Name: examining the effect of pesticides on caenorhabditis elegans neurons
Uploaded: 2022-05-27T15:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Examining the Effect of Pesticides on Caenorhabditis elegans Neurons at JoVE.com

El trabajo descrito en este manuscrito se realizó para una clase de nivel intermedio en neurociencia. Los fondos para los reactivos y suministros fueron proporcionados por el Departamento de Biología de Vassar College. Los microscopios y el sistema de imágenes digitales también fueron proporcionados por el Departamento de Biología de Vassar College. El autor agradece a todos los muchos estudiantes que tomaron este curso.

Todo uso de animales invertebrados cumplió con las pautas de cuidado y uso de animales de la institución.
1. Preparación de placas de Petri recubiertas de plaguicidas
<ol><li>Prepare placas de Petri de agar (las placas de Petri de 6 cm de diámetro funcionan mejor) utilizando procedimientos estándar6. NOTA: Estos se pueden hacer con meses de anticipación y almacenarse en el refrigerador hasta su uso. Lleve las placas a temperatura ambiente (RT...

<ol>
	<li>Duzguner, V., Erdogan, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chronic+exposure+to+imidacloprid+induces+inflammation+and+oxidative+stress+in+the+liver+&amp;+central+nervous+system+of+rats.">Chronic exposure to imidacloprid induces inflammation and oxidative stress in the liver &amp; central nervous system of rats.</a> Pesticide Biochemistry and Physiology. 104 (1), 58-64 (2012).</li><li>Catae, A. F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Exposure+to+a+sublethal+concentration+of+imidacloprid+and+the+side+effects+on+target+and+nontarget+organs+of+Apis+mellifera+(Hymenoptera,+Apidae).">Exposure to a sublethal concentration of imidacloprid and the side effects on target and nontarget organs of Apis mellifera (Hymenoptera, Apidae).</a> Ecotoxicology. 27 (2), 109-121 (2018).</li><li>Bradford, B. R., Whidden, E., Gervasio, E. D., Checchi, P. M., Raley-Susman, K. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Neonicotinoid-containing+insecticide+disruption+of+growth,+locomotion,+and+fertility+in+Caenorhabditis+elegans.">Neonicotinoid-containing insecticide disruption of growth, locomotion, and fertility in Caenorhabditis elegans.</a> PLOS One. 15 (9), 0238637 (2020).</li><li>Jospin, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+neuronal+acetylcholine+receptor+regulates+the+balance+of+muscle+excitation+and+inhibition+in+Caenorhabditis+elegans.">A neuronal acetylcholine receptor regulates the balance of muscle excitation and inhibition in Caenorhabditis elegans.</a> PLoS Biology. 7 (12), 1000265 (2009).</li><li>Susman, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Discovery-Based Learning in the Life Sciences. , (2015).</li><li>Stiernagle, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Maintenance+of+C.+elegans.">Maintenance of C. elegans.</a> WormBook. , (2006).</li><li>Brody, H. A., Chou, E., Gray, J. M., Pokyrwka, N. J., Raley-Susman, K. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mancozeb-induced+behavioral+deficits+precede+structural+neural+degeneration.">Mancozeb-induced behavioral deficits precede structural neural degeneration.</a> NeuroToxicology. 34, 74-81 (2013).</li><li>Chen, P., Martinez-Finley, E. J., Bornhorst, J., Chakraborty, S., Aschner, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Metal-induced+neurodegeneration+in+C.+elegans.">Metal-induced neurodegeneration in C. elegans.</a> Frontiers in Aging Neuroscience. 5, (2013).</li><li>Hart, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Behavior.">Behavior.</a> WormBook. , (2006).</li><li>Harlow, P. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+nematode+Caenorhabditis+elegans+as+a+tool+to+predict+chemical+activity+on+mammalian+development+and+identify+mechanisms+influencing+toxicological+outcome.">The nematode Caenorhabditis elegans as a tool to predict chemical activity on mammalian development and identify mechanisms influencing toxicological outcome.</a> Scientific Reports. 6 (1), 22965 (2016).</li></ol>

Los protocolos descritos en este manuscrito funcionan con éxito solos o como parte de un proyecto de grupo de estudiantes independiente de varias semanas. Los protocolos también son susceptibles de experiencias exploratorias independientes de una semana. Las cepas de nematodos son baratas y fáciles de mantener en el laboratorio de investigación. Los estudiantes pueden aprender fácilmente cómo recoger gusanos con un pico de gusano o cómo moverlos enjuagando las placas con agua y permitiéndoles asentarse por graved...

