Name: in ovo intravascular injection in chicken embryos
Uploaded: 2022-06-03T13:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about In Ovo Intravascular Injection in Chicken Embryos at JoVE.com

Dette arbeidet ble støttet av National Natural Science Foundation of China (31972547). Vi setter pris på kopieringen av Jing Wang og voiceover av Malik Donlic ved Washington State University, USA.

Alle prosedyrer som involverer pleie og bruk av dyr i samsvar med U.S. National Institute of Health retningslinjer (NIH Pub. Nr. 85-23, revidert 1996) og kylling embryo protokoller ble godkjent av Laboratory Animal Management og Experimental Animal Ethics Committee av Yangzhou University, Kina (No.201803124).
1. Befruktet eggsamling og forberedelse
MERK: I motsetning til pattedyr har kyllingen millioner av follikler i en enkelt eggstokk, men bare noen...

<ol>
	<li>Bednarczyk, M., Dunislawska, A., Stadnicka, K., Grochowska, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chicken+embryo+as+a+model+in+epigenetic+research.">Chicken embryo as a model in epigenetic research.</a> Poultry Science. 100 (7), 101164 (2021).</li><li>Darnell, D. K., Schoenwolf, G. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+chick+embryo+as+a+model+system+for+analyzing+mechanisms+of+development.">The chick embryo as a model system for analyzing mechanisms of development.</a> Developmental Biology Protocols. , 25-29 (2000).</li><li>Fauzia, E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chick+embryo:+a+preclinical+model+for+understanding+ischemia-reperfusion+mechanism.">Chick embryo: a preclinical model for understanding ischemia-reperfusion mechanism.</a> Frontiers in Pharmacology. 9, 1034 (2018).</li><li>Fonseca, B. B., da Silva, M. V., de Morais Ribeiro, L. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+chicken+embryo+as+an+in+vivo+experimental+model+for+drug+testing:+Advantages+and+limitations.">The chicken embryo as an in vivo experimental model for drug testing: Advantages and limitations.</a> Lab Animal. 50 (6), 138-139 (2021).</li><li>Blank, M. C., Chizhikov, V., Millen, K. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+ovo+electroporations+of+HH+stage+10+chicken+embryos.">In ovo electroporations of HH stage 10 chicken embryos.</a> Journal of Visualized Experiments. (9), e408 (2007).</li><li>Islam, M. M., Doh, S. T., Cai, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+ovo+electroporation+in+embryonic+chick+retina.">In ovo electroporation in embryonic chick retina.</a> Journal of Visualized Experiments. (60), e3792 (2012).</li><li>Lu, T., Cohen, A. L., Sanchez, J. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+ovo+electroporation+in+the+chicken+auditory+brainstem.">In ovo electroporation in the chicken auditory brainstem.</a> Journal of Visualized Experiments. (124), e55628 (2017).</li><li>van de Lavoir, M. -. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Germline+transmission+of+genetically+modified+primordial+germ+cells.">Germline transmission of genetically modified primordial germ cells.</a> Nature. 441 (7094), 766-769 (2006).</li><li>Ballantyne, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Avian+primordial+germ+cells+are+bipotent+for+male+or+female+gametogenesis.">Avian primordial germ cells are bipotent for male or female gametogenesis.</a> Frontiers in Cell and Developmental Biology. 9, 726827 (2021).</li><li>Park, T. S., Han, J. Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=piggyBac+transposition+into+primordial+germ+cells+is+an+efficient+tool+for+transgenesis+in+chickens.">piggyBac transposition into primordial germ cells is an efficient tool for transgenesis in chickens.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences. 109 (24), 9337-9341 (2012).</li><li>Lee, H. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Targeted+gene+insertion+into+Z+chromosome+of+chicken+primordial+germ+cells+for+avian+sexing+model+development.">Targeted gene insertion into Z chromosome of chicken primordial germ cells for avian sexing model development.</a> The FASEB Journal. 33 (7), 8519-8529 (2019).</li><li>Han, J. Y., Lee, B. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Isolation+and+characterization+of+chicken+primordial+germ+cells+and+their+application+in+transgenesis.">Isolation and characterization of chicken primordial germ cells and their application in transgenesis.</a> Avian and Reptilian Developmental Biology: Methods and Protocols. , 229-242 (2017).</li><li>Naito, M., Harumi, T., Kuwana, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Long-term+culture+of+chicken+primordial+germ+cells+isolated+from+embryonic+blood+and+production+of+germline+chimaeric+chickens.">Long-term culture of chicken primordial germ cells isolated from embryonic blood and production of germline chimaeric chickens.</a> Animal Reproduction Science. 153, 50-61 (2015).</li><li>Yu, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Isolation,+characterization+and+germline+chimera+preparation+of+primordial+germ+cells+from+the+Chinese+Meiling+chicken.">Isolation, characterization and germline chimera preparation of primordial germ cells from the Chinese Meiling chicken.</a> Poultry Science. 98 (2), 566-572 (2019).</li><li>Hamburger, V., Hamilton, H. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+series+of+normal+stages+in+the+development+of+the+chick+embryo.">A series of normal stages in the development of the chick embryo.</a> Journal of Morphology. 88 (1), 49-92 (1951).</li><li>Zhang, Z., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Crucial+genes+and+pathways+in+chicken+germ+stem+cell+differentiation.">Crucial genes and pathways in chicken germ stem cell differentiation.</a> The Journal of Biological Chemistry. 290 (21), 13605-13621 (2015).</li><li>Jin, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=UBE2I+stimulates+female+gonadal+differentiation+in+chicken+(Gallus+gallus)+embryos.">UBE2I stimulates female gonadal differentiation in chicken (Gallus gallus) embryos.</a> Journal of Integrative Agriculture. 20 (11), 2986-2994 (2021).</li><li>Shi, X., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=HMGCS1+promotes+male+differentiation+of+chicken+embryos+by+regulating+the+generate+of+cholesterol.">HMGCS1 promotes male differentiation of chicken embryos by regulating the generate of cholesterol.</a> All Life. 14 (1), 577-587 (2021).</li><li>Jiang, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Spin1z+induces+the+male+pathway+in+the+chicken+by+down-regulating+Tcf4.">Spin1z induces the male pathway in the chicken by down-regulating Tcf4.</a> Gene. 780, 145521 (2021).</li><li>Zhao, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Production+of+viable+chicken+by+allogeneic+transplantation+of+primordial+germ+cells+induced+from+somatic+cells.">Production of viable chicken by allogeneic transplantation of primordial germ cells induced from somatic cells.</a> Nature Communications. 12 (1), 2989 (2021).</li></ol>

