Name: evaluation of a reliable biomarker in a cecal ligation and puncture-induced mouse model of sepsis
Uploaded: 2022-12-09T12:30:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Evaluation of a Reliable Biomarker in a Cecal Ligation and Puncture-Induced Mouse Model of Sepsis at JoVE.com

Vi takker professor Wang Wei og doktor Liu Shuai for hjelpen med eksperimentene. Dette arbeidet ble finansiert av tilskudd fra Young Research Funding of Xiangya Hospital, Central South University (nr. 2019Q10), fra National and Science Foundation of Hunan-provinsen (nr. 2020JJ4902), og fra National Natural Science Foundation of China (nr. 82202394).

Alle dyreforsøk ble utført i samsvar med retningslinjene godkjent av Animal Review Committee ved Xiangya Hospital og Central South University (nr. 202103149).
1. Forberedelse
<ol><li>Velg mannlige C57BL/6J mus (vekt: 20-25 g; alder: 8-12 uker) og hus i 3 dager før du utfører noen prosedyrer.</li>
	<li>Vei musen.</li>
	<li>Bedøv musen med 1,5% isofluran ved innånding og klem tærne for å sjekke anestesidybden.</li>
	<li>Fest musen på varmeputen. Påfør hårfjerningsk...

<ol>
	<li>Singer, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+third+international+consensus+definitions+for+sepsis+and+septic+shock+(Sepsis-3).">The third international consensus definitions for sepsis and septic shock (Sepsis-3).</a> JAMA. 315 (8), 801-810 (2016).</li><li>Shankar-Hari, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Developing+a+new+definition+and+assessing+new+clinical+criteria+for+septic+shock:+For+the+Third+International+Consensus+Definitions+for+Sepsis+and+Septic+Shock+(Sepsis-3).">Developing a new definition and assessing new clinical criteria for septic shock: For the Third International Consensus Definitions for Sepsis and Septic Shock (Sepsis-3).</a> JAMA. 315 (8), 775-787 (2016).</li><li>Fleischmann-Struzek, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Incidence+and+mortality+of+hospital-+and+ICU-treated+sepsis:+results+from+an+updated+and+expanded+systematic+review+and+meta-analysis.">Incidence and mortality of hospital- and ICU-treated sepsis: results from an updated and expanded systematic review and meta-analysis.</a> Intensive Care Medicine. 46 (8), 1552-1562 (2020).</li><li>Evans, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Surviving+sepsis+campaign:+international+guidelines+for+management+of+sepsis+and+septic+shock+2021.">Surviving sepsis campaign: international guidelines for management of sepsis and septic shock 2021.</a> Intensive Care Medicine. 47 (11), 1181-1247 (2021).</li><li>Hughes, J. A., Cabilan, C. J., Williams, J., Ray, M., Coyer, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+effectiveness+of+interventions+to+reduce+peripheral+blood+culture+contamination+in+acute+care:+a+systematic+review+protocol.">The effectiveness of interventions to reduce peripheral blood culture contamination in acute care: a systematic review protocol.</a> Systematic Reviews. 7 (1), 216 (2018).</li><li>Kibe, S., Adams, K., Barlow, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Diagnostic+and+prognostic+biomarkers+of+sepsis+in+critical+care.">Diagnostic and prognostic biomarkers of sepsis in critical care.</a> The Journal of Antimicrobial Chemotherapy. 66, 33-40 (2011).</li><li>Dejager, L., Pinheiro, I., Dejonckheere, E., Libert, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cecal+ligation+and+puncture:+the+gold+standard+model+for+polymicrobial+sepsis.">Cecal ligation and puncture: the gold standard model for polymicrobial sepsis.</a> Trends in Microbiology. 19 (4), 198-208 (2011).</li><li>Hotchkiss, R., Karl, I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+pathophysiology+and+treatment+of+sepsis.">The pathophysiology and treatment of sepsis.</a> The New England Journal of Medicine. 348 (2), 138-150 (2003).