Name: formulating and characterizing an exosome-based dopamine carrier system
Uploaded: 2022-04-04T14:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Formulating and Characterizing an Exosome-based Dopamine Carrier System at JoVE.com

Het werk werd voornamelijk ondersteund door onderzoeksfinanciering van de wetenschappelijke onderzoeksprojecten van de Technische Universiteit Yıldız (TSA-2021-4713).

OPMERKING: Zie de materiaaltabel voor details met betrekking tot alle materialen en apparatuur die in dit protocol worden gebruikt.
1. Kweken en cryopreservatie van mesenchymale stamcellen van Wharton's jelly
<ol><li>Haal de WJ-MSC's (van ATCC) uit de vriezer van -80 °C. Zaai de cellen in een kolf met DMEM-F12-medium, aangevuld met 10% foetaal runderserum (FBS). Incubeer ze bij 37 °C in een incubator met 5% CO2 .</li>
	<li>Verander het kweekmedi...

Exosomen zijn kleine membraanblaasjes met afmetingen van 40-200 nm die worden uitgescheiden door de meeste celtypen, bijvoorbeeld MSC's1. Exosomen zijn in staat om communicatie tussen cellen mogelijk te maken en kunnen cellen op verschillende manieren binnendringen, zoals endocytose, fagocytose, micropinocytose, lipide-gemedieerde internalisatie en fusie33,44. In vergelijking met andere nanodragersystemen verlenen de lipiden en cholesterol...

