Name: in ovo intravascular injection in chicken embryos
Uploaded: 2022-06-03T13:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about In Ovo Intravascular Injection in Chicken Embryos at JoVE.com

Эта работа была поддержана Национальным фондом естественных наук Китая (31972547). Мы высоко ценим редактирование Цзин Вана и закадровый голос Малика Донлика в Университете штата Вашингтон, США.

Все процедуры, связанные с уходом и использованием животных, соответствовали руководящим принципам Национального института здравоохранения США (NIH Pub. No. 85-23, пересмотренный в 1996 году), а протоколы куриных эмбрионов были одобрены Комитетом по управлению лабораторными животными и экспер...

<ol>
	<li>Bednarczyk, M., Dunislawska, A., Stadnicka, K., Grochowska, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chicken+embryo+as+a+model+in+epigenetic+research.">Chicken embryo as a model in epigenetic research.</a> Poultry Science. 100 (7), 101164 (2021).</li><li>Darnell, D. K., Schoenwolf, G. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+chick+embryo+as+a+model+system+for+analyzing+mechanisms+of+development.">The chick embryo as a model system for analyzing mechanisms of development.</a> Developmental Biology Protocols. , 25-29 (2000).</li><li>Fauzia, E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chick+embryo:+a+preclinical+model+for+understanding+ischemia-reperfusion+mechanism.">Chick embryo: a preclinical model for understanding ischemia-reperfusion mechanism.</a> Frontiers in Pharmacology. 9, 1034 (2018).</li><li>Fonseca, B. B., da Silva, M. V., de Morais Ribeiro, L. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+chicken+embryo+as+an+in+vivo+experimental+model+for+drug+testing:+Advantages+and+limitations.">The chicken embryo as an in vivo experimental model for drug testing: Advantages and limitations.</a> Lab Animal. 50 (6), 138-139 (2021).</li><li>Blank, M. C., Chizhikov, V., Millen, K. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+ovo+electroporations+of+HH+stage+10+chicken+embryos.">In ovo electroporations of HH stage 10 chicken embryos.</a> Journal of Visualized Experiments. (9), e408 (2007).</li><li>Islam, M. M., Doh, S. T., Cai, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+ovo+electroporation+in+embryonic+chick+retina.">In ovo electroporation in embryonic chick retina.</a> Journal of Visualized Experiments. (60), e3792 (2012).</li><li>Lu, T., Cohen, A. L., Sanchez, J. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+ovo+electroporation+in+the+chicken+auditory+brainstem.">In ovo electroporation in the chicken auditory brainstem.</a> Journal of Visualized Experiments. (124), e55628 (2017).</li><li>van de Lavoir, M. -. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Germline+transmission+of+genetically+modified+primordial+germ+cells.">Germline transmission of genetically modified primordial germ cells.</a> Nature. 441 (7094), 766-769 (2006).</li><li>Ballantyne, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Avian+primordial+germ+cells+are+bipotent+for+male+or+female+gametogenesis.">Avian primordial germ cells are bipotent for male or female gametogenesis.</a> Frontiers in Cell and Developmental Biology. 9, 726827 (2021).</li><li>Park, T. S., Han, J. Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=piggyBac+transposition+into+primordial+germ+cells+is+an+efficient+tool+for+transgenesis+in+chickens.">piggyBac transposition into primordial germ cells is an efficient tool for transgenesis in chickens.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences. 109 (24), 9337-9341 (2012).</li><li>Lee, H. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Targeted+gene+insertion+into+Z+chromosome+of+chicken+primordial+germ+cells+for+avian+sexing+model+development.">Targeted gene insertion into Z chromosome of chicken primordial germ cells for avian sexing model development.</a> The FASEB Journal. 33 (7), 8519-8529 (2019).</li><li>Han, J. Y., Lee, B. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Isolation+and+characterization+of+chicken+primordial+germ+cells+and+their+application+in+transgenesis.">Isolation and characterization of chicken primordial germ cells and their application in transgenesis.</a> Avian and Reptilian Developmental Biology: Methods and Protocols. , 229-242 (2017).</li><li>Naito, M., Harumi, T., Kuwana, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Long-term+culture+of+chicken+primordial+germ+cells+isolated+from+embryonic+blood+and+production+of+germline+chimaeric+chickens.">Long-term culture of chicken primordial germ cells isolated from embryonic blood and production of germline chimaeric chickens.</a> Animal Reproduction Science. 153, 50-61 (2015).</li><li>Yu, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Isolation,+characterization+and+germline+chimera+preparation+of+primordial+germ+cells+from+the+Chinese+Meiling+chicken.">Isolation, characterization and germline chimera preparation of primordial germ cells from the Chinese Meiling chicken.</a> Poultry Science. 98 (2), 566-572 (2019).</li><li>Hamburger, V., Hamilton, H. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+series+of+normal+stages+in+the+development+of+the+chick+embryo.">A series of normal stages in the development of the chick embryo.</a> Journal of Morphology. 88 (1), 49-92 (1951).</li><li>Zhang, Z., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Crucial+genes+and+pathways+in+chicken+germ+stem+cell+differentiation.">Crucial genes and pathways in chicken germ stem cell differentiation.</a> The Journal of Biological Chemistry. 290 (21), 13605-13621 (2015).</li><li>Jin, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=UBE2I+stimulates+female+gonadal+differentiation+in+chicken+(Gallus+gallus)+embryos.">UBE2I stimulates female gonadal differentiation in chicken (Gallus gallus) embryos.</a> Journal of Integrative Agriculture. 20 (11), 2986-2994 (2021).</li><li>Shi, X., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=HMGCS1+promotes+male+differentiation+of+chicken+embryos+by+regulating+the+generate+of+cholesterol.">HMGCS1 promotes male differentiation of chicken embryos by regulating the generate of cholesterol.</a> All Life. 14 (1), 577-587 (2021).</li><li>Jiang, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Spin1z+induces+the+male+pathway+in+the+chicken+by+down-regulating+Tcf4.">Spin1z induces the male pathway in the chicken by down-regulating Tcf4.</a> Gene. 780, 145521 (2021).</li><li>Zhao, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Production+of+viable+chicken+by+allogeneic+transplantation+of+primordial+germ+cells+induced+from+somatic+cells.">Production of viable chicken by allogeneic transplantation of primordial germ cells induced from somatic cells.</a> Nature Communications. 12 (1), 2989 (2021).</li></ol>