</li><li>Madhi, R., Rahman, M., Taha, D., Morgelin, M., Thorlacius, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Targeting+peptidylarginine+deiminase+reduces+neutrophil+extracellular+trap+formation+and+tissue+injury+in+severe+acute+pancreatitis.">Targeting peptidylarginine deiminase reduces neutrophil extracellular trap formation and tissue injury in severe acute pancreatitis.</a> Journal of Cellular Physiology. 234 (7), 11850-11860 (2019).</li><li>Brinkmann, V., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Neutrophil+extracellular+traps+kill+bacteria.">Neutrophil extracellular traps kill bacteria.</a> Science. 303 (5663), 1532-1535 (2004).</li><li>Liang, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Inhibition+of+peptidylarginine+deiminase+alleviates+LPS-induced+pulmonary+dysfunction+and+improves+survival+in+a+mouse+model+of+lethal+endotoxemia.">Inhibition of peptidylarginine deiminase alleviates LPS-induced pulmonary dysfunction and improves survival in a mouse model of lethal endotoxemia.</a> European Journal of Pharmacology. 833, 432-440 (2018).</li><li>Deng, Q., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Citrullinated+histone+H3+as+a+therapeutic+target+for+endotoxic+shock+in+mice.">Citrullinated histone H3 as a therapeutic target for endotoxic shock in mice.</a> Frontiers in Immunology. 10, 2957 (2019).</li><li>Li, Y. Q., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Identification+of+citrullinated+histone+H3+as+a+potential+serum+protein+biomarker+in+a+lethal+model+of+lipopolysaccharide-induced+shock.">Identification of citrullinated histone H3 as a potential serum protein biomarker in a lethal model of lipopolysaccharide-induced shock.</a> Surgery. 150 (3), 442-451 (2011).</li><li>Pan, B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=CitH3:+a+reliable+blood+biomarker+for+diagnosis+and+treatment+of+endotoxic+shock.">CitH3: a reliable blood biomarker for diagnosis and treatment of endotoxic shock.</a> Scientific Reports. 7 (1), 8972 (2017).</li><li>Park, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=An+integrated+plasmo-photoelectronic+nanostructure+biosensor+detects+an+infection+biomarker+accompanying+cell+death+in+neutrophils.">An integrated plasmo-photoelectronic nanostructure biosensor detects an infection biomarker accompanying cell death in neutrophils.</a> Small. 16 (1), 1905611 (2020).</li><li>Harikrishnan, V. S., Hansen, A. K., Abelson, K. S. P., Sorensen, D. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+comparison+of+various+methods+of+blood+sampling+in+mice+and+rats:+Effects+on+animal+welfare.">A comparison of various methods of blood sampling in mice and rats: Effects on animal welfare.</a> Laboratory Animals. 52 (3), 253-264 (2018).</li><li>Brook, B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+controlled+mouse+model+for+neonatal+polymicrobial+sepsis.">A controlled mouse model for neonatal polymicrobial sepsis.</a> Journal of Visualized Experiments. (143), e58574 (2019).</li><li>Rittirsch, D., Huber-Lang, M., Flierl, M., Ward, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Immunodesign+of+experimental+sepsis+by+cecal+ligation+and+puncture.">Immunodesign of experimental sepsis by cecal ligation and puncture.</a> Nature Protocols. 4 (1), 31-36 (2009).</li><li>Baker, C. C., Chaudry, I. H., Gaines, H. O., Baue, A. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Evaluation+of+factors+affecting+mortality+rate+after+sepsis+in+a+murine+cecal+ligation+and+puncture+model.">Evaluation of factors affecting mortality rate after sepsis in a murine cecal ligation and puncture model.</a> Surgery. 94 (2), 331-335 (1983).</li></ol>

CLP introduserer patogener i magen for å skape en preklinisk modell av sepsis. Når du utfører CLP, er det viktig å bruke sterile forhold for å eliminere interferens av eksogene bakterier og å bruke nøyaktige doser av anestetika16. De tre tekniske aspektene ved CLP som påvirker alvorlighetsgraden og replikerbarheten til sepsismodellen, er prosentandelen av cecum ligated, størrelsen på nålen som brukes til cecal punktering, og volumet av avføring presset inn i bukhulen. Ligering av ca 75...