Exosomen, bioactieve blaasjes met belangrijke kenmerken, variëren in grootte van 40 nm tot 200 nm. Exosomen zijn afkomstig van het celmembraan en worden gevormd door het vrijkomen van de endosomen1. Deze structuren dienen als cel-tot-cel communicatoren en interageren met naburige cellen om de overdracht van actieve moleculen te vergemakkelijken. Exosomen kunnen uit veel verschillende bronnen worden geïsoleerd. Deze omvatten lichaamsvloeistoffen zoals plasma, urine, hersenvocht, speeksel, evenals cellijnen die onder in vitro omstandigheden zijn gekweekt. Exosomen spelen een belangrijke rol bij de eliminatie van zenuwbeschadiging, dankzij de biomacromoleculen die ze bevatten, zoals lipiden, eiwitten en nucleïnezuren. Glia, de ondersteunende cellen van het zenuwstelsel3, brengen eiwitten en micro-RNA's over naar de axonen van neuronen via exosomen4.
Lipiden die de myelineschede vormen, die een kenmerkend kenmerk zijn van zenuwgeleiding, worden ook vrijgegeven uit oligodendrocyten via exosomen 4,5. Exosomen zijn ook betrokken bij processen zoals synaptische plasticiteit, neuronale stressrespons, cel-celcommunicatie en neurogenese in de hersenen 6,7. Het feit dat exosomen nano-dimensies hebben, stelt ze in staat om door de BBB te gaan. Er is een speciale overgangsroute van de interstitiële vloeistof naar de cerebrospinale vloeistof na penetratie van dit membraan8. Dankzij hun oppervlakte-eigenschappen kunnen exosomen efficiënt interageren met doelcellen als een medicijnafgiftesysteem en de geladen medicijnen actief afleveren.
Door de expressie van verschillende adhesieve eiwitten (tetraspanines en integrinen) op het oppervlak van exosomen, kunnen deze extracellulaire blaasjes gemakkelijk interageren en versmelten met gastheercelmembranen9. Er wordt gedacht dat exosomen kunnen worden gebruikt als een medicijnafgiftesysteem, vooral bij de behandeling van ziekten van het centrale zenuwstelsel vanwege hun vermogen om de BBB binnen te dringen en hun oppervlakte-eigenschappen. Van mesenchymale stamcellen (MSC) afgeleide exosomen hebben een lager risico op immuunafstoting in vergelijking met allogene cellulaire therapieën, en in dit opzicht kunnen ze een belangrijk onderdeel zijn van celvrije behandelingstoepassingen10.
Dopamine is een molecuul waarvan het tekort in de hersenen het kenmerkende kenmerk is van de ziekte van Parkinson (PD), dat met de dag verergert11,12,13. Het is bekend dat PD geassocieerd is met degeneratie van dopaminerge neuronen in de substantia nigra van het mesencephalon en verlies van motorneuronfuncties14,15. De dood van dopaminerge neuronen verhindert de toevoer van de neurotransmitter dopamine naar het hersenstriatum. Dit resulteert op zijn beurt in het ontstaan van PD-specifieke symptomen16. Deze symptomen van PD zijn bradykinesie, houdingsinstabiliteit, stijfheid en vooral rusttremor12,13. Hoewel PD meer dan twee eeuwen geleden voor het eerst werd beschreven, zijn er nog steeds studies gaande om de pathologie en etiologie van de ziekte te begrijpen en wordt momenteel aangenomen dat PD een complexe systemische ziekte is17. Er wordt voorspeld dat dopamine-deficiëntie optreedt en klinische PD-symptomen worden waargenomen wanneer meer dan 80% van de neuronen degenereert18. Bij de behandeling van de ziekte wordt de voorkeur gegeven aan onvolledige dopaminesuppletie om motorische symptomen te verminderen. In vivo studies hebben aangetoond dat directe infusie van dopamine in de hersenen de symptomen bij dieren aanzienlijk vermindert19. Dopamine-precursoren zoals L-DOPA (L-3,4-dihydroxyfenylalanine) en dopaminereceptorgeneesmiddelen worden in de kliniek gebruikt omdat de directe infusie van dopamine in de hersenen bij mensen niet mogelijk is en dopamine die het systeem binnenkomt de BBB20 niet kan passeren. Dit soort medicijnen verliezen na verloop van tijd hun effectiviteit. Er is echter nog steeds geen curatieve behandelingsaanpak voor PD. Daarom is er een enorme noodzaak om nieuwe therapeutische strategieën en behandelingsmodaliteiten te ontwikkelen om de pathofysiologie van de ziekte te onthullen en de impact van PD op patiënten te verminderen.
Op exosomen gebaseerde studies hebben onlangs de aandacht getrokken voor het verzamelen van informatie over zowel therapeutische benaderingen als pathologieën van ziekten van het zenuwstelsel. Van MSC-afgeleide exosomen is aangetoond dat ze ontstekingen bij zenuwbeschadiging verminderen en bijdragen aan neuronale regeneratie21,22,23. Bovendien is gemeld dat MSC-afgeleide exosoomsecretomen apoptose verminderen door neurotrofe en neuroprotectieve effecten te vertonen, vooral op dopaminerge neuronen24,25. Onderzoek naar platforms waarin exosomen worden gebruikt als therapeutische medicijnafgiftesystemen is de afgelopen jaren intensief versneld. In talrijke onderzoeken is waargenomen dat relevante geneesmiddelen gemakkelijk kunnen worden ingekapseld in exosomen en veilig kunnen worden afgeleverd in doelcellen, weefsels en organen26,27. Verschillende methoden, zoals incubatie, vries-/dooicycli, sonicatie en extrusie, kunnen worden gebruikt voor het laden van geneesmiddelen in exosomen28.
Coincubatie met exosomen of exosoomachtige blaasjes maakt het mogelijk om lipofiele kleine moleculen passief in te kapselen in deze afgiftesystemen28,29,30. In het bijzonder werden verschillende moleculen zoals curcumine 31, catalase 30, doxorubicine32 en paclitaxel33 effectief in exosomen geladen. Er is waargenomen dat catalase-bevattende exosomen, die een antioxiderende werking hebben, zich efficiënt ophoopten in de neuronen en microgliacellen in de hersenen en sterke neuroprotectieve activiteiten vertoonden30. In dezelfde studie bleek saponine, dat aan het complex werd toegevoegd om de laadefficiëntie te verhogen, het laadpercentage van het geneesmiddel tijdens de incubatie te verhogen30,34. Er zijn echter verdere studies nodig om de normen vast te stellen voor het laden van geneesmiddelen in exosomen.
