Name: thermochemical studies of ni(ii) and zn(ii) ternary complexes using ion mobility-mass spectrometry
Uploaded: 2022-06-08T13:50:00
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この資料は、1764436、NSF REUプログラム(CHE-1659852)、NSF機器サポート(MRI-0821247)、成功のための物理学と天文学奨学金(PASS)NSFプロジェクト(1643567)、ウェルチ財団(T-0014)、エネルギー省(TX-W-20090427-0004-50)およびL3コミュニケーションズのコンピューティングリソースによってサポートされている作業に基づいています。著者らは、ケント・M・アービン(ネバダ大学リノ校)とピーター・B・アーメントラウト(ユタ大学)がCRUNCHプログラムを共有し、PBAからのフィッティングに関するアドバイスをくれたことに感謝します。著者らは、シグマプログラムを共有してくれたカリフォルニア大学サンタバーバラ校のMichael T. Bowerのグループに感謝します。

メモ: 図 1 に、プロトコルの概要を示します。
1. 試薬の調製
<ol><li>フリーズドライアンブペプチド(純度>98%)を購入し、-80°Cの冷凍庫に保管してください。</li>
	<li>純度>99%の硝酸亜鉛(II)六水和物と硝酸ニッケル(II)六水和物を購入してください。 警告: 硝酸ニッケル(II)六水和物は、環境および健康上の危険があります。</li>
	<li>ニトリ...

重要なステップ ES-IM-MS しきい値衝突誘発解離 (TCID) 解析。 TCIDは、衝突セルとしてアルゴンの存在下での転送T波セルを使用した。解離に先立ち、前駆体イオンは、イオン移動度(IM)セルを通過する際に窒素ガスとの低エネルギー衝突によって熱化される。これは、トラップをコリジョンセル6、40として使用することによっ...

この研究は、代替金属結合(amb)三元金属錯体[amb + M(II)+NTA](M = ZnまたはNiおよびNTA = ニトリロ三酢酸)の解離のための相対熱化学の決定を可能にする市販のイオン移動度質量分析計を用いた新しい技術を説明する(図1)。これらの反応は、固定化金属アフィニティークロマトグラフィー(IMAC)1,2中のNTA固定化金属に結合したambタグ付き組換えタンパク質の解離をモデル化する。一例として、この方法は、amb AおよびHのambヘプタペプチドタグ(図2)を用いて記載される(先行研究3、4、5、6、7、8、9、10、11、12)は、Zn(II)およびNi(II)結合特性を示し、したがって、精製タグとしての潜在的な用途を有する。しかしながら、記載されたプロセスは、任意の有機金属系における熱化学エネルギーを評価するために使用することができる。これらのambペプチドは、NTAのカルボキシレート部位およびアミン部位と競合するAa1−Aa2およびAa6−Aa7位に金属結合部位を有する。3つの中心ambアミノ酸は、スペーサー(Gly3)、2つのアームのヒンジ(Pro4)、および長距離π金属カチオン相互作用(Tyr5)を提供する。
[amb+M(II)+NTA]-錯体の全体的な1-電荷状態は、それらの潜在的な結合部位のプロトン化状態によって決定される。2+酸化状態のNi(II)またはZn(II)が存在するため、3つの脱プロトン化された負電荷部位の正味がなければならない。[amb+M(II)+NTA]-複合体の分子モデリングは、これらがNTAからの2つの陽子とambからの1つの陽子(すなわち、[amb-H+M(II)+NTA-2H]-)であると予測する。生成物チャネルは、イオン種および中性種(すなわち、[NTA-3H+M(II)]- + ambまたは[amb-3H+M(II)]- + NTA)を含む。原稿では、複合体の名前に「-3H」が除外されていますが、読者は-3Hが暗示されていることを知っておくべきです。この装置は、2つのイオン質量電荷(m / z)種の相対強度を測定します。ES-IM-MS分析の主な属性は、ここおよび以前のAMB研究3,4,5,6,7,8,9,10,11,12で利用されているように、特定のM / Z種の反応性を調べることができることです。
衝突誘発解離を用いた大型錯体の熱化学的データの取得は、重要な関心の対象である13,14。キネティック法を含む方法論は、ある範囲のエネルギーにわたってデータをフィッティングするのに役立たず、また、多重衝突環境15,16,17,18を説明するものでもない。ここで、Armentrout、Ervin、Rodgersによる誘導イオンビームタンデム質量分析法を用いて開発された閾値CID(TCID)法は、走行波イオンガイドを利用した新しいES-IM-MS機器プラットフォームに19で適用されています。TCID法は、三元錯体の2つの生成物チャネルへの解離の相対熱化学的分析を可能にし、反応物(本研究における三元錯体)と不活性標的ガス(この場合はアルゴン)の並進エネルギー間の衝突エネルギーの移動を記述する閾値法則を含む。この方法は、反応物の内部エネルギー分布20にわたる積分、反応物と標的ガス21との間の並進エネルギー分布、および総角運動量分布22、23を含む。解離確率および生成物の観察のための限られた時間枠から生じる動態シフトの統計的ライス・ラムスペルガー・カッセル・マーカス(RRKM)補正が含まれる24。2つの独立した製品チャネルの場合、競合TCID方式により、競合する2つの製品チャネルを同時にフィッティングできます。複合体の解離は、生成物の性質を有するが、ロックダイポール25によって一緒に保持される軌道遷移状態を通る。TCID法はCRUNCHプログラム26に組み込まれており、ここでは三元系[amb+M(II)+NTA]-錯体の2つの解離チャネルの熱化学を評価するためのユーザインタフェースの動作について説明する。CRUNCHプログラムは、開発者26からの要求に応じて利用可能です。

