Name: in ovo intravascular injection in chicken embryos
Uploaded: 2022-06-03T13:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about In Ovo Intravascular Injection in Chicken Embryos at JoVE.com

تم دعم هذا العمل من قبل المؤسسة الوطنية للعلوم الطبيعية في الصين (31972547). نحن نقدر تحرير النصوص من قبل جينغ وانغ والتعليق الصوتي من قبل مالك دونليك في جامعة ولاية واشنطن ، الولايات المتحدة الأمريكية.

تمت الموافقة على جميع الإجراءات التي تنطوي على رعاية واستخدام الحيوانات وفقا للمبادئ التوجيهية للمعهد الوطني الأمريكي للصحة (NIH Pub. No. 85-23 ، المنقحة عام 1996) وبروتوكولات جنين الدجاج من قبل لجنة إدارة المختبر وأخلاقيات التجارب بجامعة يانغتشو ، الصين (رقم 201803124).
1. جمع البيض ا...

<ol>
	<li>Bednarczyk, M., Dunislawska, A., Stadnicka, K., Grochowska, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chicken+embryo+as+a+model+in+epigenetic+research.">Chicken embryo as a model in epigenetic research.</a> Poultry Science. 100 (7), 101164 (2021).</li><li>Darnell, D. K., Schoenwolf, G. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+chick+embryo+as+a+model+system+for+analyzing+mechanisms+of+development.">The chick embryo as a model system for analyzing mechanisms of development.</a> Developmental Biology Protocols. , 25-29 (2000).</li><li>Fauzia, E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chick+embryo:+a+preclinical+model+for+understanding+ischemia-reperfusion+mechanism.">Chick embryo: a preclinical model for understanding ischemia-reperfusion mechanism.</a> Frontiers in Pharmacology. 9, 1034 (2018).</li><li>Fonseca, B. B., da Silva, M. V., de Morais Ribeiro, L. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+chicken+embryo+as+an+in+vivo+experimental+model+for+drug+testing:+Advantages+and+limitations.">The chicken embryo as an in vivo experimental model for drug testing: Advantages and limitations.</a> Lab Animal. 50 (6), 138-139 (2021).</li><li>Blank, M. C., Chizhikov, V., Millen, K. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+ovo+electroporations+of+HH+stage+10+chicken+embryos.">In ovo electroporations of HH stage 10 chicken embryos.</a> Journal of Visualized Experiments. (9), e408 (2007).</li><li>Islam, M. M., Doh, S. T., Cai, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+ovo+electroporation+in+embryonic+chick+retina.">In ovo electroporation in embryonic chick retina.</a> Journal of Visualized Experiments. (60), e3792 (2012).</li><li>Lu, T., Cohen, A. L., Sanchez, J. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+ovo+electroporation+in+the+chicken+auditory+brainstem.">In ovo electroporation in the chicken auditory brainstem.</a> Journal of Visualized Experiments. (124), e55628 (2017).</li><li>van de Lavoir, M. -. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Germline+transmission+of+genetically+modified+primordial+germ+cells.">Germline transmission of genetically modified primordial germ cells.</a> Nature. 441 (7094), 766-769 (2006).</li><li>Ballantyne, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Avian+primordial+germ+cells+are+bipotent+for+male+or+female+gametogenesis.">Avian primordial germ cells are bipotent for male or female gametogenesis.</a> Frontiers in Cell and Developmental Biology. 9, 726827 (2021).</li><li>Park, T. S., Han, J. Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=piggyBac+transposition+into+primordial+germ+cells+is+an+efficient+tool+for+transgenesis+in+chickens.">piggyBac transposition into primordial germ cells is an efficient tool for transgenesis in chickens.