Dit artikel beschrijft de ontwikkeling van een nanodragersysteem door dopamine in te kapselen in exosomen die werden geïsoleerd uit WJ-MSC's. Alle stappen, waaronder het kweken van WJ-MSC's, isolatie en karakterisering van exosomen, experimenten met het laden van geneesmiddelen, karakterisering van dopamine-geladen exosomen met verschillende technieken en in vitro cytotoxiciteitsanalyse worden in detail uitgelegd.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>0.22 &#181;m membrane filter</td>
			<td>Aisimo</td>
			<td></td>
			<td>Used for the sterilization process</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>0.45 &#181;m syringe filter</td>
			<td>Aisimo</td>
			<td></td>
			<td>Used for the sterilization process</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>15 mL Falcon tube</td>
			<td>Nest</td>
			<td></td>
			<td>Used in cell culture step</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>25 cm2 cell culture flasks (Falcon, TPP tissue culture flasks</td>
			<td>Nest</td>
			<td></td>
			<td>Used in cell culture step</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>50 mL Falcon tube</td>
			<td>Nest</td>
			<td></td>
			<td>Used in cell culture step</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>75 cm2 cell culture flasks (Falcon, TPP tissue culture flasks</td>
			<td>Nest</td>
			<td></td>
			<td>Used in cell culture step</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>96 well plates (Falcon, TPP microplates)</td>
			<td>Merck Millipore</td>
			<td></td>
			<td>Used in cell culture step</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Acetonitrile</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>271004-1L</td>
			<td>Used for HPLC analysis</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Autoclave</td>
			<td>NUVE-OT 90L</td>
			<td></td>
			<td>Used for the sterilization process</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cell Culture Cabin</td>
			<td>Hera Safe KS</td>
			<td></td>
			<td>Used for the cell culture process</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Centrifugal</td>
			<td>Hitachi</td>
			<td>CF16RN</td>
			<td>Used in the exosome isolation step</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CO2 incubator with Safe Cell UV</td>
			<td>Panasonic</td>
			<td></td>
			<td>Used for the cell culture process</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dopamine hydrochloride H8502-10G</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>H8502-10G</td>
			<td>Used in exosome dopamine loading</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dulbecco&#39;s Modified Eagle&#39;s Medium/Nutrient Mixture-F12</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>RNBJ7249</td>
			<td>Used as cell culture medium</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fetal Bovine Serum-FBS</td>
			<td>Capricorn</td>
			<td>FBS-16A</td>
			<td>It was used by adding to the cell culture medium.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Freezer -80 &#176;C</td>
			<td>Panasonic</td>
			<td>MDF-U5386S-PE</td>
			<td>To store cells and the resulting exosomes</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fridge</td>
			<td>Panasonic</td>
			<td>MPR-215-PE</td>
			<td>Used to store cell culture and other materials</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>High performance liquid chromatography-HPLC</td>
			<td>Agilent Technologies</td>
			<td></td>
			<td>The presence of dopamine from the content of the obtained formulation was investigated.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Microscope- Primovert</td>
			<td>Zeiss</td>
			<td></td>
			<td>Used to observe cells in cell culture.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MTT Assay</td>
			<td>Biomatik</td>
			<td></td>
			<td>Used to measure cell viability</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>NanoSight NS300</td>
			<td>Malvern panalytical</td>
			<td>Malvern panalytical</td>
			<td>Used for exosome characterization</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Optima XPN-100 Ultracentrifuge</td>
			<td>Beckman Coulter</td>
			<td></td>
			<td>Used in the exosome isolation step</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PBS tablet</td>
			<td>Biomatik</td>
			<td>43602</td>
			<td>In the preparation of the PBS solution</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Penicilin/Streptomycin Solution</td>
			<td>Capricorn</td>
			<td>PB-S</td>
			<td>It was added to the medium to prevent contamination in cell culture.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pipette Aid</td>
			<td>Isolab</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Precision balance-Kern</td>
			<td>Kern-ABJ220-4NM</td>
			<td></td>
			<td>Used in the preparation of solutions</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Q500 Sonicator</td>
			<td>Qsonica, LLC</td>
			<td></td>
			<td>Used to digest exosomes in HPLC analysis</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Saponin</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>47036-50G-F</td>
			<td>It was used by adding it to the total solution in the exosome dopamine loading process.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Spectrostar-Nano-Spectrophotometry</td>
			<td>BMG LABTECH</td>
			<td></td>
			<td>Used for MTT and drug release analyzes</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>SPSS 22</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>statistical package program</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Vorteks-FinePCR</td>
			<td>FinePCR-FineVortex</td>
			<td></td>
			<td>Used to mix solutions homogeneously</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Water Bath 37 &#176;C-Senova</td>
			<td>Senova</td>
			<td></td>
			<td>Used in cell culture step</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Wharton&#8217;s jelly mesenchymal stem cells</td>
			<td>ATCC</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>ZetaSizer</td>
			<td>Malvern Nano ZS</td>
			<td>Malvern Nano ZS</td>
			<td>Used for exosome characterization</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

