Name: in ovo intravascular injection in chicken embryos
Uploaded: 2022-06-03T13:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about In Ovo Intravascular Injection in Chicken Embryos at JoVE.com

Dette arbejde blev støttet af National Natural Science Foundation of China (31972547). Vi sætter pris på tekstredigering af Jing Wang og voiceover af Malik Donlic ved Washington State University, USA.

Alle procedurer, der involverer pleje og brug af dyr, var i overensstemmelse med US National Institute of Health retningslinjer (NIH Pub. nr. 85-23, revideret 1996), og kyllingeembryoprotokollerne blev godkendt af Laboratory Animal Management and Experimental Animal Ethics Committee ved Yangzhou University, Kina (nr. 201803124).
1. Opsamling og tilberedning af befrugtede æg
BEMÆRK: I modsætning til pattedyr har kyllingen millioner af follikler i en...

<ol>
	<li>Bednarczyk, M., Dunislawska, A., Stadnicka, K., Grochowska, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chicken+embryo+as+a+model+in+epigenetic+research.">Chicken embryo as a model in epigenetic research.</a> Poultry Science. 100 (7), 101164 (2021).</li><li>Darnell, D. K., Schoenwolf, G. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+chick+embryo+as+a+model+system+for+analyzing+mechanisms+of+development.">The chick embryo as a model system for analyzing mechanisms of development.</a> Developmental Biology Protocols. , 25-29 (2000).</li><li>Fauzia, E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chick+embryo:+a+preclinical+model+for+understanding+ischemia-reperfusion+mechanism.">Chick embryo: a preclinical model for understanding ischemia-reperfusion mechanism.</a> Frontiers in Pharmacology. 9, 1034 (2018).</li><li>Fonseca, B. B., da Silva, M. V., de Morais Ribeiro, L. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+chicken+embryo+as+an+in+vivo+experimental+model+for+drug+testing:+Advantages+and+limitations.">The chicken embryo as an in vivo experimental model for drug testing: Advantages and limitations.</a> Lab Animal. 50 (6), 138-139 (2021).</li><li>Blank, M. C., Chizhikov, V., Millen, K. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+ovo+electroporations+of+HH+stage+10+chicken+embryos.">In ovo electroporations of HH stage 10 chicken embryos.</a> Journal of Visualized Experiments. (9), e408 (2007).</li><li>Islam, M. M., Doh, S. T., Cai, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+ovo+electroporation+in+embryonic+chick+retina.">In ovo electroporation in embryonic chick retina.</a> Journal of Visualized Experiments. (60), e3792 (2012).</li><li>Lu, T., Cohen, A. L., Sanchez, J. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+ovo+electroporation+in+the+chicken+auditory+brainstem.">In ovo electroporation in the chicken auditory brainstem.</a> Journal of Visualized Experiments. (124), e55628 (2017).</li><li>van de Lavoir, M. -. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Germline+transmission+of+genetically+modified+primordial+germ+cells.">Germline transmission of genetically modified primordial germ cells.</a> Nature. 441 (7094), 766-769 (2006).</li><li>Ballantyne, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Avian+primordial+germ+cells+are+bipotent+for+male+or+female+gametogenesis.">Avian primordial germ cells are bipotent for male or female gametogenesis.</a> Frontiers in Cell and Developmental Biology. 9, 726827 (2021).</li><li>Park, T. S., Han, J. Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=piggyBac+transposition+into+primordial+germ+cells+is+an+efficient+tool+for+transgenesis+in+chickens.">piggyBac transposition into primordial germ cells is an efficient tool for transgenesis in chickens.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences. 109 (24), 9337-9341 (2012).</li><li>Lee, H. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Targeted+gene+insertion+into+Z+chromosome+of+chicken+primordial+germ+cells+for+avian+sexing+model+development.">Targeted gene insertion into Z chromosome of chicken primordial germ cells for avian sexing model development.</a> The FASEB Journal. 33 (7), 8519-8529 (2019).</li><li>Han, J. Y., Lee, B. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Isolation+and+characterization+of+chicken+primordial+germ+cells+and+their+application+in+transgenesis.">Isolation and characterization of chicken primordial germ cells and their application in transgenesis.</a> Avian and Reptilian Developmental Biology: Methods and Protocols. , 229-242 (2017).</li><li>Naito, M., Harumi, T., Kuwana, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Long-term+culture+of+chicken+primordial+germ+cells+isolated+from+embryonic+blood+and+production+of+germline+chimaeric+chickens.">Long-term culture of chicken primordial germ cells isolated from embryonic blood and production of germline chimaeric chickens.</a> Animal Reproduction Science. 153, 50-61 (2015).</li><li>Yu, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Isolation,+characterization+and+germline+chimera+preparation+of+primordial+germ+cells+from+the+Chinese+Meiling+chicken.">Isolation, characterization and germline chimera preparation of primordial germ cells from the Chinese Meiling chicken.</a> Poultry Science. 98 (2), 566-572 (2019).</li><li>Hamburger, V., Hamilton, H. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+series+of+normal+stages+in+the+development+of+the+chick+embryo.">A series of normal stages in the development of the chick embryo.</a> Journal of Morphology. 88 (1), 49-92 (1951).</li><li>Zhang, Z., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Crucial+genes+and+pathways+in+chicken+germ+stem+cell+differentiation.">Crucial genes and pathways in chicken germ stem cell differentiation.</a> The Journal of Biological Chemistry. 290 (21), 13605-13621 (2015).</li><li>Jin, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=UBE2I+stimulates+female+gonadal+differentiation+in+chicken+(Gallus+gallus)+embryos.">UBE2I stimulates female gonadal differentiation in chicken (Gallus gallus) embryos.</a> Journal of Integrative Agriculture. 20 (11), 2986-2994 (2021).</li><li>Shi, X., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=HMGCS1+promotes+male+differentiation+of+chicken+embryos+by+regulating+the+generate+of+cholesterol.">HMGCS1 promotes male differentiation of chicken embryos by regulating the generate of cholesterol.</a> All Life. 14 (1), 577-587 (2021).</li><li>Jiang, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Spin1z+induces+the+male+pathway+in+the+chicken+by+down-regulating+Tcf4.">Spin1z induces the male pathway in the chicken by down-regulating Tcf4.</a> Gene. 780, 145521 (2021).</li><li>Zhao, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Production+of+viable+chicken+by+allogeneic+transplantation+of+primordial+germ+cells+induced+from+somatic+cells.">Production of viable chicken by allogeneic transplantation of primordial germ cells induced from somatic cells.</a> Nature Communications. 12 (1), 2989 (2021).</li></ol>

