Name: evaluation of a reliable biomarker in a cecal ligation and puncture-induced mouse model of sepsis
Uploaded: 2022-12-09T12:30:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Evaluation of a Reliable Biomarker in a Cecal Ligation and Puncture-Induced Mouse Model of Sepsis at JoVE.com

Vi takker professor Wang Wei og doktor Liu Shuai for at hjælpe med eksperimenterne. Dette arbejde blev finansieret af tilskud fra Young Research Funding of Xiangya Hospital, Central South University (nr. 2019Q10), fra National and Science Foundation of Hunan Province (nr. 2020JJ4902) og fra National Natural Science Foundation of China (nr. 82202394).

Alle dyreforsøg blev udført i overensstemmelse med de retningslinjer, der blev godkendt af Animal Review Committee på Xiangya Hospital og Central South University (nr. 202103149).
1. Forberedelse
<ol><li>Vælg C57BL/6J-hanmus (vægt: 20-25 g; alder: 8-12 uger) og hus i 3 dage, før der udføres procedurer.</li>
	<li>Vej musen.</li>
	<li>Anæstetiser musen med 1,5% isofluran ved indånding og klem tæerne for at kontrollere dybden af anæstesi.</li>
	<li>Fastgør musen på...

<ol>
	<li>Singer, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+third+international+consensus+definitions+for+sepsis+and+septic+shock+(Sepsis-3).">The third international consensus definitions for sepsis and septic shock (Sepsis-3).</a> JAMA. 315 (8), 801-810 (2016).</li><li>Shankar-Hari, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Developing+a+new+definition+and+assessing+new+clinical+criteria+for+septic+shock:+For+the+Third+International+Consensus+Definitions+for+Sepsis+and+Septic+Shock+(Sepsis-3).">Developing a new definition and assessing new clinical criteria for septic shock: For the Third International Consensus Definitions for Sepsis and Septic Shock (Sepsis-3).</a> JAMA. 315 (8), 775-787 (2016).</li><li>Fleischmann-Struzek, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Incidence+and+mortality+of+hospital-+and+ICU-treated+sepsis:+results+from+an+updated+and+expanded+systematic+review+and+meta-analysis.">Incidence and mortality of hospital- and ICU-treated sepsis: results from an updated and expanded systematic review and meta-analysis.</a> Intensive Care Medicine. 46 (8), 1552-1562 (2020).</li><li>Evans, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Surviving+sepsis+campaign:+international+guidelines+for+management+of+sepsis+and+septic+shock+2021.">Surviving sepsis campaign: international guidelines for management of sepsis and septic shock 2021.</a> Intensive Care Medicine. 47 (11), 1181-1247 (2021).</li><li>Hughes, J. A., Cabilan, C. J., Williams, J., Ray, M., Coyer, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+effectiveness+of+interventions+to+reduce+peripheral+blood+culture+contamination+in+acute+care:+a+systematic+review+protocol.">The effectiveness of interventions to reduce peripheral blood culture contamination in acute care: a systematic review protocol.</a> Systematic Reviews. 7 (1), 216 (2018).</li><li>Kibe, S., Adams, K., Barlow, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Diagnostic+and+prognostic+biomarkers+of+sepsis+in+critical+care.">Diagnostic and prognostic biomarkers of sepsis in critical care.</a> The Journal of Antimicrobial Chemotherapy. 66, 33-40 (2011).</li><li>Dejager, L., Pinheiro, I., Dejonckheere, E., Libert, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cecal+ligation+and+puncture:+the+gold+standard+model+for+polymicrobial+sepsis.">Cecal ligation and puncture: the gold standard model for polymicrobial sepsis.</a> Trends in Microbiology. 19 (4), 198-208 (2011).</li><li>Hotchkiss, R., Karl, I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+pathophysiology+and+treatment+of+sepsis.">The pathophysiology and treatment of sepsis.</a> The New England Journal of Medicine. 348 (2), 138-150 (2003).