Caenorhabditis elegans es un excelente organismo modelo para la formación de cursos de laboratorio en cursos de ciencias biológicas para estudiantes de nivel introductorio e intermedio. Este procedimiento de laboratorio se puede utilizar como parte de un módulo de varias semanas que explora varios efectos de los pesticidas de uso común en el comportamiento de C. elegans y la biología celular. Los estudiantes pueden aprender a diseñar y llevar a cabo proyectos independientes que les enseñen habilidades de análisis de datos y presentación. Este artículo se centra en los protocolos para exponer A. elegans a mezclas de pesticidas y luego observar y analizar los efectos sobre la morfología neuronal.
Las mezclas de pesticidas químicos para césped son ampliamente utilizadas para uso residencial y agrícola y se pueden comprar en cualquier tienda de jardinería local. Existe una creciente preocupación por la seguridad de estos productos químicos para los seres humanos y la vida silvestre 1,2,3. Los estudiantes pueden leer la literatura científica y seleccionar un pesticida para la evaluación experimental y, al hacerlo, pueden aprender sobre biología básica y neurobiología, así como importantes habilidades de laboratorio como diseño y análisis experimental, y habilidades generales de laboratorio como pipeteo y diluciones en serie, microscopía de disección, microscopía fluorescente, fotografía digital y producción de figuras.
Los protocolos descritos en este artículo pueden ser independientes en un curso de nivel intermedio en biología o neurociencia o ser parte de un módulo de varias semanas que también podría incluir mediciones de comportamientos gobernados por grupos particulares de neuronas. Por ejemplo, se describe en este protocolo una evaluación de la morfología de las neuronas colinérgicas que gobiernan la locomoción utilizando una cepa de nematodo que expresa GFP (LX 929) en las neuronas colinérgicas4. Estas cepas se pueden obtener a precios muy bajos en el Centro de Genética Caenorhabditis elegans (https://cgc.umn.edu/). Las cepas que expresan GFP en neuronas dopaminérgicas (OH 7457), neuronas colinérgicas (LX 929) o mCherry expresadas en todas las neuronas (PVX4) son buenas opciones. Los estudiantes también podrían medir la locomoción y obtener datos para acompañar la evaluación de la morfología. Una descripción completa de un proyecto de grupo de estudiantes de varias semanas se puede encontrar en Susman5.
Este proyecto de grupo de estudiantes es bastante económico y fácil de configurar para grupos de cuatro estudiantes. Los materiales necesarios incluyen un microscopio de disección, acceso a un microscopio compuesto de fluorescencia que puede tener una cámara digital adjunta, placas de Petri y acceso a agar de crecimiento de nematodos, bacterias de crecimiento limitado (cepa OP50, del CGC), un quemador Bunsen de llama de gas o una lámpara de alcohol, un autoclave, alambre de platino y suministros generales de laboratorio como micropipetas, portaobjetos de microscopio, fundas, y pipetas Pasteur de vidrio. Dependiendo del tóxico químico que estén examinando los grupos de estudiantes, los pasos en el protocolo pueden necesitar ocurrir bajo una campana de humos o con guantes. Este protocolo utiliza mezclas químicas que son solubles en agua (no volátiles), y se siguen todos los procedimientos de manejo seguro recomendados por el fabricante.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>Agar</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>BP97445</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Agarose</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>MP1AGAH0250</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Alcohol lamp</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>&#160;17012826</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Bunsen burner</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>17-012-820</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>C. elegans strains</td>
			<td>C. elegans Genetics Center</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CaCl</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>10035-04-8</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cholesterol</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>AAA1147030</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Coverslips</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>12-545-AP</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Digital camera</td>
			<td>Nikon</td>
			<td></td>
			<td>These can vary depending on the requirement</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dissecting scope</td>
			<td>Nikon</td>
			<td>SMZ745</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>E. coli strain (OP50)</td>
			<td>C. elegans Genetics Center</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ethanol</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>BP2818100</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fluorescent scope</td>
			<td>Nikon</td>
			<td></td>
			<td>These can vary depending on the requirement</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Imaging software</td>
			<td>Nikon</td>
			<td></td>
			<td>These can vary depending on the requirement</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Inoculation loop</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>&#160;131045</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>LB Broth Base</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>BP9723-500</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MgSO4</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>10034-99-8</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Microfuge tubes</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>&#160;05408129</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Microscope slides</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>22-265446</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pasteur pipets</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>13-678-20A</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Petri dishes</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>AS4050</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pipette tips</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>94060316</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pipetters</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>14-386-319</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Platinum wire</td>
			<td>Genesee Scientific</td>
			<td>59-1M30P</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Potassium Phosphate buffer</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>AAJ61413AP</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium azide</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>AC447810250</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