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences. 109 (24), 9337-9341 (2012).</li><li>Lee, H. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Targeted+gene+insertion+into+Z+chromosome+of+chicken+primordial+germ+cells+for+avian+sexing+model+development.">Targeted gene insertion into Z chromosome of chicken primordial germ cells for avian sexing model development.</a> The FASEB Journal. 33 (7), 8519-8529 (2019).</li><li>Han, J. Y., Lee, B. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Isolation+and+characterization+of+chicken+primordial+germ+cells+and+their+application+in+transgenesis.">Isolation and characterization of chicken primordial germ cells and their application in transgenesis.</a> Avian and Reptilian Developmental Biology: Methods and Protocols. , 229-242 (2017).</li><li>Naito, M., Harumi, T., Kuwana, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Long-term+culture+of+chicken+primordial+germ+cells+isolated+from+embryonic+blood+and+production+of+germline+chimaeric+chickens.">Long-term culture of chicken primordial germ cells isolated from embryonic blood and production of germline chimaeric chickens.</a> Animal Reproduction Science. 153, 50-61 (2015).</li><li>Yu, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Isolation,+characterization+and+germline+chimera+preparation+of+primordial+germ+cells+from+the+Chinese+Meiling+chicken.">Isolation, characterization and germline chimera preparation of primordial germ cells from the Chinese Meiling chicken.</a> Poultry Science. 98 (2), 566-572 (2019).</li><li>Hamburger, V., Hamilton, H. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+series+of+normal+stages+in+the+development+of+the+chick+embryo.">A series of normal stages in the development of the chick embryo.</a> Journal of Morphology. 88 (1), 49-92 (1951).</li><li>Zhang, Z., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Crucial+genes+and+pathways+in+chicken+germ+stem+cell+differentiation.">Crucial genes and pathways in chicken germ stem cell differentiation.</a> The Journal of Biological Chemistry. 290 (21), 13605-13621 (2015).</li><li>Jin, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=UBE2I+stimulates+female+gonadal+differentiation+in+chicken+(Gallus+gallus)+embryos.">UBE2I stimulates female gonadal differentiation in chicken (Gallus gallus) embryos.</a> Journal of Integrative Agriculture. 20 (11), 2986-2994 (2021).</li><li>Shi, X., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=HMGCS1+promotes+male+differentiation+of+chicken+embryos+by+regulating+the+generate+of+cholesterol.">HMGCS1 promotes male differentiation of chicken embryos by regulating the generate of cholesterol.</a> All Life. 14 (1), 577-587 (2021).</li><li>Jiang, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Spin1z+induces+the+male+pathway+in+the+chicken+by+down-regulating+Tcf4.">Spin1z induces the male pathway in the chicken by down-regulating Tcf4.</a> Gene. 780, 145521 (2021).</li><li>Zhao, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Production+of+viable+chicken+by+allogeneic+transplantation+of+primordial+germ+cells+induced+from+somatic+cells.">Production of viable chicken by allogeneic transplantation of primordial germ cells induced from somatic cells.</a> Nature Communications. 12 (1), 2989 (2021).</li></ol>

