Name: using a cyclic ion mobility spectrometer for tandem ion mobility experiments
Uploaded: 2022-01-20T15:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Using a Cyclic Ion Mobility Spectrometer for Tandem Ion Mobility Experiments at JoVE.com

S.O. är tacksam mot den franska nationella forskningsbyrån för att ha finansierat sin doktorsexamen (anslag ANR-18-CE29-0006).

OBS: En översikt över protokollet finns i figur 1. De parametrar som används för de experiment som beskrivs i detta protokoll finns i kompletterande tabell S1 och kompletterande tabell S2.
1. Beredning av provlösningen
OBS: Protokollet beskrivs med hjälp av en arabinoxylan pentasackarid (23-α-L-arabinofuranosyl-xylotetraose eller XA2XX; se tabellen över material...

SELECT SERIES Cykliska IMS är ett kraftfullt verktyg som gör det möjligt att välja en definierad jonpopulation – av en given m/z- och jonrörlighet – utan behov av kromatografisk separation uppströms. Instrumentet ger möjlighet att ta fram en tvådimensionell fragmenteringskarta över denna jonpopulation, från vilken både MS/MS och IMS/IMS-spektra kan extraheras. Användaren måste dock notera flera kritiska punkter som kräver uppmärksamhet under den experimentella processen.
<p class="jove_con...