examining the effect of pesticides on caenorhabditis elegans neurons

Caenorhabditis elegans es un poderoso organismo modelo utilizado en muchos laboratorios de investigación para comprender las consecuencias de la exposición a contaminantes químicos, pesticidas y una amplia variedad de sustancias tóxicas. Estos nematodos son fáciles de trabajar y se pueden utilizar para generar nuevos hallazgos de investigación, incluso en el laboratorio de biología de pregrado. Una serie de laboratorios de varias semanas de proyectos de investigación auténticos e impulsados por los estudiantes capacita a los estudiantes en un conjunto de técnicas y enfoques en mediciones de comportamiento, biología celular y microscopía que luego aplican a sus proyectos. Una técnica en ese conjunto de herramientas es cuantificar el porcentaje de neuronas que exhiben daño neurodegenerativo después de la exposición a un tóxico químico como un pesticida. Los nematodos de C. elegans adultos jóvenes pueden estar expuestos a diferentes concentraciones de pesticidas u otros tipos de tóxicos disponibles comercialmente durante 2-24 h. Luego, los estudiantes de pregrado pueden visualizar diferentes subtipos de neuronas utilizando cepas de C. elegans que expresan fluorescentes. Estas técnicas no requieren un sofisticado software de procesamiento de imágenes y son efectivas incluso a bajos aumentos, lo que hace innecesaria la necesidad de una costosa microscopía confocal. Este artículo demuestra cómo tratar los nematodos con pesticidas y cómo obtener imágenes y puntuar las neuronas. También proporciona un protocolo sencillo para la microscopía y el análisis de la morfología neuronal. Los materiales utilizados para esta técnica son baratos y fácilmente disponibles en la mayoría de los departamentos de biología de pregrado. Esta técnica se puede combinar con medidas de comportamiento como la locomoción, la desaceleración basal o la puesta de huevos para llevar a cabo una serie de experimentos potencialmente publicables y brindar a los estudiantes de pregrado una experiencia de investigación auténtica a un costo muy bajo.

Los métodos y protocolos descritos en este documento proporcionan importantes habilidades de laboratorio para estudiantes de pregrado de nivel intermedio en biología o neurociencia. Los estudiantes pueden adquirir una experiencia importante en el desarrollo de un proyecto independiente y la realización de un experimento de su propio diseño que podría proporcionar resultados novedosos. La Figura 3 muestra un resultado óptimo de un proyecto estudiantil que eventualmente se convirtió en ...

Watch this Scientific Journal Video about Examining the Effect of Pesticides on Caenorhabditis elegans Neurons at JoVE.com

Examining the Effect of Pesticides on Caenorhabditis elegans Neurons

Los nematodos Caenorhabditis elegans adultos jóvenes están expuestos a diferentes concentraciones de pesticidas comerciales u otros tóxicos durante 2-24 h. Luego, se pueden visualizar diferentes neuronas utilizando cepas que expresan fluorescentes. Este artículo demuestra cómo exponer los nematodos a los pesticidas y evaluar el daño neuronal.

Examinando el efecto de los pesticidas en las neuronas caenorhabditis elegans

Caenorhabditis elegans is a powerful model organism used in many research laboratories to understand the consequences of exposure to chemical pollutants, ...