Metoden til in ovo intravaskulær injektion af kyllingembryoner er optimeret til eksogene materialer (vektor, viral eller PGC'er), der skal overføres til embryoet. Baseret på denne metode konstruerede vi kyllingeembryomodeller med stabil genoverekspression eller interferens (SpinZ, JUN, UBE2I osv.) 17,18,19. Disse veletablerede modeller viser gennemførligheden af denne tilgang. Derudover overførte vi ikke kun isole...

Kyllingembryoner har været meget udbredt i århundreder i udviklingsmæssige, immunologiske, patologiske og andre biologiske anvendelser 1,2,3. De har mange iboende fordele i forhold til andre dyremodeller i studiet af toksikologi og cellebiologi4. Kyllingeembryoner er let tilgængelige og kan manipuleres in vitro og observeres direkte på ethvert udviklingsstadium, hvilket giver et praktisk embryoforskningsmodelsystem.
Generelt har de nuværende kyllingembryoleveringsmetoder såsom elektrotransfektion og subgerminalhulrumsinjektion begrænsninger såsom kravet om specialudstyr og et designet program og ineffektivitet på grund af tilstedeværelsen af æggeblomme og albumen 5,6,7. Her viser vi en enkel og effektiv håndteringsmetode til levering af eksogene materialer til kyllingembryoner. Dette kan være et kraftfuldt værktøj, der anvendes til studiet af udviklingsbiologi. De injicerede materialer spredes til hele embryoet via blodcirkulationen. Under den tidlige udvikling af kyllingeembryoner kunne PGC'erne migrere gennem blod, kolonisere kønsryggen og derefter udvikle sig til kønsceller, som giver en værdifuld mulig vej til at levere eksogene materialer8. Nu er denne metode blevet anvendt i vid udstrækning i studiet af genfunktion, embryo- og udviklingsbiologi og kimær og transgen kyllingeproduktion 9,10,11.
In ovo intravaskulær injektion i kyllingembryoner er en veletableret og almindeligt anvendt metode 12,13,14. I dette papir viser vi en omfattende beskrivelse af denne protokol, herunder injektionsmaterialer, steder, dosering og repræsentative resultater.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>Fluorescence macro-microscope</td>
			<td>OLYMPUS</td>
			<td>MVX10</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glass Capillaries</td>
			<td>Narishige</td>
			<td>G1</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Lipofectamine 2000</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>12566014</td>
			<td>liposome</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>pEGFP-N1 vector</td>
			<td>Clontech</td>
			<td>#6085-1</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PKH26 Red Fluorescent Cell Linker Kit&#160;</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>PKH26GL</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>pLVX-EGFP lentivirus vector</td>
			<td>Addgene</td>
			<td>128652</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pneumatic Microinjector</td>
			<td>Narishige</td>
			<td>IM-11-2</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Puller</td>
			<td>Narishige</td>
			<td>PC-100</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Trypan Blue Stain</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>15250061</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