Метод внутрисосудистой инъекции куриных эмбрионов оптимизирован для переноса в эмбрион экзогенных материалов (векторных, вирусных или ПГК). На основе этого метода мы построили модели куриного эмбриона со стабильной гиперэкспрессией или интерференцией генов (SpinZ, JUN, UBE2I и т.д.) <sup cla...

Куриные эмбрионы широко использовались на протяжении веков в развитии, иммунологическом, патологическом и других биологических применениях 1,2,3. Они имеют много неотъемлемых преимуществ перед другими животными моделями в изучении токсикологии и клеточной биологии4. Куриные эмбрионы легко доступны и могут манипулироваться in vitro и непосредственно наблюдаться на любой стадии развития, что обеспечивает удобную систему моделирования эмбрионов.
В целом, современные методы доставки куриного эмбриона, такие как электротрансфекция и инъекция в подгерминальную полость, имеют ограничения, такие как потребность в специализированном оборудовании и разработанной программе, а также неэффективность из-за наличия желтка и белка 5,6,7. Здесь мы показываем простой и эффективный метод транспортировки экзогенных материалов в куриные эмбрионы. Это может быть мощным инструментом, используемым при изучении биологии развития. Введенные материалы распространяются на весь эмбрион через кровообращение. Во время раннего развития куриных эмбрионов PHC могут мигрировать через кровь, колонизировать генитальный хребет, а затем развиваться в гаметы, которые обеспечивают ценный возможный путь для доставки экзогенных материалов8. В настоящее время этот метод широко используется при изучении функции генов, биологии эмбриона и развития, а также химерного и трансгенного производствакурицы 9,10,11.
Внутрисосудистая инъекция в куриные эмбрионы является хорошо зарекомендовавшим себя и широко используемым методом 12,13,14. В этой статье мы показываем всестороннее описание этого протокола, включая инъекционные материалы, места, дозировку и репрезентативные результаты.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>Fluorescence macro-microscope</td>
			<td>OLYMPUS</td>
			<td>MVX10</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glass Capillaries</td>
			<td>Narishige</td>
			<td>G1</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Lipofectamine 2000</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>12566014</td>
			<td>liposome</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>pEGFP-N1 vector</td>
			<td>Clontech</td>
			<td>#6085-1</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PKH26 Red Fluorescent Cell Linker Kit&#160;</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>PKH26GL</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>pLVX-EGFP lentivirus vector</td>
			<td>Addgene</td>
			<td>128652</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pneumatic Microinjector</td>
			<td>Narishige</td>
			<td>IM-11-2</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Puller</td>
			<td>Narishige</td>
			<td>PC-100</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Trypan Blue Stain</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>15250061</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

