Results: Generating Electroporation-Assisted CRISPR-Cas9 Edits in Freshly Isolated Mouse Hepatocytes
9:06
Conclusion
Transcript
Den største fordel ved vores teknik er, at det er en nem, hurtig og reproducerbar tilgang til redigering af gener i primære musehepatocytter som en måde at generere in vitro- og in vivo-sygdomsmodeller på. Ved hjælp af vores teknik kan det være mu
Sign in or start your free trial to access this content
Denne protokol beskriver teknikker til isolering af primære musehepatocytter fra leveren og elektroporering af CRISPR-Cas9 som ribonukleoproteiner og mRNA for at forstyrre et terapeutisk målgen forbundet med en arvelig metabolisk sygdom i leveren. De beskrevne metoder resulterer i høj levedygtighed og høje niveauer af genmodifikation efter elektroporation.