Name: in ovo intravascular injection in chicken embryos
Uploaded: 2022-06-03T13:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about In Ovo Intravascular Injection in Chicken Embryos at JoVE.com

Detta arbete stöddes av National Natural Science Foundation of China (31972547). Vi uppskattar copyediting av Jing Wang och voiceover av Malik Donlic vid Washington State University, USA.

Alla förfaranden som involverar vård och användning av djur överensstämde med U.S. National Institute of Health riktlinjer (NIH Pub. nr 85-23, reviderad 1996) och kycklingembryoprotokollen godkändes av Laboratory Animal Management and Experimental Animal Ethics Committee vid Yangzhou University, Kina (nr 201803124).
1. Befruktad ägguppsamling och beredning
OBS: Till skillnad från däggdjur har kycklingen miljontals folliklar i en enda äggstoc...

<ol>
	<li>Bednarczyk, M., Dunislawska, A., Stadnicka, K., Grochowska, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chicken+embryo+as+a+model+in+epigenetic+research.">Chicken embryo as a model in epigenetic research.</a> Poultry Science. 100 (7), 101164 (2021).</li><li>Darnell, D. K., Schoenwolf, G. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+chick+embryo+as+a+model+system+for+analyzing+mechanisms+of+development.">The chick embryo as a model system for analyzing mechanisms of development.</a> Developmental Biology Protocols. , 25-29 (2000).</li><li>Fauzia, E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chick+embryo:+a+preclinical+model+for+understanding+ischemia-reperfusion+mechanism.">Chick embryo: a preclinical model for understanding ischemia-reperfusion mechanism.</a> Frontiers in Pharmacology. 9, 1034 (2018).</li><li>Fonseca, B. B., da Silva, M. V., de Morais Ribeiro, L. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+chicken+embryo+as+an+in+vivo+experimental+model+for+drug+testing:+Advantages+and+limitations.">The chicken embryo as an in vivo experimental model for drug testing: Advantages and limitations.</a> Lab Animal. 50 (6), 138-139 (2021).</li><li>Blank, M. C., Chizhikov, V., Millen, K. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+ovo+electroporations+of+HH+stage+10+chicken+embryos.">In ovo electroporations of HH stage 10 chicken embryos.</a> Journal of Visualized Experiments. (9), e408 (2007).</li><li>Islam, M. M., Doh, S. T., Cai, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+ovo+electroporation+in+embryonic+chick+retina.">In ovo electroporation in embryonic chick retina.</a> Journal of Visualized Experiments. (60), e3792 (2012).</li><li>Lu, T., Cohen, A. L., Sanchez, J. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+ovo+electroporation+in+the+chicken+auditory+brainstem.">In ovo electroporation in the chicken auditory brainstem.</a> Journal of Visualized Experiments. (124), e55628 (2017).</li><li>van de Lavoir, M. -. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Germline+transmission+of+genetically+modified+primordial+germ+cells.">Germline transmission of genetically modified primordial germ cells.</a> Nature. 441 (7094), 766-769 (2006).</li><li>Ballantyne, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Avian+primordial+germ+cells+are+bipotent+for+male+or+female+gametogenesis.">Avian primordial germ cells are bipotent for male or female gametogenesis.</a> Frontiers in Cell and Developmental Biology. 9, 726827 (2021).</li><li>Park, T. S., Han, J. Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=piggyBac+transposition+into+primordial+germ+cells+is+an+efficient+tool+for+transgenesis+in+chickens.">piggyBac transposition into primordial germ cells is an efficient tool for transgenesis in chickens.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences. 109 (24), 9337-9341 (2012).</li><li>Lee, H. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Targeted+gene+insertion+into+Z+chromosome+of+chicken+primordial+germ+cells+for+avian+sexing+model+development.">Targeted gene insertion into Z chromosome of chicken primordial germ cells for avian sexing model development.</a> The FASEB Journal. 33 (7), 8519-8529 (2019).</li><li>Han, J. Y., Lee, B. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Isolation+and+characterization+of+chicken+primordial+germ+cells+and+their+application+in+transgenesis.">Isolation and characterization of chicken primordial germ cells and their application in transgenesis.</a> Avian and Reptilian Developmental Biology: Methods and Protocols. , 229-242 (2017).</li><li>Naito, M., Harumi, T., Kuwana, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Long-term+culture+of+chicken+primordial+germ+cells+isolated+from+embryonic+blood+and+production+of+germline+chimaeric+chickens.">Long-term culture of chicken primordial germ cells isolated from embryonic blood and production of germline chimaeric chickens.</a> Animal Reproduction Science. 153, 50-61 (2015).</li><li>Yu, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Isolation,+characterization+and+germline+chimera+preparation+of+primordial+germ+cells+from+the+Chinese+Meiling+chicken.">Isolation, characterization and germline chimera preparation of primordial germ cells from the Chinese Meiling chicken.</a> Poultry Science. 98 (2), 566-572 (2019).</li><li>Hamburger, V., Hamilton, H. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+series+of+normal+stages+in+the+development+of+the+chick+embryo.">A series of normal stages in the development of the chick embryo.</a> Journal of Morphology. 88 (1), 49-92 (1951).</li><li>Zhang, Z., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Crucial+genes+and+pathways+in+chicken+germ+stem+cell+differentiation.">Crucial genes and pathways in chicken germ stem cell differentiation.</a> The Journal of Biological Chemistry. 290 (21), 13605-13621 (2015).</li><li>Jin, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=UBE2I+stimulates+female+gonadal+differentiation+in+chicken+(Gallus+gallus)+embryos.">UBE2I stimulates female gonadal differentiation in chicken (Gallus gallus) embryos.</a> Journal of Integrative Agriculture. 20 (11), 2986-2994 (2021).</li><li>Shi, X., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=HMGCS1+promotes+male+differentiation+of+chicken+embryos+by+regulating+the+generate+of+cholesterol.">HMGCS1 promotes male differentiation of chicken embryos by regulating the generate of cholesterol.</a> All Life. 14 (1), 577-587 (2021).</li><li>Jiang, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Spin1z+induces+the+male+pathway+in+the+chicken+by+down-regulating+Tcf4.">Spin1z induces the male pathway in the chicken by down-regulating Tcf4.</a> Gene. 780, 145521 (2021).</li><li>Zhao, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Production+of+viable+chicken+by+allogeneic+transplantation+of+primordial+germ+cells+induced+from+somatic+cells.">Production of viable chicken by allogeneic transplantation of primordial germ cells induced from somatic cells.</a> Nature Communications. 12 (1), 2989 (2021).</li></ol>