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>Acetonitrile HPLC-grade</td>
			<td>Fisher Scientific (www.Fishersci.com)</td>
			<td>A998SK-4</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Alternative metal binding (amb) peptides</td>
			<td>PepmicCo (www.pepmic.com)</td>
			<td></td>
			<td>designed peptides were synthized by order</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ammonium acetate (ultrapure)</td>
			<td>VWR</td>
			<td>97061-014</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ammonium hydroxide (trace metal grade)</td>
			<td>Fisher Scientific (www.Fishersci.com)</td>
			<td>A512-P500</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Driftscope 2.1 software program</td>
			<td>Waters (www.waters.com)</td>
			<td></td>
			<td>software analysis program</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Gaussian 09</td>
			<td>Gaussian</td>
			<td></td>
			<td>Electronic Structure Modeling Software</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>GaussView</td>
			<td>Gaussian</td>
			<td></td>
			<td>Graphical Interface to Visualize Computations</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glacial acetic acid (Optima grade)</td>
			<td>Fisher Scientific (www.Fishersci.com)</td>
			<td>A465-250</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ion-scaled Lennard-Jones (LJ) method</td>
			<td>Sigma</td>
			<td></td>
			<td>Michael T. Bowers&#8217; group of University of California at Santa Barbara</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MassLynx 4.1</td>
			<td>Waters (www.waters.com)</td>
			<td></td>
			<td>software analysis program</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Microcentrifuge Tubes</td>
			<td>VWR</td>
			<td>87003-294</td>
			<td>1.7 mL, polypropylene</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Microcentrifuge Tubes</td>
			<td>VWR</td>
			<td>87003-298</td>
			<td>2.0 mL, polypropylene</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ni(II) nitrate hexahydrate (99% purity)</td>
			<td>Sigma-Aldrich (www.sigmaaldrich.com)</td>
			<td>A15540</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Poly-DL-alanine</td>
			<td>Sigma-Aldrich (www.sigmaaldrich.com)</td>
			<td>P9003-25MG</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Waters Synapt G1 HDMS</td>
			<td>Waters (www.waters.com)</td>
			<td></td>
			<td>&#160;quadrupole - ion mobility- time-of-flight mass spectrometer</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Zn(II) nitrate hexahydrate (99%+ purity)</td>
			<td>Alfa Aesar (www.alfa.com)</td>
			<td>12313</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

thermochemical studies of ni(ii) and zn(ii) ternary complexes using ion mobility-mass spectrometry