in ovo intravascular injection in chicken embryos

Som et klassisk modelsystem for embryobiologi er kyllingembryoet blevet brugt til at undersøge embryonal udvikling og differentiering. Levering af eksogene materialer til kyllingembryoner har en stor fordel for at studere genfunktion, transgen avl og kimærpræparation under embryonal udvikling. Her viser vi metoden til in ovo intravaskulær injektion, hvorved eksogene materialer såsom plasmidvektorer eller modificerede urkimceller (PGC'er) kan overføres til donorkyllingembryoner på tidlige udviklingsstadier. Resultaterne viser, at den intravaskulære injektion gennem dorsal aorta og hoved tillader injicerede materialer at diffundere ind i hele embryoet gennem blodcirkulationssystemet. I den præsenterede protokol blev effekten af eksogen plasmid og lentiviral vektorintroduktion og koloniseringen af injicerede eksogene PGC'er i modtagerens gonad bestemt ved at observere fluorescens i embryonerne. Denne artikel beskriver detaljerede procedurer for denne metode og giver derved en fremragende tilgang til at studere genfunktion, embryo- og udviklingsbiologi og gonad-kimær kyllingeproduktion. Afslutningsvis vil denne artikel gøre det muligt for forskere at udføre i ovo intravaskulær injektion af eksogene materialer i kyllingembryoner med stor succes og reproducerbarhed.

Vi viser her in ovo intravaskulær injektion af kyllingembryoner. En skematisk proces for den intravaskulære injektion er vist i figur 1; I vores undersøgelse brugte vi forskellige eksogene opløsninger til at teste og verificere injektion.
For bedre at visualisere de injicerede materialer blev Trypan Blue (0,4%) injiceret som sporstof i embryoet. Sporstoffet (blåt) blev observeret at diffundere til hele embryoet via blodcirkulationen ved ente...

Watch this Scientific Journal Video about In Ovo Intravascular Injection in Chicken Embryos at JoVE.com

In Ovo Intravascular Injection in Chicken Embryos

Det overordnede mål med dette papir er at beskrive, hvordan man udfører intracellulær injektion af eksogene materialer i kyllingembryoner. Denne tilgang er meget nyttig til at studere kyllingembryoners udviklingsbiologi.

I Ovo Intravaskulær injektion i kyllingembryoner

As a classical model system of embryo biology, the chicken embryo has been used to investigate embryonic development and differentiation. Delivering ...