تم تحسين طريقة الحقن داخل الأوعية الدموية في البويضة لأجنة الدجاج للمواد الخارجية (الناقلة أو الفيروسية أو PGCs) ليتم نقلها إلى الجنين. بناء على هذه الطريقة ، قمنا ببناء نماذج جنين الدجاج مع فرط التعبير الجيني المستقر أو التداخل (SpinZ ، JUN ، UBE2I ، إلخ.) 17,18,19<su...

تم استخدام أجنة الدجاج على نطاق واسع لعدة قرون في التطبيقات التنموية والمناعية والمرضية وغيرها من التطبيقات البيولوجية1،2،3. لديهم العديد من المزايا المتأصلة على النماذج الحيوانية الأخرى في دراسة علم السموم وبيولوجيا الخلية4. يمكن الوصول بسهولة إلى أجنة الدجاج ويمكن التلاعب بها في المختبر ومراقبتها مباشرة في أي مرحلة من مراحل النمو ، مما يوفر نظاما مفيدا لنموذج أبحاث الأجنة.
بشكل عام ، فإن طرق توصيل جنين الدجاج الحالية مثل النقل الكهربائي والحقن تحت الجرثومي لها قيود مثل متطلبات المعدات المتخصصة وبرنامج مصمم ، وعدم الكفاءة بسبب وجود صفار البيض والزلال5،6،7. نعرض هنا طريقة معالجة بسيطة وفعالة لتوصيل المواد الخارجية إلى أجنة الدجاج. هذا يمكن أن يكون أداة قوية تستخدم في دراسة علم الأحياء التنموي. تنتشر المواد المحقونة إلى الجنين بأكمله عن طريق الدورة الدموية. خلال التطور المبكر لأجنة الدجاج ، يمكن أن تهاجر PGCs عبر الدم ، وتستعمر التلال التناسلية ، ثم تتطور إلى أمشاج ، والتي توفر مسارا ممكنا قيما لتوصيل المواد الخارجية8. الآن ، تم استخدام هذه الطريقة على نطاق واسع في دراسة وظيفة الجينات ، والبيولوجيا الجنينية والتنموية ، وإنتاج الدجاج الوهمي والمعدل وراثيا9،10،11.
في البويضة الحقن داخل الأوعية الدموية في أجنة الدجاج هي طريقة راسخة وشائعة الاستخدام12،13،14. في هذه الورقة ، نعرض وصفا شاملا لهذا البروتوكول بما في ذلك مواد الحقن والمواقع والجرعة والنتائج التمثيلية.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>Fluorescence macro-microscope</td>
			<td>OLYMPUS</td>
			<td>MVX10</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glass Capillaries</td>
			<td>Narishige</td>
			<td>G1</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Lipofectamine 2000</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>12566014</td>
			<td>liposome</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>pEGFP-N1 vector</td>
			<td>Clontech</td>
			<td>#6085-1</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PKH26 Red Fluorescent Cell Linker Kit&#160;</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>PKH26GL</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>pLVX-EGFP lentivirus vector</td>
			<td>Addgene</td>
			<td>128652</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pneumatic Microinjector</td>
			<td>Narishige</td>
			<td>IM-11-2</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Puller</td>
			<td>Narishige</td>
			<td>PC-100</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Trypan Blue Stain</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>15250061</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

in ovo intravascular injection in chicken embryos

كنظام نموذجي كلاسيكي لبيولوجيا الأجنة ، تم استخدام جنين الدجاج للتحقيق في التطور الجنيني والتمايز. إن توصيل المواد الخارجية إلى أجنة الدجاج له ميزة كبيرة لدراسة وظيفة الجينات ، والتربية المعدلة وراثيا ، وإعداد الوهم أثناء التطور الجنيني. نوضح هنا طريقة الحقن داخل الأوعية الدموية في البويضة حيث يمكن نقل المواد الخارجية مثل ناقلات البلازميد أو الخلايا الجرثومية البدائية المعدلة (PGCs) إلى أجنة الدجاج المانحة في مراحل النمو المبكرة. تظهر النتائج أن الحقن داخل الأوعية الدموية من خلال الشريان الأورطي الظهري والرأس يسمح للمواد المحقونة بالانتشار في الجنين بأكمله من خلال الدورة الدموية. في البروتوكول المقدم ، تم تحديد فعالية إدخال البلازميد الخارجي وناقلات الفيروسات الخيطية ، واستعمار PGCs الخارجية المحقونة في الغدد التناسلية المتلقية ، من خلال مراقبة التألق في الأجنة. تصف هذه المقالة الإجراءات التفصيلية لهذه الطريقة ، وبالتالي توفر نهجا ممتازا لدراسة وظيفة الجينات ، وبيولوجيا الجنين والنمو ، وإنتاج الدجاج الوهمي للغدد التناسلية. في الختام ، ستسمح هذه المقالة للباحثين بإجراء الحقن داخل الأوعية الدموية في البويضة للمواد الخارجية في أجنة الدجاج بنجاح كبير وقابلية للتكرار.

نعرض هنا الحقن داخل الأوعية الدموية في البيضة لأجنة الدجاج. ويوضح الشكل 1 عملية تخطيطية للحقن داخل الأوعية الدموية؛ في دراستنا ، استخدمنا العديد من الحلول الخارجية لاختبار الحقن والتحقق منه.
لتصور المواد المحقونة بشكل أفضل ، تم حقن Trypan Blue (0.4٪) كمقتفي في...