この記事では、エレクトロスプレーイオン移動度質量分析(ES-IM-MS)とエネルギー分解閾値衝突誘起解離(TCID)を使用して、負電荷[amb+M(II)+NTA]-三元錯体の2つの製品チャネルへの解離の熱化学を測定する実験プロトコルについて説明します。 + amb、ここでM=ZnまたはNiおよびNTAはニトリロ三酢酸である。この複合体は、一次構造アセチル-His 1-Cys 2-Gly 3-Pro 4-Tyr 5-His 6-Cys 7またはアセチル-Asp 1-Cys 2-Gly3-Pro 4-Tyr 5-His 6-Cys 7を有する代替金属結合(amb)ヘプタペプチドの1つを含み、ここでアミノ酸はAa1,2,6,7 位置は潜在的な金属結合部位である。三元複合体とその生成物の幾何学的に最適化された定常状態は、電子エネルギーとその衝突断面積(CCS)をES-IM-MSによって測定されたものと比較することによって、量子化学計算(現在はPM6半経験的ハミルトニアン)から選択された。PM6周波数計算から、三元複合体とその生成物の分子パラメータは、競合TCID法を用いて2つの生成物チャネルのエネルギー依存強度をモデル化し、解離の0Kエンタルピー(ΔH0)に関連する反応の閾値エネルギーを決定する。PM6の回転周波数と振動周波数を用いた統計力学の熱およびエントロピー補正は、解離の298Kエンタルピー(ΔH298)を提供する。これらの方法は、一連の三元金属イオン錯体の熱化学および平衡定数を決定することができるEI-IM-MSルーチンを記述する。

AとHの[amb+M(II)+NTA]-三元錯体の[amb+M(II)]-+NTAまたは[NTA+M(II)]-+ambへの競合衝突誘発解離を図3に示す。amb は A または H のいずれかで示され、M = Zn または Ni として表示されます。[A+Zn(II)+NTA]-三元複合体(図3A)は、[A+Zn(II)]を生成するために約0.7eVの衝突エネルギー(CE...

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Thermochemical Studies of NiII and ZnII Ternary Complexes Using Ion Mobility-Mass Spectrometry

この記事では、エレクトロスプレー-イオン移動度-質量分析、半経験的量子計算、およびエネルギー分解閾値衝突誘起解離を使用して、関連する三元金属錯体の解離の相対熱化学を測定する実験プロトコルについて説明します。

イオン移動度質量分析法を用いたNi(II)およびZn(II)三元錯体の熱化学的研究

This article describes an experimental protocol using electrospray-ion mobility-mass spectrometry (ES-IM-MS) and energy-resolved threshold ...