Metoden for in ovo intravaskulær injeksjon av kyllingembryoer er optimalisert for eksogene materialer (vektor, viral eller PGC) som skal overføres til embryoet. Basert på denne metoden konstruerte vi kyllingembryomodeller med stabil genovertrykk eller interferens (SpinZ, JUN, UBE2I, etc.) 17,18,19. Disse veletablerte modellene viser muligheten for denne tilnærmingen. I tillegg overførte vi ikke bare isolerte PGCer...

Kyllingembryoer har blitt mye brukt i århundrer i utviklingsmessige, immunologiske, patologiske og andre biologiske applikasjoner 1,2,3. De har mange iboende fordeler i forhold til andre dyremodeller i studiet av toksikologi og cellebiologi4. Kyllingembryoer er lett tilgjengelige og kan manipuleres in vitro og observeres direkte på ethvert utviklingsstadium, noe som gir et praktisk embryoforskningsmodellsystem.
Generelt har nåværende kyllingembryoleveringsmetoder som elektrotransfeksjon og subgerminal-hulromsinjeksjon begrensninger som krav til spesialutstyr og et designet program, og ineffektivitet på grunn av tilstedeværelsen av eggeplomme og albumen 5,6,7. Her viser vi en enkel og effektiv håndteringsmetode for å levere eksogene materialer til kyllingembryoer. Dette kan være et kraftig verktøy som brukes i studiet av utviklingsbiologi. De injiserte materialene sprer seg til hele embryoet via blodsirkulasjonen. Under den tidlige utviklingen av kyllingembryoer kunne PGC-ene migrere gjennom blod, kolonisere kjønnsryggen og deretter utvikle seg til gameter, noe som gir en verdifull mulig vei for å levere eksogene materialer8. Nå har denne metoden blitt mye brukt i studiet av genfunksjon, embryo og utviklingsbiologi, og chimerisk og transgen kyllingproduksjon 9,10,11.
I ovo intravaskulær injeksjon i kyllingembryoer er en veletablert og vanlig brukt metode 12,13,14. I dette dokumentet viser vi en omfattende beskrivelse av denne protokollen, inkludert injeksjonsmaterialer, steder, dosering og representative resultater.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>Fluorescence macro-microscope</td>
			<td>OLYMPUS</td>
			<td>MVX10</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glass Capillaries</td>
			<td>Narishige</td>
			<td>G1</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Lipofectamine 2000</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>12566014</td>
			<td>liposome</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>pEGFP-N1 vector</td>
			<td>Clontech</td>
			<td>#6085-1</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PKH26 Red Fluorescent Cell Linker Kit&#160;</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>PKH26GL</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>pLVX-EGFP lentivirus vector</td>
			<td>Addgene</td>
			<td>128652</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pneumatic Microinjector</td>
			<td>Narishige</td>
			<td>IM-11-2</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Puller</td>
			<td>Narishige</td>
			<td>PC-100</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Trypan Blue Stain</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>15250061</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

