Name: mouse abdominal aortic aneurysm model induced by perivascular application of elastase
Uploaded: 2022-02-11T15:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Mouse Abdominal Aortic Aneurysm Model Induced by Perivascular Application of Elastase at JoVE.com

Мы благодарим Отдел лабораторной медицины животных Мичиганского университета за помощь в кормлении и разведении животных. Это исследование поддерживается NIH RO1 HL138139, NIH RO1 HL153710 J. Zhang, NIH RO1 HL109946, RO1 HL134569 Y.E. Chen и грантом Американской кардиологической ассоциации 20POST35110064 G. Zhao.

Протоколы для животных были одобрены Комитетом по уходу и использованию животных Мичиганского университета (PRO00010092). Для экспериментов использовались самцы и самки мышей дикого типа C57BL/6J (WT), возраст ~ 7 недель.
1. Подготовка животных
<ol><li>Кормите мышей стандартн?...

<ol>
	<li>Kent, K. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Clinical+practice:+Abdominal+aortic+aneurysms.">Clinical practice: Abdominal aortic aneurysms.</a> The New England Journal of Medicine. 371 (22), 2101-2108 (2014).</li><li>Karthikesalingam, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mortality+from+ruptured+abdominal+aortic+aneurysms:+Clinical+lessons+from+a+comparison+of+outcomes+in+England+and+the+USA.">Mortality from ruptured abdominal aortic aneurysms: Clinical lessons from a comparison of outcomes in England and the USA.</a> Lancet. 383 (9921), 963-969 (2014).</li><li>Noel, A. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ruptured+abdominal+aortic+aneurysms:+The+excessive+mortality+rate+of+conventional+repair.">Ruptured abdominal aortic aneurysms: The excessive mortality rate of conventional repair.</a> Journal of Vascular Surgery. 34 (1), 41-46 (2001).</li><li>Lederle, F. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Rupture+rate+of+large+abdominal+aortic+aneurysms+in+patients+refusing+or+unfit+for+elective+repair.">Rupture rate of large abdominal aortic aneurysms in patients refusing or unfit for elective repair.</a> JAMA. 287 (22), 2968-2972 (2002).</li><li>Kochanek, K. D., Xu, J., Murphy, S. L., Minino, A. M., Kung, H. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Deaths:+Final+data+for+2009.">Deaths: Final data for 2009.</a> National Vital Statistics Reports. 60 (3), 1 (2011).</li><li>Daugherty, A., Cassis, L. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mechanisms+of+abdominal+aortic+aneurysm+formation.">Mechanisms of abdominal aortic aneurysm formation.</a> Current Atherosclerosis Reports. 4 (3), 222-227 (2002).</li><li>Quintana, R. A., Taylor, W. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cellular+mechanisms+of+aortic+aneurysm+formation.">Cellular mechanisms of aortic aneurysm formation.</a> Circulation Research. 124 (4), 607-618 (2019).</li><li>Kuivaniemi, H., Ryer, E. J., Elmore, J. R., Tromp, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Understanding+the+pathogenesis+of+abdominal+aortic+aneurysms.">Understanding the pathogenesis of abdominal aortic aneurysms.</a> Expert Review of Cardiovascular Therapy. 13 (9), 975-987 (2015).</li><li>Trollope, A., Moxon, J. V., Moran, C. S., Golledge, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Animal+models+of+abdominal+aortic+aneurysm+and+their+role+in+furthering+management+of+human+disease.">Animal models of abdominal aortic aneurysm and their role in furthering management of human disease.</a> Cardiovascular Pathology. 20 (2), 114-123 (2011).</li><li>Patelis, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Animal+models+in+the+research+of+abdominal+aortic+aneurysms+development.">Animal models in the research of abdominal aortic aneurysms development.</a> Physiological Research. 66 (6), 899-915 (2017).</li><li>Senemaud, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Translational+relevance+and+recent+advances+of+animal+models+of+abdominal+aortic+aneurysm.">Translational relevance and recent advances of animal models of abdominal aortic aneurysm.</a> Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology. 37 (3), 401-410 (2017).</li><li>Lysgaard Poulsen, J., Stubbe, J., Lindholt, J. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Animal+models+used+to+explore+abdominal+aortic+aneurysms:+A+systematic+review.">Animal models used to explore abdominal aortic aneurysms: A systematic review.</a> European Journal of Vascular and Endovascular Surgery. 52 (4), 487-499 (2016).</li><li>Tsui, J. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Experimental+models+of+abdominal+aortic+aneurysms.">Experimental models of abdominal aortic aneurysms.</a> Open Cardiovascular Medicine Journal. 4, 221-230 (2010).</li><li>Manning, M. W., Cassi, L. A., Huang, J., Szilvassy, S. J., Daugherty, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Abdominal+aortic+aneurysms:+Fresh+insights+from+a+novel+animal+model+of+the+disease.">Abdominal aortic aneurysms: Fresh insights from a novel animal model of the disease.</a> Vascular Medicine. 7 (1), 45-54 (2002).</li><li>Chiou, A. C., Chiu, B., Pearce, W. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Murine+aortic+aneurysm+produced+by+periarterial+application+of+calcium+chloride.">Murine aortic aneurysm produced by periarterial application of calcium chloride.</a> Journal of Surgical Research. 99 (2), 371-376 (2001).</li><li>Allaire, E., Guettier, C., Bruneval, P., Plissonnier, D., Michel, J. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cell-free+arterial+grafts:+Morphologic+characteristics+of+aortic+isografts,+allografts,+and+xenografts+in+rats.">Cell-free arterial grafts: Morphologic characteristics of aortic isografts, allografts, and xenografts in rats.</a> Journal of Vascular Surgery. 19 (3), 446-456 (1994).</li><li>Anidjar, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Elastase-induced+experimental+aneurysms+in+rats.">Elastase-induced experimental aneurysms in rats.</a> Circulation. 82 (3), 973-981 (1990).</li><li>Sun, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mast+cells+modulate+the+pathogenesis+of+elastase-induced+abdominal+aortic+aneurysms+in+mice.">Mast cells modulate the pathogenesis of elastase-induced abdominal aortic aneurysms in mice.</a> Journal of Clinical Investigation. 117 (11), 3359-3368 (2007).</li><li>Bhamidipati, C. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Development+of+a+novel+murine+model+of+aortic+aneurysms+using+peri-adventitial+elastase.">Development of a novel murine model of aortic aneurysms using peri-adventitial elastase.</a> Surgery. 152 (2), 238-246 (2012).</li><li>Pyo, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Targeted+gene+disruption+of+matrix+metalloproteinase-9+(gelatinase+B)+suppresses+development+of+experimental+abdominal+aortic+aneurysms.">Targeted gene disruption of matrix metalloproteinase-9 (gelatinase B) suppresses development of experimental abdominal aortic aneurysms.</a> Journal of Clinical Investigation. 105 (11), 1641-1649 (2000).</li><li>Tanaka, A., Hasegawa, T., Chen, Z., Okita, Y., Okada, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+novel+rat+model+of+abdominal+aortic+aneurysm+using+a+combination+of+intraluminal+elastase+infusion+and+extraluminal+calcium+chloride+exposure.">A novel rat model of abdominal aortic aneurysm using a combination of intraluminal elastase infusion and extraluminal calcium chloride exposure.</a> Journal of Vascular Surgery. 50 (6), 1423-1432 (2009).</li><li>Busch, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Four+surgical+modifications+to+the+classic+elastase+perfusion+aneurysm+model+enable+haemodynamic+alterations+and+extended+elastase+perfusion.">Four surgical modifications to the classic elastase perfusion aneurysm model enable haemodynamic alterations and extended elastase perfusion.</a> European Journal of Vascular and Endovascular Surgery. 56 (1), 102-109 (2018).</li><li>Liang, W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=KLF11+protects+against+venous+thrombosis+via+suppressing+tissue+factor+expression.">KLF11 protects against venous thrombosis via suppressing tissue factor expression.</a> Thrombosis and Haemostasis. , (2021).</li><li>Marinov, G. R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Can+the+infusion+of+elastase+in+the+abdominal+aorta+of+the+Yucatan+miniature+swine+consistently+produce+experimental+aneurysms.">Can the infusion of elastase in the abdominal aorta of the Yucatan miniature swine consistently produce experimental aneurysms.</a> Journal of Investigative Surgery. 10 (3), 129-150 (1997).</li><li>Shannon, A. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Porcine+model+of+infrarenal+abdominal+aortic+aneurysm.">Porcine model of infrarenal abdominal aortic aneurysm.</a> Journal of Visualized Experiments. (153), e60169 (2019).</li></ol>

Модель ААА, индуцированная эластазой, была впервые сообщена Anidjar et al. с использованием крыс в 1990году 17. За последние тридцать лет были введены различные модифицированные версии, наряду со значительным улучшением хирургических методов 19,20,21,22....