Sepsis er definert som livstruende organdysfunksjon forårsaket av en dysregulert vertsrespons på infeksjon1, og septisk sjokk er den viktigste dødsårsaken ved alvorlige tilfeller av sepsis2. Sepsis og septisk sjokk forårsaker millioner av dødsfall over hele verden hvert år3. Nøkkelen til å forbedre utfallet av pasienter med sepsis er rask igangsetting av behandlinger som antibiotika4. Gullstandardmetoden for diagnose av sepsis er mikrobiell kultur; Mikrobiell kultur er imidlertid tidkrevende og kan føre til falske positive og falske negative resultater, noe som i stor grad begrenser den kliniske betydningen5. Dermed er det svært ønskelig å identifisere en blodbiomarkør for sepsis. Prokalsitonin er anerkjent som en ideell sepsisbiomarkør, men har begrenset diagnostisk effekt fordi den ikke klarer å skille sepsis fra sterile sykdommer6. 
Mus cecal ligering og punktering (CLP) brukes ofte til å lage en modell av sepsis i vitenskapelig forskning. CLP er en av de mest brukte sepsismodellene fordi den etterligner polymikrobiell peritonitt, og aktiverer både proinflammatoriske og antiinflammatoriske immunresponser7. Det er godt akseptert at CLP skaper en mer klinisk relevant sepsismodell enn alternative teknikker, for eksempel injeksjon av bakteriell endotoksin. CLP regnes derfor som den klassiske sepsismodellen til bruk i forskning8. En stor ulempe med CLP er imidlertid dens reproduserbarhet, da modellens alvorlighetsgrad påvirkes av flere faktorer som prosentandelen av cecum ligated, nålstørrelse, antall punkteringer og laparotomiteknikk. Det er derfor behov for å standardisere den CLP-induserte sepsismodellen. Denne studien beskriver protokolldetaljene i den CLP-induserte sepsismodellen for å vise den standardiserte prosedyren og øke reproduserbarheten.
Den inflammatoriske responsen oppstår i det tidlige stadiet av sepsis, med nøytrofiler som frigjør store mengder oksidanter og proteaser som forårsaker organskade8. En nøkkelfaktor i patofysiologien til sepsis er dannelsen av nøytrofile ekstracellulære feller (NETs), som frigjør nukleære og cytosoliske komponenter som DNA, citrullinerte histoner og antimikrobielle proteinaser9. Nylige studier tyder på at overdreven generering av NETs formidler patologien til sepsis; I mellomtiden utøver en reduksjon av NETs, gjennom enzymatisk inhibering av peptidylarginin deiminase (PAD) av kjemikalier som YW3-56 eller Cl-amidin, en pro-overlevelseseffekt i musemodeller av sepsis10,11. Citrullinert histon H3 (CitH3) ble identifisert som et sepsisspesifikt protein i 201112, og senere publikasjoner har vist at den sirkulerende CitH3-konsentrasjonen er en pålitelig diagnostisk biomarkør for sepsis13,14. CitH3 regnes som en mer sensitiv og langvarig biomarkør enn prokalsitonin, og er mer spesifikk i å skille sepsis enn inflammatoriske cytokiner13.
I denne studien har vi evaluert en pålitelig diagnostisk biomarkør for sepsis i en CLP-indusert musemodell av sepsis.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>21G needle</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>3,3&#8217;,5,5&#8217;-tetramethylbenzidine&#160;</td>
			<td>R&#38;D Systems Inc</td>
			<td>DY999</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>anti-CitH3 monoclonal antibody</td>
			<td>laboratory self developed</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>anti-CitH3 polyclonal antibody</td>
			<td>Abcam</td>
			<td>ab5103</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>anti-rabbit secondary antibody</td>
			<td>Jackson ImmunoResearch</td>
			<td>111-035-003</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>C57BL/6 mice</td>
			<td>Xiangya School of Medicine, Central South University</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cl-amidine</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>SML2250</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>depilatory cream</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dnase I</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>11284932001</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>isoflurane</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>26675-46-7</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>ketoprofen</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>PHR1375</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>silk sutures (4-0 &#38; 6-0)</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>surgical instruments&#160;</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>YW3-56</td>
			<td>GLPBIO</td>
			<td>GC48263</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

evaluation of a reliable biomarker in a cecal ligation and puncture-induced mouse model of sepsis