</li><li>Madhi, R., Rahman, M., Taha, D., Morgelin, M., Thorlacius, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Targeting+peptidylarginine+deiminase+reduces+neutrophil+extracellular+trap+formation+and+tissue+injury+in+severe+acute+pancreatitis.">Targeting peptidylarginine deiminase reduces neutrophil extracellular trap formation and tissue injury in severe acute pancreatitis.</a> Journal of Cellular Physiology. 234 (7), 11850-11860 (2019).</li><li>Brinkmann, V., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Neutrophil+extracellular+traps+kill+bacteria.">Neutrophil extracellular traps kill bacteria.</a> Science. 303 (5663), 1532-1535 (2004).</li><li>Liang, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Inhibition+of+peptidylarginine+deiminase+alleviates+LPS-induced+pulmonary+dysfunction+and+improves+survival+in+a+mouse+model+of+lethal+endotoxemia.">Inhibition of peptidylarginine deiminase alleviates LPS-induced pulmonary dysfunction and improves survival in a mouse model of lethal endotoxemia.</a> European Journal of Pharmacology. 833, 432-440 (2018).</li><li>Deng, Q., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Citrullinated+histone+H3+as+a+therapeutic+target+for+endotoxic+shock+in+mice.">Citrullinated histone H3 as a therapeutic target for endotoxic shock in mice.</a> Frontiers in Immunology. 10, 2957 (2019).</li><li>Li, Y. Q., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Identification+of+citrullinated+histone+H3+as+a+potential+serum+protein+biomarker+in+a+lethal+model+of+lipopolysaccharide-induced+shock.">Identification of citrullinated histone H3 as a potential serum protein biomarker in a lethal model of lipopolysaccharide-induced shock.</a> Surgery. 150 (3), 442-451 (2011).</li><li>Pan, B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=CitH3:+a+reliable+blood+biomarker+for+diagnosis+and+treatment+of+endotoxic+shock.">CitH3: a reliable blood biomarker for diagnosis and treatment of endotoxic shock.</a> Scientific Reports. 7 (1), 8972 (2017).</li><li>Park, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=An+integrated+plasmo-photoelectronic+nanostructure+biosensor+detects+an+infection+biomarker+accompanying+cell+death+in+neutrophils.">An integrated plasmo-photoelectronic nanostructure biosensor detects an infection biomarker accompanying cell death in neutrophils.</a> Small. 16 (1), 1905611 (2020).</li><li>Harikrishnan, V. S., Hansen, A. K., Abelson, K. S. P., Sorensen, D. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+comparison+of+various+methods+of+blood+sampling+in+mice+and+rats:+Effects+on+animal+welfare.">A comparison of various methods of blood sampling in mice and rats: Effects on animal welfare.</a> Laboratory Animals. 52 (3), 253-264 (2018).</li><li>Brook, B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+controlled+mouse+model+for+neonatal+polymicrobial+sepsis.">A controlled mouse model for neonatal polymicrobial sepsis.</a> Journal of Visualized Experiments. (143), e58574 (2019).</li><li>Rittirsch, D., Huber-Lang, M., Flierl, M., Ward, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Immunodesign+of+experimental+sepsis+by+cecal+ligation+and+puncture.">Immunodesign of experimental sepsis by cecal ligation and puncture.</a> Nature Protocols. 4 (1), 31-36 (2009).</li><li>Baker, C. C., Chaudry, I. H., Gaines, H. O., Baue, A. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Evaluation+of+factors+affecting+mortality+rate+after+sepsis+in+a+murine+cecal+ligation+and+puncture+model.">Evaluation of factors affecting mortality rate after sepsis in a murine cecal ligation and puncture model.</a> Surgery. 94 (2), 331-335 (1983).</li></ol>

CLP introducerer patogener i maven for at skabe en præklinisk model af sepsis. Ved udførelse af CLP er det vigtigt at anvende sterile forhold for at eliminere interferens fra eksogene bakterier og at anvende nøjagtige doser af anæstetika16. De tre tekniske aspekter af CLP, der påvirker sværhedsgraden og replikabiliteten af sepsismodellen, er procentdelen af cecum ligated, størrelsen af nålen, der anvendes til cecal punktering, og mængden af afføring presset ind i bukhulen. Ligering af ca...