formulating and characterizing an exosome-based dopamine carrier system

Exosomen tussen 40 en 200 nm groot vormen de kleinste subgroep van extracellulaire blaasjes. Deze bioactieve blaasjes die door cellen worden uitgescheiden, spelen een actieve rol bij intercellulaire lading en communicatie. Exosomen worden meestal aangetroffen in lichaamsvloeistoffen zoals plasma, hersenvocht, urine, speeksel, vruchtwater, colostrum, moedermelk, gewrichtsvloeistof, sperma en pleurazuur. Gezien de grootte van exosomen, wordt gedacht dat ze een belangrijke rol kunnen spelen bij ziekten van het centrale zenuwstelsel, omdat ze de bloed-hersenbarrière (BBB) kunnen passeren. Daarom was deze studie gericht op het ontwikkelen van een op exosomen gebaseerd nanodragersysteem door dopamine in te kapselen in exosomen geïsoleerd uit Wharton's gelei mesenchymale stamcellen (WJ-MSC's). Exosomen die het karakteriseringsproces doorstonden, werden geïncubeerd met dopamine. De met dopamine beladen exosomen werden aan het einde van de incubatie opnieuw gekarakteriseerd. Met dopamine beladen exosomen werden onderzocht in tests voor de afgifte van geneesmiddelen en cytotoxiciteit. De resultaten toonden aan dat dopamine met succes kon worden ingekapseld in de exosomen en dat de met dopamine beladen exosomen de levensvatbaarheid van fibroblasten niet beïnvloedden.

Exosoomisolatie en karakterisering Wharton jelly-stamcellen worden gekweekt en geïncubeerd in een serumvrij medium gedurende 48 uur wanneer de cultuur voldoende dichtheid bereikt. Na het einde van de incubatie wordt het supernatans opgeslagen bij -20 °C. De verzamelde supernatanten worden verdund met PBS en onderworpen aan ultracentrifugatie (figuur 1). De verkregen oplossing wordt geanalyseerd door middel van NTA- en DLS-analyses. De exosomen worden gesteriliseerd doo...

Watch this Scientific Journal Video about Formulating and Characterizing an Exosome-based Dopamine Carrier System at JoVE.com

Formulating and Characterizing an Exosome-based Dopamine Carrier System

Hier wilden we een formulering verkrijgen door dopamine te laden van de geïsoleerde exosomen van stamcellen uit Wharton's gelei mesenchymale stamcellen. Exosoomisolatie en karakterisering, het laden van geneesmiddelen in de resulterende exosomen en de cytotoxische activiteit van de ontwikkelde formulering worden in dit protocol beschreven.

Formuleren en karakteriseren van een op exosomen gebaseerd dopamine-dragersysteem

Exosomes between 40 and 200 nm in size constitute the smallest subgroup of extracellular vesicles. These bioactive vesicles secreted by cells play an ...