Este protocolo es una forma sencilla y factible para que los estudiantes de pregrado realicen investigaciones auténticas que podrían conducir a resultados publicables. La principal ventaja es que los estudiantes pueden realizar investigaciones originales sobre preguntas que deciden por su cuenta. Para comenzar, haga un esparcidor de solución doblando cuidadosamente una pipeta Pasteur de vidrio de nueve mililitros en una llama de quemador Bunsen y cierre la abertura de la pipeta.Luego, el etanol esteriliza el esparcidor antes de cada propagación en la placa de Petri. Usando un micropipetador, coloque 100 microlitros de la dilución en el centro del agar y extiéndalos suavemente por la superficie con el esparcidor esterilizado. Luego deje a un lado las placas de Petri cubiertas y deje que la solución se empape en la superficie hasta que se seque.Para períodos de exposición superiores a 12 horas, agregue 50 microlitros de un cultivo nocturno de Escherichia coli a las placas antes de agregar los nematodos, mientras que para experimentos agudos de 12 horas o menos, no es necesario tener E. coli en las placas. Usando una micropipeta, coloque un mililitro de agua estéril sobre la placa de nematodos. A continuación, agite el agua para levantar los nematodos, luego retire el líquido con los nematodos a un tubo de microfugio de 1,5 mililitros.Después de 10 minutos, ya que los nematodos se asentaron por gravedad, retire cuidadosamente al menos 500 microlitros del agua y deséchelos. Luego vuelva a suspender los nematodos y, con una punta de pipeta amarilla cortada, retire de 50 a 100 microlitros de gusanos suspendidos a cada placa de tratamiento, asegurándose de que cada placa tenga al menos 10 gusanos adultos. Prepare dos diapositivas colocando un trozo de cinta adhesiva en un solo lado de la diapositiva para formar una almohadilla de grosor uniforme, luego coloque una diapositiva limpia no utilizada entre ellas en la mesa de trabajo.Coloque una gota de 10 microlitros de agarosa derretida en el centro de la diapositiva con un micropipetón. Luego aplana la gota colocando otra diapositiva limpia en la parte superior perpendicular a la diapositiva con la gota y aplica presión para que la gota de agarosa forme el grosor de la cinta de etiquetado. Después, aplique una presión constante para separar las dos diapositivas.Luego apoye este tobogán con el lado del agar hacia arriba en la mesa de trabajo y deje que se seque durante uno o dos minutos antes de usarlo. Para agregar nematodos del portaobjetos preparado con la almohadilla de agarosa, agregue una gota de agua de cinco microlitros que contenga una azida de sodio molar a la almohadilla de agar, que anestesiará a los gusanos y los movilizará. Luego transfiera a 10 nematodos por portaobjetos de tratamiento a la gota usando un pico de gusano, que debe esterilizarse antes y después de transferir los nematodos.A continuación, agregue un deslizamiento de cubierta usando fórceps colocándolo en ángulo y bajándolo lentamente. Después, coloque el soporte húmedo preparado en un microscopio fluorescente para observar los gusanos primero bajo aumento de 10X y contraste de fase, luego bajo aumento de 40X con contraste de fase e iluminación fluorescente. Coloque un soporte húmedo preparado a la vez en el escenario del microscopio y asegúrelo en su lugar usando los clips de la etapa del microscopio, luego comience a ver los soportes húmedos con el objetivo de aumento más bajo, que generalmente es 10X y use un campo brillante o contraste de fase para visualizar y enfocar los nematodos.Una vez que un nematodo se encuentra en el campo de visión, concéntrese en él usando la perilla de enfoque fino en el microscopio, luego cambie la iluminación a fluorescencia girando el dial y dirija la luz a la cámara para capturar las imágenes digitales. A continuación, ajuste la iluminación utilizando el software de imágenes para que las neuronas estén brillantemente iluminadas, pero no sobresaturadas. En algún momento, obtenga una imagen separada de una regla con el mismo aumento que las imágenes de celda para proporcionar una escala de aumento para su figura.Los efectos del manganeso que contiene pesticidas en la morfología de la neurona dopaminérgica utilizando una cepa en la que las neuronas dopaminérgicas expresaban GFP mostrando una señal brillante. Sin embargo, la señal fluorescente se blanquea si las neuronas están expuestas a la luz durante largos períodos de tiempo. Este procedimiento puede ser parte de un proyecto de varias semanas impulsado por los estudiantes que también puede incluir datos de comportamiento u otros.