Metoden för intravaskulär injektion av kycklingembryon i ovo är optimerad för exogena material (vektor, viral eller PGC) som ska överföras till embryot. Baserat på denna metod konstruerade vi kycklingembryomodeller med stabilt genuttryck eller interferens (SpinZ, JUN, UBE2I, etc.) 17,18,19. Dessa väletablerade modeller bevisar genomförbarheten av detta tillvägagångssätt. Dessutom överförde vi inte bara is...

Kycklingembryon har använts i stor utsträckning i århundraden i utvecklings-, immunologiska, patologiska och andra biologiska tillämpningar 1,2,3. De har många inneboende fördelar jämfört med andra djurmodeller i studiet av toxikologi och cellbiologi4. Kycklingembryon är lättillgängliga och kan manipuleras in vitro och observeras direkt i alla utvecklingsstadier, vilket ger ett praktiskt embryoforskningsmodellsystem.
I allmänhet har nuvarande leveransmetoder för kycklingembryo som elektrotransfektion och subgerminal kavitetsinjektion begränsningar såsom kravet på specialutrustning och ett utformat program och ineffektivitet på grund av närvaron av äggula och albumen 5,6,7. Här visar vi en enkel och effektiv hanteringsmetod för att leverera exogena material till kycklingembryon. Detta kan vara ett kraftfullt verktyg som används vid studier av utvecklingsbiologi. De injicerade materialen sprids till hela embryot via blodcirkulationen. Under den tidiga utvecklingen av kycklingembryon kunde PGC migrera genom blod, kolonisera könsryggen och sedan utvecklas till gameter, vilket ger en värdefull möjlig väg att leverera exogena material8. Nu har denna metod använts i stor utsträckning i studien av genfunktion, embryo och utvecklingsbiologi och chimär och transgen kycklingproduktion 9,10,11.
I ovo intravaskulär injektion i kycklingembryon är en väletablerad och vanligt använd metod 12,13,14. I detta dokument visar vi en omfattande beskrivning av detta protokoll inklusive injektionsmaterial, platser, dosering och representativa resultat.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>Fluorescence macro-microscope</td>
			<td>OLYMPUS</td>
			<td>MVX10</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glass Capillaries</td>
			<td>Narishige</td>
			<td>G1</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Lipofectamine 2000</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>12566014</td>
			<td>liposome</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>pEGFP-N1 vector</td>
			<td>Clontech</td>
			<td>#6085-1</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PKH26 Red Fluorescent Cell Linker Kit&#160;</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>PKH26GL</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>pLVX-EGFP lentivirus vector</td>
			<td>Addgene</td>
			<td>128652</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pneumatic Microinjector</td>
			<td>Narishige</td>
			<td>IM-11-2</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Puller</td>
			<td>Narishige</td>
			<td>PC-100</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Trypan Blue Stain</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>15250061</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