in ovo intravascular injection in chicken embryos

В качестве классической модельной системы биологии эмбрионов куриный эмбрион был использован для исследования эмбрионального развития и дифференцировки. Доставка экзогенных материалов в куриные эмбрионы имеет большое преимущество для изучения функции генов, трансгенного разведения и подготовки химер во время эмбрионального развития. Здесь мы показываем метод внутрисосудистой инъекции in ovo, при котором экзогенные материалы, такие как плазмидные векторы или модифицированные первичные половые клетки (PGC), могут быть перенесены в донорские куриные эмбрионы на ранних стадиях развития. Результаты показывают, что внутрисосудистая инъекция через дорсальную аорту и головку позволяет введенным материалам диффундировать во весь эмбрион через кровеносную систему. В представленном протоколе эффективность введения экзогенных плазмидных и лентивирусных векторов, а также колонизация вводимых экзогенных ПГК в гонаду-реципиента определялись путем наблюдения флуоресценции у эмбрионов. В данной статье подробно описаны процедуры этого метода, тем самым обеспечивая отличный подход к изучению функции генов, биологии эмбриона и развития, а также производства гонадно-химерной курицы. В заключение данная статья позволит исследователям с большим успехом и воспроизводимостью выполнить внутрисосудистую инъекцию экзогенных материалов в куриные эмбрионы.

Здесь мы покажем внутрисосудистую инъекцию в ово куриных эмбрионов. Схематический процесс внутрисосудистой инъекции показан на рисунке 1; В нашем исследовании мы использовали различные экзогенные растворы для тестирования и проверки инъекций.
Что?...

Watch this Scientific Journal Video about In Ovo Intravascular Injection in Chicken Embryos at JoVE.com

In Ovo Intravascular Injection in Chicken Embryos

Общей целью данной работы является описание того, как выполнить внутриклеточную инъекцию экзогенных материалов в куриные эмбрионы. Такой подход очень полезен для изучения биологии развития куриных эмбрионов.

В городе Ово Внутрисосудистая инъекция куриным эмбрионам

As a classical model system of embryo biology, the chicken embryo has been used to investigate embryonic development and differentiation. Delivering ...

