucine Enkephaline Kit</td>
			<td>Waters Corp., Wilmslow, UK</td>
			<td>700002456</td>
			<td>Reference compound used for tuning of the mass spectrometer</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>SCHOTT DURAN 100 mL borosilicate glass bottle</td>
			<td>VWR INTERNATIONAL, Radnor, Pennsylvania, US</td>
			<td>218012458</td>
			<td>Used to prepare the solution of 500 &#181;M LiCl in 50:50 MeOH/Water</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>SELECT SERIES Cyclic IMS</td>
			<td>Waters Corp., Wilmslow, UK</td>
			<td>186009432</td>
			<td>Ion mobility-mass spectrometer equipped with a cylic IMS cell</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Website: http://mzmine.github.io/</td>
			<td>MZmine Development Team</td>
			<td>-</td>
			<td>Link to download the MZmine software</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Website: https://github.com/siollivier/IM-MN</td>
			<td>INRAE, UR BIA, BIBS Facility, Nantes, France</td>
			<td>-</td>
			<td>Link to an in-house R script containing a CCS calibration function</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

using a cyclic ion mobility spectrometer for tandem ion mobility experiments

Nauwkeurige karakterisering van chemische structuren is belangrijk om hun onderliggende biologische mechanismen en functionele eigenschappen te begrijpen. Massaspectrometrie (MS) is een populair hulpmiddel, maar is niet altijd voldoende om alle structurele kenmerken volledig te onthullen. Hoewel koolhydraten bijvoorbeeld biologisch relevant zijn, wordt hun karakterisering gecompliceerd door talrijke niveaus van isomerie. Ionenmobiliteitsspectrometrie (IMS) is een interessante aanvulling omdat het gevoelig is voor ionenconformaties en dus voor isomerie. 
Bovendien hebben recente ontwikkelingen de techniek aanzienlijk verbeterd: de laatste generatie cyclische IMS-instrumenten biedt extra mogelijkheden in vergelijking met lineaire IMS-instrumenten, zoals een verhoogd oplossend vermogen of de mogelijkheid om tandem ion mobility (IMS/IMS) experimenten uit te voeren. Tijdens IMS/IMS wordt een ion geselecteerd op basis van zijn ionenmobiliteit, gefragmenteerd en opnieuw geanalyseerd om ionenmobiliteitsinformatie over zijn fragmenten te verkrijgen. Recent werk toonde aan dat de mobiliteitsprofielen van de fragmenten in dergelijke IMS / IMS-gegevens kunnen fungeren als een vingerafdruk van een bepaalde glycaan en kunnen worden gebruikt in een moleculaire netwerkstrategie om glycomics-datasets op een structureel relevante manier te organiseren. 
Het doel van dit protocol is dus om te beschrijven hoe IMS/IMS-gegevens kunnen worden gegenereerd, van monstervoorbereiding tot de uiteindelijke Collision Cross Section (CCS) kalibratie van de ionenmobiliteitsdimensie die reproduceerbare spectra oplevert. Aan de hand van het voorbeeld van één representatieve glycaan zal dit protocol laten zien hoe een IMS/IMS-regelsequentie op een cyclisch IMS-instrument kan worden gebouwd, hoe rekening moet worden gehouden met deze controlesequentie om de ims-aankomsttijd te vertalen in drifttijd (d.w.z. de effectieve scheidingstijd die op de ionen wordt toegepast) en hoe de relevante mobiliteitsinformatie uit de onbewerkte gegevens kan worden geëxtraheerd. Dit protocol is ontworpen om de kritieke punten van een IMS/IMS-experiment duidelijk uit te leggen en zo nieuwe cyclische IMS-gebruikers te helpen eenvoudige en reproduceerbare acquisities uit te voeren.

Een arabinoxylaan pentasaccharide, XA2XX, werd gekozen als voorbeeld om dit protocol te illustreren. Deze verbinding is in de handel verkrijgbaar, maar alleen als een mengsel met een andere arabinoxylaan pentasaccharide, XA3XX (pure XA3XX is ook in de handel verkrijgbaar). De structuren van XA2XX en XA3XX zijn weergegeven in supplementele figuur S1. Aangezien de verhouding van XA2XX en XA3XX in het commerciële mengsel ~50:50 is...

