Results: Generating Electroporation-Assisted CRISPR-Cas9 Edits in Freshly Isolated Mouse Hepatocytes
9:06
Conclusion
Transcript
Het belangrijkste voordeel van onze techniek is dat het een eenvoudige, snelle en reproduceerbare benadering is voor het bewerken van genen in primaire muizenhepatocyten als een manier om in vitro en in vivo ziektemodellen te genereren. Met behulp
Sign in or start your free trial to access this content
Dit protocol beschrijft technieken voor het isoleren van primaire muizenhepatocyten uit de lever en het elektropoderen van CRISPR-Cas9 als ribonucleoproteïnen en mRNA om een therapeutisch doelgen geassocieerd met een erfelijke stofwisselingsziekte van de lever te verstoren. De beschreven methoden resulteren in een hoge levensvatbaarheid en hoge niveaus van genmodificatie na elektroporatie.