in ovo intravascular injection in chicken embryos

Som ett klassiskt modellsystem för embryobiologi har kycklingembryot använts för att undersöka embryonal utveckling och differentiering. Att leverera exogena material till kycklingembryon har en stor fördel för att studera genfunktion, transgen avel och chimärberedning under embryonal utveckling. Här visar vi metoden för in ovo intravaskulär injektion varigenom exogena material såsom plasmidvektorer eller modifierade primordiala könsceller (PGC) kan överföras till donator kycklingembryon i tidiga utvecklingsstadier. Resultaten visar att den intravaskulära injektionen genom dorsal aorta och huvud gör att injicerade material kan diffundera in i hela embryot genom blodcirkulationssystemet. I det presenterade protokollet bestämdes effekten av exogen plasmid och lentiviral vektorintroduktion och koloniseringen av injicerade exogena PGC i mottagargenaden genom att observera fluorescens i embryonerna. Denna artikel beskriver detaljerade förfaranden för denna metod, vilket ger ett utmärkt sätt att studera genfunktion, embryo- och utvecklingsbiologi och gonad-chimär kycklingproduktion. Sammanfattningsvis kommer denna artikel att tillåta forskare att utföra i ovo intravaskulär injektion av exogena material i kycklingembryon med stor framgång och reproducerbarhet.

Vi visar här in ovo intravaskulär injektion av kycklingembryon. En schematisk process för intravaskulär injektion visas i figur 1; i vår studie använde vi olika exogena lösningar för att testa och verifiera injektionen.
För att bättre visualisera de injicerade materialen injicerades Trypan Blue (0,4%) som ett spårämne i embryot. Spårämnet (blått) observerades diffundera till hela embryot via blodcirkulationen genom antingen dorsal ...

Watch this Scientific Journal Video about In Ovo Intravascular Injection in Chicken Embryos at JoVE.com

In Ovo Intravascular Injection in Chicken Embryos

Det övergripande målet med detta dokument är att beskriva hur man utför i ovo intracellulär injektion av exogena material i kycklingembryon. Detta tillvägagångssätt är mycket användbart för att studera utvecklingsbiologin hos kycklingembryon.

I Ovo Intravaskulär injektion i kycklingembryon

As a classical model system of embryo biology, the chicken embryo has been used to investigate embryonic development and differentiation. Delivering ...