Watch this Scientific Journal Video about Using a Cyclic Ion Mobility Spectrometer for Tandem Ion Mobility Experiments at JoVE.com

Using a Cyclic Ion Mobility Spectrometer for Tandem Ion Mobility Experiments

Ionenmobiliteitsspectrometrie (IMS) is een interessante aanvulling op massaspectrometrie voor de karakterisering van biomoleculen, met name omdat het gevoelig is voor isomisme. Dit protocol beschrijft een tandem IMS (IMS/IMS) experiment, dat de isolatie van een molecuul en het genereren van de mobiliteitsprofielen van zijn fragmenten mogelijk maakt.

Een cyclische ionenmobiliteitsspectrometer gebruiken voor tandem-ionmobiliteitsexperimenten

Accurate characterization of chemical structures is important to understand their underlying biological mechanisms and functional properties. Mass ...

Het protocol beschrijft hoe een ionenmobiliteitsprofiel kan worden vastgelegd voor de fragmenten die worden geproduceerd bij activering van een molecuul in de massaspectrometer en hoe onderscheid kan worden gemaakt tussen isomere structuren. Het protocol maakt het mogelijk om glycanen in 11 groepen te classificeren met betrekking tot enkele van hun belangrijkste structurele kenmerken, en zo een informatie te verstrekken die anders moeilijk te verkrijgen is. Het kan dienen om moleculaire netwerken te bouwen die uiterst generiek zijn en geschikt voor veel moleculaire families, zoals metabolieten of geneesmiddelen die van belang zijn in veel onderzoeksgebieden.De aanpak maakt optimaal gebruik van een nieuw concept in ionenmobiliteitsspectrometrie en zal nuttig zijn wanneer massaspectrometrie alleen geen onderscheid maakt tussen twee structuren. Het experiment vereist een goede beheersing van massaspectrometrie en ionenmobiliteit. De experimentator moet echter succesvol zijn in het implementeren van de methode als men elk van de stappen zorgvuldig volgt.De procedure wordt gedemonstreerd door Simon Ollivier, een promovendus uit mijn laboratorium. Stel om te beginnen een single-pass IMS-reeks in vanaf de tunepagina, zet het instrument in de mobiliteitsmodus en open het venster Cyclic Sequence Control. Selecteer Geavanceerde modus op het tabblad Cyclische functies van dit nieuwe venster, selecteer Bundel toevoegen en vervolgens Single/Multipass.Wacht tot een reeks mobiliteitsgebeurtenissen wordt weergegeven op het tabblad Volgorde van hetzelfde venster. Pas de volgorde aan zodat alle kalibrantionen in één keer over het cyclische IMS-circuit rijden. Wijzig de injecteertijd of de uitwerp- en verkrijgtijd niet, maar verlaag de afzonderlijke tijd tot één milliseconde.Als sommige ionen van het kalibratiemengsel niet in het weergegeven aankomsttijdvenster passen, wijzigt u de synchronisatie van het IMS met de pusher van de orthogonale versnelling TOF-analyzer door het aantal duwen per bak op het tabblad ADC-instellingen te verhogen. Als u een acquisitie van twee minuten wilt opnemen in het venster Cyclic Sequence Control, klikt u op Verwerven om het pop-upvenster Acquisitie-instellingen te openen, voert u de bestandsnaam, beschrijving en lengte van acquisitie, minuten in en klikt u op Opslaan. Schakel het instrument naar de TOF-modus vanaf de MS Tune-pagina om de stabiliteit van het signaal te controleren.Noteer een volledige MS-acquisitie van het monster gedurende één minuut, wat nuttig zal zijn om het isotopische patroon en de aanwezigheid van potentiële verontreinigingen te controleren. Zet het instrument in MSMS-modus op het tabblad Quad/MS-profiel van de hoofdpagina Tune. Selecteer de massa van het beoogde ijzer in het MSMS-massaveld voor isolatie in de quadrupool.Noteer een acquisitie van één minuut om de isolatie van de precursor te controleren bij het verwerken van de gegevens. Als u een op mobiliteit gebaseerde selectie van het desbetreffende isomeer wilt uitvoeren, schakelt u het instrument over naar de mobiliteitsmodus in het venster Cyclisch sequentiebesturingselement, selecteert u op het tabblad Cyclische functies de optie Bundel toevoegen