Sepsis er defineret som livstruende organdysfunktion forårsaget af et dysreguleret værtsrespons på infektion1, og septisk chok er den største dødsårsag i alvorlige tilfælde af sepsis2. Sepsis og septisk chok forårsager millioner af dødsfald verden over hvert år3. Nøglen til at forbedre resultatet af patienter med sepsis er hurtig initiering af behandlinger som antibiotika4. Guldstandardmetoden til diagnosticering af sepsis er mikrobiel kultur; Mikrobiel kultur er imidlertid tidskrævende og kan føre til falsk-positive og falsk-negative resultater, hvilket i høj grad begrænser den kliniske betydning5. Det er således meget ønskeligt at identificere en blodbiomarkør for sepsis. Procalcitonin er anerkendt som en ideel sepsis biomarkør, men har begrænset diagnostisk effekt, fordi det ikke er i stand til at skelne sepsis fra sterile sygdomme6. 
Mus cecal ligering og punktering (CLP) bruges almindeligvis til at skabe en model for sepsis i videnskabelig forskning. CLP er en af de mest anvendte sepsismodeller, fordi den efterligner polymikrobiel peritonitis og aktiverer både proinflammatoriske og antiinflammatoriske immunresponser7. Det er godt accepteret, at CLP skaber en mere klinisk relevant sepsismodel end alternative teknikker, såsom injektion af bakterielt endotoksin. Derfor betragtes CLP som den klassiske sepsismodel til brug i forskning8. En stor ulempe ved CLP er imidlertid dens reproducerbarhed, da modellens sværhedsgrad påvirkes af flere faktorer, såsom procentdelen af cecum ligated, nålestørrelse, antal punkteringer og laparotomiteknik. Derfor er der behov for at standardisere den CLP-inducerede sepsismodel. Denne undersøgelse beskriver protokoldetaljerne i den CLP-inducerede sepsismodel for at vise den standardiserede procedure og øge dens reproducerbarhed.
Det inflammatoriske respons forekommer i den tidlige fase af sepsis, hvor neutrofiler frigiver for store mængder oxidanter og proteaser, der forårsager organskader8. En nøglefaktor i sepsisens patofysiologi er dannelsen af neutrofile ekstracellulære fælder (NET'er), som frigiver nukleare og cytosoliske komponenter såsom DNA, citrullinerede histoner og antimikrobielle proteinaser9. Nylige undersøgelser tyder på, at overdreven generering af NET'er formidler sepsispatologien; i mellemtiden udøver et fald i NETS gennem enzymatisk hæmning af peptidylarginin deiminase (PAD) af kemikalier som YW3-56 eller Cl-amidin en pro-overlevelseseffekt i musemodeller af sepsis10,11. Citrullineret histon H3 (CitH3) blev identificeret som et sepsisspecifikt protein i 201112, og efterfølgende publikationer har vist, at den cirkulerende CitH3-koncentration er en pålidelig diagnostisk biomarkør for sepsis13,14. CitH3 betragtes som en mere følsom og langvarig biomarkør end procalcitonin og er mere specifik til at skelne sepsis end inflammatoriske cytokiner13.
I denne undersøgelse har vi evalueret en pålidelig diagnostisk biomarkør for sepsis i en CLP-induceret musemodel af sepsis.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>21G needle</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>3,3&#8217;,5,5&#8217;-tetramethylbenzidine&#160;</td>
			<td>R&#38;D Systems Inc</td>
			<td>DY999</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>anti-CitH3 monoclonal antibody</td>
			<td>laboratory self developed</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>anti-CitH3 polyclonal antibody</td>
			<td>Abcam</td>
			<td>ab5103</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>anti-rabbit secondary antibody</td>
			<td>Jackson ImmunoResearch</td>
			<td>111-035-003</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>C57BL/6 mice</td>
			<td>Xiangya School of Medicine, Central South University</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cl-amidine</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>SML2250</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>depilatory cream</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dnase I</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>11284932001</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>isoflurane</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>26675-46-7</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>ketoprofen</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>PHR1375</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>silk sutures (4-0 &#38; 6-0)</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>surgical instruments&#160;</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>YW3-56</td>
			<td>GLPBIO</td>
			<td>GC48263</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

evaluation of a reliable biomarker in a cecal ligation and puncture-induced mouse model of sepsis