Den fullständiga kemiska karakteriseringen av biomolekyler är nyckeln till att förstå deras underliggande biologiska och funktionella egenskaper. För detta ändamål har "omics" vetenskaper utvecklats under de senaste åren, med sikte på storskalig karakterisering av kemiska strukturer vid biologiska koncentrationer. Inom proteomik och metabolomik har MS blivit ett centralt verktyg för att lösa upp den strukturella heterogenitet som finns i biologiska medier, särskilt tack vare dess känslighet och förmåga att tillhandahålla strukturell information genom tandem MS (MS/MS). I MS/MS-strategier väljs en jon efter massa, fragmenteras sedan, och slutligen förvärvas massorna av dess fragment för att upprätta ett fingeravtryck av molekylen. MS/MS-spektra kan särskilt användas för att matcha spektraldatabaser1,2 eller preliminärt rekonstruera de överordnade strukturerna3,4. Under antagandet att liknande spektra tillhör liknande föreningar kan MS/MS-data också användas för att bygga molekylära nätverk (MN) som förbinder relaterade arter genom en likhetspoäng5,6.
Men på grund av MS: s inneboende egenskap för att upptäcka massa-till-laddning-förhållandet (m/z) av joner, är tekniken blind för ett antal strukturella egenskaper som faller inom intervallet (stereo)isomerism. Till exempel är kolhydrater gjorda av flera monosackaridunderenheter, varav många är stereoisomerer eller till och med epimerer (t.ex. Glc vs. Gal eller Glc vs. Man). Dessa underenheter är kopplade till glykosidiska bindningar, som kan skilja sig åt genom länkningens (regioisomerism) och den steriska konfigurationen av det anomeriska kolet (anomerism). Dessa egenskaper gör det svårt för fristående MS att skilja mellan kolhydrater isomers7, och endast regioisomerism kan hanteras med hjälp av högenergiaktiveringsmetoder8,9,10. Även om härledning är ett alternativ för att störa ekvivalensen av stereoisomeriska grupper11, kräver det omfattande provberedning. Ett annat, enklare alternativ är att koppla ihop MS med en analytisk dimension som är känslig för isomerism, till exempel IMS.
Eftersom det här protokollet är utformat för användare som redan är bekanta med de grundläggande begreppen IMS, och eftersom detaljerade granskningar finns tillgängliga någon annanstans12,13, ges endast en kort översikt över principerna för IMS här. IMS är en gasfasseparationsmetod som bygger på interaktionen mellan joner med en buffertgas och ett elektriskt fält, vilket i slutändan separerar joner enligt deras gasfaskonformationer. Olika principer för IMS kopplade till MS finns på kommersiella instrument: vissa arbetar på alternerande höga och låga elektriska fält (fältasymmetriska IMS, FAIMS), medan de flesta arbetar inom den låga fältgränsen - särskilt driftrör IMS (DTIMS, linjärt minskande elektriskt fält), resande våg IMS (TWIMS, symmetriska potentiella vågor) och fångade IMS (TIMS, högt flöde av buffertgasfångsjoner mot elektriska fält)13 . Lågfältsmetoderna ger tillgång till en så kallad CCS, en egenskap hos jongasparet som representerar ytan (i Å2 eller nm2) av den jon som interagerar med buffertgasen under separationen. CCS är teoretiskt instrumentoberoende och är därför användbart för att generera data som kan reproduceras mellan olika laboratorier14. Jonrörlighetsseparationer kan påverkas av olika parametrar och särskilt av fluktuationer i gastrycket och gastemperaturen i mobilitetscellen. CCS-kalibreringen är ett sätt att åtgärda detta, eftersom både kalibreringen och arten av intresse kommer att påverkas på samma sätt13. Det är dock obligatoriskt att installera instrumentet i ett temperaturstyrt rum och att ha ett tillförlitligt gastryckskontrollsystem.
En intressant utveckling av IMS är IMS/IMS, som först introducerades 2006 av Clemmers grupp som en analog till MS/MS15,16. I IMS/IMS isoleras en del av intresse selektivt på grundval av dess jonrörlighet. Den aktiveras sedan (tills det är möjligt fragmentering) och en ny IMS-analys av den aktiverade jonen eller fragmenten utförs. I den första instrumentala designen sattes två IMS-celler i serie, åtskilda av en jontratt där aktiveringen stod. Sedan dess, även om ett antal IMS/IMS-inställningar föreslogs (för en granskning, se Eldrid och Thalassinos17), blev den första kommersiella masspektrometern med IMS/ IMS-kapacitet tillgänglig först 201918. Detta instrument förbättrade avsevärt det ursprungliga konceptet genom att kombinera det med ett annat tekniskt genombrott: en cyklisk design av IMS-cellen.