en vervolgens Slicing. Wacht tot een complexe reeks mobiliteitsgebeurtenissen wordt weergegeven op het tabblad Volgorde.Plaats de gebeurtenis Uitwerpen en verwerven direct na de eerste gebeurtenis Separate en klik vervolgens op Uitvoeren. Zoek naar de resultaten van de eerste scheiding die in realtime moeten worden weergegeven. Verhoog de duur van de eerste afzonderlijke gebeurtenis voor een multipass-scheiding door de tijdswaarde voor deze gebeurtenis in de reeks te wijzigen totdat de oplossing van de IMS-pieken bevredigend is.Neem een acquisitie van één minuut op ter referentie. Klik op Onderbreken, plaats de gebeurtenis Uitwerpen en Verwerven onder de gebeurtenissen Uitwerpen, Uitwerpen naar Pre-Store en Vasthouden en Uitwerpen. Pas de duur van de gebeurtenissen aan zodat de beoogde piek zich in het gebied Uitwerpen naar Pre-Store bevindt en alle andere ionen zich in het gebied Uitwerpen of Vasthouden en Uitwerpen bevinden.Plaats de gebeurtenis Eject en Acquire aan het einde van de reeks onder de gebeurtenissen Reinject from Pre-Store en de tweede Afzonderlijke gebeurtenis. Klik op Uitvoeren om de geselecteerde populatie weer te geven. Controleer de kwaliteit van de isolatie.Neem een acquisitie van één minuut op ter referentie. Zoek op het tabblad Volgorde in de kolom naast de door de gebruiker gedefinieerde gebeurtenistijden naar de opgetelde tijden van alle gebeurtenissen. Let op de Time Abs op de lijn van de Gebeurtenis Reinject from Pre-Store voor het uitvoeren van de CCS-kalibratie.Stel de duur van de gebeurtenis Separate die rechtstreeks doorgaat met het uitwerpen en verwerven in op één milliseconde. Schakel op de regel Opnieuw uit pre-store het selectievakje Activering inschakelen in en optimaliseer de fragmentatie met het ingebouwde besturingselement. Als de fragmentatie niet bevredigend is met de ingebouwde besturing, schakelt u het selectievakje Activering inschakelen uit en gaat u verder met het handmatig optimaliseren van de herinjectiespanningen, het verhogen van de pre-arraygradiënt en het verlagen van de array-offsetspanning totdat de resultaten bevredigend zijn.Als u een acquisitie van twee minuten wilt opnemen in het pop-upvenster Acquisitie, vinkt u de optie Drift time behouden aan om een bestand te genereren dat alleen de aankomsttijden bevat, versus M over Z gelabeld als _dt.raw. Na het uitvoeren van de MS-analyse van het arabinoxylaan pentasaccharidemengsel, vertoonde het spectrum een isotopisch patroon met een enkele piek bij M over Z 685.24, wat suggereert dat de twee verbindingen isomer van aard zijn. De adducten van de pentasacchariden werden gescheiden door de cyclische IMS-cel en drie pieken werden gescheiden met verschillende aankomsttijden.De zuivere XA3XX toont de pieken op 83 en 90 milliseconden, terwijl de XA2XX een piek vertoont op 94 milliseconden. Na de eerste fase van ims-scheiding werden ionen van XA3XX uitgeworpen en werd de piek op 94 milliseconden geselecteerd voor IMS-IMS-analyse. Een driedoorlaatsscheiding werd uitgevoerd na het opnieuw injecteren van het ion zonder activering en een piek voor XA2XX werd verkregen bij 199 milliseconden.De gegenereerde IMS-IMS MS-gegevens werden gedeconciliteerd met behulp van de aankomsttijd en M over Z-dimensies, waardoor de IMS-IMS-spectra werden gegenereerd. De pieken boven 0,2% relatieve intensiteit werden geëxporteerd voor CCS-kalibratie, wat resulteerde in een gecentreerd CCS-gekalibreerd IMS-IMS-spectrum. Het is altijd belangrijk om de isolatie van het voorloperion te controleren, anders kan het spectrum afkomstig zijn van een mengsel van de verbinding van belang en de verontreinigingen.We gebruikten eerder IMS-IMS-spectra om netwerken te bouwen en verbindingen te classificeren, maar ze kunnen ook worden gebruikt om te zoeken naar databases voor samengestelde identificaties. Deze techniek is zeer recent, maar we verwachten dat het uiterst nuttig zal zijn in glycomics en in elke context waar analisten worden geconfronteerd met isomeermoleculen.