Sepsis er en alvorlig livstruende og hurtigt udviklende sygdom, der forårsager millioner af dødsfald årligt over hele verden. Forskere har gjort en enorm indsats for at belyse sepsis patofysiologi ved hjælp af forskellige dyremodeller; musemodellen af sepsis induceret af cecal ligering og punktering (CLP) anvendes i vid udstrækning i laboratorier. De tre tekniske aspekter, der påvirker CLP-modellens sværhedsgrad og replikabilitet, er procentdelen af cecum ligated, størrelsen af nålen, der anvendes til cecal punktering, og mængden af afføring presset ind i bukhulen. Den hurtige og specifikke diagnose af sepsis er en afgørende faktor, der påvirker resultatet. Guldstandarden for sepsisdiagnose er mikrobiel kultur; Denne proces er dog tidskrævende og undertiden unøjagtig. Påvisning af sepsisspecifikke biomarkører er hurtig, men de eksisterende biomarkører er utilfredsstillende på grund af en kort halveringstid, ikke-specificitet og utilstrækkelig følsomhed. Derfor er der et presserende behov for en pålidelig biomarkør for sepsis i de tidlige stadier. Tidligere publikationer tyder på, at overdreven neutrofil ekstracellulære fælder (NET'er) forekommer i sepsis. Citrullineret histon H3 (CitH3), som en NET-komponent, er forhøjet både hos septiske dyr og patienter, og tilstedeværelsen af CitH3 er en pålidelig diagnostisk biomarkør for sepsis. Denne undersøgelse havde til formål at beskrive en standardiseret musemodel af CLP-induceret sepsis og etablere en pålidelig blodbiomarkør for sepsis. Vores arbejde kan bidrage til den tidlige og præcise diagnose af sepsis i fremtiden.

Som vist i figur 2A blev der ikke påvist CitH3 i skingruppen ved western blotting. Serumkoncentrationen CitH3 steg signifikant efter CLP, og denne stigning blev blokeret af inhiberingen af NET-dannelse via administration af YW3-56, en PAD-hæmmer10. Figur 2B viser serumCitH3-koncentrationerne bestemt af ELISA. Ved 24 timer efter CLP blev serumkoncentrationen af CitH3 øget i CLP-grupperne sammenlignet med skingruppen (p = 0,0008...

Watch this Scientific Journal Video about Evaluation of a Reliable Biomarker in a Cecal Ligation and Puncture-Induced Mouse Model of Sepsis at JoVE.com

Evaluation of a Reliable Biomarker in a Cecal Ligation and Puncture-Induced Mouse Model of Sepsis

Denne protokol præsenterer de operative detaljer om cecal ligering og punktering (CLP) i en musemodel af sepsis. CLP er en af de mest anvendte teknikker til at skabe en dyremodel af sepsis. Derfor kræves en standardiseret CLP-protokol for at opnå pålidelige forskningsresultater.

Evaluering af en pålidelig biomarkør i en cecal ligerings- og punkteringsinduceret musemodel af sepsis

Sepsis is a severe life-threatening and rapidly developing disease that causes millions of deaths annually worldwide. Researchers have made tremendous ...

Hovedformålet med denne undersøgelse er at bruge musemodel af cecal ligation og punkteringsinduceret sepsis til at evaluere pålidelig blodbiomarkør for sepsis. Cecal ligering og punktering, eller CLP kort sagt, er en klinisk relevant model af sepsis. CLP er almindeligt anvendt model i sepsis forskning.Citrullinated histon H3, eller CitH3, stammer fra sepsis-induceret NETosis. Vores tidligere undersøgelse viser, at CitH3 er en pålidelig diagnostisk biomarkør for sepsis. Vælg C57BL/6-hanmus.Vej musen, og bedøm musen ved indånding af 1,5% isofluran. Fastgør musen på en varmepude. Påfør hårfjerningscreme på maven og lad den stå i højst et minut, før du fjerner cremen og håret.Forbered sterile kirurgiske instrumenter, der er egnede til gnaverdyrkirurgi. Desinficere maveskindet med jod mindst tre gange. Dæk det operative kirurgiske område med det korrekte sterile kirurgiske draperi.Brug steril kirurgisk saks til at lave et cirka to centimeter snit i bugvæggen langs linea alba. Identificer og isoler cecum ud af bughulen med steril pincet. Læg 75 volumen af cecum med 4-0 silkesutur.Liger ikke de mesenteriske blodkar. Det skal bemærkes, at forskellige procentdele af cecum ligated bestemmer sværhedsgraden af sepsis. 25% fører til en lavgradig sepsis, 50% fører til den mellemklasse sepsis, og 75% fører til en højkvalitets sepsis.Punktere cecum med en gennemgående perforering med en 21 gauge nål i midtpunktet mellem haleenden og ligeringen. Pres forsigtigt afføringen ud af cecum gennem penetrationshuller. For at blive bemærket bør mængden af afføring, der presses ind i peritonealhulen, være konsistent, da afføring også bestemmer sværhedsgraden af sepsis.Udskift cecum samt afføring i bukhulen forsigtigt. Luk mavemuskellaget og hudlaget med 6-0 silkesutur. Desinficer snittet med jod.Injektion af ketoprofen, fem milligram pr. Kg, skal udføres på den nederste venstre kvadrant i maven for at undgå cecum. Placer musen på en varmepude indtil fuld genopretning. Musen er anbragt i et temperaturstyret rum og får fri adgang til mad og vand.Dyr vil blive aflivet ved overdosering af kuldioxid med symptomer på sepsis, der er relevante for vores foruddefinerede endepunkter baseret på vores præsenterede undersøgelse. Mus er tilfældigt opdelt i sham gruppe, CLP gruppe, og CLP plus Cl-amidin eller YW3-56 behandlingsgruppe. Mus i sham-gruppen modtager alle CLP-procedurer undtagen cecum ligation og punktering.Høst perifert blod efter 24 timer postoperativt og tilbered serum gennem centrifugering. CitH3-koncentrationen blev bestemt ved western blotting og et selvudviklet ELISA-sæt. Som vist i figur to blev der ikke påvist CitH3 i skingruppen.CitH3-niveauer blev forhøjet efter CLP-indsats, som blev svækket af PAD-hæmning signifikant. Baseret på vores data konkluderer vi, at cirkulerende CitH3 er en pålidelig diagnostisk biomarkør for sepsis.