Research

JoVE Journal

Neuroscience

Examining the Effect of Pesticides on Caenorhabditis elegans Neurons

Brain Imaging Investigation of the Impairing Effect of Emotion on Cognition

La investigación del cerebro de imagen del efecto perjudicial de la emoción sobre la cognición

Emotions can impact cognition by exerting both enhancing (e.g., better memory for emotional events) and impairing (e.g., increased emotional ...

Investigación

Neurociencias

Vibrodissociation of Neurons from Rodent Brain Slices to Study Synaptic Transmission and Image Presynaptic Terminals

Vibrodissociation de las neuronas del cerebro de roedores Rodajas para el Estudio de la transmisión sináptica y la imagen terminales presinápticos

Mechanical dissociation of neurons from the central nervous system has the advantage that presynaptic boutons remain attached to the isolated neuron of ...

Cut-loading: A Useful Tool for Examining the Extent of Gap Junction Tracer Coupling Between Retinal Neurons

De corte de carga: una herramienta útil para examinar el grado de acoplamiento Marcador brecha unión entre las neuronas retinianas

In addition to chemical synaptic transmission, neurons that are connected by gap junctions can also communicate rapidly via electrical synaptic ...

In Vivo Two-photon Imaging Of Experience-dependent Molecular Changes In Cortical Neurons

In Vivo Two-photon Imaging Of Experience-dependent Molecular Changes In Cortical Neurons

In vivo de dos fotones de imágenes de dependientes Experience-Los cambios moleculares en las neuronas corticales

The brain's ability to change in response to experience is essential for healthy brain function, and abnormalities in this process contribute to a variety ...

A Caenorhabditis elegans Model System for Amylopathy Study

A Caenorhabditis elegans Model System for Amylopathy Study

La<em&gt; Caenorhabditis elegans</em&gt; Sistema Modelo para el Estudio Amylopathy

Amylopathy is a term that describes abnormal synthesis and accumulation of amyloid beta (A&beta;) in tissues with time. A&beta; is a hallmark of ...

Simultaneous Electrophysiological Recording and Calcium Imaging of Suprachiasmatic Nucleus Neurons

Simultaneous electrophysiological and fluorescent imaging recording methods were used to study the role of changes of membrane potential or current in ...

Methods for Studying the Mechanisms of Action of Antipsychotic Drugs in Caenorhabditis elegans

Methods for Studying the Mechanisms of Action of Antipsychotic Drugs in Caenorhabditis elegans

Métodos para el estudio de los mecanismos de acción de los fármacos antipsicóticos en<em&gt; Caenorhabditis elegans</em

Caenorhabditis elegans is a simple genetic organism amenable to  large-scale forward and reverse genetic screens and chemical genetic screens. The C.  ...

An Assay for Measuring the Effects of Ethanol on the Locomotion Speed of Caenorhabditis elegans

An Assay for Measuring the Effects of Ethanol on the Locomotion Speed of Caenorhabditis elegans

Un ensayo para medir los efectos del etanol sobre la velocidad de locomoción<em&gt; Caenorhabditis elegans</em

Alcohol use disorders are a significant public health concern, for which there are few effective treatment strategies. One difficulty that has delayed the ...

Agarose Microchambers for Long-term Calcium Imaging of Caenorhabditis elegans

Agarose Microchambers for Long-term Calcium Imaging of Caenorhabditis elegans

Microcámaras de agarosa para Imagen de calcio a largo plazo de<em&gt; Caenorhabditis elegans</em

Behavior is controlled by the nervous system. Calcium imaging is a straightforward method in the transparent nematode Caenorhabditis elegans to measure ...

Novel Metrics to Characterize Embryonic Elongation of the Nematode Caenorhabditis elegans

Novel Metrics to Characterize Embryonic Elongation of the Nematode Caenorhabditis elegans

Las métricas para caracterizar nuevos embrionarias Alargamiento del nematodo<em&gt; Caenorhabditis elegans</em

Dissecting the signaling pathways that control the alteration of morphogenic processes during embryonic development requires robust and sensitive metrics. ...