この新しい技術は、イオン移動度質量分析と分子モデリングおよび反応動力学理論を組み合わせて、三元錯体の2つの競合する解離反応の相対熱化学を決定します。これらの技術の組み合わせは、反応物および生成物の反応経路、立体配座構造、および金属イオンと三元錯体を形成するリガンドの親和性を特徴付ける。この研究では、組換えタンパク質精製のための2つの潜在的なペプチドタグの反応性をモデル化し、タグは固定化された金属親和性カラムでニトリロ三酢酸によってキレート化された金属と反応します。まず、2ミリリットルのサンプルを2.5ミリリットルの鈍い鼻のシリンジに入れ、機器のシリンジポンプを使用して毎分10マイクロリットルの流量でサンプルを機器のエレクトロスプレーに注入します。装置を負イオン移動度質量分析またはIM-MSモードにします。質量分析プログラムを開いてスペクトルを選択することにより、負に帯電した代替金属結合三元錯体(amb-metal-NTA錯体)の質量電荷同位体パターンを特定します。次に、[ツール]、[同位体モデル]の順に選択します。ポップアップウィンドウで、錯体の分子式を一覧表示し、[荷電イオンを表示]チェックボックスをオンにして、負の電荷に1を入力し、表示された錯体の同位体パターン OK.In をクリックして、最小質量ピークをメモします。計測器ソフトウェアで、[セットアップ]、[クワッドプロファイル]の順に選択します。次に、[手動固定]を選択し、最も低い同位体パターンピークの質量を入力します。[更新]をクリックしてウィンドウを閉じます。もう一度、[セットアップ]を選択し、[クワッドの解決]をクリックします。5分間の実行時間と2秒のスキャン時間を使用して、最初の転送衝突エネルギーから始まるマイナスイオンIM-MSスペクトルを収集します。繰り返して、他の各衝突エネルギーのIM-MSスペクトルを収集します。三元 amb-金属-NTA 錯体と 2 つの生成物 (NTA - 金属錯体と amb-金属錯体) の積分到着時間分布 (ATD 領域) を利用して、相対的なパーセンテージスケールに正規化します。反復閾値衝突誘発解離(TCID)測定値から、各データポイントの平均偏差と標準偏差を求めます。次に、ラボフレーム転送衝突エネルギーを重心衝突エネルギーに変換します。衝突断面積を測定するには、機器の動作条件を使用して、10 ppmのポリDL-アラニン(PA)サンプルのマイナスイオンIM-MSスペクトルを10分間収集します。その後、各三元複合体のIM-MSスペクトルを5分間収集する。各PAおよび三元錯体のATDを抽出し、ドリフト時間保持オプションを使用してそれらのファイルを質量分析ソフトウェアにエクスポートします。対応するATD曲線の最大値から平均到着時間を求めます。断面キャリブレーション法を使用して、平均到達時間を三元複合体の衝突断面積に変換します。CRUNCHのメインメニューから、重心のエネルギー、または製品のECM依存の相対強度を含むGB5テキストファイルを開きます。パラメータを読み取るには、いいえと応答します。次に、[モデリング]、[すべてのパラメーターの設定]の順に選択します。反応モデルオプションから、デフォルトのしきい値CIDオプションを選択し、その後に三元複合体のエネルギー伝達分布を積分したRRKMを選択します。モデル化された独立した製品チャネルに対して 2 を入力し、断面の計算 を選択します。非畳み込みモデルのタイプには、衝突セルから飛行時間検出器までの 50 マイクロ秒のタイム ウィンドウによる運動シフトの統計的 RRKM 補正を含む 0 ケルビン断面積を選択します。畳み込みオプションには、三元錯イオンとアルゴン衝突ガスの間の並進エネルギー分布上の畳み込みを含むティアナンの二重積分を選択します。数値積分法では、断面が事前に保存されたガウス求積法を選択します。分子パラメータを入力するためのオプションから、Gと入力して、三元複合体のPM6振動および回転周波数を含む構造モデリングファイルを読み取ります。答え 質問に「はい」:反応物の1つは原子ですか?モデリング ファイルの場所と名前を記述します。イオンの電荷に 1、アルゴンガスの分極率に 1.664 を入力します。イオンの質量とターゲットの質量は、それぞれ三元錯体とアルゴンの質量であり、GB5テキストファイルから自動的に読み取られます。高調波振動の場合は 0 を入力します。Enter キーを押して、構造モデリング ファイルから 1-D および 2-D 回転定数を読み取ります。ヒンダードローター処理のデフォルト値は0、分子対称性には1を選択します。反応物温度のデフォルトの300ケルビンを選択します。状態配列の密度を下げる方法として [積分] を選択します。[はい]を選択して、エネルギー分布を切り捨てます。分布の最大エネルギーには 40000 の波数、ビンのサイズには 2 の波数、エネルギー分布のポイント数には 32 を入力します。TCID/RRKM モデルのパラメータについては、[変更] に [はい] を選択し、固定時間に 0、検出ウィンドウの上限に 0.000050 秒を入力します。製品チャネル 1 の場合、解離チャネル オプションから 1 つの遷移状態に対して 1 を選択し、順次解離しない場合は 0 を選択します。遷移状態タイプとして、オービットに 1 を選択します。