Den cykliska IMS-cellen tillåter teoretiskt att nästan oändligt öka drivbanans längd och därmed instrumentets upplösningskraft19. Detta uppnåddes med hjälp av en viss instrumentgeometri, där den cykliska TWIMS-cellen placeras ortogonellt till huvudjonens optiska axel. Ett multifunktionsmatrisområde vid ingången till IMS-cellen gör det möjligt att styra jonbanans riktning: i) skicka joner i sidled för IMS-separation, (ii) framåt för MS-identifiering eller (iii) bakåt från IMS-cellen som ska lagras i en prearraycell. Från denna prearray-lagercell kan jonerna aktiveras och fragmenten återföras i IMS-cellen för jonrörlighetsmätning, ett tillvägagångssätt som framgångsrikt har använts för att karakterisera stereoisomerer20. I slutändan innehåller de insamlade uppgifterna jonrörlighet och m/z-information för föregångaren och dess fragment.
I en nyligen publicerad publikation som använde denna cykliska design för glykananalyser (Ollivier et al.21) visade vi att mobilitetsprofilen för fragmenten i sådana IMS/IMS-data fungerar som ett fingeravtryck av en biomolekyl som kan användas i en molekylär nätverksstrategi. Det resulterande nätverket, kallat IM-MN, ledde till att glykomiska datamängder organisationsuppsättningar organiserades på ett strukturellt relevant sätt, medan nätverket som enbart byggdes av MS/MS-data (MS-MN) avslöjade lite information. För att komplettera den här publikationen och hjälpa cykliska IMS-användare att implementera det här arbetsflödet innehåller det här protokollet en fullständig beskrivning av protokollet som används för att samla in data. Det här protokollet fokuserar bara på generering av IMS/IMS-data som användare sedan kan använda för att skapa IM-MN-nätverk (se21) – eller för något annat program som de väljer. Byggande av IM-MN kommer inte att övervägas häri, eftersom protokoll för molekylära nätverk redan finns tillgängliga22. De avgörande punkter som måste följas för att generera värdefulla och reproducerbara IMS/IMS-förvärv lyfts fram. Tar exemplet med en av de oligosackarider som ollivier et al har studerat. 21 skall följande steg anges: i) provberedning, ii) justering av det kykiska IMS-instrumentet, iii) automatisk toppplockning av data och iv) CCS-kalibrering.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>33-&#945;-L- plus 23-&#945;-L-Arabinofuranosyl-xylotetraose (XA3XX/XA2XX) mixture</td>
			<td>Megazyme Ltd., Wicklow, Ireland</td>
			<td>O-XAXXMIX</td>
			<td>XA2XX + XA3XX mixture</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>33-&#945;-L-Arabinofuranosyl-xylotetraose (XA3XX)</td>
			<td>Megazyme Ltd., Wicklow, Ireland</td>
			<td>O-XA3XX</td>
			<td>Pure XA3XX standard</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Eppendorf Safe-Lock Tubes, 1.5 mL, Eppendorf Quality, colorless, 1,000 tubes</td>
			<td>Eppendorf, Hamburg, Germany</td>
			<td>0030120086</td>
			<td>Used to prepare the carbohydrate stock solution and dilution</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>FALCON 50 mL Polypropylene Conical Tube 30 x 115 mm</td>
			<td>Corning Science M&#233;xico S.A. de C.V., Reynosa, Tamaulipas, Mexico</td>
			<td>352070</td>
			<td>Used to prepare the aqueous stock solution of 100 mM LiCl</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Lithium Chloride (ACS reagent, &#8805;99 %)</td>
			<td>Sigma-Aldrich Inc., Saint Quentin Fallavier, France</td>
			<td>310468</td>
			<td>Used to dope the sample with lithium</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Major Mix IMS/Tof Calibration Kit</td>
			<td>Waters Corp., Wilmslow, UK</td>
			<td>186008113</td>
			<td>Calibration solution for MS and IMS</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MassLynx 4.2 SCN1016 Release 6 (Waters Embedded Analyser Platform for Cyclic IMS 2.9.1 Release 9)</td>
			<td>Waters Corp., Wilmslow, UK</td>
			<td>721022377</td>
			<td>Cyclic IMS vendor software for instrument control and data processing</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Methanol for HPLC PLUS Gradient grade</td>
			<td>Carlo-Erba Reagents, Val de Reuil, France</td>
			<td>412383</td>
			<td>High-purity solvent</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MS Leucine Enkephaline Kit</td>
			<td>Waters Corp., Wilmslow, UK</td>
			<td>700002456</td>
			<td>Reference compound used for tuning of the mass spectrometer</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>SCHOTT DURAN 100 mL borosilicate glass bottle</td>
			<td>VWR INTERNATIONAL, Radnor, Pennsylvania, US</td>
			<td>218012458</td>
			<td>Used to prepare the solution of 500 &#181;M LiCl in 50:50 MeOH/Water</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>SELECT SERIES Cyclic IMS</td>
			<td>Waters Corp., Wilmslow, UK</td>
			<td>186009432</td>
			<td>Ion mobility-mass spectrometer equipped with a cylic IMS cell</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Website: http://mzmine.github.io/</td>
			<td>MZmine Development Team</td>
			<td>-</td>
			<td>Link to download the MZmine software</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Website: https://github.com/siollivier/IM-MN</td>
			<td>INRAE, UR BIA, BIBS Facility, Nantes, France</td>
			<td>-</td>
			<td>Link to an in-house R script containing a CCS calibration function</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