Здравствуйте, меня зовут Кай Цзинь из Университета Янчжоу. От имени нашей исследовательской группы я собираюсь представить мощный инструмент куриного эмбриона в исследованиях развития. Куриный эмбрион является классической моделью развития, которая была использована для исследования развития и дифференциации, фактически, посторонние меры лаборатории в куриные эмбрионы являются ценным инструментом для биологии развития, таким как трансфекция генов, трансгенная селекция и трансмуральный препарат гонад.В нашей лаборатории мы установили методы инъекций мю-типа, но для многих исследователей детали инъекции неясны и трудно поддаются определению. Итак, в этом видео мы покажем подробности сосудистой инъекции на ранней стадии развития куриного эмбриона в ово. Не стесняйтесь обращаться к нам, если вы заинтересованы в этом.Здесь мы показываем детали протокола. Сбор и подготовка оплодотворенных яйцеклеток. Во-первых, в отличие от млекопитающих, курица имеет миллионы фолликулов в одном яичнике, но только некоторые из этих фолликулов достаточно зрелые, чтобы овулировать.Каждый фолликул содержит одну яйцеклетку или зародышевую клетку. Как только фолликул созревает и высвобождает свой желток, он включается в воронку маточной трубы. Когда фолликул входит в яремное брюшко яйцевода, сперма связывается с яйцом в организме курицы, а кальций в теле курицы образует скорлупу, которая окружает оплодотворенную яйцеклетку, образуя яйцо с мягкой скорлупой в организме.Кальциевая скорлупа постепенно утолщается до тех пор, пока не получится яйцо. Соберите оплодотворенную яйцеклетку, академически называемую эмбриональными яйцами, и аккуратно поместите их на стойку в инкубаторе при температуре 37,8 градусов Цельсия и влажности 60%. Эмбрионы инкубируются в подходящих условиях.После двухдневных насиживаний появляются небольшие пульсирующие красные точки, называемые первичными сердцами. Этот процесс называется вишневым взбиванием. Примерно через 2,5 дня кровеносные сосуды видны, а сердце и сегменты тела сформировались.Игольчатый и плазмидный препарат. В качестве игл мы используем стеклянные капилляры. Перед инъекцией готовят стеклянные капилляры с наружным диаметром один миллиметр и внутренним диаметром 0,6 миллиметра.Экзогенными материалами обычно являются плазмиды, упакованные лентивирусы и первичные половые клетки, или PGC. В этом видео мы используем синий трипан, чтобы показать следы введенных материалов. Оконной. Прежде чем подвергать эмбрионы воздействию, нам нужно стерилизовать эмбрионы, чтобы предотвратить заражение микробами.Это делается путем аккуратного протирания поверхности эмбрионов 75% спиртовым валопчатым тампоном в месте открытия яйца. После дезинфекции аккуратно постучите щипцами по тупому концу яичной скорлупы и аккуратно обрежьте щипцами отверстие размером 0,5 сантиметра на поверхности яичной скорлупы, чтобы обнажить эмбрион. Ин-ово внутрисосудистая инъекция.Посмотрите на вид под микроскопом, отрегулируйте фокус микроскопа, чтобы сначала найти эмбрион, а затем найти кровеносные сосуды куриного эмбриона, готовые к инъекции. Направьте иглу с экзогенным веществом на кровеносный сосуд, отмечая, что игла параллельна вводимому кровеносному сосуду. Осторожно вставьте иглу в кровеносный сосуд, а затем включите воздушный насос.В этот момент чужеродное вещество попадает в артерию и с биением сердца циркулирует обратно к эмбриону через артерию, а затем в вену. Существует два типа сосудистых инъекций. Одна из них представляет собой инъекцию в голову, где чужеродное вещество вводится из вены в головке эмбриона и течет обратно в сердце.Другая — дорсальная инъекция аорты, при которой чужеродное вещество циркулирует к эмбриону с биением сердца. При биении эмбрионального сердца и циркуляции крови мы можем ясно видеть, что чужеродный материал поступает капиллярами на конце артерии, в вену, а затем возвращается эмбриону из вены, что указывает на то, что введенный чужеродный материал эффективно доставляется в каждую часть эмбриона. После инъекции извлеките яйцеклетку из стереомикроскопа, вырежьте маленькими ножницами кусок медицинской ленты длиной три сантиметра и прикрепите ленту к отверстию.Аккуратно соскоблите ленту ножницами, чтобы выдавить пузырьки воздуха, а затем вырежьте еще один кусок ленты, чтобы запечатать отверстие в крест. После запечатывания отверстия введенные эмбрионы аккуратно помещают обратно в инкубатор. Здесь мы показываем репрезентативные изображения куриных эмбрионов после инъекции.На первом изображении показан результат инъекции плазмиды лентивируса. Зеленая флуоресценция под стереоскопическим флуоресцентным микроскопом указывает на успешную экспрессию введенной плазмиды у эмбрионов. Это говорит о целесообразности внутрисосудистой инъекции плазмид в куриные эмбрионы.На втором снимке показаны результаты инъекции ПГК. PGC были помечены RFP. На этом рисунке мы могли видеть введенные PGC, которые являются красными точками здесь, расположенными в гонаде получателей.Это указывает на то, что донорские PGC смогли эффективно входить и колонизироваться в гонаде реципиентов. В заключении дан протокол представлен процесс ин-ово внутрисосудистой инъекции экзогенных материалов, плазмид или ПГК в куриные эмбрионы. Метод, показанный здесь, прост в использовании и изучении и заслуживает применения во многих областях.Это все, чем я хотел бы поделиться с вами. Я надеюсь, что такой подход облегчит вашу работу в качестве мощного исследовательского инструмента в области создания куриных эмбрионов и биологии развития. Спасибо за просмотр этого видео и удачи в ваших исследованиях.