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

Colon Ascendens Stent Peritonitis (CASP) - a Standardized Model for Polymicrobial Abdominal Sepsis

Colon Ascendens Stent Peritonitis CASP - a Standardized Model for Polymicrobial Abdominal Sepsis

Sepsis remains a persistent problem on intensive care units all over the world. Understanding the complex mechanisms of sepsis is the precondition for ...

Cecal Ligation and Puncture-induced Sepsis as a Model To Study Autophagy in Mice

Cecal ligatur og Punktering-induceret sepsis som en model til at studere Autophagy i mus

Experimental sepsis can be induced in mice using the cecal ligation and puncture (CLP) method, which causes polymicrobial sepsis. Here, a protocol is ...

Influenza A Virus Studies in a Mouse Model of Infection

Influenza A Virus undersøgelser i en musemodel af infektion

Influenza viruses cause over 500,000 deaths worldwide1 and are associated with an annual cost of 12 - 14 billion USD in the United States alone ...

A Controlled Mouse Model for Neonatal Polymicrobial Sepsis

En kontrolleret musemodel for Neonatal Polymicrobial Sepsis

Neonatal sepsis remains a global burden. A preclinical model to screen effective prophylactic or therapeutic interventions is needed. Neonatal mouse ...

Design of Cecal Ligation and Puncture and Intranasal Infection Dual Model of Sepsis-Induced Immunosuppression

Design af cecal ligation og punktering og intranasal infektion Dual model af sepsis-induceret immunsuppression

Sepsis, a severe and complicated life-threatening infection, is characterized by an imbalance between pro- and anti-inflammatory responses in multiple ...

Isolation and Quantitative Evaluation of Brush Cells from Mouse Tracheas

Isolering og kvantitativ vurdering af børste celler fra mus Tracheas

Tracheal brush cells are cholinergic chemosensory epithelial cells poised to transmit signals from the airway lumen to the immune and nervous systems. ...

A Neonatal Imaging Model of Gram-Negative Bacterial Sepsis

En neonatal Imaging Model af Gram-Negative bakteriel sepsis

Neonates are at an increased risk of bacterial sepsis due to the unique immune profile they display in the first months of life. We have established a ...

A Contemporary Warming/Restraining Device for Efficient Tail Vein Injections in a Murine Fungal Sepsis Model

En moderne opvarmning / fastholdende enhed for effektiv hale vene injektioner i en Murine Fungal Sepsis Model

In rodent models, tail vein injections are important methods for intravenous administration of experimental agents. Tail vein injections typically involve ...

A Mouse Model of Chronic Liver Fibrosis for the Study of Biliary Atresia

En musemodel af kronisk leverfibrose til undersøgelse af galde atresi

Biliary atresia (BA) is a fatal disease involving obstructive jaundice, and it is the most common indication for liver transplantation in children. Due to ...

A Mouse Ear Model for Allergic Contact Dermatitis Evaluation

En museøremodel til evaluering af allergisk kontaktdermatitis

Skin is the human body&#39;s first line of defense and one of the most exposed organs to environmental chemicals. Allergic contact dermatitis (ACD) is a ...