using a cyclic ion mobility spectrometer for tandem ion mobility experiments

Noggrann karakterisering av kemiska strukturer är viktigt för att förstå deras underliggande biologiska mekanismer och funktionella egenskaper. Masspektrometri (MS) är ett populärt verktyg men är inte alltid tillräckligt för att helt avslöja alla strukturella funktioner. Till exempel, även om kolhydrater är biologiskt relevanta, kompliceras deras karakterisering av många nivåer av isomerism. Jonrörlighetsspektrometri (IMS) är ett intressant komplement eftersom det är känsligt för jonkonformationer och därmed för isomerism. 
Dessutom har de senaste framstegen avsevärt förbättrat tekniken: den senaste generationens cykliska IMS-instrument erbjuder ytterligare kapacitet jämfört med linjära IMS-instrument, såsom ökad upplösningskraft eller möjligheten att utföra IMS/IMS-experiment (Tandem ion Mobility). Under IMS/IMS väljs en jon ut baserat på dess jonrörlighet, fragmenterad och omanalyserad för att få jonrörlighetsinformation om dess fragment. Nyligen visat att mobilitetsprofilerna för fragmenten i sådana IMS/IMS-data kan fungera som ett fingeravtryck av en viss glykan och kan användas i en molekylär nätverksstrategi för att organisera glykomiska datamängder på ett strukturellt relevant sätt. 
Målet med detta protokoll är således att beskriva hur man genererar IMS/IMS-data, från provberedning till den slutliga kollisions tvärsnittet (CCS) kalibrering av jonrörlighetsdimensionen som ger reproducerbara spektra. Med exemplet med en representativ glykan kommer detta protokoll att visa hur man bygger en IMS/IMS-kontrollsekvens på ett cykliskt IMS-instrument, hur man tar hänsyn till denna kontrollsekvens för att översätta IMS ankomsttid till drifttid (dvs. den effektiva separationstiden som tillämpas på jonerna) och hur man extraherar relevant mobilitetsinformation från rådata. Detta protokoll är utformat för att tydligt förklara de kritiska punkterna i ett IMS/IMS-experiment och därmed hjälpa nya cykliska IMS-användare att utföra enkla och reproducerbara förvärv.