Research

JoVE Journal

Developmental Biology

In Ovo Intravascular Injection in Chicken Embryos

Optimized Ex-ovo Culturing of Chick Embryos to Advanced Stages of Development

Optimized Ex-ovo Culturing of Chick Embryos to Advanced Stages of Development

Оптимизированный<em&gt; Экс-ово</em&gt; Культивирование куриных эмбрионов в продвинутых стадиях разработки

Research in anatomy, embryology, and developmental biology has largely relied on the use of model organisms. In order to study development in live embryos ...

Dual Labeling of Neural Crest Cells and Blood Vessels Within Chicken Embryos Using ChickGFP Neural Tube Grafting and Carbocyanine Dye DiI Injection

Dual Labeling of Neural Crest Cells and Blood Vessels Within Chicken Embryos Using ChickGFP Neural Tube Grafting and Carbocyanine Dye DiI Injection

Двойная маркировка нервных клеток Креста и кровеносных сосудов в куриных эмбрионах сиспользованием Чик GFP нейронной трубки прививки и карбоцианина красителя DiI инъекции

All developing organs need to be connected to both the nervous system (for sensory and motor control) as well as the vascular system (for gas exchange, ...

Whole Retinal Explants from Chicken Embryos for Electroporation and Chemical Reagent Treatments

Целые сетчатки Экспланты из куриных эмбрионах для обработок Электропорация и химического реагента

The retina is a good model for the developing central nervous system. The large size of the eye and most importantly the accessibility for experimental ...

Gene Transfer into the Chicken Auditory Organ by In Ovo Micro-electroporation

Gene Transfer into the Chicken Auditory Organ by In Ovo Micro-electroporation

Перенос генов в Куриный органа по Слуховые<em&gt; В Ово</em&gt; Micro-электропорации

Chicken embryos are ideal model systems for studying embryonic development as manipulations of gene function can be conducted with relative ease in ovo. ...

A Novel Ex Ovo Banding Technique to Alter Intracardiac Hemodynamics in an Embryonic Chicken System

A Novel Ex Ovo Banding Technique to Alter Intracardiac Hemodynamics in an Embryonic Chicken System

Роман<em&gt; Ex Ово</em&gt; Кольцевание Техника Альтер внутрисердечной гемодинамики в системе Эмбриональные Chicken

The new model presented here can be used to understand the influence of hemodynamics on specific cardiac developmental processes, at the cellular and ...

A Submerged Filter Paper Sandwich for Long-term Ex Ovo Time-lapse Imaging of Early Chick Embryos

A Submerged Filter Paper Sandwich for Long-term Ex Ovo Time-lapse Imaging of Early Chick Embryos

Затопленный фильтр Сэндвич Бумага для долгосрочного<em&gt; Ex Ово</em&gt; Время покадровой обработки изображений раннего куриных эмбрионов

Due to its availability, low cost, flat geometry, and transparency, the ex ovo chick embryo has become a major vertebrate animal model for the study of ...

Biosensing Motor Neuron Membrane Potential in Live Zebrafish Embryos

Мембранный потенциал монокристалла монокристалла в живых эмбрионах данио

The protocols described here are designed to allow researchers to study cell communication without altering the integrity of the environment in which the ...

In Ovo Electroporation in the Chicken Auditory Brainstem

In Ovo Electroporation in the Chicken Auditory Brainstem

В Ово Электропорация в курином слуховом мозге

Electroporation is a method that introduces genes of interest into biologically relevant organisms like the chicken embryo. It is long established that ...

Visualizing the Node and Notochordal Plate In Gastrulating Mouse Embryos Using Scanning Electron Microscopy and Whole Mount Immunofluorescence

Визуализация узлов и Notochordal пластины в Gastrulating эмбрионов мыши, используя растровая электронная микроскопия и вся гора иммунофлуоресценции

The post-implantation mouse embryo undergoes major shape changes after the initiation of gastrulation and morphogenesis. A hallmark of morphogenesis is ...

In Ovo and Ex Ovo Methods to Study Avian Inner Ear Development

In Ovo and Ex Ovo Methods to Study Avian Inner Ear Development

В методах Ovo и Ex Ovo для изучения развития внутреннего уха птиц

The inner ear perceives sound and maintains balance using the cochlea and vestibule. It does this by using a dedicated mechanosensory cell type known as ...