Hej, jeg er Kai Jin fra Yangzhou Universitet. På vegne af vores forskningsgruppe vil jeg præsentere et kraftfuldt værktøj af kyllingeembryoet i udviklingsforskning. Kyllingembryo er en klassisk udviklingsmodel, der er blevet brugt til at undersøge udvikling og differentiering, faktisk er laboratoriets fremmede foranstaltninger til kyllingembryoner et værdifuldt redskab til udviklingsbiologi, såsom gentransfektion, transgen avl og det gonadale transmurale præparat.I vores laboratorium har vi etableret mu-type injektionsmetoderne, men for mange forskere er detaljerne i injektionen uklare og svære at beklæde. Så i denne video vil vi vise detaljerne om vaskulær injektion i det tidlige stadium af kyllingembryoudvikling i ovo. Du er velkommen til at kontakte os, hvis du er interesseret i det.Her viser vi detaljerne i protokollen. Befrugtet ægopsamling og forberedelse. For det første har kyllingen i modsætning til pattedyr millioner af follikler i en enkelt æggestok, men kun få af disse follikler er modne nok til ægløsning.Hver follikel indeholder en oocyt eller kimcelle. Så snart follikelen modnes og frigiver sin æggeblomme, er den indarbejdet i æggelederens tragt. Når follikelen kommer ind i oviduktens jugulære mave, binder sæd til ægget i hønens krop, og calciumet i hønens krop danner en skal, der omslutter det befrugtede æg, der danner et soft shell-æg i kroppen.Calciumskallerne tykner gradvist, indtil ægget produceres. Saml det befrugtede æg, akademisk kaldet embryoæg og læg dem pænt på et stativ i en inkubator ved 37,8 grader Celsius og 60% fugtighed. Embryonerne inkuberes under passende forhold.Efter to dages inkubationer vises små pulserende røde prikker kaldet urhjerter. Denne proces kaldes kirsebærslag. Omkring 2,5 dage er blodkarrene synlige, og hjerte- og kropssegmenterne er dannet.Nål og plasmid forberedelse. Vi bruger glaskapillærer som nåle. Før injektionen forberedes glaskapillærer med den ydre diameter på en millimeter og den indre diameter på 0,6 millimeter.De eksogene materialer er normalt plasmider, emballerede lentivirus og oprindelige kimceller eller PGC'er. I denne video bruger vi trypan blå til at vise sporet af injicerede materialer. Vinduesystemet. Før vi udsætter embryonerne, Vi er nødt til at sterilisere embryonerne for at forhindre kimforurening.Dette gøres ved forsigtigt at tørre overfladen af embryonerne med en 75% alkohol bomuldskugle på stedet for ægåbningen. Efter desinfektion skal du forsigtigt trykke på den stumpe ende af æggeskallen med tang og forsigtigt klippe et hul på 0,5 centimeter ved 0,5 centimeter på overfladen af æggeskallen med tangen for at udsætte embryoet. In-ovo intravaskulær injektion.Se på visningen under mikroskopet, juster mikroskopets fokus for først at lokalisere embryoet og derefter finde blodkarrene i kyllingembryoet klar til injektion. Ret nålen med det eksogene stof mod blodkarret, og bemærk, at nålen er parallel med blodkarret, der injiceres. Indsæt nålen forsigtigt i blodkarret, og tænd derefter luftpumpen.På dette tidspunkt kommer det fremmede stof ind i arterien og cirkulerer med hjertets slag tilbage til embryoet gennem arterien og derefter til venen. Der er to typer vaskulære injektioner. Den ene er en hovedinjektion, hvor det fremmede stof injiceres fra en vene i embryoets hoved og strømmer tilbage i hjertet.Den anden er en dorsal aortainjektion, hvor det fremmede stof cirkulerer til embryoet med hjertets slag. Med slag af det embryonale hjerte og blodcirkulationen kan vi tydeligt se, at det fremmede materiale modtages af kapillærerne i slutningen af arterien, ind i venen og derefter vende tilbage til embryoet fra venen, hvilket indikerer, at det fremmede materiale, der injiceres, effektivt leveres til hver del af embryoet. Efter injektion skal du fjerne ægget fra stereomikroskopet, skære et tre centimeter langt stykke medicinsk tape med en lille saks og fastgøre båndet til åbningen.Skrab forsigtigt båndet med saksen for at presse eventuelle luftbobler ud, og skær derefter et andet stykke tape for at forsegle åbningen i et kryds. Efter forsegling af åbningen placeres de injicerede embryoner omhyggeligt tilbage i inkubatoren. Her viser vi de repræsentative billeder af kyllingembryoner efter injektion.Det første billede viser resultatet af lentivirusplasmidinjektion. Den grønne fluorescens under et stereoskopisk fluorescensmikroskop indikerer den vellykkede ekspression af injiceret plasmid i embryoner. Dette tyder på muligheden for intravaskulær injektion af plasmider i kyllingembryoner.Det andet billede viser resultaterne af PGC-injektion. PGC'erne blev mærket med RFP. På dette billede kunne vi se de injicerede PGC'er, som er de røde punkter her, placeret i modtagernes gonad.Dette indikerer, at donor-PGC'erne var i stand til effektivt at komme ind og kolonisere i modtagernes gonad. Afslutningsvis præsenterer denne protokol processen med in-ovo intravaskulær injektion af eksogene materialer, plasmider eller PGC'er i kyllingembryoner. Metoden, der vises her, er let at følge og lære og værd at anvende på mange områder.Dette er alt, hvad jeg gerne vil dele med dig. Jeg håber, at denne tilgang vil lette dit arbejde som et kraftfuldt forskningsværktøj til indstilling af kyllingembryoner og udviklingsbiologi. Tak fordi du så denne video og held og lykke med din forskning.