Sepsis er en alvorlig livstruende og raskt utviklende sykdom som forårsaker millioner av dødsfall årlig over hele verden. Forskere har gjort en enorm innsats for å belyse patofysiologien til sepsis ved hjelp av ulike dyremodeller; musemodellen av sepsis indusert av cecal ligering og punktering (CLP) er mye brukt i laboratorier. De tre tekniske aspektene som påvirker alvorlighetsgraden og replikerbarheten til CLP-modellen er prosentandelen av cecum ligert, størrelsen på nålen som brukes til cecal punktering, og volumet av avføring presset inn i bukhulen. Den raske og spesifikke diagnosen sepsis er en avgjørende faktor som påvirker utfallet. Gullstandarden for sepsisdiagnose er mikrobiell kultur; Denne prosessen er imidlertid tidkrevende og noen ganger unøyaktig. Påvisning av sepsisspesifikke biomarkører er rask, men de eksisterende biomarkørene er utilfredsstillende på grunn av kort halveringstid, ikke-spesifisitet og utilstrekkelig følsomhet. Derfor er det et presserende behov for en pålitelig biomarkør for sepsis i de tidlige stadiene. Tidligere publikasjoner tyder på at overdreven nøytrofile ekstracellulære feller (NETs) forekommer i sepsis. Citrullinert histon H3 (CitH3), som en NET-komponent, er forhøyet både hos septiske dyr og pasienter, og tilstedeværelsen av CitH3 er en pålitelig diagnostisk biomarkør for sepsis. Denne studien hadde som mål å beskrive en standardisert musemodell av CLP-indusert sepsis og etablere en pålitelig blodbiomarkør for sepsis. Vårt arbeid kan bidra til tidlig og nøyaktig diagnostisering av sepsis i fremtiden.

Som vist i figur 2A, ble det ikke påvist CitH3 i humbuggruppen ved vestlig blotting. Serumkonsentrasjonen av CitH3 økte signifikant etter CLP, og denne økningen ble blokkert av hemming av NET-dannelse via administrering av YW3-56, en PAD-hemmer10. Figur 2B viser serumCitH3-konsentrasjonene bestemt av ELISA. Ved 24 timer etter CLP var serumkonsentrasjonen av CitH3 økt i CLP-gruppene sammenlignet med humbuggruppen (p = 0,0008),...

Watch this Scientific Journal Video about Evaluation of a Reliable Biomarker in a Cecal Ligation and Puncture-Induced Mouse Model of Sepsis at JoVE.com

Evaluation of a Reliable Biomarker in a Cecal Ligation and Puncture-Induced Mouse Model of Sepsis

Denne protokollen presenterer de operative detaljene for cecal ligering og punktering (CLP) i en musemodell av sepsis. CLP er en av de mest brukte teknikkene for å lage en dyremodell av sepsis. Derfor er det nødvendig med en standardisert CLP-protokoll for å oppnå pålitelige forskningsresultater.

Evaluering av en pålitelig biomarkør i en cecal ligering og punktering-indusert musemodell av sepsis

Sepsis is a severe life-threatening and rapidly developing disease that causes millions of deaths annually worldwide. Researchers have made tremendous ...

Hovedformålet med denne studien er å bruke musemodell av cecal ligering og punktering-indusert sepsis for å evaluere pålitelig blodbiomarkør for sepsis. Cecal ligering og punktering, eller CLP kort sagt, er en klinisk relevant modell for sepsis. CLP er en vanlig modell i sepsisforskning.Citrullinert histon H3, eller CitH3, stammer fra sepsis-indusert NETosis. Vår tidligere studie viser at CitH3 er en pålitelig diagnostisk biomarkør for sepsis. Velg mannlige C57BL/6 mus.Vei musen og bedøv musen ved innånding av 1,5 % isofluran. Fest musen på en varmepute. Påfør hårfjerningskrem på magen og la det ikke gå lenger enn ett minutt før du fjerner krem og hår.Forbered sterile kirurgiske instrumenter egnet for gnagerdyrkirurgi. Desinfiser bukhuden med jod minst tre ganger. Dekk det operative kirurgiske området med riktig sterilt kirurgisk draperi.Bruk steril kirurgisk saks for å lage et omtrent to centimeter snitt i bukveggen, langs linea alba. Identifiser og isoler cecum ut av bukhulen med steril pinsett. Ligate 75 volum av cecum med 4-0 silke sutur.Ikke ligate de mesenteriske blodkarene. For å bli notert, bestemmer forskjellig prosentandel av cecum ligert alvorlighetsgraden av sepsis. 25% fører til en lavgradig sepsis, 50% fører til mid-grade sepsis, og 75% fører til en høyverdig sepsis.Punkter cecum med en gjennom-og-gjennom perforering med en 21 gauge nål midtpunktet mellom haleenden og ligeringen. Klem avføringen forsiktig ut av cecum gjennom penetrasjonshull. For å bli notert, bør mengden avføring presset inn i bukhulen være konsistent, siden avføring også bestemmer alvorlighetsgraden av sepsis.Bytt cecum samt avføring i bukhulen forsiktig. Lukk magemuskellaget og hudlaget med 6-0 silkesutur. Desinfiser snittet med jod.Injeksjon av ketoprofen, fem milligram per kilo, bør utføres på nedre venstre kvadrant av magen for å unngå cecum. Plasser musen på en varmepute til full gjenoppretting. Musen er plassert i et temperaturkontrollert rom og får fri tilgang til mat og vann.Dyr vil bli avlivet ved overdosering av karbondioksid med symptomer på sepsis, relevant for våre forhåndsdefinerte endepunkter basert på vår studie presentert. Mus er tilfeldig delt inn i humbuggruppen, CLP-gruppen og CLP pluss Cl-amidin eller YW3-56 behandlingsgruppen. Mus i humbuggruppe mottar alle CLP-prosedyrer unntatt cecum ligering og punktering.Høst perifert blod 24 timer postoperativt og lag serum gjennom sentrifugering. CitH3-konsentrasjonen ble bestemt av vestlig blotting og et egenutviklet ELISA-sett. Som vist i figur to, ble det ikke påvist CitH3 i humbuggruppen.CitH3-nivåene var forhøyet etter CLP-innlegg, noe som ble signifikant dempet av PAD-hemming. Basert på våre data konkluderer vi med at sirkulerende CitH3 er en pålitelig diagnostisk biomarkør for sepsis.