Exosomen kunnen reageren op blaasjes die worden uitgescheiden door een cel tussen 14 en 200 nanometer groot, en splitsen zich af in de intracellulaire lading en communicatie, die naar de kleinste subgroep van extracellulaire blaasjes gaat. Exosomen die ontstaan als gevolg van de differentiatie van het endosoom, zijn afkomstig uit het celmembraan. De stamcellen kunnen worden geïsoleerd uit verschillende bronnen, zoals beenmerg of vetweefsel.maar gedroogde stamcellen van volwassen weefsel hebben een hoger immunogeen potentieel Nadelen die zo groot zijn als exosomen, er wordt verteld dat het een belangrijke rol speelt bij aandoeningen van het centrale zenuwstelsel omdat het door de bloed-hersenbarrière kan gaan. Was om te beginnen de gezaaide mesenchymale stamcellen van Wharton's gelei met vijf milliliter PBS. Voeg vervolgens vijf milliliter trypsine EDTA-oplossing toe voordat u de kolf in een incubator plaatst.Verzamel na incubatie de cellen en centrifugeer gedurende vijf minuten bij 1.500 G. Verwijder vervolgens het supernatans en voeg een milliliter DMEM-F12 met 10% FBS toe aan de buis. Was gekweekte cellen met PBS.Voeg na het wassen serumvrij DMEM-F12 medium toe aan de cellen en plaats het in de couveuse. Om de exosomen te isoleren, verzamelt u de serumvrije media en centrifugeert u deze gedurende 10 minuten bij 300 G bij vier graden Celsius. Breng het supernatans over in een andere buis en verwerk het door serieel centrifugeren met hogere snelheden.Verwijder na de laatste centrifugatie langzaam het supernatans en los de pellet op in één milliliter PBS. Meng door vortexen en ga verder met ultracentrifugatie bij 110.000 G gedurende 70 minuten bij vier graden Celsius. Voeg drie milliliter PBS toe aan de exosoomsuspensie die eerder door ultracentrifugatie is verzameld en steriliseer de verdunde suspensie door filtratie met behulp van een filter van 0,22 micron.Breng vervolgens 500 microliter van de gesteriliseerde exosoomsuspensie over in een andere buis. Voeg vervolgens achtereenvolgens 500 microliter van 0,5 milligram per milliliter dopamine-oplossing en saponine toe aan de gesteriliseerde suspensie. Na incubatie ultracentrifugeert u de suspensie.Het monster kan worden gebruikt voor NTA- en DLS-analyse om exosomen met dopamine te karakteriseren of worden bewaard bij min 20 graden Celsius tot verder gebruik. In de NTA-analyse werd de gemiddelde grootte van van Wharton-gelei afgeleide exosomen vastgesteld op 98 nanometer en dopamine-geladen exosomen op 110 nanometer. De aantallen nanodeeltjes die door NTA- en DLS-analyses werden onthuld, waren consistent met elkaar.Het zeta-potentiaal van van Wharton-gelei afgeleide exosomen werd gemeten als min 15,7 en met dopamine geladen exosomen als min 17,6 millivolt. De HPLC-analyse van de met dopamine beladen exosomen detecteerde de piek voor dopamine na 6,45 minuten. Uit het cumulatieve profiel van de afgifte van geneesmiddelen bleek dat 74,8% van de ingekapselde dopamine binnen de eerste acht uur uit de exosomen werd vrijgegeven.De cytotoxiciteit van de dopamine geladen en vrije exosomen op fibroblasten werd onderzocht. Hoewel de met dopamine beladen exosomen geen cytotoxische effecten vertoonden, verminderde saponine de levensvatbaarheid van fibroblasten. De MTT-test toonde een verhoogde cellevensvatbaarheid aan wanneer de fibroblasten werden behandeld met de met dopamine geladen exosomen.De statistische significantie van de resultaten werd geëvalueerd door eenrichtings-anova uit te voeren. Daarnaast werden de cytotoxische effecten van verschillende concentraties vrije exosomen op de fibroblasten onderzocht. De levensvatbaarheid van de fibroblasten was hoger met vrije exosomen in een concentratie van 25 microliter per milliliter.Het is erg belangrijk voor het centrale zenuwstelsel zijn de grootte van de patiënt, de rol die speelt in de processen zoals plasticiteit, neurorespons, zijwaartse communicatie en neurogenese in de hersenen. Bovendien, dankzij het oppervlak van exosomen, zegt het, is waargenomen dat ze kunnen interageren met het doelcelmedicijn en de activiteit die tijdens het medicijn wordt afgeleverd is een voltooiing. Voor het eerst in de studie ontwikkelden we een nieuwe medicijnformulering door dopamine in te kapselen in van stamcellen afgeleide exosomen.Hij stelde voor dat deze formulering zo veelbelovend zal zijn voor de behandeling van de ziekte van Parkinson.

