Results: Generating Electroporation-Assisted CRISPR-Cas9 Edits in Freshly Isolated Mouse Hepatocytes
9:06
Conclusion
Transcript
Den største fordelen med vår teknikk er at det er en enkel, rask og reproduserbar tilnærming for redigering av gener i primære musehepatocytter som en måte å generere in vitro og in vivo sykdomsmodeller. Ved hjelp av vår teknikk kan det være mulig
Sign in or start your free trial to access this content
Denne protokollen beskriver teknikker for å isolere primære musehepatocytter fra leveren og elektroporere CRISPR-Cas9 som ribonukleoproteiner og mRNA for å forstyrre et terapeutisk målgen assosiert med en arvelig metabolsk sykdom i leveren. Metodene som er beskrevet resulterer i høy levedyktighet og høye nivåer av genmodifisering etter elektroporering.