En arabinoxylan pentasackarid, XA2XX, valdes som ett exempel för att illustrera detta protokoll. Denna förening är kommersiellt tillgänglig, men endast som en blandning med en annan arabinoxylan pentasackarrid, XA3XX (ren XA3XX är också kommersiellt tillgänglig). Strukturerna i XA2XX och XA3XX anges i kompletterande figur S1. Eftersom förhållandet mellan XA2XX och XA3XX i den kommersiella blandningen är ~50:50, förber...

Watch this Scientific Journal Video about Using a Cyclic Ion Mobility Spectrometer for Tandem Ion Mobility Experiments at JoVE.com

Using a Cyclic Ion Mobility Spectrometer for Tandem Ion Mobility Experiments

Jonrörlighetsspektrometri (IMS) är ett intressant komplement till masspektrometri för karakterisering av biomolekyler, särskilt eftersom det är känsligt för isomerism. Detta protokoll beskriver ett tandem IMS-experiment (IMS/IMS), som möjliggör isolering av en molekyl och generering av mobilitetsprofilerna för dess fragment.

Använda en cyklisk jonrörlighetsspektrometer för tandemjonrörlighetsexperiment

Accurate characterization of chemical structures is important to understand their underlying biological mechanisms and functional properties. Mass ...

Protokollet beskriver hur man registrerar en jonrörlighetsprofil för de fragment som produceras vid aktivering av en molekyl i masspektrometern och att diskriminera mellan isomeriska strukturer. Protokollet tillåter glykaner att klassificeras i 11 grupper om några av deras viktigaste strukturella egenskaper, och därmed ge en information som annars är svår att få. Det kan tjäna till att bygga molekylära nätverk som är extremt generiska och anpassade till många molekylära familjer, såsom metaboliter eller läkemedel av intresse inom många forskningsområden.Metoden utnyttjar ett nytt koncept inom jonrörlighetsspektrometri och kommer att vara användbar där enbart masspektrometri inte kommer att diskriminera mellan två strukturer. Experimentet kräver goda kunskaper i masspektrometri och jonrörlighet. Experimenteraren bör dock lyckas implementera metoden om man följer noggrant vart och ett av stegen.Simon Ollivier, doktorand från mitt laboratorium, demonstrerar proceduren. Börja med att ställa in en IMS-sekvens med ett pass från sidan Tune, placera instrumentet i mobilitetsläge och öppna fönstret cyklisk sekvenskontroll. Välj Avancerat läge på fliken cykliska funktioner i det här nya fönstret, välj Lägg till paket och sedan Enkel/Multipass.Vänta tills en sekvens av mobilitetshändelser visas på fliken Sekvens i samma fönster. Anpassa sekvensen så att alla calibrantjoner gör ett enda pass runt den cykliska IMS-racerbanan. Ändra inte injektionstiden eller utmatningen och Hämta tid, men sänk dock den separata tiden till en millisekund.Om vissa joner av kalibreringsblandningen inte får plats i det visade ankomsttidsfönstret ändrar du synkroniseringen av IMS med pushern för den ortogonala accelerations-TOF-analysatorn genom att öka antalet tryck per lagerplats på fliken ADC-inställningar. Om du vill registrera ett två minuters förvärv i fönstret cyklisk sekvenskontroll klickar du på Hämta för att öppna popup-fönstret Förvärvsinställningar, anger fönstret Filnamn, Beskrivning och Förvärvslängd, minuter och klickar på Spara. Växla instrumentet till TOF-läge från SIDAN MS Tune för att kontrollera signalens stabilitet.Registrera ett fullständigt MS-förvärv av provet i en minut, vilket kommer att vara användbart för att kontrollera isotopmönstret och förekomsten av potentiella föroreningar. Placera instrumentet i MSMS-läge från fliken Quad/MS-profil på huvudsidan Tune. Välj massan av det riktade järnet i MSMS Mass-fältet för isolering i fyrdubbla.Registrera en enminutsförvärv för att kontrollera prekursorisoleringen när data bearbetas. Om du vill göra ett mobilitetsbaserat urval av den isomer som är av intresse växlar du instrumentet till mobilitetsläge i fönstret cyklisk sekvenskontroll, från fliken cykliska funktioner, väljer Lägg till paket och sedan skivning. Vänta tills en komplex sekvens av mobilitetshändelser visas på fliken Sekvens.Placera händelsen Mata ut och hämta direkt efter den första separata händelsen och klicka sedan på Kör. Leta efter resultaten av den första separationen som ska visas i realtid. Öka varaktigheten för den första separata händelsen för en separation med flera steg genom att ändra tidsvärdet för den här händelsen i sekvensen tills upplösningen för IMS-topparna är tillfredsställande.Registrera ett enminutsförvärv som referens. Klicka på Pausa, placera händelsen Mata ut och hämta under utmatningen, Mata ut till förlagring och Håll och mata ut händelser. Justera varaktigheten för händelserna så att den riktade toppen finns i utmatningen till förlagringsregionen och alla andra ioner antingen finns i området Mata ut eller Håll och mata ut.Placera händelsen Mata ut och hämta i slutet av sekvensen under reinject från förlagring och den andra separata händelsen. Klicka på Kör om du vill visa den valda populationen. Kontrollera isoleringens kvalitet.Registrera ett enminutsförvärv som referens. Leta efter summerade tider för alla händelser i kolumnen bredvid de användardefinierade händelsetiderna på fliken Sekvens. Notera time abs som finns på linjen för Reinject från Pre-Store-evenemanget för att utföra CCS-kalibreringen.Ange varaktigheten för den separata händelsen som direkt fortsätter utmatningen och Hämta till en millisekund. Markera rutan Aktivera aktivering på raden Återföd från Förlagring och optimera fragmenteringen med den inbyggda kontrollen. Om fragmenteringen inte är tillfredsställande med den inbyggda kontrollen avmarkerar du rutan Aktivera aktivering och fortsätter att manuellt optimera återutmatningsspänningarna, öka förmatt arraygradienten och sänka matrisförskjutningsspänningen tills resultaten är tillfredsställande.Om du vill registrera ett två minuters förvärv i popup-fönstret Förvärv markerar du alternativet Behåll drifttid för att generera en fil som endast innehåller ankomsttiderna, jämfört med M över Z som är märkt som _dt.raw. Efter att ha utfört MS-analysen av arabinoxylan pentasackaridblandningen visade spektrumet ett isotopiskt mönster med en enda topp vid M över Z 685.24 vilket tyder på att de två föreningarna är isomeriska till sin natur. Adducts av pentasaccharides separerades genom cykliska IMS cellen, och tre toppar separerades med olika ankomsttider.Den rena XA3XX visar topparna på 83 och 90 millisekunder, medan XA2XX uppvisar en topp på 94 millisekunder. Efter det första steget i IMS separation, joner som tillhör XA3XX kastades ut, och toppen på 94 millisekunder valdes för IMS-IMS analys. En tre-pass separation utfördes efter återinsprutning jonen utan aktivering, och en topp för XA2XX erhölls på 199 millisekunder.De genererade IMS-IMS MS-data delegerades med hjälp av ankomsttiden och M över Z-dimensionerna, vilket genererade IMS-IMS-spektra. Topparna över 0,2% relativ intensitet exporterades för CCS-kalibrering, vilket resulterade i ett centroided CCS-kalibrerat IMS-IMS-spektrum. Det är alltid viktigt att kontrollera isoleringen av prekursorjonen, annars kan spektrumet komma från en blandning av föreningen av intresse och föroreningarna.Vi använde tidigare IMS-IMS-spektra för att bygga nätverk och klassificera föreningar, men de kunde också användas för att söka mot databaser efter sammansatta identifieringar. Denna teknik är mycket ny, men vi förväntar oss att den kommer att vara extremt användbar i glykomik såväl som i alla sammanhang där analytiker konfronteras med isomeriska molekyler.