Research

JoVE Journal

Bioengineering

An Experimental System to Study Mechanotransduction in Fetal Lung Cells

Een experimenteel systeem om Mechanotransductie in foetale long cellen te bestuderen

Mechanical forces generated in utero by repetitive breathing-like movements and by fluid distension are critical for normal lung development. A key ...

Methods for Characterizing the Co-development of Biofilm and Habitat Heterogeneity

Methoden voor het karakteriseren van de co-ontwikkeling van biofilm en Habitat Heterogeniteit

Biofilms are surface-attached microbial communities that have complex structures and produce significant spatial heterogeneities. Biofilm development is ...

Design and Implementation of an Automated Illuminating, Culturing, and Sampling System for Microbial Optogenetic Applications

Ontwerp en implementatie van een Automated Verlichten, kweken, en Sampling System voor Microbiële optogenetische Applications

Optogenetic systems utilize genetically-encoded proteins that change conformation in response to specific wavelengths of light to alter cellular ...

Targeted Plasma Membrane Delivery of a Hydrophobic Cargo Encapsulated in a Liquid Crystal Nanoparticle Carrier

Gerichte plasmamembraan Levering van een hydrofobe Cargo ingekapseld in een Liquid Crystal nanodeeltjes Carrier

The controlled delivery of drug/imaging agents to cells is critical for the development of therapeutics and for the study of cellular signaling processes. ...

Characterizing Cell Migration Within Three-dimensional In Vitro Wound Environments

Characterizing Cell Migration Within Three-dimensional In Vitro Wound Environments

Karakterisering van cel migratie binnen driedimensionale In Vitro wond omgevingen

Currently, most in vitro models of wound healing, such as well-established scratch assays, involve studying cell migration and wound closure on ...

Synthesis of Infectious Bacteriophages in an E. coli-based Cell-free Expression System

Synthesis of Infectious Bacteriophages in an E. coli-based Cell-free Expression System

Synthese van besmettelijke bacteriofagen in een e-coli -gebaseerd systeem van cel-vrije expressie

A new generation of cell-free transcription-translation (TXTL) systems, engineered to have a greater versatility and modularity, provide novel ...

An Orbital Shaking Culture of Mammalian Cells in O-shaped Vessels to Produce Uniform Aggregates

Een cultuur van zoogdiercellen schudden in O-vormige schepen tot uniforme aggregaten orbitaal

Suspension cultures of mammalian cell aggregates are required for various applications in medical and biotechnological fields. The disposable bag-based ...

A Novel Surgical Technique As a Foundation for In Vivo Partial Liver Engineering in Rat

A Novel Surgical Technique As a Foundation for In Vivo Partial Liver Engineering in Rat

Een nieuwe chirurgische techniek als een fundament voor In Vivo gedeeltelijke lever Engineering in Rat

Organ engineering is a novel strategy to generate liver organ substitutes that can potentially be used in transplantation. Recently, in vivo liver ...

Real-time Visualization and Analysis of Chondrocyte Injury Due to Mechanical Loading in Fully Intact Murine Cartilage Explants

Visualisatie in real time en analyse van chondrocyten letsel als gevolg van mechanische belasting in volledig Intact lymfkliertest kraakbeen explantaten

Homeostasis of articular cartilage depends on the viability of resident cells (chondrocytes). Unfortunately, mechanical trauma can induce widespread ...

Screening and Identification of Small Peptides Targeting Fibroblast Growth Factor Receptor2 using a Phage Display Peptide Library

Screening en identificatie van kleine peptiden gericht op fibroblast groei factor Receptor2 met behulp van een Phage display peptide Library

The human Fibroblast Growth Factor Receptor (FGFR) family comprises four members, namely, FGFR1, FGFR2, FGFR3, and FGFR4, that are involved in various ...