Watch this Scientific Journal Video about In Ovo Intravascular Injection in Chicken Embryos at JoVE.com

In Ovo Intravascular Injection in Chicken Embryos

الهدف العام من هذه الورقة هو وصف كيفية إجراء الحقن داخل الخلايا في البويضة للمواد الخارجية في أجنة الدجاج. هذا النهج مفيد جدا لدراسة البيولوجيا التنموية لأجنة الدجاج.

في أوفو الحقن داخل الأوعية الدموية في أجنة الدجاج

As a classical model system of embryo biology, the chicken embryo has been used to investigate embryonic development and differentiation. Delivering ...

مرحبا ، أنا كاي جين من جامعة يانغتشو. نيابة عن مجموعتنا البحثية ، سأقدم أداة قوية لجنين الدجاج في الأبحاث التنموية. جنين الدجاج هو نموذج تنموي كلاسيكي تم استخدامه للتحقيق في التطور والتمايز ، في الواقع ، تعد التدابير الدخيلة للمختبر في أجنة الدجاج أداة قيمة لبيولوجيا النمو ، مثل نقل الجينات ، والتربية المعدلة وراثيا ، وإعداد الغدد التناسلية عبر الجدارية.في مختبرنا ، أنشأنا طرق الحقن من نوع mu ولكن بالنسبة للعديد من الباحثين ، فإن تفاصيل الحقن غير واضحة ويصعب تحديدها. لذلك في هذا الفيديو ، سنعرض تفاصيل الحقن الوعائي خلال المرحلة المبكرة من تطور جنين الدجاج في البيض. لا تتردد في الاتصال بنا إذا كنت مهتما به.هنا ، نعرض تفاصيل البروتوكول. جمع البيض المخصب وإعداده. أولا ، على عكس الثدييات ، يحتوي الدجاج على ملايين البصيلات في مبيض واحد ، ولكن القليل فقط من هذه البصيلات ناضجة بما يكفي للإباضة.يحتوي كل جريب على بويضة واحدة أو خلية جرثومية. بمجرد أن ينضج الجريب ويطلق صفار البيض ، يتم دمجه في قمع قناة فالوب. عندما يدخل الجريب إلى البطن الوداجي لقناة البيض ، يرتبط السائل المنوي بالبويضة في جسم الدجاجة ويشكل الكالسيوم في جسم الدجاجة قشرة تغلف البيضة المخصبة وتشكل بيضة قشرة ناعمة في الجسم.تزداد سماكة قشور الكالسيوم تدريجيا حتى يتم إنتاج البيضة. جمع البويضة المخصبة ، التي تسمى أكاديميا بيض الجنين ووضعها بدقة على رف في حاضنة عند 37.8 درجة مئوية ورطوبة 60٪. يتم احتضان الأجنة في ظل ظروف مناسبة.بعد يومين من الحضانة تظهر نقاط حمراء صغيرة نابضة تسمى القلوب البدائية. وتسمى هذه العملية ضرب الكرز. في حوالي 2.5 يوم ، تكون الأوعية الدموية مرئية وتشكلت أجزاء القلب والجسم.تحضير الإبرة والبلازميد. نحن نستخدم الشعيرات الدموية الزجاجية كإبر. قبل الحقن ، قم بإعداد الشعيرات الدموية الزجاجية بقطر خارجي يبلغ ملليمترا واحدا والقطر الداخلي يبلغ 0.6 ملم.عادة ما تكون المواد الخارجية المنشأ عبارة عن بلازميدات ، فيروسات lentivirus معبأة وخلايا جرثومية بدائية ، أو PGCs. في هذا الفيديو، نستخدم اللون الأزرق التربان لإظهار أثر المواد المحقونة. النوافذ. قبل الكشف عن الأجنة ، نحتاج إلى تعقيم الأجنة لمنع التلوث الجرثومي.يتم ذلك عن طريق مسح سطح الأجنة بلطف باستخدام كرة قطنية كحولية بنسبة 75٪ في موقع فتحة البيض. بعد التطهير ، اضغط برفق على الطرف الحاد من قشر البيض باستخدام الملقط وقم بقص ثقب 0.5 سم × 0.5 سم بعناية على سطح قشرة البيضة باستخدام الملقط لفضح الجنين. الحقن داخل الأوعية الدموية داخل البيض.