Research

JoVE Journal

Chemistry

Characterization, Quantification and Compound-specific Isotopic Analysis of Pyrogenic Carbon Using Benzene Polycarboxylic Acids (BPCA)

Characterization, Quantification and Compound-specific Isotopic Analysis of Pyrogenic Carbon Using Benzene Polycarboxylic Acids BPCA

Karakterisering, kvantifiering och förening specifik isotopanalys av Pyrogen Carbon användning av bensen polykarboxylsyror (BPCA)

Fire-derived, pyrogenic carbon (PyC), sometimes called black carbon (BC), is the carbonaceous solid residue of biomass and fossil fuel combustion, such as ...

Site Directed Spin Labeling and EPR Spectroscopic Studies of Pentameric Ligand-Gated Ion Channels

Sätesriktad Spin Labeling och EPR Spektroskopiska studier av pentamer ligandreglerade jonkanaler

Ion channel gating is a stimulus-driven orchestration of protein motions that leads to transitions between closed, open, and desensitized states. ...

Analyzing the Photo-oxidation of 2-propanol at Indoor Air Level Concentrations Using Field Asymmetric Ion Mobility Spectrometry

Analysera Photo-oxidation av 2-propanol i inomhusluft nivå koncentrationer använder fältet asymmetrisk Ion rörlighet spektrometri

We demonstrate a versatile protocol to be used for determining the effectiveness of photocatalysts in degrading indoor air concentration (ppb) volatile ...

A Novel Technique for Raman Analysis of Highly Radioactive Samples Using Any Standard Micro-Raman Spectrometer

En ny teknik för Raman Analys av högradioaktivt Prover Använda Alla Standard Micro-Raman-spektrometer

A novel approach for the Raman measurement of nuclear materials is reported in this paper. It consists of the enclosure of the radioactive sample in a ...

An HS-MRM Assay for the Quantification of Host-cell Proteins in Protein Biopharmaceuticals by Liquid Chromatography Ion Mobility QTOF Mass Spectrometry

En HS-MRM analysmetod för kvantifiering av värdcellen proteiner i Protein Biopharmaceuticals genom vätskekromatografi Ion rörlighet QTOF masspektrometri

The analysis of low-level (1-100 ppm) protein impurities (e.g., host-cell proteins (HCPs)) in protein biotherapeutics is a challenging assay requiring ...

A Practical Guide on Coupling a Scanning Mobility Sizer and Inductively Coupled Plasma Mass Spectrometer (SMPS-ICPMS)

A Practical Guide on Coupling a Scanning Mobility Sizer and Inductively Coupled Plasma Mass Spectrometer SMPS-ICPMS

En praktisk guide för koppling av en scanningmobilitetssizer och induktivt kopplad plasmamassspektrometer (SMPS-ICPMS)

A large variety of analytical methods are available to characterize particles in aerosols and suspensions. The choice of the appropriate technique depends ...

Real-time Breath Analysis by Using Secondary Nanoelectrospray Ionization Coupled to High Resolution Mass Spectrometry

Realtid andedräkt analys med hjälp av sekundära Nanoelectrospray jonisering kopplat till hög upplösning masspektrometri

Exhaled volatile organic compounds (VOCs) have aroused considerable interest, since they can serve as biomarkers for disease diagnosis and environmental ...

Membrane Remodeling of Giant Vesicles in Response to Localized Calcium Ion Gradients

Membranet omdaning av gigantiska blåsor som svar på lokaliserade kalcium Jon övertoningar

In a wide variety of fundamental cell processes, such as membrane trafficking and apoptosis, cell membrane shape transitions occur concurrently with local ...

Imaging Corrosion at the Metal-Paint Interface Using Time-of-Flight Secondary Ion Mass Spectrometry

Imaging korrosion vid metal-Paint Interface använda Time-of-Flight sekundär Jon masspektrometri

Corrosion developed at the paint and aluminum (Al) metal-paint interface of an aluminum alloy is analyzed using time-of-flight secondary ion mass ...

Ion Mobility-Mass Spectrometry Techniques for Determining the Structure and Mechanisms of Metal Ion Recognition and Redox Activity of Metal Binding Oligopeptides

Jon mobilitet-masspektrometri tekniker för att bestämma strukturen och mekanismerna för metall Jon igenkänning och redox aktivitet av metall bindning Oligopeptides