Аневризма брюшной аорты (ААА) определяется как сегментарная дилатация брюшной аорты с увеличением диаметра сосуда1 по меньшей мере на 50%. ААА потенциально смертельна, так как разрыв может привести к чрезвычайно высокому уровню смертности, даже при вмешательстве 2,3,4. Сообщалось, что ААА несет ответственность примерно за 13 000 смертей в год в США, что делает его10-й ведущей причиной смерти 1,5.
Патогенез ААА еще не до конца изучен 6,7,8. Для исследования молекулярного механизма ААА и тестирования потенциальных терапевтических мишеней было создано несколько экспериментальных моделей ААА 9,10. Модели Грызунов ААА включают модели эластазы, хлорида кальция, ангиотензина II и ксенотрансплантата, среди которых модель ААА, индуцированная эластазой, является второй наиболее используемой моделью 10,11,12,13,14,15,16,17. Эта модель включает прямую инфузию или применение эластазы поджелудочной железы свиней (СИЗ) к инфраренальному сегменту аорты. Проникновение эластазы в медиальный слой аорты вызовет деградацию эластичных ламелей и инфильтрацию воспалительных клеток, что приведет к потере целостности стенки аорты и последующему расширению брюшной аорты 7,18. Модель ААА, индуцированная эластазой, была впервые представлена Anidjar et al. в 1990 году с использованием крыс, у которых изолированный сегмент аорты был перфузирован эластазой17. Позже, в 2012 году, Bhamidipati et al.19 сообщили о модифицированной модели, использующей периадвентициальное применение СИЗ. В настоящее время большинство операций по модели ААА, индуцированной эластазой, вдохновлены группой Бхамидипати и выполняются с внешним применением, а не внутрипросветной перфузией СИЗ. Хотя внешнее применение имеет меньше требований к тонким хирургическим навыкам, уровень заболеваемости ААА относительно ниже и размер несколько меньше, чем у внутрипросветной перфузии11,19.
Несмотря на то, что модель ААА широко используется в исследованиях ААА, индуцированная эластазой, обладает определенными ограничениями. Одним из предостережений этой модели являются неизбежные вариации того, как выполняется операция, что может привести к проблеме воспроизводимости. Например, в хирургической процедуре может существовать различие в отношении того, как изолирован инфраренальный сегмент аорты и какая часть сегмента выбрана для применения СИЗ среди различных лабораторий. Ферментативная активность СИЗ и продолжительность инкубации СИЗ также могут варьироваться. Все они, однако, являются существенными детерминантами, которые влияют на конечную скорость образования ААА и диаметр аневризмы. Изменение этих критических детерминант делает сравнение данных исследований ААА из разных групп с использованием этой модели очень трудным. Поэтому стандартизированная хирургическая процедура необходима в качестве инструмента для получения сопоставимых результатов от различных учреждений.
В этой статье описывается стандартизированный хирургический протокол для модели ААА, индуцированной эластазой, путем прямого применения СИЗ к адвентициям инфраренальной брюшной аорты у мышей. Также будут обсуждаться подробности о хирургическом материале и процедурах, необходимых для успешной и надежной генерации ААА у мышей, использующих эту модель.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>6-0 non-absorbable monofilament suture</td>
			<td>Pro Advantage</td>
			<td>P420697</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Carprofen</td>
			<td>Zoetis Inc.</td>
			<td>NDC: 54771-8507</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Chow Diet</td>
			<td>LabDiet</td>
			<td>3005659-220</td>
			<td>PicoLab 5L0D</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cotton Applicator</td>
			<td>Dynarex</td>
			<td>4303</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cotton Pad</td>
			<td>Rael</td>
			<td>UPC: 810027130969</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>GraphPad Prism 8</td>
			<td>GraphPad Software Inc.</td>
			<td></td>
			<td>Version 8.4.3</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Grarfe Forceps</td>
			<td>Fine Science Tools</td>
			<td>11051-10</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Halsted Mosquito Hemostats</td>
			<td>Fine Science Tools</td>
			<td>13009-12</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ketamine</td>
			<td>Par Pharmaceutical</td>
			<td>NDC: 42023-0115-10</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Nitrile gloves</td>
			<td>Fisherbrand</td>
			<td>19-130-1597</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Penicillin-Streptomycin</td>
			<td>Thermo Fisher</td>
			<td>15140122</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Porcine pancreatic elastase</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>E1250-100MG</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Scissors</td>
			<td>Fine Science Tools</td>
			<td>14068-12</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sterile 0.9% saline solution</td>
			<td>Baxter</td>
			<td>2B1324X</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Xylazine</td>
			<td>Akorn</td>
			<td>NDC: 59399-110-20</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

mouse abdominal aortic aneurysm model induced by perivascular application of elastase