انظر إلى المنظر تحت المجهر ، واضبط تركيز المجهر لتحديد موقع الجنين أولا ثم العثور على الأوعية الدموية لجنين الدجاج جاهزة للحقن. قم بتوجيه الإبرة بالمادة الخارجية إلى الوعاء الدموي ، مع ملاحظة أن الإبرة موازية للوعاء الدموي الذي يتم حقنه. أدخل الإبرة بلطف في الوعاء الدموي ثم قم بتشغيل مضخة الهواء.عند هذه النقطة ، تدخل المادة الغريبة إلى الشريان ومع نبض القلب ، تدور مرة أخرى إلى الجنين عبر الشريان ، ثم إلى الوريد. هناك نوعان من حقن الأوعية الدموية. الأول هو حقن الرأس حيث يتم حقن المادة الغريبة من الوريد في رأس الجنين وتتدفق مرة أخرى إلى القلب.والآخر هو حقن الأبهر الظهري حيث تدور المادة الغريبة إلى الجنين مع نبض القلب. مع نبض القلب الجنيني والدورة الدموية ، يمكننا أن نرى بوضوح أن المادة الغريبة يتم استقبالها بواسطة الشعيرات الدموية في نهاية الشريان ، في الوريد ثم العودة إلى الجنين من الوريد ، مما يشير إلى أن المادة الغريبة التي يتم حقنها يتم تسليمها بشكل فعال إلى كل جزء من الجنين. بعد الحقن ، قم بإزالة البويضة من المجهر المجسم ، وقطع قطعة طولها ثلاثة سنتيمترات من الشريط الطبي بمقص صغير ، وإرفاق الشريط بالفتحة.كشط الشريط بلطف باستخدام المقص للضغط على أي فقاعات هواء ، ثم قطع قطعة أخرى من الشريط لإغلاق الفتحة في صليب. بعد إغلاق الفتحة ، يتم وضع الأجنة المحقونة بعناية مرة أخرى في الحاضنة. هنا نعرض الصور التمثيلية لأجنة الدجاج بعد الحقن.تظهر الصورة الأولى نتيجة حقن بلازميد فيروس lentivirus. يشير التألق الأخضر تحت مجهر التألق المجسم، إلى التعبير الناجح عن البلازميد المحقون في الأجنة. هذا يشير إلى جدوى الحقن داخل الأوعية الدموية من البلازميدات في أجنة الدجاج.تظهر الصورة الثانية نتائج حقن PGC. تم تصنيف PGCs مع RFP. في هذه الصورة ، يمكننا رؤية PGCs المحقونة وهي النقاط الحمراء هنا ، الموجودة في الغدد التناسلية للمتلقين.وهذا يشير إلى أن PGCs المانحة كانت قادرة على الدخول والاستعمار في الغدد التناسلية المتلقية بشكل فعال. في الختام ، يقدم هذا البروتوكول عملية الحقن داخل الأوعية الدموية في البويضة للمواد الخارجية أو البلازميدات أو PGCs في أجنة الدجاج. الطريقة الموضحة هنا سهلة المتابعة والتعلم وتستحق التطبيق في العديد من المجالات.هذا هو كل ما أود أن أشارككم إياه. آمل أن يسهل هذا النهج عملك كأداة بحثية قوية في إعداد أجنة الدجاج وبيولوجيا التنمية. شكرا لكم على مشاهدة هذا الفيديو وحظا سعيدا مع البحث الخاص بك.

Research

JoVE Journal

Developmental Biology

In Ovo Intravascular Injection in Chicken Embryos

Optimized Ex-ovo Culturing of Chick Embryos to Advanced Stages of Development

Optimized Ex-ovo Culturing of Chick Embryos to Advanced Stages of Development

الأمثل<em&gt; السابقين البيضة</em&gt; التثقيف من الفرخ الأجنة إلى مراحل متقدمة من التطوير

Research in anatomy, embryology, and developmental biology has largely relied on the use of model organisms. In order to study development in live embryos ...