Research

JoVE Journal

Developmental Biology

In Ovo Intravascular Injection in Chicken Embryos

Optimized Ex-ovo Culturing of Chick Embryos to Advanced Stages of Development

Optimized Ex-ovo Culturing of Chick Embryos to Advanced Stages of Development

Optimeret<em&gt; Ex-ovo</em&gt; Dyrkning af kyllingeembryoer til fremskredne stadier af udvikling

Research in anatomy, embryology, and developmental biology has largely relied on the use of model organisms. In order to study development in live embryos ...

Dual Labeling of Neural Crest Cells and Blood Vessels Within Chicken Embryos Using ChickGFP Neural Tube Grafting and Carbocyanine Dye DiI Injection

Dual Labeling of Neural Crest Cells and Blood Vessels Within Chicken Embryos Using ChickGFP Neural Tube Grafting and Carbocyanine Dye DiI Injection

Dobbelt mærkning af neurale crest celler og blodkar i kyllingembryoner ved hjælp af ChickGFP Neural Tube Poding og Carbocyanine Dye DiI Injection

All developing organs need to be connected to both the nervous system (for sensory and motor control) as well as the vascular system (for gas exchange, ...

Whole Retinal Explants from Chicken Embryos for Electroporation and Chemical Reagent Treatments

Hele Retinale Eksplantater fra kylling Embryoner til Elektroporation og kemisk reagens Behandlinger

The retina is a good model for the developing central nervous system. The large size of the eye and most importantly the accessibility for experimental ...

Gene Transfer into the Chicken Auditory Organ by In Ovo Micro-electroporation

Gene Transfer into the Chicken Auditory Organ by In Ovo Micro-electroporation

Gene Transfer til kylling Auditory Organ med<em&gt; I Ovo</em&gt; Micro-elektroporation

Chicken embryos are ideal model systems for studying embryonic development as manipulations of gene function can be conducted with relative ease in ovo. ...

A Novel Ex Ovo Banding Technique to Alter Intracardiac Hemodynamics in an Embryonic Chicken System

A Novel Ex Ovo Banding Technique to Alter Intracardiac Hemodynamics in an Embryonic Chicken System

En roman<em&gt; Ex Ovo</em&gt; Banding Teknik til Alter intrakardielle Hæmodynamik i en Embryonale Kylling System

The new model presented here can be used to understand the influence of hemodynamics on specific cardiac developmental processes, at the cellular and ...

A Submerged Filter Paper Sandwich for Long-term Ex Ovo Time-lapse Imaging of Early Chick Embryos

A Submerged Filter Paper Sandwich for Long-term Ex Ovo Time-lapse Imaging of Early Chick Embryos

En neddykket Filter Paper Sandwich til Langsigtet<em&gt; Ex Ovo</em&gt; Time-lapse Imaging af Early Chick embryoner

Due to its availability, low cost, flat geometry, and transparency, the ex ovo chick embryo has become a major vertebrate animal model for the study of ...

Biosensing Motor Neuron Membrane Potential in Live Zebrafish Embryos

Biosensing Motor Neuron Membran Potential i Live Zebrafish Embryoer

The protocols described here are designed to allow researchers to study cell communication without altering the integrity of the environment in which the ...

In Ovo Electroporation in the Chicken Auditory Brainstem

In Ovo Electroporation in the Chicken Auditory Brainstem

I Ovo Electroporation i Kylling Auditory Brainstem

Electroporation is a method that introduces genes of interest into biologically relevant organisms like the chicken embryo. It is long established that ...

Visualizing the Node and Notochordal Plate In Gastrulating Mouse Embryos Using Scanning Electron Microscopy and Whole Mount Immunofluorescence

Visualisere Node og Notochordal plade i Gastrulating mus embryoner ved hjælp af Scanning elektronmikroskopi og hele Mount immunfluorescens

The post-implantation mouse embryo undergoes major shape changes after the initiation of gastrulation and morphogenesis. A hallmark of morphogenesis is ...

In Ovo and Ex Ovo Methods to Study Avian Inner Ear Development

In Ovo and Ex Ovo Methods to Study Avian Inner Ear Development

I Ovo og Ex Ovo metoder til undersøgelse af aviær indre øre udvikling

The inner ear perceives sound and maintains balance using the cochlea and vestibule. It does this by using a dedicated mechanosensory cell type known as ...