Results: Generating Electroporation-Assisted CRISPR-Cas9 Edits in Freshly Isolated Mouse Hepatocytes
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Conclusion
Transcript
Le principal avantage de notre technique est qu’il s’agit d’une approche facile, rapide et reproductible pour modifier les gènes dans les hépatocytes primaires de souris afin de générer des modèles de maladies in vitro et in vivo. En utilisant not
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Ce protocole décrit des techniques pour isoler les hépatocytes primaires de souris du foie et électroporer CRISPR-Cas9 sous forme de ribonucléoprotéines et d’ARNm afin de perturber un gène cible thérapeutique associé à une maladie métabolique héréditaire du foie. Les méthodes décrites se traduisent par une viabilité élevée et des niveaux élevés de modification des gènes après électroporation.