Dual Labeling of Neural Crest Cells and Blood Vessels Within Chicken Embryos Using ChickGFP Neural Tube Grafting and Carbocyanine Dye DiI Injection

Dual Labeling of Neural Crest Cells and Blood Vessels Within Chicken Embryos Using ChickGFP Neural Tube Grafting and Carbocyanine Dye DiI Injection

وضع العلامات المزدوجة من خلايا كريست العصبية والأوعية الدموية داخل أجنة الدجاج باستخدام الفرخGFP تطعيم الأنبوب العصبي وكاروتشيانين صبغ DiI حقن

All developing organs need to be connected to both the nervous system (for sensory and motor control) as well as the vascular system (for gas exchange, ...

Whole Retinal Explants from Chicken Embryos for Electroporation and Chemical Reagent Treatments

إإكسبلنتس الشبكية كاملة من الدجاج الأجنة لعلاج Electroporation للوالكيميائية الكاشف

The retina is a good model for the developing central nervous system. The large size of the eye and most importantly the accessibility for experimental ...

Gene Transfer into the Chicken Auditory Organ by In Ovo Micro-electroporation

Gene Transfer into the Chicken Auditory Organ by In Ovo Micro-electroporation

نقل الجينات إلى داخل الجهاز الدجاج السمعية التي كتبها<em&gt; في البيضة</em&gt; الصغرى Electroporation لل

Chicken embryos are ideal model systems for studying embryonic development as manipulations of gene function can be conducted with relative ease in ovo. ...

A Novel Ex Ovo Banding Technique to Alter Intracardiac Hemodynamics in an Embryonic Chicken System

A Novel Ex Ovo Banding Technique to Alter Intracardiac Hemodynamics in an Embryonic Chicken System

رواية<em&gt; البيضة السابقين</em&gt; التطويق وتقنيات لتغيير داخل القلب ديناميكا الدم في نظام الجنينية الدجاج

The new model presented here can be used to understand the influence of hemodynamics on specific cardiac developmental processes, at the cellular and ...

A Submerged Filter Paper Sandwich for Long-term Ex Ovo Time-lapse Imaging of Early Chick Embryos

A Submerged Filter Paper Sandwich for Long-term Ex Ovo Time-lapse Imaging of Early Chick Embryos

والمغمورة ساندويتش ورقة مرشح للالمدى الطويل<em&gt; البيضة السابقين</em&gt; الوقت الفاصل بين التصوير من وقت مبكر الفرخ الأجنة

Due to its availability, low cost, flat geometry, and transparency, the ex ovo chick embryo has become a major vertebrate animal model for the study of ...

Biosensing Motor Neuron Membrane Potential in Live Zebrafish Embryos

بيوسنسينغ موتور الخلايا العصبية الغشاء المحتملة في الأجنة الزرد الحية

The protocols described here are designed to allow researchers to study cell communication without altering the integrity of the environment in which the ...

In Ovo Electroporation in the Chicken Auditory Brainstem

In Ovo Electroporation in the Chicken Auditory Brainstem

في أوفو إليكتروبوراتيون في الدماغ الدماغ السمعي

Electroporation is a method that introduces genes of interest into biologically relevant organisms like the chicken embryo. It is long established that ...

Visualizing the Node and Notochordal Plate In Gastrulating Mouse Embryos Using Scanning Electron Microscopy and Whole Mount Immunofluorescence

تصور بالعقدة ولوحة نوتوتشوردال في جاسترولاتينج الأجنة الماوس باستخدام الميكروسكوب الإلكتروني المسح وكله جبل الفلورة

The post-implantation mouse embryo undergoes major shape changes after the initiation of gastrulation and morphogenesis. A hallmark of morphogenesis is ...

In Ovo and Ex Ovo Methods to Study Avian Inner Ear Development

In Ovo and Ex Ovo Methods to Study Avian Inner Ear Development

في طرق Ovo و Ex Ovo لدراسة تطور الأذن الداخلية للطيور

The inner ear perceives sound and maintains balance using the cochlea and vestibule. It does this by using a dedicated mechanosensory cell type known as ...