Results: Generating Electroporation-Assisted CRISPR-Cas9 Edits in Freshly Isolated Mouse Hepatocytes
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Conclusion
Transcript
우리 기술의 주요 장점은 시험관 내 및 생체 내 질병 모델을 생성하는 방법으로 일차 마우스 간세포에서 유전자를 편집하기 위한 쉽고 빠르며 재현 가능한 접근 방식이라는 것입니다. 우리의 기술을 사용하면 분리된 간세포에서 표적 유전자를 녹다운한 다음 환자에게 다시 이식하여 병든 세포를 유전자 편집 간세포로 대체할 수 있습니다. 경험이 부족한 연구원은 캐뉼러와 관류 내내 카테터를 안정적으로 유지하는 데 어려움을 겪을 수 있습니다. 사용자는 시작
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이 프로토콜은 간으로부터 원발성 마우스 간세포를 단리하고 리보뉴클레오단백질 및 mRNA로서 CRISPR-Cas9를 전기천공하여 간장의 유전된 대사성 질환과 관련된 치료적 표적 유전자를 교란시키는 기술을 기술한다. 기술된 방법은 전기천공 후 높은 생존력과 높은 수준의 유전자 변형을 초래한다.