Аневризма брюшной аорты (ААА), хотя в основном бессимптомная, потенциально опасна для жизни, поскольку разрыв ААА обычно имеет разрушительный результат. В настоящее время существует несколько различных экспериментальных моделей ААА, каждая из которых подчеркивает отдельный аспект патогенеза ААА. Модель ААА, индуцированная эластазой, является второй наиболее используемой моделью ААА грызунов. Эта модель включает прямую инфузию или применение эластазы поджелудочной железы свиней (СИЗ) к инфраренальному сегменту аорты. Из-за технических проблем большинство моделей ААА, индуцированных эластазой, в настоящее время выполняется с внешним применением, а не с внутрипросветной инфузией СИЗ. Инфильтрация эластазы вызовет деградацию эластических ламелей в медиальных слоях, что приведет к потере целостности стенки аорты и последующему расширению брюшной аорты. Однако одним из недостатков модели ААА, индуцированной эластазой, является неизбежное изменение способа проведения операции. В частности, хирургическая техника выделения инфраренального сегмента аорты, материал, используемый для обертывания аорты и инкубации СИЗ, ферментативная активность СИЗ и продолжительность применения СИЗ могут быть важными детерминантами, которые влияют на возможную скорость образования ААА и диаметр аневризмы. Примечательно, что разница в этих факторах из различных исследований ААА может привести к проблемам воспроизводимости. В этой статье подробно описан хирургический процесс модели ААА, индуцированной эластазой, путем прямого применения СИЗ к адвентиции инфраренальной брюшной аорты у мыши. После этой процедуры достижима стабильная скорость образования ААА около 80% у самцов и самок мышей. Согласованность и воспроизводимость исследований ААА с использованием модели ААА, индуцированной эластазой, может быть значительно улучшена путем установления стандартной хирургической процедуры.

В общей сложности двадцать три 7-недельные мыши дикого типа (WT), включая 12 самок и 11 самцов, были прооперированы в соответствии с представленным протоколом. Выживаемость составила 100% (без хирургической смертности). Максимальный диаметр брюшной аорты измерялся суппортом.
А...

Watch this Scientific Journal Video about Mouse Abdominal Aortic Aneurysm Model Induced by Perivascular Application of Elastase at JoVE.com

Mouse Abdominal Aortic Aneurysm Model Induced by Perivascular Application of Elastase

Настоящий протокол описывает стандартизированный хирургический метод для модели ААА, индуцированной эластазой, путем прямого применения эластазы к адвентициям инфраренальной брюшной аорты у мышей.

Модель аневризмы брюшной аорты мыши, индуцированная периваскулярным применением эластазы

Abdominal aortic aneurysm (AAA), although primarily asymptomatic, is potentially life-threatening as the rupture of AAA usually has a devastating outcome. ...