Research

JoVE Journal

Chemistry

Characterization, Quantification and Compound-specific Isotopic Analysis of Pyrogenic Carbon Using Benzene Polycarboxylic Acids (BPCA)

Characterization, Quantification and Compound-specific Isotopic Analysis of Pyrogenic Carbon Using Benzene Polycarboxylic Acids BPCA

Karakterisering, kwantificeren en Compound-specifieke isotopenanalyse van Pyrogene Carbon Met behulp van Benzeen polycarbonzuren (BPCA)

Fire-derived, pyrogenic carbon (PyC), sometimes called black carbon (BC), is the carbonaceous solid residue of biomass and fossil fuel combustion, such as ...

Site Directed Spin Labeling and EPR Spectroscopic Studies of Pentameric Ligand-Gated Ion Channels

Site Gericht spin labeling en EPR spectroscopische Studies van pentamere Ligand-ionkanalen

Ion channel gating is a stimulus-driven orchestration of protein motions that leads to transitions between closed, open, and desensitized states. ...

Analyzing the Photo-oxidation of 2-propanol at Indoor Air Level Concentrations Using Field Asymmetric Ion Mobility Spectrometry

Analyseren van de foto-oxidatie van 2-propanol bij binnenlucht niveau concentraties met behulp van spectrometrie van de mobiliteit van veld asymmetrische Ion

We demonstrate a versatile protocol to be used for determining the effectiveness of photocatalysts in degrading indoor air concentration (ppb) volatile ...

A Novel Technique for Raman Analysis of Highly Radioactive Samples Using Any Standard Micro-Raman Spectrometer

Een nieuwe techniek voor Raman analyse van sterk radioactieve monsters behulp van een standaard micro-Raman Spectrometer

A novel approach for the Raman measurement of nuclear materials is reported in this paper. It consists of the enclosure of the radioactive sample in a ...

An HS-MRM Assay for the Quantification of Host-cell Proteins in Protein Biopharmaceuticals by Liquid Chromatography Ion Mobility QTOF Mass Spectrometry

Een HS-MRM Assay voor de kwantificering van de gastheercel eiwitten in Protein biofarmaceutica door vloeistofchromatografie Ion mobiliteit QTOF massaspectrometrie

The analysis of low-level (1-100 ppm) protein impurities (e.g., host-cell proteins (HCPs)) in protein biotherapeutics is a challenging assay requiring ...

A Practical Guide on Coupling a Scanning Mobility Sizer and Inductively Coupled Plasma Mass Spectrometer (SMPS-ICPMS)

A Practical Guide on Coupling a Scanning Mobility Sizer and Inductively Coupled Plasma Mass Spectrometer SMPS-ICPMS

Een praktische handleiding voor het koppelen van een scanningsmobiliteitsversterker en inductief gekoppelde plasma-massaspectrometer (SMPS-ICPMS)

A large variety of analytical methods are available to characterize particles in aerosols and suspensions. The choice of the appropriate technique depends ...

Real-time Breath Analysis by Using Secondary Nanoelectrospray Ionization Coupled to High Resolution Mass Spectrometry

Real-time adem analyse met behulp van secundaire Nanoelectrospray ionisatie gekoppeld aan massaspectrometrie voor hoge resolutie

Exhaled volatile organic compounds (VOCs) have aroused considerable interest, since they can serve as biomarkers for disease diagnosis and environmental ...

Membrane Remodeling of Giant Vesicles in Response to Localized Calcium Ion Gradients

Membraan remodelleren van gigantische blaasjes in reactie op gelokaliseerde Calcium Ion verlopen

In a wide variety of fundamental cell processes, such as membrane trafficking and apoptosis, cell membrane shape transitions occur concurrently with local ...

Imaging Corrosion at the Metal-Paint Interface Using Time-of-Flight Secondary Ion Mass Spectrometry

Imaging corrosie bij de metaal verf-interface met behulp van tijd-of-Flight secundaire Ionenmassa spectrometrie

Corrosion developed at the paint and aluminum (Al) metal-paint interface of an aluminum alloy is analyzed using time-of-flight secondary ion mass ...

Ion Mobility-Mass Spectrometry Techniques for Determining the Structure and Mechanisms of Metal Ion Recognition and Redox Activity of Metal Binding Oligopeptides

Ion Mobility-massaspectrometrie technieken voor het bepalen van de structuur en de mechanismen van metaalionen herkenning en redox activiteit van metaal bindende Oligopeptides