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

Colon Ascendens Stent Peritonitis (CASP) - a Standardized Model for Polymicrobial Abdominal Sepsis

Colon Ascendens Stent Peritonitis CASP - a Standardized Model for Polymicrobial Abdominal Sepsis

Sepsis remains a persistent problem on intensive care units all over the world. Understanding the complex mechanisms of sepsis is the precondition for ...

Cecal Ligation and Puncture-induced Sepsis as a Model To Study Autophagy in Mice

Cecal hemorroider og punkterings indusert Sepsis som en modell for å studere Autophagy i Mus

Experimental sepsis can be induced in mice using the cecal ligation and puncture (CLP) method, which causes polymicrobial sepsis. Here, a protocol is ...

Influenza A Virus Studies in a Mouse Model of Infection

Influensa A Virus studier i en musemodell av infeksjon

Influenza viruses cause over 500,000 deaths worldwide1 and are associated with an annual cost of 12 - 14 billion USD in the United States alone ...

A Controlled Mouse Model for Neonatal Polymicrobial Sepsis

En kontrollert musemodell for neonatale Polymicrobial Sepsis

Neonatal sepsis remains a global burden. A preclinical model to screen effective prophylactic or therapeutic interventions is needed. Neonatal mouse ...

Design of Cecal Ligation and Puncture and Intranasal Infection Dual Model of Sepsis-Induced Immunosuppression

Design av Cecal ligation og punktering og intranasal infeksjon dual modell av sepsis-indusert immunsuppresjon

Sepsis, a severe and complicated life-threatening infection, is characterized by an imbalance between pro- and anti-inflammatory responses in multiple ...

Isolation and Quantitative Evaluation of Brush Cells from Mouse Tracheas

Isolasjon og kvantitativ evaluering av Brush celler fra mus Tracheas

Tracheal brush cells are cholinergic chemosensory epithelial cells poised to transmit signals from the airway lumen to the immune and nervous systems. ...

A Neonatal Imaging Model of Gram-Negative Bacterial Sepsis

En neonatal bildemodell av gram-negativ bakteriell sepsis

Neonates are at an increased risk of bacterial sepsis due to the unique immune profile they display in the first months of life. We have established a ...

A Contemporary Warming/Restraining Device for Efficient Tail Vein Injections in a Murine Fungal Sepsis Model

En moderne oppvarmings-/besøksforbudsenhet for effektive haleåreinjeksjoner i en Murine Fungal Sepsis-modell

In rodent models, tail vein injections are important methods for intravenous administration of experimental agents. Tail vein injections typically involve ...

A Mouse Model of Chronic Liver Fibrosis for the Study of Biliary Atresia

En musemodell av kronisk leverfibrose for studier av biliær atresi

Biliary atresia (BA) is a fatal disease involving obstructive jaundice, and it is the most common indication for liver transplantation in children. Due to ...

A Mouse Ear Model for Allergic Contact Dermatitis Evaluation

En mus øre modell for allergisk kontaktdermatitt evaluering

Skin is the human body&#39;s first line of defense and one of the most exposed organs to environmental chemicals. Allergic contact dermatitis (ACD) is a ...