Это стандартизированный протокол для аневризмы брюшной аорты, вызванной эластазой, который значительно повысит воспроизводимость и согласованность исследований с использованием этой модели. Этот метод имеет постоянную скорость индукции аневризмы брюшной аорты. Он также обладает преимуществом низких затрат и короткого времени работы, что приведет к усилению статистической мощности и воспроизводимости.Вы должны убедиться, что соединительные ткани, покрывающие аорту, были удалены, чтобы эластаза имела больше шансов на проникновение, но будьте осторожны, чтобы не повредить сосуды. Для начала вводят пять миллиграммов на килограмм карпрофена подкожно, за 30 минут до индукции анестезии. Проверьте анестезируемую мышь на отсутствие реакции на защемление пальца ноги перед разрезанием кожи.Сделайте 2,5-сантиметровый продольный разрез на коже, по средней линии средней и нижней части живота. Осторожно подтяните нижележащую мышцу и сделайте продольный разрез длиной 2,5 сантиметра вдоль linea alba. Используйте смачиваемые хлопковые аппликаторы, чтобы переместить кишечник и желудок в правую сторону мыши и получить доступ к брюшной полости.Используйте щипцы, чтобы аккуратно удалить соединительную ткань, покрывающую брюшную аорту и нижнюю полую вену. Используйте щипцы, чтобы аккуратно рассечь заднюю сторону брюшной аорты и нижнюю полую вену от нижележащих мышц. Поместите кусок полосы перчаток размером четыре сантиметра на четыре миллиметра через заднюю сторону брюшной аорты и нижнюю полую вену и выпрямите полосу.Поместите полосу примерно на 0,5 сантиметра от правой почечной артерии. Над полосой поместите кусок втроем на два миллиметра ватным диском через заднюю сторону брюшной аорты и нижнюю полую вену. Затем выпрямите ватный диск.Чтобы инкубировать эластазу, используйте пипетку, чтобы капнуть 30 микролитров эластазы поджелудочной железы свиней на сегмент аорты над ватным диском. Оберните ватный диск и полоску вокруг аорты и нижней полой вены. Промыть кусок марли размером 10 сантиметров на 10 сантиметров стерильным 0,9% физиологическим раствором и поместить его на брюшко.Через 30 минут снимите полоску и ватный диск щипцами. Орошайте аорту и брюшную полость 500 микролитрами стерильного 0,9% физиологического раствора. Используйте марлю, чтобы впитать оставшийся физиологический раствор.Повторно аппроксимируйте мышечные слои с помощью скользящего 6-0 нерассасывающегося монофиламентного шва. Затем закройте кожу тремя-четырьмя прерванными на 6-0 нерассасывающимися монофиламентными швами. Частота развития аневризмы брюшной аорты на 14-й послеоперационный день составила 91,7% для самок, в то время как частота заболеваемости для самцов животных составила 72,7% Среди 19 животных, у которых была развита аневризма брюшной аорты, наблюдалось увеличение максимального диаметра брюшной аорты в 1,7 раза и в 1,6 раза, у самок и самцов соответственно, по сравнению с нехирургическим контролем.Отображаются репрезентативные изображения аорты из нехирургических и хирургических групп на 14-й послеоперационный день. Этот метод послужил потенциальным инструментом, помогающим препарировать патофизиологию тройного А и помогающим в открытии новых потенциальных терапевтических мишеней.

Research

JoVE Journal

Biology

Creation of Murine Experimental Abdominal Aortic Aneurysms with Elastase 

Создание мышей экспериментальной аневризмы брюшной аорты с эластазы

Transient intraluminal infusion of porcine pancreatic elastase into the infrarenal segment of the abdominal aorta is the most widely used animal model of ...

In vivo Imaging and Therapeutic Treatments in an Orthotopic Mouse Model of Ovarian Cancer

In vivo Imaging and Therapeutic Treatments in an Orthotopic Mouse Model of Ovarian Cancer

В естественных изображений и лечебных процедур в Ортотопическая мышиной модели рака яичников

Human cancer and response to therapy is better represented in orthotopic animal models.  This paper describes the development of an orthotopic mouse model ...

Generation of Mice Derived from Induced Pluripotent Stem Cells

Генерация Мыши, полученные из индуцированных плюрипотентных стволовых клеток

The production of induced pluripotent stem cells (iPSCs) from somatic cells provides a means to create valuable tools for basic research and may also ...

In Vivo 4-Dimensional Tracking of Hematopoietic Stem and Progenitor Cells in Adult Mouse Calvarial Bone Marrow

In Vivo 4-Dimensional Tracking of Hematopoietic Stem and Progenitor Cells in Adult Mouse Calvarial Bone Marrow

В Vivo 4-мерном Tracking гемопоэтических стволовых и клеток-предшественников в взрослой мыши свода черепа костного мозга

Through a delicate balance between quiescence and proliferation, self renewal and production of differentiated progeny, hematopoietic stem cells (HSCs) ...

Isolation and Primary Culture of Mouse Aortic Endothelial Cells

Выделение и первичной культуре мышиных эндотелиальных клеток аорты

The vascular endothelium is essential to normal vascular homeostasis. Its dysfunction participates in various cardiovascular disorders. The mouse is an ...

Fecal Glucocorticoid Analysis: Non-invasive Adrenal Monitoring in Equids

Фекальные глюкокортикоиды Анализ: безоперационная Надпочечная Мониторинг в Equids

Adrenal activity can be assessed in the equine species by analysis of feces for corticosterone metabolites. During a potentially aversive situation, ...

Trans-inner Cell Mass Injection of Embryonic Stem Cells Leads to Higher Chimerism Rates

Транс внутренняя ячейка массы впрыска эмбриональных стволовых клеток приводит к более высоким ставкам химеризма

In an effort to increase efficiency in the creation of genetically modified mice via ES Cell methodologies, we present an adaptation to the current ...

Differentiation Capacity of Human Aortic Perivascular Adipose Progenitor Cells

Дифференциация способности человека аорты периваскулярной жировой клетки-предшественники

Adipose tissue is a rich source of multi-potent mesenchymal stem cells (MSC) capable of differentiating into osteogenic, adipogenic, and chondrogenic ...