Hej, jag är Kai Jin från Yangzhou University. På uppdrag av vår forskargrupp kommer jag att presentera ett kraftfullt verktyg för kycklingembryot i utvecklingsforskningen. Kycklingembryo är en klassisk utvecklingsmodell som har använts för att undersöka utveckling och differentiering, i själva verket är laboratoriets främmande åtgärder i kycklingembryon ett värdefullt verktyg för utvecklingsbiologi, såsom gentransfektion, transgen avel och gonadal transmural beredning.I vårt labb har vi etablerat mu-typ injektionsmetoder men för många forskare är detaljerna i injektionen oklara och svåra att rada. Så i den här videon kommer vi att visa detaljerna om vaskulär injektion under tidigt skede av kycklingembryoutveckling i ovo. Kontakta oss gärna om du är intresserad av det.Här visar vi detaljerna i protokollet. Befruktad ägguppsamling och beredning. För det första, till skillnad från däggdjur har kycklingen miljontals folliklar i en enda äggstock, men endast ett fåtal av dessa folliklar är mogna nog att ägglossa.Varje follikel innehåller en äggcell eller bakteriecell. Så snart follikeln mognar och släpper ut sin äggula, införlivas den i äggledarens tratt. När follikeln kommer in i äggledarens jugulära buk binder sperma till ägget i hönans kropp och kalciumet i hönans kropp bildar ett skal som omsluter det befruktade ägget och bildar ett mjukt skalägg i kroppen.Kalciumskalen tjocknar gradvis tills ägget produceras. Samla det befruktade ägget, akademiskt kallat embryoägg och placera dem snyggt på ett ställ i en inkubator vid 37,8 grader Celsius och 60% fuktighet. Embryona inkuberas under lämpliga förhållanden.Efter två dagars inkubationer visas små pulserande röda prickar som kallas primordiala hjärtan. Denna process kallas körsbärsslag. Vid cirka 2,5 dagar är blodkärlen synliga och hjärt- och kroppssegmenten har bildats.Nål- och plasmidberedning. Vi använder glaskapillärer som nålar. Före injektionen förbereda glaskapillärer med ytterdiametern på en millimeter och den inre diametern på 0,6 millimeter.De exogena materialen är vanligtvis plasmider, förpackade lentivirus och ursprungliga könsceller eller PGC. I den här videon använder vi trypanblå för att visa spåret av injicerade material. Fönster. Innan embryon exponeras, Vi måste sterilisera embryon för att förhindra bakteriekontaminering.Detta görs genom att försiktigt torka embryonernas yta med en 75% alkohol bomullstuss på platsen för äggöppningen. Efter desinfektion, knacka försiktigt på äggskalans trubbiga ände med pincett och klipp försiktigt ett 0,5 centimeter med 0,5 centimeter hål på äggskalets yta med tången för att exponera embryot. In-ovo intravaskulär injektion.Titta på vyn under mikroskopet, justera mikroskopets fokus för att först lokalisera embryot och sedan hitta blodkärlen i kycklingembryot redo för injektion. Rikta nålen med den exogena substansen mot blodkärlet och notera att nålen är parallell med blodkärlet som injiceras. Sätt försiktigt in nålen i blodkärlet och slå sedan på luftpumpen.Vid denna tidpunkt kommer det främmande ämnet in i artären och med hjärtslaget cirkulerar tillbaka till embryot genom artären och sedan till venen. Det finns två typer av vaskulära injektioner. Den ena är en huvudinjektion där det främmande ämnet injiceras från en ven i embryonets huvud och strömmar tillbaka in i hjärtat.Den andra är en dorsal aortainjektion där det främmande ämnet cirkulerar till embryot med hjärtslag. Med det embryonala hjärtats slag och blodcirkulationen kan vi tydligt se att det främmande materialet tas emot av kapillärerna i slutet av artären, in i venen och sedan återgår till embryot från venen, vilket indikerar att det främmande materialet som injiceras effektivt levereras till varje del av embryot. Efter injektion, ta bort ägget från stereomikroskopet, skär en tre centimeter lång bit medicinsk tejp med liten sax och fäst tejpen på öppningen.Skrapa försiktigt tejpen med saxen för att pressa ut eventuella luftbubblor och skär sedan en annan tejpbit för att försegla öppningen i ett kors. Efter tätning av öppningen placeras de injicerade embryon försiktigt tillbaka i inkubatorn. Här visar vi de representativa bilderna av kycklingembryon efter injektion.Den första bilden visar resultatet av lentivirus plasmidinjektion. Den gröna fluorescensen under ett stereoskopiskt fluorescensmikroskop indikerar det framgångsrika uttrycket av injicerad plasmid i embryon. Detta föreslår genomförbarheten av intravaskulär injektion av plasmider i kycklingembryon.Den andra bilden visar resultaten av PGC-injektion. PGC: erna märktes med RFP. På den här bilden kunde vi se de injicerade PGC: erna som är de röda punkterna här, som ligger i mottagarnas gonad.Detta indikerar att givaren PGC kunde komma in och kolonisera i mottagarnas gonad effektivt. Sammanfattningsvis presenterar detta protokoll processen för intravaskulär injektion av exogena material, plasmider eller PGC i kycklingembryon. Metoden som visas här är lätt att följa och lära sig och värt att tillämpa inom många områden.Det här är allt jag skulle vilja dela med dig. Jag hoppas att detta tillvägagångssätt kommer att underlätta ditt arbete som ett kraftfullt forskningsverktyg för att sätta kycklingembryon och utvecklingsbiologin. Tack för att du tittade på den här videon och lycka till med din forskning.