in ovo intravascular injection in chicken embryos

Som et klassisk modellsystem for embryobiologi har kyllingembryoet blitt brukt til å undersøke embryonal utvikling og differensiering. Å levere eksogene materialer til kyllingembryoer har en stor fordel for å studere genfunksjon, transgen avl og chimera-forberedelse under embryonal utvikling. Her viser vi metoden for i ovo intravaskulær injeksjon der eksogene materialer som plasmidvektorer eller modifiserte primordiale bakterieceller (PGCs) kan overføres til donor kyllingembryoer i tidlige utviklingsstadier. Resultatene viser at den intravaskulære injeksjonen gjennom dorsal aorta og hode gjør det mulig for injiserte materialer å spre seg inn i hele embryoet gjennom blodsirkulasjonssystemet. I den presenterte protokollen ble effekten av eksogen plasmid og lentiviral vektorintroduksjon, og koloniseringen av injiserte eksogene PGCer i mottakerens gonad, bestemt ved å observere fluorescens i embryoene. Denne artikkelen beskriver detaljerte prosedyrer for denne metoden, og gir dermed en utmerket tilnærming til å studere genfunksjon, embryo- og utviklingsbiologi og gonad-chimerisk kyllingproduksjon. Til slutt vil denne artikkelen tillate forskere å utføre i ovo intravaskulær injeksjon av eksogene materialer i kyllingembryoer med stor suksess og reproduserbarhet.

Vi viser her in ovo intravaskulær injeksjon av kyllingembryoer. En skjematisk prosess for intravaskulær injeksjon er vist i figur 1; I studien vår brukte vi ulike eksogene løsninger for å teste og verifisere injeksjon.
For bedre å visualisere de injiserte materialene ble Trypan Blue (0,4%) injisert som en tracer i embryoet. Traceren (blå) ble observert for å spre seg til hele embryoet via blodsirkulasjonen ved enten dorsal aorta eller hod...

Watch this Scientific Journal Video about In Ovo Intravascular Injection in Chicken Embryos at JoVE.com

In Ovo Intravascular Injection in Chicken Embryos

Det overordnede målet med dette papiret er å beskrive hvordan man skal prestere i ovo intracellulær injeksjon av eksogene materialer i kyllingembryoer. Denne tilnærmingen er veldig nyttig for å studere utviklingsbiologien til kyllingembryoer.

I Ovo Intravaskulær injeksjon i kyllingembryoer

As a classical model system of embryo biology, the chicken embryo has been used to investigate embryonic development and differentiation. Delivering ...