Gを選択して、金属複合体とNTA製品のPM6回転および振動パラメータを含むモデリングプログラムファイルを読み込みます。「いいえ」と入力:相空間極限遷移状態(PSL TS)の1つは原子種ですか?金属複合ファイルの場所と名前を入力します。スケール周波数に1.062を使用し、原子数に対してEnterキーを押し、次の場合はNoと入力します:分子は線形ですか?NTA製品の振動周波数と回転周波数を含むモデリングファイルについても同じことを繰り返します。軌道を回るTSの説明を入力します。金属イオンの電荷に1.0を入力し、NTAの分極率と双極子モーメントを入力します。回転温度には0ケルビンを選択し、軌道遷移状態の処理にはロック双極子を選択します。金属イオンとNTAの平均質量を入力します。Enter キーを押して、モデリング ファイルから 1-D および 2-D 回転定数を読み取ります。ヒンダードローターの場合は0、分子対称性の場合は1、反応縮退の場合は1を選択します。[変更なし]オプションを入力します。製品チャネル 2 の場合、単一の遷移状態の場合は 1、順次解離の場合はなし の場合は 0、遷移状態タイプの場合はオービットに 1 を選択します。Gを選択して、NTA金属錯体およびAMB製品のPM6回転および振動パラメータを含むモデリングファイルを読み込みます。次に、軌道を回るTSの説明を入力します。NTA金属錯イオンの電荷に1.0を入力し、ambの分極率と双極子モーメントを入力します。回転温度には0ケルビンを選択し、軌道遷移状態の処理にはロック双極子を選択します。NTA金属錯体とamb製品の平均質量を入力します。Enter キーを押して、モデリング ファイルから 1-D および 2-D 回転定数を読み取ります。ヒンダードローターの場合は0、分子対称性の場合は1、反応縮退の場合は1を選択します。次に、「変更なし」と入力します。非アクティブな 2-D 回転を処理するには、統計的角運動量分布の既定のオプションを選択し、P-E、G over J 分布を積分します。積分のポイント数にデフォルト値の 32 を使用します。[モデル]メニューで、[データを適合するようにパラメータを最適化]を選択し、データの適合を開始および終了するための最小エネルギーと最大エネルギーをそれぞれ入力します。重み付けモデルの実験標準偏差には 1 を選択します。データに基づいて、通常0.01〜0.001の最小許容標準偏差を選択します。E0収束限界のデフォルト値を使用し、現在の値にパラメータを保持するには[いいえ]を選択し、下限と上限は0.5と2.0電子ボルト、微分評価法は2です。「最適化」メニューから、「最適化の開始」を選択します。CRUNCHプログラムは、選択したTCIDモデルを実験データに最適化します。最後に、モデルメニューで、2つの解離チャネルの熱化学的評価のために、TのデルタHとSを選択します。代表的な画像は、代替金属結合AおよびHペプチドの一次構造を示す。色は潜在的な金属結合部位を強調します。ここでは、アンブメタルおよびNTAメタル生成イオンを形成するためのエネルギー依存性を示します。amb-金属-NTA三元複合体の50%解離がある重心衝突エネルギーがグラフに含まれています。代表的な画像は、エネルギー分解TCID法のダイナミクスモデルを示しています。ambH-亜鉛-NTA錯体とアルゴンの衝突により、ambH-亜鉛錯体と遊離NTA、またはNTA-亜鉛錯体と遊離ambH生成物に解離します。閾値エネルギーE1およびE2は、それぞれambH-亜鉛-NTA錯体からambH-亜鉛錯体および遊離NTAへの反応、またはambH-亜鉛-NTA錯体からNTA-亜鉛錯体および遊離ambHへの反応の解離の0ケルビンエンタルピーに相当します。ここでは、PM6形状に最適化されたAとHの三元金属-金属-NTA錯体を示します。これらの配座体は、実験データのTCIDモデリングに使用され、PM6電子エネルギーと、IM-MSで測定された衝突断面積と比較して衝突断面積の計算方法を比較することにより、他の候補構造から選択されました。これらの画像には、4つの金属-NTA錯体のエネルギー分解TCIDが示されています。種AおよびHについて、畳み込みCRUNCH閾値適合を有するアンブ金属およびNTA金属の生成物イオンをここに示す。エネルギー値は、アンブメタルNTAからアンブメタルと遊離NTA、またはアンブメタL-NTAからNTAメタルとフリーアンブへの反応に対する0ケルビンでの解離エンタルピーです。ここでは、会合のギブズ自由エネルギー(キロジュール/モル)と解離エンタルピー(正味ゼロケルビン)から導かれる形成定数と、PM6パラメータを使用した静的力学計算との比較を示します。NTA-ニッケルと遊離ambAの反応は、最も高い形成定数を示し、ambAタグ付きタンパク質がNTA-ニッケルによってアフィニティーカラム内に固定化される反応を表します。クランチフィッティングでは、正確な閾値エネルギーを得るために、反応物と生成物を注意深くスクリーニングする必要があります。構造と信頼性の高い分子パラメータを得るには、分子モデリングの専門知識が必要です。ここで説明する全体的な方法は、金属補因子とタンパク質の活性部位に結合して酵素機能をブロックするように構成された分子の有効性をスクリーニングするために開発できます。