Research

JoVE Journal

Developmental Biology

In Ovo Intravascular Injection in Chicken Embryos

Optimized Ex-ovo Culturing of Chick Embryos to Advanced Stages of Development

Optimized Ex-ovo Culturing of Chick Embryos to Advanced Stages of Development

Optimerad<em&gt; Ex-ovo</em&gt; Odling av kycklingembryon till avancerade stadier av utveckling

Research in anatomy, embryology, and developmental biology has largely relied on the use of model organisms. In order to study development in live embryos ...

Dual Labeling of Neural Crest Cells and Blood Vessels Within Chicken Embryos Using ChickGFP Neural Tube Grafting and Carbocyanine Dye DiI Injection

Dual Labeling of Neural Crest Cells and Blood Vessels Within Chicken Embryos Using ChickGFP Neural Tube Grafting and Carbocyanine Dye DiI Injection

Dubbel märkning av neurala vapenceller och blodkärl i kycklingembryon med chickGFP neuralrör ympning och karbalybocyanin färgämne dii injektion

All developing organs need to be connected to both the nervous system (for sensory and motor control) as well as the vascular system (for gas exchange, ...

Whole Retinal Explants from Chicken Embryos for Electroporation and Chemical Reagent Treatments

Hela Retinala Explantat från kycklingembryon för elektroporering och kemiskt reagens Behandlingar

The retina is a good model for the developing central nervous system. The large size of the eye and most importantly the accessibility for experimental ...

Gene Transfer into the Chicken Auditory Organ by In Ovo Micro-electroporation

Gene Transfer into the Chicken Auditory Organ by In Ovo Micro-electroporation

Genöverföring till kyckling hörselorganet genom<em&gt; I Ovo</em&gt; Micro-elektroporering

Chicken embryos are ideal model systems for studying embryonic development as manipulations of gene function can be conducted with relative ease in ovo. ...

A Novel Ex Ovo Banding Technique to Alter Intracardiac Hemodynamics in an Embryonic Chicken System

A Novel Ex Ovo Banding Technique to Alter Intracardiac Hemodynamics in an Embryonic Chicken System

En novell<em&gt; Ex Ovo</em&gt; Banding Teknik Alter Intrakardiell Hemodynamik i en embryonala kyckling System

The new model presented here can be used to understand the influence of hemodynamics on specific cardiac developmental processes, at the cellular and ...

A Submerged Filter Paper Sandwich for Long-term Ex Ovo Time-lapse Imaging of Early Chick Embryos

A Submerged Filter Paper Sandwich for Long-term Ex Ovo Time-lapse Imaging of Early Chick Embryos

En nedsänkt filterpapper Sandwich för långsiktigt<em&gt; Ex Ovo</em&gt; Time-lapse avbildning av tidig kycklingembryon

Due to its availability, low cost, flat geometry, and transparency, the ex ovo chick embryo has become a major vertebrate animal model for the study of ...

Biosensing Motor Neuron Membrane Potential in Live Zebrafish Embryos

Biosensing Motor Neuron Membran Potential i Live Zebrafish Embryos

The protocols described here are designed to allow researchers to study cell communication without altering the integrity of the environment in which the ...

In Ovo Electroporation in the Chicken Auditory Brainstem

In Ovo Electroporation in the Chicken Auditory Brainstem

I Ovo Electroporation i Chicken Auditory Brainstem

Electroporation is a method that introduces genes of interest into biologically relevant organisms like the chicken embryo. It is long established that ...

Visualizing the Node and Notochordal Plate In Gastrulating Mouse Embryos Using Scanning Electron Microscopy and Whole Mount Immunofluorescence

Visualisera den noden och Notochordal plattan i Gastrulating musembryon som använder Scanning Electron Microscopy och hela Mount immunofluorescens

The post-implantation mouse embryo undergoes major shape changes after the initiation of gastrulation and morphogenesis. A hallmark of morphogenesis is ...

In Ovo and Ex Ovo Methods to Study Avian Inner Ear Development

In Ovo and Ex Ovo Methods to Study Avian Inner Ear Development

I Ovo och Ex Ovo metoder för att studera aviär inre öronutveckling

The inner ear perceives sound and maintains balance using the cochlea and vestibule. It does this by using a dedicated mechanosensory cell type known as ...