Hei, jeg er Kai Jin fra Yangzhou University. På vegne av vår forskningsgruppe skal jeg presentere et kraftig verktøy for kyllingembryoet i utviklingsforskning. Kyllingembryo er en klassisk utviklingsmodell som har blitt brukt til å undersøke utvikling og differensiering, faktisk er laboratoriets fremmede tiltak i kyllingembryoer et verdifullt verktøy for utviklingsbiologi, som gentransfeksjon, transgen avl og gonadal transmural forberedelse.I laboratoriet vårt har vi etablert mu-type injeksjonsmetoder, men for mange forskere er injeksjonsdetaljene uklare og vanskelige å stille. Så i denne videoen skal vi vise detaljene om vaskulær injeksjon i tidlig stadium av kyllingembryoutvikling i ovo. Ta gjerne kontakt med oss hvis du er interessert i det.Her viser vi detaljene i protokollen. Befruktet eggsamling og forberedelse. For det første, i motsetning til pattedyr, har kyllingen millioner av follikler i en enkelt eggstokk, men bare noen få av disse folliklene er modne nok til å eggløsning.Hver follikkel inneholder en oocytt eller bakteriecelle. Så snart follikkelen modnes og frigjør eggeplommen, er den innlemmet i trakten til egglederen. Når follikkelen kommer inn i oviduktens jugulære underliv, binder sæd til egget i hønsens kropp, og kalsiumet i hønsens kropp danner et skall som omslutter det befruktede egget som danner et mykt skallegg i kroppen.Kalsiumskallene blir gradvis tykkere til egget er produsert. Samle det befruktede egget, akademisk kalt embryoegg og legg dem pent på et stativ i en inkubator ved 37,8 grader Celsius og 60% fuktighet. Embryoene inkuberes under passende forhold.Etter to dagers inkubasjoner vises små pulserende røde prikker kalt primordiale hjerter. Denne prosessen kalles kirsebærslag. På rundt 2,5 dager er blodkarene synlige og hjerte- og kroppssegmentene har dannet seg.Nål og plasmidpreparat. Vi bruker glass kapillærer som nåler. Før injeksjonen forberede glass kapillærer med ytre diameter på en millimeter og den indre diameteren på 0,6 millimeter.De eksogene materialene er vanligvis plasmider, pakkede lentivirus og primordiale bakterieceller eller PGCer. I denne videoen bruker vi trypan blå for å vise spor av injiserte materialer. Vindu. Før du utsetter embryoene, Vi må sterilisere embryoene for å forhindre bakterieforurensning.Dette gjøres ved å tørke forsiktig overflaten av embryoene med en 75% alkohol bomullsdott på eggåpningen. Etter desinfeksjon, trykk forsiktig på den stumpe enden av eggeskallet med tang og klipp forsiktig et 0,5 centimeter med 0,5 centimeter hull på overflaten av eggeskallet med tangene for å eksponere embryoet. In-ovo intravaskulær injeksjon.Se på utsikten under mikroskopet, juster mikroskopets fokus for først å finne embryoet og finn deretter blodkarene til kyllingembryoet klar til injeksjon. Sikt nålen med det eksogene stoffet på blodkaret, og legg merke til at nålen er parallell med blodkaret som injiseres. Sett nålen forsiktig inn i blodkaret og slå deretter på luftpumpen.På dette tidspunktet kommer det fremmede stoffet inn i arterien og med hjertets slag sirkulerer tilbake til embryoet gjennom arterien, og deretter til venen. Det finnes to typer vaskulære injeksjoner. Den ene er en hodeinjeksjon der det fremmede stoffet injiseres fra en vene i embryoets hode og strømmer tilbake i hjertet.Den andre er en dorsal aorta injeksjon der fremmedlegemen sirkulerer til embryoet med hjerteslag. Med banking av embryonalt hjerte og blodsirkulasjonen kan vi tydelig se at fremmedmaterialet mottas av kapillærene på slutten av arterien, inn i venen og deretter gå tilbake til embryoet fra venen, noe som indikerer at fremmedmaterialet som injiseres, effektivt leveres til hver del av embryoet. Etter injeksjon, fjern egget fra stereomikroskopet, kutt et tre centimeter langt stykke medisinsk tape med liten saks, og fest båndet til åpningen.Skrap forsiktig båndet med saksen for å klemme ut eventuelle luftbobler, og kutt deretter et annet stykke tape for å forsegle åpningen i et kryss. Etter tetting av åpningen plasseres de injiserte embryoene forsiktig tilbake i inkubatoren. Her viser vi de representative bildene av kyllingembryoer etter injeksjon.Det første bildet viser resultatet av lentivirus plasmid injeksjon. Den grønne fluorescensen under et stereoskopisk fluorescensmikroskop indikerer det vellykkede uttrykket for injisert plasmid i embryoer. Dette antyder muligheten for intravaskulær injeksjon av plasmider i kyllingembryoer.Det andre bildet viser resultatene av PGC-injeksjon. PGCene ble merket med RFP. På dette bildet kunne vi se de injiserte PGCene som er de røde punktene her, som ligger i mottakernes gonad.Dette indikerer at donor-PGCene var i stand til å gå inn og kolonisere i mottakernes gonad effektivt. Til slutt presenterer denne protokollen prosessen med in-ovo intravaskulær injeksjon av eksogene materialer, plasmider eller PGCer i kyllingembryoer. Metoden som vises her er lett å følge og lære og verdt applikasjonen på mange felt.Dette er alt jeg vil dele med deg. Jeg håper denne tilnærmingen vil lette arbeidet ditt som et kraftig forskningsverktøy for å sette kyllingembryoer og utviklingsbiologien. Takk for at du ser denne videoen og lykke til med forskningen din.