Research

JoVE Journal

Chemistry

Thermochemical Studies of Ni(II) and Zn(II) Ternary Complexes Using Ion Mobility-Mass Spectrometry

Preparation and Use of Samarium Diiodide (SmI2) in Organic Synthesis: The Mechanistic Role of HMPA and Ni(II) Salts in the Samarium Barbier Reaction

Preparation and Use of Samarium Diiodide SmI2 in Organic Synthesis: The Mechanistic Role of HMPA and NiII Salts in the Samarium Barbier Reaction

二ヨウ化サマリウム（SMIの調製および使用<sub&gt; 2</sub&gt;）有機合成における：サマリウムバルビエ反応におけるHMPAとNi（II）塩の力学的役割

Although initially considered an esoteric reagent, SmI2 has become a common tool for synthetic organic chemists. SmI2 is generated through the addition of ...

Production of Disulfide-stabilized Transmembrane Peptide Complexes for Structural Studies

構造研究のためのジスルフィド安定化膜貫通ペプチド複合体の生産

Physical  interactions among the lipid-embedded alpha-helical domains of membrane  proteins play a crucial role in folding and assembly of membrane ...

Structure and Coordination Determination of Peptide-metal Complexes Using 1D and 2D 1H NMR

Structure and Coordination Determination of Peptide-metal Complexes Using 1D and 2D 1H NMR

Copper (I) binding by metallochaperone transport proteins prevents copper oxidation and release of the toxic ions that may participate in harmful redox ...

Construction and Systematical Symmetric Studies of a Series of Supramolecular Clusters with Binary or Ternary Ammonium Triphenylacetates

バイナリまたは三元アンモニウムTriphenylacetatesと超分子クラスターのシリーズの構築と体系的対称研究

Functions of clusters in nano or sub-nano scale significantly depend on not only kinds of their components but also arrangements, or symmetry, of their ...

Site Directed Spin Labeling and EPR Spectroscopic Studies of Pentameric Ligand-Gated Ion Channels

サイト監督スピン標識および五量体リガンド依存性イオンチャネルのEPR分光研究

Ion channel gating is a stimulus-driven orchestration of protein motions that leads to transitions between closed, open, and desensitized states. ...

Analyzing the Photo-oxidation of 2-propanol at Indoor Air Level Concentrations Using Field Asymmetric Ion Mobility Spectrometry

フィールド非対称イオン移動度分析法を用いた室内空気レベルの濃度で 2-プロパノールの光酸化反応の分析

We demonstrate a versatile protocol to be used for determining the effectiveness of photocatalysts in degrading indoor air concentration (ppb) volatile ...

Analyzing Protein Architectures and Protein-Ligand Complexes by Integrative Structural Mass Spectrometry

タンパク質のアーキテクチャと統合構造質量分析法によるタンパク質-リガンド複合体の分析

Proteins are an important class of biological macromolecules that play many key roles in cellular functions including gene expression, catalyzing ...

Imaging Corrosion at the Metal-Paint Interface Using Time-of-Flight Secondary Ion Mass Spectrometry

飛行時間二次イオン質量分析を用いた金属塗料界面での腐食イメージング

Corrosion developed at the paint and aluminum (Al) metal-paint interface of an aluminum alloy is analyzed using time-of-flight secondary ion mass ...

Ion Mobility-Mass Spectrometry Techniques for Determining the Structure and Mechanisms of Metal Ion Recognition and Redox Activity of Metal Binding Oligopeptides

金属イオン認識の構造とメカニズムを決定するイオン移動質量分析技術と金属結合オリゴペプチドの酸化還元活性

Electrospray ionization (ESI) can transfer an aqueous-phase peptide or peptide complex to the gas-phase while conserving its mass, overall charge, ...

Preparation of Binary and Ternary Deep Eutectic Systems

バイナリおよび三項ディープユーテクシステムの調製

The preparation of deep eutectic systems (DES) is a priori a simple procedure. By definition, two or more components are mixed together at a given molar ...