Research

JoVE Journal

Developmental Biology

In Ovo Intravascular Injection in Chicken Embryos

Optimized Ex-ovo Culturing of Chick Embryos to Advanced Stages of Development

Optimized Ex-ovo Culturing of Chick Embryos to Advanced Stages of Development

Optimalisert<em&gt; Ex-ovo</em&gt; Dyrking av Chick embryoer til avanserte stadier av utvikling

Research in anatomy, embryology, and developmental biology has largely relied on the use of model organisms. In order to study development in live embryos ...

Dual Labeling of Neural Crest Cells and Blood Vessels Within Chicken Embryos Using ChickGFP Neural Tube Grafting and Carbocyanine Dye DiI Injection

Dual Labeling of Neural Crest Cells and Blood Vessels Within Chicken Embryos Using ChickGFP Neural Tube Grafting and Carbocyanine Dye DiI Injection

Dobbel merking av nevrale kamceller og blodårer i kyllingembryoer ved hjelp av ChickGFP Neural Tube Grafting og Carbocyanine Dye DiI Injection

All developing organs need to be connected to both the nervous system (for sensory and motor control) as well as the vascular system (for gas exchange, ...

Whole Retinal Explants from Chicken Embryos for Electroporation and Chemical Reagent Treatments

Hele Retinal eksplantater fra kylling embryoer for Electroporation og kjemisk reagens behandlinger

The retina is a good model for the developing central nervous system. The large size of the eye and most importantly the accessibility for experimental ...

Gene Transfer into the Chicken Auditory Organ by In Ovo Micro-electroporation

Gene Transfer into the Chicken Auditory Organ by In Ovo Micro-electroporation

Gene Transfer inn i Chicken hørbar Organ av<em&gt; I Ovo</em&gt; Micro-electroporation

Chicken embryos are ideal model systems for studying embryonic development as manipulations of gene function can be conducted with relative ease in ovo. ...

A Novel Ex Ovo Banding Technique to Alter Intracardiac Hemodynamics in an Embryonic Chicken System

A Novel Ex Ovo Banding Technique to Alter Intracardiac Hemodynamics in an Embryonic Chicken System

En novelle<em&gt; Ex Ovo</em&gt; Banding Technique Alter Intrakardial hemodynamikken i en Embryonic Chicken System

The new model presented here can be used to understand the influence of hemodynamics on specific cardiac developmental processes, at the cellular and ...

A Submerged Filter Paper Sandwich for Long-term Ex Ovo Time-lapse Imaging of Early Chick Embryos

A Submerged Filter Paper Sandwich for Long-term Ex Ovo Time-lapse Imaging of Early Chick Embryos

En Submerged filterpapir Sandwich for Long-term<em&gt; Ex Ovo</em&gt; Time-lapse Imaging of Early kyllingfoster

Due to its availability, low cost, flat geometry, and transparency, the ex ovo chick embryo has become a major vertebrate animal model for the study of ...

Biosensing Motor Neuron Membrane Potential in Live Zebrafish Embryos

Biosensing Motor Neuron Membran Potensial i Live Zebrafish Embryoer

The protocols described here are designed to allow researchers to study cell communication without altering the integrity of the environment in which the ...

In Ovo Electroporation in the Chicken Auditory Brainstem

In Ovo Electroporation in the Chicken Auditory Brainstem

I Ovo Electroporation i Kylling Auditory Brainstem

Electroporation is a method that introduces genes of interest into biologically relevant organisms like the chicken embryo. It is long established that ...

Visualizing the Node and Notochordal Plate In Gastrulating Mouse Embryos Using Scanning Electron Microscopy and Whole Mount Immunofluorescence

Visualisere Node og Notochordal Plate i Gastrulating Mouse embryoer skanning elektronmikroskop og hele Mount Immunofluorescence

The post-implantation mouse embryo undergoes major shape changes after the initiation of gastrulation and morphogenesis. A hallmark of morphogenesis is ...

In Ovo and Ex Ovo Methods to Study Avian Inner Ear Development

In Ovo and Ex Ovo Methods to Study Avian Inner Ear Development

I Ovo og Ex Ovo metoder for å studere aviær indre øreutvikling

The inner ear perceives sound and maintains balance using the cochlea and vestibule. It does this by using a dedicated mechanosensory cell type known as ...